江苏连云港有色金属化学分析技术理论与应用

用于化妆品生产的加工进料装置 894     

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本实用新型公开了一种用于化妆品生产的加工进料装置，包括底座、化学成分检测器和过滤网，所述底座顶部焊接有加工罐，所述加工罐底部通过螺栓安装有化学成分检测器，所述加工罐一侧底部通过开设口设置有连接有出料阀，所述出料阀和加工罐之间通过螺纹连接有过滤器，所述加工罐顶部焊接有电机箱，所述加工罐顶部位于电机箱两侧均通过开设口设置有液体进料杯和粉碎进料杯。本实用新型进料效果好，具有杀菌效果，适合被广泛推广和使用。

治疗血管神经性头痛的滴丸制剂 1078     

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一种治疗血管神经性头痛的滴丸制剂,主要原料为川芎、天麻,其重量配比川芎∶天麻为2～5∶1,本发明在总结天舒胶囊的中药化学、药理毒理、生产和临床研究成果的基础上,结合课题组已有的最新发现和研究成果,应用现代工艺手段、分析技术和药理筛选手段进行深入研究,对“大芎丸”进行二次开发,创制用于治疗血管性头痛的现代中药新药。本发明的滴丸制剂有显著的镇痛及抗凝血作用。

用于制备水产病原菌气单胞菌属交叉型抗体的免疫原合成方法 665     

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本发明涉及一种用于制备水产病原菌气单胞菌属交叉型抗体的免疫原合成方法，属于免疫分析技术领域。其采用气单胞菌属外膜蛋白（Outer membrane protein,Omp）OmpF上的保守型多肽PepF1与牛血清白蛋白（BSA）进行化学共价偶联，合成了气单胞菌保守性多肽表位抗原。在特定多肽序列PepF1和偶联反应条件下该免疫原免疫的小鼠血清或蛋鸡卵黄抗体对3株嗜水气单胞菌和4株气单胞菌属细菌均有效价，同时对于普通E.coli、E.coli O157：H7、鳗弧菌、副溶血性弧菌、哈维氏弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌、交替假单胞菌、迟缓爱德华菌没有交叉反应。而菌体免疫的小鼠血清或卵黄抗体对普通E.coli CICC21530和DH5α有交叉反应。该新型免疫原可以用来制备水产病原菌气单胞菌交叉型单克隆抗体或者卵黄球蛋白。

基于近紫外光激发的白色荧光粉及其制备方法 759     

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本发明是一种基于近紫外光激发的白色荧光粉：其化学式为(Ca1-yMgy)1-xDyxZrO3，x为Dy3+的摩尔百分比系数，0.005≤x≤0.15；y为Mg2+的摩尔百分比系数，?0.01≤y≤0.30，Dy3+为发光中心。本发明还公开了一种基于近紫外光激发的白色荧光粉的制备方法：以分析纯的碳酸钙CaCO3，碳酸镁MgCO3或氧化镁MgO，二氧化锆ZrO2以及氧化镝Dy2O3为原料，混合均匀，然后放入坩埚中煅烧，取出后研磨即得白色荧光粉。本发明白色荧光粉掺杂的Mg2+离子原料便宜易得；可以被近紫外光有效激发；发光效率高、性能好。

风力风向仪教具 685     

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本发明涉及一种风力风向仪教具，它包括霍尔元件和箱体，箱体内设有单片机，箱体上设有发光管和数码管，所述的霍尔元件通过信号线与单片机相连接，单片机通过信号线分别与标有东、南、西、北风向的发光管和数码管相连。采用风力风向仪教具能显示风向、实时风速，并以文字和数字方式显示结果，便于记录测量结果；并且其方便了学生关注气候变化，学生能很方便地查看和记录相关信息；从而培养了学生对气象的观察分析能力。

