圆柱加长钢水试样金属铸模方法,用于液态金属化学成分分析的多数量试样制备,它包括加工铸模——叠合铸模——安装于取样器——浇注试样——取试样五个工艺环节,其具体步骤是:加工短圆柱型金属铸模;将短铸模叠合成一个长圆柱型金属铸模,用胶带外裹缠绕捆绑为一体;将其装配在取样器的保护纸管里;将装有金属铸模的取样器插入钢水液面下600mm进行浇注取样;取样器取出经过常温放置和冷水中激冷,将短铸模拨离长试样棒;将长试样棒经过切割、研磨,制成3个以上不同长度尺寸的试样,供成分分析使用。本发明避免制样加工过程对其化学成分的二次污染,能够达到短金属铸模取样器的各种制样技术指标和要求。
本实用新型公开了一种阳树脂自动再生更换装置,其包括:树脂再生罐、失效树脂储罐、盐酸储罐、增压泵和风机;所述盐酸储罐的出口与所述树脂再生罐下部的进酸口管路连接,所述风机的出口与所述空气入口管路连接;所述失效树脂储罐上部设有与现场树脂交换柱连接的用于树脂取回的管路,所述增压泵的出口设有与现场树脂交换柱连接的用于再生树脂输出的管路;所述树脂再生罐、失效树脂储罐、增压泵之间按照“树脂失效、失效树脂收集、失效树脂转移、失效树脂再生、树脂更换、树脂投入使用”的工艺流程连接管路,并且所述管路上设有阀门便于切换。本实用新型可以在降低工人劳动强度的同时,最大限度的保证在线化学水汽分析导电度测量的准确性。
本发明涉及一种顶底复吹转炉冶炼不锈钢的方法,它包括下述依次的步骤:I把铁水兑入顶底复吹转炉:II吹氧脱碳,加入铬矿压球,顶吹氧气、底吹氧气与底吹氩气或氮气冶炼;III当钢液温度不低于1630℃时,根据钢种成分,加入锰铁、铬铁合金,顶吹氧气、底吹氧气与底吹氩气或氮气冶炼;IV钢水碳含量在25%-0.45%时,停止顶吹氧;V底吹氧量为0.20~0.60Nm3/t·min,底吹氩气或氮气;VI停止炉底吹氧气,只底吹氩气或氮气搅拌;VII依据硅还原氧化铬的化学反应方程计算加入的硅铁量,加入石灰或萤石进行还原;VIII还原后进行取样、测温;IX根据分析成分,补加合金调整成分。本发明冶炼时间短、还原剂消耗少、铬收得率高。
本发明提供了一种解决空气颗粒物来源解析中遇到的共线性问题的方法,该方法首先是采集环境空气颗粒物和污染源样品,并将采集的样品进行稳定碳同位素分析,然后通过分析污染源与环境空气颗粒物中总碳的稳定同位素组成特征,在化学质量平衡模型的基础上重新构建存在共线性的机动车尾气尘、煤烟尘和土壤风沙尘三种污染源稳定碳同位素质量平衡模型,最后解析出三者对环境空气颗粒物的贡献。本发明中同位素质量平衡模型是对化学质量平衡受体模型的发展,解决了单纯利用化学质量平衡解析空气颗粒物来源时遇到的一套数据多种结果这一难题。
一种钴60辐照对四消丸的质量影响研究方法,具体方法:供试品的制备,对照品溶液的制备,色谱条件选择,测定方法,供试品1相似度试验,供试品2稳定性试验,供试品2重现性试验,灭菌前后指纹图谱的比较试验,灭菌前后样品共3批,每批3个样品,经HPLC进样分析测定,记录色谱图与未灭菌供试品中共有峰相比,钴60辐照灭菌和传统高温灭菌后,供试品样品中色谱峰均没有明显变化。本方法对钴60辐照对四消丸的质量影响进行研究,可得且钴60辐照灭菌薄层色谱与为未灭菌的四消丸的薄层色谱没有明显差异,对四消丸中化学成分的影响也较小。
