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本实用新型是一种可更换卷烟夹持装置的卷烟烟气捕集器。该捕集器由聚四氟乙烯制成的上盖、下盖以及卷烟夹持装置组成。卷烟夹持装置的卷烟夹持口内径可改变，卷烟夹持装置下部的六角形的嵌入卡口插入尺寸相匹配的上盖设有的内部中空的六角形槽口，并将下盖接触部分卡入上盖的接触部分组成内部中空的卷烟烟气捕集器。采用本实用新型提供的卷烟烟气捕集器通过更换卷烟夹持装置，可对不同直径的卷烟进行抽吸，烟支能通过与卷烟直径相匹配的卷烟夹持口保持烟支夹持的稳定性和密封性，操作简便，提高了烟气化学成分分析定量的准确性。
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本实用新型是一种可用于细支烟的卷烟烟气捕集器的转接头。该转接头由聚四氟乙烯制成的空心直管和挡板组成，并在卷烟夹持口处配置人工唇。采用本实用新型提供的卷烟烟气捕集器的转接头对细支烟进行抽吸时，通过转接头夹持口处配置的人工唇保持烟支夹持的稳定性和密封性，易于操作，而且整个转接头的内部空心部分的内径是相同的，保证了气流的平稳性，提高了烟气化学成分分析定量的准确性。
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本发明提供一种锌铜钛合金的白色阳极氧化膜的制备方法，该方法是将制备好的锌铜钛合金板分别使用去离子水、丙酮和无水乙醇超声清洗30min；将预处理后的锌铜钛合金板放入电解液中进行阳极氧化；阳极氧化条件为：氧化时间20‑30min，电流密度10‑25A/dm2，氧化温度25‑40℃；其中电解液的原料为：氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钡，其浓度为5‑15g/L，氧化剂浓度为5‑20g/L，促进剂的浓度为5g‑20g/L；通过将锌铜钛合金进行一系列的处理后得到白色的阳极氧化膜，并使用电化学极化曲线分析得到氧化膜的耐蚀性得到了明显的提升。本发明得到的白色氧化膜致密均匀，有良好的耐蚀性，并且试验周期短，成本低，具有较强的应用前景。
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本发明涉及一种枸杞子营养素,取枸杞子粉碎成粗粉,用3-10倍体积的30-80%乙醇加热回流提取1-3次,每次0.5-1小时,残渣再用3-10倍体积水煮沸提取1-3次,每次0.5-1小时,合并两种不同溶剂的提取液,浓缩,干燥;还涉及上述方法制备的营养素制成适合携带和长期服用的产品制剂形式,及其在保肝明目食品中的应用。以总多糖、类黄酮、维生素C、自由基清除能力等多种化学营养成分和生物活性为指标,确定了枸杞子提取工艺,从而全面保留了枸杞子中水溶性和脂溶性营养精华,并采取科学工艺将其制成携带方便、易于长期服用、口感宜人的产品形式。经科学分析和人体试食,本产品具有明显的护眼功能,同时能保护肝脏、抗电脑辐射和抗衰老(清除自由基)等作用,具有广阔的市场前景。
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本发明公开一种烟用香精萃取分离装置，其包括萃取瓶(5)、第一密封盖(2)、控制器(1)、活动板(6)、连接条(4)、隔断阀(7)、第二密封盖(9)；萃取瓶(5)两端设有第一密封盖(2)和第二密封盖(9)；活动板(6)可在萃取瓶(5)内部上下移动；用于萃取过程中萃取液和萃余液的隔断和分离，还可搅拌让萃取剂和待萃取样品充分混合均匀；活动板(6)上有可开启与闭合的隔断阀(7)；控制器(1)通过连接条(4)与活动板(6)相连，用于控制活动板(6)位置及隔断阀(7)的开启与闭合。本发明能对香精萃取上层和下层溶液实现有效分离，萃取液和萃余液两层溶液均可直接用于化学成分分析，具有快速、准确、操作简单等优点。
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本发明公开了一种CoCrPt-氧化物磁记录靶材、薄膜及其制备方法，该CoCrPt-氧化物靶材包括SiO2，TiO2，CrO，Cr2O3，Ta2O3，W2O3，Al2O3，Y2O3等氧化物中的一种或几种，其中氧化物相的平均晶粒尺寸在3～20μm。合金靶材中Co、Cr、Pt形成α-Co及ε-Co两相Co基固溶体，其中以低温相六方ε-Co固溶体为主，靶材的厚度在2～6mm之间，靶材的透磁率(PTF)值40％～60％之间。由该合金靶材制得的磁记录介质的磁记录层呈(002)晶面的择优取向生长，在X衍射分析中，用式(1)表示的(002)晶面的X射线衍射峰强度比：………………………式(1)为70％～90％。本发明的溅射靶，有害杂质元素含量低，晶粒尺寸细小均匀，化学成份均匀且偏离名义成分较小。使用上述溅射靶材制备的磁记录介质，该磁记录介质晶粒细小均匀、非磁性晶界明显，磁学性能优良。
