广东广州有色金属化学分析技术理论与应用

治疗咽喉疾病的中药组合物及其制备方法 1078     

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本发明公开了一种治疗咽喉疾病的中药组合物及其制备方法,其中药组合物包含以下原料重量份:牛黄13～20份,板蓝根220～330份,诃子肉180～280份,桔梗220～330份,猪牙皂37～55份,连翘180～280,天花粉370～550份,珍珠层粉13～20份,广东土牛膝220～330份,冰片13～20份,山豆根370～550份,了哥王370～550份。本发明还提供了该中药组合物,可再与药学上可以接受的辅料混合,制成各种治疗咽喉疾病的药物剂。本发明经过大量实验研究,通过对药物化学、药剂学、药物分析学等各项药学指标的考察,制得了具有创造性的处方及生产工艺,具有很强的工业实用性。

生物质酶解糖化预处理方法 1042     

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本发明涉及一种生物质酶解糖化预处理方法。是将风干后的木质纤维生物质原料与弱碱性溶液混合进行预浸渍，再进行蒸煮，蒸煮温度为160~190℃，保温时间为120~240min，升温时间为30~60min；然后将蒸煮后浆液进行两段磨浆，一段磨盘间隙为0.3~0.4mm，二段磨盘间隙为0.1~0.15mm；最后再向磨后浆料中加入纤维素酶进行酶解，得到酶解糖化液。本发明采用热化学与机械相结合的预处理方对生物质原料进行预处理，然后再酶解糖化，通过对酶解液成分分析发现酶解液中不但糖得率高，并且不会产生糠醛、乙酸等后续发酵抑制剂。

三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法 854     

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本发明公开了一种三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法，包括以下过程：将合成原料包含有赖氨酸的第一反应底物经过固相预处理过程，得到硫醇化的单体，再将硫醇化的单体与金基质固定，此为第二反应底物，第二反应底物在去氨基保护后与第一反应底物发生固相聚合过程，形成固定聚合物后，固定聚合物脱落金基质，得到目标产物，目标产物经过产物纯化过程即为三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物。本发明首创了一种基于固相合成原理合成三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的方法，通过改变赖氨酸氨基保护位置，获得了线性或者树状聚合物。所得三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的聚合度可调，而且发光强度稳定均一，为基于电化学发光原理的衡量分析方法提供有力的发光强度支持。

利用表面羟基氢离子吸附容量评价土壤酸缓冲性能的方法 723     

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本发明提供了利用表面羟基氢离子吸附容量评价土壤酸缓冲性能的方法，将土壤发生酸碱缓冲反应的具体物质简化为表面羟基(≡SOH)构成于土壤表面，将土壤对酸碱的具体缓冲反应简化为表面羟基的质子化反应和去质子化反应，通过表面络合模型对表面羟基质子化过程吸附氢离子的容量进行定量，创新地从分子角度来评价土壤缓冲酸的能力，实现了将表面络合模型应用于土壤酸碱缓冲性能的评价中。利用本发明的评价方法，获得的结果稳定、可靠，在土壤化学分析领域具有良好的应用前景。

抗菌和抗氧化活性增强型黄芩苷酯衍生物的应用 830     

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本发明公开了抗菌和抗氧化活性增强型黄芩苷酯衍生物的应用。与黄芩苷相比，本发明的黄芩苷酯衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有更显著的抑菌作用。荧光显微镜和扫描电子显微镜分析结果表明，所述黄芩苷酯衍生物以破坏微生物细胞膜完整性的新的作用模式抑制微生物的生长和繁殖。同时，所述黄芩苷酯衍生物亲脂性的增加使它们更容易地进入细胞内或在细胞膜表面形成保护膜，从而表现出比黄芩苷更好的抗氧化活性。本发明的黄芩苷酯衍生物既比黄芩苷具有增强的抗菌和抗氧化活性，又可作为抗生素或化学合成防腐剂和抗氧化剂的替代品，减少添加剂的使用，广泛应用于医药、食品、营养、化妆品等领域，具有很好的应用前景。

