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本发明公开了一种含三苯氧膦结构的咪唑型荧光分子及其制备方法和作为荧光探针的应用。荧光分子结构式如下：同时含有三苯氧膦结构和咪唑结构的荧光分子，其物理和化学稳定性好，且在可见光和紫外光下表现出良好的荧光性能，将其作为检测Fe3+的荧光探针使用，荧光分子能够高选择性与Fe3+结合并产生荧光淬灭，且受Al3+、Ca2+、Li+、Cu2+、Na+、In3+等金属离子干扰小，可以用于Fe3+的荧光检测，具有检测灵敏度高，检测下限低等优点。
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本发明涉及一种抗PD‑L1重组兔单克隆抗体，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.5所示。相比市售的抗PD‑L1重组兔单克隆抗体，本发明提供的抗PD‑L1重组兔单克隆抗体，与PD‑L1蛋白具有更高亲和力，可高特异性和高灵敏度地识别和检测肿瘤细胞或免疫细胞上PD‑L1蛋白的表达，可应用于免疫组织化学(IHC)、间接ELISA、免疫印记(Western blotting)、抗体芯片制备、流式细胞术等检测与筛查领域，有利于获得更准确的检测和评估结果，并降低检测成本和背景信号的干扰。
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本申请公开一种Au@BP5复合材料及其制备方法与应用，在Au纳米粒子表面包裹一层带有可以识别H2O2特异性基团的不对称柱[5]芳烃，以Au@BP5为光活性材料，设计了一种新型信号开关型光电化学(PEC)生物传感系统，用于检测细胞中微量H2O2。这是首次合成此种不对称柱[5]芳烃BP5并复合Au纳米粒子作为传感材料。利用Au纳米粒子在可见光照下的局域表面等离子效应，不对称柱[5]芳烃(BP5)的主客体络合作用以及柱芳烃上特异性基团与H2O2的反应检测H2O2。基于Au@BP5的多个信号放大能力，H2O2检测线性范围从1 pg mL‑1‑60 pg mL‑1，检测极限为0.33 pg mL‑1(S/N=3)。
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本发明公开了一种基于现场可编程门阵列学习型通用异步收发传输器，包括接收模块，所述接收模块的连接端连接有波特率检测模块和帧参数检测模块，所述波特率检测模块与帧参数检测模块的输出端均连接有发送模块，且与发送模块的输入端相连接，所述接收模块的输出端连接有接收数据处理中心，所述接收数据处理中心的输出端连接有接收FIFO，且与接收FIFO的输入端相连接，所述发送模块的输入端还连接有发送数据处理中心，且与发送数据处理中心的输出端相连接。本发明通过将通用异步收发传输器的参数更改为可变化学习的形式，可在应对不同的项目方案，能够直接使用，从而简化用户使用中的调试问题，适用范围广，实用性强。
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本发明提供了一种荧光共振探针及其应用和试剂盒，属于生物化学领域。本发明提供的荧光共振探针，适用于检测靶核酸片段，其包括能够与靶核酸片段形成T型结构的第一荧光探针和第二荧光探针，该T型结构可以确保第一荧光探针上的第一荧光基因和第二荧光探针上的第二荧光基因发生荧光共振能量转移。通过检测荧光共振能量转移效率实现对靶核酸片的定性或定量检测，该荧光共振探针具有较高的特异性和灵敏度，能够将碱基序列差异程度低至一个碱基的靶核酸片段检测出。
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本发明涉及一种电力营销用智能电表，包括采样计量模块、MCU模块、通信模块、电源模块，电源模块包括依次相连的电源滤波器、电源变压器和整流电路。智能电表还包括报警模块和人体血液检测装置，身份识别模块为指纹识别装置，身份识别模块用于识别并记录使用者的身份信息；采样计量模块包括AD转换器；MCU模块包括单片机、存储器、时钟和复位电路以及输入输出接口电路，MCU模块对采样计量模块、通信模块和人体血液检测装置进行控制，通信模块包括射频收发器和GPRS通信单元，人体血液检测装置，包括血液采集单元、电化学生物传感器、处理器和身份识别模块。该电力营销用智能电表可以利用现有的智能电表来检测用户血液并传输用户血液的信息。
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本发明为一种具有干燥装置的生物试片,其供生物样本置放,并由检测主机进行检测与信号读取,其包含有:生物试片与干燥装置;而干燥装置黏贴设于生物试片上,该干燥装置让生物试片能够保持一定的干燥程度,使其酵素等相关化学反应物质可维持稳定,减少受潮的机率,提高产品良率以及维持正常检验的结果,避免使用者与受测者因不正确的检测结果,造成生命财产的损失。