本发明公开了一种基于人工智能的在线教育交互系统,包括交互平台和AR设备,所述交互平台和AR设备之间通过互联网连接,所述交互平台连接有专家系统、计算机辅助教学系统和智能教学系统,所述计算机辅助教学系统包括CAI模块,所述交互平台包括生物监测模块、数据采集模块、数据处理模块和数据分析与呈现模块,本发明用户通过AR设备可以直接登录到交互平台上进行学习,操作方便,同时采用生物监测模块技术可以了解学生在学习中的情绪,适时调整教育方法和策略,及时改变教学方式来努力激发学生的兴趣,采用关注情感的人机交流交互的方式为学生营造一个更真实、个性化学习环境,提高学习者的兴趣和效率。
本实用新型属于在线自动化学定量分析领域,具体涉及一种被动搅拌的消解池装置。一种被动搅拌的消解池装置,包括消解池上连接管,圆柱状的消解池样品仓,消解池下连接管和螺旋叶轮搅拌装置,其特征是,圆柱状的消解池竖直安装,螺旋叶轮搅拌装置插接安装在消解池下连接管的管内。本实用新型一种被动搅拌的消解池装置的有益效果是:不增加外驱动元件,直接利用注入液体流动,带动螺旋叶轮,实现样品液体和染色液体的搅拌,克服了在线测量仪器在消解池中被测量液体样品和碱性染色溶液反应不彻底的技术难题,搅拌后染色充分,提高了运用物理分光光度方法测量的准确度。使用中还发现,由于搅拌作用,冲洗消解池的效果明显,提高了冲洗效率。
本实用新型属于在线化学定量分析领域,具体涉及一种分区加热上下对流搅拌消解池电路。一种分区加热上下对流搅拌消解池电路,其特征是,在获取消解池注入水样和消解液体信息后,先通电加热消解池下段尾部区域,利用消解池内部液体上下热对流,实现消解池内部液体均匀搅拌,促进消解反应;待消解池内部液体达到设定温度后,停止加热下段尾部区域;再通电加热消解池中段腹部区域,保持消解池内部液体温度恒定,维持消解效果,禁止消解池内部上下热对流;再用分光光度法测量对应含量。本实用新型的有益效果是,先利用消解池内部液体上下热对流,促进消解反应。待到达设定温度后,消解池内部液体停止热对流后,再用分光光度方法的测量,提高测量准确度。
本发明属于在线自动化学定量分析领域,具体涉及一种内含主动搅拌叶轮的消解池。一种内含主动搅拌叶轮的消解池,包括圆柱状的消解池,永磁螺旋桨叶,电机定子,其特征是,圆柱状的消解池竖直安装,永磁螺旋桨叶安装在圆柱状的消解池内部的下部,电机定子安装在圆柱状的消解池外部的下部,电机定子和永磁螺旋桨叶在同一个水平面上,电机定子和永磁螺旋桨叶之间磁连接。本发明的有益效果是:克服了在线测量仪器中被测量液体样品和碱性染色溶液反应不彻底的技术难题,染色充分,提高了运用物理分光光度方法测量的准确度。在使用中发现,搅拌效果好,且不会破坏石英介质的消解池,可以提高清洗消解池的效率。
本发明公开一种利用表面等离子芯片的计算芯片成像生物传感平台,包括表面等离子芯片和CCD图像传感器,表面等离子芯片是由玻璃基底的金属膜层上制作的至少一个微阵列像素组成,每个微阵列像素由周期的金属纳米线阵列组成,每个微阵列像素的在X方向和Y方向均为分立单元,表面等离子芯片作为传感芯片,CCD图像传感器作为探测元件,CCD图像传感器贴装在表面等离子芯片的玻璃基底的背面,用来记录微阵列像素的衍射图像,通过分析衍射图像得到被测蛋白质膜层的浓度或分子间相互作用的信息。本生物传感平台结构紧凑、重量轻、无透镜集成芯片成像、无化学反应过程、无标记探测的特点。
本发明属于在线化学定量分析领域,具体涉及一种分区加热上下对流搅拌消解池装置。一种分区加热上下对流搅拌消解池装置,其特征是,在获取消解池注入水样和消解液体信息后,先通电加热消解池下段尾部区域,利用消解池内部液体上下热对流,实现消解池内部液体均匀搅拌,促进消解反应;待消解池内部液体达到设定温度后,停止加热下段尾部区域;再通电加热消解池中段腹部区域,保持消解池内部液体温度恒定,维持消解效果,禁止消解池内部上下热对流;再用分光光度法测量对应含量。本发明的有益效果是,先利用消解池内部液体上下热对流,促进消解反应。待到达设定温度后,消解池内部液体停止热对流后,再用分光光度方法的测量,提高测量准确度。
