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本发明公开了一种检测胭脂红浓度的方法。以金电极为基底电极，采用自组装、滴涂及电沉积相结合的修饰方法将L-半胱氨酸、纳米金、巯基乙胺稳定CdTe量子点、噻吩-2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰到电极表面，制备测定胭脂红浓度化学修饰电极。L胭脂红浓度与循环伏安图中氧化峰电流在0.02mg/L~2.0mg/L范围内呈线性关系，相关系数R=0.995，检出限为0.12μg/L。本发明提出的检测胭脂红浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。
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本发明公开一种用于氟乐灵检测的苯并咪唑荧光探针，化学结构式为：
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本发明公开了一种检测L半胱氨酸浓度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金刚烷酯缩邻氨基苯酚席夫碱镍配合物的电化学活性，经滴涂法，制备了席夫碱镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极。L半胱氨酸浓度在0.01～0.08mol/L范围内，浓度与其氧化峰电流值呈现良好的线性关系，线性方程为y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相关系数为0.99303，据此可利用循环伏安方法，测定L半胱氨酸浓度。本发明提出的检测L半胱氨酸浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。
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本发明公开了一种用分子印迹试纸条快速检测三聚氰胺的方法。将化学聚合法制备得到的三聚氰胺分子印迹聚合物固定在试纸条上, 样品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺在与印迹孔穴进行复合反应时产生竞争，反应分子印迹膜上的葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 随着葡萄糖氧化酶的减少，底液中的葡萄糖被氧化产生过氧化氢的量减少，荧光桃红被氧化的量也减少，采用荧光法检测时，荧光强度也相应的降低, 样品中三聚氰胺的浓度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范围内与荧光强度的减少量成良好的对数关系，检出限为9.0?×?10?10?mol/L，实现了对三聚氰胺的快速检测。本发明具有简单、快速、成本低廉、准确可靠等优点，适用于牛奶样品中的三聚氰胺的快速检测。
一种基于Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极电化学检测C‑反应蛋白的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用，制作了一种新的电化学传感器Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C‑反应蛋白的检测。以SPE为基底，利用二茂铁甲酰谷胱甘肽（Fc[CO‑Glu‑Cys‑Gly‑OH]，Fc‑ECG）为电化学探针和识别元件，对CRP的特异性识别作用，并借助于三聚氰胺和金纳米材料的协同作用，双重增强电化学信号构建传感器，使用DPV法实现CRP的检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
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本发明公开了一种快速检测水体中沙门氏菌浓度的方法。该方法包括：1)获得多份不同已知浓度的沙门氏菌溶液；2)采用CHI660D电化学工作站用电化学计时电流的方法快速检测沙门氏菌的浓度，确定沙门氏菌与掺硼金刚石膜电极响应电流的依从关系为线性关系；CHI660D电化学工作站的参数为：以掺硼金刚石膜电极为工作电极，检测电位为0.9～1.15V，电解池中为pH7.2～7.6的PBS溶液；3)将待测水体样品进样，记录掺硼金刚石膜电极的响应电泳的电流值；利用已得的响应电流-沙门氏菌浓度曲线，结合样品的电流值读出该电流值对应的沙门氏菌浓度。该方法操作简单，检测时间仅需1h，检出限可达1000cfu/mL。
本发明公开了一种具有血糖检测特性的Ag‑Cu纳米合金制备方法及其应用，采用水热法制备石墨烯负载的Ag6Cu4、Ag5Cu5纳米颗粒，由AgNO3、CuSO4、NaBH4、Na3C6H5O7·2H2O和氧化石墨烯经水热反应制得，其结构为球形。采用三电极测试方法，以饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，铂片电极作为对电极，氧化石墨烯负载的Ag‑Cu纳米合金颗粒修饰的玻碳电极(GCE)作为工作电极。在弱碱性环境下，依托电化学工作站测定工作电极在不同扫速和不同血糖浓度下的伏安曲线。本发明采用水热法，工艺流程简单，成本低。Ag‑Cu纳米合金材料表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用于血糖浓度的测定。
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一种基于纳米复合材料检测1,5‑AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)为识别分子，PROD与1,5‑AG的特异性结合，形成一种RGO‑CMCS‑Hemin/Pt NPs纳米复合材料。再基于该材料良好电子传递效应和优异的催化性能，构建一种能对1,5‑AG特异性识别和定量分析的电化学生物传感器。该方法具有较低的检测限，能达到0.0384mg/mL。
