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本发明一种化学试剂提法在检测土壤重金属污染中的应用，先通过土壤取样，碱解、酸提、浓缩、微滤以及定容，再经制备空白溶液以及定量测定，本发明在检测土壤中重金属含量上比较灵敏，具有较高的检测效率，具有回收率好、精密度高、处理速度快、操作简便、适用广范等优点。
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本实用新型涉及检测装置技术领域，尤其涉及一种聚酰亚胺胶化学稳定性检测装置，其技术方案包括：工作台、玻璃罩和螺杆，所述工作台顶部焊接有保持架，所述保持架顶部开设有螺孔，所述螺杆与螺孔啮合连接，所述玻璃罩顶部安装有第二轴承，所述保持架内侧的工作台顶部嵌入安装有第一轴承，所述第一轴承转动安装有支柱，所述保持架一侧嵌入安装有壳体，所述壳体内部安装有风机，所述风机背离玻璃罩一侧的壳体顶部开设有插孔，所述滤芯从插孔插入壳体内部，所述工作台底部两侧分别焊接有支撑板。本实用新型具有在检测时，使用玻璃罩将物料罩住，工作人员隔着玻璃罩观察，安全系数高，对检测架附近的空气进行过滤，避免异味污染工作环境的优点。
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本发明公开了用于人神经元正五聚蛋白Ⅱ(以下简称NPTX2)的磁微粒化学发光免疫检测试剂盒，所述的试剂盒包括校准品、质控品、NPTX2磁微粒混悬液、NPTX2抗体标记物、浓缩洗液、发光底物；所述的校准品由NPTX2抗原配置而成；所述的质控品为含有一定浓度的NPTX2抗原，由质控品稀释液配置而成；所述的NPTX2磁微粒混悬液含有一定浓度磁微粒标记的NPTX2抗体溶液。本发明的有益效果是：本发明的试剂盒具有污染小、自动化程度高、操作简单、重复性好、灵敏度高、特异性好的NPTX2快速定量检测优点。
本发明实施例涉及免疫检测领域，具体涉及一种磁微粒化学发光法检测腺病毒IgM抗体的试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包括：校准品、样本稀释液、酶标工作液、磁珠悬浮液和发光底物液；其中，酶标工作液包括辣根过氧化物酶标记的腺病毒抗原，磁珠悬浮液包括偶联有鼠抗人IgM抗体的磁微粒；所述腺病毒抗原包括重组抗原A、重组抗原B或重组抗原C中的一种或多种；所述重组抗原A的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示序列；所述重组抗原B的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2所示序列；所述重组抗原C的氨基酸序列包括SEQ ID NO.3所示序列。本发明实施例提供的试剂盒，提高了灵敏度和线性范围，且特异性、准确性好。
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本发明公开了一种基于电化学处理的痕量铁离子检测系统及方法，包括进样口、进样泵、吸附通道、阳极室、阴极室、加药泵、显色剂储罐、比色系统、阳离子交换膜以及排样口；所述进样口依次通过进样泵、吸附通道以及阳极室与排样口相贯通；所述吸附通道通过阳离子交换膜与阳极室和阴极室相贯通；所述显色剂储罐的出口依次通过加药泵以及阴极室与比色系统相贯通，该系统及方法能够实现痕量铁离子的准确检测。
本发明公开了一种游离β人绒毛膜促性腺激素化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：free？β-hCG抗体包被板，free？β-hCG抗体酶结合物，free？β-hCG校准品，free？β-hCG质控品、20倍浓缩洗液，发光液A液和B液，本发明试剂盒具有检测灵敏度高，成本低，操作简单快速的优点，有较高的临床应用价值，本发明提供了这种试剂盒的制备方法。
