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一种核壳SERS探针、制备方法及其在痕量砷酸根离子检测方面的应用，属于饮用水安全检测技术领域。其是取5～20mL柠檬酸盐稳定的贵金属纳米粒子胶体溶液通过离心分离的方法进行浓缩，浓缩到原体积的1.5～3％；然后将得到的浓缩液分散到2～5mL有机醇溶剂中，并依次加入0.5～2g醋酸钠和0.01～0.05g铁盐，然后剧烈搅拌，使反应物完全溶解；最后将得到的混合物180～250℃条件下水热反应8～18h，得到贵金属@Fe3O4核壳纳米粒子。该核壳SERS探针有效的集合了贵金属核以及Fe3O4壳层的物理化学特性，通过Fe3O4壳层对砷酸根离子的吸附，可以实现砷酸根离子在贵金属表面的有效富集。该核壳SERS探针对砷酸根离子的检测限明显降低，还可以通过磁分离及解吸附循环使用，在饮用水安全检测领域具有重要的应用前景。
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本发明公开了一种纳米酶‑表面增强拉曼基底、氟离子检测试剂盒及其应用。所述纳米酶‑表面增强拉曼基底包括R‑MnCo2O4@Au复合物。所述纳米酶‑表面增强拉曼基底的制备方法包括：对MnCo2O4纳米管进行化学还原处理，得到表面富含氧空位的MnCo2O4纳米管，之后在MnCo2O4纳米管的氧空位处原位生长Au纳米粒子，形成R‑MnCo2O4@Au复合物，获得纳米酶‑表面增强拉曼基底。本发明还公开了氟离子检测试剂盒及氟离子检测方法。本发明的纳米酶‑表面增强拉曼基底既具有SERS活性，又具有类氧化物酶及类过氧化物酶催化活性，所述氟离子检测试剂盒对氟离子检测具有极高的灵敏度。
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本发明提供一种检测蛋白的试剂盒及其应用，涉及生物化学检测技术领域，本发明所述试剂盒包括：1)羊抗兔IgG与PAMAM的偶联物；2)羊抗鼠IgG与量子点的偶联物；3)待测蛋白的鼠抗A和兔抗B；所述鼠抗A与兔抗B需满足检测同一抗原，且没有交叉反应。本发明所述试剂盒适用范围广且可以灵活组合，能够检测大部分蛋白，包括细胞因子，分泌型蛋白，胞内蛋白以及细胞表面蛋白。
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本实用新型公开了一种跌落保险检测终端，具体涉及跌落保险检测技术领域，包括外壳体和内壳体，所述内壳体的外部设置有外壳体，所述外壳体的内侧壁设置有散热结构，所述内壳体的内部设置有电路板，所述电路板一端的一侧设置有位置检测模块，所述位置检测模块的底端设置有电流检测模块。本实用新型通过设置有防腐层、氟硅改性丙烯酸树脂、粘合层和聚氨基甲酸酯漆，防腐层内部的氟硅改性丙烯酸树脂可以加强外壳体的硬度，防止外壳体被摔坏，防腐层内部的聚氨基甲酸酯漆具有良好的耐化学腐蚀性、耐油性和耐磨性，聚氨基甲酸酯漆不仅可以防止外壳体的表面有害气体和紫外线腐还可以防止外壳体在使用时被磨损，可以增加外壳体的使用寿命。
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本发明提供了一种超低湿度可视化检测材料及其制备方法和应用，涉及湿度检测技术领域。本发明提供的超低湿度可视化检测材料对水的响应机制是水分子诱导水致变色分子开关染料发生开/关异构化过程，具体的，感湿基质能够实现对微量水的捕获，同时还起到对水致变色分子开关染料的辅助活化作用；噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料能够与微量的水分子快速发生作用，引起噁唑啉类、噁嗪类以及荧烷类水致变色染料的环状结构中化学键断裂，形成共轭度增加的两性离子结构，带来明显的颜色改变，从而实现250ppm以下的超低湿度的准确可视化检测。此外，该超低湿度可视化检测材料可多次重复使用。
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一种氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒,涉及一种对血液进行检测的方法。本发明采用高亲和力特异性单克隆抗体,按照免疫化学方法和免疫层析技术的原理制备的氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒。本发明具有灵敏度高、特异性好、符号显示结果、操作简便、无需特殊仪器设备、反应迅速、5～15分钟判读结果等特点。虽然NT pro-BNP和BNP检测的意义相同,但NT pro-BNP测定有2个优点,半衰期比BNP长而且测定水平的影响因素比BNP少。
