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本发明涉及分析化学食品安全领域，具体涉及一种三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子三聚氰酸、4-乙烯基吡啶、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔剂乙醇和水中，混合均匀后，再加入引发剂偶氮二异丁腈，经脱气、充氮后，密封，在40～80℃温度下反应20～48hr，得粗的分子印迹聚合物：将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15～80μm，用乙醇，乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取，再用乙腈反复清洗去除乙醇和乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料。将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内，得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱，能简便、高效、专一的从食品及饲料中分离富集三聚氰酸。
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一种云母钛珠光颜料及其制备方法，着重对生产工艺和制备方法，进行各类方法比较试验，分析了晶型类别(板钛型、锐钛型、金红石型)、包膜的复合机理和虹彩效应形成的原因，极大的丰富了颜料的种类和品种，为市场提供了更多的选择。用TiO2·H2O包膜制得新型云母钛珠光颜料, 这种珠光颜料珠光好且耐光、耐热、耐硫、耐候、化学性质稳定，加上品种多、着色力强、色相范围广、机械强度高、完全无毒，为珠光颜料的研发人工合成提供了成熟化和实用化的方法，云母钛珠光颜料具有无色透明、折射率高、定向薄片层状结构，使其在光的照射下, 能经多次折射、反射、透射, ?而呈现出晶莹闪烁的珍珠光泽，受到广泛欢迎。
本发明涉及一种钒酸锂/氮掺杂石墨烯锂离子电池负极材料，所述电极材料组分为Li3VO4/氮掺杂石墨烯；其具体制备步骤为：将分析纯（99.9%）的化学原料偏钒酸铵、氢氧化锂、六次甲基四加去离子水搅拌，得到均匀溶液；将氧化石墨烯粉末加去离子水，经超声分散得到分散液，将所得分散液逐滴加入上述得到的均匀液体中，搅拌，得到混合溶液；将上述得到的混合溶液转移至水热反应釜中于200℃下反应4~20小时，自然冷却后烘干，再在400-600℃，氮气条件下烧结2~10小时后，得到钒酸锂/氮掺杂石墨烯锂离子电池负极材料。该负极材料中石墨烯为氮掺杂，负极材料中Li3VO4分散在氮掺杂石墨烯中，平均尺寸约40nm，所制备Li3VO4/氮掺杂石墨烯复合材料充放电容量高，循环性能优异。
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本发明公开了一种微恒流泵，属于分析化学仪器器械技术领域，电机上端由螺栓连接电机架，电机轴端键连接主动磁铁座，主动磁铁座上的圆孔内安有主动磁铁柱，泵体侧端连接支架；泵体内设有相互垂直的孔道，大直径的孔道设有螺纹，上孔道内设有安装旋桨的圆孔，其内安装旋桨，旋桨内设均分的四个圆孔，圆孔内安有被动磁铁柱，圆孔上端由密封胶封口；旋桨外圆柱面设有梯形螺纹，旋浆座内设有圆锥形腔体，旋浆座旋入泵体上端的孔道内，将旋桨套在旋浆座内；导管压盖套在出液管上，出液管下端内安有内衬管；进液管下端内安有内衬管，所述主动磁铁柱与被动磁铁柱安装时磁极相反。
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本发明公开了一种气滞血瘀型风湿性心脏病活血制剂，由下列原料药制备而成，均为重量份：黄芪20-40，迷迭香6-12，桃仁6-12，巴戟天8-16，枳壳6-15，白术10-15，川芎9-12，地桃花10-15，甘草（炙）6-10，独行千里5-12，茯神8-14，远志4-9，丹参12-18，桂枝6-13，五色梅4-9，姜栀子5-10，紫厚朴3-6。本发明的优良效果还表现在：本发明运用中医理论分析处方组成，根据各药味所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法。本发明选用天然植物药为原料，利用各味药的综合作用治疗风湿性心脏病，无化学制剂、对人体无毒害、安全可靠。本发明对气滞血瘀型风湿性心脏病疗效显著。