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本发明公开了一种促红细胞生成素受体修饰电极，是在电极表面通过ZnO溶胶-凝胶固定有促红细胞生成素受体作为识别元件的玻碳电极，该修饰电极制备方法简单、性能稳定，4℃避光放置50天后响应电流值仍维持在初始值的77%左右；以该修饰电极为工作电极、铂电极为对电极、饱和甘汞电极为参比电极、含有2mmol/LK3[Fe(CN)6]-K4[Fe(CN)6]的磷酸盐缓冲液为测试底液组建电化学生物传感器，可以快速、特异、灵敏地检测促红细胞生成素（EPO）和/或重组人促红细胞生成素（rhEPO），线性范围为5pg/L~500ng/L，检出限低至0.5pg/L，特别是能根据峰电位对EPO和rhEPO进行精确甄别，不但适用于低浓度EPO或rhEPO的检测，而且适用于体育竞技中对兴奋剂rhEPO的检测。
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本发明公开了一种离子液体改性蒙脱土修饰的玻碳电极及制备方法和应用，使用离子液体改性蒙脱土修饰的玻碳电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为辅助电极，通过电化学伏安检测法测定甲基磺草酮的含量。本发明使用与甲基磺草酮中苯环结构类似的离子液体修饰玻碳电极，通过提高待测物溶液与玻碳电极之间的相容性，大大增加了甲基磺草酮的电化学影响值，具有更灵敏、更快速、对样品前处理操作要求低且简单等优点。
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本发明活塞由包围层01和弹性体层02组成，包围层01和弹性体层02是紧密贴合或熔合的；包围层01由聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)或聚氨酯(PU)或尼龙(PA)或亚克力(PMMA)或聚氯乙烯PVC、ABS材料通过注塑、吸塑、吹塑工艺制作而成的；弹性体层02由热缩弹性体(TPE)材料通过注塑工艺制作而成；弹性体层02由热缩弹性体(TPE)材料通过注塑工艺制作而成；解决了活塞内部的化学成分与药物产生化学反应而导致药物性能发生变化的问题；解决硅油对注射器内的储存的药液产生一定的副作用，解决尘埃颗粒混入到注射器溶药腔内进入患者体内；解决生产工艺中添加化学原料成分析出混入注射器药液中；解决生产上的生产效率低、生产品质差的问题；此外本发明提供一种创新活塞的制造方法和装置，它们能够简单而经济地制造出这种活塞。
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本发明公开了一种基于磁珠分离的抗黑色素生成的药物筛选方法，该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术，分析靶标蛋白结合物，用于药物抗黑色素生成作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明与传统筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，并且能够发现化合物之间的协同效应，能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选，适合于在早期开展对于抗黑色素生成药物(包括化学合成药以及天然产物)的筛选和先导化合物的发现，具有快速、准确、重现性好等优点。
本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xAxO11-3x/2，A为Cu、Zn、Ni、Co和Fe中的 一种，0＜x≤0.3。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5和AO，按 Bi4V2-xAxO11-3x/2化学式称量配料，A为Cu、Zn、Ni、Co和Fe中的一种，0＜x≤0.3； 将配好的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨细， 取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在800-1000℃预烧，并保温4-8h， 自然冷却至室温，然后通过球磨粉碎使粒子直径变小，达到2μm左右，即可得 到复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备 的光催化剂具有优良的催化性能。