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本发明提出了一种人参归脾丸的质量检测方法，属于中成药质量检测方法领域。目前执行的标准对于主要药物未进行有效成分含量的定量测定；90％以上的组成药物均未进行化学鉴别，存在着比较严重的缺陷。本发明分别以薄层色谱法鉴别药物中的人参和木香，以液相色谱‑蒸发光散射检测器测定药物中的黄芪甲苷含量。本发明建立的质量检测方法中，药材鉴别方法成熟可行，专属性强，阴性无干扰，含量测定方法操作容易，精密度高，重现性好，使用本发明的质量控制方法能够精确、稳定地控制药物的质量，以适应药物的工业化稳定生产。
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本发明的一种用于检测多氯联苯的适配体传感器及其制备方法，属于电化学生物传感器的技术领域。多氯联苯适配体传感器是在硼掺杂金刚石膜(1)上溅射金膜，用退火或刻蚀的方法得到高密度金纳米颗粒(2)，在金纳米颗粒上自组装适配体(3)，所述的适配体，是具有高目标亲和力的单链DNA或RNA，用于对多氯联苯‑77或羟化多氯联苯的检测。还可以使用巯基己醇占据金纳米颗粒未被适配体占据的空白位点减少非特异性吸附。本发明用于检测多氯联苯的适配体传感器具有特异性强、灵敏度高、检测限低，可原位快速检测，稳定性强，制备工艺简单，成本低廉，性价比高。该传感器可去除适配体和巯基己醇，恢复至初始状态，再重新组装使用。
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一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签‑MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
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本发明提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：校准品、链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和偶联标记的胰岛细胞抗原。本发明还提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，从检测到出结果只需20分钟；采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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一种鲜人参含水量的检测方法，属于中药生产质量检测技术领域。针对目前鲜人参含水量检测时需破坏样品且检测时间长的问题，本发明提供了一种鲜人参含水量检测方法，包括以下步骤：采集标准鲜人参样品，近红外漫反射光谱法对标准鲜人参样品进行光谱扫描，获得标准鲜人参样品的原始近红外光谱图，对鲜人参样品中的含水量进行常规检测，获得其含水量的真实值，将鲜人参样品的原始近红外光谱与含水量真实值进行关联，通过化学计量学计算，建立鲜人参含水量的近红外检测模型，并利用该模型对未知鲜人参含水量进行检测。本发明适用于鲜人参含水量的测定。
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本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检 测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母 素乙的检测限分别为1.25×10-10mol/L和1.0×10-10mol/L，线性 范围分别为是1.0×10-8-1.0×10-6mol/L和5.0×10-8-1.0×10-6 mol/L；比常用的蒸发光检测方法检测限低4个数量级，比质谱 检测技术检测限低2个数量级，线性范围跨越二个数量级；运行 缓冲溶液中离子液体BMImBF4实现贝母素甲和贝母素乙的高效 分离；纳升级的进样量且不需要对待测样品进行柱前、柱后衍生， 中药贝母提取液直接用于检测；整个电泳过程在12min以内。