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一种镱激活铝酸镧钙新型双波长激光晶体,涉及激光晶体材料领域。该晶体材料的化学式为Yb3+:CaLaAlO4属于四方晶系I4/mmm,晶胞参数为v=170.26cm3,Dx=5.266g/cm3。采用4N的La2O3、Yb2O3与分析纯的Al2O3、CaCO3作为原料,通过高温固相反应获得Yb3+:CaLaAlO4原料,在惰性气氛下采用提拉法生长晶体。该材料用于实现～1.0μm波段双波长激光输出,应用于太赫兹泵浦源。
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本发明属于环境工程技术领域，具体为一种处理水中有机污染物的微波无极紫外灯及其制备方法。本发明包括：微波无极紫外汞、碘、硒和溴灯的具体制备方法，以及利用制作出来的微波无极紫外灯降解有机污染物罗丹明B（RhB）和邻苯二甲酸二甲酯（DMP)的具体操作参数和降解效果分析。本发明方法可以显著提高利用微波无极紫外灯进行光化学氧化降解有机污染物的处理效果，且具有简单易行、操作方便和经济效益好的优点。
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本发明公开了一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制备方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分别称取分析纯碳酸锂、二氧化钛和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，将混合物盛于瓷皿或刚玉舟中，置于管式炉或真空炉内，控制氩气流量为20L/h～200L/h或真空度为10-1Pa，在700～1300℃焙烧1～48h，自然降低温度至常温，取出反应产物，在氩气保护下研磨30min，得到粒度为0.5μm～5μm的尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本发明工艺流程简单，焙烧温度低，反应时间短，产物电化学性能优良，可用作锂离子电池和超级电容器电极材料，具有较大的实用价值。
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耐高温的导磁、防磁、防射线的导电塑料/涂料， 分别代替金属导磁材料、防磁、防射线材料并制造其 相应的元器件装置。具有重量轻、造价低、耐腐蚀、耐 高温和易加工等特点。其制备方法是将粒度为100-1000目/英寸2的金属及化学分析纯或工业纯的金属氧化物或/和10-60μm的非金属等按10-50％(体积)的重量添加到树脂或涂料中用常规的塑料/涂料的加工(施工)方法，制成所需要的具有耐高温的导磁、防磁和防射线的导电塑料/涂料及其制品。
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本发明公开了一种东亚钳蝎抗菌肽基因及制备方法和应用，其特征是蝎毒抗菌肽重组大肠杆菌Escherichia coli DH5a/BmKAMP1，CCTCC NO：M207036，其步骤是：首先是构建东亚钳蝎毒腺细胞cDNA文库；其次是以PCR方法从毒腺cDNA文库中筛选蝎抗菌肽基因的阳性克隆子；序列分析其抗菌肽基因的编码特征，确定该抗菌肽的氨基酸序列；采用化学合成的抗菌肽对革兰氏细菌具有不同浓度的抑制作用。特别是该东亚钳蝎抗菌肽对耐药溶血性葡萄球菌具有较强的抑制作用，抗菌效果好。本发明的东亚钳蝎抗菌肽对革兰氏细菌具有特异性，且活性高，方法简便。可作为抗菌药物应用。
