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本发明属于金属元素的化学测定方法技术领域，为了能快速有效、准确且低成本的测定铝合金中Zn的含量，提供了一种炉前快速测定铝合金中Zn的方法。试样经混酸溶解，用氟化钠络合Fe3+、Al3+、硫脲掩蔽铜离子，降低杂质元素对测定的干扰；加入六亚甲基四胺对溶液的酸碱性进行缓冲；以二甲酚橙作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，根据滴定体积，计算Zn的百分含量，测定3次取其平均值。本发明所述方法可以准确测定铝合金中Zn的含量；检测时间为15min，比国标（GB/T20975.8-2008）方法一的测定时间30min节约了一半时间，因此本发明所述方法也适合于进行炉前的快速分析，且所用设备简单、方便，成本低。
本发明公开了一种基于胃癌组织病理图像纹理特征的MSI预测模型构建方法，包括以下步骤:获取胃癌患者的组织病理图像、病灶部位的标记以及临床病理信息；针对胃癌患者的组织病理图像，提取原始图像的纹理特征和经过小波变换后的纹理特征；使用LASSO对得到的纹理特征进行特征选择，选择10倍交叉验证误差最小时的λ值对应的非零系数特征，得到筛选后的纹理特征；根据所选择的纹理特征的特征值及其系数权重进行线性拟合，从而得到胃癌患者的MSI标签；结合MSI标签和患者的临床病理信息构建MSI预测模型。本发明基于容易获得的组织病理图像直接预测胃癌患者的MSI状态，无需额外的实验室进行基因检测和免疫组织化学分析，可以以更低的成本实现MSI状态的检测。
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一种测定复合膜中无机/有机组分相对含量的方法，属于电化学分析检测技术领域，其特征在于是一种采用循环伏安法测定铁氰化镍/聚苯胺复合膜中无机/有机组分相对含量的方法。以铁氰化镍/聚苯胺复合膜电极为工作电极，在含钾盐的硫酸溶液中（pH＜3），采用常规的三电极体系在合适的电位范围和扫描速度下，测试相应循环伏安曲线，然后通过测定其峰面积之比可得到复合膜中无机与有机组分的相对含量。本发明方法简单易行，操作快捷方便，检测成本低，可靠性高。
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本发明属于高线性激光器阵列芯片测试领域，高线性激光器阵列芯片的检测设备由于体积大、投资多，费工时，不能连续测量，自动化程度低，且硬件检测也需要大量代表性样品进行化学分析建模，对小批量的芯片测试不切实际；本发明利用Cadence软件，引入电源电压、差分输入电压、参考电流，温度补偿调制电阻，偏置电流，激光器调制电流，环路失效报警信号，自动功率控制接地模块，搭建了一套方便快捷，显示直观，功能较齐全的智能测试系统，完成高线性激光阵列芯片的各项性能测试，本发明不需要任何硬件设备，能够验证高线性激光器阵列芯片各项性能是否达标。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种测定TCTNB纯度的方法，包括：采用液相色谱法对待测样品测定，得到待测样品的液相色谱；根据所述液相色谱的峰面积计算得出TCTNB的纯度；所述液相色谱法的测定条件包括：分离柱为C18色谱柱、流动相为甲醇‑水溶液、检测器为紫外检测器。采用本发明提供的测定方法能够准确、稳定地测定TCTNB的纯度，避免测定结果忽大忽小。
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一种基于颜色主波长和补色波长的分子智能手机速测方法，所述速测方法是用于能够生成显色产物的样品的制备用，于采集显色产物图片的装置，用于溶液颜色主波长和补色波长的智能手机检测程序，显示不同溶液对应的颜色主波长或者补色波长。本发明于比色分析的智能手机颜色主波长和补色波长的检测，实现生物化学分子的快速定量检测，具有操作简便，成本低廉，适用范围广，适用于广大用户等优点。
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本实用新型公开了气体检测技术领域的一种基于TDLAS技术的甲烷泄露监测系统，所述CPU与气体检测模块电性连接，且所述CPU的输出端与无线数据采集模块电性连接，所述无线数据采集模块的输出端与信号处理模块电性连接，所述数据分析模块与激光模块电性连接；本实用新型实现抗干扰、高精度、快速响应的远距离甲烷泄露监测；进一步实现无盲区全覆盖、无人化、精准化泄漏检测；基于TDLAS的气体激光遥测在技术上具有动态测量范围大、分辨率高、抗干扰性好、传感器无老化、日常使用免维护的优点，相较于传统燃烧催化原理、电化学原理的传感器，能节约频繁更换传感器带来的直接材料成本和维护成本，而且基于TDLAS的气体激光遥测技术可实现本质安全连续的状态监测。