本发明公开了一种基于大地电导率仪的内陆盐碱地精准改良法,包括:(1)在选定的盐碱地范围内用GPS定位,绘制区域矢量化图,根据盐碱地面积设计网格单元,确定测定样点位置及样点数;(2)应用大地电导率仪现场测定样点土壤电导率;(3)应用测定数值绘制区域内电导率空间分布图,明确盐碱程度分布;(4)根据测定数据制定盐碱地改良化学改良剂的推荐指标值;(5)依据分布图和推荐指标,进行盐碱地的精准改良。本发明摒弃了以往界定盐碱程度必须野外手动采样结合室内分析化验的繁琐程序,是一种野外非扰动、快速简便测定土壤表观电导率进行盐碱地改良的精准方法,成本低且高效,非常适用于盐碱地改良企业、合作社应用。
本实用新型涉及一种放射性表面沾污快速筛查采样擦拭子。采用本实用新型提供的擦拭子,可以用于放射性表面污染分析时进行固体表面擦拭采样,尤其适用于需要对擦拭样品进行放射化学分离处理的表面擦拭分析。本实用新型所述擦拭子中,擦拭布的衬纸和擦拭采样工具可以有效避免采样人员接触样品,避免采样过程污染样品;擦拭布采用的水溶性聚乙烯醇纤维材料通过水溶液或有机溶液即可快速溶解,实现待测样品的快速提取和高效回收,能够显著降低样品前处理方法操作复杂度和消耗时间。本实用新型提供的擦拭子应用于放射性表面沾污快速筛查时,能够有效降低样品前处理人员、设备、时间成本,显著提高样品前处理速率,具有很好的应用前景。
本发明公开了不同毛色绵羊皮肤中血管紧张素II的表达试验方法,实验材料包括6只健康的12月龄绵羊,实验包括如下步骤:试验动物及样品采集;试验试剂的配制;白色和黑色绵羊皮肤组织总蛋白的提取;白色和黑色绵羊皮肤组织总蛋白浓度的测定;SDS‑聚丙烯酰胺凝胶电泳及抗体孵育;不同毛色绵羊皮肤组织的包埋及切片制作;不同毛色绵羊皮肤组织的免疫组织化学方法;数据处理与统计分析。本发明采用免疫组织化学法对白色和黑色绵羊皮肤中AngII进行定位,免疫组织化学结果显示,AngII蛋白在黑色绵羊毛囊中真皮乳头和外根鞘部的表达量均高于白色皮肤,因此,验证了AngII蛋白参与绵羊被毛颜色的形成,为研究AngII蛋白在绵羊被毛颜色的形成中的作用提供了理论依据。
本发明公开了一种北柴胡非皂苷类成分HPLC指纹图谱的构建方法及应用,步骤包括:1)供试品溶液的制备;2)对照品溶液的制备;3)建立色谱条件;4)测定:精密吸取供试品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,在高效液相色谱条件下进行梯度洗脱,得到HPLC指纹图谱;5)数据分析:对不同种植方式、不同产地的北柴胡进行比较分析,找出可以鉴别不同种植方式、不同产地的北柴胡的标志峰。并结合ROC曲线对特征成分进行预测,利用该方法建立的北柴胡指纹图谱能够较全面的反映北柴胡中的皂苷、黄酮、多炔类等主要化学成分信息,有效监控不同品种、不同产地、不同种植方式北柴胡的质量,本方法精密度高、重现性好,可用于北柴胡的质量控制。
显示800H镍基耐蚀合金枝晶组织的冷蚀剂及腐蚀方法,属于金相组织分析领域,本发明枝晶组织冷蚀剂的化学成分及配比为:氯化铜4.0~6.0g,盐酸20~25ml,硝酸20~25ml,蒸馏水20~30ml。使用时用棉球蘸取冷蚀剂轻轻擦拭试样检验面,边擦拭边观察,待观察到检验面出现清晰的枝晶组织时,立即用水冲去冷蚀剂,再用酒精冲洗试样检验面,最后用吹风机吹干,用显微镜观察样品检验面的枝晶组织。本发明检验方法冷蚀剂配方简单、操作程序简洁,可快速、清晰观察800H镍基耐蚀合金的凝固枝晶组织。
