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本发明提供了一种粉唑醇人工抗原、单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫化学技术领域。所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCCNo.45107。本发明将合成了一种粉唑醇半抗原，半抗原与载体蛋白偶联合成完全抗原，随后与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高滴度和高灵敏度小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，采用选择培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞，并进行多次亚克隆，最终得到一株杂交瘤细胞。此细胞株分泌的单克隆抗体，对粉唑醇具有较好的检测灵敏度(IC50值为1.02ng/mL)与特异性，可以用于粉唑醇的残留检测。
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本发明涉及一种在线监控埋嵌电阻的集成装置，包括导电夹具、电压或电阻检测装置、触摸显示屏、PLC、升降装置、支架和升降夹具；电压或电阻检测装置电连接导电夹具、触摸显示屏和PLC；PLC电连接触摸显示屏和升降装置；升降装置、支架和升降夹具依次连接，导电夹具用于夹持印刷电路板上的埋嵌电阻；升降夹具用于夹持印刷电路板。本发明的集成装置能解决因工艺敏感而造成的阻值误差大的问题，能够精确控制化学镀镍磷合金制作埋嵌电阻的阻值，使不同批次间埋嵌式电阻的方阻基本保持一致，埋嵌电阻均匀性良好，并且与标准电阻值的相对误差很小，符合一级器件的误差标准。此外，本发明还涉及一种埋嵌电阻的制作方法。
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本发明公开了一种涤纶FDY纤维收缩率试验方法，本发明基于传统方法无法自动调节实验参数，导致收缩率检测存在误差的技术问题，利用了深度强化学习模型进行自动调整，用来调节实验过程中的各种参数，以保证在不同涤纶纤维样品中能达到最佳的实验数据，从而提高收缩率检测的准确性，整个调整过程不需要人工干预，自动化完成，使得通用性更强，快速高效。
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本发明公开了通过检测唾液中SARS‑CoV‑2特异性IgA从而诊断SARS‑CoV‑2感染的方法，诊断的方法可以是利用任何能够检测IgA的方法，如ELISA、免疫共沉淀、化学发光法及胶体金法。本发明证明COVID‑19患者的唾液中存在SARS‑CoV‑2特异性IgA，可用于临床诊断SARS‑CoV‑2感染。
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本发明公开了一种香豆素‑吖啶酮荧光探针及其制备方法及用途，其化学名称是4‑甲基‑2H‑吡喃并[2,3a]吖啶‑2,12(7H)‑二酮乙酸盐。本发明的制备方法包括以邻溴苯甲酸和1‑氨基‑4‑甲基香豆素为起始原料，通过Cu催化的Ullmann反应、关环反应合成香豆素‑吖啶酮荧光探针。本发明荧光探针对铁离子有专一的选择性，与其他常见金属离子荧光信号基本没有变化，灵敏度高，检测限低。本发明的香豆素‑吖啶酮类荧光探针可应用于铁离子的体外荧光检测。
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本发明公开了一种检测氟离子的苯并噻唑类荧光探针，具体化学结构式如下所示：
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本发明提供了一种改性海泡石修饰电极及其制备方法与应用，具体包括以葡萄糖为碳源、乙二胺为氮源对海泡石原矿进行氮掺杂碳改性，再用HF刻蚀及HCl酸化增大比表面积；最后进行原位Ag掺杂，得到一种新型海胆状的Cu2O改性海泡石修饰电极。氮掺杂碳改性、HF刻蚀、Cu2O组装、Ag掺杂等方法提高了材料比表面积、增强了导电性，从而显著提升了电化学性能；使得改性海泡石修饰电极对H2O2浓度具有快速响应，低的应用电位：‑0.45V；宽的检测范围：1.0×10‑6‑3.295×10‑3M；低的检测限2.0×10‑8M，同时具有重复性、重现性、稳定性好，抗干扰能力强等优点，具有非常广阔的应用前景。
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本发明公开了一种含柔性硫醚链的近红外方酸染料及其制备方法与应用，其制备方法包括以下步骤：（1）将硫醚链连接的双苯胺衍生物和半方酸混合，溶于正庚醇，加料完毕后，减压条件下回流分水反应10小时；（2）将步骤（1）所得的反应混合物冷却至室温，减压除去正庚醇，得粗产品；（3）粗产品经石油醚洗涤多次，后经硅胶柱层析纯化，得含柔性硫醚链的近红外方酸染料产物。该类方酸染料荧光探针稳定性好，光学性能优异，且可方便利用具有激子相互作用或空间位阻的络合物的生成设计离子及小分子的化学传感器，实现对低浓度检测对象的快速、灵敏、专一检测，合成方法简单，生产成本低。
