本发明公开了一种网状结构稀土铕(III)配位聚合物及其制备方法和应用。网状结构稀土铕(III)配位聚合物具有以下化学表达式:[Eu2(C24H16O6)3(C3H7NO)6·(C3H7NO)(H2O)]n。其制备方法为:将2,5‑二(4‑甲基苯甲酰基)对苯二甲酸加入至水和DMF混合溶剂中,调节溶液体系pH至5~6,回流反应,再加入铕盐,继续回流反应后,冷却,在反应液中先加入醇水混合溶剂,再加入邻菲啰啉的乙醇溶液,液面分层,挥发结晶,即得。网状结构稀土铕(III)配位聚合物具有较强的荧光性能,且在Fe3+作用下发生荧光猝灭的特点,可以作为荧光探针,应用于复杂金属离子溶液体系中的三价铁离子的荧光检测,具有选择性好,灵敏度高的特点。
本发明公开了一种从动物血液中同时提取超氧化物歧化酶SOD和凝血酶原的方法,属生化技术领域。现有从动物血液中提超氧化物歧化酶和凝血酶原,只能用两种不同的方法分别提取,既浪费了血液资源,又增加了产品的成本,本发明根据SOD和凝血酶原分别生存于血球和血浆中的特牲,采用物理、化学工艺程序同步联合控制即联合程控同步法、一次性分离出SOD和凝血酶原两种产品,既节约了血液资源,又简化了工艺,共用了设备,降低了产品的成本,提高了产品质量。每1公斤动物血液可提取0.9g~1.3gSOD和1.8g~2.2g凝血酶原,产品质量高。据检测其比活性为3.8~4.3×103U/mg蛋白。适合有动物屠宰场的城镇投资建厂。
本发明提供了一种气相色谱仪,包括控制单元、前处理单元、分离单元和多检测器组合单元,前处理单元与分离单元相连,分离单元和多检测器组合单元相连,多检测器组合单元包括依次串连的非破坏型检测部件和破坏型检测部件,非破坏型检测部件的出口和破坏型检测部件的进口相连,且二者间距小于或等于10厘米,控制单元用于控制前处理单元、分离单元和多检测器组合单元,前处理单元用于萃取、纯化或者富集有机物,分离单元用于分离有机物。非破坏型检测部件和破坏型检测部件二者之间的连接做到最短,可以有效减少有机物气体在二者之间管路的沉积,能够减小因为管路的冷阱作用导致有机物气体的物理化学性质发生变化,使得检测器获得的波形更好,检测精度更佳。
一种高精度液体采样机构,它由步进电机、丝杆、滑块、导向槽、注塞泵组成,丝杆一端与步进电机主轴固连,另一端螺装在嵌装于导向槽中的滑快上,一侧与注塞泵的活塞一端固连。本实用新型结构简明、操作使用方便、精度高、可满足化学分析及其它对液体取样送样精度的场所需求,有效的提高劳动生产率,降低劳动强度,适于作为人工滴定的化学分析等场所作自动采送样装置。
一种卷曲折叠式化合物微阵列芯片棒,属于生物化学分析技术领域。按卷曲折叠式化合物微阵列的方法,将基因芯片微生物装置卷曲成卷曲式化合物微阵列棒,卷曲式化合物微阵列棒包括多孔棒和粘合膜,所述多孔棒可以是由薄膜卷曲而成的,也可以是直接用现成的多孔微棒,在每根多孔棒上通过化学方法附着固定有一种化合物,而且所述多孔棒是按照预定排布规律粘合在粘合膜上。然后将粘合有多孔棒的膜卷曲折叠成棒状,构成多孔棒阵列芯片棒,将多孔棒阵列芯片棒进行切片,每一切片即为一张化合物微阵列芯片。本实用新型完全免除了现有生物芯片制备过程中昂贵而烦琐的掩模制作过程和重复定位过程,操作极为简单,设备投资很少,易实现自动控制,并保障了极高的偶联效率。同时,本实用新型阵点之间没有填充物,所以没有背景信号干扰,适合各种分析方法。
本实用新型涉及化学分析领域,公开了一种毛细管电泳‑电感耦合等离子体质谱的接口装置,包括第一连接件、阴极连接件和第二连接件,第一连接件内设有电泳液通道;阴极连接件内设有阴极腔,阴极腔的内壁设有阴极电极层,阴极连接件与第一连接件连接使阴极腔与电泳液通道连通;第二连接件内设有相互连通的气液分离室和阳极腔,气液分离室的底端设有进气口,顶端设有出气口,阳极腔设有出液口,第二连接件与阴极连接件连接使气液分离室与阴极腔连通。本实用新型中设有阴极腔、阳极腔和气液分离室,将样品在阴极腔中通过电解化学反应形成气态的氢化物,然后导入电感耦合等离子体质谱进行分析,样品溶液不会被稀释,信号强度高,对信号的干扰性小。