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本发明公开了一种检测Anti-IgG浓度的方法。以3, 5-二溴水杨醛缩二乙烯三胺双席夫碱镍配合物为电活性物质，通过涂滴法制备Anti-IgG电化学免疫传感器，Anti-IgG浓度在0.01~260μg/L范围内与还原峰电流具有良好的线性关系，求得线性回归方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，据此利用循环伏安方法，测定Anti-IgG浓度。本发明的检测方法具有操作简单、分析快速、灵敏度高、体系稳定和重现性好等优点。
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本发明公开了一种阴道分泌物多联检测试纸、制备方法及其测试方法，所述阴道分泌物多联检测试纸包括干化学检测试纸和色标卡，所述阴道分泌物多联检测试纸的制备方法包括：基体条或试纸卡的制备；项目原纸/项目反应块的制备，还公开了所述阴道分泌物多联检测试纸的测试方法，包括如下步骤：采集阴道分泌物；制备样本液；将样本液滴加至干化学检测试纸，与色标卡对判读结果，本发明提出的阴道分泌物多联检测试纸各项目中的显色剂或是反应促进剂加快反应速度，同时不需要二次再滴加显色液，且反应时间只需5min，无需终止液与显色液，准确、快速、方便，可以满足门诊的快速有效诊断的需求，并配置色标卡，可实现目测功能，用于女性个人健康监测。
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本发明公开了一种碱性磷酸酶活性即时检测方法。利用样本溶液中的碱性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反应后，后续加入的Cu2+因未被焦磷酸络合而能够被Cu2+选择性检测电极高灵敏检测的机制。该电极响应信号的大小与样本溶液中碱性磷酸酶活性的大小呈正相关，即完成碱性磷酸酶活性的即时定量检测。本发明方法简单易行，未经专业培训的操作人员也能开展实验，且不使用任何酶标仪、荧光仪、电化学工作站等大型专业分析仪器进行定量信号读取，极大降低分析成本，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种基于区块链和深度强化学习的电力调度方法，包括如下步骤：步骤一、用户注册；步骤二、采集数据并加密上链；步骤三、DRL状态空间、动作空间设置；步骤四、DRL奖励函数R(t)设置以及用户约束与惩罚机制；步骤五、基于改进DQN的DRL训练获得预测结果，向电网部门申报电力；步骤六、信誉值更新；步骤七、电网部门将调度信息使用申请用户的公钥加密后上传到区块链进行保存，用户信誉值同样上链存储在区块链中；步骤八、基于信誉值完成电力调度。这种方法能基于区块链技术采集到的大数据进行融合管理，实现不同的来源的数据汇聚共享，平衡电力问题，完善能量管理体系。
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本发明公开一种电化学合成1,2,4‑噻二唑化合物的新方法，具体是：于10 mL三颈瓶中依次加入硫代酰胺0.5 mmol，碘化铵0.025 mmol，甲醇3 mL，乙腈3 mL，以网状玻碳片为阳极，铂片电极为阴极，在空气中、室温下，以恒定电流10 mA反应4 h，TLC跟踪监测；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得产物。本发明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺为底物合成了1,2,4‑噻二唑，该方法的原料易得，无过渡金属和氧化剂，不会引起安全问题和重金属残留问题，操作简单，产率可观，环境友好，有良好的应用前景。
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本发明公开了一种在线快速检测甜叶菊糖苷的方法。配制硫酸铈铵溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜叶菊糖苷标准溶液和样品甜叶菊糖苷溶液。主动泵分别将上述的Na2SO3溶液和甜叶菊糖苷标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合,输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后,副动泵将硫酸铈铵溶液以50～80r/min的流速通过十六通注射阀,注样时间5～15秒,各液混合,流入流通池检测其化学发光强度,记录数据,作出标准曲线方程;重复上述操作,测试样品甜叶菊糖苷化学发光强度,代入标准曲线方程,计算样品甜叶菊糖苷的含量。本发明检测方法简单,检测成本低,可在线进行常规性测定,宜于应用到工业或农业生产中。
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本发明公开了一种在线快速检测剑麻皂苷的方法。按要求配制鲁米诺溶液，铁氰化钾溶液，皂苷标准溶液和剑麻皂苷样品溶液。主动泵分别将上述的铁氰化钾溶液和剑麻皂苷标准溶液以30～60r/min的流速通过相应的管道进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪。待基线平稳后，副动泵将鲁米诺溶液以50～80r/min的流速通过十六通注射阀，注样时间10～25秒，各液混合，流入流通池检测其化学发光强度，记录数据，作出标准曲线方程；重复上述操作，测试剑麻皂苷样品化学发光强度，代入标准曲线方程，计算样品剑麻皂苷的含量。所述测试过程及各种化学试剂均保持在35℃恒温条件下。本发明检测方法简单，检测成本低，可在线进行常规性测定，易于应用到工业或农业生产中。
