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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定奥拉西坦中间体Ethyl?4-Chloro-3-Hydroxybutyrate化学纯度及其有关物质的方法，该方法采用聚硅氧烷类的毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定奥拉西坦中间体及其有关物质的含量，指示奥拉西坦中间体的化学纯度。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本实用新型涉及一种颗粒物有机化学组分在线测量系统。该系统包括颗粒物切割器、活性炭扩散管、扩散干燥管、电动三通阀、收集‑热脱附装置、恒温四通阀、采样泵、低温冷阱、气相色谱等组件。测量过程依次经历采样模式、吹扫模式、热脱附模式、分析模式、降温模式，五种工作模式周期连续地自动切换，实现对颗粒物在线捕集、热解析、有机化学组分富集，最后采用气相色谱对有机化学组分进行分离检测。本实用新型优点为：在线测量；测量时间分辨率为30‑60分钟；颗粒物收集所用滤膜可更换，避免测量中残留物质影响；采用‑40℃低温冷阱，可测量高挥发性有机组分。本实用新型结构紧凑，操作简便，结果可靠，可应用于大气及其他颗粒物体系的测量。
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本发明涉及一种颗粒物有机化学组分在线测量系统及方法。该系统包括颗粒物切割器、活性炭扩散管、扩散干燥管、电动三通阀、收集‑热脱附装置、恒温四通阀、采样泵、低温冷阱、气相色谱等组件。测量过程依次经历采样模式、吹扫模式、热脱附模式、分析模式、降温模式，五种工作模式周期连续地自动切换，实现对颗粒物在线捕集、热解析、有机化学组分富集，最后采用气相色谱对有机化学组分进行分离检测。本发明优点为：在线测量；测量时间分辨率为30‑60分钟；颗粒物收集所用滤膜可更换，避免测量中残留物质影响；采用‑40℃低温冷阱，可测量高挥发性有机组分。本发明的结构紧凑，操作简便，结果可靠，可应用于大气及其他颗粒物体系的测量。
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本发明公开了一种电化学发光免疫测定方法，包含：将吡啶钌标记的待测蛋白第一抗体、生物素化合的待测蛋白第二抗体与待测样品充分反应；加入链霉亲和素包被的磁性微粒充分反应，将反应液吸入流动池，形成的抗原抗体磁性微粒复合体通过磁性微粒吸附于电极表面：加入二丁基乙醇胺溶液，加电压启动ECL反应，用光检测器采集扫描到的光信号；配制梯度浓度的标准溶液，根据发光强度变化值对数与浓度对数绘制剂量反应曲线，确定待测蛋白浓度。本发明所述电化学发光法分析方法灵敏度高，特异性强，测定范围宽，试剂稳定无毒害，反应时间短，具有推广前景。
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本发明属于石油钻井技术领域，为模拟测定钻井液和泥页岩中地层水的渗透压差而设计，具体公开了一种钻井液化学渗透压差测试装置，包括岩心夹持器和置于岩心夹持器中的泥岩岩心筒，泥岩岩心筒内放置有泥岩岩心，泥岩岩心将岩心夹持器的空腔分隔为第一腔室和第二腔室；第一腔室连接有钻井液罐和真空泵，第二腔室连接于真空泵和地层水罐；第一腔室设置有第一压力检测装置，第二腔室设置有第二压力检测装置；本发明还提供了一种应用于上述钻井液化学渗透压差测试装置的测试方法。本发明提供的钻井液化学渗透压差测试装置和测试方法，能有效模拟测定钻井液与地层间隙流体的化学渗透压差，为提高钻井液抑制性和井壁稳定能力提供可靠的数据支持。
本发明公开了一种测定神经丝轻链蛋白含量的直接化学发光法试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括生物素标记的鼠抗人神经丝轻链蛋白单克隆抗体、吖啶盐标记的经活化的鼠抗人神经丝轻链蛋白单克隆抗体、磁微粒试剂、神经丝轻链蛋白稀释得到的系列校准品和质控品。本发明采用了目前推广应用最快、最先进的直接化学发光免疫分析方法，克服了RIA放射性污染的不足、酶联免疫吸附测定法中酶标记物的不稳定性和定量范围窄的缺陷，同时还克服了ELISA法中荧光标记易受环境干扰的难点和ECLI的非直接标记等缺点，检测灵敏度和精确度较酶免法、荧光法等高几个数量级，减少了检测步骤和反应时间，应用范围广，应用于自动化仪器，具有很好的发展前景。