本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中分离纯化得到的多羟基双酮类葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为2β, 3α, 7β, 16α, 20β, 25?六羟基葫芦烷萜?5(E)?单烯?11, 22?二酮,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇,该化合物为一新化合物。经功能性试验证明:2β, 3α, 7β, 16α, 20β, 25?六羟基葫芦烷萜?5(E)?单烯?11, 22?二酮对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱构建方法,包括以下步骤:(1)样品前处理;选取以下方法中的一种处理样品:①冷冻干燥-提取法;②热蒸发干燥-提取法;③固相萃取法;(2)HPLC指纹图谱分析。使用本发明构建的中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱,可用于对产品进行宏观而精细的成分质量控制;填补了目前中药凉茶及草药饮料凉茶等中草药饮料质量控制上只有原辅材料要求、感官指标、卫生指标而无相关植物化学成分宏观质量控制指标的方法学空白。
本发明公开了一种从云实种子中分离纯化得到的内酯及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为14β?羟基?12α?甲氧基?6α, 7β?二乙酰基?1?羰基?卡山烷二萜?13, 15?双键?16, 12?内酯,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明:14β?羟基?12α?甲氧基?6α, 7β?二乙酰基?1?羰基?卡山烷二萜?13, 15?双键?16, 12?内酯对HeLa细胞、HT?29细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具有一定的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
一种卷曲折叠式化合物微阵列芯片及其制备方 法,属于生物化学分析技术领域。该微阵列为一种卷曲折叠式 化合物微阵列,包括薄膜、多孔微棒和粘合膜。所述薄膜和多孔微棒自身带有-OH、-NH2、-COOH、-SH等功能基团,也可以通过功能化修饰如等离子处理改性、化学接枝、水解等改性方法而带有上述功能基团。所述薄膜上每张合成和固定有一种化合物,然后卷曲成多孔微棒,或者每根多孔微棒上直接合成和固定有一种化合物。将上述多孔微棒按照预定排布规律粘合在粘合膜上;然后将粘合有多孔棒的粘合膜卷曲折叠成棒状,构成多孔微棒阵列,将多孔微棒阵列进行切片,每一切片即为一张卷曲折叠式化合物微阵列芯片。本发明完全免除了现有生物芯片制备过程中昂贵而繁琐的掩模制作过程和重复定位过程,操作极为简单,设备投资很少,易实现自动控制,并保障了极高的偶联效率。同时,本发明阵点之间没有填充物,所以没有背景信号干扰,适合各种分析方法。
本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中中分离纯化得到的甲基羟基化葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为3β, 26, 27?三羟基?3β?甲氧基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯?11?酮,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇,该化合物为一新化合物。经功能性试验证明:3β, 26, 27?三羟基?3β?甲氧基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯?11?