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使用结晶性矿物生产连续纤维的技术,本技术及其小型气电炉装置适用用于由具有结晶性矿物生产连续纤维,它包括装料、融化、熔融物均质、脱氧、喷射器及纤维成型装置。其主要特点是:根据矿物的物理及化学特性,确定原料的装料周期及原料尺寸;新型小型气电炉装置,可以保证熔融物的均质、脱氧及纤维成型的稳定性;可以降低生产过程的能耗。本技术使用的小型气电熔炼炉,装料与熔融物的消耗成正比。在根据矿物的物理化学特性分析的基础上,预先确定最佳的装料时间间隔及原料尺寸大小,在不低于矿物的结晶温度下实现熔融物的均质与脱氧,使熔炼过程在电极区域内完成,然后将熔融物送到纤维成型装置。本技术已经获得实验及生产实践验证。本技术适用于玻璃纤维、矿物纤维、玄武岩纤维等的生产中,也可以应用于化学工业以及建筑材料工业中。
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本发明涉及一种基于纳米锥针结构的SERS基底及制备方法，属于光谱分析领域。包括基材，基材表面具有周期性排列的纳米锥针结构，纳米锥针结构包括由第一材料构成的第一层，由第二材料构成的第二层，基材及纳米锥针结构表面包覆由第三材料构成的第三层，第三层上沉积的金属纳米颗粒，基材由第一材料构成。在硅片上生成SiO2层，采用自组装方式将聚苯乙烯胶体球附着在SiO2层上，通过退火或反应离子刻蚀对聚苯乙烯胶体球进行尺寸调控；通过金属辅助化学刻蚀或干法刻蚀进行刻蚀；通过化学腐蚀获得纳米锥针结构；在硅片上沉积金，通过电化学法沉积金纳米颗粒。此基底灵敏度高、重复性好、成本低、适用于大规模生产。
本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xRExO11-x，其中：RE为稀土元素La、Pr、 Nd、Sm和Eu中的一种，0＜x≤0.4。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、 V2O5和RE2O3，按Bi4V2-xRExO11-x化学式称量配料，RE为稀土元素La、Pr、Nd、Sm 和Eu中的一种，0＜x≤0.4；将配好的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水 乙醇，球磨8-10h，混合磨细，取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在 850-950℃预烧，并保温4-8h，自然冷却至室温，粉碎使粒子直径变小，达到2 μm左右，即可得到复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x粉末。本发明制备方法简 单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能。
本发明公开一种智能制造多源信息融合方法在中药大蜜丸质量评价中的应用，属于智能制造技术领域。所述方法步骤包括：采集中药大蜜丸的化学成分信息和感官信息；计算中药大蜜丸化学成分信息和感官信息的组间差异和组内差异，获得不同信息源方法的权重；分别建立化学成分信息和感官信息的数学关系模型；结合上述数学关系模型和权重策略，实现多源信息融合的中药大蜜丸的质量评价。本发明创造性的采用组间差异和组内差异的多源信息融合方法评价中药大蜜丸的质量，此外，首次引入基于方差分析的权重表征方法，实现中药大蜜丸的质量评价。
本发明属于电化学功能纳米材料制备领域，公开了一种钼酸铋/硼氮掺杂石墨烯光电功能材料的制备方法及其用途。具体采用一种简单、有效的一步溶剂热法合成钼酸铋纳米粒子负载硼氮掺杂石墨烯纳米片，基于该光电功能材料构建光电化学传感器。制备的钼酸铋/硼氮掺杂石墨烯光电功能材料展现了优异的光电性能，构建的光电化学传感器可应用于生命分析领域。
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一种残杀威人工抗原及其合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。 残杀威的化学名为2-(1-异丙氧基)苯基甲基氨基甲酸酯，属于氨基甲酸酯类农药 杀虫剂。本发明以残杀威为原料，依次通过硝化反应、还原反应、酰化反应， 成功合成带有不同活性基团-NH2或-COOH，且不同连接臂长的半抗原Happen 1 与Hapten 2。半抗原Hapten 1与半抗原Hapten 2分别通过重氮法与混合酸酐法 成功和牛血清白蛋白(BSA)偶联，获得具有不同连接臂长的人工抗原1(Hapten 1-BSA)与人工抗原2(Hapten 2-BSA)，为进一步研究残杀威酶联免疫残留分析 法创造了条件。抗原制备技术简便可行，抗原制备过程无需特别的设备，而且 避免了使用剧毒性物质光气，条件温和，成本低廉，容易工厂化规模生产。