银杏内酯原料成分定量及其指纹图谱构建方法 829     

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本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种银杏内酯原料成分定量检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括：取银杏内酯原料供试品进行¹H NMR检测，含量测定采用BrukerAV‑500型核磁共振仪，以DMSO‑d₆为溶剂，3‑环丁烯砜为内标，采用绝对定量法进行银杏内酯不同单体成分的同时定量。另外以DMSO‑d₆为溶剂，建立银杏内酯原料的¹H NMR指纹图谱。本研究建立的银杏内酯原料药¹H NMR含量测定和指纹图谱分析方法，快速，便捷，准确，且具有良好的精密度、稳定性和重复性，能够准确检测银杏内酯原料的成分含量，获得的指纹图谱能够客观评估样品的质量。

新绿原酸的制备方法 897     

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本发明涉及化学领域，特别涉及一种新绿原酸的制备方法。该制备方法采用金银花用乙醇回流提取，过滤，浓缩，大孔吸附树脂分离，乙醇-水梯度洗脱。HPLC分析检测，收集新绿原酸洗脱部位。再利用中低压制备色谱仪进行快速制备达克级以上。同时对其进行结构鉴定及纯度检测，其纯度达98.86％。该方法制备的新绿原酸达到了含量测定用对照品的要求，为大量制备高纯度的新绿原酸提供了一种新方法。

适用于实验室用测试软胶粘剂吸水率的固化模具 1127     

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本实用新型公开了一种适用于实验室用测试软胶粘剂吸水率的固化模具，包括固化用的聚四氟乙烯模块和与聚四氟乙烯模块配合使用的取样签，聚四氟乙烯模块上表面设有用于盛装软胶粘剂的固化槽，所述取样签一头设有与固化槽配合的勺头。本实用新型通过设带固化槽的聚四氟乙烯模块和取样签，给软胶粘剂提供了固化空腔，且整体材质为聚四氟乙烯，具有优良的化学稳定性、耐腐蚀性、密封性、高润滑不粘性、电绝缘性和良好的抗老化耐力，通过取样签，方便取放软胶粘剂块，使用方便，结构简单，制作成本低。

钠表状态监测装置 971     

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本实用新型属于电站在线化学仪表信号处理技术领域，具体涉及一种钠表状态监测装置；包括：进样阀由下至上依次连接有旁排阀、流量计和标定阀；所述标定阀与扩散管连接，并设置在碱化试剂瓶内；碱化试剂瓶连接测量杯；测量杯连接变送器，所述变送器还连接有空气泵和溢流杯；所述溢流杯、测量杯均与集水槽分别连接；所述旁排阀与溢流杯连接。本实用新型用于解决钠表在现场使用中因补给水制备系统的启停状态改变频繁触发无用的超量程报警信息的技术问题。

钠表状态监测装置及其运行方法 781     

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本发明属于电站在线化学仪表信号处理技术领域，具体涉及一种钠表状态监测装置及其运行方法；包括：进样阀由下至上依次连接有旁排阀、流量计和标定阀；所述标定阀与扩散管连接，并设置在碱化试剂瓶内；碱化试剂瓶连接测量杯；测量杯连接变送器，所述变送器还连接有空气泵和溢流杯；所述溢流杯、测量杯均与集水槽分别连接；所述旁排阀与溢流杯连接。本发明用于解决钠表在现场使用中因补给水制备系统的启停状态改变频繁触发无用的超量程报警信息的技术问题。

综合监测海水入侵砂岩含水层方法 1159     

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本发明公开一种综合监测海水入侵砂岩含水层方法，是将电阻率法（高密度电法或并行电法）与电阻率测井、探地雷达法或地震反射法、水文地球化学方法、取样测试等综合起来监测海水入侵，本发明解决了电阻率法定位不准和单纯水化学法成本高的问题；同时，海水入侵定位更加准确，可靠。

食用菌品质监测方法及系统 897     

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本说明书实施例提供一种食用菌品质监测方法，该方法包括：基于成分检测模块检测待测食用菌的成分质量，成分质量包括重金属含量、农药残留量和有害化学品残留量中的至少一种；基于外形检测模块检测待测食用菌的外形质量，外形质量包括尺寸、颜色、完整度、杂质含量、腐败程度中的至少一种；以及基于待测食用菌的成分质量、外形质量，确定合格食用菌。

