贵州遵义有色金属分析检测技术理论与应用

金属产品表面处理镀镉方法 830     

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一种金属产品表面处理镀镉方法，化学除油；第一次热水清洗，再用10℃～30℃的清水里清洗；干燥，在40℃～80℃的烘箱进行烘干；松动滚光，用震动滚光机进行滚光；第二次清洗；第一次活化；第三次水洗；预镀镍；第四次水洗；镀镉；第五次水洗；第一次出光去除表面氧化物；第六次水洗；第二次热水洗；第一次甩干，用甩干机进行5～10分钟；除氢，去氢时间在6～8小时；第二次活化；第七次水洗；第二次出光；第八次水洗；钝化；第九次水洗，第二至第九次水洗均用10℃～30℃清水里清洗，第三次热水洗，一至三次热水均为50℃～90℃；第二次甩干，甩干5～10分钟；老化；检验；包装。产品耐腐蚀能力试验提高到96小时以上。质量得到了保证。

钛合金氧化皮新型清洗液及清洗方法 990     

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一种钛合金氧化皮新型清洗液及清洗方法，新型清洗液由以下各种原料制备的：硝酸钠含量：50-70g/L；氟化钠含量：30-60g/L；硫酸（98%）含量：5-20ml/L；过氧化氢（36%）含量：?60-120ml/L。清洗方法采用如下步骤，超声波除油、松动、清洗、松动、抛光清洗、干燥、检验。本发明的清洗液代替传统的硝酸-氢氟酸体系，钛合金基体尺寸在清洗过程得到很好的控制，减少NO、N2O、NO2等大量有毒气体产生对环境的污染，同时保障操作工人在生产过程中的身心健康。另外：该溶液中的化工材料是一些常规的化学药品，购买比较方便，生产上不会因为化工原料缺乏而导致停产。

零件表面无氰镀镉工艺 982     

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本发明公开了一种零件表面无氰镀镉工艺，包括以下步骤：验收→除油→初次清洗→二次清洗→活化→无氰镀镉→干燥→检验，其中无氰镀镉工序的槽液配方为：氯化镉含量：35～40g/L，氯化钾含量：140～180g/L，HT-617配位剂：120～160ml/L，HT-617光亮剂：1.5～2.5ml/L，HT-617辅助剂：25～35ml/L，pH值为6.0～7.0。本发明的无氰镀镉工艺采用HT-617光亮剂和HT-617辅助剂代替传统槽液中的氰化物，从而取代剧毒化学药品氰化物的应用，有利于推进清洁生产，极大的解决了对操作工人的身心健康，而且省去了氰化物的污水处理环节，大大节省了废水处理费用。

高烹植物油生产过程中控制酸价的方法 927     

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一种高烹植物油生产过程中控制酸价的方法,该方法包括的生产步骤有初榨、脱色、过滤、碱洗、水洗、精炼、脱臭、检验工序,与常规方法不同的是该方法将脱色及过滤工序置于碱洗工序之前进行,本发明可不增加生产设备,未添加其它化学氧化剂,所生产的成品植物酸价符合国家标准,口味、成色好,提高了高烹植物食用油产品质量,方法简单,更换工艺流程快捷方便。

使用有机固态肥的无土栽培方法 713     

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本发明公开了一种使用有机固态肥的无土栽培方法，它包含以下步骤：（1）、选种，将合格的蔬菜种子浸泡然后取出，在潮湿环境下萌发；（2）、将萌发的蔬菜种子移植于装有基质的栽培槽中；（3）、在蔬菜的生长期，往栽培槽中加入消毒后的有机固态肥作为基肥，同时用清水进行灌溉；（4）、在蔬菜的成熟期，追肥，同时用清水进行灌溉。本发明的有益效果是：采用有机固态肥取代化学营养液，将有机农业成功导入无土栽培，在作物整个生长过程中只灌溉清水，突破了无土栽培必须使用化学营养液的传统观念，在“简单化”的基础上实现了无土栽培施肥管理的“标准化”，使无土栽培技术由深不可测变得简单易学，实现了无土栽培养分管理的“傻瓜化”。