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本发明涉及一种环糊精修饰金纳米粒子及其制备方法和应用。采用的技术方案是：制备了β‑环糊精修饰的金纳米粒子(β‑CD@AuNPs)，并将其固载于玻碳电极(GCE)表面，构筑了一种兼具金纳米粒子(AuNPs)稳定性和导电性以及β‑环糊精(β‑CD)主‑客体识别特性的电化学传感器β‑CD@AuNPs/GCE。该修饰电极用于双酚A(BPA)含量的检测，对BPA表现出良好的电催化活性，具有在实际样品中检测BPA的潜在应用前景。
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本发明公开了一种新的化合物氮、氮’-二芘丁酰基鸟氨酸以及其制备方法和应用，其化学式如式Ⅰ所示：（Ⅰ），可作为铁离子和铅离子的荧光离子探针，更起到了富集这两种离子的应用。本发明还公开了基于氮、氮’-二芘丁酰基鸟氨酸探针检测铁离子或铅离子浓度的方法。本发明还公开了氮、氮’-二芘丁酰基鸟氨酸作为铅离子探针时的可逆性回收方法。氮、氮’-二芘丁酰基鸟氨酸与铁离子和铅离子作用后，产生沉淀，达到富集离子的效果，且不与其他金属离子反应，特异性高，另外，氮、氮’-二芘丁酰基鸟氨酸容易配成水溶液，便于对铁离子和铅离子的检测，操作简便，灵敏度高，易回收，环保，有利于此探针的实际应用。
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本发明公开了一种柔性电路板生产废水排放工艺，包括化学沉淀、膜固液分离、RO膜回用、废水检测等步骤。由于本发明包括二组以上的收集槽，将处理过的污水存于排放水收集槽，待检测达标后再排放，若不达标则将此池体内的污水提升至再处理系统，处理达标后再进行排放，具有工艺简单、造价成本低、水质稳定达标的优点。
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本发明属于生物工程技术领域，具体为一种红豆杉愈伤转化过程中农杆菌侵染的方法。本发明把红豆杉下胚轴作为外植体诱导愈伤组织，并经过培养获得胚性愈伤；用根癌农杆菌介导，采用农杆菌浸润的刀片切割红豆杉愈伤组织，将带有GUS基因的pCAMBIA1304质粒导入红豆杉愈伤组织，PCR检测外源潮霉素磷酸转移酶基因(HPT)的整合情况，组织化学方法检测GUS基因在组织中的表达情况，获得红豆杉的转基因愈伤组织；其中，刀面接触在愈伤组织的切面上形成一定的菌液梯度，从而覆盖转化所需的最佳菌液浓度，确保细胞得到成功转化，提高农杆菌转化的成功率，为红豆杉愈伤组织开展高效地遗传转化工程奠定的基础。
本发明公开了一种高特异性和高亲和力的抗Pp65单克隆抗体，其由抗Pp65单克隆抗体的杂交瘤细胞株8D6所产生，所述细胞株8D6保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCNO：C201476。本发明杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有良好的亲和力和特异性，而且该抗体的免疫反应性和特异性优于国内和进口的单抗。本发明该抗体具有作为血液白细胞免疫荧光细胞化学诊断、免疫荧光定量PCR检测HCMV感染的关键原料，也可作为双抗体夹心法检测HCMV的关键原料，对建立HCMV感染快速灵敏的临床诊断试剂具有重要意义，具有重要的应用前景。
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本发明公开了制备高纯度3,4-乙撑二氧噻吩的纯化方法，步骤为：在1000mL三口烧瓶中，将100g3,4-乙撑二氧噻吩-2,5-二羧酸溶于500mLDMF，加入催化剂6g，升温至150oC，反应5-7小时；TLC检测无原料，停止加热，减压蒸除DMF，得到粗品；向反应体系中加600mL水，进行水蒸气蒸馏，当蒸馏出来的水澄清透明时蒸馏完成；用二氯甲烷萃取三次，合并萃取液，干燥浓缩得到无色至浅黄色油状液体，减压蒸馏得到无色产品；计算产品收率，经HPLC检测，计算产品纯度。本发明可以得到纯度大于99.9%的符合电子化学品要求的EDOT产品，且最后一步的后处理简单，易于操作，适合工业化生产。
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一种锌簇多孔发光配合物，化学式为[NH2(CH3)2][Zn3(BTC)2(BTA)]·2DMF，该配合物为含有多孔的三维网络结构，在晶体c轴方向上构成一维孔道，孔道中填充有DMF分子；制备方法是将均苯三甲酸、1H-苯并三氮唑和硝酸锌与N,N-二甲基甲酰胺混合后进行结晶反应，然后自然冷却至室温，过滤溶液后得到的无色透明块状晶体，即为该配合物单晶。本发明优点是：制备方法工艺简单、易于实施，所得晶体纯度高、产率高、重现性好；该配合物可产生荧光且对铜、钡金属离子具有荧光增强或者淬灭效应，可作为制备荧光探针的发光材料，用于检测环境或者食品中的金属离子，检测方法简单、选择性较高，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种埃索美拉唑钠盐的晶体R，及其制备方法和用途。本发明的晶体R是一种新的埃索美拉唑钠盐晶型，具有良好的化学纯度(无异构体，ee值为100％)和物理稳定性，易于过滤分离和洗涤。其在35℃，真空干燥5分钟后，水分含量低(1.31％)，稳定性好。通过不同批次使用本方法制备的埃索美拉唑钠盐晶体样品进行HPLC检测，纯度均在99.8％以上，未检测出异构体。本发明的制备方法能够制得各批次产物性能皆稳定一致的晶体R，制备工艺简单，重复性佳。