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一种采用特征指数表征烟叶风格特征的方法，通过对烟叶的特征化学指标进行筛选和取舍，计算相应的烟叶风格特征指数TQ，通过TQ指数反映烟叶原料清香韵的风格特征；TQ指数计算采用与典型清香型烟叶密切相关的因子及相关因子权重，计算公式为：TQ值=∑（正相关因子×权重因子）/∑（负相关因子×权重因子）；正相关因子为典型清香型烟叶中含量较其他品种烟叶高的指标，负相关因子为典型清香型烟叶中含量较其他烟叶低的指标；典型清香型烟叶为红大烟叶；通过对烟叶主成分分析后，各主成分特征值所占方差的百分数即为与该主成分紧密相关的指标的权重因子；TQ值越大，清香型风格特征越明显。该方法对科学识别烟叶风格特征，有效提高烟叶原料利用率有积极重要的作用。
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本发明公开一种带进样瓶的烟用香精萃取分离浓缩装置和方法，其包括萃取瓶(5)，其一端设有第一密封盖(2)，另一端设有进样瓶(9)，进样瓶(9)远离萃取瓶(5)一端设有第二密封盖(11)；固定托(10)位于萃取瓶(5)和进样瓶(9)外部；活动板(6)位于萃取瓶(5)内部，其可在萃取瓶(5)内上下移动；活动板(6)上设有隔断阀(7)，其可开启与闭合；控制器(1)通过连接条(4)控制活动板(6)在萃取瓶(5)内部的位置及活动板(6)上隔断阀(7)的开启与闭合。本发明能对香精萃取上层和下层溶液实现有效分离，萃取液和萃余液两层溶液均可直接用于化学成分分析，具有快速、准确、操作简单等优点。
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本发明涉及一种光降解处理水产养殖污水中抗生素的系统及方法，属于水产养殖污水中抗生素处理技术领域。本发明包括养殖池、净化池，养殖池的排水口通过倾斜设置的排水管道与净化池的进水口连通，养殖池的排水口低于净化池的进水口，养殖池的排水口设置有滤网，净化池的出水口通过倾斜设置的配水管道与养殖池的进水口连通，净化池的出水口高于养殖池的进水口，排水管道上设置有格栅间，格栅间内设置有格栅，排水管道上还设置有水泵且水泵位于格栅间的下方，配水管道上设置有在线水质分析仪和流量阀，净化池池壁上均匀设置有紫外灯，净化池的底部均匀设置有曝气器。本发明能高效去除水产养殖污水中抗生素、固体悬浮物和化学需氧量。
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本发明涉及一种用天然辣椒素类物质水乳剂抑制杂草种子萌发的方法，具体提供一种利用60％水溶天然辣椒素类物质原溶液来处理杂草种子观察其对影响种子发芽情况的方法，具体步骤如下：1)杂草种子预处理；2)不同稀释倍数60％水溶天然辣椒素类物质溶液的配制；3)不同稀释倍数60％水溶天然辣椒素类物质溶液对杂草种子处理；4)60％水溶天然辣椒素类物质对杂草种子萌发及生长的抑制效果分析。该物质作为抑制剂用于抑制杂草种子萌发与生长，它可用于食品添加剂，人畜可食用，对人体无危害，安全性高于化学制剂,本发明可以避免使用常规植物生长抑制剂及除草剂对造成的土壤板结、盐碱化、环境污染等弊端，有望将其开发成绿色、安全、高效的新一代除草剂。
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一种核桃饼粕酵素制作方法。该方法针对核桃企业生产过程中产生大量的饼粕作为废弃物处理，不但造成了资源的浪费，同时又对环境造成污染的问题，在分析研究核桃饼粕主要化学成分及其含量的基础上而提出，以核桃饼粕为主要原料，合理配伍具有保健功效的特色农产品原料天麻粉、葛根粉、三七粉、枸杞等，包括核桃饼粕的酶解、复合菌发酵、发酵液超滤处理，将核桃饼粕中含量高的难以消化的大分子蛋白质水解成易于人体利用的小分子物质，同时又充分利用其中的其它营养成分和功能性成分，其产品具有不同功能性及风味，蛋白酶、超氧化物歧化酶、脂肪酶、干酪乳杆菌含量均较高，提高了产品的附加值，拓展了核桃的综合利用，最大程度地实现了核桃的全利用。
