本发明涉及一种应用于实验室的智慧应急监控系统,包括综合管理系统、资产管理系统、动力监测系统、环境监测系统及安防监控系统,综合管理系统,包括:开放预约管理系统,实验项目管理系统,实验数据管理系统,实验考核管理系统;资产管理系统,包括设备管理系统、耗材管理系统、样品管理系统,危险化学品管理系统;环境监测系统,包括有害气体监测模块、温湿度监测模块;安防监控系统,包括门禁系统、视频监控系统、烟雾监测系统。本发明的系统通过分布在实验室的各种传感器和数据传输设备,进行在线式实时数据采集、数据分析及智能联动,实现各系统的紧密配合和协调统一,实现全面监控实验室整体运行情况,提高实验室管理水平。
石英玻璃残渣烧结器,属化学分析仪器类。目前化学制剂残渣量的标定方法存在着污染环境,同时标定不准的不足。本实用新型针对它的不足而设计,它由电热源控制箱①及保温箱②、具有30号标准球形磨口的烧结瓶③、由分馏柱和循环水冷却管⑤组成的冷却系统,支架⑦及接收瓶⑧所组成。由于分馏柱④的下端磨制成30号标准球形磨口的瓶塞状,使烧结瓶③与分馏柱④配合严密。整个工作过程在密闭中进行不污染周围环境,测定准确、节电,可作有机、无机样液的残渣烧结。
本实用新型提出了一种耐酸碱蒸煮超净清洗装置,用以解决传统的酸缸过夜浸泡的低效率清洗。包括蒸煮锅、回流管和蒸煮架,蒸煮锅包括锅托、排液阀和盖子,盖子上设有连接口,回流管包括蛇形管和冷却腔,蛇形管内设有吸附盘,排液阀设于蒸煮锅底部、锅托设于蒸煮锅底部,所述锅托内设有加热模块,锅托上设有加热模块的控制面板,蒸煮架置于蒸煮锅内部,蒸煮架包括底板、限位杆和若干个晾杆。本实用新型的耐酸碱蒸煮超净清洗装置及配套的清洗液配方,提高了洁净度,避免了传统清洗方式低效率,实现了化学分析实验室前处理器皿清洗的规范化、标准化,确保了微量和痕量分析测试结果的准确度。
本申请涉及一种基于SEI膜阻抗变化的退役电池产生锂枝晶预判方法,其主要通过包括:建立锂电池电化学阻抗等效电路及阻抗谱模型,在不同条件下,分别测试分析SEI膜阻抗与电池循环次数的关系,通过SEI阻抗发生异常变化来预判退役电池产生锂枝晶。本发明涉及的基于SEI膜阻抗变化的退役电池产生锂枝晶预判方法,通过建立包括SEI膜阻抗RSEI的锂离子电池电化学阻抗等效电路,并通过建立其与电池循环性能间的关系曲线,以SEI膜阻抗出现先减小后增大的拐点特征,实现对退役电池产生锂枝晶的快速预判,具有方法简单、效率高、判断结果精确等特点。
本发明提出了一种耐酸碱蒸煮超净清洗装置及其清洗液,用以解决传统的酸缸过夜浸泡的低效率清洗。包括蒸煮锅、回流管和蒸煮架,蒸煮锅包括锅托、排液阀和盖子,盖子上设有连接口,回流管包括蛇形管和冷却腔,蛇形管内设有吸附盘,排液阀设于蒸煮锅底部、锅托设于蒸煮锅底部,所述锅托内设有加热模块,锅托上设有加热模块的控制面板,蒸煮架置于蒸煮锅内部,蒸煮架包括底板、限位杆和若干个晾杆。本发明的耐酸碱蒸煮超净清洗装置及配套的清洗液配方,提高了洁净度,避免了传统清洗方式低效率,实现了化学分析实验室前处理器皿清洗的规范化、标准化,确保了微量和痕量分析测试结果的准确度。
本发明涉及河流断面退化评价方法,有效解决过于依赖数据,相容性复杂,影响评价的准确性和有效性的问题,方法是,构建河流断面退化评价要素及指标,进行现场监测、对所采集样品进行水质化学指标分析和生物鉴定,利用层次分析的特征值法确定准则层评价要素对河流退化的权重,利用方差法对准则层评价要素的表征评价指标确定各指标的分权重,结合准则层评价要素的权重,得到各指标绝对权重;依据各评价指标绝对权重结合物元模型对河流断面退化情况进行评价,计算其关联函数和关联度,结合评价标准,得到河流断面的退化程度,本发明方法新颖独特,易操作使用,效果好,实现对河流断面退化准确评价,指导河流治理和生态修复。