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本发明公开了一种基于多智能体系统的深度强化学习方法，包括如下步骤：基于结合体框架建立算法，多智能体系统中每个独立的智能体均为分类的诱发条件，智能体触发诱发条件，判断该智能体的观测范围内所有智能体能否成为合作者，当触发诱发条件的智能体观测范围内具有成为合作者的智能体时，将其构成组，建立双向的LSTM模型，并整合每个上述的通信组中所有智能体的信息，促成协作决策，智能体同时属于至少两个通信组时，建立通信通道连接该智能体所在的通信组；本方案应用在具有较多智能体的多智能体系统中，可在其判断哪些智能体摄取的信息是有价值的，避免将这些没有价值的信息带入系统中时，降低了系统的运算量，极大地增加了通信的速率。
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本发明公开了一种改进锂离子电池电化学性能的方法。该方法包括使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池负极材料，以提高其电化学循环性能。通过控制十六烷基三甲基溴化铵的浸泡时间，可对锂离子电池的循环稳定性能进行有效的调控。本发明制备方法简单，通过使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池核负极材料，显著的提高了其循环稳定性能和速率性能。测试结果表明：在电流密度为800毫安/克下，经过100次循环充放电后，经过十六烷基三甲基溴化铵处理过的负极材料容量由未处理过的92毫安时/克上升到113毫安时/克。
本发明公开了一种快速检测抗生素Zwittermicin A含量的方法。用二次蒸馏水作为溶剂，分别配制硫酸溶液、高锰酸钾溶液、甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液，开启运行流动注射化学发光分析仪，主动泵将硫酸溶液和高锰酸钾溶液通过流通管进行三通混合，输入流动注射化学发光分析仪，待基线平稳后，副动泵将甲醛溶液和Zwittermicin A标准溶液通过流通管进行三通混合，然后通过十六通注射阀，各种溶液混合，流入流通池，检测标准溶液化学发光强度，作出标准曲线方程，将Zwittermicin A标准溶液换为待测Zwittermicin A样品，测试其化学发光强度Is，计算出增光强度△I，代入标准曲线方程，即计算出Zwittermicin A样品的含量x。本发明方法操作简单、准确性高、重复性好、线性范围宽、易于推广应用。
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本实用新型公开了一种在水土化学作用下土的三轴试验装置，涉及特殊环境下土的试验技术。本装置是：顶架（12）位于底架（11）之上；三轴压力室（20）置于装置框架（10）的底架（11）之上；施压装置（51）位于装置框架（10）的顶架（12）之上；数据采集处理装置（70）的数据处理器（72）通过电缆线分别与压力差分传感器（43）、压力传感器（54）、位移传感器（60）以及信号采集反馈处理器（55）相连，再通过电缆线连接微机（71）。本实用新型通过溶液循环保证了试样内部孔隙水溶液的成分和浓度的均匀；能模拟研究恒定应力下化学溶液渗流引起土体变形和强度的变化规律；改进了围压施加原理，实现了体变的精确测量；能实现应变控制和应力控制的转化。
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本实用新型公开了一种用气压控制化学法发泡混凝土膨胀量及孔径的装置，包括有：发泡腔；底板，其可拆卸地安装在发泡腔的底部；加压腔，其设置在发泡腔的顶部并与所述发泡腔连通；活塞盘，其活动安装在加压腔内并与加压腔的内壁紧密贴合；活塞盘与底板、发泡腔、加压腔之间能够形成密闭的空间；活塞盘驱动机构，其设置在发泡腔或加压腔外侧，用于驱动活塞盘在加压腔内上下活动；压力表，其安装在发泡腔上用于测量发泡腔内的压力。本实用新型的装置，能够精确控制装置内气压的增减，通过控制装置内的气压来达到控制化学法发泡混凝土制作时的膨胀量和泡沫孔隙过大等问题，能够获得膨胀量和泡沫孔隙相当较小的高质量发泡混凝土。
本发明公开了一种基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维揉搓、洗涤和烘干；用质量分数为15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和剑麻纤维的质量比为2-6:1浸渍比浸泡24小时，用去离子水冲洗，80-100℃经12-24小时烘干；置于真空管式电阻炉中，在气体流量为40ml/min的氮气气氛下炭化0.5-1小时，炭化温度为700-1000℃，升温速率为1-10℃/min，自然冷却后即获得黑色纤维状剑活性炭纤维。以锂片为正极材料、以制得的剑麻活性炭纤维经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过化学改性处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。
本发明公开了一种基于rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料的电化学免疫传感器的制备方法。所述电化学免疫传感器以丝网印刷电极为基底电极，包括工作电极、参比电极和对电极，其中工作电极经rGO/PB@AuPtNPs纳米复合材料修饰，同时通过物理吸附和Au‑S键的作用将大量HBsAb固定到修饰电极表面。本发明所制备的电化学免疫传感器具有灵敏度高、特异性强及准确度高等优点，能够在乙型肝炎的早期诊断及临床监测中发挥重要作用。