测定银杏叶提取物中萜类内酯含量的方法 910     

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本发明公开了一种测定银杏叶提取物中萜类内酯含量的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种重现性好、干扰因素少、方便快捷的测定银杏叶中萜类内酯含量的HPLC‑ELSD内标检测方法。该方法采用吡虫啉作为内标物，并采用HPLC‑ELSD法测定萜类内酯中各组分并计算其含量。本发明可代替药典中测定银杏叶或银杏叶提取物中萜类内酯的检测方法。

石油井监测报警装置 896     

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本实用新型公开了一种石油井监测报警装置，包括圆盘、检测杆、触碰按钮、金属触片、中通腔和电化学传感器，所述圆盘的下方安装有检测杆，所述圆盘的一侧外壁上通过安装架安装有警报灯，所述金属触片安装在检测杆的一侧外壁上，所述触碰按钮穿过金属触片安装在检测杆的一侧外壁上，所述检测杆的外部滑动安装有滑动件，所述检测杆中部位置设置有中通腔，所述检测杆的内部安装有连通器，所述检测杆内部靠近气体吸入口的位置安装有电化学传感器。本实用新型安装有漂浮片，油液面上升时，会导致漂浮片也上升，从而触碰到触碰按钮，使警报灯报警，从而可提醒人们油液面升高，进行一定的处理，从而保障了油井的安全。

过敏性鼻炎颗粒有效成分的测定方法 686     

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本发明涉及分析化学领域，特别涉及过敏性鼻炎颗粒有效成分的测定方法。该测定方法包括如下步骤：取过敏性鼻炎颗粒与醇类溶剂混合、提取，获得供试品溶液；经多波长高效液相色谱获得过敏性鼻炎颗粒中牛蒡苷、甘草酸、绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、五味子醇甲、胡薄荷酮7个有效成分的含量。本发明提供的HPLC同时测定过敏性鼻炎颗粒中7种指标成分的方法简便可行、重复性好、灵敏度高，对过敏性鼻炎颗粒的质量控制提供了依据。

测定硫铁矿中二氧化碳含量的装置及方法 675     

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本发明是一种测定硫铁矿中二氧化碳含量的方法，属于化学分析测定领域，主要步骤为：将试样与含有3%硫酸铜的磷酸溶液反应，释放出来二氧化碳气体，通过稀酸溶液的驱排，将气体聚集在量气管中，在吸收器中，用40%氢氧化钾溶液吸收其中的二氧化碳气体，测量吸收前后的气体体积差，利用同样条件下得到的校正系数，可计算出二氧化碳的含量。本发明方法用气量法来测定，本发明装置可以保证气体密闭操作，则实现测量范围大，耗时少，数据精确的测量技术效果。本发明还公开了一种测定硫铁矿中二氧化碳含量的装置，其气密性好，结构简单，操作方便。

强碱性试剂中痕量阴离子的测量装置和测量方法 805     

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本发明涉及一种核电厂核级大宗试剂测量领域，具体涉及一种强碱性试剂中痕量阴离子的测量装置和测量方法。一种强碱性试剂中痕量阴离子的测量装置，该装置包括抑制器控制单元、进样单元、抑制单元、样品瓶，抑制器控制单元连接于抑制单元的数据接口；样品瓶连接于进样单元的柱塞泵泵头入口端，进样单元的柱塞泵泵头出口端连接于抑制单元的样品入口；抑制单元的样品出口连接处理后样品密封收集瓶。该装置及方法解决了核电站核级大宗试剂的痕量阴离子检测下限高于控制限等问题，消除了存在于核电站中一回路和二回路加入试剂不纯导致水化学控制失控的风险。

测定氨基葡萄糖和硫酸软骨素的方法 827     

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本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的方法。本发明采用蒸发光散射检测器提高了氨基葡萄糖和硫酸软骨素的灵敏度，采用酰胺色谱柱保留时间适中，分离度好，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确的同时测定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量，适用于保健食品中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的测定，也适用于基葡萄糖或硫酸软骨素原料的测定。

