江苏镇江有色金属分析检测技术理论与应用

速溶茶粉中农药残留的便携式拉曼光谱检测方法 1088     

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本发明公开了一种速溶茶粉中农药残留的便携式拉曼光谱检测方法，属于食品监测等技术领域。首先通过在空气‑水界面形成的介孔二氧化硅薄膜上原位化学还原生成金纳米颗粒，构建介孔结构的金纳米表面增强拉曼基底(AuMSF)，AuMSF可以作为一种免标记的SERS基底，与农药分子静电吸附后可以增强拉曼信号，其次采用便携式拉曼光谱仪采集拉曼光谱，通过化学计量学方法建立不同农药的定量模型，应用到发酵红茶的农残检测中。本方法操作简单，检测速度快、精度较高、稳定性好，可以实现对发酵红茶中农药残留的在线检测。

基于卷积神经网络的松茸快速无损检测系统及方法 996     

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本发明公开了一种基于卷积神经网络的松茸快速无损检测系统及方法，包括深度学习卷积神经网络模型、控制端和消费者终端；深度学习卷积神经网络模型包括样本收集、数据采集、深度学习卷积神经网络建模及优化；样本收集完成对检测对象的样本筛选建立样本集，并将样本集分为训练集、验证集和测试集；数据采集包括样本化学含量测量和光谱数据采集；深度学习卷积神经网络建模及优化利用深度学习中的卷积神经网络模型和池化处理对经过预处理的光谱数据和相应的化学含量进行建模；深度学习卷积神经网络模型对松茸的检测结果存储在所述控制端；消费者终端通过访问控制端能够得到松茸的检测数据。本发明能够有效降低检测成本，并有利于监管部门监管市场。

多孔硅-银纳米枝晶颗粒及其制备和SERS检测方法 946     

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本发明一种多孔硅‑银纳米枝晶颗粒及其制备和SERS检测方法，包括选择硅片、清洗硅片、配制电解腐蚀液、通电腐蚀、配制电解分离液、通电分离和超声波震碎的步骤，首先分别用丙酮、酒精和去离子水对硅片进行超声波清洗，以此除去多孔硅上的油污和杂质；接着将氢氟酸、二甲基甲酰胺和硝酸银溶液按一定的比例配制出电解液；近而对硅片进行电化学阳极腐蚀；然后将氢氟酸、乙醇溶液按一定的比例配制出电解液替换原溶液进行电化学分离；最后用去离子水冲洗样品，放到容器里进行超声波震碎。本发明提出了分步合成制备法，本发明是首次将多孔硅‑银纳米枝晶颗粒结构做成颗粒状态，可以实现对被检测物质的灵活检测。

兽药中乙酰甲喹含量的检测方法 948     

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本发明公开了一种兽药中乙酰甲喹含量的检测方法，步骤为：第一步，样品 光谱的建立：收集乙酰甲喹粉样品，用分光光度计法检测样品的中乙酰甲喹粉的 含量化学值；采集样品的近红外漫反射光谱，取平均值作为每个样品的光谱；第 二步，光谱预处理：对第一步得到的光谱信号进行预处理；第三步，建立模型： 建立回归模型，以化学值与预测值相关系数的平方(R2)及预测均方根误差 (PRMSE)为评价对象，优选出具有最大的R2及最小的PRMSE的预处理方法及回 归模型作为最佳预处理方法及最佳模型；第四步，采集待测样品漫反射光谱，然 后进行光谱预处理，应用最佳回归模型计算得到待检样品中乙酰甲喹的含量。本 方法可以实现对药物大量、快速、无损检测，操作简单。

检测次氯酸根离子的荧光分子探针的制备与应用 680     

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本发明涉及一种检测次氯酸根离子的荧光分子探针的制备与应用，属于化学荧光材料技术领域；本发明所述探针为BODIPY衍生物，其分子式为C26H23BF2N6O4；本发明首先合成中间体化合物2；然后加入一定量的2, 4‑二硝基苯肼混合，再加入一定量的乙醇、乙酸乙酯混合溶剂溶解，滴入醋酸作催化剂后，室温下搅拌反应；粗产物用乙醇重结晶，再通过柱层析提纯，最终得到紫色纯品探针；所述探针用于多种情况下次氯酸根离子的检测；本发明中所合成的新型荧光探针实现了其对ClO‑的荧光增强型识别，效果显著；即使是在一些其他离子的干扰下，也能对次氯酸根进行十分有效的识别；灵敏度很高，测量的检出限低，效果好。