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本发明提供了一种基于排列熵的水体中磷的检测方法，包括以下步骤：步骤1：取水体样本直接配制浓度为1‑5mg/L的磷酸二氢钾溶液；步骤2：通过紫外光谱测量其吸光度；步骤3：记录下其不同浓度对应的吸光度；步骤4：通过排列熵算法对步骤3中得到的数据进行处理，采用matlab计算的方法不断测试排列熵的值，通过得到的效果图最佳为依据求出最佳嵌入维数和延迟时间。本发明无需添加任何化学试剂，减少二次污染；检测操作简单化、自动化，易于实现原位测量；扩大了测量范围，精度与磷钼蓝方法基本保持一致；排列熵算法减小了光谱检测中相关杂质对水样的影响，并放大了信号的微小变化，更适合检测低浓度的溶液。
一种磁性纳米材料及其在检测黄素蛋白、黄素蛋白与其配体相互作用方面的应用，属于SERS检测技术领域。本发明首次应用生物相容的Fe3O4@TiO2磁性纳米材料作为SERS基底，设计了一种检测黄素蛋白的方法。TiO2作为公认的生物相容性好的材料，而且在表面增强拉曼技术中也经常作为半导体基底来研究拉曼增强机理和检测。而对于磁性Fe3O4，其可以实现快速分离的作用。黄素在参与如呼吸作用等的生物化学过程中，需要经历氧化还原过程，其还原态容易被氧化，所以选用磁性材料作为实验手段，以Fe3O4为核、TiO2为壳组成的核壳结构则集快速分离和生物相容性于一身的特点，使得SERS检测黄素蛋白及其功能成为可能，从而为线粒体中生命活动的作用机理提供一定的依据。
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一种液相芯片检测大肠杆菌O157的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种采用液相芯片技术用于检测大肠杆菌O157的方法，以便实现对大肠杆菌O157的快速检测。本发明首先制备液相芯片，捕获抗体与微球偶联形成偶联体，然后应用液相芯片检测大肠杆菌O157。本发明运用液相芯片技术，提供一种用于检测大肠杆菌O157（EscherichiacoliO157）的方法，以便实现对大肠杆菌O157的快速检测，为食品安全做出贡献。液相芯片是集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术，其最大的特点是高通量，灵活性好，灵敏度高。
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本实用新型公开了一种污水处理检测排放装置，包括检测本体，所述检测本体内设有混样仓和存放仓，所述混样仓上连通设有渗透仓，所述渗透仓贯穿检测本体顶壁设置，所述渗透仓内设有试剂戳破组件，所述混样仓内顶壁下设有驱动仓，所述驱动仓以渗透仓的竖直中心线为对称轴设置两组。本实用新型属于污水检测技术领域，具体是指一种方便将一次性检测试剂戳破与水样均匀混合，操作简单快捷，有效避免了添加试剂需借助化学器皿并在使用后需刷洗器皿的麻烦的污水处理检测排放装置。
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本实用新型公开了一种基于颜色传感器和化学比色原理的农产品有害残留物质检测仪。克服了使用成本高、扩展性差的问题。检测仪由检测箱和主控计算机组成,检测箱与主控计算机由RS232C串行通讯接口连接。检测箱分为上箱和下箱,上箱内放置必备检测器皿和试剂,下箱内分为检测工具区和颜色检测区,检测工具区放置必备检测工具,颜色检测区放置颜色传感器,颜色传感器包括检测光源、光电传感器、单片机、检测孔等,检测光源由分别发出红、绿、蓝、黄四种颜色的四个发光二极管组成,四个发光二极管和四个光电传感器是在检测孔两侧相对安装。单片机通过RS232C串行通讯接口与主控计算机连接。主控计算机采用的是装有控制软件的笔记本计算机。
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一种液相芯片检测金黄色葡萄球菌的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种运用液相芯片技术，提供一种用于检测金黄色葡萄球菌的方法，以便实现对金黄色葡萄球菌的快速检测。本发明制备了液相芯片，然后应用液相芯片检测金黄色葡萄球菌。本发明液相芯片是集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术，其最大的特点是高通量，灵活性好，灵敏度高。运用液相芯片技术检测金黄色葡萄球菌（staphylococcusaureus）的方法，以便实现对金黄色葡萄球菌的快速检测，为食品安全做出贡献。
