有色金属分析检测技术理论与应用

甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的钴配合物及合成方法 610     

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4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的钴配合物[CoL(2,2’‑bpy)H₂O]_n及合成方法。其特征在于[CoL(2,2’‑bpy)H₂O]_n的分子式为：C₃₃H₂₉CoN₃O₅，分子量为：606.52g/mol,H₂L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’‑bpy为2,2’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H₂L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6mL分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有粉色透明块状晶体即[CoL(2,2’‑bpy)H₂O]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

全光谱水质传感器 834     

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本实用新型属于传感器技术领域，具体涉及一种全光谱水质传感器，包括短管、长管与检测池，所述长管的内部设置有光谱仪，所述光谱仪的下端设置有线路板，所述长管的内部固定连接有光路切换装置，所述长管的一端设置有检测池，所述检测池上设置有清洗结构，所述检测池的下端设置有短管，所述长管上设置有长管端盖，所述长管端盖上设置有线路接头，所述长管的内部固定连接有固定支架，所述固定支架与线路板接触，所述检测池上设置有光窗。本实用新型基于全光谱吸收法测量，无需取样和预处理，无需化学试剂，无二次污染，另外该全光谱水质传感器能够快速检测出数，且24小时不间断检测，无检测真空期。

高效毛细管电泳仪 671     

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本实用新型公开了一种高效毛细管电泳仪。它由毛细管电泳装置、荧光检测器和光源系统构成,所述毛细管电泳装置包括有毛细管(12),所述光源系统包括有激发光源(31)。所述光源系统还包括有从毛细管(12)的检测端口伸入至检测窗口(14)部位的光导纤维(33),激发光源(31)所产生的激发光由该光导纤维(33)引入至其内端,照射在检测窗口(14)实现待测物质荧光激发。本实用新型的有益效果是,具有检测灵敏度高、成本低廉、背景噪音低、可选波长范围较宽、结构和操作简单的特点,为生物、医学和化学等学科提供一种经济的检测手段,适合微量和痕量物质检测,特别适合于生物样品中氨基酸、蛋白质等的检测。

便携式抗生素生物传感器的制备方法 633     

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本发明属于生物和化学领域，涉及一种便携式抗生素生物传感器的制备方法，用于便捷高效的检测抗生素AMP。其设计主要在于检测电极槽中发生的氧化还原反应，制备Glucose@MSN@ssDNA纳米储存器，将电子媒介葡萄糖封装于孔径内部，目标AMP的适体链(ssDNA)封孔。目标AMP与其适体链发生特异性识别，使适体链脱离MSN表面，孔内的葡萄糖被释放并与检测电极上修饰的葡萄糖氧化酶反应，产生电流，使血糖仪示数改变，实现AMP的检测。该传感器检测过程中样品无需分离、组装过程简便、实验成本低、准确性好、选择性高、检测速度快，因此，本发明设计的基于DNA适体的便携式生物传感器，可快速灵敏的检测AMP。

智能家居用水的净化设备 811     

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本发明提供一种新型智能家居用水一体化净化设备，包括饮用水处理模块、水质检测模块、生活水处理模块、马桶冲洗模块，饮用水模块包括砂滤器、软水器、精滤器、反渗透器、臭氧发生器和杀菌室，反渗透器内设有反渗透膜，反渗透器与臭氧发生器连接，水质检测模块包括水质检测器，水质检测器包括PH检测器、含盐量检测器和微量元素检测器，生活水处理模块包括固体过滤装置、油渍清洗装置和化学除磷装置，马桶冲洗模块包括马桶、下水管、真空泵和S管，与传统家用水处理系统相比，本发明可对家居用水进行一体化处理，提高了水的利用率，智能化程度高，在提高了用户使用水质量的同时，也减少了污水的排放，减轻了污水对环境的影响。