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本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及通过浊度法对苯胺类样品中游离硫离子含量的测定方法；提供一种测定苯胺中游离硫离子含量的方法，该方法简单，易操作，重现性好，仪器应用广泛，测定结果准确，检测成本低；包括以下步骤：样品预处理、硫离子检测、计算硫离子的含量，所述样品预处理具体为：在分液漏斗中依次加入苯胺、分相剂、萃取剂，振荡5min，静置20min，溶液分层，所述计算硫离子的含量采用以下公式：X=(33.33*V*V0/1-ρ*V0)/V1；本发明主要应用在苯胺中检测硫离子方面。
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利用色谱仪间接测量氟气含量的方法。本发明属于铀转化技术领域，涉及铀转化生产中产品气体内残留氟气的测量，具体涉及氟化工序中氟化反应生成炉气中残留氟气的转换测量方法。通过增压取样泵对被检测气体增压；由氮气作为载气将被检测气体带入冷冻机进行降温；取定量被检测气体经过六通阀后通过定量管取1ml进入化学反应流程F2→Cl2，此定量气体依次经过聚三氟氯乙烯反应器、KCl反应器、NaF反应器，将F‑置换为Cl‑并去除杂质后进入色谱仪进行Cl2含量的定量分析；利用色谱仪测量Cl2含量：通过标定模板，将此Cl2含量对应成F2含量，色谱仪检测完毕的废气排入NaOH吸收池中进行吸收。本发明解决了没有用于测量F2色谱柱的难题，满足氟化生产的要求。
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本发明公开了一种近红外光谱法快速测定小米中直链与支链淀粉的方法，建立傅里叶变换近红外光谱法（FT‑NIRS）测定小米中直链与支链淀粉的比例（淀粉直/支比）。以小米种质为材料，采用FT‑NIRS分析技术建立小米中淀粉直/支比的快速检测模型。结果表明，采用一阶导数+矢量归一化光谱预处理，建立小米淀粉直、支链淀粉的定标模型。对于小米中淀粉直/支比的预测，化学法和近红外仪器法测定间无显著差异，近红外测定结果是准确可靠的。说明采用FT‑NIRS分析技术能够满足对小米中淀粉直/支比的检测。
本发明属中药成分检测技术领域，提供一种超高效液相色谱串联质谱法测定防己黄芪汤中十九种成分含量的方法，分别制备供试品溶液、对照品溶液、混合标准品溶液，超高效液相色谱串联质谱检测混合标准品溶液，绘制标准曲线和供试品溶液，用超高效液相色谱串联质谱进行质谱正、负离子模式分析，根据标准曲线得供试品防己黄芪汤中十九种成分含量。该方法灵敏度高、重现性好，分析准确可靠，可同时定量检测防己黄芪汤中19种化学成分：芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、异黄烷、甘草素、甘草苷、甘草次酸、粉防己碱、防己诺啉碱、白术内酯Ⅰ、白术内酯ⅡⅠ、异黄烷苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪皂苷Ⅳ。
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本发明属于凝胶质量的评价领域，涉及一种凝胶质量的流变学检验方法。所述的检验方法依次包括凝胶取样、取样的流变学指标测定、数据处理与评价四个步骤，所述的流变学指标测定的指标优选包括流变曲线、触变性曲线及20Pa剪切应力粘度。用本发明的方法进行凝胶质量的评价，可忽略各类凝胶化学性质的差异，抓住其共有特征，使得凝胶类产品质量检验变得方便快捷，详细准确，能快速判断产品合格与否，并给出改动方向，从而在各类凝胶批量生产的质量控制中，起到事半功倍的效果。
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一种同时测定发酵气体中H2、CH4、CO2浓度的方法，属于分析化学技术领域，可解决常规气相检测的繁琐问题，包括如下步骤：分别将高纯H2、CH4和CO2通过气相色谱检测仪，分别得出H2、CH4和CO2的出峰时间；抽取0.5mL的H2、CH4和CO2体积比分别是10%、10%和40%的标准气体，通过气相色谱仪检测，分别计算出各组分浓度和对应出峰面积的响应因子；抽取0.5mL的待测气体样品，通过气相色谱仪检测，根据出峰面积，换算出各组分浓度。本发明操作简单快捷，减小了工作量，分析精密准确，适合煤炭生物成气检测周期短、次数多、检测量少的特点。
