本实用新型属于实验室内天然气水合物电学参数测量技术及应用领域,具体涉及一种沉积物中水合物电学参数测量装置。本实用新型的沉积物中天然气水合物电学参数测量装置,包括高压反应釜、天然气输送系统,还包括电化学工作站、温度控制系统和数据采集系统,高压反应釜与天然气输送系统连通,高压反应釜置于温度控制系统内,电化学工作站分别与安装在高压反应釜上的棒状电极、片状电极连接,数据采集系统与电化学工作站通信。本实用新型所取得的有益效果是可以在实验室环境下更加真实的模拟海底沉积层环境,并精准的测量不同层位含水合物沉积物的电学参数,为进一步研究天然气水合物的电学特性提供了设备支持。
本实用新型提出一种多场耦合作用下岩石损伤演化超声波监测装置,包括应力加载单元、水气发生单元、水气循环单元和计算机;水气发生单元经水气循环单元连接应力加载单元,计算机信号连接各传感器。本实用新型的有益效果:通过计算机控制应力加载单元对岩石试件应力加载;通过计算机控制水气发生单元产生设定湿度、温度的水气,通过水气循环单元实现对岩石试件不同湿度、温度变化的影响;通过更换不同化学溶液实现不同化学溶液对岩石试件的作用;在不同应力、不同湿度、不同温度、不同化学溶液耦合作用岩石试件的同时,对岩石试件进行超声波监测试验,以定量研究岩石受应力、湿度、温度以及化学腐蚀单独或共同作用下的长期稳定性问题。
本发明公开了一种水体中六氯环己烷的测量方法,基于水体中六氯环己烷与二乙烯三胺五羧酸盐形成络合物,首先利用富集-洗脱方式快速富集水体中形成的络合物,再利用富集-洗脱方式洗脱所富集的络合物,洗脱下来的络合物与聚羟基丙烯酸形成三元络合物,该络合物与光泽精氧化产生化学发光,同时化学发光强度与水体中六氯环己烷的浓度具有线性关系,通过利用络合‑富集‑洗脱‑络合‑化学发光技术建立了一种水体中六氯环己烷的测量方法。本发明测定水体中六氯环己烷具有快速,简便,准确度高、无二次污染的特点。
本发明提供一种锚杆支护系统的腐蚀防护、现场腐蚀监测方法和装置,属于地下工程锚杆支护领域。该装置包括如下部分,分别为锚杆单元和电化学部分,所述锚杆单元起到结构锚固的作用,锚杆单元在先前传统锚杆的基础上进行改进:以金属锚杆作为工作电极,在锚杆的尾端临近区域增加了参比电极和对电极,使锚杆单元成为一个三电极系统,将三电极系统与外部的电化学工作站相连,由此开展电化学保护。本发明可以实现腐蚀防护、腐蚀监测的原位一体化,为锚杆体系的保护以及监测提供一体化方案。通过将腐蚀保护、腐蚀状态监测融入到智慧矿山网络中,可以时刻了解支护体系的健康程度,为研判腐蚀状态提供重要参考依据,为避免冒顶等支护失效提供数据支撑。
本实用新型公开了一种测试金属材料耐蚀性能的智能设备,包括加热箱体、温度反馈装置、电化学测试装置、蒸汽加注装置、溶液蒸汽存放箱体和可控温加湿器,溶液蒸汽存放箱体设置于加热箱体的内部,温度反馈装置和电化学测试装置连接于溶液蒸汽存放箱体中,蒸汽加注装置的一端设置于溶液蒸汽存放箱体中且与正对电化学测试装置的试样保持一定距离设置,蒸汽加注装置的另一端与可控温加湿器的出口连接。本实用新型提供的一种测试金属材料耐蚀性能的智能设备,对测试金属材料实验过程中溶液或者蒸汽的温度与湿度等参数的精确控制,较好的模拟材料服役环境,减少环境参数的较大波动引起的实验误差,保证了试验环境的精确性,提高了试验结果的可信度。
本发明提出一种外部氯盐‑硫酸盐耦合作用下水泥基材料膨胀率预测方法,基于混凝土中氯离子渗透和硫酸盐侵蚀的耦合机理,构建一种用于混凝土膨胀率计算的化学‑热‑损伤‑传输耦合模型,该模型预测了钙浸出和温度对混凝土劣化过程的影响。具体来说,钙溶蚀用固液平衡曲线来描述,温度效应包括在化学反应、钙溶蚀和离子传输过程,且考虑液相中Friedel盐和石膏的沉积机制,来修正液相钙离子的扩散;在建立离子传输模型时,同时考虑氯离子的物理吸附和化学结合以便于更深层次揭示氯离子传输机制,通过将钙溶蚀和温度效应影响下的传输过程耦合,实现对水泥基材料的膨胀率预测,预测结果更加精确可靠。
本发明是一种深海水下长期锚系自动观测装置包括:由重块锚锭的观测框架,在该框架上安装集成有传感器,观测仪器,数据采集器系统模块,长距离无线声学调治解调器及电池。该数据采集器系统模块是与数据通讯系统模块连接的;该通讯系统模块将来自该采集器系统模块处理后的观测数据,通过串行接口传输到长距离无线声学调制解调器中,再由该调制解调器在水下通过微处理器及标准串行接口与外接计算机连接,将该数据传播到外接计算机。本装置适应于各种深海水下探测任务,如海洋物理、海洋化学、海洋生物、生物化学,为深海资源的探索研究提供技术支撑。本装置具有结构简单、实用性强、可实现深海水下数据无线通讯、自动化程度高的特点。