柔性可拉伸复合电极的制备方法 616     

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本发明公开了一种柔性可拉伸复合电极的制备方法，通过将Ni‑MOF复合材料/AuNPs覆盖在碳纳米管上，大大增强了NACP薄膜电极的电催化活性，NACP薄膜电极在拉伸和弯曲状态下保持了较高的机械顺应性和稳定的电化学性能。由于NACP薄膜具有良好的生物相容性，细胞能在传感器上生长，并具有良好的粘附性。因此，实现了该传感器对C6活细胞于拉伸和未拉伸状态下释放的DA的实时监测。这项工作证明了NACP薄膜电极作为一种可拉伸的电化学传感平台在检测细胞释放的其他化学信号方面的巨大潜力。

智能化工业炉废气处理装置 899     

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本实用新型公开了一种智能化工业炉废气处理装置，包括废气净化塔，所述废气净化塔的顶面连通有排气管，且排气管的表面安装有气体检测筒；本实用新型中，通过气体检测筒内安装的烟尘浓度传感器、非扩散红外线检测器、光离子化检测器和电化学传感器，能够对排气管中的气体进行烟尘浓度、二氧化碳、常规有害气体和挥发性有机物浓度进行检测，当检测的任意一种气体浓度大于控制器预设值时，控制器则开启循环风机，然后关闭第一电动阀，促使循环管将排气管内的气体回流至废气净化塔中，当检测的任意一种气体浓度均小于控制器预设值时，控制器则开启第一电动阀，然后关闭第二电动阀和循环风机，实现废气处理后的智能化检测。

双参颗粒与其标煎液干粉的快速多信息薄层鉴别方法 584     

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本发明涉及一种双参颗粒及标煎液干粉的快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于：用简便、快捷的前处理方法得到供试品与双参药材溶液，分别点于同一块薄层板上，展开后，在3种不同的检视条件下，检视到双参颗粒及标煎液干粉的12种信息斑点，归属于约10种不同的化学成分。荧光斑点、无荧光斑点、硫酸溶液呈色的斑点，不同的斑点代表着不同的化学成分，斑点清晰，易于质量评价，并做到了不同检视条件下的信息斑点互补，提升了质量检测水平。目前还未查阅到有关双参颗粒及标煎液干粉快速多信息薄层鉴别报道。具新颖性、创新性和实用性。且方法简便、快捷，效率高、成本低、无环境污染。

具有宽计量工艺窗口的棱镜耦合应力计 815     

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棱镜耦合系统和方法包括使用棱镜耦合系统收集化学强化制品的初始TM和TE模式谱，所述化学强化制品具有折射率分布曲线，并且所述折射率分布曲线具有近表面的尖峰区域和深区域。检验初始TM和TE模式谱以观察它们是否落在优选测量窗口内，所述优选测量窗口可在选定容差内精确估算膝应力。如果未落在优选测量窗口内，则改变棱镜耦合系统的测量配置并且收集新的TM和TE模式谱。重复该过程直到新的TM和TE模式谱落在优选测量窗口内。接着使用该新的TM和TE模式谱来确定膝应力。改变测量配置可包括改变以下中的至少一项：测量波长，界面流体厚度和界面流体折射率。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸双核镝及合成方法 974     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸双核镝及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₄₄H₅₄Dy₂N₂O₂₅S₂，分子量为：1400.01,H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将分析纯H₃L溶于分析纯DMF溶液、无水甲醇溶液和二次蒸馏水的混合液中，调节pH为6‑7后，再加入分析纯六水合硝酸镝，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于90 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明条状晶体即{[Dy₂(L)₂(H₂O)₄]·7H₂O}_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 1008     

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本发明公开了4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu(H2L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n及合成方法，其特征在于[Cu(H2L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n的单体分子式为：C70H64CuN4O24S2，分子量为：1472.91g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4′‑联吡啶，fba为对羧基苯甲醛。晶体结构数据见表一, 键长键角数据见表二。将0.220g‑0.440g分析纯H3L，0.039g‑0.078g分析纯4, 4’‑bpy和0.038g‑0.076g分析纯fba溶于10‑20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu(H2L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)2·(fba)2}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