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本发明属于环境监测技术领域，提供一种基于三维针尖状氮化碳的微量铜离子光电化学检测方法。通过离子热方法，掺入共融盐对原始氮化碳进行二次热处理，结合冰水淬火措施形成三维分支结构，且分支向外辐射，顶端呈类针尖状。利用电泳沉积法制备3DBC‑C3N4/FTO光电极，通过将不同浓度的铜离子溶液加入到电解液体系中，测定有/无光辐照条件下的光电流响应变化，即可实现对微量铜离子浓度的定量检测。由于三维针尖状氮化碳本身的优势，如增大的比表面积，优异的光吸收能力等，有利于光生电子对的分离，从而实现高的光电转换效率，使基于该材料构建的光电传感器具有极高的灵敏度。
本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种乳酸生物传感器及其制备方法、一种细胞活力电化学检测方法。本发明提供一种乳酸生物传感器，包括有机聚合物基底和设置于所述有机聚合物基底表面的电极图案，所述电极图案包括工作电极、金对电极和参比电极；所述参比电极为层叠设置于所述有机聚合物基底表面的金单质层和Ag/AgCl层，所述工作电极包括依次层叠设置于所述有机聚合物基底表面的金单质层、普鲁士蓝层和响应层；所述响应层的组成包括乳酸氧化酶。本发明提供的乳酸生物传感器能够实现对细胞培养基上清液中乳酸浓度高灵敏准确测定；并且可以实现多点采集和监测，全面实现肿瘤模型对药物反应的动态检测过程。
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本发明涉及医药生物技术领域，具体地说，涉及了一种用磁微粒化学发光法检测醛酮还原酶1B10（AKR1B10）蛋白含量的定量试剂盒，用于癌症的筛查、诊断、疗效判断、预后评估或复发监测。所述试剂盒包括：AKR1B10校准品、AKR1B10质控品、链霉亲和素磁珠、生物素标记抗体、吖啶酯标记抗体、激发液1和2。待测血清中的AKR1B10与生物素标记抗体和吖啶酯标记抗体结合形成双抗体夹心复合物，加入链霉亲和素磁珠，用激发液1和2激发检测发光值，通过标准曲线计算得出样品中AKR1B10的浓度。采用本试剂盒进行检测具有稳定性好、灵敏度高、线性范围广等特点。
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本发明公开一种基于强化学习的异常推荐数据检测方法和系统，主要聚焦于推荐系统中的多模态异常数据识别，依赖强化学习算法，针对半监督异常数据，提出了一种针对“一致异常”和“不合异常”同时进行识别的方法。该方法通过和推荐系统进行交互，在用户数据收集之后，传入推荐系统之前，由本发明提出的方法进行识别，将其中的异常数据进行剔除，并将正常的数据传送给推荐系统，经由推荐系统处理之后将结果反馈给用户。本发明容易融合不同模态的信息，获得更好的效果。
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本发明提供了一种用于检测评价亚甲蓝光化学法病毒灭活效果的方法，以去除生物活性的SV病毒为质控品，在相同条件下对质控品和需要进行病毒灭活的血液或血液制品在相同条件下进行亚甲蓝光化学病毒灭活。该方法对人体没有病毒感染风险，可通过质控品核酸损伤的程度反映HCV病毒感染性消失的情况。
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公开了电化学DNA检测方法，其包括以下步骤i)用至少一个扩增引物扩增靶DNA，其中所述至少一个扩增引物通过其5′末端与标记化学地连接；ii)使扩增产物变性以产生两个单链DNA(ssDNA)分子，其中至少一个是5′标记的；iii)将所述扩增产物的5′标记的ssDNA分子与互补寡核苷酸捕获探针杂交，所述互补寡核苷酸捕获探针通过其3′末端附接至电极；以及iv)确定与杂交产物相关联的标记的存在；其中与所述互补寡核苷酸捕获探针杂交的ssDNA分子内5′末端和杂交区域的第一个核苷酸之间的距离由0‑280个核苷酸组成。还公开了盒装置、操作装置、控制操作装置的方法以及实施所述方法的计算机程序，其适合于执行这些步骤。