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一种氯氟氰菊酯人工抗原及其合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领 域。氯氟氰菊酯的化学名为α-氰基-3-苯氧基苄基-3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯 基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯，属于拟除虫菊酯类农药杀虫剂。本发明以氯氟氰 菊酯为原料，依次通过硝化反应、还原反应，成功合成带有活性基团-NH2的半 抗原CY，半抗原CY通过重氮法成功与牛血清白蛋白(BSA)偶联，获得氯氟 氰菊酯人工抗原CY-BSA，为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法 提供基础。
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本发明属于医学检测技术领域，具体涉及一种现场即做即用的拉曼增强芯片试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包含：硝酸银溶液储存瓶，双氧水溶液储存瓶，氯金酸溶液储存瓶，喷镀Pt的硅片，干净的玻片，以及镊子，纯净水储存瓶。本发明实现拉曼增强基底现场检测按需即时制备。在具备“使用耗时短，适用范围广”等基本特点的同时，无需化学合成辅助设备，2分钟内完成单一SERS增强芯片制备，5分钟内完成特异性检测芯片制备，真正使得用户实现便捷，快速，高效稳定的检测结果。
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本发明涉及一种表面增强拉曼免疫传感器及其制备方法和应用；传感器包括一SERS基底和一SERS标签；传感器的制备方法和应用于相关抗原分子浓度的检测。SERS基底的制备为在三维倒金字塔矩阵结构的金膜表面修饰11‑巯基十一烷酸(MUA)，使金膜表层巯基化。SERS标签的制备为在巯基化的金膜表面利用N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)活化后，链接抗体，并使用还原型谷胱甘肽(GSSG)结合金膜表面的非特异性结合位点。该传感器的优势在于：①成本较低，操作简单快速，可对大量样本进行高通量检测；②三维倒金字塔矩阵结构增加局部热点密度，增强拉曼散射信号；③SERS基底的表面活化处理可增强拉曼检测灵敏度；④金膜表面通过化学修饰的方式形成自组装层链接抗体，可实现检测的特异性。
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本发明属于电化学传感器技术领域，公开了一种基于氮掺杂石墨烯的多巴胺传感器及其制备与应用。所述传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由氮掺杂石墨烯复合材料与全氟磺酸树脂制备而成。本发明还公开了传感器的制备方法。本发明的传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性，可对多巴胺进行准确检测，抗干扰能力强；同时具有较宽的检测范围，较低的检测限。本发明的方法简单，成本低。所制备的传感器用于检测多巴胺。
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本发明涉及一种L-乳酸全自动恒温连续酸解工艺,适用于L-乳酸后道提取工序,属于化学置换分离技术领域。它采用连续添加硫酸,PH计在线检测、温度计终点补偿检测、超声波液位定容,变频器控制反应罐搅拌转速、联动二次补料等步骤构成,其特征在于根据PH计在线检测的结果和温度计终点补偿检测在线连续添加硫酸;所述的定容采用超声波定位。本发明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等优点。
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本发明涉及新型的抗人胱抑素C抗体及其应用，属于免疫化学领域。本发明制备了多种抗体，并进行配对筛选，获得灵敏度及特异性均能满足需求的抗体组合(C12及C14)；同时其方便大量生产，可满足日后大规模临床应用的需求。对上述抗体组合进行检测体系的调试优化工作，获得操作简便，灵敏度，特异性及相关检测性能可满足人临床样本检测的人胱抑素C的胶体金快速检测试纸卡。
