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一种温敏‑光敏双重刺激响应型超分子有机凝胶。本发明涉及一种含偶氮苯基团的凝胶因子，其化学式为C156H240N8O18。利用该凝胶因子制备的超分子有机凝胶具有温敏‑光敏双重响应特性，具体表现为该超分子有机凝胶加热到80℃以后会出现凝胶‑溶胶相转变，在室温下静置后逐渐恢复凝胶状态。在波长为365nm的紫外光照射下，出现凝胶‑溶胶相转变，改用波长为450nm的可见光照射后能够缓慢恢复凝胶状态。该超分子有机凝胶具有良好的温敏‑光敏性能，可作为温敏‑光敏型智能凝胶材料应用于传感器、智能开关、离子检测器等领域。
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一种复合膜修饰镍电极的制备方法,是以镍电极为修饰基底,铂丝为对电极,AG/AGCL为参比电极,在室温下将它们同时浸入到0.1-2.0MOL/L的氢氧化钠溶液中,用循环伏安法修饰;将5%NAFION的乙醇溶液加无水乙醇稀释得到0.1%-0.5%NAFION溶液,称取0.2-0.3毫克碳纳米管加入上述溶液中,超声振荡20-40分钟,然后用微量进样器取8-12ΜL滴涂在上述完成的镍电极表面,在红外灯下烘干,得到复合膜修饰镍电极。用该电极组装的甲烷电化学传感器稳定性好,灵敏度高,可以实现溶液中甲烷的检测。
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本发明提供一种一维Ni功能配合物及其制备方法和应用。所述配合物分子式为：[Ni(NDC2‑)(phen)(H2O)]n，其中NDC2‑为脱去两个氢的2,6‑萘二羧酸，phen为邻菲罗啉。该配合物制备方法：按摩尔比为1:1～3:1～3取六水合硝酸镍，2,6‑萘二羧酸和邻菲罗啉，溶于体积比为1:1～2的DMF和蒸馏水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反应43～53小时，自然降温后过滤，得到蓝色晶状固体。该配合物修饰电极的制备方法：将该配合物均匀分散在Nafion溶液中，得到稳定悬浊液，修饰于玻碳电极表面，自然晾干，得到修饰电极，放入4℃冰箱待用。该修饰电极可应用于苯胺、邻苯二胺和对苯二胺的电化学检测。
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本发明提供了一种一维三核锌配位聚合物，其化学式为：[Zn3(μ3‑bcpb)2(OH)2]n，其中bcpb2‑表示1,4‑二(2′‑羧基苯氧基)苯去掉两个质子的形式。所述三核锌配位聚合物是通过水/溶剂热方法制得，即：将Zn(NO3)2·6H2O和H2bcpb以2:1的物质的量之比置于聚四氟乙烯反应器中，再加入0.5mL浓度为0.25mol/L的NaOH和6mL的H2O，在水热反应釜中以413K反应3天；冷却至室温后收集无色透明的块状晶体，蒸馏水洗涤，真空干燥即可得到，产率为63.4％。本发明制备的金属锌配位聚合物重复性好、合成过程简单易操作。该配合物在固相和水溶液中具有稳定的荧光发射，对丙酮、二价铜离子和三价铽离子具有很好的选择性响应，可作为优良的水介质荧光探针用于检测丙酮、二价铜离子和三价铽离子。
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本发明涉及一种人工培育冬虫夏草的方法, 首先 将菌种接入以大米、玉米、谷糠、蚕蛹粉及由水、葡萄糖、蛋 白胨、磷酸二氢钾、硫酸镁、柠檬酸三胺、维生素B1配成的营养液的培养基中, 然后在12—17摄氏度避光环境下培养20—25天, 再在200勒克斯光照下培养10天转色, 在昼夜温差10摄氏度下刺激10天子实体生长, 摘收。经检测, 人工冬虫夏草与天然虫草在化学成分、药理药效方面无明显差异, 具有较高的产量, 可极大地满足人们对冬虫夏草日益增大的需求。
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本发明涉及一种圆盘式漆酶传感器电极及其制备方法，其特征在于该电极是由溅射金薄膜的不锈钢圆盘电极和负载漆酶的壳聚糖-金属纳米粒子敏感膜组成，敏感膜的厚度为5-10μm。该电极的制备过程包括以下步骤：利用原位还原法制备壳聚糖-金属纳米粒子溶胶，并将其置于漆酶溶液中固定化漆酶；将溅射有金薄膜的316L不锈钢圆盘电极在麂皮上打磨抛光，经二次蒸馏水反复冲洗、超声、干燥后，置于pH为5.0的PBS溶液中经电化学循环伏安扫描活化20圈，然后将其置于含有对苯醌和负载漆酶的壳聚糖-金属纳米粒子的溶液中，利用苯醌电化学还原诱导沉积的方法在不锈钢电极表面制备壳聚糖-金属纳米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶传感器电极。该电极对酚类物质具有很好的电催化氧化活性，构建的圆盘式漆酶传感器可用于环境中不同酚类物质的检测，具有高的响应灵敏度，宽的线性范围和低的检测限。
