本发明涉及了一种用于棒曲霉素检测的电化学适体比率传感器的制备方法,包括以下步骤:以水热合成法制备三金属纳米花作为基底材料,以共价结合将基底材料和核酸适配体修饰在金电极表面,采用酶循环切割法制备核酸单链探针,制得核酸适配体/三金属复合纳米花/氨基化金电极,本发明采用的电极系统,以核酸适配体/三金属复合纳米花/氨基化金电极为工作电极,以铂丝电极为对电极,饱和氯化银作参比电极,通过电活性物质的信号比值变化测得棒曲霉素的浓度,得到了用于棒曲霉素含量检测的电化学适体传感器。本发明与普通单信号电化学传感器相比,具有响应速度快,背景噪音低,灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
本发明提供了一种化学需氧量检测方法,包括:测定待测污水样品在多个待测波段上的吸光度,并在所述各待测波段上,以波长为积分变量,对吸光度的进行积分,计算所述待测污水样品在各待测波段上的吸光度的积分值Ajf1-Ajf1n,代入下式求得COD:COD=k1×Ajf1+k2×Ajf2……+kn×Ajfn;其中,k1-kn为各待测波段对应的吸光度的积分值与COD的线性相关系数,n为待测波段的个数。由上述技术方案可知,本发明采用多波长的紫外线测量方法,使得测量结果能在较大的应用范围内准确反映COD值,减小了测量误差。
本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究,该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme),并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面,当在Pb2+存在的条件下,DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分,留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构,通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面,收集被剪切下的DNA片段,通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获,引发杂交链(HCR)反应,随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面,形成一个巨大的DNA网络结构,能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大,用于电化学发光信号测定。
本公开实施例提供的用于电化学发光检测的干扰处理方法及系统,基于在电化学发光检测进程中获取到的具有环境干扰影响的环境干扰溯源信息,获得多个待进行干扰处理的干扰环境源信息,确定所述待进行干扰处理的干扰环境源信息对应的干扰倾向性特征信息;当所述干扰倾向性特征信息具有干扰特征支持度时,确定与所述多个待进行干扰处理的干扰环境源信息对应的可能的干扰属性字段,以基于所述可能的干扰属性字段以及所述待进行干扰处理的干扰环境源信息,调取相应的干扰处理策略对所述待进行干扰处理的干扰环境源信息进行抗干扰处理。如此,可对具有环境干扰影响的环境干扰溯源信息的干扰状态进行抗干扰处理,从而提高电化学发光检测的可靠性。
本发明涉及一种检测力生长因子、其E肽的金刚烷化学发光试剂盒、制法,制备的试剂盒包括:链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液,生物素标记的MGF和/或MGF‑Ct24E抗体工作液,碱性磷酸酶标记的MGF和/或MGF‑Ct24E抗体工作液,MGF和MGF‑Ct24E校准品和/或质控品工作液,含3‑(2‑螺旋金刚烷)‑4‑甲氧基‑4‑(3‑磷氧酰)‑苯基‑1,2‑二氧环己烷二钠盐的化学发光底物液,清洗液,该试剂盒的发光体系为碱性磷酸酶/3‑(2‑螺旋金刚烷)‑4‑甲氧基‑4‑(3‑磷氧酰)‑苯基‑1,2‑二氧环己烷二钠盐化学发光,利用链霉亲和素‑生物素信号放大系统,检测灵敏度高、线性范围宽,检测结果重复性好,可以实现力生长因子和/或其E肽的准确定量。