酮对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中分离纯化得到的还原性葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为3β, 11α, 20β, 26?四羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇,该化合物为一新化合物。经功能性试验证明:3β, 11α, 20β, 26?四羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
本发明属于高分子合成化学技术领域。具体涉及一种聚乙二醇ω-氨基酸及其制备方法。首先将聚乙二醇两端羟基氧化为羧基,然后通过亲核取代反应将端基为羧基的聚乙二醇接载到树脂上,游离的羧基通过甲酯进行保护。将一端甲酯保护的双羧基聚乙二醇从树脂上裂解下来后,对游离的羧基通过叠氮化反应、Curtius重排反应进行修饰得到叔丁基氧羰基保护的氨基。本发明克服了现有方法合成聚乙二醇ω-氨基酸存在的分离纯化繁杂的缺点,本发明是采用固相反应、叠氮化反应和Curtius重排反应,条件温和,合成路线简短,分离纯化简单,产率达70%以上。这种聚乙二醇ω-氨基酸可广泛应用于靶向药物合成,生物传感,免疫分析以及多肽合成等领域。
本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中中分离纯化得到的三羟基单酮类葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为3β, 20β, 24?三羟基葫芦烷萜?5, 23(E)?二烯?11?酮,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明:3β, 20β, 24?三羟基葫芦烷萜?5, 23(E)?二烯?11?酮对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中分离纯化得到的五羟基二酮类葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为2β, 3α, 16α, 20, 24?五羟基葫芦烷萜?5, 25(E)?二烯?11, 22?二酮,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明:2β, 3α, 16α, 20, 24?四羟基葫芦烷萜?5, 25(E)?二烯?11, 22?二酮对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
本发明公开了一种具有减害作用的卷烟滤棒添加剂及其制备和应用方法,以5′-胞苷酸,5′-胞苷酸钠、5′-胞苷酸钾,聚5′-胞苷酸中的一种或者几种为活性组分,以硅胶、活性炭、氧化铝和海藻酸纳等作为载体,通过表面化学反应将活性组分负载于在载体表面,获得负载型材料,将所制备的负载型材料添加到卷烟嘴棒中制备复合滤棒,卷接卷烟,烟气分析表明,含有负载型材料的卷烟,能有效降低烟气中的氢氰酸(HCN)含量8-29%。本发明提供的卷烟减害功能滤棒添加剂具有安全稳定、制备方法简单、便于工业化大生产。
本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中中分离纯化得到的缩合环类葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为2β, 3α, 7β, 20β, 27?五羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯?11?酮?16, 23?吡喃,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇,该化合物为一新化合物。经功能性试验证明:2β, 3α, 7β, 20β, 27?五羟基葫芦烷萜?5, 24(E)?双烯?11?酮?16, 23?吡喃对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