化工检验用旋转式取料装置 742     

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本实用新型公开了一种化工检验用旋转式取料装置，包括筒体和插头，所述转杆的下端连接有进料装置。将筒体插入到化学原料内，根据刻度线，了解插入的深度，插头则便于插入，插入到位置以后，转动旋杆，旋杆带动转杆，从而通过连杆带动挡板，挡板从进料孔处移开，这样原料就会进入到筒体内，多次转动旋杆，转动半圈，然后回位，回位弹簧保证旋杆的位置，这样原料被收集，收集以后上提推板，将其抽出，出料弹簧顶紧旋杆，旋杆通过转杆拉动插头，从而挤紧筒体，拉出以后，下移旋杆，旋杆克服出料弹簧的弹力，通过转杆将插头顶开，收集的原料则从导向柱上滑出筒体，这样插入时，挡板挡住进料孔，保证取料的质量，提高了测量结果。

复方益母颗粒的检测方法 771     

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本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。

气相色谱法检测对氟苯腈中异构体杂质的方法 975     

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本发明公开了一种用气相色谱法检测对氟苯腈中异构体杂质的方法，属于化学检测技术领域，采用气相色谱法检测对氟苯腈中其同分异构体，邻氟苯腈和间氟苯腈，仪器为气相色谱仪Agilent 7890A，检测器为FID检测器，色谱柱采用DB‑WAX柱，载气为N2，流速为4.0mL/min，分流比为2:1，进样口温度为220℃，检测器(FID)温度为280℃，直接进样，进样体积为0.5μL，可以有效分离对氟苯腈，邻氟苯腈，间氟苯腈并能定量检测其异构体含量，且与对氟甲苯、对氟苯甲醛、对氟氯苄、对氟二氯苄、对氟苯甲醇、对氟苯甲酸等对氟苯腈中的其他杂质也能达到良好分离，本发明方法操作简便，专属性强，灵敏度、准确度高，线性、耐用性良好，可以有效地控制对氟苯腈产品的质量，主要应用于对氟苯腈中异构体杂质的检测。

复方南星止痛膏检测及其指纹图谱构建的方法 1112     

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本发明公开了一种复方南星止痛膏的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：取复方南星止痛膏供试品和对照品进行检测，该检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A、酸水溶液为流动相B，梯度洗脱程序为：0～20min，10％～25％A；20～60min，25％～55％A；60～75min，55％～65％A；75～80min，65％～100％A；流速为0.8～1.2mL/min；柱温为25～40℃；检测波长210～300nm。本发明检测方法能够准确获得复方南星止痛膏的成分信息，或成分及其含量信息。而且本发明运用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术，对复方南星止痛膏的化学成分进行了全面系统地解析，为复方南星止痛膏的质量控制和药效物质基础的深入研究提供了理论依据。

益心舒片皂苷类成分的指纹图谱检测方法 954     

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本发明公开了一种益心舒片皂苷类成分的指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立益心舒片皂苷类成分的标准指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱柱：Waters?C18或者kromasil?C18，4.6?mm×250?mm，5μm，以乙腈为流动相A，以水为流动相B；梯度洗脱，0~65min，20%A~65%A；流速0.9~1.2mL?min?1，柱温20~30℃；蒸发光散射检测器条件：蒸发温度100~110℃，载气N2，载气流速2.0~3.0mL?min?1，进样量10μL；理论板数按人参皂苷Rb1计算不低于5000。本发明建立了益心舒片的皂苷类成分的HPLC?ELSD指纹图谱，以人参中的化学成分为主要目标，并通过对照品比对及HPLC?Q?TOF?MS对主要共有峰进行指认，以全面反映产品信息，更好的控制产品的质量，保证临床疗效。

检测玉女煎指纹图谱的方法 1097     

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本发明公开了一种检测玉女煎指纹图谱的方法，其特征在于，取玉女煎供试品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～10min，流动相为3％～10％A；10～40min，流动相为10％～55％A；40～45min，流动相为55％～90％A；45～50min，流动相为90％～95％A。利用本发明方法对所含化学成分的种类与数量进行全面的检测，据此建立玉女煎指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分的种类与数量，进而对产品质量进行整体描述和评价。