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本发明涉及生物分子检测方法,特别是一种用已知抗体定量检测相应抗原的夹心免疫检测方法,是将捕获抗体直接或间接包被在聚苯乙烯板的微孔,形成夹心发光免疫复合体,用荧光酶标仪激发并检测所形成的捕获抗体—抗原—检测抗体三层夹心发光免疫复合物的荧光强度,通过与标准溶液对比求出待测抗原的浓度,所述的检测抗体是用上转换纳米晶标记的抗待测抗原的单克隆抗体,选用发射不同光的上转换纳米晶标记针对不同抗原的抗体可同时检测同一样品中的多种抗原。具有狭窄的荧光谱峰,发射光谱可调,对化学物质和生理代谢的降解有很强的抵抗力,光漂白域值高、荧光背景低。克服了以往的夹心免疫检测法显色单一,在多种待测物同时检测方面存在的局限性。
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本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种通过专利蓝V钙检测糖原的方法，本发明提供的方法仅需先构建以糖原溶液的浓度为横坐标，各标准样在675nm处峰高的相对强度为纵坐标的标准工作曲线，然后将待测液与专利蓝V钙进行超分子组装后进行荧光检测，即可实现待测液中糖原的检测，操作简单，对糖原具有优异的选择性。实验结果表明，本发明提供的方法对糖原的检测具有较好的选择性，能够适用于复杂环境中糖原的检测。并且，本发明提供的方法不需要价格昂贵的原料，克服了抗体检测法需要高质量的复杂、昂贵的抗体，价格过于昂贵的缺陷，检测成本较低。
本发明涉及一价金分子簇及制法及基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于该薄膜的氰化物检测方法，该一价金分子簇的化学组成为[Au(I)MTA]n，其中MTA为配体；一价金分子簇中Au（I）与配体的摩尔比为1:1；n为自然数。本发明的基于一价金分子簇的多孔聚合物薄膜在氰化物检测中有以下优势：（1）薄膜多孔的性质大大增加了与待测物的接触位点，有利于待测物的扩散迁移，因此实现了氰化物的灵敏快速检测。（2）所用聚合物——聚丙烯腈，具有稳定的蓝色发光作为参比，因此实现了氰化物比色、可信检测。（3）薄膜制备方法简单经济，大大降低了生产成本。利用这种薄膜，实现了对红酒，咖啡等复杂体系中氰化物的比色、灵敏检测。
一种基于稳定氧化锆电解质和ZnMoO4敏感电极的全固态低浓度H2S气体传感器，属于气体传感器技术领域。传感器依次由条状的ZnMoO4敏感电极和Pt参考电极、平面型稳定氧化锆基板、上表面带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷基板组成；其中，条状的Pt参考电极和ZnMoO4敏感电极彼此分立且对称地制备在稳定氧化锆基板上表面的两端，稳定氧化锆基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷基板通过无机粘合剂粘结在一起，制备得到小型的敏感单元；将以上敏感单元焊接在六角管座上，制备得到H2S气体敏感器件。本发明以稳定氧化锆作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的ZnMoO4氧化物材料为敏感电极，实现在高温条件下原位快速检测低浓度硫化氢。
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本发明涉及快速超灵敏检测内分泌干扰物BPA的SERS基底制备方法，该方法采用化学沉淀法，用六水硝酸锌、六水硝酸铈、碳酸氢铵为原料，制备了铈掺杂氧化锌(ZCO)纳米结构材料，并将ZCO溶液与偶联溶剂(对氨基苯磺酸溶液、亚硝酸钠溶液和碳酸钠溶液)以1:1:1:1比例互溶，制得本发明的目标产品新型SERS基底。该材料可以一分钟内快速超灵敏检测内分泌干扰物BPA，具有良好的拉曼活性和稳定性，是一种理想的SERS基底，可应用于化学，材料学和生物医学等领域。
本发明公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该底物蛋白是用原核表达载体表达制备，不需要化学合成和修饰，一般实验条件下就可制备，成本低、周期短，且不受化学合成技术的限制，底物蛋白的制备成功率高，具有很好的应用前景。本发明还公开了一种检测分选酶Sortase A活性的底物蛋白表达载体及其构建方法，还公开了一种利用上述底物蛋白表达载体检测金黄色葡萄球菌的分选酶Sortase A活性的方法。