手动逐口溶剂捕集主流烟气中气相物的装置 634     

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本发明公开了一种手动逐口溶剂捕集主流烟气中气相物的装置，包括带有剑桥滤片的卷烟夹持器、吸烟机抽吸源、溶剂捕集瓶、手动三通阀和联通上述部件的气管；其中，溶剂捕集瓶分别连接手动三通阀，手动三通阀串联后与吸烟机抽吸源连接，溶剂捕集瓶并联后与卷烟夹持器连接，通过手动控制三通阀实现对抽吸气流方向的控制。本发明的装置能够手动逐口溶剂捕集主流烟气气相中的化学成分，通过选择不同的溶液可以捕集分析不同的气相物质，以利于分析卷烟烟气的性质。该装置结构简单，使用方便，适用于直线吸烟机，应用该装置有利于逐口分析主流烟气中的气相物，为深入分析卷烟主流烟气的性质提供技术支持。

磺胺类药物的快速筛查方法 888     

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本发明公开了一种磺胺类药物的快速筛查方法。本发明磺胺类药物快速筛查方法适用于霜剂、膏剂、乳剂、溶液剂、凝胶剂等化妆品及胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、颗粒剂、口服液等止咳平喘类中成药和保健食品的快速检测，大大提高了检测通用性和检测效率。本发明方法具有操作简单、专属性强、灵敏度高、准确度高、技术适用、环保安全等特点，可在现场对非法添加的磺胺类化学成分进行快速检测，符合推广应用的相关原则和要求。经过简单培训即可实施该方法，每个样品的检测时间小于5分钟，每次检测成本约为10～20元。该方法漏检率为0，误检率为0，正确率为100%，检出限小于30μg/g。

全自动滴定仪 740     

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本实用新型涉及化学检测技术领域，尤其涉及全自动滴定仪，属于自动滴定设备领域，包括滴定装置和光谱检测装置，所述滴定装置包括滴定控制器，光谱检测装置包括光谱检测器和PLC控制器，所述光谱检测器用于收集待滴定溶液的光谱信号并转化为电信号，所述PLC控制器用于接收光谱检测器的电信号并传递给滴定控制器，滴定控制器用于控制滴定速度。本实用新型的有益效果是：提高滴定准确率，减少重复性试验；由于采用光谱检测，故添加滤光器外壳以隔绝杂光；为方便连续操作，添加抽液泵，方便添加滴定液；为方便多样品操作，采用样品盘模式，其中检测器位于样品盘中间，样品位对称分布，操作简单，滴定的效率和准确率有所提高。

矿物干法分选系统 739     

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本实用新型公开了一种矿物干法分选系统，属于矿物分选技术领域。包括振动排队给料机、轨道机械分选装置、在线检测装置和数字化仪控系统，轨道机械分选装置包括与振动排队给料机对应的轨道、与轨道对应的分选导料机构，在线检测装置是CCD检测仪、电化学检测仪、太赫兹检测仪、LIBS激光诱导击穿光谱检测仪、近红外光谱检测仪的一种或多种的组合。本实用新型采用无辐射无损在线检测装置，利用轨道机械分选装置，特别适用于粒度25mm～500mm的块煤与块矸石的干法分选，也适用于井下大块矿料的分选，同时本实用新型也适用于油页岩、高岭土、褐铁矿等其他矿物的分选。