本发明公开了一种从云实种子中分离纯化得到的三环类二萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为3β, 7β?二羟基?4α?羟甲基?12(13), 15(16)?双键?卡山烷二萜,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明:3β, 7β?二羟基?4α?羟甲基?12(13), 15(16)?双键?卡山烷二萜对HeLa细胞、HT?29细胞等肿瘤细胞均具有较好的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
一种同时识别水体中磷酸根和铜离子的荧光探针配合物,其化学式为{[Zn(btca)(py)2]}n,其中btca为5‑羧基苯并三氮唑二价阴离子,py为吡啶。其制备方法,包括步骤:1)将H2btca和六水合硝酸锌加入吡啶和蒸馏水的混合溶剂中,得到混合液;2)将上述混合液置于容器中,在100 oC恒温烘箱中反应24小时后得到无色菱形块状晶体,将过滤得到的晶体用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤3次,干燥,得目标产物。该配合物在水溶液中同时对磷酸根和铜离子表现出灵敏的识别性,可以实现在水系中对磷酸根和铜离子的识别检测,而且测试样品无需前处理或前处理简单,并且该荧光探针配合物为固体粉末,便于储存使用,而且合成方法简单,产率高,具有良好的推广应用前景。
本发明公开了一种高强度珠光体球墨铸铁压延成型模具材料的制造方法,采用配料、熔炼、球化及孕育、检测及出铁水、浇铸和保温、退火处理、正火与回火的工艺流程步骤,制造高强度珠光体球墨铸铁,用于制造压延成型模具,高强度珠光体球墨铸铁的化学成分重量百分比为:C:3.69%~4.04%,Cu:0.32%~0.65%,Si:1.16%~1.96%,Mo:0.148%~0.171%,Mn:0.44%~0.54%,Re:0.0061%~0.038%,Pb:0.031%~0.035%,Mg:0.027%~0.074%,S:0.019%~0.025%,其余为铁和不可测量的微量元素,克服了现有的高强度的贝氏体和回火马氏体球墨铸铁延展性差的缺陷,适用于制造各种冷作压延成型模具。
本发明涉及一种特异性区分不同硫醇的荧光探针,属于荧光探针领域。其分子结构如下:该探针分子没有荧光,与苯硫酚响应后溶液发蓝光、红光,与GSH响应后溶液发蓝光,与Hcy/Cys响应后溶液发蓝光、绿光。本发明所述的探针分子不仅可以区分不同种类的硫醇,而且可以实现快速、定量检测不同种类的硫醇,在生物化学、环境监测等领域具有重要的应用价值。
本实用新型公开了一种碟管式反渗透膜清洗系统,包括渗滤液原水罐、预处理装置、反渗透膜清洗装置、水质检测设备和内部设置有待清洗碟管式反渗透膜的容器,渗滤液原水罐的输出端通过带有阀门的管路与容器和水质检测设备的输入端连接,预处理装置的输出端通过带有阀门的管路与渗滤液原水罐的输入端连接,反渗透膜清洗装置的输出端与容器的输入端连接,容器的输出端通过带有阀门的管路与水质检测设备的输入端连接。本实用新型通过将物理清洗与化学清洗集成为一体,综合了两者了优点。同时实现了其它药剂清洗、酸洗及碱洗三种化学清洗的方式,可以根据出水水质情况进行单一清洗或者组合清洗,可以解决碟管式反渗透膜污堵的各种问题。
本发明涉及一种纯天然茶碱的生产技术,当前,国内外茶碱提炼都采用西方的浸泡高温蒸馏,高压吸收,其咖啡因含量只有65%左右,它不仅含量低,而且还大量的使用氯仿化合物,存在化学合成。该产品它主要用作医药、食品添加剂,这样对人体有害,属于世界卫生组织限制产品,而本发明采用焙烧升华凝聚法,通过高温蒸发效应与物质聚冷反应原理的物理特性,经分解起膜,清除杂质,收集针状晶体,完成茶碱半成品生产。采用低温防氧化冷凝收集法,通过恒温高压、高温加温提炼,进行冷却过滤,分离去渍色,提高了茶碱的纯度,经国家检测机构检验该产品的纯度达到98.2%-99.92%的国际最高水平。该产品广泛用于食品、药品、保健品和日用化工领域的添加剂。该项目属于农产品深加工技术,它适用范围广,使用价值高,节能环保效果好。
