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本发明提供了一种腐植酸钠中水不溶物的测定方法，属于化学实验检测领域。其技术方案为：所述测定方法包括以下步骤：S1、水不溶物的提取，S2、抽滤，S3、称量，S4、结果计算。本发明的有益效果为：采用尼龙滤布，使腐植酸钠不吸附在尼龙滤布上，只有不溶于水的物质才留在滤布上，并且将过滤改为抽滤，用水量减少，检测时间缩短，效率提高，检测结果准确和稳定。
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本发明公开了一种氟虫双酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟虫双酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟虫双酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为84.2%～93.2%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～6.9%，检出限低于1.44μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟等国家对相应食品安全检测的0.01mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种氟唑菌酰胺残留量的GC?NCI?MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟唑菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱?负化学离子源?质谱（GC?NCI?MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为88.9%～104.7%，平均相对标准偏差（RSD）为4.2%～7.5%，检出限低于1.09?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本实用新型属于电化学腐蚀监检测领域，涉及一种用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头。探头包括检测装置、数据采集器和多个导线；检测装置包括外参比电极、内参比电极、钛合金测试片和一个绝缘木框架；绝缘木框架包括参比电极电绝缘木、测试片电绝缘木和横梁电绝缘木；钛合金测试片设置在参比电极电绝缘木与测试片电绝缘木之间，紧密贴合在测试片电绝缘木上；钛合金测试片与参比电极电绝缘木间隔一定距离，形成模拟缝隙；外参比电极和内参比电极通过参比电极电绝缘木分别设置在所述模拟缝隙的外部和内部。本实用新型可以测量钛合金管路中具有一定流速海水下的钛合金缝隙腐蚀电位，可判断何时产生缝隙腐蚀发生倾向，并实现在线监测。
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本发明公开了一种氰虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氰虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.4%～97.7%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～7.3%，检出限低于2.89?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应食品安全检测的0.01?mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种胺苯吡唑酮残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的胺苯吡唑酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.8%～101.0%，平均相对标准偏差（RSD）为3.9%～6.1%，检出限低于2.62μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明属于电化学腐蚀监检测领域，涉及一种用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头和方法。探头包括检测装置、数据采集器和多个导线；检测装置包括外参比电极、内参比电极、钛合金测试片和一个绝缘木框架；绝缘木框架包括参比电极电绝缘木、测试片电绝缘木和横梁电绝缘木；钛合金测试片设置在参比电极电绝缘木与测试片电绝缘木之间，紧密贴合在测试片电绝缘木上；钛合金测试片与参比电极电绝缘木间隔一定距离，形成模拟缝隙；外参比电极和内参比电极通过参比电极电绝缘木分别设置在所述模拟缝隙的外部和内部。本发明可以测量钛合金管路中具有一定流速海水下的钛合金缝隙腐蚀电位，可判断何时产生缝隙腐蚀发生倾向，并实现在线监测。
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本实用新型提供了一种燃气管道阀门阴极保护监测装置，在管道阀门旁设置有阴极保护桩，在阴极保护桩上安装有牺牲阳极组件和监测组件，牺牲阳极组件包括外壳，外壳内设置有金属弹簧和牺牲阳极金属，金属弹簧与牺牲阳极金属相连，牺牲阳极金属通过导线与管道阀门相连。监测组件包括单片机、电位检测器、电流检测器及燃气探测器，电位检测器分别与牺牲阳极金属和阀门电连接，电流检测器分别与牺牲阳极金属和阀门电连接，电位检测器、电流检测器及燃气探测器均通过模数转换器与单片机相连。本实用新型通过电化学保护法，对钢质的燃气管道阀门进行了牺牲阳极防腐蚀保护，并通过远程监控电流、电位及燃气浓度变化，及时发现问题，防止事故发生。
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本发明公开了一种测定黄曲霉毒素的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）待用液1的制备（2）待用液2的制备（3）制备HRP（辣根过氧化物酶）修饰的R1（4）制备HRP修饰的R2（5）黄曲霉毒素的检测。红色罗丹明B既不会引起浓度淬灭，也不会导致光强不足。云母粉末的加入使草酸酯发光体系的发光寿命显著延长。三联吡啶钌和化学发光具有检测灵敏度高、线性范围宽等优点，能够更加有效的检测黄曲霉毒素。本发明具有更低的毒性、更高的闪点和更低的蒸气压这些优良特性。通过检测液态奶中黄曲霉毒素的含量，并利用加标回收法得到回收率在98.4%-100.4%，表明此方法在测定黄曲霉毒素时具有良好的准确度。
