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一种多元素分析仪,包括激发光源,其具有一X光管。X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,以及提供X光管激发X射线能量的光管高压。样品盘,其具有一转盘。转盘上开设有一样品孔供放置待测样品,样品孔处于通过准直器校准的X射线的光路上,同时准直器与样品孔呈一角度。探头正对样品孔接收由X射线激发样品产生的X荧光,其具有一个正比计数管。正比计数管前端设有次级滤色片。一个电路输出设备与探头串联。在本实用新型中,激发光源的初级滤色片为铜箔,次级滤色片为含硅的薄膜。采用上述结构的分析仪,是一种无化学污染、无辐射污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠、价格便宜的X光管激发的能量色散型X射线荧光的多元素分析仪。
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本发明属分析化学技术领域,涉及一种磁固相萃取结合快速原位衍生化的体内药物分析方法，本发明方法中合成了二氧化钛包覆的磁性四氧化三铁微球,以其作为分散磁固相萃取的材料进行上样，在洗脱步骤，将衍生化试剂与特定的洗脱溶剂混合，使目标分析物的洗脱和衍生化合并为一步，洗脱液经氮吹浓缩并复溶后用高效液相串联质谱分析,测定少量生物样品中的双膦酸盐含量。本方法将传统的固相萃取步骤与特定药物的柱前衍生化步骤合并为一步，缩短了样品衍生化时间并减少溶剂消耗。本法与质谱分析法联用,可用于准确测定生物样品中双膦酸盐类药物的含量。
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本发明公开了一种气味分析方法及装置。其中方法，包括以下步骤：采集待测气体，使待测气体与所述传感器相互作用采集数据，得到传感器采集的原始气味数据；根据所述原始的气味数据，输入到训练好的卷积神经网络中进行分析处理，得到分类结果；根据所述分类结果，将所述分类结果显示在显示设备上。本发明公开的一种气味分析方法及装置采用深度学习方法，自动学习特征，在训练网络时，能够自动调节网络参数，使得特征提取的种类多样化，能提高分析结果的正确率，其最终分析结果在化学成分表的基础上，与实际使用背景相结合，得出为具有实际意义的气味分析结果。
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本实用新型涉及通过气体抽吸取样测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的领域，具体为一种用于激光气体分析仪的低压采样装置。一种用于激光气体分析仪的低压采样装置，包括采样探头(2)，其特征是：还包括过滤器(3)、节流器(4)、采样泵(5)和压力控制器(6)，采样探头(2)通过进气管(71)依次连接过滤器(3)、节流器(4)、排气管(72)和采样泵(5)，排气管(72)上还连接压力控制器(6)；采样探头(2)进气端的气体流速为3L/hour～9L/hour，采样探头(2)的进气方向和被测气体的流动方向垂直。本实用新型结构简单，使用方便，分析灵敏度高，响应时间短。
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本发明提供一种指甲/趾甲毒物分析的前处理方法，包括：（1）将待检验指甲/趾甲和撞子一同置于研磨容器内，将密封好的研磨容器置于低于-150℃的环境下研磨；（2）将研磨过的待检验指甲/趾甲和萃取剂混合形成混合物，所形成混合物利用超声波进行萃取。本发明提供的指甲/趾甲毒物分析的前处理方法，将冷冻研磨和超声波技术应用在对指甲/趾甲的前处理中，能提高前处理过程的释放效率，并保证前处理过程中毒药物稳定性，避免了传统酸碱等化学处理方法对指甲/趾甲中毒药物的影响。