一种天麻药材的鉴别方法,包括以下步骤:(1)建立天麻的标准化学指纹图谱:a.将天麻标准品放入索氏提取器中;b.加入乙醇,置水浴中热回流,用超声波细胞破碎器处理,超声波处理后称重,用相应的溶剂补足减失的重量;重复一次;过滤、浓缩、干燥后,用10%乙腈溶液定容;c.用高效液相色谱仪、Eclipse、XD13-C8色谱柱,10%乙腈溶液作流动相,221±1nm波长光作检测光源,测定天麻标准品的化学指纹图谱;所述的天麻标准化学指纹图谱中有7个明显的峰,保留时间为1.920min的峰为天麻素峰,其它各种天麻的天麻素峰与天麻标准品的最大偏差为1.9%。(2)按步骤(1)的方法测定待测天麻样品和天麻伪品的化学指纹图谱,进行鉴别比较。
本发明公开了一种过氧化氢荧光探针及其制备方法和应用,该过氧化氢荧光探针具有式(1)中的化学结构式:
本实用新型提供了一种防毒面具,包括开设有容纳头部的中空腔体的面具本体;所述面具本体处设有观察装置、呼吸装置、中控装置和振动装置;所述观察装置、所述呼吸装置、所述振动装置均与所述中控装置连接;所述呼吸装置包括开设于所述面具本体的面部呼吸孔、设置于所述呼吸孔处的过滤装置、与所述过滤装置连接的电化学传感器、与所述电化学传感器连接的模数转化装置;当所述电化学传感器检测到有毒气体时,所述中控装置控制所述振动装置振动。使用过程中,电化学传感器检测到净化后的空气仍然有毒时,中控装置则控制与之连接的振动装置发出振动,使得佩戴者通过防毒面具的振动获得该提示,从而采取相应的应急措施,避免持续的吸入有毒空气。
本发明公开了一种基于DNA步行者偶联的磁性纳米复合物的制备方法及其产品与应用,本发明将易于分离富集的磁球、比表面积大的纳米金和DNA步行者相结合,磁球能降低干扰物的非特异性吸附,纳米金能增大DNA序列的负载量,DNA步行者在酶的作用下可逐步切割信号分子导致电化学信号的变化。相比传统的电化学检测方法,该方法避免了在电极表面修饰DNA序列以及用封闭剂降低非特异性吸附等繁琐步骤,且具有极高的灵敏度,对靶点miRNA‑182的最低检测浓度可达1fM。本发明的检测方法测定范围宽,为0.001‑2pM,正常血清样品中miRNA‑182的含量约为0.2‑1pM,胶质瘤患者中约为1‑2pM,本发明的方法对正常血清样品以及胶质瘤患者血清样品中miRNA‑182的测定具有可行性。
本发明公开了一种基于修饰电极的酪氨酸酶生物传感器,包括一玻碳电极,玻碳电极的检测端表面沉积有纳米金粒子,纳米金粒子外表面吸附L-赖氨酸薄膜,L-赖氨酸薄膜外侧加载有序介孔碳载纳米金,有序介孔碳载纳米金上吸附有酪氨酸酶;其制备方法包括以下步骤:首先制备有序介孔碳载纳米金悬浮液;然后在玻碳电极上用电化学方法沉积纳米金颗粒,再将纳米金修饰电极的检测端浸入L-赖氨酸溶液中,用电化学方法使纳米金颗粒外表面形成一层L-赖氨酸薄膜,再将有序介孔碳载纳米金悬浮液滴加到检测端表面,晾干后再滴加酪氨酸酶溶液,得到酪氨酸酶生物传感器。本发明具有成本低、制作简单、使用寿命长、酶活性高、检测精度和效率高等优点。
本发明公开了一种氨基化介孔氧化硅纤维及其制备方法和应用。该氨基化介孔氧化硅纤维的表面带有氨基,直径为100nm~800nm,介孔孔径为2nm~10nm,比表面积为500?m2·g-1~1000?m2·g-1。制备方法包括(1)将硅源、表面活性剂、高分子聚合物和催化剂溶于溶剂中,配制成纺丝液;(2)陈化;(3)静电纺丝制备纤维膜,去除模板剂,得到氨基化介孔氧化硅纤维。本发明的氨基化介孔氧化硅纤维以纤维膜存在,组装方便,孔道丰富,纤维搭接可提供直达孔洞,表面氨基可提供氢键或共价键连接固定,该纤维可作为电化学传感器载体进行应用,以便于制备电化学传感器,提高灵敏度,降低检测限。
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