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本发明涉及一种细菌群体感应抑制剂及其筛选方法,其特征在于:首先将海藻干燥粉碎后,加入乙醇溶液进行提取,然后将提取液用细菌生物感应器紫色杆菌CV026和己酰基高丝氨酸内酯进行检测,检测结果为阳性的提取液即为细菌群体感应抑制剂。本发明的抑制剂筛选方法快速有效,可以高效的从海洋藻类中筛选出细菌群体感应抑制剂。本发明筛选出的细菌群体感应抑制剂可应用于新鲜食品或制品的防腐保鲜,相比于现有的化学合成抑制剂天然无毒害,保鲜效果更好。本发明筛选方法适合工业化生产,制备的抑制剂的产量能够很好的满足实际应用。
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本发明涉及洗碗系统(100),其包括至少一个传送式洗碗机(2,2’)和用于将洗涤器皿供应到所述至少一个传送式洗碗机(2,2’)的传送系统(101)。为了进一步减少操作过程中清水、化学品和能量的消耗量,本发明具有洗涤器皿检测装置(51),其设计为在传送系统(101)的预定的或可预定的区域检测每单位时间内借助于传送系统(101)供应到所述至少一个传送式洗碗机(2,2’)的洗涤器皿个体的数量。此外,还具有控制装置(50),其设计为自动选择预设或可预设的处理程序。
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本发明公开了一种六价铬的核酸适配体、核酸适配体衍生物及其用途，六价铬的核酸适配体序列为如下所示的DNA片段。该核酸适配体可以是各种同源性较高的类似序列或有本发明序列得到的衍生物。本发明的核酸适配体及其衍生物可用于环境、食品和生物有害因子的检测、分离、纯化及其他制品、制备六价铬检测探针等。具有能够与六价铬高特异性和高亲合的结合力、能够化学合成、性质稳定、分子量小、生物相容性好、易于保存等优点。
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本发明提供一种带物联网功能和风机变频功能的密集烤房控制器，包括主控单元，所述主控单元通过电磁兼容EMC与变频器相连，变频器与循环风机相连，所述主控单元通过风机驱动和高速低速开关与循环风机相连，所述主控单元通过传感器输入与温湿度传感器相连，所述主控单元通过输出单元与电辅热单元、热泵机组、冷风门、显示单元相连，所述主控单元通过通信单元与组网单元相连，组网单元与通讯模块相连，所述主控单元通过电流检测、电压检测和输出单元与备用电源单元相连；密集烤房变频器改造后电耗明显下降，节约电能达30%左右，风速柔和，烟叶脱水、变黄、干燥循序渐进，香气物质形成大量沉淀积累，化学成分协调，烟叶工业使用价值提高。
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本发明公开一种核酸识别的AIE探针及其制备方法与应用。所述AIE探针的结构通式如式(I)、(II)和(III)中的一种所示：
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本公开提供一种可特异性识别α‑乳白蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.1所示，或所述核酸适配体的序列如SEQ ID NO.2所示。该核酸适配体相比于蛋白抗体具有更高的亲和特异性，且无免疫原性、能够化学合成、分子量小且性质稳定、能够特异性结合α‑乳白蛋白，该核酸适配体以α‑乳白蛋白为靶标，可实现过敏原α‑乳白蛋白定性和定量的快速检测，成本低、特异性高且适用范围广，还可以基于该核酸适配体构建各种用于检测α‑乳白蛋白的生物传感器。
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本发明提供了一种金纳米团簇‑多肽传感器及其制备方法和应用，属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域；本发明中，在GO表面修饰巯基得到具有配合基团的多孔材料GO‑SH，然后将GO‑SH与金纳米粒子结合，得到具有Au‑S键的GO与金纳米粒子的混合物1，接着将混合物1与能够凝乳蛋白酶特异性切割的多肽序列结合，得到金纳米团簇‑多肽传感器；所述金纳米团簇‑多肽传感器能够用于胰凝乳蛋白酶的检测。