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本发明涉及一种非侵入性精子形态和超微结构分析方法，包括以下步骤：运用色散型共聚焦拉曼光谱仪进行分析，选择激发拉曼光谱，将精子细胞置反射光镜下中，通过一定的激发功率和曝光时间可采集到精子细胞的化学基团光谱。分别对精子顶体、颈部、尾部大小划分扫描区域重复扫描三次，即可获得拉曼数据谱峰，分析其波形变化和位移；最后将采集到的精子形态的拉曼光谱，应用RRUFF拉曼数据库检索，得到精子形态各区域的拉曼光谱。本发明优点在于：本发明采用的激光拉曼光谱为一种非侵入性技术，它不需要任何染料和固定也能反映出每条精子不同个体超微结构、不同成分的散射物质的特性，对精子形态学分析提供了一个新的评估方法。
本发明属分析化学及蛋白质分析领域，涉及氟固相萃取新方法,具体涉及一种利用氟化石墨为固相吸附剂分离富集含半胱氨酸肽段的方法。本发明使用氟化石墨作为氟固相萃取的固相吸附剂，利用氟化石墨表面与目标分析物氟标签的氟‑氟作用，有效地分离目标分析物和杂质。本发明中所使用的氟化石墨相比于传统的氟固相萃取吸附剂，避免了高纯度二氧化硅基质及高氟化硅烷偶联剂的使用，具有成本低、选择性好、检出限低、回收率高、普及度高等特点，可以实现含半胱氨酸肽段的分离富集和质谱鉴定。
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本发明为一种色谱-质谱代谢组学数据分析的新方法，属于分析化学技术领域。该方法基于色谱-质谱数据特征，通过建立代谢物的质谱库XMet，然后将XMet投影至由研究体系中各个样品建立的统计分析模型，从而可得到代谢物投影得分矩阵TMet，将TMet的前二列绘图即可得出差异性的代谢物，并通过检索XMet及质谱数据库即可对差异性代谢物进行定性鉴别。该方法在原有方法的基础上，建立了一种可对色谱-质谱代谢数据进行分析的新方法，从而可方便地筛选差异性代谢物并可直接进行定性鉴别，从而有效地解决现有色谱-质谱代谢组学数据分析策略中存在的问题。
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本发明公开了一种基因分析介导的芳香环聚酮化合物的寻找和鉴定方法，包括通过对待测菌株Ⅱ型聚酮酮合酶基因的扩增筛选具有芳香环聚酮合成潜力的菌株的步骤；通过对所述扩增产物读码的氨基酸序列进行比对、系统进化分析预测产物化学型的步骤；发酵所述菌株并于发酵液提取物中寻找、鉴定所述化学型产物的步骤。与现有技术相比，该方法可用于从野生型放线菌菌株的代谢产物中定向发现芳香环聚酮类化合物。
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本发明涉及一种适用于葡萄糖/乳酸分析仪用的血糖校准液配置方法，包括如下步骤：装3L磷酸盐缓冲稀释液于5L量杯中，把所述量杯置于磁力搅拌器上，让搅拌转子匀速转动起来，其中，所述5L磷酸盐缓冲稀释液中各化学品的添加量浓度为：磷酸二氢钾添加量0.055％，二水合磷酸氢二钠添加量浓度0.237％—0.238％，氯化钾添加量0.15％，硝酸钠添加量浓度为0.019％—0.020％，二水合依地酸二钠添加量浓度为0.038％—0.040％，TritonX‑100的添加量为0.005％—0.0055％，Kathon WT的添加量为0.05％—0.06％，并且用超纯水做溶剂。本发明的方法，更加精确的实现校准液对血糖仪等仪器的测试所需，便于生产中简单，直观的配置。
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本发明是涉及一种硫酸铝的质量分析方法,它是采用测定PH值、氧化铝的含量、电位滴定测定电动势及PH变化曲线的方法来评价硫酸铝的质量,以达到快速测定硫酸铝性能结构,评价其在水中的化学行为的目的。本发明中的方法操作过程简单、安全易行,分析试剂无毒性,操作安全,实现了快速测定硫酸铝性能结构及化学行为。
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本发明属分析化学领域，涉及一种利用微萃取技术分析原料药中残留有机溶剂的方法，尤其是利用超声波辅助分散液相微萃取技术分析原料药中残留有机溶剂的方法。本发明主要考察指标为在水中溶解度较小的有机溶剂。本方法将原料药溶解在定量的水中，加入体积的密度比水大的有机溶剂作为萃取剂，在一定时间超声波辅助下进行分散液相微萃取，离心，取下层有机溶剂层，用毛细管气相色谱法分析测定原料药中残留有机溶剂的含量。本方法简便，快速，成本低，富集效率高，对环境友好，适用于水溶性药物的残留有机溶剂测定。本法与毛细管气相色谱结合，可用于准确测定原料药中残留有机溶剂的含量，以此评价原料药的质量。