本发明公开了一种基于二茂铁‑氧化石墨烯复合物修饰的玻碳电极构建的电化学传感器,用于高效检测对乙酰氨基苯酚(4‑AC)。首先,通过超声的方法制备二茂铁‑氧化石墨烯复合物悬浊液,然后加入一定量萘芬溶液,形成二茂铁‑氧化石墨烯复合物溶液。然后将上述溶液滴涂于玻碳电极表面将其作为工作电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,以Pt丝电极为辅助电极。其中,二茂铁在电化学驱动力作用下产生的氧化还原峰作为电极表面的参比信号,然后以含有不同浓度的、4‑AC的磷酸盐缓冲溶液(PBS)为电解液进行电化学检测,乙酰氨基苯酚与二茂铁峰电流的比作为最后结果从而构成了比率传感器,可以消除背景峰电流的干扰和检测仪器自身带来的系统误差。
本发明公开了一种用于微量微小RNA的电化学检测方法,包括以下步骤:固定在电极表面报告DNA与阻塞DNA形成双链a;阻塞DNA与靶标微小RNA分子结合,形成双链b,使阻塞DNA从电极表面脱离;引物DNA与双链b中阻塞DNA末端序列结合,自我复制形成DNA双链c,并将靶标微小RNA置换下来;被置换下来的靶标微小RNA又重新回到工作电极表面,与其他的双链a反应,N次循环反应后,电极表面的茎环结构的报告DNA也越来越多,进而电化学信号也越来越强,从而实现对单分子微小RNA的电化学检测。同样的原理还可推广到DNA,siRNA的检测中,应用前景广泛。
本发明涉及一种金石墨烯和钯氧硫铟化铜检测胰岛素的电化学传感器的制备方法,属于电化学传感器领域。本发明以金杂化石墨烯作为基底,以具有较大比表面积和导电性作为载体,以钯杂化的氧硫化铜作为二抗标记物,构建了信号增强型电化学传感器,实现了对胰岛素抗原的检测,测得传感器的线性检测范围为1.0 fg/mL~100 ng/mL,检测限为0.33 fg/mL。
本实用新型公开了一种用于固体传感膜化学发光检测臭氧的反应装置,涉及臭氧检测的技术领域,包括:可拆卸连接的避光壳体和光电传感器,以及光窗,光窗的边缘与避光壳体的内壁连接形成反应腔,反应腔内设有固体传感膜,固体传感膜与光窗相间隔,避光壳体远离光电传感器一端的端面上具有进气口和出气口,进气口与出气口通过气流通道与反应腔连通。本实用新型通过光窗和避光壳体之间形成反应腔,以及反应腔连通进气口和出气口,反应腔内固体传感膜与臭氧发生化学发光反应并产生的化学发光信号,通过光电传感器将光信号输出,根据化学发光信号的强弱与臭氧气体的浓度呈线性关系,进而判断臭氧的浓度。
本发明涉及一种在导电玻璃上集成的加热式电化学微量检测池,包括表面具有导电层的导电玻璃,其特征在于:所述导电玻璃的导电层用酸腐蚀为相互绝缘的三部分,分别作为工作电极、辅助电极和参比电极,组成全ITO三电极系统;其中ITO工作电极与加热电路相连以实现该工作电极的升温;在ITO三电极系统上方覆盖有绝缘薄层,所述绝缘薄层上开设有三电极接线口和检测池开口,所述绝缘薄层下侧与检测池边缘部之间还设有用于堵住检测池边缘部的密封凸块。该装置不仅集成化程度高,体积小,而且其制造工艺简单,成本低,可重复使用。
本实用新型公开的是一种猪圆环病毒2型化学发光检测试剂盒,包括盒体,所述盒体内设有磁微粒偶联的多克隆抗体槽、吖啶酯标记的单克隆抗体槽、猪圆环病毒型抗原干粉槽、抗原定标品缓冲溶液槽、清洗液槽、化学发光预激发液A槽、化学发光激发液B槽、反应管槽、说明书放置槽,试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,与现有的猪圆环病毒2型检测技术相比,本实用新型试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短等优点。
