本发明涉及一种中药制剂制备工艺,具体涉及半夏泻心汤固体制剂的制备工艺。本发明提供的半夏泻心汤固体制剂的制备工艺通过对传统煎煮工艺的摸索,确定小试工艺的加水量、煎煮时间、过滤及浓缩等具体参数,将小试工艺参数转化到大生产中,调节大生产中的煎煮、浓缩、干燥、制粒等工艺参数,利用HPLC多组分指纹图谱检测方法监控大生产过程中每一步骤前后的化学组分一致性,确保了获得的半夏泻心汤新型制剂与传统煎煮提取获得的汤剂物质组成基本一致,本发明制备的半夏泻心汤固体制剂携带便捷,服用方便,便于储存,有利于市场推广。
本发明公开了一种适用于薰衣草的流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解缓冲液,涉及流式细胞术检测领域。本发明公开的适用于薰衣草的流式细胞术样品的制备方法,包括裂解步骤:将薰衣草组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理,得到待染色的细胞核;染色步骤:对所述待染色的细胞核进行染色处理,得到染色的细胞核。该制备方法采用改进的细胞裂解缓冲液处理薰衣草组织样品,其能够去除薰衣草完整的细胞核中残留的细胞质碎片,保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集,保护DNA不被降解,并提供合适的环境用来进行专一的核DNA化学染色,有效地降低胞质成分对染色的负面影响。
本发明属于应力腐蚀拉伸试样制备领域,具体为一种适用于离子辐照模拟中子辐照的应力腐蚀拉伸试样及制备方法,用于研究辐照后材料的应力腐蚀敏感性,以评价材料在核电站高温高压水环境下的服役性能。该拉伸试样包括矩形横截面的平行部分标距段、切向过渡圆弧部分和螺纹连接夹持部分,其制备方法包括以下步骤:(a)制备试样单元体;(b)砂纸研磨;(c)手动抛光;(d)超声清洗;(e)预观察;(f)EBSD检测。本发明所提供的应力腐蚀拉伸试样能够均匀接受离子辐照,并有效突出辐照的影响,其制备方法简单,可实施性强,成本低廉,且所用制备方法能有效避免造成试样表面化学成分变化。
本发明公开了一种含Rb2O的LF炉用精炼渣,用于超精细切割丝钢,其各组分的质量百分比为:CaO:32%~42%,SiO2:40%~52%,Al2O3:不超过8%,Rb2O:不超过10%,MgO:小于5%。本发明通过添加Rb2O配置一种新的化学成分配比的LF炉精炼渣,其对钢水中夹杂物吸附、脱除的能力显著增强。在工业试验中超精细切割丝用钢使用该渣系精炼后,夹杂物数量显著减少,尺寸均控制在<5μm的范围内,从而得到纯净度极高的切割丝用钢。同时,成品切割丝和钢帘线在检测和使用过程中的断丝率均大大降低。
本发明属于杀菌消毒和果蔬商品化处理技术领域,公开了一种在线水媒臭氧果蔬杀菌系统及方法,臭氧水箱与臭氧发生器经输气管道相连,在水气混合装置内臭氧气体与水混合形成臭氧水;臭氧水箱与半封闭式杀菌处理部件相连,对果蔬进行在线杀菌处理;半封闭式杀菌处理部件与循环水箱相连,过滤和存储经杀菌处理部件排出的臭氧水。本发明能够改进现有技术的不足,通过臭氧水对果蔬在传输线上进行杀菌,臭氧水浓度可实时检测和控制,精确的臭氧水浓度可提高杀菌效果;臭氧水可循环再利用,生产成本降低,在生产线上控制臭氧水的杀菌清洗过程,大力提高工作效率;采用臭氧水杀菌系统,能避免果实采后化学药剂防腐保鲜的农药残留,减少对环境的污染。
本发明提供了一种新型水性荧光聚氨酯的制备方法,通过荧光剂与异佛尔酮二异氰酸酯,聚四亚甲基醚二醇和甲基二乙醇胺反应,合成和改性水性聚氨酯基荧光材料,制备的新型水性荧光聚氨酯具有环境友好,稳定性高,荧光效应强的优点,可以应用于防伪标识,交通标志,弹性材料,化学检测,荧光油墨,荧光涂料等领域。
