有色金属分析检测技术理论与应用

养生茶的配方及其生产工艺 784     

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本发明一种养生茶的配方及其生产工艺提供了一种主要以柿叶和相思藤叶配伍来提高保健功效的养生茶配方及其生产工艺，实验证明柿叶和相思藤叶本身无毒，通过理化分析，从医药化学成分来看两者混合后也不会产生不良物质而导致毒副作用，而且更重要的是实验得出两者通过一定比例配伍后能够使得有益成分实现互补和加强，保健效果能得到很大加成，尤其是在提高免疫抗肿瘤、清热解毒、养血护肝、降压、健脾胃等方面效果都十分明显。

从冶炼烟灰中回收生产电解铜和电解锌的工艺 934     

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本发明公开了一种从冶炼烟灰中回收生产电解铜和电解锌的工艺，该工艺步骤包括冶炼烟灰浸出、萃取提纯铜—电积铜、中和除铁、除镉和萃取提纯锌—电积锌，其特征在于：先对冶炼烟灰进行化学成分分析，将硫酸液浸出剂与冶炼烟灰进行浸出反应；对浸出反应中的浸出液萃取提纯铜—电积铜的分离操作；以高锌烟尘为中和剂，对萃铜余液进行中和除铁；中和除铁后用和镉等质量的锌粉，置换沉镉；再进行锌萃取—电积锌—熔铸成锌锭产品。本发明适应性广，采用两个回路完成原料中氧化锌、氧化铜和酸的交换反应，以高锌烟尘为中和剂，避免采用常规中和剂氧化钙、氢氧化钠因夹带而造成体系锌的大量损失。萃锌余液采用N235净化，经济而有效。

层层自组装石墨烯涂层金属丝固相微萃取纤维的制备方法 741     

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本发明公开了一种在金属丝载体上制备层层自组装石墨烯涂层固相微萃取纤维的方法，特别涉及利用金纳米颗粒作为连接臂将石墨烯层层自组装到金属丝表面。这种新方法的特征在于选用金属丝作为载体，对其表面进行化学镀银，再采用层层自组装的方法，以金纳米颗粒作为连接臂，将巯基功能化石墨烯逐层自组装到镀银金属丝上，获得层层自组装石墨烯涂层的新型固相微萃取纤维。本发明制备的固相微萃取纤维具有机械强度高、萃取涂层稳定、富集能力强、寿命长等特点，可用于食品、环境、药物及生化等样品中痕量组分的富集分析，具有很好的应用潜力。

从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用 721     

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本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ？ID？No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动子与GUS基因可操作的连接后转化到拟南芥中，获得转基因植株；GUS组织化学染色和GUS活性分析证实，本发明所分离的启动子为组成型启动子，指导GUS基因在植物各组织及发育各阶段进行温和的转录或表达。本发明进一步公开了所述组成型启动子以及含有该组成型启动子的重组植物表达载体在构建转基因植物、培育植物新品种、建立植物生物反应器以及解析基因功能等方面的应用。

孔隙率可控的人工骨支架制备方法 646     

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本发明公开了一种孔隙率可控的人工骨支架制备方法。该方法首先根据病患个体特性建立CAD模型，将该模型导入三维打印机，根据离散数值分析颗粒流软件数值计算结果，按一定比例均匀混合生物陶瓷小球和生物可速溶小球；然后通过三维打印机喷洒生物胶黏剂粘结混合球，实现人工骨支架的制备。为了克服现有技术多孔陶瓷支架制备过程中由于烧结而可能导致污染的弱点，本发明采用了将可速溶小球溶解于生物溶解液来获取孔隙率，避免了制备过程中的烧结以及化学反应给人工骨支架带来的污染。还可以通过控制可速溶小球的数量和半径来获得满足一定力学性能和孔隙率的生物陶瓷人工骨支架。

药茶的配方及制作工艺 620     

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本发明涉及到一种药茶的配方及制作工艺,原料由夜合欢草及绿茶组成,在茶的生产过程中将夜合欢草药汁雾化后加入,焙制成产品。化学成分定性分析,有生物活性较强的黄酮甙及生物碱,服用后,除了有夜合欢草的滋肾壮阳功效外,还有调整脏腑,保精养神、延年益寿、养生保健以及调节内分泌的作用。生产工艺特殊,药与茶组合新颖,制出的茶不仅保持茶的外观、口感不变,同时又具有药的效果,风味独特;价格低廉、易于推广;便于运输,易于存放;有条件的加工厂都能生产,效益可观。

