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本发明公开了一种氢致开裂声学测试系统及方法，包括：电化学环境模拟装置，其内置有试件，用于提供氢致开裂测试所需的腐蚀环境；应力加载装置和温度加载装置，其用于提供测试所需的指定载荷力和温度；声发射测试装置，其用于在指定载荷力和温度的条件下，记录在启动氢致开裂测试后所产生的声发射信号；控制装置，其用于在控制应力加载装置和温度加载装置分别达到相应的指定载荷力和温度时，启动电化学环境模拟装置和声发射测试装置，并接收声发射信号，从而分析试件材料发生氢致开裂的演化规律。本发明真实模拟试件材料发生氢致开裂过程的工况条件，对材料的氢致开裂性能进行研究，提高了实验结果的准确性和可靠性。
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本实用新型公开一种船舶烟气排放连续自动监测系统，所述系统包括烟气参数测量模块、烟气数据实时监测与采集系统以及监测终端系统，所述烟气参数测量模块将获取到监测数据传输到烟气数据实时监测与采集系统，经过烟气数据实时监测与采集系统中的监测仪中进行分析，其中烟尘测量采用激光透射、SO2监测采用紫外荧光法，NOx监测采用化学发光法，将分析后的数据发送到监测终端系统；实现船舶烟气在线的连续自动监测，优化监测烟尘的装置，提高系统的可靠性，扩展工业控制计算机，便于升级和维护。
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本发明壳寡糖的核磁分析技术领域。针对核磁法测定壳寡糖脱乙酰度的技术存在壳寡糖产品中所添加的乙酸的甲基质子峰与壳寡糖的乙酰基的甲基质子峰的化学位移相近，难以归属的问题，提供一种壳寡糖NMR波谱的归属方法及壳寡糖的脱乙酰度的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于两种氘代试剂，氘代试剂1为D2O或D2O和NaOD的混合溶液，氘代试剂2为D2O和DCl的混合溶液；将两种氘代试剂溶解的壳寡糖样品的核磁共振谱图进行比较，将化学位移值变化小的甲基质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值变化大的甲基质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
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本发明公开了一种基于小样本条件下的吸水剖面预测方法，对待分析油田区块的多源数据进行收集；进行井间连通性分析和灰色关联分析，确定影响吸水剖面的静态和动态因素，并进行归一化处理构成标准的吸水剖面小样本库；以小层为机器学习单元建立集成多任务的代价函数，以梯度下降为学习算法得到适应各个小层吸水量预测的泛化模型；依托注水井有限的吸水剖面资料进一步参数微调和个性化学习，建立适应注水井吸水劈分规律的吸水量预测模型，基于该模型实现吸水剖面的连续动态预测。本发明基于小样本条件下的机器学习理论基础，实现了注水量的准确劈分和吸水剖面的预测，对于认清地下剩余油分布具有重要意义，是实现智能油田分层配产配注的基础。
本发明属壳寡糖的核磁分析技术领域。本发明针对乙酸、乙酸盐的乙酰甲基与壳寡糖结构中的N‑乙酰基的甲基在核磁氢谱中的质子峰的化学位移相近、难以归属的问题，提供壳寡糖的NMR的波谱归属及脱乙酰度相关指标的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于氘代试剂D2O，然后用NaOD溶液调pH值至5.4‑6.2；分别在两个不同的温度下测试，这两个温度的温差足以引起核磁共振谱图上高场区出现可分辨的化学位移；将化学位移值未发生变化或略向高场移动的质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值向低场移动的质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
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一种测试甲醇燃料电池阳极材料活性的方法。其特征是通过特定的量子化学计算模拟，测试电池阳极材料的活性，用以提高判断电池活性及效率的准确性。首先通过研究甲醇在阳极材料表面吸附和甲醇的三种断键反应机理，分析吸附结构、基元反应的热力学和动力学参数等，其次利用计算得到的能垒、PDOS图和电化学势进行对比分析判断催化剂活性的强弱。利用该方法研究甲醇燃料电池阳极材料活性方便、快捷、准确且节约资源。