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本发明公开了一种无镍E级钢的冶炼方法,1.装料:炉底先铺入石灰,填装碎料,压块,边缘可填充废钢;2.送电;3.熔化中松动炉料,加入MO-FE;4.取样分析C、SI、MN、P、S、CU、MO、CR,P、S≤0.020%,即可熔炼;5.加入剩下的10%炉料(P、S≤0.020%),炉料熔清后,扒除氧化渣,加入新渣料;6.调整钢水化学成分至C:0.25-0.30%;SI:0.30-0.50%;MN:1.15-1.40%;CR:0.30-0.45%;MO:0.18-0.25%;使用含P、S低、含合金元素高的中碳或低碳FEMN及FECR;7.硅铁出炉前5分钟加入,出钢前插纯铝,过程中投入稀土硅铁;8.加完炉料,调低到800-1000KW,升高至1600℃时,降功率至200-400KW;出钢前炉内1610-1620℃;后包内温度1590-1610℃,浇注温度1560-1590℃。本发明采用低硫磷含量的炉料和精炼手段,在控制S、P含量的同时,减少或者不加入镍元素,也能达到AAR-M201标准中E级钢。
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本发明公开了一种在金属丝载体上制备聚离子液体键合涂层的固相微萃取纤维的方法，特别涉及利用表面引发原子转移自由基聚合反应将离子液体原位聚合接枝到金属丝上。这种新方法的特征在于选用金属丝为载体，先对其表面进行化学镀银，再对银镀层进行羟基化，然后键合原子转移自由基聚合引发位点，以带有烯基的离子液体为单体，利用表面引发原子转移自由基聚合技术，在金属丝表面制备聚离子液体键合涂层。本发明制备的固相微萃取纤维具有机械强度高、涂层稳定性好、萃取性能优良等优点，可用于食品、环境、药物及生化等样品中痕量组分的富集分析，具有很好的应用潜力。
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本发明涉及一种气凝胶纸及其制备方法，所述气凝胶纸是由二氧化硅气凝胶与玻纤纸复合而成，厚度为0.3mm～1.2mm。具有像纸一样的柔性和挠曲性，可耐600℃高温，不易燃且导热系数低。本发明的气凝胶纸可广泛用于小空间隔热、隔热玻璃钢基材、夹层隔热材料、化学分析中的层析用材等。
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本发明涉及一种永久抗静电聚偏氟乙烯（PVDF）组合物及其制备方法，以重量分数记，该组合物包括如下组分：聚偏氟乙烯68%到99.4%、离子液体抗静电剂0.5%到30%、其它助剂0.1%到2%。制备时，先将聚碳酸酯、氟取代聚烯烃添加剂、离子液体放入密炼机170℃-200℃熔融共混至混合均匀，经此工艺加工获得的混合物料再经双螺杆挤出机熔融挤出并造粒后干燥，双螺杆挤出机的各区域挤出温度保持在160℃到190℃。本发明所得组合物的优点：①产品的透明性好，抗静电性能优异，材料的抗静电性能受空气湿度的影响较小，所得到的抗静电性能持久。②工艺简单加工方便，离子液体抗静电剂和其他助剂用量少，制得的聚偏氟乙烯组合物力学性能优异。③符合环保要求，原料无毒无害，经化学分析未发现有毒元素存在。
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本发明是一种开采青海省盐湖钾镁盐矿的方法,针对青海湖固态和液态氯化钾并存的情况,具体分析溶解地点晶间卤水的化学组分配制溶解液压入固态氯化钾中去,使固态氯化钾溶解为接近晶间卤水的液体,和原卤水一起开采。这样可扩大青海盐湖钾资源的可采储量,并可避免地表塌陷。
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本发明涉及通过结合特定的多肽/肽标记和分级策略与靶向待分析的N-末端片段的特定化学和/或酶反应来允许从复杂样品中选择性富集多肽和/或肽的N-末端片段的方法。
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本发明涉及新型生物饲料与新型饲料添加剂领域,具体是指豆粕发酵饲料与发酵豆粕氨基酸微量元素螯合物及其生产方法。本发明通过利用发酵工艺处理豆粕,通过控制pH值、反应温度和反应时间,使可溶性金属盐与肽或氨基酸按比例以共价键结合而成的金属肽氨基酸螯合物,用化学分析和红外光谱对螯合物进行了研究,确证了氨基酸螯合物的形成。豆粕发酵饲料与发酵豆粕氨基酸微量元素螯合物的生产,意义深远,不仅能改善饲料行业豆粕使用的效果,还将有助于缓解由于过量使用无机微量元素添加剂所引发的资源浪费和环境污染问题,很好的解决了目前氨基酸微量元素螯合物生产费用高,成本高的问题。?