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本实用新型是一种原子吸收分光光度计进样装置,属分析化学中分析用进样阀,主要由不锈钢阀体、阀芯、毛细管和塑料毛细管组成。阀体和阀芯以锥面配合,中部垂直于轴线的某平面上对应设置三根毛细管和三个毛细孔,与其一端轴线上开有毛细孔的毛细管汇交,构成试液进样通路,可呈两通、三通、四通状态。毛细管上套有塑料毛细管,它具有结构简单、样液不泄漏、功能多等优点,可简化试液配置程序,节省化学试剂的90%,在不增加工作量的情况下,扩大 了标准加入法的应用范围。
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本发明属于指纹图谱构建技术领域，具体涉及一种地龙1H NMR指纹图谱的构建方法与应用。本发明采用核磁共振技术获得地龙指纹图谱及特征峰，能同时表征地龙中29个化学成分，包括氨基酸、有机酸、核苷酸类等多种代谢产物，不受物质是否具有紫外吸收、以及色谱柱是否保留的限制，能全面反映地龙的化学成分及品质，通过多元统计分析，结合所指认物质的单变量分析，可用于地龙饮片的质量均一性控制。
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一种制取锂离子电池脱锂态正极材料的方法,属于锂离子电池材料技术领域,其特征是将强氧化剂与锂离子电池正极材料混合于去离子水中,对混合液进行振动和搅拌,使其进行充分的化学反应,便会有不溶于水的脱锂态正极材料生成,用过滤器将溶于水的其他生成物过滤掉,再用去离子水对不溶于水的脱锂态正极材料进行反复清洗后,在空气中干燥,便获得纯净的脱锂态正极材料。该制取方法的优点是:①可以得到纯净和足够量的脱锂态正极材料,以便深入进行微观结构分析和电极动力学过程机理分析;②锂含量计算方便准确;③使用普通化学反应器具,操作简便,容易控制。
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生物柴油催化剂X-Ca-Zn-Al-O及制备方法。本发明以铈或镧或锂、钙、锌、铝的硝酸盐为原料，尿素为沉淀剂，经均匀沉淀、过滤、水洗、干燥、焙烧制得X-Ca-Zn-Al-O固体碱催化剂。对催化剂前驱体进行了TG表征，对催化剂进行了碱强度、碱位量及BET、XRD及SEM表征，对催化剂制备过程发生的物理化学变化以及催化剂表面性质与其催化活性之间的关系进行了分析。以蓖麻油甲醇解反应为探针反应，以蓖麻油转化率为催化剂活性评价指标，采用单因素试验考察了制备条件对催化剂活性的影响，找到了制备固体碱催化剂的优化工艺。
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一次制备多个液态金属试样的方法,包括制备试样的多腔室取样器,其特征是保护纸管、护枪排气纸管的外壁均涂有厚度是1.5mm的耐火材料层,若干个单腔室结构的取样器固定在一起,夹持枪杆与若干个单腔室结构的取样器固定在一起,夹持枪杆与夹持器固定连接在一起,选准钢液面插入点,夹持器带着若干个单腔室结构的取样器沿着机械轨道,迅速插入钢水液面下深度600mm处5秒种,将夹持器带着若干个单腔室结构的取样器一起运行至钢包操作平台,取出铸模连同内盛试样一起快速放入20℃水中1分钟,经冷却、拨离、切割、研磨,时间为5分钟。取样成功率为99.9%,制样总时间短,对钢水化学分析结论精确性较高,均匀性较好。
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本发明提供了一种远志皂苷元衍生物及其制备方法和应用。远志皂苷元衍生物分子式为C44H53ClO8,中文名称为2,3-二苯甲酰氧基-远志皂苷元。制备方法:反应器中加入远志皂苷元、二氯甲烷、吡啶、苯甲酰氯、4-二甲氨基吡啶,搅拌,冰水浴反应,所得产物经硅胶柱层析、凝胶柱层析,再经半制备型高效液相色谱分离,收集相应色谱峰的洗脱液,减压浓缩至干,得远志皂苷元衍生物纯品,纯度达到98%以上。该纯品作为化学对照品可用于远志皂苷元含量测定,其紫外最大吸收波长为230nm,与远志皂苷元的210nm相比,解决了HPLC-UV检测时存在的专属性和稳定性问题,对于远志药材及远志成方制剂的质量控制具有实用价值。