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本发明公开了一种电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法为：分别将0.5 mmol的苯胺、1.5当量的碱和0.5当量的电解质置于10 mL三颈圆底烧瓶中，加入7 mL溶剂溶解，用网状玻璃体碳即RVC作阳极、铂片作阴极，在10‑20 mA恒电流、室温下进行搅拌反应，采用薄层色谱监测反应进程，反应时间为10‑15小时，反应完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，并通过柱色谱洗脱纯化残余物，得到所需产物。这种方法反应条件温和，所制备的六氟异丙氧基苯胺化合物，通过体外抗肿瘤活性筛选，具有良好的抗肿瘤活性。
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本发明公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪及其应用，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本发明采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。
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本发明公开了一种在水土化学作用下土的三轴试验装置及方法，涉及特殊环境下土的试验技术。本装置包括装置框架（10）、三轴压力室（20）、围压施加及体变测试装置（30）、溶液循环置换装置（40）、应力/应变式控制加载装置（50）、位移传感器（60）和数据采集处理装置（70）。本发明通过溶液循环保证了试样内部孔隙水溶液的成分和浓度的均匀；能模拟研究恒定应力下化学溶液渗流引起土体变形和强度的变化规律；改进了围压施加原理，实现了体变的精确测量；能实现应变控制和应力控制的转化。
本发明公开了一种化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法。该方法采用特定的厌氧反应装置进行试验，该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，厌氧反应容器置于振荡器上，在气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。本发明判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加1至10倍等同生产排放浓度的化学药剂进行测试，通过与空白比较以判定化学药剂对污水厌氧处理系统中的厌氧菌的毒性强弱等级。
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本发明公开了一种电化学合成吴茱萸次碱的方法，包括如下步骤：取10 mL三颈瓶，加入0.3 mmol(2‑氨基苯基)(1,3,4,9‑四氢‑2H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑2‑基)甲酮和20 mol%电解质四丁基六氟磷酸铵，再加入5 mL乙腈溶解，用网状玻璃体碳(RVC)作阳极，铂片作阴极，通入10 mA恒电流，在空气氛围中，70℃下进行搅拌反应，薄层色谱监测反应进程；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化，得到所需产物。本发明方法通过电化学交叉脱氢偶联反应，合成吴茱萸次碱的新方法，可以避免传统合成方法中所运用到的大量氧化剂、添加剂、金属催化剂等试剂，仅在温和环保的电化学条件下，就能简单快速地获得吴茱萸次碱天然产物。
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本实用新型公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本实用新型采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。
本发明公开了一种化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及使用的厌氧反应装置。所述的该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，所述的厌氧反应容器置于振荡器上，所述的气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，所述的厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。所述的判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加等同生产排放浓度的化学药剂(并做空白)进行测试，通过与空白比较测试后CODcr去除率、产气量以判定化学药剂对厌氧菌是否有毒性。
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本发明公开了基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法，选择待筛选化学调控剂，以对污染物敏感的胁迫植物基因表达为基础数据，测定植物幼苗的胁迫植物基因的表达量；构建调节反应类型集ai、调节水平集bj、局势集Si,j、调控效果集G；基于G与bj得到待筛选化学调控剂的测度算式rbj(gi)；基于测度算式rbj(gi)与局势集Si,j的比值，共同构成化学调控剂对胁迫植物基因表达调控效力的预测矩阵D(Σ)，筛选出对污染物具有优化调控效力的化学调控剂。本发明基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法模型计算耦合qRT‑PCR快速筛选基因的靶向调控剂，克服了传统技术的强主观性选择性。
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