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本发明属于化学化工基础理论研究及基础应用领域，具体涉及一种环保冒烟实验装置及操作方法。本发明装置包括一个瓶口向下固定于铁架台上的蒸馏瓶，其瓶口紧塞的双孔塞中插有两根玻璃管；两个抽滤瓶分别装有浓氨水和浓硝酸，其瓶口紧塞有单孔塞，一个三通玻璃管的两支管分别插入两个抽滤瓶的单孔塞中，三通玻璃管的另一支管联通有一个双链球，两个抽滤瓶的支管分别通过橡胶管与蒸馏瓶双孔塞中的两根玻璃管联通；一装有强碱的试管放置于一个广口瓶中，试管中插有的玻璃管通过橡胶管与蒸馏瓶的支管联通，试管口则塞有不浸有硫酸的棉团。通过本发明装置的实验，能观察并分析NH3(g)与HNO3(g)在常温生成NH4NO3(s)，操作便捷、环保、现象明显。
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本发明涉及一种锰铈共掺钇铝石榴石荧光粉材料、制备方法及其应用。所述荧光粉材料的化学通式为Y3-xAl5-yG12:Cex,Mny,具体步骤为:按Y2O3:Al2O3:硝酸铈:MnO2=1.49:2.49:0.01:0.01--1.4:2.4:0.1:0.1的摩尔比称取原料,混合,得到前驱体溶液,搅拌并保证前躯体溶液离子浓度范围在0.15-1.0M之间。称取适量分析纯的碳酸氢铵溶于去离子水中,配成2-5M的碳酸氢铵溶液,在磁力搅拌和室温条件下,往混合好的200-500ml前驱体溶液中缓慢滴加配好的碳酸氢铵溶液,滴加速度为0.8-10ml/min,滴定完成后继续搅拌2-10h,得到白色共沉淀物;陈化,真空抽滤;干燥,煅烧,即得所需的荧光粉材料。本发明制得的荧光粉材料具有激发发射效率高、发光强度大、物化性能稳定、分散性好、热导率高,可应用于高功率白光LED,具有优化白光封装LED发光的突出优势。
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本发明涉及医药技术领域，具休为一种从梅花参中分离的抗癌化合物Ananaside C，分子式C41H63O17SNa。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549肺癌和IA－9卵巢癌等8种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明公开了一种考虑新能源消纳率与储能利用率的储能配置方法，包括：分析抽水蓄能、电化学储能与压缩空气储能的削峰填谷、有功备用、波动平抑的历史数据，建立多类型储能全寿命周期性模型并建立以系统投资与运行成本最小、新能源消纳、储能利用率与综合效益最大的多目标优化函数；根据区域电网的潮流运行要求、和荷电状态、储能充放电功率约束，建立区域电网储能配置模型运行约束以及区域电网储能配置投资决策约束；协调投资决策子模型和运行优化子模型，并联合优化获得原区域储能配置问题的整体最优解。本发明通过考考虑不同电压等级、不同分区对储能容量与价值的需求，建立储能配置模型，减少了区域电网不同分区储能电站的重复投资。
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本发明涉及一种油样无污染碳化仪及其应用，涉及化学分析仪器领域，包括碳化室，碳化室的顶端连接有第一导管，第一导管通过第一两通电磁阀与氮气输出装置的输出端连接，碳化室的底端通过第二导管与接油器的顶端连通，还包括氧化室，氧化室的顶端分别与第三导管和第四导管连通，第三导管的另一端与三通电磁阀的第一端口连接，三通电磁阀的第二端口通过第五导管与氧气输入装置的输出端连接，第五导管还通过第二两通电磁阀与加湿器，三通电磁阀的第三端口通过第六导管与第一导管连通，第四导管的另一端与第二导管连通，氧化室的底端通过第七导管与负压发生器的输入端连接；本发明实现了油样无污染碳化的目的，实现了碳化室自清洁。
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提供一种ZIF‑8改性整体柱制备方法及萃取烟叶中多环芳烃，属于金属有机骨架聚合物整体柱制备技术领域，采用合成后修饰法对ZIF‑8进行氨基功能化，通过ZIF‑8表面修饰的氨基与甲基丙烯酸的羧基反应，让ZIF‑8以化学键合方式固载在聚(MAA‑co‑EGDMA)表面，使得ZIF‑8在聚合物中均匀分布，有效提高ZIF‑8在整体柱中的分布均匀度和材料的稳定性。利用ZIF‑8改性整体柱的吸附性能而将其应用于芴、菲、荧蒽和芘的固相微萃取，在优化的萃取条件下，建立了烟叶样品中芴、菲、荧蒽和芘四种多环芳烃的固相微萃取‑高效液相色谱(SPME‑HPLC)的定量分离分析方法，通过ZIF‑8的配体2‑甲基咪唑与多环芳烃之间的π‑π作用，增强材料对PAHs的吸附能力，提高了整体柱的分离富集性能，结果可靠。
