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本发明提供一种基于杂合生物膜的核黄素电化学检测方法及传感器，包括以下步骤：(1)将希瓦氏菌种接种至培养基活化后加入到含有反应缓冲溶液的容器中；(2)在步骤(1)的容器中加入无菌FeCl3溶液和无菌Na2S2O3溶液；(3)将参比电极、工作电极、对电极安装在容器中形成三电极系统；(4)在合成条件下，希瓦氏菌生成具有导电性的FeS纳米颗粒并覆盖于细胞表面形成电活性杂合细胞，电活性杂合细胞吸附于步骤(3)的工作电极上形成电活性杂合细胞生物膜，连接信号检测系统，形成生物电化学传感器；(5)在工作电极上加载外电压，加入希瓦氏菌的电子受体，再加入核黄素，检测并记录电流变化值，本发明实现了对核黄素的定量和超灵敏检测。
一种微生物电化学传感器快速检测酸雨对水稻健康影响的方法，所述植物微生物电化学传感器由水稻和传感器两部分构成，传感器容器由上直径15‑20cm、下直径10‑15cm，高12‑18cm的聚四氟乙烯材料组成，工作电极为20‑100cm2的碳布电极，参比电极为3.5M/4MAg/AgCl，对电极为1‑10cm2的铂片构成。该传感器可以快速、原位获取水稻植物的健康状态，运行稳定、准确，并可以及时的响应pH在2.5‑5.5之间的酸雨给水稻带来的健康损失，从而达到及时预警的目的。本发明克服了传统检测技术响应慢、成本高、不能实时检测的缺点，为以后检测植物健康状态提供了一种新技术。
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梅毒螺旋体特异性抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法，涉及梅毒螺旋体。试剂盒设有外包装盒、碱性磷酸酶标记重组抗原瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性阳性对照品瓶、洗涤液瓶和重组抗原包被微孔板。先制备梅毒螺旋体特异性重组抗原、重组抗原包被微孔板，标记重组抗原的碱性磷酸酶，再制备发光底物、洗涤液、对照品，最后组装梅毒螺旋体特异性抗体化学发光检测试剂盒。可用于临床标本中梅毒特异性特异性抗体的检测，采用特异固相，使得免疫及发光反应在较短的时间内快速完成，发光信号大大增强，灵敏度得以提高，检测时间由此可以缩短，精密性得以改善。
本发明提供了一种化学品遇水反应释放易燃气体速率的快速检测装置，其包括：超声波水浴装置，恒压分液漏斗，锥形瓶，精密流量计和远程控制装置。采用本发明提供的化学品遇水反应释放易燃气体速率的快速检测装置，通过利用超声波水浴代替传统的电加热水浴，充分利用其能够促进化学反应的特点，解决遇水反应试验测试时间过长的问题，提高危险性鉴定的效率，从而最终提高了货物运输效率。
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本发明公开了一种通过电化学方法对生物结合反应进行定量检测的试纸条,目的是提供一种快速、简单、灵敏、定量的生物检测试纸条。本发明所提供的试纸条,是在固体基质上首先制备电极,然后加上一层固定了捕捉分子的膜材料。样品中待测分子、膜上的捕捉分子和另外一个酶标记分子之间进行竞争或非竞争生物结合反应,通过酶或者它的反应产物的电化学信号进行定量检测。本发明描述的电化学试纸条将常规试纸条简单、快速、低成本的优势与电化学定量、灵敏的特点相结合,特别适合野外、现场、家庭、急诊室等场所使用。
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本发明涉及用于检测一种或多种化学或者生物成分的方法,这些成分可进行氧化还原反应,或者可以直接或间接地产生可进行氧化还原反应的分子,其中在至少一个电极上检测通过所述氧化还原反应所产生的电流,该方法包括以下步骤:1、在时间段t1-t2内在至少一个电极上、旁边或附近,对随时间改变的量的成分或分子进行定位;2、至少一个电极在时间段t1-t2内在两个不同的电势之间以如下方式多次来回变换,其相对于参比电极获得的电势位于所述成分或所述分子的氧化电势的范围内或以上,或者位于所述成分或所述分子的还原电势的范围内或以下,由此所述成分/所述分子被交替地还原和氧化;3、记录经历时间段t1-t2通过重复地还原和氧化所述成分/所述分子而在至少一个电极上形成的电流。此外本发明还涉及用于实施该方法的电极排布,其具有至少一个测量位置以及每个测量位置至少一个测量电极以及具有参比电极,其以如下方式构成,所有的测量电极能够相对于参比电极交替地变换为阴极和阳极。