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本发明公开了一种手性分子印迹吸附萃取搅拌棒的制备方法，属于分析化学和样品前处理技术领域，本发明首先将铁芯插入一端烧结的毛细管，截取适当的长度，然后封端，得到搅拌子，对制备完成的搅拌子进行活化处理，将手性模板分子与手性功能单体溶于聚合溶剂中，超声混合均匀后静置，加入交联剂和引发剂得到组装溶液并除氧；将除氧后的组装溶液注入到一端烧结的玻璃毛细管中，插入搅拌子，水浴加热并通过点击反应引发聚合，反应结束后除去玻璃毛细管外套，用刀片将涂层切割成合适长度，即制备得到手性分子印迹吸附萃取搅拌棒，通过本发明制备得到的搅拌棒能应用于样品中萘普生外消旋体的吸附。
本发明提出了一种具有优异吸附和光催化性能的介孔碳‑TiO2(B)‑BiOI材料及其制备方法。先利用超声波把介孔碳分散在乙二醇介质中，再加入化学计量比的TiO2(B)、Bi(NO3)3和KI，搅拌混合；然后转移到反应釜中，于120‑180℃下反应；最后，离心干燥即得黑色的介孔碳‑TiO2(B)‑BiOI粉末材料。显微分析表明该材料主要由带状TiO2、片状BiOI和介孔碳组成三元光催化异质结，其中TiO2(B)带宽和带长分别为100‑400nm和1‑3μm，BiOI为5‑10nm纳米带。该材料的吸附能力是TiO2(B)‑BiOI复合光催化异质结的2倍，其催化活性也提高了2倍。
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本发明公开一种带有取样器的烟用香精萃取分离装置，其包括萃取瓶(5)、第一密封盖(2)、控制器(1)、活动板(6)、连接条(4)、隔断阀(7)、第二密封盖(9)、第一取样器(10)、第二取样器(11)；萃取瓶(5)两端设有第一密封盖(2)和第二密封盖(9)；活动板(6)可在萃取瓶(5)内部上下移动；活动板(6)上有可开启与闭合隔断阀(7)；控制器(1)通过连接条(4)与活动板(6)相连。第一取样器(10)伸入萃取液中；第二取样器(11)伸入萃余液中。本发明能对香精萃取上层和下层溶液实现有效分离，萃取液和萃余液层溶液均可直接用于化学成分分析，具有快速、准确、操作简单等优点。本发明具有取样器，取样更加方便。
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本发明属于药物化学技术领域。本发明所述的灯盏花乙素晶型，命名为灯盏花乙素晶型Ⅲ。使用Cu‑Kα辐射，λ＝1.5405A，X‑射线粉末衍射2θ位置16.18处衍射峰强度为100％，SC分析吸热转变温度为107‑137℃，熔融分解温度为195‑201℃。其制备方法包括以下步骤：一、将灯盏花乙素加入有机溶剂中，使灯盏花乙素完全溶解，再将溶解的溶液缓慢加入溶液体积5‑12倍的含水溶剂中，并进行搅拌，使灯盏花乙素立即析出和分散在含水溶剂中；二、过滤，分离出固体，减压干燥，即得微粉化的灯盏花乙素晶型Ⅲ。本发明的优点是提高溶解速度和减少杂质。
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本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态草乌甲素及其制备方法和含有它的药物组合物。所述的无定形草乌甲素具有如图2所示的X‑射线粉末衍射图，具有如图4所示的差示扫描量热分析图。本发明所述无定形态草乌甲素溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态草乌甲素的方法操作简单，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态草乌甲素产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗疼痛疾病药物。
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本发明公开了一种铝硅中间合金的生产工艺，包括：液态金属硅准备，将金属硅冶炼完成，并准备释放液态金属硅；按比例称好铝锭，将称好的铝锭放入浇包或者铸模中，用浇包或者铸模准备接纳液态金属硅；打开炉门释放液态金属硅到浇包或者铸模中，直至浇包或者铸模充满；控制浇包或者铸模内的温度，利用人工或者机械搅动液态金属硅，混合均匀已熔化的金属铝，得到铝硅中间合金样品；取样分析铝硅中间合金的化学成分；达到合格标准后，将铝硅中间合金样品凝固冷却，然后脱模破碎装袋得到铝硅中间合金样品成品。本发明利用液态金属硅在凝固时的结晶潜热熔化金属铝，生产出铝合金熔炼时需要的铝硅中间合金，工艺简单，大幅降低生产成本，节能环保。