本发明公开了一种光谱仪的自动建模方法,包括以下步骤:向光谱仪中导入数据集;对光谱数据集进行预处理;对化学真值集进行预处理;向光谱仪输入模型控制量;建立模型。本发明中光谱错误数据能够自动剔除,无需专业人员干预。本发明预测模型自动循环迭代优化、保存光谱建模参数及模型的计算系数数组供预测时计算输出分析结果使用。本发明可以降低光谱仪对专业知识的需求门槛,方便应用端人员自行建立精准模型,可极大的促进光谱仪技术的广泛便捷使用。本发明提供一种对光谱数据进行自动筛选分析、自动选取最优参数来迭代优化光谱建模的办法,实现光谱仪模型的自动建立。
本发明是一种计算树网的基于叶距的正则子树结构及其分布的方法。本发明对可靠网络的设计、先导化合物的高通量筛选和优化、分子新特性预测、新材料、新药物,以及PM2.5中重要致癌物分子的拓扑特性机理分析等均有重要意义。该发明从基于叶距的正则子树结构这个新视角分类深入地解析了树网的结构特性,也为从多维度预测和推理网络、致癌物分子(特别是PM2.5中的多环芳烃类致癌物分子)的物理化学新特性提供新的理论依据和度量方法,对局部可靠性网络设计,多维度分析PM2.5中多环芳烃等致癌物的性质,以及对科学、精准治污提供有效的理论依据。
本发明涉及一种浸胶工序排气口废气处理的新型智能装置。考虑采用填料喷淋塔+MHCC高效吸附材料吸附进行处理,并通过传感器对废气处理过程的数据进行测量,经中央处理单元分析后精确定量处理,最终实现按国家标准排放,同时实现实时数据的存储和指向传输。本发明充分利用物理化学方法对浸胶工序排气口废气进行处理,并把过程中数据进行分析、处理和存储,实现了本发明的智能化应用。预留了数据接口用以将此数据纳入厂区的大数据分析处理,以及参与环保局的数据收集和监测。
本发明公开了聚L‑赖氨酸/天冬氨酸复合修饰的电极,属于电化学分析领域,所述电极的表面修饰有聚L‑赖氨酸/天冬氨酸复合物。同时提供其制备方法和应用。本发明将L‑赖氨酸/天冬氨酸复合修饰电极,VB6在聚L‑赖氨酸/天冬氨酸修饰电极上的电化学反应的电子转移数与质子数相等,聚L‑赖氨酸/天冬氨酸修饰电极对VB6有良好的催化活性,电化学响应好,峰电位相对于裸电极正移0.021V,响应峰电流是裸电极的12倍;将其制成电化学传感器用于VB6的灵敏测定,该复合电极对VB6的电化学氧化过程具有良好的催化性能,表现为其氧化峰电流显著提高和氧化峰电位正移。本发明具有稳定性好、易制备和成本低等优点,具有高的灵敏度和宽的线性范围,可用于VB6含量的测定。
本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配钴配合物及制备方法,所述配合物的化学式为:{[Co2(mph)2(bpp)]}∞,其中mph为4-甲基邻苯二甲酸阴离子配体,bpp为1, 3-二(4-吡啶)丙烷,本发明提供的合成方法,具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点;所得晶体样品的磁性测试结果,为进一步开发磁性功能分子材料提供了理论基础,可以作为磁性材料在材料科学领域得到开发应用;所得配合物的热重分析表征显示其骨架在330℃左右仍能稳定存在,具有一定的热稳定性,为其作为材料的进一步开发应用提供了保证。
本发明公开了一种羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料的制备方法,以氢氧化锂,磷酸,硫酸亚铁,氧化石墨烯为原料,以水和乙醇为溶剂,通过溶剂热法制备羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料。使用XRD测试和SEM来分析材料的物相组成,并将该材料用作正极来组装锂离子电池,研究了电化学性能。结果表明,对于羟基磷酸铁锂/石墨烯复合材料,在0.1 C时可获得129mAh/g的比容量,在0.5 C时,循环50次仍具有98%的库仑效率。