本发明提供了一种人体友好型磨具,其中主要包括磨料,液体结合剂,固体结合剂,填料,分散剂和颜料份,分散剂中含有质量百分比为50~75%的硫酸钾。本发明还提供了上述磨具的制备方法。本发明提供的人体友好型磨具,原料中添加的硫酸钾及分散剂调配成的粉体材料,在劳动作业过程中,与加工材质发生微化学反应,减轻了工具负载,降低了人体施加力,减小了摩擦力产生从而起到冷却磨具工作刀口,冷却加工工件面温度作用,采用本发明的磨具进行加工,检测电流能降低1~5%,声音分贝率下降10~20%,人体使用体验轻松,劳动操作4h,疲劳度降低20~30%,磨削工具烧伤率下降30~40%,切割工件烧伤率降低50~60%;毛刺产出率下降50~70%。
本发明涉及一种基于局域光场增强的飞秒激光光还原制造表面增强拉曼基底的方法,属于拉曼分子检测基底制备技术领域。包括以下几个步骤:(1)在空气中利用飞秒激光在平面硅基底上加工出大面积的表面周期型结构;(2)在HAuCl4和KNaC4H4O6的混合溶液的环境中,对上一步加工的表面周期性结构进行二次扫描。经过这两个步骤,第二步进行激光扫描时会在表面周期性结构光场增强区域产生光还原,通过控制激光参数,可以制备出形貌可控,空间分布均匀,化学稳定强的金纳米‑微米颗粒。这种方法制备的金纳米颗粒拉曼增强基底具有较高的灵敏性,且可以通过控制激光扫描路径实现拉曼增强区域的图案化。
本发明属于无机发光材料技术领域,公开了一种低成本短波长蓝色高亮度应力发光材料及其制备方法,化学通式为A1‑xMxZnOS:n%DZ;0.000001≤x≤1,0.01≤n≤100;A选自为Ca、Ba、Sr和Mg中的一种或多种,M选自Pb和Bi中的一种或两种,添加DZ为助溶剂,D选自于Li、Na和K的一种或多种;Z为F,Cl和Br中的一种或多种;x,n表示摩尔百分含量。本发明的材料简单,易制备,成本低;具有高亮度的蓝色应力发光特性,不仅可以作为激发光源还能广泛的应用在人工智能,建筑物和机械部件等的实时应力分布检测、应力传感器、防伪、无源显示器调光多色照明等诸多领域。
本发明公开了一种高电压类单晶三元正极材料及其制备方法。此材料的通式可表示为LixNi1‑m‑nComMnnO2(0.96<x<1.12,0<m<1,0<n<1,且m+n<1)。以镍盐、钴盐和锰盐为原料,采用共沉淀法或化学合成法制备前驱体,并将该前驱体与锂源混合,经预处理后,将改性剂加入其中,混合均匀后经烧结、粉碎、过筛得到高电压类单晶三元正极材料。制备的高电压类单晶三元正极材料晶粒尺寸为2~15μm,压实密度达3.8~3.9g/cm3。同时,通过湿法包Al对三元正极材料进行表面改性,稳定材料结构,抑制材料与电解液的副反应。经实际检测其有效提高了锂离子电池在4.4、4.5V高电压下的循环性能、高温存储性能和安全性能。
本发明公开了一种纳米TiC/石墨烯复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,采用浓硫酸和过硫酸铵对石墨烯进行处理,得到预处理石墨烯;然后,在玛瑙研钵中,分别加入,纳米TiC:42~46%,预处理石墨烯:21~25%,N‑乙基‑3‑甲基吡啶四氟硼酸盐:20~25%,硅油:8~12%,研磨均匀,即得混合物碳糊;将其碳糊装入连有导线的内经为Φ5mm的玻璃管内,压实,干燥,用金相砂纸打磨,抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiC/石墨烯复合糊电极传感器。本申请所制备的碳糊电极比普通的碳糊电极导电性能提高4~5倍,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点。检测头孢西丁灵敏度高,选择性好。
