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本发明公开了塑胶材料中四溴双酚A的测定方法，涉及分析化学领域。该测定方法依次包括如下步骤：A、萃取：将样品制备成粒径小于1mm的颗粒，再将其倒入具塞试管中，并加入萃取溶剂，然后置于超声波进行超声；B、衍生：萃取完成后，使四溴双酚处于碱性环境中，与乙酸进行酯化反应生成酯；C、测定：通过GC-MS仪器进行分析测定，采用外标法对物质的浓度进行定量测定。本发明通过先对四溴双酚A衍生后再使用GC-MS进行测定，从而使本发明的测定方法成为一种快速、准确的定量分析方法。
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本发明公开了一种检修工具的镀锡设备，涉及镀锡加工技术领域，具体为机座、淋洒机构和固定装置，所述机座的上表面焊接有机架，所述机架的前侧面安装有玻璃门，所述机座的内部两侧均垂直固定有立杆，所述横槽的内部贯穿有滑杆，且滑杆的外壁安装有淋洒机构，所述滑杆的底端安装有固定装置，该检修工具的镀锡设备，固定装置通过压紧的方式固定住检修工具，即将固定框滑动配合到配合槽中，并使得夹片压紧在固定框的四角位置，然后将检修工具放入到固定框的内框槽中，并依靠套板、弹簧和抽拉板所组成的弹性伸缩板结构，将检修工具压紧在固定框的内框槽中，同时检修工具的内侧面与固定板紧密贴合，当通电后，即可借助化学置换反应完成镀锡加工。
本发明涉及一种有关物质的分离检测方法，属于分析化学领域。所述方法具体涉及用液相色谱法分离测定Baloxavir marboxil有关物质，其特征在于，以十八烷基结合五氟苯基为填料的色谱柱，以一定PH值范围的缓冲盐作为A相，以乙腈和低级醇的混合溶液作为B相为流动相。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明属分析化学领域，具体涉及一种分离和测定枸橼酸马罗匹坦及其光学异构体的方法。本发明的方法，其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以正己烷、异丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液或者以正庚烷、异丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将枸橼酸马罗匹坦及其3个光学异构体进行有效分离，从而可以准确有效控制马罗匹坦的质量。本发明的方法能简单、快速，其分离度可达3.09‑4.63。
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本发明属于化学检测技术领域，尤其涉及一种儿童玩具中邻苯二甲酸酯的测定方法，包括以下步骤：1)配置标准溶液；2)样品提取：取代表性样品，剪碎或研磨，定量称取0.500g置于萃取瓶中，加入15ml有机溶剂，微波萃取后冷却至室温，再旋转蒸发至剩下3～8ml的浓缩液，然后将浓缩液加入固相萃取柱中进行净化处理，再用9～15ml有机溶剂分若干次淋洗固相萃取柱，收集洗脱液，用有机溶剂定容至25ml，最后用0.45μm的有机滤膜过滤；3)利用气相色谱‑质谱仪对样品进行分析。相比于现有技术，本发明操作简便，检测速度快，精准度高。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离测定替格瑞洛及其非对映异构体的方法。其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛与其非对映异构体进行有效分离，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛及其光学异构体。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离和测定替格瑞洛中间体的异构体杂质的方法，其以(R‑/S‑)18冠6醚为填料的手性色谱柱，以高氯酸水溶液与乙腈的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛中间体与其对映异构体进行有效分离，分离度可达2.16‑2.65，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛中间体及其对应异构体杂质。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用HPLC测定艾氟康唑及其有关物质的方法，其特征在于，以十八烷基硅烷键合相作为固定相的色谱柱，磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液作为A相，以乙腈与甲醇的混合溶剂作为B相，对艾氟康唑原料药及其制剂中的有关物质进行分离测定。