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本申请涉及一种钻井液中各种组分的在线拉曼光谱测定方法,包括:采用正交信号校正偏最小二乘化学计量模型建模,并获得预存模型中包括系数、权重和载荷在内的参数;测量并收集钻井液的拉曼光谱;利用步骤二收集到所述拉曼光谱建立谱线向量,与所述步骤一中获得的系数、权重和载荷进行正交信号校正,获得校正后的向量和预测向量,所述钻井液的浓度。其优点在于:不需对钻井液预处理,不需提取钻井液,由此可以在线测定,实现非接触、非破坏性测量,缩短分析周期,提高测量灵敏度和精确度;钻井液可以是气体、液体、乳浊液、悬浮液或气溶胶;可以直接测量钻井液中所含的轻烃、重烃以及非烃组分。
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本发明公开了一种为SiGe薄膜定量分析制作的标准样品,该标准样品是一个多层结构的SiGe薄膜淀积在Si衬底上;每一层的厚度范围从100埃到2000埃,每一层SiGe薄膜的Ge和Si的原子百分比(at%)不同,其中Ge的范围从0.1at%到99at%。此外,本发明还公开了该标准样品的制备方法,此方法使用CVD技术将具有多层结构的SiGe薄膜淀积在Si衬底上,利用CVD设备中的气相流量计控制进入反应过程中的GeH4和SiH4的化学成分比,并由此可以对每一层的SiGe薄膜粗略估计其Si,Ge的化学组成比;然后使用SIMS对每一层的SiGe的化学组成比进行精确测定。本发明可大大降低制作成本。
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本发明属于药材化学成分分析技术领域，具体为一种艾纳香中挥发性成分的分析方法。其以艾纳香叶粉末为材料，采用静态顶空‑气相色谱‑质谱联用法对其挥发性成分进行分析，通过化学工作站及面积归一化法进行数据处理后，从总离子流色谱图中计算出各组分的百分含量，按照各峰的质谱图经NIST谱库检索，进行定性分析。本发明首次采用静态顶空‑气相色谱‑质谱法对艾纳香中挥发性成分进行分析，弥补了以往通过溶剂提取法、水蒸气蒸馏法等提取挥发油之后再进行分析的不足之处，能更真实反应艾纳香样品中挥发性成分的组成。同时，本方法对样品需求量小，不使用溶剂，具有对环境友好等优点。本方法能为该药材品质的筛选提供可靠依据。
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本发明涉及一种基于能量色散X射线谱的粉煤灰物相分析方法，具体步骤：（1）通过化学分析或X射线荧光光谱分析粉煤灰的化学组成；（2）通过X射线衍射分析粉煤灰的矿物组成；（3）确定需要采集能谱面分布图像的元素种类；（4）采集粉煤灰的背散射电子图像与元素能谱面分布图像，并对主要物相进行能谱点分析；（5）设计物相分析方法，综合处理同一区域各元素的能谱面分布图像，然后，去除分析结果中的噪声，获得粉煤灰的分相伪彩色图以及物相分析结果。本发明所述的物相分析方法对晶态、非晶态物相均有效，对低含量物相也敏感。该方法可用于分析构成粉煤灰的物相种类，计算物相的体积百分含量，观测物相的空间分布。
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本发明涉及一种基于能量色散X射线谱的煤矸石物相分析方法，具体步骤：（1）采用化学分析或X射线荧光光谱分析煤矸石的化学组成；（2）采用X射线衍射分析煤矸石的矿物组成；（3）确定需要采集能谱面分布图像的元素种类；（4）拍摄煤矸石的背散射电子图像与元素能谱面分布图像，并用能谱点分析观测主要物相的组成；（5）设计物相分析方法，综合处理同一区域各元素的能谱面分布图像，然后，去除分析结果中的噪声，获得煤矸石的分相伪彩色图以及物相分析结果。本发明所述的物相分析方法可用于煤矸石及活化煤矸石中物相的种类分析、体积百分含量计算及空间分布观测。该方法对晶态、非晶态物相均有效，对低含量物相也敏感。