本发明涉及一种多电极耦合的非均匀结构局部腐蚀的测试系统及方法,所述的测试系统设有经典电化学综合测试系统、微区电化学测试系统和微电极阵列测试系统三个测试系统,三个测试系统可以单独进行测试,也可以任意两个进行联用,利用微电极阵列作为桥梁和纽带,将三个测试系统耦合起来联用,能够进行经典电化学、微电极阵列和微区电化学三种测试,从大尺度、中间尺度和小尺度获取和有效关联非均匀结构局部腐蚀过程的自腐蚀电位、自腐蚀电流密度、极化性质及电化学阻抗谱等整体平均信息,具有一定统计特征的电偶电位、电偶电流等局部分布信息,以及局部阴极、阳极区的微区分布信息。
一种刀豆球蛋白A的测定方法,属于化学发光技术领域,本发明是基于刀豆蛋白A识别氨基葡萄糖修饰磁性微球和链式杂交反应原理测定刀豆蛋白A的方法。在目标物刀豆蛋白A存在时,标记有不同DNA链的磁性微球相互靠近,磁性微球表面修饰的DNA发生杂交反应,然后,再与修饰有异硫氰酸荧光素FITC的发卡DNA:FITC-H1和FITC-H2进行杂交链式反应,利用光二极管诱导化学发光原理,根据化学发光强度,实现对刀豆蛋白A的测定。本发明测定方法简单、成本低、灵敏度高。
本实用新型涉及一种用于原位原子力显微镜测试的全固态电池反应室系统,包括电池制备装置和原位原子力显微镜,其中电池制备装置的固态电池模具壳体两端设有电极接口、内部设有凹模空腔,且工作电极由对应电极接口插入凹模空腔中,固态电池模具壳体上设有安装开口,固态电池模具壳体置于外部承压装置中时,安装开口中设有承压垫片,凹模空腔中设有电解质粉料并受压成片,工作电极与固态电解质片连接,固态电池模具壳体放于外部加压装置中时,安装开口安装视窗组件,工作电极与外置电化学工作站连接,原位原子力显微镜的微悬臂设于视窗组件上侧。本实用新型将电池制备与原位原子力显微镜耦合在一起,实现了固态电池非破坏性观测和实时在线检测。
本发明涉及一种用于原位光学显微镜测试的全固态电池反应室及方法,其中固态电池模具壳体两端设有电极接口、内部设有凹模空腔,且工作电极分别由对应的电极接口插入至凹模空腔中,固态电池模具壳体上设有安装开口,且制备全固态电池时,固态电池模具壳体置于外部承压装置中,安装开口中设有承压垫片,凹模空腔中设有电解质粉料,且电解质粉料通过外部承压装置受压冷压成片,工作电极与固态电解质片连接,然后固态电池模具壳体由外部承压装置取出并放于外部加压装置中,安装开口在承压垫片被取出后安装视窗组件,并且工作电极与外置电化学工作站连接。本发明将电池制备与原位观测装置耦合在一起,实现了固态电池非破坏性观测和实时在线检测。
本实用新型属于混凝土耐久性检测设备技术领域,具体涉及一种便携式混凝土碳化测量装置,采用由干电池作为电源的数字压力表,通过试验标定和仪器设置,由数字压力表直接读取压力值,查询压力值与CaCO3占混凝土试样粉末的质量分数对应表,绘制CaCO3占混凝土试样粉末的质量分数沿混凝土深度方向的浓度分布,对混凝土碳化进行定量的描述,双连密封塞上设置的金属连接件能够实现大口向小孔的转化,再配合橡胶垫以及缠绕生丝,有效的解决反应过程中气液分离的问题,保证获得反应所产生气体的真实压力值,保护传感器探头,提高使用寿命,另外,作为固液相物质进行化学反应产生气体,对反应产生的气体量进行测量,能够用于生物、医学、化工领域。
本发明公开了一种纳米微区阻抗原位测量技术,包括上位计算机PC、数据I/O通道、交流阻抗仪、原子力显微镜和机械耦合模块,所述上位计算机PC与数据I/O通道连接,且数据I/O通道分别与交流阻抗仪和原子力显微镜连接,所述交流阻抗仪和原子力显微镜通过机械耦合模块进行机械耦合,且交流阻抗仪包括微欧计、锁相放大器和阻抗电路,所述微欧计和锁相放大器均与数据I/O通道连接,且微欧计和锁相放大器均与阻抗电路连接,所述微欧计与锁相放大器连接。本发明可在观察样品表面形貌和结构变化的同时,在微纳米尺度上进行精确定位的电化学检测,实现材料结构、电子和离子输运特性的实时原位测量。
本实用新型涉及一种用于原位光学显微镜测试的全固态电池反应室,其中固态电池模具壳体两端设有电极接口、内部设有凹模空腔,且工作电极分别由对应的电极接口插入至凹模空腔中,固态电池模具壳体上设有安装开口,且制备全固态电池时,固态电池模具壳体置于外部承压装置中,安装开口中设有承压垫片,凹模空腔中设有电解质粉料,且电解质粉料通过外部承压装置受压冷压成片,工作电极与固态电解质片连接,然后固态电池模具壳体由外部承压装置取出并放于外部加压装置中,安装开口在承压垫片被取出后安装视窗组件,并且工作电极与外置电化学工作站连接。本实用新型将电池制备与原位观测装置耦合在一起,实现了固态电池非破坏性观测和实时在线检测。
本发明属于海洋化学工程技术,具体涉及一种测定壳聚糖与壳寡糖混合物的脱乙酰度的方法。将待检测的样品(10-20mg)用稀盐酸溶解,同时以全脱乙酰化壳寡糖为内标,分别测定在199nm的紫外光下吸光度,并根据标准曲线,得到样品脱乙酰度。本发明方法与传统的壳聚糖脱乙酰度方法相比,采用以全脱乙酰化壳寡糖作为内标,可以准确测定壳聚糖与壳寡糖混合物样品的脱乙酰度,相对误差控制在0.5%以内。