本发明属于生物传感器和电化学检测领域,涉及一种同时检测黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的电化学方法;步骤为:首先制备得到丝网印刷电极;然后制备得到AFB1适配体与OTA适配体修饰电极,再将适配体修饰电极依次浸入AFB1、OTA、Tris‑HCl缓冲溶液配制的标准溶液和AFB1适配体互补链、OTA适配体互补链、Tris‑HCl缓冲溶液的混合液;最后,根据二茂铁的峰电流值、亚甲基蓝的峰电流值与AFB1和OTA浓度的关系,分别建立标准曲线;通过检测待测液的二茂铁和亚甲基蓝的峰电流值,即可实现样品中AFB1和OTA的同时检测;本发明能够对两种目标物同时检测,操作简便,并具有高灵敏度和高选择性。
本发明提供了一种用于尿酸检测的电化学试纸及其制备方法与应用,属于医疗设备技术领域。所述电化学试纸包括工作电极和对电极,所述制备方法包括至少将所述工作电极分别浸泡在第一聚合物溶液中和第二聚合物溶液中,得到聚合物修饰的工作电极,在所述聚合物修饰的工作电极表面沉积花状纳米金颗粒,得到所述电化学试纸。采用本申请制备方法制备的电化学试纸抗污染能力强、稳定性好、重复性高,可应用于尿酸的检测。
本发明涉及一种用于多巴胺快速检测的电化学传感器的制备方法及其产品和应用,所述的传感器包括:纳米粒子、化学修饰和电极基体,其中所述的纳米粒子为Ag‑SiO2;所述的化学修饰为聚溴酚蓝修饰电极;所述的电极基体为玻碳材质的电极基体,制得的Ag‑SiO2纳米粒子修饰的聚溴酚蓝电化学传感器能够实现对多巴胺的快速检测。
本实用新型提供一种布鲁氏杆菌化学发光抗体检测试剂盒,包括试剂盒本体、设置在试剂盒本体顶部的盒盖和设置在试剂盒本体中的若干个存放模块;所述存放模块包括设置在试剂盒本体中的驱动电机、与驱动电机的输出轴相连接的存放筒、设置在存放筒的底部内壁上且用于对试剂管进行夹持固定的第一电动夹爪和设置在存放筒的侧端内壁上且用于对试剂管的侧端进行夹持固定的第二电动夹爪。通过本实用新型所述的布鲁氏杆菌化学发光抗体检测试剂盒,不仅能够对试剂管进行存放,而且还能对试剂管进行旋转振动处理,从而快速地实现对试剂管中的中的布鲁氏杆菌化学发光抗体和检测试剂的混合液均匀混合处理,进而提高检测效率和检测准确性。
本实用新型公开了一种基于磁棒法的单人份化学发光免疫检测系统,该系统利用磁棒吸取磁珠加入到试剂内进行反应或清洗,传统的化学发光免疫检测方法则利用磁吸试剂管侧壁,再用取液针自底部吸走液体,与后者相比,本实用新型的系统结构简单,节约多个转移装置、旋转装置和电机,体积小巧,操作简单,对时序性的要求降低,普通人员即可操作和使用。本实用新型的检测系统适用于单人份化学发光免疫检测,且占地面积小,可推广应用到样本数量少、医疗面积小的基层医疗机构,弥补了传统大型检测系统的不足。
本发明属于食品快速检测技术领域,涉及一种于花椒中芦丁和花椒酰胺同时检测的电化学传感器的制备方法;首先制备N‑rGO‑PEDOT材料、AuNCs材料,然后将玻碳电极用氧化铝打磨抛光成镜面,经超声洗涤、晾干,得到处理后的玻碳电极;将N‑rGO‑PEDOT材料分散在甲醇中,得到混合液,并滴加在处理后的玻碳电极表面,自然晾干后用蒸馏水冲洗,晾干后,再次滴加AuNCs材料,自然晾干后即获得电化学传感器;可用于花椒中芦丁和花椒酰胺同时检测;本发明传感器的制备简单、成本低、检测速度快、结果准确,并且可便携,还具有出色可重复性和稳定性,检测样品不需要复杂的前处理,适用于大规模花椒麻素的精准检测。
本发明涉及一种利用微波辐射控制反应温度快速检测化学品腐蚀性的方法,将标准试验用金属片经清洗干燥处理后悬挂于反应器中,将反应器置于微波加热装置中,加热10~30h,待反应时间结束后取出金属片,根据腐蚀前后质量变化判断腐蚀液体对于金属片的腐蚀危险性。本发明采用微波辐射加热控制反应温度替代传统的水浴控温方法加速化学品对于金属的腐蚀性测试,有效的缩短了测试时间。与常规方法比较,检测时间由168小时(7天)缩短至少于30小时。检测结果具有较好的重复性和再现性。