本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法,该配合物的化学式为:{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞,其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸,bpe为1, 2-二(4-吡啶)乙烷;本发明制备方法具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高及可重现性好等优点;晶体样品的荧光测试结果,为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础,可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用;配合物的热重分析表征显示其骨架在200℃左右仍能稳定存在,具有一定的热稳定性,为其作为荧光材料的进一步开发应用提供了保证。
本发明属分析化学领域,公开了一种双模板分子氨基功能化金属有机骨架印迹聚合物。采用MIL‑101(Cr)‑NH2为载体,将功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯的双键修饰到载体上,然后在引发剂的引发下通过交联剂的交联作用,进行沉淀聚合反应,使用化学键接枝的方式在载体的外围合成表面分子印迹聚合物。通过将合成的CPT‑MIPs与SPE技术相结合,自制固相萃取小柱,应用于粮食中玉米赤霉烯酮、黄曲霉毒素的分离与富集前处理。实际应用显示灵敏度高、高精密度、低检出限、低定量限,回收效果好,回收率稳定。方法稳定可靠,能够用于对实际样品进行定量分析。而且CPT‑MIPs柱可以通过洗脱再生,重复使用。
本发明公开了一种铜纳米簇CuNCs@CAZ的制备方法及其应用,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种铜纳米簇CuNCs@CAZ的制备方法,具体步骤为:取1.0mL、10mM CuCl2·2H2O于50mL夹套烧杯中,在剧烈搅拌下加入3.2mL、5mM头孢他啶和2.8mL超纯水,于80℃剧烈搅拌下避光反应1h,再加入3mL、50mM抗坏血酸,继续反应3h,待溶液冷却至室温,用0.45μm亲水PTFE针式滤器过滤,再通过1kDa透析袋透析24h,制得的铜纳米簇CuNCs@CAZ于4℃避光保存备用。本发明所述的铜纳米簇的制备方法简便,条件温和,展现出优异的荧光性能,能够特异性响应地表水样中的2,4‑二硝基酚。由此构建的测定方法具有高选择性、高抗干扰性能,能够快速实现地表水样中痕量2,4‑二硝基酚的测定。
本发明公开了一种PDMS中链状甲基硅氧烷的定量方法,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:将PDMS中链状甲基硅氧烷在GC?FID响应下的峰面积转化为同等质量浓度下的M4Q在GC?FID响应下的峰面积,再转换为用M4Q的标准曲线来定量PDMS中链状甲基硅氧烷的含量,具体公式为式中Ai为某一链状甲基硅氧烷在GC?FID中响应的峰面积,ci为峰面积Ai对应下的链状甲基硅氧烷的质量浓度,k为得到的M4Q标准曲线的线性关系数学表达式一次项系数,b为得到M4Q标准曲线的常数项的代数值。本发明与现有技术相比具有以下有益效果:测量过程简单,测量的准确度和精确度均较高。
本发明提供了一种烟叶分切方法,其包括以下步骤:S1、选取初烤烟叶作为样品;S2、对所述样品进行“九宫格”分切,以将所述样品切分成九个叶片;S3、对所述九个叶片分别进行化学成分的测定,得出测定结果;S4、利用所述测定结果,根据各所述叶片在所述样品上的区域进行统计分析和聚类分析;S5、根据统计分析的结果,得出烟叶质量的变化规律,根据烟叶质量的变化规律确定分切方式。本发明对烟叶进行九宫格分切,而后通过对九个叶片的化学成分的测定以及统计,研究出烟叶质量的变化规律,从而根据烟叶质量的变化规律确定分切方式,进而有利于提高烟叶使用效率,稳定卷烟原料质量。