一种聚集诱导发光电活性聚酰胺酸聚合物、纳米纤维检测试纸条及该检测试纸条在过氧化氢或葡萄糖半定量检测方面的应用，属于功能高分子材料领域。本发明合成了一种含AIE活性四苯乙烯衍生物和电活性低聚苯胺基团的半芳香EC/EFC双功能聚合物(PEBA)。并详细研究表征了其分子结构、电化学性能、电致变色性能和电控荧光性能。此外，利用静电纺丝技术制备的纳米纤维检测试纸条，作为比色和荧光双响应化学传感器，通过齐聚苯胺与定量生成的过氧化氢之间的氧化还原反应半定量测定葡萄糖。
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本发明属于分子识别技术领域，具体涉及采用纳米级半导体材料作为表面增强拉曼散射基底，进而进行SERS测试的新方法。包括半导体纳米材料的表面功能化和检测修饰到半导体表面的探针分子SERS信号两部分。SERS信号经历显著的增强，其增强因子可达104。本发明在许多半导体和探针分子的组合上都表现出强的SERS信号，包括碲化镉、硫化镉、氧化锌、硫化锌、硫化铅、二氧化钛、四氧化三铅或氧化铅等半导体材料和巯基吡啶、对氨基苯硫酚、吡啶、巯基苯甲酸、1，4－2[2－(4－吡啶基)乙烯基]－苯、2－2联吡啶或4－4联吡啶等探针分子。可被广泛应用于先进材料、表面处理、催化作用、电化学、腐蚀和生物传感器等方面。
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本实用新型涉及一种便携式血液有毒物质检测仪，包括便携式血液有毒物质检测仪本体，其特征在于：所述便携式血液有毒物质检测仪本体上部侧面上的左上方内侧设置有血液放置盒，所述血液放置盒下方设置有待反应物质注入口，所述便携式血液有毒物质检测仪本体下部侧面上的左上方设置有结果单打印出口，下部内侧设置有杂物柜，上部侧面上的右上方设置有控制面板，右部侧面上的上方设置有便携式把手，所述便携式把手下方设置有移动蓄电池。本实用新型可以在急救现场状况下采取患者血液，与化学药品混合，根据其特定的反应测定血液中的有毒物质，及时的进行相应的正确的治疗，提高急救成功率，适用于农药中毒，有毒气体及化学物质等多种情况。
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本发明公开一种ANS盐复合释放剂与检测血液中皮质醇的试剂盒，试剂盒包括以下组分：包被皮质醇抗体的磁珠、吖啶酯标记的皮质醇BSA复合物、ANS盐复合释放剂和皮质醇校准品。本发明ANS盐复合释放剂将人体血液样本中结合形式的皮质醇转变为游离形式的皮质醇，并通过吖啶酯化学发光检测游离皮质醇的含量。ANS盐复合释放剂可与不同糖皮质类固醇蛋白相结合，能够将血液中结合态的皮质醇充分释放出来。吖啶酯化学发光为闪光型发光，发光用时少，能够完全捕捉反应所产生的光子；吖啶酯为人工合成物质，对样本干扰物质的抗干扰性较高，利用吖啶酯标记检测游离皮质醇的含量非常灵敏，使血液样本中总皮质醇的含量测定更为准确。
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本发明涉及一种可用于痕量检测农药的SERS基底的制备方法，该方法采用化学法与磁控溅射法结合的方法，用二水醋酸锌、六水硝酸锌、六水硝酸镁、无水乙醇、六次甲基四胺和银靶为原料，制备了本发明的目标产品，该SERS基底具有很好的拉曼活性，灵敏度高，检测限低，能够检测到浓度为10‑13的福美双，实现了福美双农药的快速、高效、低成本检测。另外该SERS基底具有很好的稳定性，本发明的目标产品在溶液中的稳定性至少有3个月。三个主峰的RSD分别为7.6、11.8和9.5％，而文献中对理想基底的定义是RSD<20％即可，如此低的RSD值说明该SERS基底相当均匀，所以具有很好的重复性。本发明目标产品是一种理想的SERS基底，可应用于化学，材料学和生物医学等领域。
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本发明用分子着色剂检测玻璃微裂纹的方法,属于光学冷加工技术领域中实时检测方法。在玻璃毛坯进行粗加工后,为了应力释放放置数十小时,再对其进行表面酸腐蚀,然后涂抹分子着色剂,放置数分钟,利用玻璃本身对水溶液的亲和性和着色剂的扩散性质,使着色剂分子渗透进微裂纹通道内部直至底端,用水冲洗掉表面的浮色,此时可以清晰地显示出来微裂纹的形态及深度,为微裂纹的去除提供可靠的依据。本发明的积极效果:利用HF腐蚀增强了玻璃表面化学及力学上的性能;部分恢复了玻璃固有的高强特性;克服了微裂纹理论检测方法的局限性,简化了工艺流程,节省了加工时间,降低了加工成本,提高了工作效率和工艺质量。
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