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本发明涉及一种铵离子和N,N-二甲基羟胺共存时的分析方法,属分析化学技术领域。本发明主要利用离子色谱仪并结合计算机程序操作,对铵离子和N,N-二甲基羟胺同时进行快速分析。本发明利用实验得到某组分响应值—组分浓度的标准工作曲线,来测量待分析试样中某组分的相应浓度。离子色谱法中的阳离子色谱柱的型号为METROSEP C 2-250;操作时的柱温为恒温35℃,进样量为20ΜL,压力为7MPA。电脑操作利用IC NET 2.3软件。本发明方法的优点是能在短时间内,同时定性定量分析铵离子和N,N-二甲基羟胺。
本发明公开了一种使用X-射线特征谱对SiGe薄膜进行定量分析的方法,该方法包括使用CVD(化学气相沉积)SiGe(锗硅)标准多层渐变薄膜作为标准样品,使用SIMS(二次离子质谱仪)测定其成分,并作为SiGe的X-射线特征谱(EDS)分析中的标准成分;以及由此获得的能够对SiGe工艺薄膜进行EDS定量分析的技术方法(包括由实验获得的,适用于SiGe工艺薄膜定量分析的Cliff-Lorimer因子,系数KSiGe)。本发明填补了SiGe薄膜项目和X-射线特征谱对材料定量分析的技术空白,其过程简单、可操作性强,大大降低了生产费用,并提高效率。
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本发明属于化学分析技术领域,具体为一种高效液相色谱核磁共振共像谱分析仪。它由高效液相色谱系统和核磁共振系统两部分组成,其中,色谱系统的色谱柱安装于核磁共振系统的磁体和测量探头中。对于常规磁体,色谱柱安装于测量探头的中间洞孔中,而测量探头位于两块薄板式的梯度线圈中间,梯度线圈位于两圆柱磁极的间隙中间;对于超导磁体,色谱柱安装于测量探头的中间洞孔中,而测量探头位于圆柱形梯度线圈中,梯度线圈位于圆柱形超导磁体中。本发明将色谱和核磁共振有机集成一体,避免了物质损失,提高了核磁共振测量的效率,同时可实现实时测量和在线测量。
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本发明提供一种多参数水质综合分析仪,其连接运行管理中心,包括:连接外部电源的电源模块;电路连接电源模块的储能模块;连接电源模块的中央控制模块;连接中央控制模块的传感器模块;以及连接电源模块、中央控制模块和传感器模块的传感器清洗模块。其优点在于:利用光谱分析法、离子分析法等测量技术测量水质参数,任何测量都不使用化学制剂,从而避免了二次污染;另外,数字化传感器传输方式与通讯技术达到多参数测量、灵活配置及智能化自动管理的目的;并且,本发明所提供的多参数水质综合分析仪所具有的储能装置,可以使其在不外接电源的情况下正常工作,方便仪器应用于野外的监测环境。
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一种X荧光多元素分析仪,包括激发光源,其具有一X光管。X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,以及提供X光管激发X射线能量的光管高压。样品盘,其具有一转盘。转盘上开设有一样品孔供放置待测样品,样品孔处于通过准直器校准的X射线的光路上,同时准直器与样品孔呈一角度。探头正对样品孔接收由X射线激发样品产生的X荧光,其具有一个正比计数管。正比计数管前端设有次级滤色片。一个电路输出设备与探头串联。在本发明中,激发光源的初级滤色片为铜箔,次级滤色片为含硅的薄膜。采用上述结构的分析仪,是一种无化学污染、无辐射污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠、价格便宜的X光管激发的能量色散型X射线荧光的多元素分析仪。
