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本发明公开了一种双核稀土簇晶态材料的制备方法及其应用，属于稀土金属材料合成领域，本发明通过挥发法制备了双核稀土簇晶态材料，该双核稀土簇晶态材料由稀土(III)元素、配体2,3,4,5,6‑五氟苯甲酸(HPFBA)以及辅助配体1,10‑菲啰啉(phen)构筑而成，化学式为RE2(PFBA)6(phen)2(H2O)2，其中，RE为正三价稀土离子Eu(III)或者Tb(III)，PFBA为去质子化2,3,4,5,6‑五氟苯甲酸。该双核稀土簇晶态材料具有优异的荧光性能，能够选择性地识别特定的Cr3+而导致其荧光信号的淬灭，可作为荧光探针用于Cr3+的检测，且作为荧光探针检测Cr3+具有检测限低、抗干扰性强、响应时间快的特点，还可以应用于水环境和人体血清、尿液中Cr3+的定性检测，另本发明制备方法简单易行，操作简单，无需贵重精密仪器设备，适合推广应用。
本发明公开了一种含三苯氧膦结构的咪唑型荧光分子及其制备方法和作为荧光探针的应用。荧光分子结构式如下：同时含有三苯氧膦结构和咪唑结构的荧光分子，其物理和化学稳定性好，且在可见光和紫外光下表现出良好的荧光性能，将其作为检测Fe3+的荧光探针使用，荧光分子能够高选择性与Fe3+结合并产生荧光淬灭，且受Al3+、Ca2+、Li+、Cu2+、Na+、In3+等金属离子干扰小，可以用于Fe3+的荧光检测，具有检测灵敏度高，检测下限低等优点。
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本发明涉及到一种评价中药化学成分药效活性的方法，具体涉及一种基于降低血管通透性收敛作用谱效关系的裸花紫珠化学成分评价方法。本发明采用现代分离技术制备裸花紫珠不同极性部位的提取物；运用HPLC法建立各提取物的指纹图谱，并筛选特征峰；以不同提取物对磷酸组胺致炎大鼠皮肤OD值、蓝斑面积的影响为指标评价其改善血管通透性的收敛活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据代入数学模型进行相关性分析，评价特征峰的药效活性。同时提供一种在线DAD、LC‑MS/MS裸花紫珠发挥收敛作用的活性化合物的快速鉴定方法。本发明可以快速、准确地评价裸花紫珠中具有改善血管通透性作用的化学成分，为裸花紫珠的收敛药效物质基础及质量控制提供科学有效的方法。
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本发明提供了一种近红外氧杂蒽荧光探针及其制备方法和应用，属于生物小分子检测技术领域。本发明提供的近红外氧杂蒽荧光探针(简称为化合物CL‑1)具有二甲基氨基硫代甲酰基结构，能够实现对次氯酸根的高选择性检测，为构建一种简单、高选择性检测次氯酸根的荧光化学传感器提供了可能；同时，本发明提供的化合物CL‑1的发射光谱在近红外区域，这在生物成像中存在光损伤小、组织穿透性强和背景自发荧光小的优点，能有效地避免现有技术中短波长荧光探针的不足，可以用于细胞内、外源性次氯酸根的荧光可视化成像检测，在细胞荧光成像领域具有很好的应用前景。
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本发明涉及到一种评价中药化学成分药效活性的方法，具体涉及一种基于谱效关系的裸花紫珠抗菌化学成分的评价方法。本发明采用现代分离技术制备裸花紫珠不同极性部位的提取物；运用HPLC法建立各提取物的指纹图谱，并筛选特征峰；对不同提取物进行体内、体外抗菌实验评价其抗菌的药理活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据代入数学模型进行相关性分析，评价特征峰的药效活性。同时提供一种在线DAD、LC‑MS/MS裸花紫珠发挥抗菌作用的活性化合物的快速鉴定方法。本发明可以快速、准确地评价裸花紫珠中具有抗菌作用的化学成分，为裸花紫珠的抗菌药效物质基础及质量控制提供科学有效的方法。
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一种生产水性油墨的新型反应釜，它涉及油墨生产技术领域。它包含釜体、釜柱、电机、排吸管、进料口、观察窗、检测孔、收集箱，所述的釜柱设置在釜体的顶部垂直连接，所述的釜柱顶端设置有电机，所述的釜体上设置有观察窗与检测孔，所述的釜柱旁边设置有排吸柱，所述的排吸柱底端与釜体相连接。以该实用新型一种生产水性油墨的新型反应釜，设置有观察窗及检测孔，观察窗可以观察釜体内部反应及颜色的深浅度等，检测孔可以在水性油墨刚生产出来时便可以对其进行pH值以及色度的检测，操作员可以及时的获取水性油墨的部分化学性质以及颜色的深浅度，便于操作员掌握成品的部分数据，同时反应釜内部的搅拌桨的高度可调。