本发明属于电分析化学技术领域,本发明公开了一种铋膜/聚二溴荧光素修饰电极的制备及测定农田灌溉水中Cd2+浓度的方法。修饰电极制备过程:通过循环伏安法,将二溴荧光素分子电化学聚合到玻碳电极表面制得聚二溴荧光素膜化学修饰电极(记为Poly(DBF)/GCE),然后在加入适量的铋离子通过吸附作用制的铋膜/聚二溴荧光素膜修饰电极(Bi/Poly(DBF)/GCE)。利用该修饰电极,通过阳极溶出微分脉冲伏安法,建立了一种新颖、灵敏、准确、简单的电化学方法来测定水样中的痕量Cd2+。
本发明涉及一种超纯净无取向冷轧硅钢中非金属夹杂物形貌的原位观察方法,包括如下步骤:制备无取向冷轧硅钢样品,将待测试面用打磨至1000#,使样品表面平整光滑,并进行机械抛光和表面清洗。对处理好的样品在电化学工作站上进行电化学腐蚀,电解液为:1~8wt%氯化物MCl溶液,余量为去离子水,通入CO2气体至饱和,加入适量NaHCO3和三乙醇胺作为稳定剂调节pH值将其稳定在6.0~6.5之间。电化学设定参数:开路:0.5~2h,动电位极化测试:扫描速率:0.1 mV/S~1.0 mV/S,测试区间:VS.SCE‑0.8 V~0.2 V,测试温度为:10~25℃。取不同区间内做完电化学腐蚀的样品用去离子水冲洗,吹干。通过扫描电子显微镜+能谱仪对非金属夹杂物的形貌进行原位观察和成分分析。
本发明具体为考虑相似性量纲分析的一种混凝土动力模型材料,解决了现有模拟材料存在毒性、裂纹易扩展且适用性差的问题。一种混凝土动力模型材料,是由以下重量百分含量的原料制成:河砂和粘性土共1450份,其中河砂占580-1243份,河砂物理指标土粒密度ρs=1.88g/cm3,最大干密度ρdmax=1.798g/cm3,最小干密度ρdmin=1.201g/cm3,不均匀系数Cu=3.75;粘性土的物理指标含水量为10%,粘聚力C=128kPa,内摩擦角φ=16°,渗透系数k=1×105m/s;水泥200份;自来水380份。本发明所述的混凝土动力模型材料制作好的构件养护方便,养护过程中基本不出现裂缝,密度在1.65×10³-2.45×10³g/cm³,弹性模量在0.514×104MPa—0.224×104MPa,相比混凝土模量可以降低,可以比较精确地测定出相关物理量,而且物理化学性质相对比较稳定,具有成本低、无毒的优点。
本发明为一种发蓝光的8-羟基喹啉铝及制备方法,它是以化学物质8-羟基喹啉晶体、无水醋酸铝、无水甲醇、丙酮、吡啶、NN-二甲基甲酰胺为原料和试剂,通过化合反应、洗涤、过滤、烘干、真空加热、恒温、冷却、氮气保护、重结晶提纯、测试分析,获取高纯度的发蓝光的8-羟基喹啉铝,此提取方法和制备工艺简单、使用设备少、材料来源充足丰富、很容易进行工业化制取,纯度好、产率高、是十分理想的发蓝光的有机电致发光材料,可替代其他较昂贵的发蓝光的有机电致光材料,可广泛用于电子工业及发光领域。
本发明公开了一种无取向硅钢光谱标样的制作方法,包括:按照设计的化学成分冶炼铸坯;对铸坯进行热切割,得到方坯;对方坯进行逐级阶梯式降温;采用四分法对降温后的方坯进行切割,制取检验样品和成品方坯;对检验样品进行元素偏析检验和物理低倍组织检验,根据检验结果由成品方坯制取光谱标样;光谱标样经过组织检验和均匀性检验之后进行包括氧元素含量的化学元素定值。本发明还公开了一种无取向硅钢光谱标样。本发明保证了高硅、高铝、低气体元素碳、硫、氮、氧的高牌号无取向硅钢光谱样品的内部组织无裂纹无缺陷。在满足均匀一致性的前提下,扩大研制批量,满足了自动化智能化分析系统下对炉前光谱控样均匀性好、数量多的需求。