本发明涉及一种富集纯化石格菜总黄酮的方法,包括以下内容:(1)制备石格菜提取液;(2)将石格菜提取液上大孔树脂吸附柱,上样量为8‑48ml每克干大孔树脂,流量为3‑4BV/h,上样完成后先水洗再用乙醇洗脱,乙醇体积分数为10‑90%,流量为2‑8BV/h,收集洗脱液并检测总黄酮含量。工艺稳定可行,并为石格菜总黄酮的富集纯化提供了试验数据和科学依据,可为进一步研究石格菜全草中的有效化学成分和石格菜促进消化功能的研究奠定基础。
本发明公开了一种洗衣机的筒的清洗控制方法及洗衣机,在洗涤或漂洗结束后,检测洗涤水的浊度值、水位值,当其符合预定要求时,根据偏心量和负载确定一个比正常洗涤或漂洗转速更大的速度,洗衣筒以该速度进行高速旋转,形成激荡水流对筒壁进行清洗。本发明的筒的清洗控制方法能及时清洗筒壁,有效避免衣物的二次污染;无需独立的筒壁自清洗程序,筒壁清洗用水为洗衣后的水,极大的节约了水资源;无需增加化学剂或辅助清洗部件,简化了结构,降低了成本;避免了浊度值高时高速旋转造成筒壁附着脏污、越洗越脏的后果。
本发明公开了一种反应型氟离子分子探针的制备方法。其特征是以1, 8?萘二甲酸酐、2, 3?二氨基苯酚、叔丁基二苯基氯硅烷为原料制备的一种基于苯并咪唑并苯并异喹啉酮?12?硅醚的新型氟离子检测探针。该分子探针具有合成简便,反应条件温和,易于纯化和光学性能稳定等优点。本发明的探针分子可以在DMSO介质中通过与氟离子的特异性反应,使分子探针中的氧硅键(R?O?Si)发生断裂,转变为氧负离子(R?O?),最大吸收波长发生红移(225?nm),颜色由黄色转变为蓝色,裸眼可以清晰辨别颜色的变化,其吸收强度与氟离子的浓度具有良好的线性关系。同时表现出对氟离子的高度选择性,不受其他阴离子的干扰,并且响应速度快。该探针分子在生物医药化学、环境科学等领域都具有重要的实际应用价值。
本发明涉及一种堆积贮存三基发射药安全贮存寿命预估方法,其特征在于,利用热加速老化法制备Ⅱ号中定剂有效含量近红外定量模型建模样品,采用近红外漫反射光谱仪采集光谱并建立Ⅱ号中定剂有效含量近红外定量模型;然后开展单一温度加速老化试验,近红外方法跟踪检测老化过程中堆积发射药Ⅱ号中定剂有效含量,根据预估方程外推贮存环境温度下的安全贮存寿命。本方法快速、安全、无损,操作简单,通过控制取样时间得到不同Ⅱ号中定剂有效含量的近红外定量模型建模样品,解决了工艺制造带来的低含量样品分布不均匀的缺陷。同时也解决了化学滴定法中Ⅱ号中定剂提取需样品机械粉碎的危险操作过程,实现本质安全,同时大幅降低了成本。
一种可吸附和识别重金属离子的变色鳌合材料的制备方法及其应用,属于水污染检测技术领域。所述方法如下:1、聚丙烯腈纤维的胺化;2、微波辅助显色纤维的制备;3、纤维的索氏提取和干燥。本发明的优点是:本发明选用的聚丙烯腈纤维价格低廉、容易获得。本发明在制备过程中采用微波辅助进行改性,制备鳌合纤维,充分利用了微波的能量高效性、即时性,在节省反应原料的同时,大大缩短制备时间和能耗并提高效率,方便易行。由于微波的能量不会破坏化学键,通过微波加热对纤维的机械性能破坏不明显。本发明可以快速制备现场适用性强、环境友好型的重金属离子变色识别材料,制备出来的材料具有良好的再生性能,回收利用率高,现场适用性更强。
本发明涉及材料化学制备领域,具体涉及一种超疏水涂层的制备方法。超疏水涂层的制备方法,包括以下步骤:(1)D5/SiO2原位聚合;(2)载玻片表面预处理;(3)空气喷涂制备涂层。本发明D5/SiO2原位聚合,用KH570对其改性,采用空气喷涂法在玻璃表面成功制备了超疏水涂层。红外光谱检测结果:纳米SiO2粒子与D5开环产物成功复合。本发明操作简单,方法实用。