RNA外切酶-纳米孔复合体及其制备方法和应用 629     

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一种RNA外切酶‑纳米孔复合体及其制备方法和应用。该应用为RNA的测序方法，包括以下步骤：采用RNA外切酶‑纳米孔复合体，先利用RNA外切酶将测序样品从一端开始，依次切下单个核苷酸并通过纳米孔，再利用核苷酸通过纳米孔的特征，进行基础核苷酸和修饰核苷酸判定；如判定结果为基础核苷酸，则记录其AUCG的种类及顺序；如判定结果为修饰核苷酸，则记录其位置，并通过其他谱学特征检测其化学修饰的种类；通过上述过程，得到测序样品的核苷酸及其化学修饰的序列信息，实现RNA序列的直读。RNA外切酶‑纳米孔复合体包括：纳米孔结构；固定在纳米孔结构内的RNA外切酶。该RNA外切酶‑纳米孔复合体能够用于RNA直测，测序速度快且能够保障各种修饰核苷酸都能够被测定。

试剂开发的实验方法、装置、计算机设备和存储介质 935     

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本申请涉及一种试剂开发的实验方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。方法包括：获取免疫检测用试剂的类型，免疫检测用试剂的类型包括化学发光法免疫检测试剂或者荧光法免疫检测试剂；根据免疫检测用试剂的类型，确定实验参数组合方式；设定实验参数组合方式的实验顺序，按照实验顺序启动实验，并按照实验顺序自动进行实验；实验结束后输出免疫检测用试剂的实验结果。采用本方法不同类型的免疫检测用试剂能够按照对应的实验参数组合方式分开进行实验，有利于提高试剂开发的效率；基于确定好的实验参数组合方式自动进行实验，能够避免人工进行大量实验参数组合方式对应的实验带来的误差，同时，进一步提高了试剂开发的效率。

基于AuNPs@MoS2的DNA生物传感器及其构建和应用 989     

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本发明属于生物电化学传感器技术领域。本发明提供了一种基于AuNPs@MoS2的DNA生物传感器及其构建和应用，该传感器包括：修饰电极、探针DNA1、与AuNPs@MoS2相连接的探针DNA2、与两种探针DNA分别杂交的目标序列，目标序列的一部分与DNA1相互杂交，另一部分与DNA2相互杂交。其中，修饰电极是AuNPs@MoS2复合纳米材料膜修饰的玻碳电极。该传感器的探针DNA1基于该复合材料组装在电极表面，探针DNA2也与该复合材料在溶液中连接。该传感器具有两种检测手段，检测方法一是根据电极表面组装过程中电流的变化来进行检测，检测方法二是根据电极表面组装过程中电阻的变化来进行检测。该生物传感器具有良好的灵敏性和特异性、较低的检测限和线性范围；能同时满足电流和电阻双重检测要求。

Piwi4基因沉默对PD模型神经影响的实验方法 815     

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一种Piwi4基因沉默对PD模型神经影响的实验方法，通过siRNA pool、化学修饰的ASOs、AAV介导的shRNA三种途径对第一实验组、第二实验组和第三实验组的小鼠进行Piwi4基因沉默，然后分别建立MPTP诱导的PD模型和6‑OHDA诱导的PD模型，其后分别通过免疫组化技术、qPCR技术和免疫印迹分析技术对对照组、第一实验组、第二实验组、第三实验组的样本进行分析，获得实验数据，利用SPSS等统计分析软件对数据进行分析验证，从而可用于验证Piwi4基因沉默对PD模型神经炎症和神经元存活的影响，从而可为改善PD、治疗PD提供一种全新的思路。

微纳米织构表面的电控摩擦方法及其装置 1030     

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一种微纳米织构表面的电控摩擦方法及其装置，属于微纳摩擦测试方法及装置。该摩擦方法为前期准备、恒压力加载、电控信号输入和摩擦力检测；装置为：探针的导电球形针尖与探针悬臂的一端粘结在一起，探针的另一端夹持在探针架上，探针架可以随着导轨上下移动，同时探针架、微安表、电化学工作站、电阻、样品依次相连，样品带有织构的一面与探针相接触；电化学工作站通过数据线与计算机系统相连接，实现了摩擦力测试过程中电压信号的输入。优点：测试方便、精度高，采用微纳米织构电控摩擦测试装置对微纳米织构表面进行摩擦性能测试操作简单、易于控制；应用范围广，对微米、亚微米、纳米等的织构表面进行摩擦性能的精密测试，对摩擦过程进行调控。