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本发明涉及一种基于表面张力的数字化操控平台，属于微流控技术领域。该基于表面张力的数字化操控平台，包括矩形操控平台、液滴注射与抽离管道、凹槽、供液管道、供液系统总阀门、控制阀门、圆形通孔和支座。本发明不影响被控颗粒和液滴的PH值，表面电荷、温度、粘度等参数，以及标本活性，因此可用于生物、化学和医学分析过程的样品制备、混合、反应、运输基本操作中。本发明可根据实际需要修改矩形操控平台的尺寸，在几分钟甚至更短的时间内完成上百种样品的制备和预处理操作。
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本发明公开了一种采用湿法技术从有色冶炼低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通过对有色冶炼行业中产生的低汞酸泥进行成分分析，全过程采用湿法工艺来提取酸泥中的汞，从而达到回收汞的目的。其工艺过程为盐酸氯酸钠体系酸浸—离心分离—还原沉硒—还原除铜铋—还原沉汞。本发明工艺设计合理，充分利用了各化学元素及其化合物在不同条件状态下的性质，实现了低汞酸泥中汞的提取回收，同时，也实现了铅、银、硒、铜、铋等元素的提取分离，具有很高的经济效益。该方法是一种环境友好，各部分资源利用率高的方法，具有工业化应用价值。
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本发明公开了一种洗涤玻璃砂芯坩埚中残留磷钼酸喹啉沉淀的方法，涉及化学分析设备处理技术领域。将质量浓度为1％的氢氧化钠溶液，与氨水复配成1:1的浸泡液；将浸泡液放入带盖容器中，将用自来水清洗过的坩埚放入容器内并盖合后，在室温下超声清洗15～20min；将超声清洗后的坩埚取出进行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液为添加了1％氢氧化钠的复配溶液，引入了更多的氢氧根离子，使磷钼酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超声环境下进行，显著提高了沉淀的溶解分离速度，通过微波进行干燥，大大缩短了干燥时间。通过上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩埚中残留磷钼酸喹啉沉淀的洗涤效率以及洗涤效果，提高了玻璃砂芯坩埚的重复利用率。
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本发明涉及EGCG晶型I及其制备方法，属于药物化学技术领域，本发明提供了一种EGCG晶型，命名为EGCG晶型I，使用Cu‑Kα辐射，λ=1.5405A，其X‑射线粉末衍射2θ位置24.481处衍射峰强度为100%，DSC分析该晶型I熔融温度为83.12℃。EGCG晶型I的制备纯化方法包括以下步骤：称取绿茶，加入适量蒸馏水，加热60~80℃提取，得绿茶提取液；绿茶提取液采用聚酰胺作层析介质，洗脱剂为丙酮，洗脱剂pH2.5~4.5，洗脱剂流速1.0~2.0mL/min，洗脱时间100min，可获高纯度的EGCG单体，将洗脱液经冷冻干燥重结晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本发明涉及的制备方法操作简单，可稳定获得杂质含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。
本发明涉及一种以Bi2Ti2O7为基质的三维有序多孔上转换发光材料及其制备方法，通过将钛酸四丁酯、硝酸铒、硝酸镱分别溶解于无水乙醇，再将分析纯的硝酸铋溶于冰醋酸中，然后按Ti离子、Bi离子、Yb离子与Er离子的摩尔比为1︰1︰0.01～0.09︰0.01～0.09的比例取上述四种溶液混合均匀，得到前驱物溶液；再将前驱物溶液填入有序阵列模板中，然后煅烧后，即得到Yb、Er共掺杂的以Bi2Ti2O7为基质的三维有序多孔上转换发光材料；该材料中Bi2Ti2O7︰Yb离子︰Er离子的摩尔比＝1︰0.01～0.09︰0.01～0.09。该材料在980nm激光的激发下，具有较强的上转换发射，且可重复使用性高，制备方法简单，基质材料化学稳定性好。