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本发明涉及到一种评价中药化学成分药效活性的方法，具体涉及一种基于降低血管通透性收敛作用谱效关系的裸花紫珠化学成分评价方法。本发明采用现代分离技术制备裸花紫珠不同极性部位的提取物；运用HPLC法建立各提取物的指纹图谱，并筛选特征峰；以不同提取物对磷酸组胺致炎大鼠皮肤OD值、蓝斑面积的影响为指标评价其改善血管通透性的收敛活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据代入数学模型进行相关性分析，评价特征峰的药效活性。同时提供一种在线DAD、LC‑MS/MS裸花紫珠发挥收敛作用的活性化合物的快速鉴定方法。本发明可以快速、准确地评价裸花紫珠中具有改善血管通透性作用的化学成分，为裸花紫珠的收敛药效物质基础及质量控制提供科学有效的方法。
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本发明涉及一种在单槽电解槽中利用两种非质子溶剂为电解液，将7‑酮石胆酸(7K‑LCK)电化学还原成熊去氧胆酸(UDCA)的方法，包括：配置电解液：将1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮(DMI)和六甲基磷酰胺(HMPA)按体积比1：1配置成60ml混合液，加入0.5g电解质氯化锂(LiCl)和1.0g底物7‑酮石胆酸，搅拌均匀，放置在控温搅拌器上并连接电解仪器，以Cu为阴电极，Ru‑Ti为阳电极，将电流调至100mA，电压调至30V进行电解，24小时后停止。将得到的电解液进行沉淀过滤后进行高效液相色谱分析，后续使用硅烷化反应进行结晶得到纯品熊去氧胆酸。本发明使用的是在复合非质子溶剂1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮与六甲基磷酰胺利用电化学法进行实验，电化学法操作简便，反应安全，稳定、更持久，能够做到工业化放大生产更现实。
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本发明公开了一种梗末单独提取的造纸法再造烟叶原料配方设计方法。本发明包括以下步骤：首先确定产品设计目标；然后根据化学成分分析和感官质量评价对单体原料进行化学成分质量排序和感官质量排序；接着根据产品的设计目标要求，结合化学成分质量排序结果和感官质量排序结果，筛选确定原料种类；最后利用计算机辅助设计结合感官评价确定各原料种类之间的质量比。本发明克服了现有技术中配方人员根据经验主观搭配各单体原料物理混合后直接进行感官评价确定原料配方的缺陷，提出一种基于各单体原料制取造纸法再造烟叶后再进行感官评价的原料配方均匀设计方法，该方法结合专家经验和现代计算机技术，为造纸法再造烟叶原料配方设计提供了一种新思路。
本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xMxO11-x/2，其中：M为Ti、Sn和Zr中的 一种，0＜x≤0.8。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5和MO2，按 Bi4V2-xMxO11-x/2化学式称量配料，M为Ti、Sn和Zr中的一种，0＜x≤0.8；将配好 的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨细，取出 烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在800-950℃预烧，并保温4-8h，自 然冷却至室温，然后通过球磨粉碎使粒子直径变小，达到2μm左右，即可得到 复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的 光催化剂具有优良的催化性能。
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该套装置属于化学工程与工艺学科中流体力学及传热技术、分离过程与控制技术、化学反应工程技术以及取样产品分析和过程仪表控制等领域。国内少数高校也有类似的装置,但均是从国外引进,价格昂贵,且功能单一。本装置是自行设计自行安装,与国外同类产品相比具有投资少、功能全、适用面广等特点,属国内首创。该套装置板式精馏塔,流化床反应器,固定床反应器是化学及石油化工工业重要的基本单元,自行设计自行安装,属国内首创。
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