本发明涉及基于汞离子、铅离子诱导DNA构型发生改变的电化学DNA传感器的制备及其应用，属于分析化学和化学传感器技术领域。本发明通过设计含有两部分功能区——能够特异性识别汞、铅两种离子的DNA序列，并将其组装于金电极表面制成电化学DNA生物传感器。本发明所制备的传感器既可应用于实际水体中汞离子和铅离子单一体系的检测，亦可通过引入掩蔽剂实现混合体系中两种离子的单独检测。该DNA传感器制备方法条件温和，简单方便，稳定性好，此外，该传感器具有有高特异性、高灵敏度和高选择性的优点，且操作简单、检测时无需标记。
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本实用新型涉及一种金属容器的电化学腐蚀在线监测装置，包括：检测电针传感设备、电信号处理设备、数据传输与通讯设备、具有虚拟仪器数据处理检测平台的工控机、数据存储显示与人机交互设备；检测电针传感设备安装于金属容器中，实时采集金属腐蚀过程中的电流和电位数据；电信号处理设备对电信号进行放大、滤波处理；工控机通过虚拟仪器数据处理检测平台对采集的腐蚀数据进行分析，得到金属容器内的电化学腐蚀速率；数据存储显示与人机交互设备用于存储数据，并将数据显示在人机交互界面上。本实用新型可实时监测金属容器中的金属电化学腐蚀速率，并可远程在线了解金属容器的金属腐蚀状况；结构简单，成本低、易实施。
本发明公开了一种乙肝表面抗体磁微粒化学发光免疫测定试剂盒及其制备方法,该试剂盒可以快速、准确地检测人血清中的乙肝表面抗体含量。本发明试剂盒包括乙肝表面抗原包被磁微粒和生物素标记乙肝表面抗原的混合液、辣根过氧化物酶标记的链亲和素、乙肝表面抗体校准品、化学发光底物、浓缩洗涤液和反应管。本发明试剂盒采用双抗原夹心法原理,结合磁微粒免疫技术、生物素-亲和素和化学发光免疫分析技术,其检测快速、曲线线性范围宽,校准品用国家线性参考品进行标定,可以准确地检测出人血清乙肝表面抗体的含量,具有重要的临床应用价值。
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一种基于DNA酶催化作用的1-萘酚电化学测定方法，本发明属于分析化学和DNA生物传感器技术领域，涉及一种基于类过氧化物酶链G-DNA修饰电极在双氧水体系中催化氧化1-萘酚并实现对1-萘酚的检测。具体的以金电极为载基，将巯基修饰的含G结构的DNA修饰到电极表面，并将其浸没到含K+及hemin溶液的体系中使其形成具有类过氧化物酶催化活性的G-DNA结构，通过在电极表面催化双氧水氧化1-萘酚引起的阻抗变化从而实现对1-萘酚的检测。该电化学DNA生物传感器制备方法简单，检测周期短，响应时间快，稳定性好且具有高灵敏等优点。
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本发明提供一种电化学生物传感器中红细胞压积测量和校正的方法，用测定的血液红细胞压积值对测定的分析物含量进行校正，以消除血液红细胞压积对分析物含量测定的影响，提高检测的准确度。所述方法包括红细胞压积测量和分析物浓度校正。所述红细胞压积测量方法首先获得不同红细胞压积血液样本的电阻值(R)，制作红细胞压积与血液电阻(R)的相关性曲线，再根据预先确定的电阻与红细胞压积的相关性曲线，确定检测血样的红细胞压积值(HCT％)；所述分析物浓度校正方法包括校正方程确立，分析物浓度测量和利用测得的血液红细胞压积值(HCT％)和测得的分析物浓度值(Cmea)，计算出分析物最终浓度值(Ccorr)。
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一种氨气敏电极法测定化学驱中接枝类高聚物浓度的方法，包括如下步骤：A、绘制标准曲线、B、配制活性高分子溶液及浓度测试，其特征在于还包括C、测试现场产出液中接枝类高聚物浓度、D、配制所需溶液、E、制定最佳实验条件、F、测定步骤、G、得出测定结果。本发明具有测试设备简单，方法快捷、制作的标准曲线线性关系好，拟合程度高、室内配制活性高分子溶液浓度检测误差小于5%，并可快速测试现场产出液中接枝类高聚物浓度、快速简捷的采出液中接枝类高聚物浓度的分析，给出溶液配制方式、最佳测试条件、测试分析步骤及最优实验方法，使其在现场能够推广应用、整套方法测试准确率高等特点，广泛在石油开采化学驱中测定接枝类高聚物的浓度领域中应用。