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本发明公开了一种检验科用消毒剂，包括贯叶连翘、黄苓、肉桂、佩兰、蛇床子和黄连，所述贯叶连翘的质量份数为10-20份，所述黄苓的质量份数为10-20份，所述肉桂的质量份数为20-35份，所述佩兰的质量份数为25-35份，所述蛇床子的质量份数为10-15份，黄连的质量份数为5-10份，所述贯叶连翘的质量份数为12-18份，所述黄苓的质量份数为12-16份，所述肉桂的质量份数为25-30份，所述佩兰的质量份数为26-32份，所述蛇床子的质量份数为11-14份，黄连的质量份数为7-9份。本发明的组合物各成分按照上述比例混合后，均是中药成份组成，相互作用后对人体无毒无害，并且不含其他化学成份，降低了长期使用对人体积累性的损伤，能够保持产品的环保的特性，即使长期使用也不会产生负面影响。
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本发明属于海洋化学工程技术，具体涉及一种测定特定聚合度范围壳寡糖含量的方法。对右旋糖酐标准品进行色谱分析，绘制标准曲线，得线性回归方程；将待测的特定聚合度范围的两端值n1和n2对应的壳寡糖的分子量M1和M2带入上述线性回归方程得出待测的特定聚合度范围的两端值壳寡糖的色谱保留时间t1和t2；以测定标准样品的色谱分析条件对待测壳寡糖溶液进行分析，以待测样品色谱图获得待测样品对应的色谱峰总面积A及在待测的特定聚合度范围的两端值壳寡糖的色谱保留时间t1～t2内的色谱面积At1-t2，根据色谱面积公式获得特定聚合度范围n1～n2的壳寡糖含量。本发明采用凝胶排阻色谱以分子量为校准间接测定特定聚合度壳寡糖的含量，分析步骤少，操作简便。
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一种顶空气相色谱质谱联用定性定量测定植物油掺假的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1收集单一品种合格植物油；S2使用顶空气相色谱质谱联用法采集样品信息；S3对数据分析软件对采集的数据进行分析，获得各品种植物油的化合物信息；S4使用化学计量学软件，找出每一种植物油的标记化合物；S5通过方法学验证确定植物油掺假测定的定性定量标记物；S6通过确定的标记物对样品进行定性定量测定；本发明确定的植物油掺假定性定量测定方法具有操作简单方便、快速、准确、无需化学试剂、绿色环保、省时省力等优点。
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一种顶空气相色谱质谱联用测定调和油调和比例的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1查看调和油配料表，获取调和油成分组成情况；S2收集调和油组成成分单一品种合格植物油；S3使用顶空气相色谱质谱联用法采集各品种植物油样品信息；S4用数据分析软件对采集的数据进行分析，获得各品种植物油的化合物信息；S5使用化学计量学软件，找出每一种植物油的标记化合物；S6通过方法学验证确定调和油成分比例测定的标记物；S7通过确定的标记物对调和油成分比例进行测定。本发明确定的测定调和油调和比例的方法具有操作简单方便、快速、准确、无需化学试剂、绿色环保、省时省力等优点。
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本发明公开了一种在线测量液流电池电解液电阻的方法，具体涉及液流电池电阻测量方法领域，包括测量装置，所述测量装置包括电解液储槽、电解液管道、电化学分析仪、石墨电极和记录设备。本发明通过将两个石墨电极连接在电解液管道两端，与电解液管道内输送的电解液以及电化学分析仪形成一个电阻测量回路，并且根据电动缸移动调节两个电极之间电解液长度，测量出电解液电阻，并根据流量计测得的数值计算出电解液的横截面积，然后利用电阻率公式，计算电解液电阻率，进而得出电堆内电解液回路各部分的电阻值，最后根据放电时长和电阻控制调节液流电池的截止电压，避免电解液电阻受到温度和浓度变化而影响电池的自放电和电池的输出特性时，导致过充过放和缩短电池寿命。