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本实用新型涉及土壤（沉积物）和固体废物的成分分析技术，具体为一种用于土壤沉积物测定的前处理双头垂直振荡反应装置。解决了现有分析技术在土壤沉积物和固体废物的化学反应浸提时，使用水平往复振荡造成固体样品的损失和体积的变化，对测试结果带来误差的技术问题。本实用新型包括两个口径相同的反应管，两个反应管在靠近管口的外壁上均开有外螺纹；还包括均为环状结构的第一连接装置和第二连接装置；第一、第二连接装置分别与一个反应管连接后又通过榫卯结构将两个反应管连接在一起且两个反应管管口能够紧密贴合。使用了本实用新型后，分析时间缩短，操作简便，设备简单，节省人力物力，而且化学反应完全，使检测结果准确，大大减小工作量。
一种气相色谱‑质谱联用测定硝基苯降解过程中间产物的方法，属于化学测定方法技术领域，可解决以往检测器在检测复杂背景基质中痕量硝基苯类化合物的选择性和灵敏度无法兼得的弊端，其步骤包括样品采集、样品萃取、样品浓缩净化和气相色谱‑质谱联用检测，图谱分析。本发明的技术方案较为简单易于操作，利用气相色谱‑质谱联用仪进行分析，经优化后的检测方法操作简单，所采用的色谱条件使得各中间产物的色谱峰都分离较好，可取得准确的分析效果，灵敏度高，检出限低，无溶剂污染，可快速、高效地测定硝基苯降解过程的中间产物，方便实用，适宜进一步推广应用。
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本发明公开了一种甲烷输送中氨气含量连续测定装置及测定方法，解决了在线地对管道中所输送的甲烷气体进行间隔地连续性地进行监测的问题。在甲烷输送密闭管路（1）上连接有甲烷取气旁路管路（2），在甲烷取气旁路管路（2）的外端口上连接有甲烷取气密闭腔体（5），在甲烷取气密闭腔体（5）上分别连接有电化学氨气分析仪（6）和腔体取氧气放空管（7），在甲烷取气旁路管路（2）上设置有防爆电磁阀（4），在腔体取氧气放空管（7）上设置有放空管开关阀（8）；在甲烷取气旁路管路（2）上还设置有测量甲烷取气旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量计（3）。结构简单，操作容易。
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本发明涉及一种双向功率变换器测试平台，一种微电网交直流母线接口变换器实证测试平台，包括交流母线、直流母线、第一化学能电池模拟装置、第一光伏电池模拟装置、第二化学能电池模拟装置、第二光伏电池模拟装置、交流电源、隔离变压器、电网模拟装置、模拟阻抗、交流模拟负载、功率分析仪、多抽头变压器、待检测接口变换器、电能质量分析仪、直流模拟负载、检测操作系统、10个开关，一套测试平台能够实现不同电压等级的中小型微电网交直流母线接口变换器的性能测试，适应于交流侧120～380V电压等级，直流侧110～750V电压等级的待检测双向功率变换器测试，具有多适应性的特点。
本发明属分析化学技术领域，为解决荧光猝灭型检测铅离子的方法对错误信号敏感、背景变化较大、信号变化有限等缺点，提供一种基于免标记荧光增强的适配体DNA银纳米簇测定铅离子的方法。将DNA‑Ag NCs模板与标准浓度铅离子溶液混合于缓冲液中加热，加AgNO3溶液混匀避光反应，加NaBH4溶液避光反应，室温下测定溶液中标准浓度的铅离子溶液的荧光值获得标准曲线；将铅离子溶液用待测样品替换进行反应测定荧光值，得待测样品铅离子浓度。高灵敏度，最低检测限为3.0 nM，有很好的选择性，常见干扰物对检测不产生影响。成本低廉、操作简单、毒性小、生物相容性好等优点，可用于环境或食品样品中铅离子含量的快速检测。
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本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及通过浊度法对苯胺类样品中游离氯离子含量的测定方法；提供一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法，该方法简单，易操作，重现性好，仪器应用广泛，测定结果准确，检测成本低；一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法，包括以下步骤：样品预处理、氯离子检测、计算氯离子的含量，所述样品预处理具体为：在分液漏斗中依次加入苯胺、分相剂、萃取剂，振荡5min，静置20min，溶液分层，所述计算氯离子的含量采用以下公式：X=(100*V*V0/1-ρ*V0)/V1；本发明主要应用在苯胺中检测氯离子方面。
