本发明涉及处理方法、分析装置和表面处理液。本发明的课题在于消除因血红蛋白吸附在液相色谱的流路的内表面而产生的峰的展宽,提高峰间的分辨率。利用溶解有表面处理剂的液体对分析血液样本中的血红蛋白的液相色谱的流路进行表面处理,所述表面处理剂具有两个以上的在一个磷(P)原子上分别直接键合有羟基(‑OH)和氧代基(=O)的化学结构并且分子量为200以下。
本发明公开离子‑离子反应化学方法的应用,其中使用质子转移反应(PTR)和实时数据分析方法以:(1)简化引入到质谱仪中的样本的复杂混合物分析,以及(2)通过移除电荷且减少碰撞横截面而改善超过50kDa的大蛋白质的分析的分辨率和灵敏度。
本发明提供了沿着至少一个大分子例如线性生物聚合物对特征进行标记和分析的方法,包括沿着单个解折叠的核酸分子对特定序列基序的分布和频率或这些序列基序的化学或蛋白质组修饰状态进行作图的方法。本发明还提供了沿着这些被标记的大分子来鉴定序列的特征模式或表观遗传变异以用于直接大规模并行单分子水平分析的方法。本发明还提供了适用于这样被标记的大分子的高通量分析的系统。
本发明公开了一种故障分析用的半导体试片的制备方法,藉由使用一种非挥发性、非液态且对介电材质具有较高黏着特性而对金属接触材料具有较低黏着特性的黏着材料所构成的黏着层,可大面积、高均匀度的选择性移除介电材料部分厚度,并完整保留金属接触材料,且不会与半导体样品产生化学反应或甚至破坏欲分析的结构,且可藉由选用不同的黏着层材料,控制与介电层的黏着度,进而可以控制移除介电层的厚度,故可提供一种适用于尺寸缩小化的故障分析用半导体试片。
本发明提供可以处理原始生物样品、进行生物化学反应并且提供分析读出的系统。例如,系统可以从拭子提取DNA,扩增来自DNA的STR基因座,并且分析被扩增的基因座和样品中的STR标志物。系统通过使用微流体部件连接可以是宏观流体功能的功能以整合这些功能。在一个实施方案中,系统包括样品提纯模块、反应模块、反应后清除模块、毛细管电泳模块和计算机。在某些实施方案中,系统包括用于进行分析物捕获的一次性暗盒。暗盒可以包括流体歧管,流体歧管具有宏观流体室,宏观流体室与将液体在室之间引导的微流体芯片相匹配。系统装配在不大于10ft3的包围物内,并且可以是封闭系统、便携式系统和/或电池操作的系统。系统可以被用于使原始样品在少于4小时内进行分析。
本公开涉及一种电池管理装置和方法,并且更具体地,涉及一种使用非破坏性电阻分析来分析电池单体的电阻变化的电池管理装置和方法。根据本公开的实施例,即使不使用EIS(电化学阻抗谱)分析,也可以使用电池单体的QV曲线和Q‑dV/dQ曲线来非破坏性地计算电池单体的电阻变化率。
本发明提供一种用于从岩石样本区域的图像中分析岩石的方法、计算机程序和系统,其包括访问数据库中所述样本区域的元素图,每个元素图包括像素阵列,并且每个像素具有能反映所述像素与化学元素的相关程度的值;访问数据库,所述数据库存储包括所述化学元素的多种化学元素的阈值;通过确定每个所述元素图中所述像素的值大于或小于相应的化学元素的阈值来确定物质在对应于所述像素的所述样本区域的一部分中的存在情况;基于所述像素中所述物质的存在情况标记所述像素;和输出数据,所述数据反映呈现在图形界面上的物质图。
所提供的组织重现生物试样图像自动分析方法(图2的42)是一种分析生物试样的自动细胞成像方法,该试样或是用原位混成(ISH)法或免疫组织化学(IHC)法或核酸染色加以连续染色,以及对比染色。该方法以自动方式配合复合图像进行处理和分析,以识别单个视场图像或单一染色技术不能捕获的组织中的结构(图2的44)。所揭示的内容提供一种同时分析许多玻片上的视场(图2的37)的组织重现方法。
本发明提供了用来进行高通过量筛选分析的微液体装置和方法。具体的是,本发明的装置和方法可用来筛选大量不同化合物对各种化学系统,优选的是生化系统的作用。该装置包括一系列管子(110,112),和任选的试剂管(114),它们组装在基片的表面里。这些管子的至少一种典型地有极小的截面尺寸范围,如0.1—500微米。该装置也包括处于且与管子末端流体连接的贮槽(104,106和108)。如图所示,样品管(112)用来将多个不同试验化合物引入装置。这样该管子通常与大量分开化合物源连接,从而可单个地引入样品管(112)并接着进入管(110)。