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本实用新型涉及化学装置技术领域，具体涉及一种实验室制取和检验氧气联合装置。本实用新型包括氧气制取装置、氧气检验装置，还包括氧气干燥装置、尾气处理装置；所述的氧气干燥装置包括U型干燥管和设置在U型干燥管下方的U型干燥管支架；所述的尾气处理装置包括尾气吸收装置和尾气检验装置，所述的尾气吸收装置包括U型吸收管和设置在U型吸收管下方的U型吸收管支架；所述的氧气制取装置、氧气干燥装置、氧气检验装置、尾气吸收装置、尾气检验装置依次用导管连接。本实用新型使用方便，操作简单，无污染。
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本发明涉及一种一次性肛试粪便检查取样器,是健康查体科、临床检验科常用器械,是一种以高分子医用有机化学材料制成一次性肛试粪便检查取样器,以吸水性好的微孔物质作为棒芯填充物,其中加入培养增菌活性成分,使用时即可达到对肛门的一次性有效取样,也可达到器械的一次性应用及培养增菌。
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本实用新型提出一种全塑活页检修口，检修口框为矩形框，上下两对边的内侧分别开设有内凹的转动槽，上下两个转动槽的轴心在同一直线上；两个转动槽靠近检修口框的右侧边并与右侧边之间留有转动缝隙；检修口框的左右两对边的内侧分别开设有内凹的卡槽；检修口门为与检修口框匹配的矩形门，上下两端分别设置有与转动槽配合使用的转动轴，转动轴插设于转动槽内；检修口门的左右两侧分别设置有与卡槽配合使用的卡接凸起，卡接凸起卡合于卡槽内。本实用新型用途广泛，可以制作不同规格；可拆卸，便于安装、清洗；具有优良的低温抗冲击性、耐化学腐蚀性、阻燃性和耐热性，不变形，不生锈，经久耐用；密度小，质量轻；生产周期短，价格低廉。
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本实用新型公开了一种多功能污染源采样测试仪，包括综合控制系统和与综合控制系统分别连接的烟尘采样系统单元、烟气化学元素采样分析系统单元、烟气/烟气汞采样系统单元、用户界面；烟尘采样系统单元通过烟尘取样测量控制端口与外接的烟尘取样装置相连接；烟气化学元素采样分析系统单元通过烟气化学元素取样测量控制端口与外接的烟气化学元素取样装置相连接；烟气/烟气汞采样系统单元通过烟气/烟气汞采样外部装置模块测量控制端口与外接的烟气/烟气汞取样装置相连接。本实用新型同时具有烟尘采样、烟气分析和对烟气内含有的有害化学元素和重金属采样的功能，大大节约了成本，通过一体化的设计，各功能的使用操作统一，操作更加简单方便。
本发明公开了一种基于绝热量热法的天然气胺法脱碳反应热测量系统及反应热测定方法，属于脱酸技术领域，是针对现有反应系统设计复杂的缺陷所提出，系统包括：用来对原料气体进行脱碳反应的反应量热模块、用来对进入反应器前的原料气体进行预热及稳压的气体进料模块、用来向反应器内输入反应溶液的液体进料模块、用来检测反应时反应器内的各项参数的数据采集模块、用来抽真空及液体的回收处理的抽真空及物料回收模块。本发明可在绝热条件下实现恒压实验，可实现对特定条件下气体与化学溶剂反应热效应的测定，该系统测量准确度较高，操作简单，可用于不同温度、不同压力下的溶液定压比热容及胺法脱碳过程中反应热的测量。
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本实用新型是一测量水中浮游植物激光激发叶绿素荧光信号和激光差分多普勒信号的测量装置。由一密封舱和密封在舱内的输入激光接收装置、输出荧光信号接收装置、输出差分多普勒信号接收装置三部分构成。入射激光经输入激光接收装置在密封舱外的测量水体中形成测量体积,输出荧光信号接收装置、输出差分多普勒信号接收装置在入射激光束的两侧成90度的方向分别接收激发荧光信号和差分多普勒信号。由多模光纤将测量信号传输到水上光电检测器件。该装置用光纤传输信号,测量时完全采用光学器件,不需供电,仅需定时清除光学测量窗表面的化学污垢,可以长时间在水下连续工作,适用于现场浮游植物粒径测量时光信号的检测。