全氟辛酸人工完全抗原的制备方法 915     

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本发明涉及一种全氟辛酸(Perfluorooctanoic?acid,PFOA)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用全氟辛酸的羧酸基团,将全氟辛酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备全氟辛酸的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上全氟辛酸的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。

直缝电阻焊石油套管用钢及其制造方法 659     

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本发明提供一种直缝电阻焊石油套管用钢及其制造方法。钢的化学成分(熔炼分析)按重量百分计为:C 0.04～0.20%,SI 0.10～0.40%,MN 1.20～2.00%,NB 0.03～0.07%,MO 0.10～0.40%,CU 0～0.30%,NI 0～0.40%,B 0.0005～0.0030%,ALS 0.010～0.050%,TI≤0.030%,0

改进的复合微阵列载片 883     

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本发明公开了用于微分析诊断的改进的复合微阵列载片。具体而言,表面携带生物聚合物微阵列的复合微阵列载片,包括具有由相位转换方法形成的多孔膜的复合微阵列载片,该多孔膜通过含锚/接头部分的化学试剂共价有效结合到基材,使基材有效结合到由相位转换方法形成的有孔膜从而使产生的组合可用于微阵列应用,并且其中复合微阵列载片共价结合到固体基材成分,如玻璃或聚酯薄膜显微镜载片,使得产生的组合有效可用于微阵列应用。还公开了制备所述复合微阵列载片的设备和方法。

一站式期权及结构性产品的交易信息系统及其方法 624     

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本发明公开了一种一站式期权及结构性产品的交易信息系统；包括客户端和互通金融服务器；客户端设置在移动终端设备上；客户端借助于移动终端设备与互通金融服务器进行数据交互；互通金融服务器包括：市场数据报价机：用于提供实时变动的市场数据；智能控制箱：用于强化数据准确度及有效性；交易模块：用于一站式多方联通进行交易；智能推送模块：自动化推荐算法及强化学习配置，根据客户习惯定制终端界面与数据。采用本方案后，投资者快速掌握实时市场动态，执行技术分析。

取代三环类化合物、其制备方法及用途 852     

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本发明属于医药化学领域，具体涉及喹啉类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(R)‑7’‑((2‑乙酰基‑2‑氮杂螺[3.3]庚‑6‑基)氨基)‑2’‑(3‑(3,4‑二氢异喹啉‑2(1H)‑基)‑2‑羟丙基)‑2’,3’‑二氢‑1’H‑螺[环丙烷‑1,4’‑[2,6]萘啶]‑1’‑酮原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。

miR-199a-5p过表达工程干细胞外泌体在制备治疗芥子气致肺损伤药物中的应用 989     

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本发明提供了miR‑199a‑5p过表达工程干细胞外泌体在制备治疗芥子气致肺损伤药物中的应用。针对芥子气是难防难治化学战剂的典型代表，无特效抗毒药物，肺是芥子气损伤的重要靶器官，氧化应激反应在芥子气肺损伤中发挥了重要作用的特点，通过实验证实，miR‑199a‑5p过表达工程化人脐带间充质干细胞外泌体在细胞水平和动物水平上均可有效改善芥子气致肺损伤、明显提高肺上皮细胞活性。进一步分析发现其通过抑制氧化应激反应，缓解芥子气引起的肺部损伤，且miR‑199a‑5p过表达工程化人脐带间充质干细胞外泌体的治疗效果明显优于人脐带间充质干细胞外泌体，为芥子气损伤治疗提供了一种新思路，具有作为制备芥子气损伤救治药物的前景。

确定白岗岩型铀矿开采价值的方法 672     

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本申请涉及借助地质体的物理、化学性质来分析地质体的方法，具体涉及一种确定白岗岩型铀矿开采价值的方法，包括：确定勘查区域中白岗岩型铀矿的平均铀品位值、铀赋存状态、平均铀回收率和铀剥采比，其中，平均铀回收率为水冶后的铀回收量与总铀量之间的比值，铀剥采比为开采过程中需剥离岩石量与铀矿石量之间的比值；确定勘查区域中白岗岩型铀矿的开采价值，其中，基于平均铀品位值、铀赋存状态、平均铀回收率和铀剥采比中的一个或多个确定白岗岩型铀矿的开采价值。本申请实施例所提供的方法能够对白岗岩型铀矿的开采价值进行较为准确、直观评估，从而能够避免盲目开采导致的时间、成本、能源等的浪费。