本发明公开了一种检测草本饮料中马来酸氯苯那敏及其他化学药物的方法,包括以下步骤:1)草本饮料样品溶液的制备;2)系列对照样品溶液的制备;3)标准曲线的制作:将系列对照样品溶液分别注入高效液相色谱‑质谱联用仪,得到色谱图和质谱图,绘制标准曲线,得出回归方程;4)草本饮料样品溶液的测定:将草本饮料样品溶液注入高效液相色谱‑质谱联用仪,依据质谱图定性判断草本饮料中是否含马来酸氯苯那敏,依据质谱图和回归方程计算马来酸氯苯那敏的浓度;5)参照步骤1)~4)的方法,测定液体草本饮料中其他化学药物的浓度。本发明的方法操作简单,检测速度快,精密度高,灵敏度高,填补了现阶段草本饮料非法添加检测的空白。
本发明属于光电化学传感器领域,公开了一种用于微量铜离子检测的光电化学传感器及其制作方法,所述制作方法包括步骤:(1)将50mg HNbWO6或HNbMoO6分散于50‑100mL水中,加入5mL 25wt.%的四丁基氢氧化铵,在45℃下搅拌12‑24小时,离心得到HNbWO6或HNbMoO6纳米片溶胶;(2)将洁净的ITO导电玻璃片放置到聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)溶液中浸渍5‑25分钟后水洗;(3)将步骤(2)中得到的ITO/PDDA玻璃片放置到HNbWO6或HNbMoO6纳米片溶胶中浸渍5‑25分钟后水洗;(4)将步骤(3)中得到的玻璃片重复(2)和(3)的过程并循环重复0‑9次,干燥,400℃干燥2小时,即得光电化学传感器。本发明制作出的光电化学传感器能实现快速选择性检测溶液中微量铜离子并测定其中铜离子含量。
本发明涉及一种全自动化学发光免疫层析检测仪及其工作方法,其特征在于,全自动化学发光免疫层析检测仪包括自动加液系统、扫描系统和电控系统,所述自动加液系统用于在层析结束后添加发光液,所述扫描系统用于对试纸条进行扫描并采集发光信号,所述电控系统用于对所述加液系统和扫描系统进行控制;所述自动加液系统包括用于封装裸试纸条的试纸条外壳和机械挤压系统;在试纸条外壳的中部具有放置裸试纸条的槽道,在槽道两侧各有2个用于封装发光液的储液孔,储液孔的口部设有用于密封的胶塞;本发明实现了化学发光免疫层析的自动加液和自动检测,结构简单,成本低廉,便携性好,并能有效避免交叉污染。
本发明涉及一种氢燃料电池电堆的化学计量灵敏度的检测方法和装置,包括采集电堆实时电流,设置氢气过量系数,实时检测电堆入口实时氢气流量;根据电堆实时电流、氢气过量系数和电堆入口实时氢气流量,判断氢气过量系数是否设置成功,若否,则调整氢气循环泵的转速直至氢气过量系数设置成功;当设置成功,计算得到电堆实时运行效率;重新设置多个氢气过量系数,得到每个氢气过量系数下的电堆实时运行效率;根据所有氢气过量系数和所有电堆实时运行效率,生成电堆化学计量灵敏度曲线。本发明可以检测并生成在不同电流下的化学计量灵敏度曲线,对于指导电堆的系统集成和氢燃料电池的运行,具有非常重要的意义。
本发明公开了一种C反应蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和应用,包括:M试剂、R试剂、发光底物液和校准品,其中M试剂为包被抗体M的磁珠试剂,R试剂为连接抗体R的酶标记试剂,抗体M和抗体R均可与C反应蛋白特异结合,所述抗体M和抗体R的亲和力常数的比值为1×10‑7~1×10‑2或1×102~1×107。本发明通过改变磁珠包被的抗体M和酶标记的抗体R的亲和力大小,使抗体M和抗体R的亲和力常数存在显著差异,进而同时提高了C反应蛋白化学发光免疫检测试剂盒的线性范围和灵敏度,避免了传统的免疫比浊法灵敏度低,化学发光免疫法线性范围窄,因此在临床使用中受限的问题,实现了对C反应蛋白的准确检测。
本发明公开了一种中药材及其制剂中多类型有害元素的电化学检测方法,使用脱除材料和/或电沉积方法对待测试溶液进行前处理直到净化后基质溶液获得平稳的电化学测试基质基线,脱除材料包括羟基磷灰石、海藻酸钠、仿生材料中的一种或多种的组合;在三电极体系的工作电极上制备纳米电极;使用纳米电极确定各类型有害元素在净化后基质溶液中的定性氧化‑还原电位,基于纳米电极及方波溶出伏安法或差分脉冲溶出伏安法确定各类型有害元素的定量氧化溶出曲线,数据拟合得到工作曲线,检测实际样品中有害元素后与工作曲线对比以确定有害元素的类型及含量。该方法保证没有多余的中药成分损坏测试体系,实现多类型有害元素的联合、快速检测,测试准确性高。