面向任务型对话系统的对话策略方法 1134     

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本发明公开了一种面向任务型对话系统的对话策略方法，应用在基于知识图谱的音乐智能搜索场景中，包括以下步骤：S1、针对特定领域构建马尔科夫决策模型；S2、利用贝尔曼方程计算状态值函数矩阵；S3、结合当前时刻的对话状态，匹配知识图谱和搜索知识库，得到满足用户目标的音乐结果；S4、对搜索结果进行属性信息熵计算；S5、对计算出来的属性信息熵进行分析；S6、通过状态转移矩阵计算出下一轮动作。本发明克服任务型对话系统中完全冷启动的困难，通过构建强化学习模型计算状态值函数矩阵，结合状态值函数矩阵的结果与该状态的属性信息熵，得到下一轮的动作，用更少的对话轮次完成知识搜索任务，具有很好的可用性。

具有可见光区多色荧光发射的碳量子点的制备方法 886     

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本发明公开一种具有可见光区多色荧光发射的碳量子点的制备方法，属于碳材料技术领域。该方法包括如下步骤：以氨基酸、化学发光剂为碳源，将反应水溶液的pH调至碱性，插入工作电极，搅拌，施加电压，反应，得产物溶液；收集产物溶液，将盐析出，得碳量子点溶液；将碳量子点溶液真空干燥，得具有可见光区多色荧光发射的碳量子点。本发明所述方法，具有操作灵活、易控制及后处理过程简单的特点；碳源价格便宜，简单易得，方便大量生产制备碳量子点。本发明的碳量子点表现出蓝、绿、红多色发光的性质，扩宽了碳量子点在多色荧光传感领域的应用。同时作为生物相容性极佳的荧光探针，为拓展碳量子点在生物分析领域的应用提供了可能。

烟草薄片的制备方法 860     

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本发明公开了一种烟草薄片的制备方法。所述烟草薄片采用造纸法制备得到，包括浸渍提取烟梗和烟末、过滤得烟梗烟末提取液和经浸渍处理后的烟梗烟末渣；烟梗烟末渣经磨浆、抄片、压榨和干燥得薄片纸基；将提取液作为涂布液回涂到烟用薄片纸基上的步骤。本发明研究了不同比例烟梗浆和烟末浆的配比对烟草薄片质量的影响结果，综合分析总结出这些因素的单方面作用以及相互之间错综复杂的影响关系，精确地确定了烟梗浆和烟末浆的适宜配比，有效改善烟用薄片纸基的物理性能、化学成分、抗张指数、撕裂指数、松厚度、紧度、透气性能、填充值、润湿性以及渗透性能，对进一步提高和稳定烟草薄片的质量提供有力的技术支持。

利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法 647     

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本发明属于有机合成技术领域，公开了一种利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法。以2‑三甲基硅基‑1,3‑双(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作为芳炔前体、无水四氢呋喃作为反应物和溶剂，加入碱为促进剂，在一定温度及惰性气氛保护下搅拌反应，反应结束后将产物分离纯化，得到四氧杂环番类化合物。本发明四氧杂环番类化合物合成方法不同于传统的高度稀释法和模板法，具有原料易得，反应操作简单，产率高，底物适用性广，功能团容忍性高等优点。有利于工业化生产，在有机合成、催化、分析化学等诸多领域具有潜在的应用前景。