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本发明涉及病理细胞分析技术领域，尤其是涉及一种病理细胞学除血试剂盒及其使用方法，包括除血试剂和细胞防脱载玻片；所述除血试剂包括醇类、冰醋酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、粘液软化剂和去离子水。所用试剂成本低廉，均为普通化学试剂，操作简单易懂，适用于多种病理细胞血性样本。通过本发明提供的试剂盒在制作病理细胞涂片时，对于血性样本能够有效地去除红细胞及粘液成分的干扰，使细胞更好地富集，并维持病变细胞和正常细胞原始形态，制片中可将大部分细胞保存在载玻片上，降低了因细胞脱落导致制片失败的概率，提高了病理细胞片的优片率，提高了病理细胞学诊断的准确性。
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本发明具体是一种高压下铁铜锰镍合金中空位和间隙原子缺陷的模拟方法，解决现有模拟方法不能模拟高压条件下多组分四元合金缺陷对其演化影响的问题。高压下铁铜锰镍合金中空位和间隙原子缺陷的模拟方法，所述方法包括如下步骤：S1：化学自由能计算方程的建立；S2：弹性应变能计算方程的建立；S3：总自由能计算方程的建立；S4：建立动力学演化方程；S5：输入变量，利用动力学演化方程模拟得到高压条件下空位、间隙原子与析出相的组织形貌以及成分演变。本发明综合考虑了高压下空位和间隙原子和析出相的相互作用对铁铜锰镍合金形貌演化的影响，采用三维相场模拟方法分析缺陷耦合高压对析出相的影响。
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本发明适用于天然产物化学合成领域，提供了一种四氢香叶基季铵盐的合成方法，其特征在于，所述四氢香叶基季铵盐的合成方法包括如下步骤：1）以含四氢香叶基的叔胺与卤代烷在乙酸乙酯等极性溶剂中于搅拌与加热下反应；2）若干小时后，用气相色谱分析跟踪反应；3）反应结束后旋蒸出溶剂，冷却后加入石油醚洗涤；4）过滤出固体产物季铵盐，对其进行洗涤并冷冻干燥。在季铵盐分子中引入碘负离子有利于提高其抑菌率；连有两个正丙基的季铵盐对真菌的抑制率较连有两个甲基、乙基的季铵盐，抑菌率要高。
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本发明公开了一种基于自掺杂调控晶面暴露的钛铌酸铋纳米片及制备方法，首先按照化学式Bi3TixNb2‑xO9将分析纯的Bi2O3、TiO2、Nb2O5以及一定比例的盐通过球磨混合均匀并干燥，然后将干燥的粉体进行焙烧，得到块状固体；然后将块状固体用去离子水洗涤，最后烘干得到自掺杂Bi3TiNbO9纳米片。通过调控Ti和Nb原子比来调控晶面暴露的暴露比例。本发明制备工艺简单易行，反应温度低，反应时间短，材料成本低，适合产业化生产，利用本发明的方法得到的Bi3TixNb2‑xO9光催化剂，光生载流子分离效率高，具有优异的光催化降解染料的性能。
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本发明公开了一种多糖类支架材料的制备方法及其产品和应用，涉及细胞体外大规模培养技术领域。该制备方法包括以下步骤：(1)将植物组织进行冻干处理，之后用超纯水浸润洗涤，得到浸润洗涤后的植物组织；(2)将所述浸润洗涤后的植物组织进行RGD序列共价键衍生和/或胶原吸附纤维化处理，最后再经冻干，获得所述多糖类支架材料。本发明通过对植物基多糖材料的对比分析，优化出适于开发的支架材料来源，进一步通过稳定的化学或物理处理方法对其表面进行修饰，制备得到多糖类支架材料，该材料具有良好的生物相容性，可在培养皿、转瓶、生物反应容器等多种细胞培养装置中进行细胞扩增。
本发明公开了一种新型反相/弱阳离子交换混合模式色谱固定相及其制备方法。所述反相/弱阳离子交换混合模式色谱固定相的结构式如式Ⅰ所示。所述反相/弱阳离子交换混合模式色谱固定相的制备方法包括如下步骤：1)乙烯基硅烷偶联剂与球形硅胶表面的硅羟基经硅烷偶联反应，得到式Ⅱ所示化合物；2)式Ⅱ所示化合物与半胱氨酸经巯基‑烯点击化学反应，得到式Ⅲ所示化合物；3)式Ⅲ所示化合物与异氰酸十八酯反应经氨基与异氰酸基团之间的反应即得。由于本发明反相/弱阳离子交换混合模式色谱固定相键合有亲水性基团，使其疏水性减弱，因此能够解决肽段疏水性太强而引起的不可逆吸附的问题，使蛋白质组的定性定量分析结果更加准确。
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