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本发明公开了一种生物质碳材料负载金属纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用，属于电极材料技术领域。本发明将生物质材料通过煅烧制备出生物质碳材料，然后将钯铜纳米颗粒负载于生物质碳材料上合成生物质碳负载钯铜纳米颗粒催化剂，即PdCuNPs@BC。本发明的生物质碳材料负载金属纳米颗粒修饰电极制备电化学传感器，以及提供了电化学传感器在Hg2+检测中的应用方法。本发明制备的生物质碳材料负载金属纳米颗粒催化剂不需要昂贵的原料、操作简单容易制备，生物质碳材料具有较大的比表面积以及多空结构，为新一代纳米碳基材料提供了方向。本发明制备的电化学传感器可对汞离子进行检测。具有高灵敏度和强稳定性，是对PdCuNPs@BC独特性质的开发和应用。
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本发明公开了一种功能化石墨烯复合物及其制备方法和应用。本发明通过一步水热法合成了复合物EDTA‑β‑CD‑rGO，再将EDTA‑β‑CD‑rGO经过洗涤、分散后，修饰在玻碳电极上，得到修饰电极(EDTA‑β‑CD‑rGO/GCE)。进而将该修饰电极应用于自由基的检测。本发明利用了EDTA‑β‑CD‑rGO中石墨烯、EDTA、β‑CD大的比表面积、优异的导电性以及良好的富集作用，大大提高了检测性能。本发明用电化学差分脉冲伏安法考察了复合物的电化学性能，并用EDTA‑β‑CD‑rGO/GCE对1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼自由基(DPPH·)进行了快速灵敏检测。
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一种GIS设备气体泄漏传感器，涉及GIS设备气体泄漏检测技术领域。壳体设置在电路板的正上方，电路板的下方设置有多个管脚，透气孔设置在壳体的正上方，电化学传感元件设置在壳体内部的左侧，红外气体传感元件设置在壳体内部的右侧，隔离板设置在电化学传感元件和红外气体传感元件之间；电路板与管脚相连接，电化学传感元件和红外气体传感元件与电路板相连接，它们之间的连接为电性连接。本实用新型有益效果为：可以对空气中的GIS设备气体进行检测，结构简单，使用简单，通过设置有电化学传感元件和红外气体传感元件使其功能更加的全面，效率更高。
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本发明属于荧光传感技术领域，具体是一种Cu(I)基荧光金属有机骨架及其制备方法与应用，并将其用于荧光传感检测硝基苯。其化学式为：{(Cu2I2)2[Cu6(dmpymt)6]}n。该Cu(I) 基金属有机骨架含有Cu6S6和Cu2I2两种基本单元，而基于这两种单元构筑的金属有机骨架是首次发现，具有一定的创新意义与研究价值。该化合物通过溶剂热法制备而成的，工艺简单，纯度高，再现性好，并且对硝基苯有明显的传感效应，而且改变激发波长，可实现荧光猝灭，再恢复的特异现象，对硝基苯检测有明显的选择性。基于该化合物比色荧光膜的制备方法简单，有很好的稳定性，可以循环使用，有助于实际应用。
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本发明公开了一种凝胶因子，所述凝胶因子化学名称N1, N2, N4, N5‑四(2‑乙基己基)苯‑1, 2, 4, 5‑四甲酰胺，由均苯四甲酸、2‑乙氧基‑1‑(乙氧基羰基)‑1, 2‑二氢喹啉和2‑乙基己胺在二氧六环溶剂体系中反应得到，具有以下结构式：本发明所述的凝胶因子能在多氯代甲烷环境下形成有机凝胶，可以作为多氯代甲烷检测试剂，用于定性检测溶液或工业废液中是否含有多氯代甲烷。
本发明属于化学传感技术领域，具体涉及含有金属离子识别基团的香豆素类化合物N′-(喹啉-2-亚甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制备方法和应用。本发明的目的是提供一种灵敏度高、选择性好、水溶性好的香豆素类化合物N′-(喹啉-2-亚甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼。该化合物是通过在香豆素母核苯并吡喃结构的7位引入二乙氨基作推电子基团，在其3位通过希夫碱反应引入具有与铜离子特异性结合能力的醛基喹啉结构得到的。本发明化合物可作为荧光试剂应用于金属离子的荧光检测，尤其用于Cu2+的荧光检测。