毛囊干细胞的制备方法 961     

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本发明属于生物化学技术领域，尤其涉及一种毛囊干细胞的制备方法。本发明提供了一种毛囊干细胞的制备方法，为：步骤一、收集尿液细胞；步骤二、尿液细胞重编程；步骤三、诱导多功能细胞诱导培养；步骤四、间充质干细胞诱导培养，得毛囊干细胞。通过本发明提供的技术方案制得的毛囊干细胞，毛囊干细胞的阳性标志物CK15在多数毛囊组织来源的铺路石样细胞中呈阳性表达；同时，通过流式细胞仪分析显示，在毛囊干细胞中CK15、CK19、CD200、β1表达为阳性，符合毛囊干细胞表面标记物的表达结果。本发明提供的一种毛囊干细胞的制备方法，解决了现有技术中，毛囊干细胞的制备方法存在着：原材料获得困难以及无法满足伦理学要求的技术缺陷。

小柴胡颗粒退热作用靶点的确证方法 807     

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本发明公开了一种小柴胡颗粒退热作用靶点确证的方法。本发明筛选得到小柴胡颗粒化学成分及潜在作用靶点，并利用chEMBL数据库对潜在作用靶点进行功能分类；通过疾病数据库获取发热靶点，将小柴胡颗粒潜在作用靶点与发热症状靶点取交集，构建小柴胡颗粒退热靶点数据库；通过对靶点进行功能分析，筛选小柴胡颗粒退热的关键靶点；结合干酵母致热大鼠试验，明确小柴胡颗粒的降温药效作用，验证小柴胡颗粒对关键靶点NF‑κB、AP‑1、TNF‑α、IL‑6、IFN‑γ、IL‑1β、PTGS2、IL‑10、MMP9表达水平的影响。本发明发现了小柴胡颗粒退热疗效好，且可维持体温24小时不反弹，确证了其退热机制关联机体发热的多个环节，包括降低机体炎症水平、抑制内生致热原和发热介质PGE2合成主要限速酶PTGS2。

基于全生命周期的洗衣粉水足迹计算方法 914     

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本发明公开了一种基于全生命周期的洗衣粉水足迹计算方法，其包括以下步骤：建立基于全生命周期的洗衣粉水足迹模型、确定和收集模型计算所需数据、计算步骤和洗衣粉水足迹等级分类；其中计算步骤由清单分析、蓝水足迹、灰水足迹、酸化足迹和富营养化足迹计算，以及水足迹等级指标计算组成；水足迹等级指标为：单位产品取用水量、单位产品废水产生量、单位产品化学需氧量产生量和废水重复利用率；水足迹等级分为三级，一级最好，三级最差。

教学管理方法、装置及计算机可读存储介质 1098     

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本发明公开了一种教学管理方法、装置及计算机可读存储介质，既可以实现自动化学生出勤管理，又可以有效提升教师的授课效果，该方法包括：获取任一教室对应的出勤管理装置采集到的学生出勤信息表；获取身份识别装置采集到的学生身份信息表；基于任一教室的标识信息，从教务管理服务器中获取任一教室当前课程对应的授课教师和班级信息；基于学生出勤信息表、学生身份信息表和班级信息，确定当前课程进行过程中任一时间段对应的考勤统计记录，并将考勤统计记录发送给授课老师的教师终端；获取任一教室对应的语音识别装置采集并识别到的授课内容列表；对考勤统计记录和授课内容列表进行分析，获得授课反馈结果。

纯化农残级乙腈的方法 851     

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本发明涉及一种纯化农残级乙腈的方法,旨在提供一种杂质含量低，质量指标能够满足农残分析的要求的高纯乙腈产品，并且纯化过程无三废排放，操作简单；该方法包括将待纯化的乙腈原料经磁性氧化铁活性炭复合吸附剂吸附处理后，再进行微孔滤膜过滤制得高纯乙腈；采用本发明所述的方法制得的；属于高纯化学试剂领域。