保元汤制剂指纹图谱的建立方法 750     

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本发明提供一种保元汤制剂指纹图谱的建立方法，采用UPLC‑DAD‑ELSD法，按照下述条件进行检测：色谱柱：十八烷基键合硅胶色谱柱；DAD检测器串联ELSD检测器，检测波长258‑262nm；流动相A：乙腈，流动相B为醋酸铵缓冲溶液，梯度洗脱。本发明提供的方法，能够一次测定得到指纹图谱，且该方法建立的指纹图谱所提供的化学信息丰富，通过DAD检测到41个共有峰，ELSD检测到19个共有峰，归属了12个已知峰，能够全面的反应保元汤的特性，具有良好的专属性，为保元汤制剂的质量控制提供依据，具有良好的实用性。

个性化透析机及其使用方法 694     

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本发明提供一种个性化透析机及其使用方法，包括配液装置，所述配液装置设置在透析机主体外部，用于形成一定浓度的化学浓缩物溶液；控制单元，所述控制单元设置在所述透析机主体内部，用于控制所述配液装置；监测装置，所述监控装置设置在所述透析机主体上，用于检测所述溶液浓度；透析液混合腔，所述透析液混合腔设置在所述透析机主体内部，用于混合所述溶液形成透析液。本发明的有益效果有效的解决不能够灵活调节透析液所需化学物溶液的浓度，不能够很精确地确定含量，且只有一两种化学物有电导率传感器，不能完整确认投入混合腔的片剂与透析水结合是否为合适的浓度。

干红葡萄酒陈酿年份的鉴定方法 906     

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本发明涉及一种干红葡萄酒陈酿年份的鉴定方法，其属于干红葡萄酒年份检测技术领域。干红葡萄酒陈酿年份的鉴定方法，首先确定干红葡萄酒内的化学指标与陈酿年份之间的线性关系，线性回归方程式为：T＝‑2.664+0.117*h_ab+0.982*PAR+0.211*C+0.07*D本发明的有益效果是：通过干红葡萄酒内的化学指标与陈酿年份之间的线性关系，可随时评估干红葡萄酒是否出现了一些异常情况使他们偏离了预期的陈酿过程而降低其感官品质，通过预测陈酿时间与实际时间是否一致可判断干红葡萄酒内的化学指标值与理想值是否相符。

基于硫化镉/硫化镍/二硫化三镍三相复合材料的自支撑光阳极的制备方法 586     

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本发明公开了一种基于泡沫镍基底的硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料的制备方法并将其作为光电化学分解水中的制氧催化剂的应用。本发明主要通过一步水热法合成了硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料，在经过乙醇清洗，氮气烘干之后即可直接作为光阳极使用。本发明主要应用于光电化学水分解，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料的催化活性的大小。并用电流‑电压曲线对硫化镉/硫化镍/二硫化三镍复合材料在光照下的稳定性进行了测试。本发明充分利用了硫化镉/硫化镍/二硫化三镍中的硫化镉与两种镍的硫化物的协同作用，提高了硫化镉在光电化学分解水中的稳定性，便于催化剂经过长时间的光照后仍然持续分解水。

高紫外-可见吸收效率复合发光材料的合成方法 982     

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一种高紫外?可见吸收效率复合发光材料的合成方法，其目的是克服现有LED用红色荧光粉合成温度高且发光效率较低的问题；其方法的步骤为：反应物原料为325目鳞片石墨(分析纯, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析纯, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析纯, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析纯, ≥99.5wt.%)，合成反应分成三个步骤，一是使用化学法制备氧化石墨烯；二是使用水热法合成荧光粉与石墨烯的复合物；三是通过将样品热处理。