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一种测量晶体硅少子寿命的化学钝化方法,将经过去损伤层处理后的硅片在常温下用去离子水稀释39%或49%的高浓度氟化氢溶液漂洗,去除硅片表面的自然氧化物,将硅片放入透明的,耐氟化氢HF,对电信号无干扰的塑料袋中,然后在晶体硅前后表面滴几滴浓度39%或49%的氟化氢HF溶液,再在塑料袋外面将硅片上的氟化氢(HF)溶液均匀抹平,使表面的氟化氢溶液的厚度低于1MM;去除在硅片上残留的气泡。用塑料封口机对塑料袋密封后,将塑料袋放入测试设备的样品台中进行测试。本发明仅可以达到对硅片表面均匀的钝化效果,使表面复合速度降低到100CM/S以下。而且成本低,易操作,测量不费时,尤其适用于太阳电池生产和研究单位对硅片原材料的检测和分析。
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本发明提供一种橡胶化学塑解剂中2，2′-二苯甲酰氨基二苯基二硫化物(DBD)含量的测定方法，包括步骤：加入溶剂溶解样品，用滤膜过滤后，使用高效液相色谱仪测试所述滤液，通过与DBD标准溶液对比，定量测定样品中DBD的含量。本方法色谱柱和检测器种类选择灵活；前处理过程简单易行，试剂常规易购，分析时间短，精确度和准确性都很高。
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本发明公开了属于环境空气检测技术领域的一种基于观测数据和化学机制的臭氧来源解析方法；具体说是一种基于臭氧前体物观测数据和大气化学反应机制的臭氧来源解析方法。本方法是首先测定环境空气中VOCs的浓度，获取观测期间NOx、O3浓度和气象数据；然后利用大气化学反应箱式模型计算O3生成率，筛选适应性的大气化学反应机制并进行臭氧生成敏感因子分析；在敏感性分析基础上对臭氧生成敏感前体物进行来源解析，最后基于敏感前体物来源解析结果耦合大气化学反应箱式模型解析O3来源；为环境中臭氧的来源解析和化学行为的研究建立了新方法，开辟了新思路。该方法具有重要的科学意义和重要的实际推广应用价值。
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本发明涉及一种均相化学发光免疫测定试剂盒，其包括至少两种组合物，其中第一组合物包含第一受体以及与之结合的第一抗体或其结合片段，所述第一抗体或其结合片段是特异性结合被分析物的第一表位的检测抗体；第二组合物包含第二受体以及与之结合的第二抗体或其结合片段，所述第二抗体或其结合片段是特异性结合被分析物的第二表位的检测抗体；所述受体与活性氧作用可产生化学发光，所述第一表位和所述第二表位没有重叠部分；所述第一抗体或其结合片段与被分析物特异性结合的亲和力高于所述第二抗体或其结合片段与被分析物特异性结合的亲和力；同时，第一抗体或其结合片段与所述第一受体的质量比低于所述第二抗体或其结合片段与第二受体得质量比。
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本发明涉及一种双组元推力器热标清洗后的化学检验方法，首先使用异丙醇对小流动通道中较难清洗的甲基肼（燃料）进行稳态、脉冲混合冲洗、吹除，并对异丙醇清洗液和吹除气进行采样，形成燃路的气、液态样本，再通过标准溶液浓度曲线得出样本的浓度，从而判断燃路清洗是否彻底；对氧路采用同样的方法，使用氟利昂对四氧化二氮（氧路）进行清洗、吹除，再对氟利昂清洗液、吹除气进行采样，根据同样的方法测得采样样本的浓度，从而判断氧路清洗是否彻底；本发明创造性的解决了双组元姿轨控液体火箭发动机在热标清洗后的化学检验问题，并对其他化学推进发动机的清洗检验方法有一定借鉴作用。
本发明提供一种HPLC-DAD法同时测定大黄中13个化学成分含量的方法,该方法包括样品提取和液相分离两个步骤:首先,取干燥的大黄药材粉末0.200g(60mesh),精密称定,置10ml茶色容量瓶中,加入10ml甲醇,室温浸泡2h后超声30min,重复3次,合并提取液并过滤回收溶剂后用甲醇溶解并转移至25ml茶色容量瓶,定容并摇匀,作为供试品溶液;然后,进行高效液相色谱分析,色谱柱:Zorbax?Eclipse?XDB-C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,Agilent);流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm,232nm,柱温:30℃。本发明的方法经方法学验证准确可靠,可用于大黄药材的多指标成分的定量分析。