本发明所述方法分离检测艾氟康唑及其有关物质的时间为31min，能简单、快速、准确的分离检测出艾氟康唑及其有关物质。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合，破乳萃取，取碱水层；然后向碱水层中加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置萃取，取下层有机层，去除有机层中的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
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本发明属于化学分析的技术领域，公开了一种测定紫草膏中紫草素含量的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法为：首先将包含紫草素的紫草护肤膏与有机溶剂混合，然后采用碱水溶液进行提取，静置，取下层，获得碱水溶液层；加入盐酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂进行萃取，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，从而获得紫草护肤膏中紫草素含量。本发明的前处理方法简单、快捷，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度；同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；并且回收率高、重复性好。
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本发明公开了一种快速测定纺织品中纤维含量的方法，包括步骤：(1)将纺织品样品进行预处理除去非纤维物质，得到样品A，其中，所述纺织品样品至少包含两种纤维，第一纤维和第二纤维；(2)将所述样品A烘干至恒重M0；(3)采用化学试剂溶解所述样品A中的第一纤维，清洗后，得到样品B；(4)将所述样品B依次进行甩干和烘干，烘干至恒重M1，M0与M1的差值结合质量损伤修正系数计算出所述第一纤维和所述第二纤维的纤维百分含量。该快速测定纺织品中纤维含量的方法，能够快速对纺织品中纤维含量进行分析，在较短的时间内实现纤维含量的分析和检测，极大的提高检测效率。
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本实用新型公开了一种应用于高分子复合材料的恒温盐雾质检设备，包括箱体和与箱体相配合的箱盖，箱体与箱盖之间设有连接栓，箱体与箱盖通过连接栓活动连接，其中，箱体的外部设有清水盒和料液盒，箱体的内部设有盐雾产生装置，盐雾产生装置上设有盐雾排放装置，箱体上设有第一通孔和第二通孔，盐雾产生装置与清水盒之间连有第一导管，盐雾产生装置与料液盒之间连有第二导管，箱体上相对设置的侧板上设有支撑板，支撑板上设有限位凹槽，箱体内设有加热装置和温度检测仪，加热装置与温度检测仪电连接。高分子复合材料在恒温的化学盐雾环境内达到预设时间后取出观察该高分子复合材料腐蚀状态，以达到对高分子复合材料的耐腐蚀性能的检测。
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本发明公开了一种电镀塑料反射器的质量检测方法，针对现有技术用肉眼无法检查出电镀塑料反射器内部缺陷的问题，本发明通过设置加严试验，加速电镀塑料反射器的内部缺陷的暴露，从而结合照度对比和肉眼观察，快速地判定电镀塑料反射器的质量；无需借助化学药品或大型仪器，方法简单，操作方便。
本发明提供了一种viloft纤维与天然纤维素纤维混纺产品纤维含量定量检测方法，包括以下步骤：1）将viloft纤维与天然纤维素混纺产品置于烘箱中烘干后冷却至室温，称取混纺产品质量，所述天然纤维素是未经过化学降解的棉、亚麻和苎麻；2）按照试样（g）：试剂（mL）=1:100～200的浴比将混纺产品置于甲酸-氯化锌试剂中，在40～70℃条件下连续震荡20～60分钟，所述甲酸-氯化锌水溶液中甲酸的质量份数为68%，氯化锌的质量份数为20%；3）将步骤2）中不溶于甲酸-氯化锌试剂的纤维用水清洗至中性，然后置于恒温烘箱中烘干，迅速取出冷却至室温，称取混纺产品剩余质量。本发明的检测结果和实际数值能够保持高度一致，具有很高的精确性。