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本实用新型一种化学酸碱中和反应物酸碱值检测装置公开了一种在反应过程中，通过悬置在液面上的滚轮的低速旋转，不断的接触溶液，对溶液整个反应过程的酸碱值进行检测的装置。其特征在于挂扣置于传动杆上，所述传动杆为中空结构，驱动杆一端通过轴承置于传动杆一端上，驱动套置于驱动杆另一端上，键轴一端通过轴承置于传动杆另一端上，所述驱动杆和键轴上分别置有皮带轮，且分别置于传动杆内，所述两个皮带轮通过传动皮带相连接，键套套置于键轴上，外支撑环套置于键套上，外齿环内侧通过多个连接杆和外支撑环外侧相连接，内支撑环套置于键轴上，所述内支撑环和键轴不接触，内齿环通过多个支撑臂和内支撑环外侧相连接。
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本实用新型属于化学品清洗设备技术领域，且公开了一种化学品检测实验室的高效清洗设备，包括放置架，所述放置架左端的内部固定套接有第一支柱。本实用新型通过设置驱动电机、毛刷和第一动力电机，由于第一动力电机的运行，将会使得丝杠带动固定块和支撑架整体向下运动，直至连接管的底端和毛刷的整体完全伸入试管的内部，此时可以启动水泵，而由于水泵的运行，将会通过抽水管抽取外界水源，然后将其通过输送管导入至连接管的内部，再流通到试管的内部，再启动驱动电机，同时由于驱动电机的运行，将会使得长轴带动毛刷整体发生转动，进而可以对试管的内壁进行自动化清洗，从而降低了研究人员的劳动力。
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一种化学检测试管混匀装置，包括：底座、橡胶球、支架、减速机、电机、摆杆、转轴、夹管机构以及扭转弹簧，电机转动通过减速机减速后驱动摆杆旋转，摆杆通过转轴驱动试管围绕底座转动，由于沿圆周方向设置的各个球孔的圆心与电机的轴心相同心，因此试管的底部与各个橡胶球依次接触，当与一个橡胶球接触后，试管发生偏转并驱动橡胶球沿球孔向下移动并压缩弹簧，试管发生偏转时由于转轴的旋转因此压缩扭转弹簧。当试管越过该下移的橡胶球后，在扭转弹簧的弹力下，试管迅速回弹，此时试管内的溶液在短时间内发生相反方向的两次倾斜，因此产生了晃动。通过试管与各个橡胶球的不短接触，使其不断来回偏转，加速内部化学产品与试剂的混匀的均匀度。
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本发明公开了一种尿液微量白蛋白干化学检测试纸及其制备方法，属于医学检验技术领域。该试纸条是由基片和固定在基片上的滤纸组成的，所述滤纸中浸有染液，所述染液由A液和B液组成，所述A液组成为缓冲液、表面活性剂；所述B液组成为有机溶剂、酚磺酞染料和抗氧化剂。本发明制作的尿微量白蛋白检测试纸能够与尿液中的微量白蛋白迅速发生反应，当微量白蛋白浓度在0‑200mg/L范围内时，试纸呈现从无色到深蓝色的明显色阶，易于目测分辨和仪器读值。试纸测定结果准确，长期稳定性好。
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本实用新型涉及一种化学性污染物检测仪，其包括顺次连接的计算机、图像采集卡、摄像头、图像增强器、滤波器及透镜；还包括顺次连接的触发器、脉冲激光器及激光扩束器，激光扩束器位于脉冲激光器的正下方，摄像头与触发器电性连接；还包括样品控制系统，所述样品控制系统包括旋转平台、平台转轴及底座，所述旋转平台的上表面固定一样品固定座，所述旋转平台的下表面设有供平台转轴一端部嵌入的环形凹槽，所述平台转轴的另一端嵌入底座中，所述环形凹槽的外壁设有锯齿，还包括间歇式电机，所述间歇式电机的输出轴的末端设有齿轮，所述齿轮与锯齿啮合。本实用新型既保护待测样品不被击穿，又保证了检测的准确性。
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本实用新型公开一种基于电化学理论检测过氧化氢含量的装置，包括检测仪主体以及固定设置在检测仪主体上的打印器、操控面板以及显示器，所述检测仪主体的一侧上表面开设有放置槽，所述放置槽内放置有比色池；通过在比色池的顶部设置弹性缓冲件，当将比色池放置在放置台上时，能够通过弹簧缓冲下压力，由于放置台具有上下的弹性活动能力，进而能够防止在滴加溶液时飞溅出去，通过在比色池的两侧设置夹紧组件，而在当放置台向下运动的同时，可由放置台向下按压第二球体，进而使夹臂以定位轴杆为旋转中心进行转动，使得夹臂另一端的第一球体夹紧比色池，防止比色池左右晃动造成液体溅出，同时可快速对比色池进行稳定。