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本发明提供一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用，所述方法包括以下步骤：步骤1，合格样品的制备：蜜环菌浓缩液，蜂王浆，取蜂蜜加热炼制，滤过，放冷，与蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液，得总混液；步骤2，合格样品的测定：根据药品标准对合格样品进行下列指标的检测：近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤3，不合格样品的制备和测定：采用多加水，不过滤，调节PH值为4-5之外的方式制备不合格样品，并按照步骤2的方法检测近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤4，模型的建立：以合格样品的近红外光谱，性状，鉴别，检查的数据为1，不合格样品的数据为0，建立化学计量学软件模型。
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一种快速鉴定笔迹真伪的质谱成像方法，是以一定比例的甲醇和水混合溶液作为电离试剂，采用表面解吸化学电离质谱法，结合三维高精密自动控制移动系统，在无需样品预处理的条件下，直接对笔迹进行二维质谱扫描，根据笔迹中特征化合物离子信号强度的变化，获得笔迹中特征化合物的质谱影像，它能在无需对样品进行预处理和常温常压条件下，在分子层次上，直接实现文件笔迹真伪的快速鉴定，具有操作简单、分析速度快、精确度高、灵敏度高、对样品无损害等优点，解决了传统笔迹鉴定方法精确度低、灵敏度低、分析速度慢等局限性，将在法医分析、考古、金融、司法等相关技术领域具有巨大的潜在应用前景。
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本实用新型公开了一种变性淀粉自动供料的真空反应系统，包括真空反应釜和控制中心，真空反应釜一端的上表面固定连接有化学试剂进口，真空反应釜靠近化学试剂进口的一端连通有真空计，真空反应釜的上下两侧分别通过管道连接有冷凝器和粉尘收集箱，冷凝器的一侧通过管道连接有真空泵。本变性淀粉自动供料的真空反应系统，通过真空计用于检测真空反应釜内的真空值变化，当达到化学反应需要的真空值时，通过控制系统开启电磁阀，保证化学反应的条件可控，同时通过电磁阀控制辅助液罐和化学试剂进口的连通与否，更易操控，安全性更高；另外在电磁阀的下端连接有流量计，保证化学反应的精确度，避免因化学试剂过多或过少造成化学反应不良。
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本实用新型提供一种耳机充电仓和蓝牙耳机，耳机充电仓包括仓体和电路板；仓体具有第一腔体和第二腔体，第一腔体敞口设置，电路板位于第二腔体内；电路板上设有处理器、充电电路和检测电路，充电电路和检测电路分别与处理器相连，充电电路具有第一电极和第二电极，第一电极和第二电极均延伸至第一腔体内，以为耳机本体充电；检测电路具有检测电极，检测电极延伸至第一腔体内；充电电路上设有检测开关，检测开关用于在第一电极和第二电极中的任一者通过导电介质与检测电极导通时，断开充电电路。本实用新型提供的耳机充电仓可检测其仓体内是否有汗液等导电介质，以避免为耳机本体充电时仓体内的充电电极发生电化学腐蚀。
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本实用新型涉及一种高氯酸钾生产用恒温箱，在目前的化学品生产领域，绝大部分化学品的生产效率都严格依赖于反应温度，反应温度的波动会显著影响反应的速率，也会为化工品生产带来副反应产物，导致生成物的纯度无法保证，本实用新型涉及一种高氯酸钾生产用恒温箱，其中：控制器位于恒温箱外侧顶部中央，控制器旁设有电源，电源位于恒温箱顶部外侧，恒温箱顶部两端外侧设有通风罩，通风罩内设有负压风机，箱体两侧设有加热仓，加热仓内设有加热丝，加热仓下方设有通气窗，电源、温度检测器、控制器、电机和加热丝电性连接。本实用新型采用温度检测器、控制器、加热丝和风扇，可实现恒温箱内部匀速变化，易于控制温度，便于提高温度的控制精度。
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本实用新型公开了一种氟化氢铵尾气吸收装置，属于化学反应装置领域，包括工作台和过滤装置，所述工作台的顶部固定连接有纯水反应箱，所述纯水反应箱的左侧连通有进气管，且进气管贯穿纯水反应箱并延伸至纯水反应箱的内部，所述纯水反应箱的右侧固定连接有固定板，所述固定板的顶部固定连接有第一水泵。本实用新型通过设置过滤装置，使得尾气反应后杂质得到过滤，且该过滤装置更换简单，为日后的保养清理提供便利，通过设置冷凝器，使得纯水反应箱内的温度得到冷却，避免因水温变高而发生其他的化学反应，保障了装置处理中的准确性，通过设置PH检测仪，可以准确的检测到溶液的酸碱性，避免了酸碱性的失衡。
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本发明公开了一种萘类化合物及其制备方法，所述化合物是从禾本科植物毛竹经干馏制备的鲜竹沥中分离得到，称为鲜竹沥素A，经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其C20H20O6，分子量为356，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对鲜竹沥素A进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人胃癌细胞和人结肠癌细胞有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗各种临床常见多发癌症的药物。