N,N’-二甲基氨基甲酸的原位合成方法 1086     

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本发明公开了一种N,N’-二甲基氨基甲酸的原位合成方法。将0.3-0.4克分析纯的Co(ClO4)2·6H2O、0.1-0.3克分析纯的乙氧基水杨醛和0.1-0.3毫升的重量百分比浓度为40%的甲胺水溶液溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;向混合溶液中缓慢加入分析纯氢氧化钾,搅拌,调节pH值在9-10.5;转入聚四氟乙烯的反应釜中,在130-150℃下反应90-110小时,降温至室温,开釜,过滤,用无水甲醇洗涤,得到单晶级N,N’-二甲基氨基甲酸配合物,然后溶解、重结晶。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

Δ133P53β和Δ133P53γ同种型是癌症干细胞的生物标记物 585     

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本发明涉及肿瘤学领域，更具体地癌症干细胞领域。其涉及一种基于Δ133p536同种型、Δ133p53γ同种型、或Δ133p536和Δ133p53γ同种型的过表达而产生癌症干细胞的方法；一种从患有癌症的受试者的癌症样品中预测用化学治疗抗癌剂进行治疗而诱导所述受试者中癌症干细胞的风险的方法，所述方法基于化学治疗抗癌治疗后，检测到Δ133p536同种型、Δ133p53γ同种型或Δ133p536和Δ133p53γ同种型的增加；涉及化学治疗抗癌剂和降低Δ133p536同种型、Δ133p53γ同种型、或Δ133p536和Δ133p53γ同种型表达的试剂进行组合的治疗用途；以及还涉及抗癌症干细胞试剂的筛选方法。

二硫化钼纳米超结构材料及其应用 928     

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本发明公开了一种纳米级二硫化钼超结构制备方法以及将其作为电化学析氢催化剂的应用。本发明主要通过一步溶剂热合成了二硫化钼纳米超结构材料，得到的复合材料经过超声分散后，修饰在玻碳电极上，得到二硫化钼纳米超结构修饰电极。本发明主要应用于电化学析氢，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的二硫化钼纳米超结构的催化活性大小，并用循环伏安曲线对二硫化钼纳米超结构材料的稳定性进行了测试。本发明充分利用二硫化钼纳米超结构的暴露边界活性位点以及纳米尺寸效应的共同作用，提高了电化学析氢的催化效率，并有效的提高了催化剂的稳定性便于较长时间在酸性环境下的使用。

被动型排放通量取样器 1001     

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本发明可以不受外部气体(室内空气)的影响,简单正确地测定由地面、天花板、墙面、家具等想测定的部位排放出的化学物质的流量(排放通量)。固定成将底面(2A)紧贴在检查对象物(3)上的状态的中空箱(2)除了在所述底面(2A)的大致中央形成的用于取入化学物质的开口部(4)外形成为气密,在其内面上与所述开口部(4)对置地设有在湿润环境下与所述化学物质呈变色反应的试验片(5),在箱(2)内配设有将所述试验片(5)维持在湿润环境下的保水材料(6)。

设备以及关于设备的改进 836     

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一种用于通过与其流体连通来感测和/或检测位点处，优选地在流体或湿润位点处的物质或刺激的设备，包括被配置为接触所述位点的表面，其中所述表面包括聚氨酯材料，所述聚氨酯材料包括其中固定有亲水性聚合物的聚氨酯网络，其中所述亲水性聚合物包含固定于其中的用于检测或感测物质或刺激的配体或部分和用于指示在与所述位点接触之前的检测或感测和作为所述位点处存在的物质或刺激的函数的指示的变化的指示剂，其中物质或刺激选自化学和生物物质或刺激；其优选用于检测和/或感测或结合细菌，或用于检测或感测pH或用于使用读取器的检测或扫描的用途；和试剂盒。