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本发明涉及检测红霉素的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有：发光标记物、荧光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。发光标记物是异鲁米诺发光标记物标记的红霉素半抗原，荧光标记物是指荧光素或其衍生物标记的红霉素单克隆抗体，分离试剂是指包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠。本发明还涉及一种采用所述的试剂盒检测动物源性食品中红霉素的方法，本方法对红霉素检测具备较高的灵敏度、特异性和较快的检测速度。
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本实用新型公开了一种电化学法气体污染物浓度检测装置，属于空气净化技术领域，包括外壳，外壳内部固定连接有抽气泵，抽气泵另一端嵌入连接有采样管，采样管外侧螺纹连接有过滤盖，采样管一端外侧嵌入连接有气通道，气通道另一侧嵌入连接有检测腔，检测腔底部配套设置有二极管，二极管另一端配套设置有传感器。本实用新型中，本实用新型中，通过将电动马达打开，使转动杆转动带动弹簧状的清洁板将内侧灰尘清洁干净，防止积攒的灰尘对装置的精度造成影响，在进行使用的时候精度更高。
本发明公开了一种基于酶催化产物裂解二氧化锰纳米花@硫化镉核壳结构的光电化学检测马拉硫磷的方法。该方法将磁珠、捕获DNA和马拉硫磷适配体混合孵育后，利用马拉硫磷与适配体竞争性结合，导致部分拉硫磷适体与磁珠分离，而利用保留在磁珠上的捕获DNA触发RCA反应，形成一条长的单链DNA链，此外，通过与S2‑Au‑BChE探针杂交，将大量的BChE组装在长单链DNA链上，利用BChE催化ATCh水解生成TCh，实现对MnO2 NF@CdS的分解，致使其光电流减小，从而建立光电流变化值与拉硫磷浓度的线性相关关系。该方法基于适配体与目标物的特异性识别，同时采用RCA反应放大机制，因此可以实现对目标物浓度高灵敏，高选择性的检测。
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本发明属于医疗检测领域，具体涉及一种用于检测肿瘤型M2丙酮酸激酶的酶联免疫试剂盒及其制备方法。其包含的试剂有TU M2‑PK磁分离试剂，酶标记的TU M2‑PK抗体溶液，标准品，洗涤液以及化学发光底物溶液。
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本发明公开了一种亚常压化学气相沉积法设备气化阀堵塞的检测方法，包括如下步骤：1)记录腔体基准压力；2)设定载气流量为固定值，设定腔体压力为固定值，待载气流量稳定后，记录节流阀的位置A；3)将节流阀所开的位置设定在位置A上，保持载气流量为设定的固定值，腔体压力须在设定的固定值附近；4)分别流入TEOS液体流量，并记录腔体压力；5)计算各TEOS流量下腔体压力和腔体基准压力的差值；6)绘制TEOS流量和腔体压差的变化示意图，正常的TEOS流量和腔体压差变化为一条直线，由此判断不正常情况下的气化阀堵塞。本发明通过TEOS流量和腔体压力差的线性关系来检测气化阀的状况，可更高效及时地发现气化阀堵塞问题。
本发明属于生物检测技术领域，涉及一种基于光电化学和双链特异性核酸酶的体外piRNA检测方法。该方法包括以下步骤：制备MoS2@ReS2/Ti3C2光活性复合材料以及SiO2复合探针系统，组装传感器。滴加待测样本，与DSN室温反应完成后，用超纯水将样本冲洗在抗坏血酸电解质溶液中进行PEC测量。MoS2@ReS2的Ⅰ型异质结构以及Ti3C2的高电导率有利于抑制电子‑空穴对的复合，提高靶响应；在piR‑31143存在时，piR‑31143会启动链置换反应将p2从复合探针系统中置换出来，随后DSN酶特异性识别DNA‑RNA复合体，裂解p1探针并释放piR‑31143继续参与下一轮置换及切割反应，形成恒温信号放大。本发明操作简便、灵敏度高、重复性和特异性好，是一种用于piRNA体外检测的可靠方法，基于此方法可以实现结直肠癌的精准诊断。