试管清洗装置 814     

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本专利公开了化学仪器技术领域中的一种试管清洗装置，包括侧板，试管放置架上设有用于夹住试管的夹子，侧板上设有用于定位试管的底部的定位板，定位板位于试管放置架上方，清洗板位于试管放置架下方，清洗板上设有喷水机构，喷水机构和夹子同轴线，侧板上设有用于使清洗板升降的升降机构，升降机构连接有电动机，喷水机构包括竖架、进水管和喷头，竖架的顶端设有防水功能的红外测距离传感器，电动机和红外线测距离传感器通过电信号连接控制面板，定位板上设有用于控制电动机转动和停止的开关。以解决现有技术无法对不同规格的试管定位，且因为试管的开口是向上的，在清洗试管时不易将附着在试管壁上的化学物质清洗出的问题。

大黄酸酯衍生物及其制备方法与应用 671     

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本方案公开了抗菌类化合物领域的一种大黄酸酯衍生物，其化学结构通式如下(Ⅱ)：其中，R为1～5个碳原子的链状取代基或3～6个碳原子的环烷基或芳香烃基。抗菌活性测试证明，这类结构新颖的大黄酸酯衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)有抗菌活性。一些目标物对耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)有显著抗菌作用，优于对照药苯唑西林，接近对照药万古霉素，可作为抗耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)候选化合物研究。

人羊膜间充质干细胞的分离纯化及鉴定方法 901     

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本发明公开了一种人羊膜间充质干细胞的分离纯化及鉴定方法，hAMSCs的分离方法为将人羊膜剪成碎片，用EDTA的胰蛋白酶，DNaseI的胶原酶分二步旋转消化，用钢网过滤，收集细胞滤液即为分离的原始hAMSCs；hAMSCs的纯化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培养基置于CO2培养箱培养，在倒置显微镜下除去完全未贴壁生长的羊膜上皮细胞，第3天更换新的培养基，待细胞汇合度达80~90%后，用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集细胞即可获得高纯度的hAMSCs；hAMSCs的鉴定方法采用免疫细胞化学染色波形蛋白和CK19以鉴别hAMSCs和羊膜上皮细胞，采用流式细胞术检测CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表达。本发明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高纯度优点，鉴定方法简便、精准。

核电站设备零部件用的镍基合金的制备方法 731     

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本发明提供了一种核电站设备零部件用的镍基合金的制备方法。取化学成分重量百分含量为Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0～11.0、Mn0.30～0.50，C0.025～0.030、Si0.10～0.50、S0.010max、Cr28.0～31.0、Al0.10～0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的镍基合金，经锻造成型，再经固溶热处理、再次热处理制备成耐高温、耐腐蚀设备部件用的镍基合金。经力学性能检测，其抗拉、屈服强度，延伸率，冲击功超过国家规定的性能指标，具有耐高温、耐腐蚀性能，腐蚀速率小于20毫克／平方分米·天，晶界碳化物分布均匀，晶内仅有极少量细小碳化物析出。

以苯酚为原料合成联苯类化合物的方法 870     

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本方案公开了有机化学合成技术领域一种以苯酚为原料合成联苯类化合物的方法，将苯酚或取代苯酚、碱、50％‑90％乙醇水溶液混合反应，并缓慢通入磺酰氟气体，常温下磁力搅拌反应4‑12小时；向所述圆底烧瓶中加入芳基硼酸、碱、钯催化剂，继续常温反应6‑12小时；反应结束后，向所述圆底烧瓶加入饱和食盐水淬灭反应得到反应混合物；反应混合物用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，将浓缩后的滤液用柱层析分离，得到分析纯的联苯类或三联苯类化合物。使用该方法一方面降低了联苯类化合物的生产成本，另一方面该方法的使用也在天然产物、医药、农药、除草剂以及高分子传导材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。

热电池用均匀发热的加热材料制备方法及其应用 878     

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本公开涉及一种热电池用均匀发热的加热材料的制备方法及其应用。所述方法包括：将分析纯级高氯酸钾倒入高能球磨杯中，加入适当的水调制成浆料状，放入氧化锆球，进行高能球磨，之后将球磨后的粉末放入冷冻干燥机中脱水，再使用粉碎机粉碎，获得超细高氯酸钾，在惰性氛围手套箱中将活性铁粉倒入，加入无机钾盐，之后采用物理或化学的方式将二者混合形成含钾铁粉；最后将超细高氯酸钾和含钾铁粉按一定比例混合。本发明有利于扩宽加热材料发热区域，更均匀的释放热量，进而减弱其初始工作阶段对热电池正极材料的热冲击量，提高电池的正极材料利用率。