基于光电子鼻的皮蛋成熟度评价方法及检测装置 818     

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本发明公开了一种基于光电子鼻的皮蛋成熟度评价方法及检测装置，属于食品无损检测领域。本发明首先确定皮蛋腌制过程中的关键挥发性气体成分；随后据此结合量子化学理论筛选出针对关键挥发性气体成分的光电子鼻传感器；使用酸改性金属有机框架UIO‑66‑COOH对光电子鼻传感器增敏；然后基于树莓派和机器视觉技术实现皮蛋成熟度无损检测便携式光电子鼻设备的研发；最后使用该设备对皮蛋顶空气体进行检测，获取基于时间线的光电子鼻响应数据；采用一阶求导法对原始数据预处理后，利用化学计量学方法对数据建模，最终获得皮蛋成熟度等级。本皮蛋成熟度无损检测方法设计了基于皮蛋特征挥发性气体的光电子鼻传感器，提供了皮蛋成熟度无损检测的一种新思路。

特异性检测平行构型G-四链体DNA探针的制备方法 725     

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本发明公开了一种特异性检测平行构型G‑四链体DNA探针的制备方法，属于生物探针技术领域。涉及探针的具体结构式为：所述探针制备步骤简单，原料易得，同时其荧光背景低。通过紫外分光光度计和荧光分光光度计可实现对平行构型G‑四链体DNA的快速双功能特异性检测。克服了传统检测方法的单一、并且难以区分不同构型G‑四链体DNA的缺陷，在生物化学、分子生物学等领域具有广阔的应用前景。

生物芯片和特异性切割位点DNA序列检测汞离子的方法 803     

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本发明公开了生物芯片和特异性切割位点DNA序列检测汞离子的方法，属于生物化学、环境检测和食品安全等领域中的核酸检测方法。本发明应用一种新的简单有效的机制：基于Hg²⁺诱导的硫代磷酸酯RNA修饰的切割结合生物芯片来检测Hg²⁺。设计了两种包含一个和两个硫代磷酸酯RNA修饰的切割位点的分子信标，利用所携带的羧基荧光素荧光标记(FAM)可以灵敏地选择性检测Hg²⁺。本发明属于生物化学、环境检测和食品安全等领域中的重金属检测方法，所使用的DNA含有的硫代磷酸酯RNA修饰的切割位点具有多个，即增加DNA的Hg²⁺特异性切割位点会提高检测Hg²⁺的灵敏度。

利用可见-近红外漫反射光谱技术检测茶鲜叶氮含量的方法 677     

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本发明涉及一种可见-近红外漫反射光谱技术检测茶鲜叶氮含量的方法,属于农林生命信息探测技术领域。本发明的所说的方法,首先利用便携式辐射光谱仪,在350～2500NM范围内直接获取冠层茶鲜叶表面漫反射光谱信息,在实验室内用国标方法精确测定茶鲜叶氮含量、在田间用叶绿素仪等快速测定茶鲜叶氮含量的相对值,然后采用化学计量学方法建立茶鲜叶氮含量校正模型,最后基于此模型对待测茶鲜叶样品的氮含量进行检测或估计。本发明既能快速、无损、准确测定茶鲜叶的氮含量,又能便捷估测茶树的氮素营养水平,为茶园田间的施肥管理提供参数依据和指导。

果蔬中啶虫脒双模态快速检测方法 865     

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本发明属于食品检测技术领域，涉及一种果蔬中啶虫脒双模态快速检测方法；首次提出利用锆基金属有机骨架的双信号特性，将荧光技术和电化学技术相结合，构建同时具有荧光特性和电化学特性的双模态纳米探针，实现了单一纳米材料对啶虫脒的双模态检测。本发明所提出的啶虫脒的双模态检测，可以减少或消除因底物浓度、外部环境和仪器条件等外界因素而引起的检测准确性低或假阳性结果。电化学和荧光法相关预测模型的相关系数分别达0.998和0.997，极大提高了纳米探针在复杂体系中的选择性和准确性。