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本发明公开了一种新的环烯醚萜苷化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，具体是以马鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.)的干燥叶为原料，经一定的制备步骤分离到一种新的环烯醚萜苷化合物，称为裸花紫珠苷A1，该化合物为首次报道，裸花紫珠苷A1经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C24H30O12。分子量为510，化学结构式为式(Ⅰ)。本发明公开了裸花紫珠苷A1的理化性质，光学活性，并采用MTT法进行了体外活性筛选，结果表明对人肺腺癌细胞和人卵巢癌细胞有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗各种临床常见多发癌症的药物。。
本发明公开了一种光致变色噻吩吡唑杂环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法和应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显着的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
本发明公开了一种具有异质结构的氢氧化钴/氧化铜微米珊瑚阵列电极材料及其制备方法和应用。该复合材料是按照以下步骤进行制备的：a、采用方波电势脉冲法处理光滑金属铜表面，快速原位生长出微米珊瑚状金属铜阵列；b、以循环伏安法将珊瑚状金属铜阵列电氧化，形成微米珊瑚状氧化铜阵列；c、经过电化学沉积处理，在氧化铜阵列表面负载氢氧化钴，形成具有异质结构的氢氧化钴/氧化铜微米珊瑚阵列电极材料。该复合电极材料用于无酶电化学传感检测葡萄糖时表现出了灵敏度高、响应迅速、抗干扰和抗毒化性能，具有宽线性范围、低检测限及良好的稳定性。本发明为发展高性能、低成本的非贵金属基无酶葡萄糖传感器提供了新的思路。
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本发明公开一种洗碗机用高耐碱性无铅陶瓷釉上彩熔剂的制备方法，其特征在于：按照化学组成百分比：SiO2?24~40%、B2O3?36~44%、Al2O3?16~24%、Li2O?2~6%、KNaO?2~7%、CaO?2~8%、Nb2O5?1~5%、Ta2O5?1~5%，经配料、研磨、高温熔制、低温热处理、自然冷却、球磨、过筛、干燥工序获得陶瓷釉上彩熔剂。利用该方法所制备出的陶瓷釉上彩熔剂，耐碱性优良、适合洗碗机使用的无铅陶瓷釉上彩熔剂，其耐碱性达到欧盟耐洗碗机检测标准最优级的要求，该熔剂可显著提升我国日用陶瓷品质，具有广阔的市场前景。
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本发明公开了一种光致变色异噁唑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
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赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法及应用,其特征是先用化学方法合成二条包含赭曲霉毒素A模拟表位及5′端分别有核酸内切酶位点ECORI和BAMHI的互补核苷酸序列,退火;然后将序列与经相同酶切的噬菌体载体PC89在连接酶作用下连接,连接产物转化感受态的E.COLI细胞,培养扩增,挑单菌落进行阳性克隆鉴定;再表达和纯化;本发明制备出的赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽,模拟表位密度高,无需偶联载体蛋白可直接提纯后作为竞争抗原广泛应用于赭曲霉毒素A的免疫学检测中,并且可以扩增,使成本大为降低,且安全无毒保护了操作人员的身体健康。
本发明公开了一种光致变色苯并呋喃噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-450nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
本发明公开了一种光致变色噻吩吲哚混联型不对称全氟环戊烯化合物及合成方法和应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,其开环态在365-550nm范围内具有较强的荧光,且荧光的强度随着紫外光照射时间的增加而降低,该类物质的闭环态没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关等领域。