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本实用新型涉及造纸技术领域，具体为一种留着率在线自动检测系统。其技术方案包括：反应槽、电器控制箱与储水罐，反应槽的内部滑动安装有成型网，反应槽的一侧固定安装有进料口，进料口的顶部固定安装有变送器，反应槽的一侧固定安装有电器控制箱，电器控制箱的一侧活动安装有密封板，电器控制箱的内部通过安装座固定安装有储水罐。通过设置有成型网、变送器与进料口之间的相互配合，可以较为方便的通过进料口向反应槽的内部导入纸浆溶液，同时通过变送器能够实时测量结果，通过变送器可以实现化学品应用控制的最佳效果，增加检测过程中的便捷性，操作方便快捷。
本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药仙鹤草的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药薤白的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
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本实用新型公开了一种检测电压负增量的电池智能充电电路，包括在开关电源的副边设置单片机电源给主控单片微计算机U1供电，设置一开关管Q4受U1的一个引脚控制或开或关，使U1的另一引脚所连接电压取样单元，取回被充电电池的ocv电压进行AD转换，U1的又一引脚连接充电负极V‑，通过AD转换取回充电电流值，U1的再一个引脚输出PWM信号控制充电电压。本实用新型遵循电化学材料的充电特性，在U1中装载了模拟理想充电过程的检测控制程序，通过检测电池的端电压和电池温度来控制充电电流以及终止充电过程。本实用新型解决了现有技术电池过充后严重发热所导致的电解液干涸、可充电次数减少、寿命缩短的弊端及其他安全隐患。本实用新型成本低廉。
本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药银柴胡的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药玉米须的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
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本发明公开了一种检测电压负增量的电池智能充电方法和电路，包括在开关电源的副边设置单片机电源给主控单片微计算机U1供电，设置一开关管Q4受U1的一个引脚控制或开或关，使U1的另一引脚所连接电压取样单元，取回被充电电池的ocv电压进行AD转换，U1的又一引脚连接充电负极V‑，通过AD转换取回充电电流值，U1的再一个引脚输出PWM信号控制充电电压。本发明遵循电化学材料的充电特性，在U1中装载了模拟理想充电过程的检测控制程序，通过检测电池的端电压和电池温度来控制充电电流以及终止充电过程。本发明解决了现有技术电池过充后严重发热所导致的电解液干涸、可充电次数减少、寿命缩短的弊端及其他安全隐患。本发明成本低廉。
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本实用新型系提供一种具有检测结构的电路板，包括板本体，板本体外安装有屏蔽座，板本体包括绝缘基板、导电线路层、电致变色层和透明弹性层；电致变色层覆盖在导电线路层上，透明弹性层覆盖在电致变色层和绝缘基板上，板本体中设有贯穿导电线路层和电致变色层的导通孔，绝缘基板上设有下陷定位槽，透明弹性层中设有焊接缺口，导通孔、下陷定位槽和焊接缺口的内壁固定有化学沉积层，绝缘基板中设有连接导电线路层和屏蔽座的接地柱，绝缘基板中还设有与板本体垂直的绝缘陶瓷柱；屏蔽座的内壁固定有绝缘硅胶层。本实用新型能够对线路进行可靠的检测，检测操作方便；电路板具有良好的抗挠性能，工作的电信号稳定。
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本实用新型公开了一种用于高温环境下检测挥发性有机物的环境模拟系统,包括试验箱,在所述试验箱顶部装设有一与试验箱内部空间相连通的循环风管,该循环风管上依次装设有加热装置、循环风机,还包括一洁净空气进气系统,该洁净空气进气系统是由依次连接的风机,活性炭化学过滤器、中效过滤器构成,中效过滤器的出风口与循环风管相连通,所述试验箱顶部还开设有一排风口,在排风口进行取样,对试验箱中的挥发有机物、甲醛、生物污染物或颗粒物进行检测,可用于确定环境变量对材料和产品释放率和释放特性的影响;根据释放特性划分材料和产品的等级;开发和验证预测室内空气污染的模型;根据室内污染物数据或预测模型对室内空气进行评价。