本实用新型涉及一种用于原位拉曼测试的全固态电池反应室系统,包括电池制备装置和原位拉曼测试装置,其中电池制备装置的固态电池模具壳体两端设有电极接口、内部设有凹模空腔,且工作电极分别由对应的电极接口插入至凹模空腔中,固态电池模具壳体上设有安装开口,固态电池模具壳体置于外部承压装置中时,安装开口中设有承压垫片,凹模空腔中设有电解质粉料并受压成片,工作电极与固态电解质片连接,固态电池模具壳体放于外部加压装置中时,安装开口安装视窗组件,工作电极与外置电化学工作站连接,原位拉曼测试装置的镜头对准所述视窗组件。本实用新型将电池制备与原位拉曼测试装置耦合在一起,实现了固态电池非破坏性观测和实时在线检测。
本发明公开了一种TMRad数据测试装置,涉及化学品储存运输安全技术领域。TMRad数据测试装置包括恒温烘箱、用于安放测试样品的容器、数据处理器,还包括内部加热部件及控制器。内部加热部件置于所述用于安放测试样品的容器内。控制器分别与内部加热部件和数据处理器连接。通过设置的内部加热部件及控制器的共同作用,可以实现样品中心的快速升温平衡及温度检测,从而避免了测试过程中由于测试样品中心和样品壁面存在较大温差而造成的TMRad测试数据不准确及存在系统误差的技术问题。
本发明涉及一种土壤中生物炭含量的测定方法,涉及生物炭含量测定技术领域,采集不含生物炭和含有生物炭的土壤样品,风干,磨细过2mm筛备用;称取105℃烘干后含有生物炭的土壤样品10.00g作为TZ值,含有生物炭的土壤样品放于坩埚中,置于马弗炉550℃~600℃焚烧4h,冷却称重,计算该土壤样品焚烧挥发量ZHF;重复上述步骤处理不含有生物炭的土壤样品10.0g,计算不含有生物炭土壤样品燃烧挥发的损失比例THEB;重复上述步骤,焚烧5.00g生物炭,冷却后称重,计算纯生物炭焚烧挥发的比例CHFB,将上述值代入公式TC=(ZHF‑THFB*TZ)/(CHFB‑THFB),得到土壤中生物炭含量TC,本发明具有测定准确度高,快速简便,无需添加化学试剂,不会造成环境污染,可批量测定,检测成本低的有益效果。
本发明公开了一种蔬菜和水果中四氯虫酰胺残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为87.1%~94.6%,平均相对标准偏差(RSD)为4.3%~6.6%,检出限低于4.75?μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01?mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求,为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明公开了一种四氯虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法,该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的四氯虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺,C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为83.3%~90.3%,平均相对标准偏差(RSD)为3.5%~6.9%,检出限低于1.43μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求,为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明提供一种降低粘度、使水峰偏移的多糖样品制备和测试方法,包括以下步骤:(1)向干燥的多糖样品加入氘代试剂,混匀直至完全溶解;(2)将制备的多糖核磁样品置于核磁共振仪中,获得核磁共振图谱。本发明能够快速有效的检测出羟丙基甘露聚糖独立的糖单元异头碳质子峰、羟丙基甲基质子峰,进而计算出羟丙基甘露聚糖的取代度,同时本发明能够显著降低多种多糖样品的粘度,使水峰偏移到不干扰其它峰的程度,并且氘代盐酸的浓度与水峰的化学位移值呈线性关系,因此可以通过调节氘代盐酸浓度来定位水峰位置。本发明可实现常温下进行核磁共振检测,克服了现有技术中需要通过升高测定温度并进行反复的重水置换来改变HOD峰对其它峰的影响的缺陷。
本实用新型公开了一种全自动自燃点测定装置,属于危险化学品检测设备技术领域。其技术方案为:一种全自动自燃点测定装置,包括圆筒状壳体,沿圆筒状壳体的径向,自其内壁向其中心依次设置有保温层,加热丝,以及圆筒状加热炉,圆筒状壳体开口边缘设有环形盖,其中,在环形盖底部设置微调机构。本实用新型的有益效果为:相比传统的自燃点测定装置,本实用新型通过一热电偶直接与圆筒状加热炉内壁接触,可以使自燃点测定装置快速检测到锥形烧瓶温度首次达到目标温度时,控制圆筒状加热炉内壁面温度稳定到的目标温度,能快速对锥形烧瓶温度,目标温度和圆筒状加热炉内壁温度做出微调,缩短了测试时间,提高测试的效率。