本发明公开了一种具有背吸杂能力的300mm重掺硅片的加工方法,该方法至少包括以下步骤:(1)切片;(2)倒角;(3)双面磨削;(4)单面化学腐蚀或单面磨削,去除硅片正面损伤层;(5)边缘抛光;(6)双面抛光;(7)在硅片正面和背面都沉积多晶硅;(8)边缘二次抛光;(9)正面多晶抛光去除;(10)最终抛光;(11)清洗检测。本发明结合300mm硅片的制造过程提出了一种新的硅片加工方法,通过磨削加工引入背面损伤和背面薄层多晶沉积相结合的方式,达到外吸杂的目的。通过本发明的方法加工的300mm硅片既能满足双面抛光的要求,同时能够获得可控的背面损伤层,避免了背面多晶沉积较厚时对硅片翘曲度的影响。
本发明公开了一种用于原砂的加热方法及装置。其中,该方法包括:将原砂置于装置本体中;检测外界温度值;根据外界温度值对原砂进行加热。根据外界温度值通过加热机构对装置本体中的原砂进行加热,减小了环境温度较低对铸造用的原砂造成的影响,避免了原砂的温度过低,一方面,不仅提高了粘结剂的化学反应速度,而且保证粘结剂能够反应充分,大大提高了原砂和粘结剂的结合程度,从而有效保证了砂芯/砂型的质量达标,不仅提高了产品质量,而且还避免了延长砂芯/砂型的制作时间,从而提高了生产效率和节约了能源。另一方面,避免了原砂结块,保护了生产线或相关装备。
一种纳米二氧化锡气敏材料的制备方法,属于半导体氧化物气敏材料领域。本发明利用化学气相沉积法在SnO2纳米颗粒表面通过乙炔气体分解制备碳包覆的SnO2纳米颗粒,后经退火处理调控表面碳材料的构成和形貌,得到气敏性能显著增强的碳修饰的纳米SnO2气敏材料。本发明首次将碳修饰的纳米SnO2材料应用于气体检测方向,相对于其他提高气敏材料性能的方法,如溅射或蒸发制备金属氧化物半导体薄膜、溶胶凝胶法制备具有特殊微结构形貌的纳米颗粒、修饰掺杂贵金属Pt、Pd、Au等方法,本发明具有方法简单、成本低廉的优点,且得到的碳修饰的SnO2纳米气敏材料的气敏性能有显著的提高,在气敏材料领域具有广泛的应用前景。
本发明涉及采用多向复合材料接头RTM模具成型复合材料接头的方法,本发明在设计有预制孔芯模的RTM成型模具内装入多向接头纤维预制体并完成模具的装配和密封性检测,抽真空的同时加压注入预热的树脂,树脂充模完成后将注胶口和出胶口密封,将模具整体放入烘箱中加热,随着温度的升高,模具内的树脂充分浸润纤维预制体,并在高温作用下发生化学反应,完成固化成型,本发明解决了碳纤维增强树脂基复合材料多向接头及其埋件安装孔位精确成型问题,通过模具结构设计直接成型多向接头预制孔,无需进行二次机加,保证开孔处纤维连续,避免产生加工缺陷,从而保证产品的力学性能。
本发明实施例公开了邻香豆酸-LTbH复合体及其合成方法,具有以下化学式组成:Tb(OH)2.53(C9H7O3)0.47·0.9H2O。本发明将邻香豆酸与Cl-型层状铽氢氧化物(Cl-LTbH)利用离子交换法合成邻香豆酸-LTbH复合体。形成复合体后,由于邻香豆酸对LTbH中Tb3+荧光的淬灭作用,使得Cl-LTbH与邻香豆酸-LTbH复合体的荧光特性表现出有较大的差异。利用这种荧光特性的差异可间接地对邻香豆酸进行检测。
本发明公开了一种SERS基底,包括柔性支撑层和附着在其上的金属纳米膜,所述柔性支撑层是具有多孔结构的柔性材料,所述金属纳米膜经过表面修饰处理。本发明制备的擦拭取样的柔性多孔SERS基底,该表面增强拉曼基底可实现对固体材料表面的有机化学物质,尤其是对2,4,6-三硝基甲苯的快速检测。
本发明属于化学分离技术领域,公开了一种自动化液液萃取装置。该装置包括控制器、萃取槽、搅拌器、分相传感器及电磁阀,萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽组成,上部萃取槽和下部萃取槽之间密封连接后,内部形成一个用于盛装待萃取溶液的空腔;所述上部萃取槽的两个侧面分别设置有排气口和搅拌器入口,顶部设置有进液口,下部萃取槽的底部设置有出液管入口,出液管上从上到下依次设置有分相传感器、电磁阀,出液管的下方设置有收集器;所述分相传感器为光纤探针或铜电极,其位于从出液管引出并与出液管连通的检测管内。该萃取装置具有自动化程度高、萃取效果好、性能稳定、操作方便的特点。