基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法 878     

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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法，将1.0mmol溴代芳基N‑甲基亚胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol钯催化剂、2～4mmol碱、乙醇和水加入烧瓶中，20～40℃搅拌，1～3h后向烧瓶中加入1.0mmol溴代芳烃，升高温度至80～100℃再持续反应2～6h，结束后再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。

利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法 1125     

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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法，依次将步骤一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸钾、钯催化剂、无机碱、乙醇和水加入烧瓶中，在20‑40℃进行搅拌，反应0.5～2h后向烧瓶中加入有机碱，同时升高温度至80‑100℃再持续反应2～6h；反应结束后，再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中蒸干溶剂，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。

超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法 988     

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本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。

阳树脂电再生装置 778     

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本实用新型涉及一种阳树脂电再生装置，包括若干个阳树脂再生通道，每个阳树脂再生通道包括阳树脂再生室和相对设置于阳树脂再生室两侧的正、负极浓水室，阳树脂再生室内填充有阳树脂，正、负极浓水室分别通过阳离子渗透膜与阳树脂再生室相连通，正、负极浓水室内分别设置有正、负极，正、负极相对设置并分别电连接供电电源。本实用新型可实现阳树脂的在线连续再生，无需耗费化学试剂，性能稳定，且无废水排放，可避免环境污染，避免人为再生、更换阳树脂引起的操作误差，提高水样连续检测的稳定性及可靠性，实现氢电导连续检测运行；可有效增强阳树脂吸附处理能力，装置再生处理能力强，安全可靠性高。

4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺及其分离方法 1010     

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本方案公开了微生物天然产物化学领域的一种4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺，结构式为：分离时，包括以下步骤：一、菌株活化：将链霉菌Streptomyces sp.QB‑11取出活化培养；二：发酵培养基的制作；三、将活化后的链霉菌Streptomyces sp.QB‑11置于固体培养基中，经培养、萃取后得到发酵产物；四、使用溶剂将发酵产物溶解，经梯度洗脱、TCL检测后，得到分离样品；五、将分离样品溶解并进行梯度洗脱，洗脱后进行TCL检测，得到4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺。本方案提供的分离方法不会对环境造成污染，同时提供的化合物为其他有生物活性化合物的合成提供先导物。

煤矿污水一体化处理工艺 1014     

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一种煤矿污水一体化处理工艺,该处理工艺是将煤矿生产污水及生活污水同时送入同一污水处理装置,对污水先后进行化学处理及生物处理,具体的工艺流程为:自动控制检测污水PH值和水量并对数据进行对应处理,加入石灰乳液进行反应控制调节污水PH值,使污水PH值达6-9时,将污水送入接触曝气氧化区供氧,进行生物处理,然后加入混凝剂,经沉淀过滤及COD在线检测,达标后排放。本发明所述污水处理工艺具有效率高、出水水质好、流程简单、操作管理方便,投资成本低等特点,实际运行中可以实现中央集中控制和现场手动自动控制,其出水经消毒处理后可以达到中水回用的标准。

预装有琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液的即用装置 725     

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本实用新型公开了一种预装有琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液的即用装置，它涉及化学检测用具技术领域；盒体的后端通过旋转轴活动安装有盒盖，盒体的内部设置有检测仓与放置仓，放置仓的内部设置有染色剂放置槽，检测仓的内底部固定安装有支撑架体，支撑架体的上端面设置有琼脂糖凝胶电泳胶板，琼脂糖凝胶电泳胶板的上侧设置有蜂窝式缓冲架，盒盖的内侧壁上固定安装有加样膜，且加样膜上均匀的开设有数个加样孔，加样膜与琼脂糖凝胶电泳胶板的位置相对应，盒盖的内右侧且对应染色剂放置槽处设置有压板体；本实用新型能实现琼脂糖凝胶电泳胶板的支撑，能延长使用寿命，操作简便；同时能压紧染色剂，使得在携带时染色剂不会出现撞击的现象，提高效率。

用于城市生活污水中磷氮的处理结构 658     

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本实用新型公开了一种用于城市生活污水中磷氮的处理结构，涉及污水处理技术领域。本实用新型包括处理罐，处理灌上设置罐盖，罐盖上设置进水管、投药口、转轴，转轴上设置搅拌轴和搅拌叶，搅拌轴上设置清洗孔和注水管，处理罐周侧面设置排水管，排水管上设置水质检测器和循环管。本实用新型通过在处理罐内设置搅拌轴和搅拌叶，便于污水与化学药品充分反应，增加其处理效率；通过在搅拌管上设置若干清洗孔，便于对处理罐自动清洗，避免人工清洗费时费力且清洗不彻底；还通过在排水管上设置水质检测装置和循环管，便于及时对处理后污水进行检测，同时使不合格的污水通过循环管回流到处理罐内重复处理直至达标，避免不达标的水排放污染环境。