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本实用新型提供了一种基于新材料足球检测装置，包括储存装置与检测调整装置，所述检测调整装置设置于所述储存装置上表面，所述检测调整装置分散排布于所述储存装置上表面，所述检测调整装置包括化学试剂放置台、第一光滑度测试平台、第二光滑度测试平台、气密性测试平台，本实用新型是一种设计合理、功能齐全、集检测与存储于一体的新材料足球检测装置。
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本实用新型公开了一种可检测重离子浓度的废水处理设备，包括处理箱、离子浓度检测仪和进料斗，处理箱的底端中部设置有驱动电机，且驱动电机的输出端贯穿处理箱底部连接有驱动杆，且驱动杆的两侧安置有搅拌桨，处理箱的顶端设置有用于收集水体的收集组件，且收集组件包括收集仓、钢化玻璃观察窗和排水口，处理箱的外部设置有收集仓，且收集仓的两侧设置有钢化玻璃观察窗，收集仓的前端下方中部开设有排水口，离子浓度检测仪设置于收集仓的前端上方中部，收集仓的前端右侧设置有称重模块。该可检测重离子浓度的废水处理设备针对离子浓度检测仪得出的废水中离子浓度，及时的修整化学药剂的投加量，能避免过量投加给排放废水带来困扰。
本发明涉及生物检测领域，具体涉及基于UiO‑66(NH2)‑硫化银复合材料的癌坯抗原检测方法，包括以下步骤:S1：合成UiO‑66(NH2)；S2：在FTO玻璃上修饰一层UiO‑66(NH2)；S3：在UiO‑66(NH2)化合物表面生长Ag2S，得到UiO‑66(NH2)‑硫化银复合材料；S4:将负载了UiO‑66(NH2)‑硫化银复合材料的FTO玻璃安装于电极上，放置于抗坏血酸的PBS缓冲溶液中，通电，进行电化学反应，以检测抗坏血酸中癌坯抗原水平。本发明的检测方法，检测成本低、检测结果可靠性好、检出限较低、线性范围较宽。
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本发明公开了一种汽车三电系统致密性检测装置，包括检测台，在检测台上方设置有用于对汽车三电系统表面进行包膜处理的包膜机构，在检测台的两侧设有用于在所述汽车三电系统中通入致密性检测气体的通气机构，所述通气机构向汽车三电系统中通入的检测气体在汽车三电系统致密性差的位置处外泄，外泄的所述检测气体与在汽车三电系统表面的所述包膜相接触发生化学反应，并在所述包膜上出现颜色显示标记出汽车三电系统致密性差的位置。本发明可以根据显色位置获知具体导致致密性不合格的位置，进行针对性处理，并且显色反应对于汽车三电系统不会造成任何损伤，便于对致密性不合格的汽车三电系统进行部件回收，避免整体浪费。
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本实用新型涉及检测设备技术领域，且公开了雌二醇的快速检测装置，包括检测主体座，所述检测主体座的底部左右两侧均固定安装有两个支撑垫，所述检测主体座顶部左侧活动安装有试剂混合座，所述检测主体座的内部固定安装有与试剂混合座传动连接的动力电机，所述试剂混合座的顶部开设有安置槽。该雌二醇的快速检测装置，通过设置了试剂混合座，能够使使用者将需要处理的试剂，先放置在试剂混合座顶部的检测混合盘内部，再通过胶头滴管添加需要的化学试剂，再通过动力电机，对检测混合盘内部的试剂进行混合，最后通过胶头滴管将检测试剂低落在检测板上，通过观测目镜观测反应结果，得出检测结论，有效的提高了检测效率。
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本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种检测食物中花色苷生物可接受率的方法。该方法包括步骤一、原料干燥处理；步骤二、制备粗粉；步骤三、制备超微粉；步骤四、模拟胃消化处理；步骤五、模拟肠消化处理；步骤六、样品溶液花色苷检测；步骤七、标准溶液花色苷检测；步骤八、计算生物可接受率。本发明通过计算样品经过模拟胃肠消化后花色苷的相对峰面积得出花色苷的生物可接受率，来间接反应该食物中含有的花色苷类植物化学物可以被人体消化吸收利用的程度。该方法便于进行标准化实施，检测线性范围宽,灵敏度高，重复性较好，适用于多种植物性食品。为进一步动物和人体生物利用度或者生物活性干预试验摄入剂量设定提供参考依据。
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