利用再生钙源通过微生物诱导碳酸钙沉淀固化砂土的方法 953     

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本发明提供了一种利用再生钙源通过微生物诱导碳酸钙沉淀固化砂土的方法，包括如下步骤：S1：培养液的制备；S2：菌液的制备；S3：再生钙源营养液制备；S4：生物砂浆制备。其中，再生钙源采用的是厨余来源的生蚝壳、扇贝壳和鸡蛋壳，本发明利用上述来源的再生钙源经过酸洗获取钙离子，应用到固化砂土技术中，利用了厨余废物，还能对砂土进行加固和固化，获得的材料的强度和形貌均良好，相比较现有技术中采用的化学分析钙，成本大大降低，经济性和环保效果较好。

用于数控加工中交叉耦合控制器增益参数寻优的控制方法 682     

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本发明公开了一种用于数控加工中交叉耦合控制器增益参数寻优的控制方法。所述方法包括以下步骤：利用轮廓误差传递函数对交叉耦合控制器进行稳定性分析，同时结合轮廓误差传递函数的截止频率确定交叉耦合控制器增益参数的范围；基于深度强化学习算法建立适用于轮廓误差补偿的神经网络结构；根据伺服运动控制过程中轮廓误差的变化不断调整交叉耦合控制器增益参数的范围，并通过离线学习的方式寻求增益参数的最优值。本发明能有效解决数控加工中交叉耦合控制器增益参数寻优的问题。

罗非鱼无乳链球菌疫苗及其制备方法 1118     

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本发明涉及一种罗非鱼无乳链球菌疫苗及其制备方法，通过生物信息学原理分析和筛选了无乳链球菌的一个表面锚定蛋白的部分多肽序列作为疫苗制备的抗原，并且利用借助化学合成技术构建碳纳米管载表面蛋白系统，将候选出的多肽抗原与功能化单壁碳纳米结合制备罗非鱼无乳链球菌亚单位疫苗。本发明筛选的多肽抗原可比灭活疫苗更为显著地提高被接种的罗非鱼的抗体水平，并可抵抗高毒力的无乳链球菌攻击。并且，本发明筛选的多肽抗原能够紧密、均匀地连接于功能化修饰的碳纳米管表面，与单独的多肽抗原组对比，能够显著提高罗非鱼的免疫力。

LED数码管开封工艺 853     

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本发明实施例公开了一种LED数码管开封工艺，解决了目前的由于数码管显示部位和其他部位封装胶水不一样，与酸反应速度不一样，且内部引线是铝线，跟金线相比，容易被腐蚀，若采用常用的酸煮法或者自动化学腐蚀开封机，容易在开封过程中对铝线及焊点产生额外腐蚀，导致的分析准确性低的技术问题。本发明实施例包括：步骤一，通过采用研磨机对预先在LED数码管内部结构确定的铝线标记进行研磨；步骤二，对研磨后的LED数码管呈43°至47°角倾斜悬空放置；步骤三，通过采用滴定管对呈43°至47°角倾斜悬空放置的LED数码管进行加热浓硫酸喷射操作；步骤四，重复步骤二和步骤三直到LED数码管的内部结构清晰可见。

制备橙皮素-7-O-葡萄糖苷和橙皮素的方法 1036     

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本发明公开了一种制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素的方法。该方法包括以下步骤：(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育，并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂；(2)向新橙皮苷或橙皮苷中加入绿色溶剂与缓冲溶液，再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂，混合均匀反应体系，进行新橙皮苷或橙皮苷的水解，水解后取上清液离心，进行分析鉴定，得到橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷和橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用酶法造成的生产操作复杂，成本高昂，不适用于大规模工业生产等不足之处。

废液监控管理系统及方法 987     

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本发明公开了一种废液监控管理系统，包括有：预录入模块，用于废液信息数据的预录入，并将预录入的废液信息数据传输至服务器端；废液桶，用于化学废液的存储；监控端，用于废液桶内废液的监控，并将实时监控数据传输至服务器端，具有独立特征码；服务器端，接收录入模块的废液信息数据和监控端的实时监控数据，并将废液信息数据传输至数据库，同时生成控制指令发送至控制端；数据库，收发服务器端传输的废液信息数据；控制端，接收服务器端的控制指令进行作业；该废液监控管理系统能够对实验室的风险识别、分析风险性质及危险性、定量风险的危险性和风险的规避措施进行指导和管理。