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本发明公开了一种将提钒尾渣资源化、减量化、无害化处理的方法。通过对提钒尾渣的成分分析，采用火法和湿法相结合的方法资源化、减量化、无害化处理提钒尾渣，其工艺过程为加热溶解‑加碱脱氨‑过滤‑硫酸制备硫酸铵‑钠化焙烧提钒‑蒸发浓缩‑离心分离。本发明工艺设计合理，充分利用了各化学元素及其化合物在不同状态条件下的性质，实现了提钒尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分离回收，具有很高的经济效益。本发明是一种环境友好，资源利用率高的方法，该方法不仅可以解决五氧化二钒和高价铬的回收，还能使其他硫酸钠和硫酸铵等物质有合理的去向。此方法具有工业化应用价值。
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本发明提供了一种莫西沙星的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法和作为杂质对照品的用途。本发明以市售大宗简单化学品为起始原料，构建手性双环，进而合成杂质化合物，反应过程不需要手性拆分，且操作简便、反应条件温和、具有良好的应用前景。本发明制备的莫西沙星的杂质纯度高，有效保证了杂质对照品的纯度和分析工作的准确性。
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本发明涉及医药技术领域，公开了一种稠合醚环单萜吲哚生物碱类化合物、制备方法和应用。采用质谱，一维、二维核磁共振波谱技术，红外，紫外，CD光谱以及理化分析方法确定单萜吲哚类化合物的化学结构。经过体外抗菌活性试验表明：Rauvolsis A具有明显的抗枯草芽孢杆菌活性，为制备抗菌药物提供了新的先导化合物。
本发明以5,6,4’‑三乙酰氧基黄酮‑7‑O‑D‑三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(结构式如式Ⅱ所示)为原料，经选择性消除和水解两步反应，成功制备得到5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸有关物质b，并进一步纯化，最终获得5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸有关物质b单体，进行确证后得出该有关物质化学结构。该方法合成路线短、成本低、操作简单，结果准确，产品纯度高，反应收率高，产品易于纯化，可用于合成5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸样品的杂质分析控制，有利于合成5,6,4’‑三羟基黄酮‑7‑0‑D‑葡萄糖醛酸的质量控制，更好的保障了产品质量。
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本发明提供一种微波硅热还原法生产低碳铬铁的方法，将铬铁粉矿、硅铬合金粉、氧化钙粉混合均匀，再进行微波加热处理，然后使渣金分离，所得金属即为块状低碳铬铁合金。所得低碳铬铁合金经化学分析：其成分达到标号FeCr55C25的低碳铬铁二级品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本发明微波加热速度快，反应均匀，从而降低了反应温度，极大的降低了金属的烧损；在能耗方面比传统的生产工艺更加高效节能；还原温度低，有害气体排放少，有利于节能、环保；微波加热具有不接触的特性，避免了引入其它杂质对低碳铬铁合金的影响，尤其是避免了电炉冶炼石墨电极的损耗对铬铁合金增碳的影响。
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本发明涉及一种可控加热式真空压滤固液分离装置，属于化学分析实验设备技术领域。该装置包括温度控制器、绝热箱体、压滤箱，绝热箱体内壁均匀设置有若干个加热夹套，温度控制器通过电导线与加热夹套电连接，加热夹套内设置有电加热管道，电加热管道内填充有导热油，加热夹套形成加热腔体，压滤箱竖直放置在加热腔体内，压滤箱的底面为传热板，传热板底端设置有温度传感器，温度传感器通过数据传输线与温度控制器连接，压滤箱顶部设置有顶板，顶板中心上方固定设置有往复式电机，往复式电机的输出轴与顶板中心连接，顶板上竖直设置有漏斗和真空抽气口，真空抽气口与抽滤瓶连通，抽滤瓶侧端出口与防倒吸瓶连通，防倒吸瓶的侧端出口与真空泵连接。
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2025年03月25日 ~ 27日 
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