本发明公开了一种7005铝合金的制作工艺,其化学成分重量百分比如下:Si0.1~0.2、Fe0.1~0.3、Cu0.03~0.08、Mn0.3~0.4、Mg1.5~1.7、Cr0.08~0.15、Zn4.4~4.8、Ti0.06~0.08、Zr0.12~0.15,余量为Al,依次经过电解原铝液、陈分分析、添加铜铁剂、电磁搅拌、确定铝液中的铜铁成分含量、调整温度、炉内净化、炉内静置、炉外净化、在线除气、连续浇铸、剪切坯料、连续轧制、收线包装、检验,即得成品圆铝杆。本发明的合金圆铝杆主要用于加工高导电率的铝合金电缆,此种铝合金圆铝杆制作的电缆比铜芯电缆具有更强的防腐抗蠕变性能,弹性壁铜芯电缆小40%,柔韧性能比铜芯电缆高24%,且无记忆效应,热稳定性好。
一种开环西松烷二萜类化合物及其分离制备方法和应用,特征是:该化合物是由烟草中分离纯化而得到,具有如下结构:?命名为Nicotiaditerpene?A,是从烟叶中分离的开环西松烷二萜类化合物,经多种现代色谱光谱分析,特别是应用二维核磁共振谱对化合物的结构进行综合解析,确定了该化合物的化学结构及立体构型。经文献检索,该化合物为一新化合物。本发明还发现该化合物对多种肿瘤细胞均有抑制作用。本发明充分利用烟草资源优势,深入研究开发,分离出具有独特化学结构的西松烷二萜类化合物,为开展西松烷二萜类成分相关研究及应用奠定坚实基础,并为研制新的抗肿瘤药物提供新的思路。
一种多取样口绝缘油取样阀,一个取样口用于实验室油化学分析取样,一个取样口用于绝缘油在线监测系统取样,色谱在线取样连接口设在阀体侧壁上,色谱在线取样连接口与其截止阀分别设在两个不同的位置,色谱在线取样截止阀也设在取样阀阀体侧壁上,二者水平方向在一个平面上,间隔90度;色谱在线取样连接口的进样油路通道是,取样阀油道经色谱在线取样连接口截止阀阀体出来之后再进入色谱在线取样连接口。该取样阀一个阀件可完成两种取样,并具有分别单独控制的功能,不需要外接开关阀,简化了安装,有效避免了漏油,工作时油路安全且互不影响;既可以满足实验室油化学分析取样,也可以满足绝缘油在线监测系统取样。
本实用新型公开了一种室内甲醛智能化采集取样设备,包括采集箱,采集箱左侧设有进气口、上端设有出气口,且进气口与出气口之间设有气流通道,在气流通道靠近进气口处设置有吸附装置,吸附装置通过滑动结构安装在气流通道内,滑动结构包括滑槽、凸起以及卡环,在气流通道内且靠近出气口处还安装有抽气泵和微机,吸附装置的右侧还安装有电化学传感器,采集箱内还设有PLC控制器,PLC控制器包括信号接收器、运算放大器、微电脑模块、存储模块以及无线传输模块,在采集箱外侧还设有缓冲保护层,该设备结构设计合理,便于携带和快速进行甲醛采集取样,智能化采集分析数据存储和传输,进一步提升了采样检测的工作效率。
本实用新型涉及环境挥发物检测及化学分析领域技术领域,特别涉及一种精确高效的吸附柱自动洗脱装置,包括铁架台,铁架台上夹持有水平设置的固定板,固定板上穿设有竖直设置的滴定管,所述滴定管的下方设置有用于放置吸附柱的支撑结构,支撑结构下方设置有收集装置,所述收集装置底部设置有底座,收集装置滑动地设置在底座上;滴定管的上端连接有导管,所述导管上设置有蠕动泵。本实用新型结构简单,实用性强,便于控制洗脱时间和速率,减少实验误差,减少了使用人员劳动强度,值得推广。
本发明提供了一种高强度高韧性球墨铸铁,该球墨铸铁包括以下各组分:C、Si、Mn、P、S、Mg、Re,其余为Fe及其它微量元素;包括以下制备步骤:原材料准备及配比:采用以下各组分:生铁、废钢、回炉料;熔炼:将原料依次加入中频感应炉,待所有炉料熔化为液态,取样检测炉内化学成分,按照分析结果调整成分;球化孕育处理:将铁水倒入球化包进行铁液的球化和孕育处理;浇注成形后得到产品;本发明制备的球墨铸铁金相组织良好,力学性能满足高强度高韧性球墨铸铁的需求,并且省去了高强度球墨铸铁需要的各种合金以及热处理,大大降低了生产成本。
本发明公开了一种空心状铂铜钴三元合金纳米颗粒模拟酶及其制备和应用。其纳米颗粒形貌呈空心结构,合金组成Pt/Cu/Co摩尔比例为1.33:1:1,平均粒径为32.2±5.1nm。将氯亚铂酸钾、氯化铜、氯化镍的水溶液混合,然后加入聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酸、Co3O4,搅拌和超声使粉末充分分散;升温到180‑210℃,恒温反应6‑10小时,反应结束后离心分离、洗涤得到合金纳米颗粒,分散到水中得到铂铜钴合金纳米粒子模拟酶溶液。所得空心状铂铜钴合金纳米颗粒模拟酶在强酸、强碱、高盐浓度以及高温条件下都有很高的化学稳定性,作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。