双光子荧光标记探针及其合成方法和新冠病毒诊断的应用 1044     

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本发明属于双光子荧光标记探针及其应用技术领域，具体涉及双光子荧光标记探针及其合成方法和新冠病毒诊断的应用，本发明探针化学名称为3‑(N‑甲基‑N‑(6‑乙酰基‑2‑萘基)氨基)丙酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯，该双光子荧光探针具有灵敏度高、检测快速、准确的优点，用其标记2019‑nCoV的N蛋白抗原后得到的荧光抗原，能够制成免疫层析试纸条或检测试剂盒，并用于新型冠状肺炎病毒的快速检测，且试纸条或试剂盒具有检测快速、检测一致性及稳定性高的优良特征。

对石生金钗石斛和树生金钗石斛进行色谱鉴别的方法 1065     

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本方案公开了药材的鉴别技术领域中一种对石生金钗石斛和树生金钗石斛进行色谱鉴别的方法，本方案中首先制备浓度为0.01g/ml的石斛碱标准溶液；再用甲醇超声提取，超声时间为30～60min，超声功率80～100W，频率40～60kHz；离心过滤得到样品液；采用四极杆‑静电场轨道阱高分辨石斛碱标准溶液和样品液的质谱色谱。本方案采用四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱色谱技术为金钗石斛化学成分的分析和质量控制体系的建立，提供了一种快速有效的方法。以检出的八种特征性金钗石斛生物碱成分为指标，综合评价，建立系统的质控方法，便能够快速、灵敏、准确的对比出未知品质的金钗石斛的品质优劣。

羊毛硫抗生素合成潜力评估的方法 808     

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本发明提供一种羊毛硫抗生素合成潜力评估的方法，包括以下步骤：(1)对链霉菌菌株进行测序分析；(2)将测序分析获得的结果采用ant i SMASH数据库进行分析，筛选羊毛硫抗生素合成基因簇；(3)将测序分析获得的结果采用Ri PPM i ner预测羊毛硫抗生素的化学结构。本发明通过生物信息学技术对羊毛硫抗生素合成基因簇和产物进行评估，具有效率高、针对性强、节省时间、方法简单等优点。

白及切片的制备方法 928     

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本发明提供了一种白及切片的制备方法，属于中草药加工技术领域。所述制备方法包含杀青、萎凋、脱须、分级、烘焙、抛光和切片、再次烘焙等步骤。本发明的制备方法克服了现有技术中白及产品有效多糖成分和白及胶等有效成分的损失极大，且不利于工厂化生产等问题。通过一系列特定的制备方法能够有效保留白及产品中的有效多糖成分含量和白及胶含量，且方便工厂化生产。本申请制备方法得到的白及产品经贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室分析测试与品质评价中心检测，白及切片有效多糖成分含量可达66.8％，白及胶含量可达72.3％，更适合防治疾病及保健的需要。

湿法磨专用衬板 1081     

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一种湿法磨专用衬板，将原材料进行检验计量后，放入电炉中进行熔炼，同时进行化学分析，合理调理化学成分配比，针对不同酸性、碱性环境，分别采用不同的碳含量，加入耐腐蚀的合金元素铬、铜等，提高了产品的韧性和耐磨性能。调质清渣后，将出炉铁水采用钇基生稀土进行变质处理，净化铁水、减少杂质，对变质处理后的铁水进行化学分析，后将砂型浇注成型；清砂打磨检验后进入热处理工序，热处理使用特殊淬火油进行强制循环热处理，此热处理工艺减少了铸件在热处理过程中的温度差，提高了产品韧性和硬度；热处理后将成品进行硬度及外观的检测，后产品入库。