基于智能手机的中华绒螯蟹内部食用品质无损检测方法 769     

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本发明属于无损检测技术领域，涉及基于智能手机的中华绒螯蟹内部食用品质无损检测方法；步骤为：以不同成熟期的中华绒螯蟹作为样本，利用基于智能手机的光谱数据采集系统采集样本的蟹肉、肝胰腺、雌蟹性腺、雄蟹性腺ROI的光谱数据，并测定其特征化学物质的含量；对光谱数据进行SG平滑滤波预处理；按照样本的成熟度结合蟹肉、肝胰腺、雌蟹性腺、雄蟹性的特征化学物质含量制定中华绒螯蟹内部食用品质分级指标；将预处理后光谱数据与特征化学物质含量数据一一对应，通过算法获得样本各部位对应的特征波长；以特征波长数据和食用品质分级指标构建预测模型；本发明具有准确、高效、无损、实时的优点，弥补了商品蟹内部食用品质分级标准的空缺。

基于可视化技术的多种痕量重金属离子同时检测方法 712     

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本发明一种基于可视化技术的多种痕量重金属离子同时检测方法，属于痕量重金属离子检测技术领域。采用卟啉及吡啶偶氮类化学显色剂作为可视化传感器敏感材料，可视化传感器阵列基板由亲水性混合纤维酯薄膜、ABS塑料薄板（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯）、防水性双面胶制备，通过毛细管阵列点样的方式将化学显色剂点在基板上制备可视化传感器阵列；采集的信号为反应体系中反应前、后可视化传感器阵列R，G，B颜色值的差值；数据处理采用化学计量学中的多元回归算法。本方法可实现痕量Pb、Cd、Hg重金属离子的同时检测，具有检测成本低、检测时间短、操作简便、灵敏度高、重复性好等优点。本发明的测试能得到符合实际的效果。

基于低共熔溶剂机械化学萃取天然活性物质的方法 1097     

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本发明属于生物样品萃取和回收技术领域，具体涉及一种天然活性物质的提取方法，包括：溶解含有提取物的样品；通过纳米材料吸附提取物；以及从纳米材料上洗脱提取物。在环保、萃取等领域有很大的发展前景；不仅操作简单、耗时短、用量少、成本低、准确度高，还可以为其他样品的检测提供了新的思路。

用于检测金刚石线金刚石颗粒的方法 677     

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本发明提供了一种用于检测金刚石线金刚石颗粒的方法，包括如下步骤：（1）选取金刚石线，其长度为L，将其超声、烘干后进行称重，得到重量g1；（2）然后将金刚石线放入退镀液中进行电化学退镀；（3）完成退镀后将退镀液进行过滤、清洗、烘干得到沉淀的金刚石颗粒，并对金刚石颗粒的重量进行记录，得到重量g2；（4）将退镀后的金刚石线取出后清洗烘干再次称重，得到重量g3，根据减重估算出镀层重量；（5）将收集到的金刚石颗粒通过马尔文激光粒度分析仪得到颗粒大小、圆度值及图像数据；（6）根据步骤（5）得到的数据，得出金刚石硬度。本发明的方法能够检测金刚石颗粒实际大小，同时可进一步获得不同品质的金刚石硬度区别。

检测废水中痕量汞的方法 797     

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本发明涉及一种检测废水中痕量汞的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①向废水中加入DDTC-Na后调pH为4.8；②萃取步骤①所得溶液；③紫外分光光度计检测步骤②所得萃取相，本发明有益效果为简单快捷。

纳米酶催化辅助的比率型比色检测肝素的方法 990     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及纳米酶催化辅助的比率型比色检测肝素的方法，包括：向若干1.5mL离心管中加入900μL 0.1M的磷酸盐缓冲液，摇匀静置；分别加入50μL 1 mg/mL的FeMoO₄纳米棒水溶液、25μL 5mM TMB溶液和不同浓度的肝素溶液，保证溶液总体积为1mL；用紫外可见光谱仪获取652nm和565nm处的吸光度值，以肝素浓度为横坐标，以652nm和565nm处的吸光度比值（A₆₅₂/A₅₆₅）为纵坐标，绘制标准工作曲线；将待测样品重复操作，并与标准工作曲线对比，即得待测样品中肝素的浓度。基于待测物与纳米酶催化产生的带正电荷物种之间的特定静电相互作用，本发明所述方法实验步骤简单、快捷，可实现对肝素的超灵敏和特异性定量检测，为临床血样中肝素的测定提供可靠的结果。