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本发明涉及实验室化学测试方法领域，具体涉及一种湿化学法测定硅酸盐岩石(玄武岩、橄榄岩)中二价铁含量的重铬酸钾滴定法。将加酸后的样品在150‑250℃下加热10‑30min溶解，溶解后加入指示剂并用重铬酸钾溶液滴定，进而定量的检测样品中二价铁含量。本发明通过对温度、加热时间约束，确定了国家标准氧化亚铁含量测定方法GB/T14506.14‑2010中的溶样的温度和加热时长对于结果的影响，使该标准更为精确、科学、完整，控制不同人员滴定时使用相同的条件，排除了不良溶样温度和时间，避免了由于实验用不同温度和时间溶样而导致实验失败，进而节约了实验时间、降低了如实验用酸等试剂的浪费，为环境保护做出贡献。
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本实用新型涉及一种城市黑臭水体一体化自动监测仪，包括试剂盘、控制装置、用于氨氮检测的氨氮检测装置、用于氧化还原电位和溶解氧检测的氧化还原电位和溶解氧检测装置以及用于透明度检测的透明度检测装置，氨氮检测装置自动进行待测水体与试剂的反应，通过反应的颜色变化，结合光度检测，对待测水体进行氨氮因子的检测，氧化还原电位和溶解氧检测装置通过电极法和电化学法自动实现待测水体氧化还原电位和溶解氧因子的检测，透明度检测装置通过视频模型和图像识别方法，并结合液位传感器，评价待测水体透明度因子。本实用新型实现一台仪器同时在线实时检测多个参数，能够满足城市黑臭水体整治工作指南对氨氮、氧化还原电位、溶解氧、透明度指标的评价要求。
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基于纳米金标记和酪胺信号放大技术测定脱落酸的方法。以生物素化脱落酸抗体修饰纳米金为标记物，以磁珠为载体，结合酪胺信号放大技术和PIP-HRP-H2O2化学发光体系高灵敏度测定脱落酸的方法。属于化学发光领域。其原理是用抗体修饰磁珠捕获目标物脱落酸；用生物素化脱落酸抗体修饰纳米金，并以其为标记物；然后利用酪胺信号放大技术在磁珠表面聚集链霉亲和素-HRP；再利用PIP-HRP-H2O2化学发光体系实现对目标物的测定。由于通过酪胺信号放大在磁珠表面有大量的链霉亲和素-HRP形成，再利用高灵敏度化学发光检测体系，实现了脱落酸的高灵敏度测定。方法具有简单、成本低、灵敏度高的优势。
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本实用新型公开了一种机动车尾气排放监测设备，包括地基和终端；所述地基的左侧固定安装有箱体，所述箱体的底端内壁固定安装有抽气泵，所述抽气泵的前端固定安装有抽气管，所述抽气管远离箱体的一侧贯穿于箱体的右侧且嵌合在地基的顶侧表面，所述抽气泵的顶端固定安装有排气管a。本实用新型通过设置的红外传感器，便于在车辆经过时，红外传感器检测到车辆，经微处理器启动抽气泵，抽气泵将尾气经抽气管抽入到检测箱内，被电化学传感器检测，然后经排气管b排出，若尾气超标，电化学传感器则经微处理器启动摄像机对车辆拍照，并发送给终端，从而完成对尾气超标车辆的监测，有效提高了监测效率，较为实用，适合广泛推广和使用。
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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.0%～97.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.2%，检出限低于2.13?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本实用新型公开了分子筛阻水型烟尘烟气测试仪，包括采样管、检测装置、加热装置和用于除去烟气中水分子的分子筛管，所述采样管两端开口，包括不锈钢材质的外层，所述外层的内壁上镀有玻璃膜，所述采样管前端伸入待检测的烟囱的内部，分子筛管一端与采样管的后端连通，另一端与检测装置的进气口连通，所述加热装置包套于采样管裸露于大气环境下的外层的外侧，本实用新型的有益效果：采样管内壁上镀有玻璃膜，避免了二氧化硫与不锈钢内壁的化学反应，保证二氧化硫的检测结果的准确性；对烟气进行干燥，去除其中的水汽，干燥后的烟气进入到检测装置进行检测，避免因温度骤降，水汽与二氧化硫发生化学反应，影响检测结果。
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本发明公开了一种苯菌酮残留量的测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的苯菌酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯菌酮，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为83.9%～90.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～5.8%，检出限低于0.67=μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足欧盟、美国、韩国、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明属于电化学技术领域，以肽为识别单元和亚甲基蓝为信号分子对胰蛋白酶含量进行检测。利用利用戊二醛法，通过肽末端氨基与DNA氨基作用，将肽和DNA交联，得肽/DNA；然后利用Au原子与肽末端巯基之间作用，将肽/DNA修饰在金电极表面；再加入H1和H2，发生杂交链式反应形成DNA双链，然后加入亚甲基蓝，亚甲基蓝扦插在形成的DNA双链中；当有目标物胰蛋白酶存在时，胰蛋白酶将肽切割导致扦插有亚甲基蓝的DNA双链从电极上脱落，电化学信号降低，根据电化学信号的强弱实现目标物胰蛋白酶的测定，建立了一种对运动小鼠胰腺组织样品中胰蛋白酶高灵敏度特异性检测的电化学方法，方法具有简单，成本低，灵敏度高的特点。
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本发明公开了一种氟醚菌酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟醚菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟醚菌酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为85.0%～91.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～6.6%，检出限低于0.35μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明提供一种基于锌掺杂铁酸铋/氧化镍材料的全氧化物薄膜异质结，属于半导体器件技术领域。本发明公开了一种精确制备锌掺杂铁酸铋/氧化镍薄膜异质结的方法，所述的异质结采用溶胶凝胶技术，可精确控制各层元素化学计量比、同时保证各层薄膜良好的结晶性及均匀致密的形貌，可控性强、工艺简单、制备效率高。本发明实现了锌掺杂铁酸铋与氧化镍的良好匹配、耦合形成异质结结构，利用铁酸铋极化电场和异质结内建电场相结合促进光生载流子输运，获得可见光范围内高速光电响应特性，可用于制作相关半导体光电探测器件，对氧化物钙钛矿薄膜在半导体器件领域的实用化具有重要意义。