本发明公开了一种动物源性食品中氟唑菌酰胺残留的快速测定方法,该方法主要用于测定脂肪含量高的动物源性食品中氟唑菌酰胺的残留量。用乙腈均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,提取液经增强型脂质去除产品(Enhanced?Matrix?Removal,EMR)基质分散净化、反萃管萃取浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为86.7%~93.8%,平均相对标准偏差为6.0%~7.8%,检出限低于2.46μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。
本发明公开了一种蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.6%~95.6%,平均相对标准偏差(RSD)为5.2%~8.4%,检出限低于0.84μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明公开了一种蔬菜和水果中氟唑菌酰胺残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为87.9%~108.1%,平均相对标准偏差(RSD)为4.7%~8.5%,检出限低于1.59μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本实用新型涉及一种自动化测糖仪,包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器,所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成,整体通过三轴行架结构,取样头可自由移动,实现一点或多点取样;所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成,对样品采集单元的取样进行自动测量;所述的控制器电连接计算机和数据服务器,以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本实用新型能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量,避免收购过程中的人为失误,大大提高了工作效率,可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。
本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中氰虫酰胺残留的方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.2%~96.7%,平均相对标准偏差(RSD)为3.5%~8.8%,检出限低于0.53?μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明涉及一种自动化测糖仪,包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器,所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成,整体通过三轴行架结构,取样头可自由移动,实现一点或多点取样;所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成,对样品采集单元的取样进行自动测量;所述的控制器电连接计算机和数据服务器,以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本发明能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量,避免收购过程中的人为失误,大大提高了工作效率,可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。
本发明公开了一种果蔬中苯菌酮残留量的GC-NCI-MS测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯菌酮,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.9%~94.9%,平均相对标准偏差(RSD)为4.1%~6.2%,检出限低于1.02?μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足欧盟、美国、韩国、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
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