用于颗粒物的高通量夹心式快速富集热解析装置及应用方法 773     

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本发明公开了一种用于颗粒物的高通量夹心式快速富集热解析装置及应用方法，属于颗粒物的化学分析技术领域。装置包括负压采样泵、高密度吸附金属网、超高温加热片、流道管道。主要用于大气中颗粒物的高通量快速采集富集，使用双面夹心结构对采集表面进行快速热解析，使颗粒物快速挥发；此方法实用性强，采集样品效率高，采集量大，热解析温度高、速度快，能够有效的提高解析样品浓度。

片状钙钛矿结构锰酸钙热电微晶粉体的制备方法 1018     

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本发明属于氧化物热电材料技术领域，尤其是一种片状钙钛矿结构锰酸钙热电微晶粉体的制备方法，步骤一：制备Ca3Mn2O7前驱体的原材料称量和混合，根据Ca3Mn2O7的化学组成，将分析纯CaCO3和锐钛矿型MnO2粉料按照摩尔比为3:2对应的质量进行称量；同时，加入KCl作为熔盐介质，KCl与上述原料按照1:1比例称量，将称量好的材料以无水乙醇和锆球为球磨介质，按照料、球、介质为1:1.2:1的比例混料12h；将球磨后的湿料放置于烘箱。该片状钙钛矿结构锰酸钙热电微晶粉体的制备方法歩骤简单、原材料成本低、过程易于控制，产物尺寸均匀，形貌良好。本发明适合大量生产具有各向异性形貌的氧化物热电材料粉体。

对植物根际有效性硅分布进行二维可视化的方法 769     

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本发明公开了一种对植物根际有效性硅分布进行二维可视化的方法，属于环境微界面化学成像研究技术领域。该方法具体为：采用径迹蚀刻膜、聚醚砜滤膜和PZ‑DGT吸附膜，依次与植物根际土壤接触，放置一段时间后，取出聚醚砜滤膜和PZ‑DGT吸附膜，分析PZ‑DGT吸附膜上硅累积量的分布特征，通过数据处理实现植物根际有效性硅分布的二维可视化。该方法对植物根际有效性硅分布进行二维可视化，实现微米至亚毫米级的分辨率。

固相微萃取探头及其制备方法 740     

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本发明涉及一种固相微萃取探头及其制备方法。其是基于紫外光引发聚合，以含有烯键官能团的改性氧化石墨烯和含有纳米笼结构的多聚硅氧烷为单体、在表面修饰巯基的不锈钢丝原位交联聚合形成功能化涂层，并同时通过不锈钢丝上巯基与单体上烯烃发生“巯‑烯”点击化学实现涂层固定化的固相微萃取探头。所制备的微萃取探头通过多聚硅氧烷单体刚性骨架支撑改性石墨烯，有效防止了石墨烯的聚集，实现了石墨烯稳定性分布，所制备的聚合涂层具有大比表面、离域π‑π键和强疏水性作用，制备操作简单、周期时间短（5min），探头对于环境水中挥发性芳香型有机污染物具有良好的吸附性能，可为环境分析提供良好的前处理材料和技术支持。

针对储层原油原位裂解成气的识别方法及其设备 770     

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本说明书实施例公开了一种针对储层原油原位裂解成气的识别方法及其设备。通过本发明实施例所提供的方案，获取储层原油层中的岩石样本所制作得到的流体包裹体组合；确定所述流体包裹体组合中所包含的岩相学特征，根据所述岩相学特征确定所述流体包裹体组合的类型，根据所述类型确定所述储层原油层是否发生了原油原位裂解以及确定原油原位裂解的程度。从而只需应用流体包裹体的岩相学观察和激光拉曼光谱分析即可对储层中的原油是否发生过原位裂解进行判别，以及，巧妙地避免了获取准确的地球化学数据的复杂性，从流体包裹体记录原始流体现今赋存状态的角度去推断其储层中的原油是否发生过原位裂解，简单高效。