本发明涉及电化学检测和食品安全检测领域，涉及一种基于电化学传感技术的中华绒螯蟹活体中镉元素的检测方法；首先，预先吸入血淋巴抗凝剂，再从中华绒螯蟹足基部软膜处抽取血淋巴，与抗凝剂混合，得到混合物离心，吸取上清液，与醋酸缓冲溶液混合，得到样品；再将与镉标准溶液混合，配制添加不同浓度镉元素的样品；分别取原始样品以及添加不同浓度镉元素的样品，滴涂到丝网印刷电极三电极，通过差分脉冲伏安法，记录镉元素溶出伏安曲线；通过镉元素峰电流值与加入镉元素的浓度建立标准曲线，曲线与横坐标交点的绝对值，即为样品中镉元素的浓度。本发明通过采集生物体液，无需破坏检测对象；并且有效简化了样品前处理程序，缩短了样品前处理时间。
本发明公开了一种检测不同土壤化学计量比小麦根际土壤微生物数量的方法，涉及生态环境保护领域。其步骤是：分别采集小麦在不同土壤化学计量比的根际土壤，将根际土壤在20?300C下风干，过2?3mm筛后溶于去离子水，得到混合液；测定土壤含水量：先将铝盒放在烘箱中烘干，取出铝盒置于下部放有部分干燥硅胶的干燥器中冷却至室温，称量烘干土壤+铝盒的重量；土壤悬浮液制备：称取风干的新鲜土壤样品，置于经灭菌的锥形瓶中，得到土壤悬浮液；培养基制备；接种于培养；计数与计算。本发明检测方法操作简单，有效克服了土壤腐殖质的干扰，能够对不同土壤化学计量比小麦根际土壤微生物数量变化做出准确测定。
本发明涉及一种传感器敏感层及制备方法,是一种低成本、快速响应的化学氢传感器敏感层。其特征是:通过化学还原法制得的钯合金纳米级钯银,钯镍合金粒子等通过硅烷偶联剂的配合作用,化学吸附在玻璃基体表面。其有益效果是:将合金纳米颗粒制备技术与传感技术有机结合,响应时间短;灵敏度高。完全满足氢储运过程中对漏氢的检测要求。应用本发明的技术对保障氢能源相关行业的安全意义重大而深远。
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本发明揭示了一种电化学抛光终点检测装置，包括晶圆夹盘、抛光喷头、抛光喷头致动器、测量探头、测量探头致动器及控制模块。晶圆夹盘夹持晶圆，晶圆夹盘带动晶圆旋转。抛光喷头向晶圆夹盘上的晶圆表面喷射抛光液。抛光喷头致动器驱动抛光喷头在晶圆表面上方水平移动。测量探头测量抛光后晶圆表面的金属层膜厚值。测量探头致动器驱动测量探头在晶圆表面上方水平移动。控制模块根据测量探头测量的金属层膜厚值判断是否达到抛光终点。在同一时刻，抛光喷头与测量探头均在以晶圆的中心为圆心的同一半径圆上。本发明还揭示了一种电化学抛光终点检测方法。
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本发明涉及一种乙肝表面抗原化学发光免疫检测试剂盒及其应用，所述试剂盒包括：间接连接抗HBsAg抗体1的磁颗粒试剂，化学发光标记物标记的HBsAg抗体2溶液，化学发光底物液，清洗液，所述抗HBsAg抗体1至少包含两种抗体或抗体的免疫反应片段，且至少包含一种抗S蛋白单克隆抗体1，所述抗HBsAg抗体2至少包含两种抗体或抗体的免疫反应片段，且至少包含一种抗S蛋白单克隆抗体2，所述抗S蛋白单克隆抗体1和抗S蛋白单克隆抗体2针对的HBsAg的表位不同，本发明的试剂盒在国际上尚属首例，在检测HBsAg时具有高灵敏度和准确度，极大提高了HBsAg突变株的检出能力，显著提高了临床输血、手术等的安全性。
本发明公开了一种表面活性蛋白D（SP-D)纳米磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：表面活性蛋白D校准品；偶联有链霉亲和素的纳米磁微粒悬浮液；生物素标记的表面活性蛋白D抗体；表面活性蛋白D抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；表面活性蛋白D质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明还公开了本发明试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比灵敏度高、可测定浓度范围宽、试剂有效期长、试剂成本低、操作简单、检测自动化程度高等优点。