本发明提供一种同步测定乳粉中L‑抗坏血酸、D‑抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的方法，其中提取液使用除氧的硫代硫酸钠和偏磷酸混合溶液，可以有效保护活性抗坏血酸，提高其稳定性，无需避光操作，实验操作简便，提取物在低温条件下24h内性质稳定。本发明所涉及的色谱条件对色谱柱损伤较小，可延长色谱柱寿命；流动相由磷酸二氢钾和癸胺构成，其浓度可以提高分离度，抗坏血酸浓度较高时，仍可以使2种同分异构体有效分离，避免彼此干扰，可准确测定活性抗坏血酸的含量。本发明操作简单、化学试剂用量少、提取物稳定性好。检测方法相对标准偏差为7.82％、可以多联检测，对于准确测定乳粉中活性抗坏血酸的真实含量具有重要意义。
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本发明公开了一种医疗检验用消毒实验台，包括台板，台板的底部四个角落均设有支撑柱，台板的底部右侧与化学消毒室的顶部连通，化学消毒室的顶部后侧通过铰链与方形密封盖一的底部转动连接，化学消毒室的内部后侧设有沿水平方向均匀分布的喷头，台板的底部右后侧分别设有液泵和储液箱，储液箱的顶部通过台板的右后侧通孔与注液口连通。本医疗检验用消毒实验台，操作方便，可以进行化学消毒，可以防止实验物品过度和药物接触，可以对不能加热的实验物品进行消毒，可以对不能接触水的实验物品进行消毒，可以对需要高温才能完成消毒的实验物品进行消毒杀菌，可以对液体进行消毒，有利于医疗检验所需的消毒工作。
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本发明属于无机化学分析技术领域，具体地讲，本发明涉及一种测定铜的腐蚀失重的方法。首先称量待测样品的质量，然后在无氧条件下，将待检测样品置于除去氧气的氨水中，超声波震荡，待腐蚀产物全部溶解在氨水中后，对样品进行清洗，干燥，最后称量除去腐蚀产物后的样品的质量。待测样品的质量减去除去腐蚀产物后的样品的质量即为锈蚀铜片的腐蚀失重。
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本发明提供了一种流动注射臭氧氧化方式测量液相臭氧浓度的方法,采用流动注射技术,通过检测流动注射臭氧溶液中臭氧与鲁米诺反应产生的化学发光的强度来计算流动注射溶液中臭氧浓度。本发明测量液相臭氧浓度的方法不仅灵敏度高,线性范围宽,而且快速、重现性好、自动化程度高,可以在环境分析等领域得到发展。
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本实用新型公开了一种活检钳灭菌包装袋，包括袋体和袋口，及设置在袋体表面上的化学指示胶带，及设置在袋口上的密封装置，所述密封装置上设有密封条，所述密封条和袋体一体成型，所述密封条能相互扣合，所述袋体内设有凸起的圆形槽，所述圆形槽边缘贴有化学指示卡。本实用新型的有益效果有：通过安装凸起的圆形槽，从而活检钳不会互相缠绕有顺序的放入包装袋，取拿活检钳时不造成污染。黏贴在圆形槽上的化学指示卡，可以清楚明了的知道活检钳的灭菌程度。而且又安装了密封装置，使得密封性能更好更完善，保存的时间更加长久。其结构简单，成本低，实用方便。
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本发明提供了一种测定牡蛎组织中糖原含量的方法，属于动物组织中糖原含量测定领域，所述方法包括待测液的制备、制作标准曲线、样品糖原含量测定；在所述的样品称取步骤，称取18.0‑22.0mg区间范围的任一质量的干重样品，如使用高精度分析天平精确到小数点后2位；同时本发明构建了小反应体系下(300μL体系)蒽酮比色法测定糖原含量的整套操作流程。本发明方法取样简单，使用的化学试剂少，反应体系小，节省检测成本，同时降低了实验的危险性。
本发明提出一种用于合成甲基丙烯醛的循环催化剂中有效成分的测定方法，属于化学物质检测方法技术领域，能够解决目前在甲基丙烯醛合成过程中，由于副产物类型不明确，使得无法准确测量催化剂中实际有效成分含量，进而导致难以实现催化剂循环利用的技术问题。该技术方案包括：循环催化剂为二乙胺‑醋酸离子液体催化剂，其有效成分为二乙胺和醋酸，测定方法包括以下步骤：副产物含量测定：通过气相色谱法测定所述副产物二乙基甲胺的含量；循环催化剂中有效成分测定：采用总氮分析法计算循环催化剂在回收过程中的损失量，结合副产物二乙基甲胺的含量，确定回收过程中循环催化剂中二乙胺的损失量，进而得出循环催化剂中二乙胺的实际有效含量。