电网投资规模优化方法、系统、设备及存储介质 839     

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本发明公开了一种电网投资规模优化方法、系统、设备及存储介质，该方法包括根据电化学储能系统成本、功率转换及控制设备成本、施工成本及安装调试成本计算项目的初始投资成本，然后结合财务费用、运行维护成本及回收残值，计算项目的全生命周期成本；计算不同投资主体下的系统全生命周期初始收益，结合全生命周期成本得到不同投资主体下的系统全生命周期综合收益；投资主体包括电源侧储能、电网侧储能及用户侧储能；按照系统全生命周期综合收益的大小为不同投资主体分配对应的投资权重，根据投资权重确定下一电网投资方案的规模。本发明提高了储能效益分析结果的准确性，为制定电网投资方案规模提供了科学指导，增强了方案的合理性及可实施性。

修复水体石油污染的方法 1046     

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本发明公开了一种修复水体石油污染的方法,包括以下步骤:(1)表面活性剂产生菌的筛选及活性剂的提纯分析:采集含油废水,稀释,涂布于原油平板培养基上培养出菌落后经划线分离、纯化、保种,获得可能产生表面活性剂的菌株;将所筛选的菌株接种在合适的液体培养基中振荡培养,获取含有表面活性物质的发酵液;从发酵液中提纯表面活性物质;(2)原油降解菌的筛选;(3)表面活性剂-原油降解菌联合处理含油废水。本发明的生物表面活性剂比一般的化学表面活性剂在性能方面更优越,而且利用生物表面活性剂-原油降解菌联合处理水体的石油污染,处理效率高,无二次污染。

钢筋混凝土模拟腐蚀试验装置 757     

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本实用新型公开了一种钢筋混凝土模拟腐蚀试验装置，包括密封盒、夹持装置、导线、两个导线密封塞，密封盒包括密封盒体以及可从密封盒体上拆卸下来的密封盖体，密封盖体上设置有进气孔和具有出气功能或用于伸入检测仪器的多功用孔，两个导线密封塞设置在密封盖体上，两个导线密封塞轴向设置有导线通孔，导线穿过导线通孔，部分伸入到密封盒体中，伸入到密封盒体中的导线通过夹持装置与钢筋连接。本实用新型应用范围广，可在不同化学环境配合不同气压下进行测试，本实用新型还具有易于操作、结构简单的优点。

鼻咽清毒颗粒的质量控制方法 913     

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一种鼻咽清毒颗粒的质量控制方法,包括采用(1)薄层色谱法鉴别鼻咽清毒颗粒含有野菊花,并另以蒙花苷作为对照;(2)薄层色谱法鉴别鼻咽清毒颗粒中含有两面针;(3)采用高效液相色谱法检测鼻咽清毒颗粒中的龙胆苦苷含量。本发明的鼻咽清毒颗粒的质量控制方法,克服了现有的化学鉴别方法专属性不强、原薄层色谱法夏枯草的专属性不强、原野菊花薄层色谱法存在无有效成份对照及拖尾严重、以及无有效成分含量测定方法的缺点,提高了鼻咽清毒颗粒质量控制方法的专属性和质量稳定性,确保了人们用药的安全和有效性。

超临界萃取过程中在线电子舌识别茶油品质的装置和方法 1031     

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本发明属于油脂检测领域，具体公开了一种超临界萃取过程中在线电子舌识别茶油品质的装置和方法。在高压釜中加入粒子液体和表面活性剂的混合溶液；读取设置在高压釜中的电子舌传感器的电势信号，然后经PC端Weber‑Fechner定律转化，最终得到味觉信息文件；再通过PC端预置的茶油酸价、过氧化值、总生育酚、甾醇、角鲨烯模型，将味觉信息代入模型中，得到相应物性参数及物质含量，综合评价茶油品质；该方法较短时间内即可完成一个样品的测定，基于超临界萃取过程中在线电子舌识别的模式，并且实现茶油品质在线评价。并且简便快捷成本低，环境友好，与传统化学方法相比优势极大。