检测九味熄风颗粒的方法 675     

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本发明公开了一种检测九味熄风颗粒的方法，该方法包括：取九味熄风颗粒制得的供试品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～10min，流动相为2％～10％A，10～20min，流动相为10％～15％A，20～30min，流动相为15％～25％A，30～40min，流动相为25％～35％A，40～55min，流动相为35％～90％A，55～65min，流动相为90％A。利用本发明方法对所含化学成分进行全面的检测，据此建立九味熄风颗粒指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分，对制剂质量进行整体描述和评价。

胆木药材中间体及注射液的质量控制方法 770     

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本发明公开了一种胆木注射液的质量控制方法,以及胆木药材及中间体的质量控制方法。通过本发明获得的是中药不同个体的化学成分信息,用图形或图案方式表达,进行比对和分析,可实现对中药未知物质群整体的质量控制,是实现多种成分整体相关质量评价的关键技术。本发明可以准确反应该品种组分群体的特征图谱,能全面反映中药所含化学成分的种类与数量,进而反映中药材及其产品的质量。

检测甘姜苓术汤指纹图谱的方法 705     

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本发明公开了一种检测甘姜苓术汤指纹图谱的方法，其特征在于，取甘姜苓术汤供试品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件包括：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A，含有0.1％浓度的磷酸水溶液为流动相B，所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱，该梯度洗脱程序为：0～12min，流动相为93％～73％A；12～34min，流动相为73％～35％A；34～40min，流动相为35％～30％A。利用本发明方法对所含化学成分的种类与数量进行全面的检测，据此建立甘姜苓术汤物质基准指纹图谱，能全面地反映其中所含化学成分的种类与数量，进而对制剂质量进行整体描述和评价。

益心舒片的指纹图谱检测方法 888     

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本发明公开了一种益心舒片的指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立益心舒片的标准指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱：Waters?C18、Syncronis?C18或者kromasil?C18（4.6mm×250?mm，5μm）；以乙腈为流动相A，以0.3~1.5%甲酸、醋酸或三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱，0~80min，5%A~90%A；流速为0.8~1.1mL/min；检测波长为250~290nm；柱温为25~35℃，理论板数按五味子醇甲峰计算不低于5000。本发明建立了益心舒片的HPLC指纹图谱，以丹参和五味子中的化学成分为主要目标，并通过对照品比对及HPLC?Q?TOF?MS对主要共有峰进行指认，以全面反映产品信息，更好的控制产品的质量，保证临床疗效。

准单晶硅片微缺陷的检测方法 1012     

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本发明公开了一种准单晶硅片微缺陷的检测方法，包括如下步骤：(1)手动机械抛光：将待腐蚀的准单晶硅片进行手动机械抛光，并用去离子水冲洗；(2)化学腐蚀抛光：将机械抛光清洗后硅片进行化学腐蚀抛光，用去离子水进行冲淋；(3)微缺陷的择优腐蚀：将化学腐蚀抛光后硅片进行微缺陷的择优腐蚀，用去离子水进行冲淋，烘箱内干燥；(4)微缺陷观察方法：将腐蚀后硅片进行少数载流子寿命和铁-硼对面扫描；结合金相显微镜观察少数载流子寿命扫描颜色分布，对缺陷部位进行精确定位，按缺陷类型进行分类，定位将硅片切割成小片，做好标记；有益效果：本发明的测试方法快速准确，节能环保，无污染，实用性强。

替诺福韦酯有关物质及其制备方法和检测方法 713     

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本发明属于化学制药领域，涉及替诺福韦酯有关物质及其制备方法和检测方法。本发明公开了一种如式Ⅲ所示的替诺福韦酯的杂质以及其制备方法，此外，本发明还提供了该杂质的检测方法，对替诺福韦酯的含量分析和质量控制具有重要作用。