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本发明公开了一种蔬菜和水果中氟虫双酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟虫双酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为93.2%～103.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～7.4%，检出限低于1.15?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中螺虫乙酯残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的螺虫乙酯，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.4%～94.5%，平均相对标准偏差（RSD）为3.8%～7.7%，检出限低于1.46μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氯虫苯甲酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.8%～96.9%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～9.7%，检出限低于1.41?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、加拿大等国家对相应食品安全检测的0.01?mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种果蔬中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为90.7%～101.9%，平均相对标准偏差（RSD）为5.4%～9.6%，检出限低于0.77?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、加拿大等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中腈吡螨酯残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的腈吡螨酯，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.3%～94.3%，平均相对标准偏差（RSD）为4.6%～8.6%，检出限低于1.12?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足韩国、日本、欧盟等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的Pyrifluquinazon，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为88.7%～96.1%，平均相对标准偏差（RSD）为4.7%～6.9%，检出限低于0.81?μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足韩国、日本、欧盟等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种腈吡螨酯残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的腈吡螨酯含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的腈吡螨酯，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为85.8%～91.4%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～7.0%，检出限低于0.44μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足日本、欧盟、韩国等国家对相应食品安全检测的0.01mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本发明公开了一种螺虫乙酯残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的螺虫乙酯含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的螺虫乙酯，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.5%～91.7%，平均相对标准偏差（RSD）为4.1%～7.6%，检出限低于4.72?μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应食品安全检测残留限量的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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本实用新型涉及废气处理技术领域，具体揭示了一种挥发性有机物冷凝脱水监测系统，包括冷凝脱水设备主体、气体检测仪和电动推杆，所述冷凝脱水设备主体的顶部与底部分别设有进气管与出气管，所述冷凝脱水设备主体出气管的内壁右侧设有第二金属筒。通过电动推杆、连接框、第二密封圈与第二金属筒的位置关系，以及利用控制器对电动推杆进行定时控制的结构设计，可有效实现对处于冷凝脱水设备主体出气管内的电化学传感器的保护效果，从而使得电化学传感器可在规定的时间内露出并进行气体浓度检测，防止电化学传感器始终裸露于低温环境内而导致表面水液固化影响使用的情况出现，从而更有利于气体检测仪进行长期气体浓度高精度检测。
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本发明公开了一种测量水体中总有机碳含量的方法，包括：向反应池中连续注入待测水体和臭氧，直到反应池中注满待测水体时，停止待测水体的注入；继续向反应池注入臭氧，直到臭氧将待测水体中的有机物完全反应掉为止；连续检测反应池中臭氧与待测水体从反应开始到结束这段时间t内所产生的化学发光信号的强度；根据记录的一组化学发光强度数据，计算化学发光总量S；利用公式
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