本发明涉及芯片技术领域,公开了一种基于指压泵的维生素电化学检测芯片及制备方法,芯片包括依次设置的电极卡槽层、微结构层和密封膜层,电极卡槽层内安装有电极;电极包括依次设置的基底层、银引线/银电极层、碳引线/主电极层和绝缘漆层。本发明主要用于维生素快速检测,且能够实现自动进样、混合以及电化学检测于一体,且实现了小体积样本的高效检测。
本发明提供一种铜离子检测电化学电极及其制备方法与应用。电极修饰材料中,SnO2作为活性材料,RGO、RGO/活性炭混合物作为活性添加剂,能够提高电极的选择性。碳黑、碳纳米管作为导电添加剂,其高导电率能够起到信号放大的作用, 使电极在痕量铜离子的检测中得到更明显的响应电流,提高了电极的检测精度。采用本发明的电化学电极具有以下优势:电极制备方法简单、灵敏度高、铜离子浓度与电流响应强度呈良好的线性关系、离子检测限低,具有广泛的应用前景。
本发明提供了一种检测中成药中掺杂化学药品的方法,采用表面增强拉曼光谱和薄层色谱联用的方法进行检测,根据薄层斑点的比移值以及动态表面增强拉曼光谱来判定掺杂化学药品的成分,包括标准品溶液和待检药品溶液的制备、薄板层析、采集拉曼光谱三个步骤。在第三个步骤中,表面增强剂采用以甘油为溶剂的纳米金属溶胶,相对于现有技术选择水作为溶剂,甘油的粘度大,挥发性小,当其和金属纳米粒子混匀后,可以更长时间包裹在金属纳米粒子的外围,减少金属纳米粒子和外界接触而被氧化失效的机会,降低了金属纳米粒子的削减速度,进而提高了拉曼信号的稳定性和检测灵敏度,实现对低含量掺伪中成药更好的现场快检。
本发明涉及一种痕量As(III)重金属的电化学检测方法,属于重金属离子检测技术领域。本发明以离子印迹聚合膜修饰的玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂柱电极为对电极,利用示差脉冲伏安法对不同As(III)浓度的缓冲溶液B进行测定,绘制示差脉冲曲线,以峰电流和As(III)浓度关系绘制得到标准曲线;其中离子印迹聚合膜修饰的玻碳电极为IIM‑Nano‑Au修饰电极,缓冲溶液B中As(III)浓度为9.9×10‑12~6.1×10‑5mol/L;将离子印迹聚合膜修饰的玻碳电极放入盛有待测As(III)重金属样品液的测量池中,采用示差脉冲伏安法以相同的条件测定待测As(III)重金属样品液,绘制示差脉冲曲线,得到As(III)的峰电流,将As(III)的峰电流代入标准曲线得到待测As(III)重金属样品液中As(III)重金属浓度。本发明可直接采用电化学测定法测定As(Ⅲ)含量。
本发明公开了一种基于强化学习的四旋翼无人机攻击检测方法,包括:依据卡尔曼滤波估计无人机飞行情况下的状态值;得到对应的残差相关项;将整个检测空间划分为若干个检测区间;设定继续检测、检测攻击两种动作的回报值,设定不同模拟攻击时刻,使用Saras算法训练不同模拟攻击时刻的Q‑table;将训练好的不同模拟攻击时刻的Q‑table通过加权平均融合;使用神经网络拟合加权平均融合后的Q‑table;通过神经网络拟合后的Q‑table在线检测无人机受到的攻击。本发明通过利用强化学习技术,融合神经网络的非线性逼近能力,实现了四旋翼无人机对微小和隐蔽攻击的检测,不仅能提高微小和隐蔽攻击的识别能力,也能在线检测新的攻击模式,而且能减小攻击检测时延。
本发明公开了一种适用于生物化学液体样品的太赫兹无标记检测方法,并提供了检测装置及其制作工艺,所述检测装置包括太赫兹矩形波导谐振腔、微流通道及探测器槽,将微流管插设于微流通道中,太赫兹探测器插设于探测器槽中;在波导谐振腔的一侧发射太赫兹波;微流通道中引入待测样品,这时波导谐振腔中的电磁场产生扰动,导致谐振腔的谐振频率和品质因数发生变化;通过探测器测量样品加入前后波导谐振腔的谐振频率和品质因子的变化,得出待测样品的复介电常数。本发明利用太赫兹技术来检测生物化学液体样品,具有检测灵敏度高、检测精度高、样品需求量小等特点,同时该检测装置具有高集成度、小型化和便携式的优点,应用前景广阔。
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