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本发明涉及一种竞争性均相化学发光测定试剂盒，其包括第一组合物、第二组合物和第三组合物，所述第一组合物包含与被分析物特异性结合的检测抗体；所述第二组合物包含第一受体以及与之结合的第一抗原，所述第一抗原与被分析物竞争结合所述检测抗体；所述第三组合物包含第二受体以及与之结合的第二抗原，所述第二抗原与被分析物竞争结合所述检测抗体；所述受体能够与单线态氧作用产生化学发光；所述第一抗原与所述检测抗体特异性结合的亲和力高于所述第二抗原与所述检测抗体特异性结合的亲和力；同时，所述第一抗原与第一受体的质量比高于所述第二抗原与第二受体的质量比。本发明所述试剂盒既有较高的功能灵敏度又有较宽的检测范围。
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本发明公开了一种基于MEMS技术的电化学地震检波器，涉及地震检波技术，能够检测微弱地震波，是一个层状叠加结构的敏感单元密封在一个盛满电解质溶液的腔体里，敏感单元的每一层包括正面的两对共面叉指形排列的电极和背面的沟槽形绝缘流道。当地震检波器受到地震波的振动时，相当于受到一个加速度的作用，溶液内部将产生压力梯度，改变了溶液的离子浓度分布和速度场，影响电极处的电化学反应速率，从而使电极电流发生改变。通过测量电极电流的变化，就可以实现对地震波的检测。传感器采用层状和共面叉指电极的结构，提高了地震检波器的灵敏度，电极一致性好，便于调节电极宽度和间距。
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本发明提供了一种电化学地震检波器，包括拾振单元、转换单元、反馈单元、输出单元、检测电路及反馈电路，其中，拾振单元感应外部震动力，产生震动信号，转换单元将震动信号转换为输出电流，检测电路检测输出电流，得到所述输出信号，反馈电路根据所述输出信号，产生反馈电流，反馈单元根据反馈电流，产生与震动力的方向相反的反馈力，并使该反馈力作用于拾振单元上。本发明既能保证大幅度的拓展电化学检波器的频带范围，又能保证检波器输出的稳定性以及减小非线性失真度。
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本发明涉及危险化学品安检装置以及闸机系统。危险化学品安检装置，包括第一机体与第二机体，两者相距一定间距相对设置，形成安检通道，第一机体中设置有吹风模块，吹风模块向所述安检通道内吹风，第二机体中设置有吸风模块，吸风模块吸入安检通道内的气体，对气体进行危险化学品检测。
本发明涉及免疫分析医学领域，具体地提供了一种简便、快速、灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位磁微粒化学发光法定量测定试剂盒及其制备方法。该方法结合磁微粒免疫分离技术在酶联免疫分析的基础上应用酶促化学发光底物，通过检测发光第五产生的光信号代替酶免疫分析中的显色底物，因而其灵敏度大大提高，并且操作简便实用性广，既可应用于开放式的半自动化学发光检测仪，也可用于全自动的测量系统，可实现大批量、快检测，使用成本低，更易推广应用。
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本申请涉及一种化学反应观测系统和方法。该化学反应观测系统产生太赫兹信号，并将太赫兹信号通过反应腔后，生成携带有太赫兹信号、反应物信息、中间物信息和产物信息的混合光谱信号，通过太赫兹信号提取混合光谱信号中的物质光谱信息，再对物质光谱信息进行定性分析和定量分析，从而获取反应物、中间物和产物的成分和含量；上述化学反应观测系统可以避免将化学反应过程中的气体产物转移至分析仪进行分析，采用太赫兹光谱技术直接分析实时在线化学反应过程的观测结果，实现化学反应的气相化学反应过程的观测，从而提高检测分析结果的准确度。