检测叶菜类作物冠层水分含量的方法 838     

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本发明提供了一种检测叶菜类作物冠层水分含量的方法，对光谱进行滤波后，采用后向区间偏最小二乘算法，遗传算法及连续投影算法，对特征波长进行梯度提取；对主视图像及俯视图像进行小波去噪后，提取冠幅投影面积、冠幅周长及株高作为叶菜类作物的长势特征，提取RGB空间和HSI空间各颜色分量均值作为颜色特征，从RGB空间和HSI空间构建的6个颜色共生矩阵中提取熵、二阶矩、对比度和同质性作为纹理特征；采用核主成分分析对特征波长及图像特征降维，利用极限学习机算法建立叶菜类作物冠层水分含量的检测模型；本发明利用多种化学计量学算法及图像处理方法，全面获取了叶菜类作物冠层的内部和外部信息，实现了叶菜类作物冠层水分含量的无损检测。

用于两种霉菌毒素同时检测的适配体传感器制备方法 1120     

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本发明提供了一种用于两种霉菌毒素同时检测的适配体传感器制备方法，涉及材料学、光分析化学、纳米生物传感等技术领域。本发明是基于核酸适配体和目标物(OTA和AFB1)的特异性识别作用并借助荧光光度计来实现信号输出，该方法有特异性高、稳定性强、对周围环境要求不高等特点。本发明运用的磁性纳米微球和二氧化硅纳米球具有较大的比表面积和良好的生物相容性，能够负载更多的信号分子，可以有效提高检测的灵敏度；以同一激发波长下不同发射波长的gQDs和rQDs作为荧光信标构建了磁控荧光适配体传感器，实现了对OTA和AFB1的同时检测。

大米储藏过程中的新鲜度检测方法 775     

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本发明涉及一种大米储藏过程中的新鲜度检测方法，属于大米储藏监测技术领域；本发明首先使用带加热装置和特质滤网的气体采集探针采集粮食储藏设备中的挥发性气体，然后利用3CCD相机获取疏水膜上的传感器阵列与大米样本气体反应前后的R、G、B图像，计算机对图像进行处理，最后将其颜色信号值代入线性判别分析模型，计算机输出大米样本的新鲜度；本发明通过大米挥发气味检测其新鲜度，是一种绿色的，快速无损的方法，与传统化学检测方法想比较，本发明较为便捷，无污染，且与人的感官评定有一定的一致性，相比起人工感觉，本发明客观性和重现性较好。本发明对满足消费者对食品质量和安全方面及企业原料充分利用效益最大化有着重要的现实意义。

基于MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶检测可溶性硫化物的方法 733     

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本发明属于电化学分析技术领域，涉及一种基于MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶检测可溶性硫化物的方法，包括：将FTO切割成矩形，超声清洗、烘干，将带有圆孔的茶色胶带覆盖在FTO电极表面，形成圆形凹槽；取20μL浓度为2mg/ml的MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶悬浮液滴于FTO电极圆形凹槽中自然风干，PBS作为电解质溶液，以MXene/GO/AgI/FTO为工作电极，在三电极体系，偏置电压为0～0.6 V测试光电流；在MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶表面滴加20μL不同浓度的S2‑溶液，绘制标准工作曲线；待测样品同法测得光电流，与标准工作曲线比对后即得S2‑浓度。本发明利用Ksp诱导效应即AgI和S2‑反应转化为Ksp更小的Ag2S从而实现对可溶性硫化物的灵敏检测。待测样品的检测范围为5 nM～0.2 mM，最低检出限达1.54 nM。

痕量甲苯咪唑残留检测时间分辨荧光免疫试剂盒 974     

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本发明提供了一种检测痕量甲苯咪唑残留的时间分辨免疫试剂盒，涉及时间分辨荧光技术和酶联免疫分析技术，该试剂盒包括：包被了甲苯咪唑药物抗原的酶标板、Eu3+标记的甲苯咪唑单抗、甲苯咪唑标准品、洗涤缓冲液、标准品稀释液、荧光增强液。本发明综合采用时间分辨荧光技术、蛋白质偶联和生物化学制备等技术制备了用于痕量甲苯咪唑残留检测的时间分辨荧光免疫试剂盒。其关键技术是将抗甲苯咪唑单克隆抗体与Eu3+耦联制备荧光抗体，再用酶联免疫吸附简介竞争法检测痕量甲苯咪唑残留。本发明所提供的时间分辨荧光免疫试剂盒具有结构简单、使用方便、价格便宜、便于携带、灵敏度更高、适合现场大量筛选等优点。本发明与ELISA方法相比，更加灵敏、高效，可以避免一些基质物质的干扰。

