本发明提供一种HPLC-DAD法同时测定大黄中13个化学成分含量的方法,该方法包括样品提取和液相分离两个步骤:首先,取干燥的大黄药材粉末0.200g(60mesh),精密称定,置10ml茶色容量瓶中,加入10ml甲醇,室温浸泡2h后超声30min,重复3次,合并提取液并过滤回收溶剂后用甲醇溶解并转移至25ml茶色容量瓶,定容并摇匀,作为供试品溶液;然后,进行高效液相色谱分析,色谱柱:Zorbax?Eclipse?XDB-C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,Agilent);流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm,232nm,柱温:30℃。本发明的方法经方法学验证准确可靠,可用于大黄药材的多指标成分的定量分析。
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