铅铋合金的金相制备方法 860     

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本发明提供了一种铅铋合金的金相制备方法，涉及金相制备技术领域，能够获得表面形貌清晰、无变形和假象的金相显微组织，并有效避免制品氧化；该方法步骤包括：S1、将铅铋合金切割成尺寸合适的样品；S2、对样品进行机械粗磨；S3、对粗磨后的样品进行抛光，抛光过程具体为：机械抛光和化学抛光交替进行若干次；S4、判断是否进行腐蚀，若是，则对抛光后的样品进行腐蚀并分析；否则进入下一步；S5、对样品进行防氧化储存。本发明提供的技术方案适用于铅铋合金金相制备的过程中。

二氢吡啶类药物降解杂质的合成方法 985     

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本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二氢吡啶类药物降解杂质的合成方法，以3‑硝基苯甲醛和丙酮磷酸二甲酯为原料反应获得中间体1，然后依次与乙酰乙酸甲酯和多聚磷酸进行反应，最终获得降解杂质I和降解杂质II，降解杂质I的收率为30‑35％，纯度达到97％以上，降解杂质II的收率25‑30％，纯度达到97％以上。本发明通过化学合成方法制备出高纯度的二氢吡啶类药物降解杂质I和降解杂质II，可进一步用于降解杂质I和降解杂质II的药理和毒理研究，对二氢吡啶类药物杂质副作用研究提供样品支持，同时可以作为二氢吡啶类药物有关物质HPLC分析用杂质工作标准品。

4-溴-2-氟联苯合成方法 1000     

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本发明公开了4‑溴‑2‑氟联苯合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：向溴化反应釜中投入二氯甲烷、四丁基溴化铵，降温，滴加溴素和二氯甲烷混合物；滴加邻氟苯胺，保温2小时后，取样分析；然后进行过滤，滤饼加水、苯、氢氧化钠进行中和，油层用水进行洗涤，共沸脱水，得到2‑氟‑4‑溴苯胺苯溶液；向2‑氟‑4‑溴苯胺苯溶液中加入无水硫酸镁、三氟乙酸、氯化亚铜，降温，滴加亚硝酸异丙酯，保温、过滤、淋洗、洗涤、中和、分、减压蒸馏、精馏，最终得到产品；本发明将溴化原料变更为溴素，溴素价格远低于现有技术的溴化原料N‑溴代琥珀酰亚胺，降低了合成成本；解决了现有4‑溴‑2‑氟联苯合成方法中成本较高的问题。

西他列汀关键中间体杂质及其制备方法和应用 878     

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本发明提供了一种西他列汀关键中间体杂质及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的化合物为合成西他列汀的关键中间体乙酰麦氏酸衍生物5‑(1‑羟基‑2‑(2,4,5‑三氟苯基)亚乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环‑4,6‑二酮)(II)在生产过程中产生的杂质的成分，可作为对照品应用于西他列汀生产工艺中关键中间体的杂质分析，以促进关键中间体的质量控制，进而有效控制西他列汀药品的质量。本发明提供了西他列汀关键中间体杂质的制备方法，通过热解建立了西他列汀关键中间体的杂质对照品的合成方法，是研究西他列汀的杂质组成和质量控制的基础，且该方法可操作性强、方法简单。

功能性河道喷泉曝气装置及其应用 995     

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本发明公开了一种功能性河道喷泉曝气装置，采用曝气设备以及在环境功能材料缓释投加模块中选用环境功能材料的组合，例如过氧化钙和膨润土的组合；将环境功能缓释材料结合喷泉曝气设备进行工作，使其能够均匀分散到水体中，能够充分发挥环境功能缓释材料对水质提升和生态改善的效果。进一步，本发明还提供了一种基于该装置的河流净化方法，对污染河流进行水质净化，并对水域中的pH、溶解氧、透明度、化学需氧量、氨氮、总氮及总磷等数据的分析评估。结果显示，根据本发明的装置及方法能够迅速提高河道的溶解氧、透明度和氧化还原电位，并快速削减水域中的氨氮和总磷含量，能够对污染河道进行极大的水质提升和生境改善，具有良好的净化效果。

在高温高压下制备钙镁碳酸盐矿物Ca1‑xMgxCO3的方法 866     

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本发明公开了一种在高温高压下制备钙镁碳酸盐矿物的方法，它使用分析纯的碳酸钙、二水草酸镁粉末和无水草酸研磨混合均匀作为起始原料，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干即得钙镁碳酸盐矿物，解决了目前钙镁碳酸盐矿物制备方法操作过程复杂、反应时间长以及获得的样品具有纯度不高、化学稳定性不好、容易吸水缺陷等技术难题。