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玻璃中总砷的分析方法,包括以下步骤:以硝酸-过氧化氢为预氧化剂、以氢氟酸-高氯酸作为消解剂处理样品,得到样品消解液;用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定消解液中砷的含量。本分析方法可有效避免酸溶过程中低价态砷的挥发损失;同时,由于直接测定样品消解液中的砷含量,无需配备氢化物发生器等设备;所用消解剂通用易得、消解步骤简单可控;与现行国标GB/T?1549-2008《纤维玻璃化学分析方法》中砷的溶样方法相比,不会引入大量的锰、钾、硫等杂质元素,故可用于玻璃样品中包括砷、锰、钾、硫等在内的绝大部分化学成分的一次分解、同时测定;所用消解剂不与样品中化学组分发生沉淀反应,故可用于高铅玻璃样品中砷的测定。
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本申请涉及一种用超声分子束分析钻井液组分种类和浓度的方法,其特征在于,该方法包含以下步骤:获得被测钻井液中的组分,然后由高压腔经喷嘴进入低压腔形成超声分子束;测量所述超声分子束得到若干测量值;对若干测量值进行分析,获得被测钻井液各组分的化学成分及其浓度。本申请优点在于,钻井液中各组分的特征测量值被突出或放大,从而提高组分种类分析和浓度测定的准确度、精度和灵敏度;钻井液只需简单的预处理,其中的气态、液态和固态组分可以被同时测量;与现有技术相比,可同时测量的组分数目多,各个组分间测量值的相互干扰小;与常规光谱技术相比,只需要使用最简单的化学计量方法,建模简单、周期短;可实现非接触测量,减小对测量仪器的污染。
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本实用新型涉及生物分析技术领域，具体是一种生物分析用药液保存器具，所述生物分析用药液保存器具包括：存储器，所述存储器内部滑动连接有调节机构；驱动组件，所述驱动组件转动连接于存储器外部位于调节机构的一端；导流组件，所述导流组件固定安装于存储器外部；通过该装置，能够使药液进行良好的保存，避免其由于挥发和氧化而改变药液的化学性质，既造成了损失，也会造成生物分析检测出现数据错误。
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本发明公开了一种实验室COD自动分析机器人，包括主机体和设置在主机体上的样品栏、加热位、回流装置、冷却位、滴定位、机械臂以及加液系统，所述主机体的底部设有样品栏，用于放置样品杯的所述样品栏的外侧设有用于对样品杯进行加热的加热位，本发明的有益效果是：本装置每次可以完成多个样品的化学需氧量的批量测定，在第一个样品检测结果出来后，大概每隔10分钟出来一个数据，极大提高了检测效率，全程无需人工看守，每个样品测定流程具有一致性，平行样品的测定时间完全一致，避免人为干扰因素，测定结果具有较好的重现性，精密度和准确度均较高。
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本实用新型公开了一种烟气分析仪表的氨逃逸校准设备，通过相应设置用于输出N2标准气体的第一标准气瓶、用于输出NH3标准气和O2标准气的第二标准气瓶、用于输出NO标准气的第三标准气瓶、并采用两个气体混合器和多个流量计控制NO标准气和NH3标准气的输出流量，使得NO和NH3在采样探头内按化学式4NO+4NH3+O2→4N2+6H2O发生1 : 1反应，再通过烟气分析仪表验证NO的理论值、实际值以及NH3的理论值、实际值。从而判断烟气分析仪表检测NH3的精确性。该烟气分析仪表的氨逃逸校准设备具有结构简单、校准精确、以及操作简单的优点。
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本实用新型公开了一种应用于烟气分析仪表的氨逃逸校准设备通过相应设置用于输出N2标准气体的第一标准气瓶、用于输出NH3标准气和O2标准气的第二标准气瓶、用于输出NO标准气的第三标准气瓶、并采用气体混合器和多个流量计控制NO标准气和NH3标准气的输出流量，使得NO和NH3在高温加热箱内按化学式4NO+4NH3+O2→4N2+6H2O发生1 : 1反应，再通过烟气分析仪表验证NO的理论值、实际值以及NH3的理论值、实际值。从而判断烟气分析仪表检测NH3的精确性。该应用于烟气分析仪表的氨逃逸校准设备具有结构简单、校准精确、以及操作简单的优点。
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