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本发明涉及一种不锈渣钢中金属含量的测试方法,它包括下述依次的步骤:Ⅰ用全自动压力试验机对测试的不锈渣钢颗粒逐一打压检测,测试出压力强度值;Ⅱ根据压力强度值将不锈渣钢颗粒分为两种进行处理,抗压强度大于200MPa不锈渣钢颗粒,在1500℃-1600℃进行高温熔化,熔化成直径5cm-8cm的熔锭,对熔锭进行光谱成分分析;抗压强度小于200MPa的铬镍不锈渣钢颗粒,是金属含量较少的钢渣与造渣材料,对金属含量较少的钢渣与造渣材料化学分析方法进行成分分析。本不锈渣钢中金属含量的测试方法,可准确分析含铬镍渣钢中铬、镍及铁等金属含量。
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本实用新型涉及一种检验检疫用过滤装置，包括底座、支架、安装板、集液槽、驱动电源、控制器、支脚、循环泵、水管、喷头、过滤网、安装架和电导率传感器，支脚设置在底座下端面，支架设置在底座上端面，安装板设置在支架右端面顶部，集液槽设置在底座上端面，驱动电源和控制器设置在底座内部，喷头和集液槽均通过水管与循环泵连接，过滤网通过安装架设置在支架右端面，电导率传感器设置在集液槽内部，过滤网包括隔物层、吸附层和化学反应层，隔物层设置在吸附层端面，吸附层设置在化学反应层上端面，电导率传感器的输出端与控制器的输入端连接，该设计实现了循环过滤，便于更好地过滤，同时增加了过滤层结构，增强了过滤质量。
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一种可尿检智能马桶，具有实用性、便捷性、环保性，采用智能控制系统，包含CPU、传动控制模块、清洁杀菌模块、检测试纸取放模块、图像采集模块、云端、移动终端；CPU为总控模块，传动控制模块进行尿液采集、干化学反应，所述图像采集模块将采集到的图像上传云端，所述云端通过第三方，结合上传数据、图像、病史综合分析，进行结果分析、制定健康计划；所述移动终端可随时下载分析结果、并及时对云端信息库进行状况补充；所述可尿检智能马桶为家庭医疗常用设备，能够缓解医院的检验压力，具有较广阔的市场。
本发明公开了一种分级自动检测主体山脉与水系的方法---方向导数小波变换。属勘探地球化学领域。为了重点突出层次分明的分级提取主体山脊(山谷)线和次级山脊(山谷)线的目的，本发明首先借助小波变换从常规的DEM(数字高程模型)数据中自动分级提取出反映主体山脉(谷)线和次级山脉(谷)线的数据，然后，在频率域求其一阶方向导数和二阶方向导数的数值，从而分别提取主体山脊(谷)线和次级山脊(谷)线。用真实DEM数据进行试验，其自动分级提取的山脊线和山谷线与地形等高程线图反映的地形起伏基本一致，从而证明了该方法的有效性。和现有方法比较，本发明有更加抗干扰和精度更高的优点，克服了现有方法不能自动分级提取山脊线和山谷线的缺陷。
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本发明公开了一种金属锌配合物及其制备方法和应用，配合物化学简式为：{[Zn(HL)(phen)(H2O)]·3H2O}n，其中HL为5‑(4’‑甲酸苯氧)甲基间苯二甲酸(H3L)去掉两个质子形式，phen为邻菲罗啉，n表示聚合。配合物的制备：按摩尔比为1:1:1.5的5‑(4’‑甲酸苯氧)甲基间苯二甲酸、邻菲罗啉与金属锌盐加入一定体积的水中，室温搅拌下滴加KOH调节反应液pH值，约30分钟后置于密闭反应釜中在160℃反应72h。自然冷却到室温后，得到无色片状晶体，洗涤，真空干燥，产率为81％。本发明制备的金属锌配合物重现性好、合成过程易操作。该配合物在固相和水溶中具有稳定的荧光发射，对重金属六价铬(重铬酸根和铬酸根)离子具有很好的选择性响应，可作为优良的水相荧光探针用于检测六价铬离子。