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本发明涉及一种疏水性超细纳米级阻燃剂氢氧化镁的制取方法,先制备七水合硫酸镁水溶液、氢氧化钠聚乙二醇水溶液,再用反向化学沉淀法将七水合硫酸镁水溶液滴加到氢氧化钠聚乙二醇水溶液内,进行化学反应,经过滤、洗涤、烘干、研磨、过筛制成超细白色粉末,经硅烷偶联剂(KH-560)改性处理,最终制成高纯度、疏水性、超细、松散、晶体、针状、纳米级氢氧化镁白色粉末,聚乙二醇为分散剂、二水合氯化钡为硫酸根离子检测剂、该方法使用设备少,工艺流程短,环境污染小,产物收率高,可达96%,纯度好,可达95.5%,精度高,针状颗粒直径为7～12nm,长度为50～100nm,疏水性好,可与多种有机化合物匹配。
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本发明属于金属有机框架化合物技术领域，尤其涉及一种锌金属有机框架化合物及其制备方法和应用。本发明提供的锌金属有机框架化合物的化学式为[Zn2(tib)2(BDC‑Cl2)(HBDC‑ Cl2)2]，该化合物是锌离子与1,3,5‑三(1‑咪唑基)苯以及2,5‑二氯对苯二甲酸构筑的混合配体的金属有机框架化合物；本发明提供的锌金属有机框架化合物具有荧光识别氯仿的功能，能够用于各种化学品溶液中氯仿的初筛检测，有比较大的应用前景。
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本发明提供了一种逍遥散抗抑郁症提取物的制备方法,按逍遥散处方重量比例称取柴胡、当归、茯苓、白芍、白术、炙甘草、薄荷、生姜,加乙酸乙酯回流提取,过滤,干燥,得逍遥散提取物。本发明制得的逍遥散提取物与逍遥散原复方相比,化学成分相对明确,工艺稳定,质量可控,可减少服用量,增强药物顺应性,方便贮藏和运输;与201010110283.7专利申请相比,抗抑郁活性相当,但工艺简化,生产成本及时间显著缩减,使用溶剂绿色环保,最重要的是便于实现工业化。经分析该提取物含有的化学成分主要为藁本内酯、白术内酯I、白术内酯II、白术内酯III、棕榈酸等。本发明不仅工艺简单,提取物质量可控,而且所采用溶剂对人体安全,适于工业化生产。
本发明属于发光材料技术领域，是一种近紫外激发白光LED用稀土离子掺杂的新型多硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法。本发明中的新型多硅酸盐绿荧光粉的化学表达式为Na4Sr2Y2(Si2O7)(SiO4)2 : Eu2+。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的SrCO3、SiO2、Na2CO3及光谱纯的Y2O3和Eu2O3作为原料，采用高温固相法，在CO还原气氛下合成制得。本发明的制备方法简单，合成的新型多硅酸盐绿色荧光粉具有近紫外吸收强、绿光发射亮度高及热稳定性好的优点。因此这种多硅酸盐是一种性能优良的荧光粉，可以广泛地应用于白光LED照明、显示等领域。
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一种废丙酮、甲苯溶剂综合提纯装置属于化学溶剂提纯装置,它具有提纯废丙酮液的两级蒸馏釜和精馏塔,有提纯废甲苯液的一级蒸馏釜和精馏塔,它们通过温控器、压力指示计和流量指示计实行自动控制,操作简单、安全可靠,回收液能达到国家分析纯化学试剂标准,消除了环境污染源,降低了生产成本,产生了好的经济效益和社会效益。
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本实用新型公开了一种基于手势体感仿生机械臂的手套箱，包括箱体，所述箱体的一侧开设有进料口，所述进料口上固定有进料箱盖，所述进料口的一侧安装有第一进气口，所述箱体的另一侧安装有过渡箱，所述过渡箱的一侧开设有出料口，所述出料口上固定有出料箱盖，所述过渡箱上位于过渡箱的一侧安装有第一测量表，所述第一测量表的一侧安装有第一出气口，所述过渡箱的底部一侧开设有第二进气口，所述过渡箱的顶部一侧安装有第二测量表，所述第二测量表的一侧开设有第二出气口，所述箱体的前部对称安装有云台。本实用新型结构新颖，构思巧妙，可用于化学危险品、化学爆炸品、有毒化学品、腐蚀性化学品等的远程检测，大大提升检测的安全性。