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本发明公开了一种基于磁微粒的微流控化学发光检测系统，包括底盘和上层芯片；上层芯片包括位于上层芯片中心的加样区和至少一个与加样区连通的微流控反应检测通道；微流控反应检测通道包括：样本分离区，其与加样区连通；抗体包被区，其通过毛细管微通道与样本分离区连通；磁微粒包被区，其通过毛细管微通道与抗体包被区连通；废液收集区，其通过毛细管微通道与磁微粒包被区连通；其中，抗体包被区包被有发光物质标记的待测物的一株抗体和具有特异亲和性的一对物质中的一个标记的待测物的另一株抗体；磁微粒包被区包被有具有特异亲和性的一对物质中的另一个标记的磁微粒；底盘设置于上层芯片的下方，底盘对应磁微粒包被区的位置设有磁铁。
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本发明公开了一种以电化学传感器实时检测酶催化反应中间体的工艺方法。所述的工艺方法是通过传感器电极上的还原电流对中间体相对量的持续测量来实现的。在固定化辣根过氧化物酶催化H2O2氧化还原反应体系中，反应过程中电子传递与酶中间体存在的数量具有定量的关系。通过考察底物、抑制剂，以及底物和抑制剂共同对酶活性的影响，证实此方法能够实时跟踪监测酶活性的变化和中间体的相对量。与传统的中间体检测方法相比，此方法具有灵敏度高，成本低的特点，可作为酶瞬态动力学检测的标准，在实验室、医学化验和工业中得到进一步的应用。
本发明涉及一种检测前列腺特异性抗原（PSA）的夹心型光电化学传感器的制备方法及应用，氮掺杂石墨烯量子点（N‑GQDs）和硫化镉（CdS）量子点双重敏化海胆状二氧化钛（TiO2）作为光活性材料固载到导电玻璃表面，有效地抑制了电子空穴（e‑/h+）的复合，产生了显著的光电流信号，并且为固定PSA抗体提供了丰富的官能团。采用金‑碳纳米管（Au/MWCNTs）纳米复合物作为第二抗体的标记，按照不同的机理产生激子‑等离子体共振（EPI）；在该体系中，在光激发状态下，使Au NPs产生表面等离子体共振（SPR）；伴随着能量共振转移（ET）过程，光电流强度将产生一定程度的降低，增加了传感器的灵敏度。此外Au/MWCNTs具有较大的表面积和生物相容性，增加了第二抗体的负载量，由于空间位阻效应阻碍电子的转移，使得光电流被降低，进一步提升了传感器的灵敏度，实现了对前列腺特异性抗原的特异性检测，为PSA的早期检测提供了新颖可行的检测方法，在临床中具有潜在的应用前景。
本发明公开了一种基于磁微粒化学发光的新冠病毒中和抗体检测试剂盒，由设在盒体内的偶联有RBD蛋白1的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白2酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强，检测速度快、费用低廉、易于操作，克服了现有技术中检测中和抗体时，实验室环境要求高、操作时长等缺点，将操作时间由120分钟缩短至35分钟。本发明的试剂盒不仅能够用于判断新冠疫苗接种后中和抗体的情况，也可以用于普通新冠抗体筛查，具有极大的临床应用前景。
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本发明公开了一种超敏肌钙蛋白I磁微粒化学发光检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述检测试剂盒包括校准品、质控品、第一抗试剂、第二抗试剂、磁微粒试剂和发光底物，其中，所述第一抗试剂为由异硫氰酸荧光素标记的第一肌钙蛋白I抗体和由异硫氰酸荧光素标记的第二肌钙蛋白I抗体按照体积比1:1混合而成的溶液；所述第二抗试剂为由碱性磷酸酶标记的第三肌钙蛋白I抗体和由碱性磷酸酶标记的第四肌钙蛋白I抗体按照体积比1:1混合而成的溶液；所述磁微粒试剂为由抗异硫氰酸荧光素抗体包被的磁性微球。本发明检测结果准确、特异性强、灵敏度高、线性范围宽、检测时间短、使用方便。
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