基于ACP@Ce/Tb-IPA的比率荧光和比色双模式检测农药残留的方法 673     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于ACP@Ce/Tb‑IPA的比率荧光和比色双模式检测农药残留的方法，包括：离心管中加入50μL 1mg/mL的ACP@Ce/Tb‑IPA分散液，加入不同浓度的有机磷农药对氧磷，孵化30min；继续加入930μL NaAc‑HAc溶液和20μL AAP溶液，测荧光，绘制以对氧磷浓度为横坐标，496nm与358nm处的发射波长强度比值为纵坐标的标准工作曲线；再向混合体系中加入30μL的TMB溶液，测吸光度，绘制以对氧磷浓度为横坐标，652nm处的吸光度为纵坐标的标准工作曲线；待测样品经同样处理后，所测数值与工作曲线比对，即可得其浓度。本发明利用ACP活性的特异性触发抑制以及副产物对ACP@Ce/Tb‑IPA类氧化酶和发光特性的潜在影响，实现对农药残留的双模式间接检测，在农药残留检测领域具有巨大应用潜力。

荧光传感器“关‑开”检测维生素C的方法 984     

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本发明属于化学检测技术领域，公开了一种基于石墨烯量子点/二氧化锰纳米片的荧光传感器用于“关‑开”检测维生素C的方法。本发明利用石墨烯量子点作为荧光探针，二氧化锰纳米片作为荧光猝灭剂，形成一种石墨烯量子点/二氧化锰纳米片猝灭体系。利用维生素C可以与二氧化锰纳米片发生氧化还原的机理，促使石墨烯量子点荧光恢复，得到维生素C浓度与体系荧光强度变化的线性工作曲线，相关系数为0.996。本发明方法可用于分析检测较低浓度的维生素C，对维生素C具有较高的选择性。另外这种荧光传感器不需要昂贵的实验设备和复杂的样品处理过程，具有制备方法简单和检测快速方便的优点。

水溶性荧光探针及其合成方法和用于检测抗生素的用途 696     

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本发明属于化学分析检测技术领域，具体介绍了一种水溶性荧光探针的合成方法以及用于检测抗生素的用途。本发明通过2.4‑二甲基吡咯、对甲酰基苯甲酸甲酯、三氟乙酸，DDQ，三乙胺，三氟化硼乙醚络合物等原料，在温和的反应条件下制得了荧光探针，并用于检测食品、环境等样品中的抗生素含量，如罗红霉素，四环素，土霉素。该检测方法具有灵敏度高，选择性好，检测时间短等优点。

基于伏安电子舌的黄豆酱理化指标的快速检测装置及方法 1051     

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本发明公开了基于伏安电子舌的黄豆酱理化指标的快速检测装置及方法，属于食品品质快速检测领域。该方法的步骤为：首先，采用味觉传感器采集黄豆酱的电信号数据，提取峰值、拐点值、平均值等传感器特征值；其次，按照国标中的化学分析方法测定样本的理化指标，获得氨基酸态氮、铵盐的含量；最后，将伏安电子舌获得的特征值与国标方法测得的理化指标含量构建模型，从而实现黄豆酱理化指标的快速、准确的定量检测。本发明开发了基于伏安电子舌的黄豆酱理化指标的快速检测装置，成功实现黄豆酱中氨基酸态氮和铵盐含量的理化指标的快速、简便检测，本发明研制的伏安电子舌装置结构简单、易组装、低成本，适合工厂大量生产使用。