应用无线局域网进行山区远程水情监测的装置 669     

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本实用新型公开了一种应用无线局域网进行山区远程水情监测的装置，包括监测装置本体和电力通讯网络，监测装置本体通过钢绳固定在岸，并使用民用V电源插座供电，监测装置本体中设有电源、电力网络桥接器A、水位压力传感器、PH传感器、网络服务器、摄像机、强光电筒和重物；网络服务器通过电力网络桥接器A利用电源线作为通讯网络；电源插座处还设有电力网络桥接器B，将电线中的通讯网络数据经过网线、发射端和接收端传输到远程的计算机。能实时收集水库、河流水质、生物、水位、化学物质等信息，并提供实景成像。通过220V电力网络桥接，将水面一下（水底）等水情资料传回地面，通过发射端和接收端到达远程运用的目的。

赤水金钗石斛花成分含量测定方法 892     

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本发明公开了一种赤水金钗石斛花成分含量测定方法，包括以下步骤：S1.对照品溶液的制备：分别精密称取甘草苷、山柰酚‑3‑葡萄糖鼠李糖苷、异槲皮苷标准品，溶解于溶剂中，得到混合对照品溶液；S2.赤水金钗石斛花供试品溶液的制备；S3.含量测定，采用高效液相色谱法测定。该测定方法测定了赤水金钗石斛花中甘草苷、山柰酚‑3‑葡萄糖鼠李糖苷和异槲皮苷3种化学成分的含量，能更好的控制赤水金钗石斛花的质量。

新型COD测定装置 775     

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本实用新型公开了一种新型COD测定装置，包括超临界水氧化系统，所述超临界水氧化系统主要由反应腔体、物料进口和氧气进口组成，所述COD测定装置还包括电化学原位供氧系统，电化学原位供氧系统包括第一腔体、第二腔体和固体氧离子导体，第二腔体上的氧气出口通过第一管道与超临界水氧化系统的氧气进口连通，固体氧离子导体，设置在第一腔体和第二腔体之间并将第一腔体和第二腔体相互隔离开，其两端分别设有第一工作电极和第一参比电极，二者分别通过引线与同一直流电源的正负极连接，本实用新型可以有效解决目前用超临界水氧化技术测定污染物COD时存在的氧化剂引入自动化程度较低的问题。

HPLC-ECD测定益母草碱含量的方法 905     

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本方案公开了中成药药效成分的检测领域，HPLC‑ECD测定益母草碱含量的方法，该方法针对中药材中的益母草碱含量测定，液相分离流动相由体积比为30％的甲醇与70％的50mmol/L乙酸铵缓冲液组成，针对血浆中益母草碱含量测定，液相分离流动相由体积比为12.5％的乙腈与87.5％的50mmol/L乙酸铵缓冲液组成，且流动相的pH＝7.0；电化学检测条件采用安培检测时，检测电压700‑800mV；或采用库伦检测时，ECD‑1的电压设置为200～250mV；ECD‑2的电压设置为700～800mV。采用本方案检测中药或血浆中的益母草碱，益母草碱具有较好的响应效果，提高了检测的灵敏度。实施本方案涉及的仪器设备相对于质谱仪器成本低，降低企业仪器设备投入成本。

新型COD测定装置及其测定方法 937     

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本发明公开了一种新型COD测定装置及其测定方法，包括超临界水氧化系统，所述超临界水氧化系统主要由反应腔体、物料进口和氧气进口组成，所述COD测定装置还包括电化学原位供氧系统，电化学原位供氧系统包括第一腔体、第二腔体和固体氧离子导体，第二腔体上的氧气出口通过第一管道与超临界水氧化系统的氧气进口连通，固体氧离子导体，设置在第一腔体和第二腔体之间并将第一腔体和第二腔体相互隔离开，其两端分别设有第一工作电极和第一参比电极，二者分别通过引线与同一直流电源的正负极连接，本发明可以有效解决目前用超临界水氧化技术测定污染物COD时存在的氧化剂引入自动化程度较低的问题。

医学检验用标本制备装置 765     

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本实用新型涉及医学用品技术领域，公开了一种医学检验用标本制备装置，包括壳体，所述壳体的顶部安装有盖板，所述盖板的内部安装有样管，所述盖板的顶面靠近样管的一侧均安装有固定板，所述固定板内部开设有限位槽，所述固定板的限位槽内安装有引流器，所述引流器的顶部安装有引流管，所述引流器的一侧对准样管口的上方开设有引流槽，每个所述引流器之间通过横向支撑杆固定连接，所述样管的顶部套设有盖体，本实用新型通过设置有引流器，使得在加入化学药剂时，不会撒落到桌面上，并且化学药剂还会通过引流管进入到其他的样管内部，不但提高了效率，还保证了桌面整洁，同时也不会污染其他试剂和样本。