本发明公开了一种光致变色噻唑六元环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
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本发明公开了一种光致变色噻吩吡咯混联型全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显着的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,其开环态在350-450NM范围内具有较强的荧光,而闭环态没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,并成功用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
本发明公开了一种光致变色萘环-噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,并且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
本发明公开了一种光致变色噻吩噻唑杂环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
本发明公开了一种吡嗪基咪唑化合物，具有如下结构式：
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本发明公开了一种二环氧木脂素化合物及其制备方法，所述化合物是从禾本科植物毛竹经干馏制备的鲜竹沥中分离得到，称为鲜竹沥素B，鲜竹沥素B经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C18H18O9，分子量为378，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对鲜竹沥素B进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人膀胱癌细胞和人结肠癌细胞有明显的抑制作用，可作为抗肿瘤药物应用。
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本发明涉及一种耐高温抗腐蚀合金及其制备方法。该合金组分包括C、Si、Mn、Cu、Cr、Re、微量P、S及余量Fe。它的制备方法包括:按所制备合金的组分及占合金重量的含量,计算各种铁合金材料及稀土合金材料的加入量;按计算所得加入量,先向冲天炉投入铸造生铁、耐蚀耐热中间合金Si-Fe和Mn-Fe,再向炉外包内加入电解Cu和耐蚀耐热中间合金Cr-Fe以及稀土硅铁合金FeSiRe21;进行冲入法球化处理和喂丝孕育处理;检测溶制金属液达到化学成分要求。本发明采用我国拥有丰富资源的稀土金属作为添加剂,取代镍、钼等贵重金属,降低生产成本并同时达到耐高温抗腐蚀的质量标准。
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本发明公开了一种苝醌类化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，具体是从肉座菌科真菌竹黄(Shiraia bambusicola Henn.)的子座中，经一定的制备步骤分离得到一种新的苝醌类化合物，称为竹红菌素E。竹红菌素E经超导核磁共振波谱，质谱等多种检测，确定其分子式为C30H22O9。分子量为526，化学结构式为式(I)。本发明公开了竹红菌素E的理化性质，光学活性，并采用MTT法进行了体外活性筛选，结果表明对人胃癌细胞、人肝癌细胞、人结肠癌细胞、人卵巢癌细胞和人肺癌细胞均有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗多种临床常见多发癌症的药物。
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本发明公开了一种碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法,包括的步骤有:将原生碳纳米管气流磨后,羧基化,在缩合剂的作用下,在碳纳米管表面引入具有柔韧性结构的多元脂肪胺。采用热熔法将环氧树脂、碳纳米管混合、高速搅拌、超声处理,在加入芳香胺固化成型,制得碳纳米管/环氧树脂复合材料,检测其拉伸、冲击性能。本发明的有益效果是:在碳纳米管表面进行接枝多元脂肪胺,提高碳纳米管的表面官能化效率,降低碳纳米管的表面能,减少了碳纳米管自身的团聚,促进了碳纳米管在环氧树脂中分散;碳纳米管表面引入的活性的胺基,增强了两者的亲和力,通过与树脂的化学反应,碳纳米管与环氧树脂得到有机的连接。本发明制备工艺简单,制得的复合材料力学性能优良,便于碳纳米管以后的工业化应用。
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2025年03月25日 ~ 27日 
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