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本实用新型公开了一种用于生态纺织品的化学残留检测设备，包括支撑框、搅拌移动组件、置物托板、混合杯、留存架、检测杯和电动推杆，所述支撑框一侧上端设有支撑板，所述搅拌移动组件设于支撑板上，所述支撑板一侧设有支架，所述置物托板铰接设于支架上，所述混合杯卡合连接于置物托板上，所述电动推杆设于支撑板上且位于支撑框上方，所述留存架一端与电动推杆的输出轴卡合连接，所述留存架位于混合杯下方，所述检测杯设于支撑框上且位于留存架下方。本实用新型涉及纺织品检测技术领域，具体是提供了一种多功能的用于生态纺织品的化学残留检测设备。
本发明公布了一种用于稳定检测铵根离子的钴基电化学传感器的制备方法及其产品和应用，利用硝酸钴溶液和二甲基咪唑溶液的混合产生的紫色悬浊液，通过预处理的金属Ti片在其中竖直浸渍，以实现活性物质在其表面的均匀负载以获得前驱体Ti‑ZIF‑67；利用电化学工作站的i‑t Amperometric i‑t Curve功能，在1.4V电压下保持2000s进行电化学处理获得钴基电化学传感器。测试了钴基电化学传感器对铵根离子的特异选择性、测试稳定性等优良性能。本发明所得的钴基电化学传感器对铵根离子测试选择明显，测试结果优良，稳定性较好，且制备工艺简单，方便规模化生产，且原料易得，成本低廉，具有良好的应用前景。
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本发明公开一种可循环检测氮氧化物的光化学方法，将钡掺杂二氧化钛纳米晶溶液加入到亚甲基蓝溶液中充分混合并用水定容得到混合溶液，然后在汞灯下照射并用≤365nm波长的滤光片滤光，在搅拌条件下反应，混合溶液褪成无色，得到无色的光催化反应体系溶液；不同浓度的亚硝酸钠标准溶液滴加至上述无色光催化体系溶液中；体系变为蓝色，拟合浓度-吸光度定量关系方程；根据拟定的浓度-吸光度定量关系方程，推算待测样品中氮氧化物的浓度。本发明的检测方法具有简单、易操作、成本低等特点；构建了酸性的光催化体系，检测灵敏度高；光催化反应体系溶液在空气中放置的无色保持时间为15～30min，精准性高；循环利用次数≥45次。
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本发明公开了一种干化学竞争抑制发色底物法抗Xa活性检测，包括以下步骤：（1）弹簧针针刺机体末稍顺畅采血；（2）置于CTAD抗凝塑料尖点管；（3）抗Xa稀释液1:10稀释样本；（4）稀释样本加入扩散层过滤血细胞；（5）过滤后成为稀释抗凝血浆；（6）渗透至反应层的血浆中待测肝素类药物——低分子肝素LMWH成分通过中层抑制中和含过量Xa之中部分的Xa层析后；（7）含剩余Xa血浆通过下层时与含PNA发色底物的显色层发生稳定的显色反应；（8）在405nm和600nm波长处以反射光法测试吸光度差值dOD。该干化学竞争抑制发色底物法抗Xa活性检测使用全新的检测方法，可以更加精准的测算出肝素类抗凝药物案或物质的活性含量。
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本发明公开了一种利用分子印迹电化学传感器检测微量赤霉素A3的方法。以邻苯二胺为功能单体，赤霉素为模板分子在金电极表面电聚合得到赤霉素A3分子印迹膜；在pH=7.4的过氧化氢-对苯二酚底液中，与三价铁离子络合的聚酰胺-胺树枝状大分子在通电的情况下能够催化降解过氧化氢；利用样品中的赤霉素A3竞争取代功能化的树枝状大分子标记的赤霉素A3导致对苯醌还原成对苯二酚的还原强度升高，建立一种用于检测赤霉素A3的方法。当赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L浓度范围内时，电化学信号升高程度与赤霉素A3的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为2.0×10-9mol/L。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。
本发明公开了一种非标记型检测前列腺特异性抗原的电化学免疫传感器及其制备方法，属于电化学传感器技术领域，包括工作电极，参比电极和对电极，所述工作电极为玻碳电极表面依次修饰石墨烯气凝胶‑二硫化钼/金纳米粒子的复合材料、前列腺特异性抗体、牛血清蛋白，所述参比电极为饱和甘汞电极，所述对电极为铂片电极，以前列腺特异性抗体作为分子识别原件。本发明所构建的非标记型前列腺特异性抗原免疫传感器具有检测范围广、检测下限低、灵敏度高、操作简单、检测速度快等优点，其线性检测范围是0.00001ng/mL‑50ng/mL，最低检测下限为3fg/mL。