公开了将传感器材料施加至光学存储介质衬底(10)上的方法。在暴露于所关注的试样之后,为了所述试样的物理、化学和生物参数的定量分析,所得到的传感器可以在光学存储介质驱动器中读取。
本发明涉及制备在分析过程中使用的含水样品的方法,该样品包括至少一种来自食品的水溶性分析物,该方法包括以下步骤:(a)提供包括第一吸附材料和第二吸附材料的固相萃取柱体,设置该第一吸附材料和第二吸附材料以在其上分别吸收不同的化学成分,该柱体包括含有该第一吸附材料和第二吸附材料且具有入口和出口的室;(b)将包括至少一种来自食品的水溶性分析物和杂质的含水样品流动通过该入口,从而在该第一吸附材料和第二吸附材料的至少一种中处理该样品;(c)将清洗液流动通过该入口,使得至少部分地将所述至少一种水溶性分析物和杂质分离;和(d)从该柱体的出口洗脱出所述至少一种水溶性分析物。
本发明的实施方式提供具有如下元件的分析物传感器及其制造和使用方法,所述元件被设计为调节所述分析物传感器的化学反应。在本发明的一些实施方式中,所述传感器包括分析物调节膜,所述分析物调节膜含有线性聚氨酯/聚脲聚合物和分支的丙烯酸酯聚合物的混合物。
本发明涉及一种化学强化用玻璃,其为以氧化物基准的质量百分率表示含有60~75%的SiO2、3~12%的Al2O3、2~10%的MgO、0~10%的CaO、0~3%的SrO、0~3%的BaO、10~18%的Na2O、0~8%的K2O、0~3%的ZrO2、0~0.3%的TiO2、0.005~0.2%的Fe2O3和0.02~0.4%的SO3、并且板厚为0.2mm以上且1.2mm以下的玻璃板,其中,上述玻璃板的正反两面均未进行研磨的情况下测定的β?OH的值低于将上述玻璃板的正反两面的表层分别研磨50μm以上并进行测定时的β?OH的值。根据本发明的化学强化用玻璃,能够通过实施与以往同样的化学强化处理而使得强度比现有的钠钙玻璃提高。
本发明提出一种电化学设备(10)、尤其是燃料电池设备,其具有监控单元(12),所述监控单元为了分析电化学单元(14)、尤其是燃料电池单元的至少一个状态测量电化学单元(14)的至少一个输入信号和电化学单元(14)的至少一个输出信号。
一种用于自动分析多个生物流体样本的临床化学分析仪器。该仪器包括:(A)开口试剂容器阵列和开口反应试管阵列;(B)自动移液单元(12),具有移液针(13),该自动移液单元(12)具有用于将该移液针(13)移动到至少一个移液位置的传输设备(31),(C)可移动盖(14),(D)封闭机构(17),(E)用于将每个所述试剂容器自动传输到移液位置的传输装置,和(F)用于自动激励该封闭机构(17)。该用于自动激励所述封闭机构的装置适应于通过所述传输设备(31)的移位来激励,该移位与其将该移液针(13)分别从该至少一个移液位置移动的动作相关联。
本发明涉及一种用于反应优化的高速筛选分析系统。更具体地,本发明提供一种系统,该系统能够通过使用亲水性片形材料(例如,纸)控制流体来以低成本分析样品,并且能够同时分析样品与多个物质的化学反应,从而能够快速分析样品。
一个大分子阵列(100)(主阵列),例如通过二维电泳得到的蛋白质,随后通过电印迹或类似方法转移到支撑膜(102)。捕捉主阵列的图像(202),确定在主阵列中的各种大分子点的坐标(402)。该过程的下一个步骤是用皮升(p1)分配器(702)将一种或多种试剂或化学物质的第二(或微)阵列印到主阵列的一个或多个点/坐标上。如果大分子为蛋白质,则试剂可以是酶,例如胰蛋白酶或GluC等。使用两种不同的酶,将它们沉积到同一个点的不同坐标上,这将在不同的氨基酸位点分开蛋白质,并且当该点在MALDI-TOF质谱仪中分析时,将提供蛋白质中多肽的增加的分布或匹配。
本发明提供一种无需设定物质、化学反应的信息,而可以从大量的波长下的波形,选定代表性的少数的波长,可以削减花费大量的工时的蚀刻数据的解析,而高效地进行蚀刻的监视/测定的设定的蚀刻装置。在蚀刻装置中,具备:按批量晶片阶段的OES数据检索/取得功能(511),取得多个沿着蚀刻处理时间轴的发光强度波形;波形变化有无判定功能(521),判定在多个发光强度波形中有无变化;波形相关矩阵计算功能(522),计算发光强度波形间的相关矩阵;波形分类功能(523),将发光强度波形分类为组;代表波形选定功能(524),从组选定代表性的发光强度波形。