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本发明公开了一种应用酵母表达系统表达可溶性生长刺激表达基因2蛋白的方法。所述方法包括：1)表达可溶性生长刺激表达基因2蛋白的酵母菌种的构建；2)采用摇瓶发酵或者发酵罐进行诱导培养；3)蛋白纯化。本发明提供了一种新的sST2重组蛋白表达和纯化方法，通过酵母表达系统表达sST2重组蛋白，利用发酵罐技术提高产量，并且证明酵母源sST2具有良好的生物学活性，稳定性良好，应用验证显示其可以作为sST2化学发光检测试剂盒校准品。此外，本发明还建立了一种全新的表达量检测方法，完成了诊断试剂盒的应用验证，解决了目前sST2规模化生产方面的多个难点，能够满足诊断试剂领域对sST2需求，为sST2规模化生产提供新思路。
本发明涉及化学品风险评估的技术领域，具体的更涉及一种应用生理毒代谢动力学模型估计DEHP每日摄入量的方法步骤至少包括：(1)个体尿样收集、基本信息收集：包括尿液收集、个人基本信息收集；(2)尿样DEHP代谢物含量水平检测：检测个体尿液中的4种常见DEHP代谢产物，包括MEHP、MEHHP、MEOHP、MECPP；(3)DEHP的生理毒代动力学(physiologically basedtoxicokinetic,PBTK)模型构建和验证；(4)结合尿DEHP代谢物含量水平、个体基本信息，输入DEHP的PBTK模型，推算出每日摄入量(estimateddaily intake,EDI)水平。本发明通过优化和应用DEHP的PBTK模型，降低传统估算方法的不确定性，实现准确性良好的个体每日DEHP暴露量的估计，用于暴露于DEHP的风险评估。
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本发明公开了一种苯基噻咯基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述苯基噻咯基共轭微孔聚合物的制备方法，包括如下步骤：取物质A、三聚氯氰，在催化剂存在下，进行傅‑克芳基化反应，得到苯基噻咯基共轭微孔聚合物。本发明还公开了上述苯基噻咯基共轭微孔聚合物作为荧光传感材料的应用。本发明合成的苯基噻咯基共轭微孔聚合物具有良好的化学稳定性和热稳定性，且在其他物质存在的情况下，能够选择性地荧光传感邻硝基苯酚；检测方法操作简便、信号直观、灵敏度高、选择性好，可实时原位检测。
本发明公开了一种2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白及其应用。该受体结合结构域蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了2019新型冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域蛋白应用于2019新型冠状病毒诊断试剂、病毒抗原及检测试剂盒。本发明提供的活性蛋白可与针对该表位的抗体结合，广泛用在化学发光以及胶体金等诊断试剂领域。本发明技术方案提供的胶体金检测试剂条具有特异性强，灵敏度高的特点。本发明可以使得面临突入其来的疫情，快速获得所需要的抗原，大概用一周的时间以较低成本制备出足量的抗原，用于诊断试剂的研发生产。
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本申请属于液晶纤维技术领域，尤其涉及一种聚合物蓝相液晶纤维及其制备方法和应用，本申请通过添加聚合物单体与蓝相液晶进行原位聚合处理和纤维成型处理，制得常温下可存在的固态的聚合物蓝相液晶纤维，实现功能性纤维的制备，本申请提供的聚合物蓝相液晶纤维具有温域范围大，常温下呈固态，具有柔性，具有体积可控、结构紧凑、使用灵活、反射禁带窄、半峰宽的优点，在光纤探头、智能织物、环境检测、矢量位置、以及生物化学样品检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明涉及生物技术领域，公开了鼠抗人S100B蛋白的单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6,所述的抗体是由保藏号分别为:CGMCCNo.22344和CGMCCNo.22345的杂交瘤细胞株OTI6A6和OTI3G6分泌产生。所述鼠单克隆抗体OTI6A6和OTI3G6的免疫原为真核细胞293T表达的S100B全长蛋白，这2个鼠单克隆抗体可以识别人S100B蛋白表面的不同抗原决定簇，其OTI6A6抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTI6A6抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTI3G6轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTI3G6的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人S100B蛋白鼠单克隆抗体可应用于检测S100B蛋白的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为临床上评估脑损伤的程度和预后提供辅助诊断。
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