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本发明提供了一种富氧抗干扰的葡萄糖电化学检测方法，所述方法采用富氧电化学检测装置检测，所述的装置包括：三电极体系，所述的三电极体系包括一参比电极、一对电极和一工作电极，其中所述的工作电极为三相富氧电极，所述的三相富氧电极的第一表面与空气或氧气接触，第二表面与电解液接触；且所述的工作电极为阴极；且所述的三相富氧电极为表面修饰过氧化氢还原催化剂，且固定有待测物质相应的氧化酶的载体。所述方法抗干扰能力强，检测精确度好。
本发明公开了一种基于末端延伸、金纳米粒子和氧化还原酶三级放大电化学传感器检测DNA的方法。首先在金电极表面修饰一层巯基修饰的捕获探针分子用于捕获目标DNA分子，目标DNA分子被捕获探针捕获之后，信号探针修饰的金纳米粒子与目标DNA分子的另一端碱基互补配对修饰到电极表面，然后在末端延伸酶的催化作用下将生物素标记的脱氧核糖核苷酸延伸到信号探针的3’端，延伸过程中引入的生物素与亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合，辣根过氧化物酶被修饰到电极表面，通过检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号的变化来实现对目标DNA分子的高灵敏度、高特异性检测，可用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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本发明公开了一种环孢霉素A化学发光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括：吖啶酯标记物、偶联有抗原或抗体的磁微粒、环孢霉素A校准品溶液、清洗液、化学发光预激发液A、化学发光激发液B。本发明试剂盒以磁分离化学发光技术为检测手段，同时结合吖啶酯标记技术。本发明试剂盒操作简单方便，反应条件温和，发光值稳定，受外界条件影响少；与现有技术相比，具有灵敏度高、检测快速方便、准确性高、重复性好、特异性强等优点。
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本发明涉及医学检验技术领域，特别涉及一种抗心磷脂抗体IgG磁微粒化学发光免疫检测试剂盒。该试剂盒包括磁微粒混悬液、酶结合物试剂、样本稀释液试剂和校准品；磁微粒混悬液由磁微粒‑链霉亲和素复合物和磁微粒缓冲液组成；酶结合物试剂由化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和酶结合物稀释液组成；样本稀释液试剂由生物素化心磷脂抗原溶液和样本稀释液组成；生物素化心磷脂抗原溶液为生物素化的β2‑GP1抗原‑心磷脂抗原溶液。本发明试剂盒采用生物素间接标记心磷脂抗原，可解决漏检的难题，且检测方法简单、有效，可全自动操作，单人份测试，且试剂盒具备较佳的灵敏度、准确度、精密度和稳定性。
本发明公开了一种石墨烯材料的制备方法，及其在双酚A检测中的应用方法，包括以下步骤：(1)制备氧化石墨烯：(2)将氧化石墨烯超声分散于蒸馏水中，得1mg/mL的分散液，加入200～800mg聚乙烯吡咯烷酮，40～60℃下磁力搅拌反应8～16h；(3)温度升高到80～100℃，依次加入15～35μL水合肼和300～700μL氨水，在80～100℃反应0.5～3h，得到石墨烯悬浮液，经离心洗涤、烘干即得石墨烯材料。将所制得的石墨烯材料超声分散于蒸馏水中，取一定浓度的石墨烯水分散液滴涂到打磨好的玻碳电极上，制成电化学传感器，该电化学传感器对双酚A有很好的电化学响应信号，可用来检测溶液中的双酚A浓度。本发明制备的电化学传感器制备过程简单、反应灵敏、稳定性好、抗干扰性好等优点。
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本实用新型公开了一种具有搅拌功能的一体化电化学重金属检测传感器，包括壳体支座、壳体上盖以及信号传输控制线，壳体支座的上部固定有信号板，壳体支座的下部固定有可拆卸的辅助电极、参比电极和工作电极，辅助电极、参比电极和工作电极的下端均为第一液体接触端，辅助电极、参比电极和工作电极的上端均分别通过电连接端子与信号板连接，壳体支座的中间上部固定有微型电机，壳体支座的中间下部安装有搅拌器，搅拌器的下端为第二液体接触端，搅拌器的上端连接至微型电机的转子，信号传输控制线的一端穿过壳体上盖连接至信号板，另一端连接至检测仪接口。本实用新型的具有搅拌功能的一体化电化学重金属检测传感器结构简单，携带方便。