一种纳米多孔硅锂电池负极材料及其制备方法与应用,该纳米多孔硅锂电池负极材料按照以下方法制成:(1)将硅片生产过程中所产生的硅微粉废料过滤沉淀,酸洗除杂,烘干,得硅微粉,或者直接选取纯度为99%以上,平均粒径为1~6μm的金属硅微粉,进行研磨;(2)对硅微粉进行染色化学腐蚀,得纳米多孔硅粉末;(3)对纳米多孔硅粉末进行荧光检测;(4)将纳米多孔硅、导电剂和粘结剂按一定比例混合制成浆料,再将浆料涂覆在金属集电极上,即成。本发明锂电池负极材料孔隙率高,可以抵抗锂电池中嵌锂脱锂过程中产生的体积膨胀,并且对硅片生产的硅微粉废料进行有效的回收和利用,减少了环境污染。
本发明公开一种拱形石墨烯三维网络的制备方法,它是在常规铜基底化学气相沉积生长石墨烯的基础上,通过引入微量金属镍蒸汽对石墨烯的层数及连续性进行调控,使其在三维铜催化模板上生长的石墨烯三维网络在转移时具有最佳的自支撑性及适于应变传感检测最佳的电输运性能,并在将石墨烯三维网络分离转移时采用软凝胶半包覆方法转移至柔性目标衬底,从而制备得到一种具有特殊拱形结构的三维石墨烯网络。
本发明公开了一种大尺寸银薄片及其制备方法,大尺寸银薄片形貌为二维的微纳米片,大小为0.35~4μm,厚度为25~40nm,以硝酸银(AgNO3)作为银源,水与乙二醇作为溶剂,与表面活性剂混合后,采用溶剂热法制备得到。操作过程简单,成本低廉,重复性好,实用性强,克服了现有工艺制备过程复杂、成本高的缺点,制备过程未使用电化学置换法,降低了生产成本,使用的试剂种类少,制备工艺简便,调节反应参数可以改变银薄片的尺寸。并且制得的银薄片产品尺寸较大、厚度较薄,在生物传感检测、催化、光催化以及电子器件领域具有潜在的应用价值。
本发明涉及一种新型抗肿瘤化合物人参皂苷Rg3衍生物及其制备,其特征在于:取人参采用水煎法提取,再用大孔树脂D101分离出人参总皂苷。然后将人参总皂苷加醇完全溶解后,加入强碱使二醇组皂苷分离,接着将其水解,再用氧化剂(高锰酸钾、重铬酸钠)将得到的水解物氧化,使C24氧化成羧基。将此物进行柱层析,薄层层析法跟踪检测,分离得到人参皂苷Rg3衍生物中间体,将此物与40%的碱溶液(包括氢氧化钠或氢氧化钾)作用,生成盐即得A3。其是将人参皂苷Rg3的结构进行化学修饰,突破关键技术水溶性,达到水溶性好、生物利用度高、抗癌活性强。本发明工艺简单易行,质量可控,重现性好,适于大生产。
本发明一种涤纶长丝异形度试验方法,适用于各种能清晰成像的非圆形截面涤纶预取向丝、涤纶牵伸丝。将一小束单丝无纠结,最好分离清晰的、伸直平行的涤纶长丝,外包颜色鲜艳的其它纤维,穿入特制的试样板孔中,切去两端露出纤维,形成一薄片;运用可自动成相的晶相显微系统观察纤维截面,并保存截面图片于系统自带的计算机硬盘中,对图片使用化学纤维异形度检测系统V1.0软件进行处理,得到若干纤维截面的内、外接圆面积或其它特征形态参数,由此计算出涤纶长丝的异形度及其变异系数。操作简单、方便,可准确、快速计算出非圆形截面涤纶预取向丝、涤纶牵伸丝的异形度及异形度变异系数。
本发明涉及一种多功能的PPR管材,原料质量百分比为:功能母粒为0.1~1%;PPR母粒为余量;制备方法的具体步骤为:原料+色母粒→混合→真空上料→原料干燥→单螺杆挤出机→色线挤出机→螺旋式模具→定径套→喷淋真空定型箱→喷淋冷却水箱→喷码机→履带牵引机→成品检测包装PPR管材规格。本发明具有更好的机械性能、更高的拉伸屈服强度和抗冲性能;PPR管无毒卫生、安装方便、耐化学品性能佳,尤其是它具有良好的热熔接性能。
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