区分转基因玉米和非转基因玉米的检测方法 832     

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本发明公开了一种区分转基因玉米和非转基因玉米的检测方法，采用太赫兹（THZ）检测的方式，对转基因与非转基因玉米压片样本进行了扫描，获取了转基因玉米和非转基因玉米的太赫兹（THZ）吸收谱。在扫描得到的太赫兹吸收谱中，通过观察玉米样本的扫描结果图，取颜色最深、特征最明显的8到10个样本点，并取它们的平均值，绘制各个品种玉米样本的太赫兹吸收谱。然后经预处理得到THZ频域谱，通过LS—SVM、BPNN、RF方法在matlab中对数据进行建模分析比较，从中找到一个最优的模型，以此来准确的区分转基因与非转基因玉米。本发明解决了目前检测转基因产品的高成本传统破损式化学检测方法制样繁琐、检测时间长、需要专业人员操作的问题，本发明THZ检测方法具有无损、效率高、快速等特点，可应用于区分转基因玉米和非转基因玉米的检测。

四环素族抗生素酶联免疫检测试剂盒 755     

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一种四环素族抗生素酶联免疫检测试剂盒,涉及酶免疫分析技术。本发明采用酶免疫吸附、蛋白质偶联和生物化学制备技术制备了本检测试剂盒。其关键技术是将四环素族经改造后以琥珀酸酐为桥与蛋白BSA偶联制备包被抗原,四环素族以戊二醛为桥与蛋白BSA偶联合成免疫抗原。再用酶免疫吸附间接竞争法检测四环素族。试剂盒具有简便、快速、准确检测动物性食品中四环素族抗生素的优点,其检测范围在1950ng/g-1.90ng/g之间,检测时间仅需4小时。本方法平均回收率80%-120%,批内误差小于8%,批间误差小于10%。适用于奶制品、蜂产品、水产品、肉类产品中四环素族抗生素的检测。

脱硫粉煤灰的检测方法 1002     

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一种脱硫粉煤灰的检测方法，包括以下步骤：第一步：将硅酸盐水泥熟料和待检测粉煤灰混合均匀，然后加水调制成待测水泥浆；同时将硅酸盐水泥熟料和普通粉煤灰混合均匀，然后加水调制成对照水泥浆；第二步：测量所述待测水泥浆和对照水泥浆的凝结时间，当所述待测水泥浆的凝结时间大于所述对照水泥浆的凝结时间5分钟或者5分钟以上时，即知所述待检测粉煤灰为脱硫粉煤灰。本发明的方法无需复杂的化学分析或者价格昂贵的检定仪器，对试验设备和试验人员的要求均比较简单。

基于铁醇盐纳米酶的As⁵⁺比色检测法 672     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及As⁵⁺的检测方法，尤其涉及一种基于铁醇盐纳米酶的As⁵⁺比色检测法，包括：用去离子水配制1 mg·mL^‑1的铁醇盐纳米酶溶液，分别取100µL的铁醇盐纳米酶溶液分散在2700µL醋酸‑醋酸盐缓冲溶液中，加入100µL不同浓度的As⁵⁺，孵化0.5～5 min；分别将100µL的5 mM的TMB乙醇溶液加入，孵化10～30 min；用紫外‑可见吸收分光光度计测定混合溶液紫外吸收光谱，记录波长为652 nm处的吸光度并绘制标准工作曲线；将待测As⁵⁺样品重复上述步骤测定吸光度；并与标准工作曲线比对，即得As⁵⁺浓度。本发明利用铁醇盐纳米酶比色检测As⁵⁺，检测过程条件温和，实现As⁵⁺的方便、快速检测，成本低廉；检测范围宽至3.33～333.33µg·L^‑1，满足世界卫生组织对砷离子的最低限制。

基于双金属MOF纳米类氧化酶的磷酸根比色检测法 733     

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本发明属于分析化学技术领域，涉及磷酸根的检测方法，尤其涉及一种基于双金属MOF纳米类氧化酶的磷酸根比色检测法。首先绘制紫外吸收光谱标准工作曲线，然后通过工作曲线来确定待测物的磷酸根含量。本发明还公开了双金属金属（Ce/Zr）有机框架结构（MOFs）纳米类氧化酶即Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)的制备方法。本发明检测过程条件温和，不需要其他试剂，实现了磷酸根的方便、快速检测，检测成本低廉，操作简单；通过双模式校准TMB/ABTS+Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)体系检测磷酸根，检测限低至14 nM，可检测范围宽至0.667～667μM；利用TMB/ABTS+Treated‑UiO‑66‑(Ce/Zr)体系检测磷酸根，对实际样品的测量结果准确，对磷酸根的响应灵敏，可实现对环境饮用水中磷酸根的检测。