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本发明公开一种基于覆盖引导模糊测试的深度强化学习软件测试方法：包括：1)、生成满足取值范围的初始状态；2)、将初始状态交给待测试深度强化学习软件运行，在被测软件运行中记录智能体所有运行信息；3)、设计目标函数，判定该初始状态是否触发错误，若触发错误，则认为该初始状态是成功测试用例；4)、分析收集到的状态是否形成新的覆盖，若形成新的覆盖，将其加入到种子池中；5)、从新加入种子池的种子中选取部分种子执行变异操作，将变异种子作为测试输入。本发明首次提出面向深度强化学习软件的覆盖引导模糊测试方法，改进传统覆盖引导模糊测试框架，能够生成更充分、全面的测试用例集合，更高效地暴露深度强化学习软件的错误行为。
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本发明涉及一种电压巡检装置，用于监测包含有多个储能单体的电化学储能装置的电压电流信号，包括：第一信号处理模块、第二信号处理模块、第三信号处理模块以及控制模块。本发明提供的电压巡检装置可以在稳定工作状态下测量电化学储能装置的整堆低频输出电压、整堆低频输出电流、各储能单体的低频输出电压；以及在动态工作状态下，特别是在交流阻抗测量模式下，同步测量电化学储能装置的整堆动态输出电压、整堆动态输出电流，同步测量各储能单体动态输出电压、单体动态输出电流。
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本发明提供一种利用鼓泡法构建稳定气液相界面，实现真正的物理剥离的界面腐蚀测量系统和测量方法。搭建界面腐蚀电化学测量系统，通过高速摄像及腐蚀产物成分分析精准测量气泡三相线位置、薄液膜区域及界面腐蚀影响区域尺寸；进而通过测定相同条件下有/无界面试样的腐蚀电流，在考虑腐蚀面积的基础上计算有/无界面情况下的腐蚀电流差，实现界面腐蚀的真正剥离研究；同时获得界面腐蚀电流与薄液膜区域及界面腐蚀影响区域之间的关联。所述界面腐蚀电化学测试平台主要由气泡发生部分、电化学测量部分、液体存储腔以及高速摄像系统几部分组成。
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本发明公开了基于线虫表型指征的化学物毒性高通量筛检方法，包括以下步骤：S1：同步化线虫，得到都处于L1期的线虫；S2：将L1期线虫培养至L4期；之后，使用K‑medium溶液将NGM培养基上的L4期线虫冲洗至离心管中；S3：将L4期线虫的K‑medium溶液加入到384孔板中；在0h时在全自动倒置荧光相差显微镜下扫描384孔板并用CCD(电荷耦合装置)记录图像，之后向384孔板的每个孔内加入染毒溶液，分别在染毒后的多个时间段使用显微镜下扫描384孔板并用CCD(电荷耦合装置)记录图像；S4：处理数据，使用MATLAB图像处理软件对所拍摄的不同时间点的图像进行数据分析，得到不同时间点的线虫的表型指征。
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一种利用化学腐蚀和化学镀的双参数测量光纤光栅传感器，适用于光纤传感。其特征在于：该传感器是由相位掩膜法制成的光纤布拉格光栅，它被均匀分成两部分，光纤布拉格光栅的左半部分（1）被氢氟酸溶液腐蚀直径变细，并在左半部分上镀上一层金属（2），光纤布拉格光栅的右半部分（3）保持不变。该传感器的制作步骤为：采用相位掩模板法制作光纤布拉格光栅；将布拉格光栅左半部分放入氢氟酸溶液中腐蚀；在腐蚀后的光纤布拉格光栅表面吸附一层易氧化物质；在腐蚀后的光纤布拉格光栅表面生成一层薄金属层；对腐蚀后的光纤布拉格光栅进行化学镀金属。该传感器结构简单，容易制作；温度和应力传感灵敏度得到了提升；可以实现双参数的同时测量。
本公开涉及一种电化学装置退化模型确定方法、电化学装置退化预测方法。该方法包括：获取待预测电化学装置在变工况状态下的实时运行数据，实时运行数据包括第一运行参数的第一数值以及第二运行参数的第二数值；根据第二数值以及电化学装置模型，确定待预测电化学装置的退化指标的第三数值，根据第一数值以及第三数值，对初始的退化模型进行训练，得到训练后的退化模型，电化学装置包括电池和/或电解池。本公开实施例的电化学装置退化模型的确定方法，能够训练得到退化模型，该退化模型能够对待预测电化学装置的退化信息进行准确预测。
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