本发明公开了一种海马1H‑NMR指纹图谱的构建方法,主要通过采用核磁共振技术来获得动物药材海马的1H‑NMR指纹图谱;并通过化学成分指认鉴别,利用对照品对照并结合核磁共振谱峰化学位移及偶合常数进行分析,确定海马指纹图谱的特征峰,表征其所含化学成分;该方法可用于海马药材的品质评价和质量控制。本发明的有益效果是:通过核磁共振技术所构建的海马1H‑NMR指纹图谱,可同时表征20种化学成分,包括氨基酸、有机酸、生物碱等多种成分,较全面地反映了海马的化学成分和质量特征;并通过测定不同样品的核磁共振图谱,从化学结构组成方面分析对比,可准确有效评价和控制海马的质量。
本发明具体涉及一种用于表征绿色溶剂酸碱性的NMR方法,针对现有溶剂的酸性和碱性测定所采用的电位滴定法、紫外‑可见(UV‑vis)光谱测定Hammett指数法、红外探针分子测定等方法结合存在的适用范围有限,只可定性分析不能定量分析等缺陷。本发明是通过选取用于测定酸性绿色溶剂的探针分子和碱性绿色溶剂的探针分子,将用于测定酸性绿色溶剂的探针分子和碱性绿色溶剂的探针分子分别加入要测定的酸性和碱性绿色溶剂中,用对应的核磁共振波谱法分别测定酸性和碱性绿色溶剂的化学位移值,通过对比所测得的化学位移值,得出相对的酸性或碱性强度大小。本发明操作简单,结果准确,适用于对各种绿色溶剂酸碱性的表征。
利用高炉炉体孔道取样的取样装置,属于冶金高炉炼铁领域,它包括驱动装置、轨道、取样器,驱动装置设置在轨道上,驱动装置包括电动机、减速机,轨道设置在工作平台上,其特征是驱动装置上设有取样装置,取样器包括两级液压缸,两级液压缸首尾相连连接在一起,其中一级液压缸通过连接装置与取样枪连接,取样枪设置在托辊上,托辊安装在托辊架上,托辊架与驱动装置的支架连接。本实用新型可以将炉体内不同高度的炉料,在休风后取出,进行化学、物理等检测分析后,对高炉操作和合理使用原燃料具有更大的指导意义,高炉能获得更好的技术经济指标,有助于打开高炉黑箱,帮助高炉操作和管理者,更深入具体地了解炉内现象,延长高炉的使用寿命。
一种增强熔点仪样品亮度的装置,属于化学分析行业质量检验技术领域。技术方案包括一端开口的长方体形容器、三棱镜和光源、两个转动轴、旋钮小滑轮、皮带;每一个转动轴的一端均可转动的连接于容器的两内侧壁的中下部,每一个转动轴的另一端分别与三棱镜的两端面连接;且在位于左侧的转动轴上设有大滑轮,旋钮设在容器的左侧内壁上且位于大滑轮的上方,所述的小滑轮设在旋钮的转轴上,且大滑轮与小滑轮通过皮带连接,光源设在容器的顶部内表面中央,且光源与三棱镜相垂直的设在三棱镜的中部;在长方体容器的底部四角各设有一个圆形小孔。本实用新型具有增强样品亮度、改善观察效果、便于操作、成本低、体积小、结构简单,便于准确测定熔点的优点。
本实用新型涉及机车焊接用焊丝的金属材料化学分析检测技术领域,提出了一种焊丝试样制备装置及焊丝试样制备系统。焊丝试样制备装置包括基座和铰刀,基座上设置有铰刀通孔以及焊丝导入孔,铰刀通孔与焊丝导入孔相连通,焊丝通过焊丝导入孔送入铰刀通孔;铰刀可转动地设置在铰刀通孔内,以用于切割位于铰刀通孔内的焊丝。在具体焊丝试样制备过程中,焊丝通过焊丝导入孔送入到铰刀通孔内,而位于铰刀通孔内的铰刀相对于基座转动,以此切割焊丝从而得到焊丝试样。整个制备过程只需要保证铰刀转动,并逐渐向铰刀通孔内送入焊丝,就可以持续高效地获得到焊丝试样,制备效率较高。