本发明涉及了一种评价烟叶原料羰基化合物释放量的方法,属于分析化学技术领域。本发明主要包含以下步骤:样品裂解;产物捕集;产物萃取;产物检测。其中裂解的条件为:以氮氧混合气为载气,60~120℃/s速率下升温至600~1200℃,再保持2~10s。氮氧混合气由体积分数9%的氧气和余量氮气组成,载气流速16~17mL/s,该条件能用烟叶原料裂解氛围模拟卷烟抽吸时的氛围,烟叶原料羰基化合物的释放量与其制成的卷烟抽吸时产生的羰基化合物含量具有较好的一致性,不经过卷烟制造就能评价其羰基化合物释放量水平,节约成本,同时为降低卷烟中羰基化合物含量技术研究提供数据支持。
一种卷烟配方分组方法及其加工技术,其特征在于:所述分组方法是依据原料的质量特性和在配方中所起的作用,将烟叶原料分为主料烟、辅料烟和填充料三个不同的模块;具体的分组步骤包括:①以单等级烟叶化学成分检测结果为依据进行配方原料的模块设计,先将糖碱比在8.5-13之间的选为一个模块;再把糖碱比为7-8.5和13以上的选为一个模块;最后将糖碱比7以下的选为一个模块;②根据单料烟评吸结果进行模块设计,将香气质、香气量、细腻程度、余味等方面综合质量较好的单料烟划分为一个模块;再将香气质、香气量、细腻程度、余味等方面综合质量稍好的单料烟划分为一个模块;最后将综合质量一般的单料烟分为一个模块;③综合分析上述两组模块,确定配方原料烟叶的模块设计。
本发明公开了一类罗丹明荧光染料及其制备方法,以经典罗丹明合成方法为基础,通过合理的结构修饰,在罗丹明母体上引入不同功能的化学基团,增加共轭效应,改变增色基团,如:羟基、二乙胺基,氮杂双环等结构。本发明制得的新型罗丹明类染料具有更大的发射波长和更大的光量子产率,还具有更多的反应位点,使后续反应更加便利;并且具有适中的斯托克斯位移,可在后续荧光检测中摒除激发波长的干扰,使分析结果更加准确。
本发明公开了一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针,其结构式为:本发明还具体公开了该溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水环境或生物细胞体系检测中的应用。本发明的荧光探针具有近红外发射、灵敏度高、选择性好及响应迅速等特点。
本发明公开了一种安全可预警的臭氧发生器,包括外壳体、空气压缩机和自动气阀,所述外壳体的左端下方设置有支撑脚,所述外壳体的顶端上方设置有提手,当原料气体中烃类物质的浓度达到烃类分析仪的检测范围,警报器闪烁示警,提醒作业人员关闭臭氧发生器,并且通过自动气阀关闭输气管道,从而避免了发生机器爆炸,通过安装的空气压缩机、过滤器和干燥机等装置,对原料气体中的混杂的烃类物质、腐蚀气体和粉尘过滤吸收,从而改善了大量原料气体中混杂的物质与臭氧发生器进行化学反应,降低了对设备安全造成危害的物质的产生,保护了臭氧发生器,延长了使用寿命。
本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域,具体涉及是一种分离真菌和酵母样真菌的培养基及制备方法,通过使用胰酪胨、动物蛋白胨、葡萄糖为微生物提供合适的碳源和氮源,整个碳源和氮源的配比可控,同时葡萄糖含量更多,使得整个培养基的pH趋于5.5至6.5有利于真菌和酵母样真菌的生长。同时采用单一氯霉素作为细菌抑制剂,能够有效抑制细菌的生长,同时降低多种抑菌剂配合导致部分待分离真菌受到抑制的几率。解决了现有分离真菌的培养基存在碳源和氮源组分单一,易出现源和氮源配比存在失衡,同时采用多种抑菌剂组合抑菌从而抑菌效果针对部分真菌存在叠加的现象,导致分离部分真菌效果欠佳的问题。
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