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本发明属于无机化学分析技术领域，具体地讲，本发明涉及一种定量测定铜的腐蚀产物中氧化亚铜含量的方法。在无氧条件下，将待检测样品上的氧化亚铜溶解在氨水中，溶解后加入硫酸酸化的硫酸铁溶液，硫酸铁将亚铜离子氧化为铜离子，自身被还原为硫酸亚铁。而后在有氧环境中，用高锰酸钾标准溶液滴定硫酸亚铁，由硫酸亚铁的含量计算出氧化亚铜的含量。本发明方法能够定量测定氧化亚铜的含量，测量误差在±3％以内。适用于铜的腐蚀机理的研究。
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本发明公开了一种液质联用快速测定鱼肝脏中河鲀毒素含量的方法，包括下列步骤：（一）样品预处理；（二）色谱‑质谱检测。本发明针对鱼肝脏样品中的基质效应问题，结合河鲀毒素的化学特点，在前处理时加入高岭土，并采用低温冷冻的方式，最大程度的将毒素分离出来。同时60℃酸解，细胞破碎仪超声提取，Carbon‑GCB SPE净化后，样品直接进样分析，处理过程简捷、低耗。方法准确，操作方便、重现性好，可满足目前对鱼肝中河鲀毒素快速检测的技术要求。
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本发明公开了一种液质联用快速测定鱼肉中河鲀毒素含量的方法，包括下列步骤：（1）样品预处理；（2）色谱‑质谱检测。发明针对鱼肉样品中的基质效应问题，结合河鲀毒素的化学特点，在前处理时加入硅藻土，并采用超低温冷冻的方式，最大程度的将毒素从肌肉组织中分离出来。样品经1%乙酸甲醇在60℃细胞破碎仪超声提取，Carbon‑GCB SPE小柱净化后，直接进样分析，节省了浓缩时间。与现有技术中0.2%乙酸水溶液提取、其它SPE净化以及超滤等方法相比，样品直接进样分析，处理过程简捷、低耗，方法准确，操作方便、重现性好。
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本发明公开了一种测定透明质酸凝胶体外酶降解率的方法，属于化学检测及药物分析技术领域，包括如下步骤：(1)使用透明质酸酶对透明质酸凝胶进行酶降解处理；(2)取等量经步骤(1)酶降解获得的样品，分为降解组和总糖组，降解组加入分离剂，总糖组加入与所述分离剂等量的水，两组各自混合均匀后离心，取上清，用水稀释后待检测；(3)通过咔唑显色反应测定步骤(2)降解组和总糖组待检测样品葡萄糖醛酸的吸光度值，降解组吸光度值与总糖组吸光度值的比值即为透明质酸凝胶的体外降解率。本发明方法操作简单、快速、成本低，适用于交联透明质酸凝胶和未交联透明质酸凝胶的体外降解率测定。
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本实用新型公开了一种海水中多种可溶性气体现场监测仪，包括海水引入装置、水气分离膜和真空室，所述海水引入装置与水气分离膜相连，所述水气分离膜通过管路与真空室相连，所述管路上设有气密阀；所述真空室内设有离子化室、质量分析器和检测器，所述真空室外连接涡轮分子泵和机械泵，本实用新型所公开的监测仪利用质谱原理实现海水中多种可溶气体的定性定量检测，具有检测速度快、稳定性强、无二次污染等优点，该仪器可被广泛应用在海洋浮标、台站、监测船、潜标等不同监测平台，为研究海洋中可溶性气体的生物地球化学过程和机理提供技术支撑，在海洋资源探测、海洋生态监测和评价方面具有重要的意义。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种高分子材料中红磷含量的测定方法，称取一定量的样品，向样品中加入碘和衍生化试剂，在一定条件下反应，得到的衍生化产物采用GC‑MS法测定，从而测得样品中红磷的含量；衍生化试剂为乙二醇乙醚或正丁醇。红磷与碘和乙二醇乙醚反应时，通过反应得到的衍生化产物磷酸三(2‑乙氧基乙基)酯进行定性定量。红磷与碘和正丁醇反应时，通过得到的衍生化产物1‑碘丁烷和磷酸三丁酯进行定性判断，并利用磷酸三丁酯的含量进行定量分析。本发明提供的测试方法解决了现有方法假阳性风险高、无法准确测定材料中红磷含量的问题，而且该方法检出限低，可达到10mg/kg，适用性广，准确度高。
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