本发明提供一种芳香族嵌段共聚物的分解方法,其特征在于,该芳香族嵌段共聚物含有所述通式(1)所示链段1和包含所述通式(2)所示结构单元和/或所述通式(3)所示结构单元的链段2,以及将该链段2化学分解,本发明还提供使用该方法的分析方法、通过该方法特定的芳香族嵌段共聚物。式中的定义与权利要求同样。
本申请实施例提供一种蜂蜜、目标对象品质分析方法、设备及存储介质。所述方法包括确定待分析区域,所述待分析区域放置有至少一个蜂箱;获取所述至少一个蜂箱的环境数据以及所述至少一个蜂箱对应的蜂群的状态数据;根据所述至少一个蜂箱的环境数据和所述蜂群的状态数据,确定所述待分析区域内产出的蜂蜜的质量参数。本申请实施例中,由于进行蜂蜜品质分析的数据基础来自于真实采集的数据,这保证了品质分析结果的真实性;而且,蜂蜜的品质分析不再需要依赖工人经验或化学手段,不仅可节省大量成本,还可提高蜂蜜品质分析的效率和/或准确性。
本发明提供一种用于电化学溶液分析的电化学分析装置。本发明装置包括一个静态电极和一个可旋转单元。通过可旋转单元的旋转,在静态电极的电解表面上可以产生稳定的液体层流,静态圆盘电极在分析期间没有任何运动,从而大大简化电极的电接触设计。
本发明涉及橄榄石型锂铁磷酸盐、包含其的正极混合物及其分析方法。本发明还涉及包含电极的锂二次电池,其中在所述电极上涂布有所述正极混合物。所述锂铁磷酸盐具有式I的组成,其包含0.1~5重量%的Li3PO4,且不含Li2CO3,或者如果存在Li2CO3,则Li2CO3的含量少于0.25重量%:Li1+aFe1-xMx(PO4-b)Xb(I),其中M、X、a、x和b如说明书中所定义。所述锂铁磷酸盐包含具有优异电化学稳定性、热稳定性和离子传导率的Li3PO4,由此在被用作所述锂二次电池用正极活性材料时,有利地对锂二次电池提供了高温稳定性和储存稳定性,以及稳定性能和倍率性能。
本发明涉及光化学传感器的传感器盖和相应的光化学传感器,该传感器盖具有圆柱形的插入部件和套筒形外部部件,在面向介质的端部区域中,插入部件具有光学部件,光学部件具有用于最佳流动的凸形表面区域,在所述表面区域的区域中,光学部件至少部分地由对测量辐射透明的材料构成,在光学部件的凸形表面区域上设置有具有至少一个功能层的分析物敏感的基质或分析物敏感膜,所述至少一个功能层具有对分析物敏感的物质,其中插入部件和套筒形部件被设计成使得与介质形成接触的连接区域在插入部件和套筒形外部部件之间、在光学部件的凸形表面区域的边缘区域中或者在离光学部件的凸形表面区域的边缘区域一定的径向距离处,并且面向介质无间隙地被密封。
根据本发明,用于细胞外囊泡的分析方法利用尺寸排阻色谱法的尺寸特异性分离能力和与细胞外囊泡特异性结合的探针的性质,并且通过使用该分析方法能够快速且容易地分析样品中包含的细胞外囊泡的数量,分析细胞外囊泡的物化性能,分析细胞外囊泡中所含成分的种类和数量,以及分析探针针对细胞外囊泡成分的结合特性或亲和力。此外,使用本发明的分析方法不仅能够在无需进行样品纯化或预处理步骤的情况下对样品中的细胞外囊泡进行准确分析,而且能够根据探针的种类对细胞外囊泡的成分进行准确而简单的分析,从而可以利用细胞外囊泡提高诊断效率。而且,探针的性质或亲和力的分析可应用于例如细胞外囊泡特异性抗体筛选、蛋白质筛选和化学物质筛选中。
一种用于直接读取试剂试验条的化学定时器,该定时器在将生物液体施加到试条上之后经过一段预定的时间可产生变色。所述试条用于测定液体中分析物的浓度。定时器是一具有以下组分的干涂覆层:一种指示剂;一种当水合时能与葡萄糖反应使指示剂变色的试剂;一种抑制指示剂变色的抑制剂;以及葡萄糖。优选的是有过量的试剂和葡萄糖存在于涂覆层中,并且定时器变色所需的时间可由抑制剂的浓度来控制。
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