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本实用新型公开了一种建筑水泥砂浆检测装置，包括基座、电动机、支架和盛料容器，所述基座的顶部通过内陷式底座对接安装有盛料容器，所述内陷式底座的一侧安装有电动机，所述电动机的输出端连接丝杠安装有支架，所述支架的底部安装有与盛料容器对应的标准试锥。本实用新型通过在基座的中部安装有凹槽，实现了在凹槽内部安装有蓄电池，在装置工作时，蓄电池由化学能转化为电能，有效的保证装置整体的续航性能，避免或减少装置在外界作业时频繁通过导线外接电源的情况，扩大了适用范围，通过在丝杆的底部连接安装有电动机，实现了电能转化机械能。
本发明涉及食品药品检测方法，具体是用于补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品，或者非法宣称补肾壮阳和抗疲劳类食品中非法添加去甲基卡波地那非、N‑乙基他达拉非、丙氧基艾地那非和羟丙基去甲基他达拉非化学品的定性筛选和确证方法。该方法的原理为：试样经乙腈超声提取，过滤后，滤液供液相色谱‑串联质谱测定，外标法定量确认。该方法的实验结果均满足要求，表明本法可专属、灵敏、快速地初筛和确证补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品，或者非法宣称补肾壮阳和抗疲劳类食品中非法添加去甲基卡波地那非、N‑乙基他达拉非、丙氧基艾地那非和羟丙基去甲基他达拉非。
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本实用新型属于传感器技术领域，具体涉及一种用于检测染料浓度的锥形结构光纤传感器，包括光源、微纳光纤和光谱仪，所述微纳光纤由光敏光纤拉锥制得，所述微纳光纤由位于中部的束腰均匀区和位于束腰均匀区两侧的过渡区组成，在所述束腰均匀区涂覆有多壁碳纳米管材料层，所述微纳光纤的左右两端分别与光源和光谱仪连接。本实用新型将微纳光纤和多壁碳纳米管材料相结合，将微纳光纤小型化、低成本、高灵敏度的优势与多壁碳纳米管材料良好的吸附性、优秀的物理和化学性能很好的结合在一起，通过监控不同染料浓度下光谱的漂移量来确定所测染料的具体浓度，为染料浓度的测定提供了新思路。
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本发明涉及一种近红外量子点单光子源的制备方法及检测方法，目的是为了解决单量子点产生单光子的过程中会发生俄歇电离或者载流子俘获，从而造成单量子点荧光辐射出现荧光中断甚至荧光淬灭等现象的技术问题。本发明所采用的技术方案是：一种近红外量子点单光子源的制备方法，包括以下步骤：将盖玻片表面进行清洁；对盖玻片表面进行氨基功能化处理；将近红外单量子点通过化学键固定在盖玻片上；将单量子点浸没在保护剂中；加盖另外的一个盖玻片防止保护剂的蒸发和隔离外界环境的影响；本发明通过保护剂薄膜有效地消除近红外单量子点的电离态来有效地抑制近红外单量子点的荧光辐射中断和光漂白，从而使量子点产生稳定的单光子辐射。
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本发明公开了一种用于判断隔膜材料对电池性能影响的检测方法，包括S1：制作实验电池，取出成对的重量一致的正极极片和负极极片，制作成实验电池；S2：进行实验电池的化成和0.3C充电/1C放电的分容循环，然后将实验电池充满电；S3：测量实验电池的电化学阻抗谱，得到阻抗谱图‑Nyquist曲线；S4：将实验电池搁置一定时间后，把实验电池充满电，重复S3的测量过程；S5：实验电池的阻抗谱拟合，解析得出电池欧姆内阻Rs、电池内部固体‑电解质界面膜(SEI)的欧姆内阻Rf；S6：对搁置后的电池进行0.3C充电/1C放电的分容循环，计算出电池高温搁置前后的容量保持率。本发明的有益效果：本发明适用范围广，能快速判断电池的高温搁置性能。
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本发明涉及光学成像领域，具体涉及一种超快速检测生物硫醇荧光探针的制备方法及其应用。本发明载2，6‑双(羟甲基)‑对甲酚和4‑(二乙氨基)水杨醛的基础上经过一系列的化学反应，最终合成了一种粉红色固体探针，即[2‑(7‑二乙胺基香豆素)亚甲基‑7‑甲基‑1‑氧‑3，3a‑二氢环戊[b]色满环‑5‑基]‑甲基‑N，N‑二甲基‑4(1H)‑吡啶亚基碳酸酯。该荧光探针的合成路线简单，原料易得，成本较低，反应时间特别短，可以极快的速度实现某些小分子生物硫醇的检测，具有极强的灵敏性和选择性；此外，它还可以靶向定位于线粒体，从而实现特定位置的快速成像。
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