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一种铁水取样器,主要用于铁水荧光分析与化学分析同时取样,它由两个半圆形体扣合组成,半圆形体的内壁上设有两条通长的排气凹槽,两条排气凹槽之间设有矩形试样模槽,矩形试样模槽的下面设有通液槽,通液槽的下面设有圆形试样模槽,矩形试样模与圆形试样模通过通液槽连通。制取试样时,将两块半圆形壳体对称扣合在一起,用铁水勺将液态铁水倒入矩形模槽中,液态铁水经矩形模槽、通液槽进入圆形模槽,同时制得矩形化学试验用试样和圆形光谱仪试样用试样。本实用新型可以一次制取荧光化学分析两个铁水样品,其中一个为矩形试样,另一个为圆形试样,两个试样对应性好,可以确保定期校正X射线荧光光谱仪铁水曲线和分析结果的准确性。
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本发明涉及一种具有高荧光量子产率和发光强度的氮、硫双掺杂碳量子点纳米材料及制备方法和在检测领域的应用。本发明方法以葡萄糖为碳源，DL‑高半胱氨酸为氮硫源单体，制备出氮硫双掺杂碳量子点，相比于半导体量子点，具有容易进行化学修饰且水溶性好、光稳定性强、合成方法绿色方便、产品毒性较低等优点。应用结果表明，本发明方法制备的氮硫双掺杂碳量子点纳米材料对Hg2+、Fe3+、Cr2O72‑和CrO42等金属离子具有良好的荧光识别作用，可以作为Hg2+、Fe3+、Cr2O72‑和CrO42等金属离子的选择性检测试剂或者作为荧光探针材料应用于在相关化学传感器领域。
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本发明公开了一种低分子有机化合物，化学名称3‑甲酰基苯基‑4‑((2‑十二酰胺基乙基)氨基)‑4‑氧代丁酸甲酯，化学式C25H38N2O5，是先以月桂酰氯与乙二胺进行反应，反应产物与丁二酸酐反应制备中间体，最后以中间体与间羟基苯甲醛反应制备得到。本发明的低分子有机化合物在脂肪伯胺类化合物存在的有机溶剂中能形成稳定的有机凝胶，可以作为脂肪伯胺类化合物的检测试剂，用于定性检测溶液或工业废液中是否含有脂肪伯胺类化合物。
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本发明公开了一种有机凝胶化合物，所述化合物的化学名称为N3，N3’，N5，N5’‑四十六烷基‑联苯‑四甲酰胺，化学式C80H142N4O4，具有以下结构式：。本发明所述的有机凝胶化合物能在苯、甲苯、乙苯和二甲苯这些苯系物环境下形成有机凝胶，可以作为这些苯系物检测试剂，用于定性检测溶液或工业废液中是否含有这些苯系物。
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本实用新型公开了一种石油废水电镀处理装置，包括物理净水池，所述物理净水池后端通过管道固定连接有化学净水池，所述化学净水池后端通过管道固定连接有水质检测池，所述水质检测池上端开口处设有回水装置。工作时，石油废水通过物理净水池、化学净水池的两级净化，流入水质检测池，此时水质检测器对水进行检测，若检测合格，电磁阀打开，水管流通，若检测不合格，水质检测器将信号反馈给电磁阀，电磁阀关闭，此时水泵开始工作，将水质检测池中不合格的水抽回到物理净水池。该实用新型设计合理、净水效率高、操作简单、运行平稳、可以节约更多的成本值得推广。
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本发明公开了一种快速调整烧结矿碱度废品的新方法，具有如下步骤：(1)烧结过程中依次会出现烧结矿带、燃烧带、预热干燥带、过湿带和原始烧结料带；(2)结合步骤(1)烧结机烧结过程分析推导配料计算过程，可得出：①烧结矿碱度等于混合料碱度；②当烧结矿碱度出现废品时，采用烧结矿化学分析标样，快速分析混合料碱度，判断烧结矿碱度是否合格；(3)当烧结矿碱度出现废品时，根据步骤(2)分析标样，快速分析混合料碱度，直到混合料碱度分析结果达到合格为止。解决烧结生产中烧结矿碱度出现废品时，快速调整烧结矿碱度减少烧结矿废品量，其主要用途为快速调整烧结矿碱度减少废品生产量。
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