基于Libs系统的废金属智能拣选设备及方法 879     

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本发明涉及一种基于Libs系统的废金属智能拣选设备及方法，设备包括：输送带系统，图像采集系统，Libs系统，分拣机构及主控计算机。方法为：废金属样品由输送带系统传送，图像采集系统对废金属样品进行图像采集，Libs系统对废金属样品进行有效识别，分拣机构对废金属样品进行精准分拣，各分系统在主控计算机控制下协调工作。本发明采用Libs系统分析废金属的化学特性，能够对废金属成分进行有效识别，实现两种及以上相似成分废金属的高难度分选。本发明利用气吹分拣机构，配合高频电磁阀，能够极大的提高废金属的分拣效率，具有传统分选方法无法比拟的识别精度和识别效率。

超高纯氙、氪纯化系统及纯化方法 998     

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本发明属于高纯气体纯化领域，尤其是涉及一种超高纯氙、氪纯化系统及纯化方法。采用纯化系统包括原料气钢瓶，原料气钢瓶中存储有原料气，原料气钢瓶连接加热室，加热室外设有保温层，保温层外设有加热层，加热室连接催化室底部，催化室内有催化剂，催化室连接吸附室，吸附室内设有隔板，将吸附室隔成迷宫状通道，吸附室内设有吸附剂，吸附室连接吸气室，吸气室内设有金属吸气室，吸气室内设有隔板，将吸气室隔成迷宫状通道，吸气室连接分析仪，各部件之间通过带有阀门的气流管路连接，本发明结合催化氧化、化学反应、物理吸附三种原理，深度纯化原料气体，除去氙、氪气体中的C5以上烃类组分及氟化物，达到超高纯级别，满足电推进用氙、氪的技术要求。

用作色谱固定相的有机-无机杂化介孔材料涂层制备方法 837     

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一种用作色谱固定相的有机‑无机杂化介孔材料涂层的制备方法及应用。所述的有机‑无机杂化介孔材料涂层是基于溶胶‑凝胶法，以具有双键的硅烷化试剂作为单体，在毛细管内壁原位、可控“生长”杂化介孔涂层；然后采用点击化学的方法，制备具有不同疏水性的色谱固定相。与传统的毛细管内壁涂层相比，本发明的有机‑无机杂化介孔材料涂层比表面积大，具有丰富的双键，显著提高固定相键和密度，能够有效地改善分离效率，提高柱容量，且涂层层厚可控，从而易于调节分离性能，能用于不同疏水性分析物的分离。

关联实体的情感信息表示方法 734     

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本发明专利涉及一种关联实体的情感信息分类方法。该方法包括步骤一），利用维基百科语料训练大规模的词向量作为文本中词语的通用词向量表示；步骤二），结合强化学习中的Q学习方法针对文本中不同的实体和实体属性对词向量进行微调，使词语在修饰不同实体或实体属性时有不同的向量表示；步骤三），将学习获得的词语情感信息向量表示应用到实体级别文本情感分析任务中。使用该方法能在不使用注意力机制的情况下，有效判别不同实体或实体属性的情感极性。

在高温高压下生长菱铁矿单晶的方法 893     

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本发明公开了一种在高温高压下生长菱铁矿单晶的方法，它使用分析纯的三氧化二铁粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:1.5称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱铁矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸200μm。本发明解决了目前菱铁矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。

Echinulin的制备方法 701     

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本发明涉及Echinulin的制备方法，属于化学分析技术领域。本发明所要解决的是现有的Echinulin制备方法原料不易得到、制备工艺复杂的问题，解决上述问题的技术方案是提供了Echinulin的制备方法：从大曲中分离得到，该方法包括如下步骤：a、取大曲，粉碎，有机溶剂提取，浓缩，得到大曲浸膏；b、将大曲浸膏进行硅胶正相柱层析，收集含有Echinulin的洗脱液，浓缩，得到粗品；c、将粗品进行葡聚糖凝胶柱层析，收集含有Echinulin的洗脱液，浓缩，即得Echinulin。本发明将多种层析技术相结合，首次从大曲中分离制备出Echinulin，产品纯度高。