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本发明涉及一种锑化镉量子点免疫标记物的制备及电化学夹心免疫检测方 法，具有信号放大功能，通过与ATPS反应，室温下在二氧化硅粒子表面修饰上 活性氨基基团，然后与量子点表面的羧基反应，使其成为表面修饰有量子点的二 氧化硅微球。修饰后的二氧化硅微球在EDC和NHS的作用下，进一步在量子点 表面修饰第二抗体，得到锑化镉量子点免疫标记物。电化学夹心免疫检测方法是 在利用anti-AFP修饰Fe3O4磁性纳米微球将Si/QD/Ab2修饰到磁性颗粒上，然后 电化学测定，由于该标记物表面富含量子点，使得单个夹心免疫过程负载的量子 点数量大大增加，使得阳极溶出伏安检测信号得到放大，大大提高低浓度生物分 子检测的灵敏度。
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本发明涉及一种基于增敏鲁米诺电化学发光信号检测双酚AF的方法，将一系列不同浓度的双酚AF加入到含鲁米诺的碱性磷酸盐缓冲溶液中，利用电化学发光法检测相应体系的电化学发光信号强度，双酚AF对鲁米诺在碱性磷酸盐缓冲溶液中的电化学发光信号具有明显的增敏作用，建立双酚AF溶液浓度与电化学发光信号强度的关系，得到双酚AF溶液在一定的浓度范围与电化学发光信号强度增加值具有很好的线性关系，基于此可简便、快速测定实际水环境样品中双酚AF的含量；本发明方法具有操作简单、可控、重现性好、灵敏度高、环境友好的优点。
一种基于磁性Fe3O4@Au复合纳米材料电化学检测人免疫球蛋白E(hIgE)的方法，通过一步还原法制备出Fe3O4@Au复合纳米材料，在该材料上标记hIgE抗体；然后将该材料与hIgE、生物素化hIgE适配体混合，形成hIgE抗体-hIgE-hIgE适配体复合物；再将亲合素化碱性磷酸酶吸附到复合物上，通过碱性磷酸酶的生物催化沉积反应，使银离子在磁性Fe3O4@Au复合纳米材料表面催化还原成银单质并沉积到该复合纳米材料表面。通过检测银单质的溶出伏安电流值，实现对hIgE的检测。本发明中磁性Fe3O4@Au复合纳米材料粒径为35-45nm，且粒径分布均匀，具有超顺磁性。
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本发明公开了一种黄体生成激素化学发光定量检测试剂盒,该试剂盒包括黄体生成激素检测反应板,反应板包被有黄体生成激素抗体。黄体生成激素定量检测试剂盒,还包括:酶结合物,发光底物,校准品,质控品,浓缩洗涤液。本发明可以专一的定量检测出病人血清黄体生成激素的含量,用于辅助诊断卵巢囊肿、原发性卵巢衰竭、垂体或下丘脑功能紊乱、先天性睾丸发育不全等疾病。与传统的ELISA技术相比,本发明不仅保留了ELISA技术的高度特异性,检测结果的稳定性、可靠性和操作的简便性,同时采用的化学发光法能提高检测的灵敏度。
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本发明公开了一种新化学实体在不同种属肝微粒体中代谢性能的检测方法，包括如下步骤：在包含缓冲液、肝微粒体、底物、MgCl2和NADPH的反应体系中，以底物的代谢率为参照，筛选出最适反应条件以得到人肝微粒体孵育体系。按照所述人肝微粒体孵育体系的建立方法，依次建立大鼠、小鼠、犬和猴肝微粒体孵育体系。将新化学实体在不同种属肝微粒体孵育体系中进行体外代谢测试，同时以底物进行阳性组反应，并设置不加NADPH的阴性组以及不加肝微粒体的空白组。测试后对代谢结果进行鉴定。本发明新化学实体在不同种属肝微粒体中代谢性能的检测方法，能够避免假阳性和假阴性结果的出现，提高鉴定结果的可靠性，为促进新药研发提供可靠的依据。
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本发明公开了一种泌乳素化学发光定量检测试剂盒,该试剂盒包括泌乳素检测反应板,反应板包被有泌乳素抗体。泌乳素定量检测试剂盒,还包括:酶结合物,发光底物,校准品,质控品,浓缩洗涤液。本发明可以专一的定量检测出病人血清泌乳素的含量,用于辅助诊断垂体肿瘤、高催乳素血症、性早熟、原发性甲状腺功能低下、卵巢早衰、黄体功能欠佳、单纯性催乳激素分泌缺乏症等疾病。与传统的ELISA技术相比,本发明不仅保留了ELISA技术的高度特异性,检测结果的稳定性、可靠性和操作的简便性,同时采用的化学发光法能提高检测的灵敏度。
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