荔枝多酚及其产品的质量控制方法 818     

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本发明公开了一种荔枝多酚及其产品的质量控制方法；旨在提供一种用途广泛的荔枝多酚，及其一种可同时定性定量测定荔枝多酚及其制剂中多种有效成分含量，并构建全面评价及监控其质量的方法；其技术要点：以荔枝皮、核、带叶嫩枝为原料提取得到的多酚类物质，进一步经柱层析、萃取，并结合HPLC半制备色谱，分离得到含化合物1(-)-表儿茶素，化合物2原花青素A2，化合物3原花青素B2，化合物4表儿茶素-(4β→8，2β→O→7)-表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素，下简称PC-C，化合物5B型原花青素二聚体，化合物6A型原花青素3聚体；属于化学检测技术领域。

原位评价金属催化剂还原性能的装置 724     

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本发明公开了一种原位评价金属催化剂还原性能的装置，包括紫外‑可见分光光度计、可拆卸式支架以及带有旋塞的石英比色瓶，所示的可拆卸式支架包括底座及设置在所述底座上端面的试管座，所述试管座内径尺寸与石英比色瓶相匹配，所述底座的两端设置有固定螺钉。本发明结构简单、操作方便，能方便的使用定制尺寸的比色瓶，同时，能够适用于检测含挥发性有机物质及对氧气敏感的化学物质，能反应待测物质的真实情况。

用于硫化氢采集和保存的溶液 759     

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本发明公开了一种用于硫化氢采集和保存的溶液，该溶液组成成分如下：三乙醇胺；乙二胺四乙酸二钠；氢氧化钠；去离子水；该溶液的制备方法包括以下步骤：用15ml三乙醇胺，4g氢氧化钠和4g乙二胺四乙酸二钠溶于去离子水并定容至1升；所有的试剂均为常用低毒的试剂，解决了硫化氢采集在溶液中保存时间不长的问题，样品的保存时间从广泛使用的氢氧化镉悬浊液作为吸收的保存于暗处6小时内完成测定提高到可在室温需避光保存下可稳定10天以上；使用本方案中制备的溶液采集空气中硫化氢，各项性能指标均达到了职业卫生标准制定指南中工作场所空气中化学物质里面的要求；在应急事故现场检测时，该溶液显色后颜色保持大于2天。

病毒灭活试验中残留消毒剂的去除方法 701     

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本发明属于消毒学技术领域，涉及一种病毒灭活试验，尤指一种病毒灭活试验中残留消毒剂的去除方法，包括步骤：1)准备步骤：制备病毒悬液；2)去除步骤：首先吸取消毒剂于试管内，水浴作用后进行除药处理，其次进行30‑50倍稀释后超速离心，再其次弃上清液，最后加入细胞维持液再次稀释混匀，去除残留消毒剂；3)检测步骤：吸加病毒悬液并混匀，吸取最终样本进行病毒滴度测定；本发明采用的残留消毒剂去除方法，可减少整过程中的消毒剂去除的试验时间，并且可以大程度提高病毒灭活试验的试验效率，避免化学中和方式中消毒剂、中和剂对细胞和病毒的影响。

富马酸卢帕他定的质量控制方法 960     

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本发明提供了一种化学药物富马酸卢帕他定及其质量控制方法,该药物具有抗阻胺作用和拮抗PAF活性的抗过敏药,用于治疗过敏性鼻炎类药物;质量控制方法包括对该药物的形状,鉴别,检测和含量测定的部分和全部。该质量控制方法具有较强的专属性、稳定性和精确度,且操作简单的特点。