煤炭脱硫领域,涉及一种化学键断裂重排与有机反应结合的脱硫方法,具体为一种煤中有机硫的脱除方法,本发明的目的是解决背景技术中的问题,该发明的步骤为先对煤样进行汽爆反应,汽爆后的煤样加入萃取釜与超临界流体体系进行反应,反应前对反应器进行抽真空处理,超临界流体配合形成一个极性强、反应活性好、选择性高的体系对煤中有机硫进行脱除,收集反应之后的样品进行分析和检测。本方法在强化萃取传质效果的同时,伴随着微热解反应的发生,大分子热解,小分子萃取,脱硫效果显著;反应前后对煤本身粘结性能影响不大,只针对含硫物质进行有效脱除,安全环保型溶剂选择简单,反应机理清楚,降低了有机溶剂的成本。
本发明涉及一种具有光学微腔结构的绿光二极管及制备方法,它是以8-羟基喹啉铝、N,N′-双(1-奈基)-N,N′-二苯基-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(NPD)、氟化锂、铝、金为原料,以水杨醛缩乙二胺锌为绿光发光材料,以导电玻璃氧化铟锡为发光器件的基底,以无水乙醇、甲苯、丙酮、洗洁净为清洗剂,以稀盐酸为刻蚀剂,采用两个发光单元的光学微腔结构,即15层结构,通过刻蚀导电玻璃、清洗剂超声清洗、真空干燥、精选化学物质原料,采用合理配比、真空蒸镀、冷却、检测分析,最终制得绿光二极管,绿光二极管光学微腔结构中势垒与势阱层厚度均为3nm±0.5nm,以氟化锂/铝/金做阴-阳极插层,其厚度为8nm±0.5nm,各层电压均匀一致,可储存光能,并以辐射形式释放出光,器件本身不发热,延缓了老化,提高了器件的使用寿命,本发明制备流程短,使用设备少,器件发光效率高,绿光色纯度好,色坐标为X=0.3246,Y=0.5386,导电性能好,安全、稳定、可靠,易于和其他发光器件匹配,使用领域广,是十分理想的发绿光的的有机电致发光二极管及制备方法。
本发明公开了一种铜基中子吸收材料的制备方法,具体采用放电等离子烧结技术对混合粉末材料施加脉冲电流使颗粒之间产生焦耳热以及尖端放电等离子体,使颗粒之间局部熔化形成冶金结合连接;制备的过程中所使用的化学材料主要包括:铜粉、碳化硼粉、无水乙醇、盐酸、氢氟酸、去离子水、石墨纸、砂纸、金刚石研磨膏,制备包括:预处理铜粉、预处理碳化硼粉、称配原料、球磨混料、装填粉料、预压模具、放电等离子烧结制备过程、清洁样品表面、检测分析样品等步骤。制得的铜基中子吸收材料致密度可达99%以上,铜基中子吸收材料内部碳化硼弥散分布,抗弯强度可达350±5MPa,中子吸收性能可达98%。
本发明属于原煤的燃前脱除技术领域,具体为一种极性超临界流体对煤中有机硫的脱除方法,本发明的目的在于解决原煤燃前脱硫的问题,该方法的步骤为:煤样破碎至合适粒度;测定煤样全硫含量和有机硫,确定有机硫中‑C‑S‑键的化学键种类与极性,确定极性超临界流体与反应条件;反应前对反应器进行抽真空处理;极性超临界流体配合形成一个极性强、反应活性好、选择性高的体系对煤中有机硫进行脱除;收集反应之后的样品进行分析和检测。本方法根据煤样中有机硫结构不同选定合适的极性超临界流体,将制备好的煤样在极性超临界流体中进行脱硫反应,极性强、针对性好、选择性强、反应活性高且脱硫效果好,对于原煤燃前脱硫具有重要意义。
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