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本实用新型公开了一种基于聚丙烯酰胺的自封闭过滤装置，包括过滤室，所述过滤室内设置有聚丙烯酰胺颗粒物；自适应接口，所述自适应接口设置在所述过滤室两端，所述自适应接口包括接口组件、设置在所述接口组件上的连接组件以及调节组件；通过自适应接口与不同直径的化学仪器管道进行快速连接拆卸，并且利用聚丙烯酰胺的吸水和保水性好的特性，以及可以吸收本身几十到上百倍水量。在有大量水进入时，快速形成水凝胶，体积快速膨胀将气体的通路堵塞从而保护了贵重的分析仪器。
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本发明公开了一种在高温高压下制备方镁铁矿的方法，它包括用分析纯的铁粉、四氧化三铁和氧化镁作为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；将研磨后的原料放置到圆形模具中压片，得到圆柱形样品；将圆柱形样品放置到子母扣中进行密封；以h‑BN为传压介质，将用子母扣密封的样品放置到高压合成组装块中；将放置样品的高压合成组装块放置到六面顶压机进行高温高压反应；反应完成后，将子母扣打开，取出样品即为方镁铁矿样品；解决了采用管式炉中还原气氛法进行制备方镁铁矿，它存在反应时间长，往往需要几十个小时，并且制备复杂，合成的方镁铁矿纯度低、结晶程度差、颗粒小等技术问题。
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本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡铁单晶的方法，以使用分析纯的碳酸钡和合成的碳酸亚铁以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过500‑800℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡铁粉晶样品，再将碳酸钡铁粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡铁单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡铁样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡铁、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱锰矿单晶的方法，它使用分析纯的二氧化锰粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:2称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱锰矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸150μm。本发明解决了目前菱锰矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本方案公开了有机化学合成技术领域一种以苯酚为原料合成联苯类化合物的方法，将苯酚或取代苯酚、碱、50％‑90％乙醇水溶液混合反应，并缓慢通入磺酰氟气体，常温下磁力搅拌反应4‑12小时；向所述圆底烧瓶中加入芳基硼酸、碱、钯催化剂，继续常温反应6‑12小时；反应结束后，向所述圆底烧瓶加入饱和食盐水淬灭反应得到反应混合物；反应混合物用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，将浓缩后的滤液用柱层析分离，得到分析纯的联苯类或三联苯类化合物。使用该方法一方面降低了联苯类化合物的生产成本，另一方面该方法的使用也在天然产物、医药、农药、除草剂以及高分子传导材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种考虑新能源消纳率与储能利用率的储能配置方法，包括：分析抽水蓄能、电化学储能与压缩空气储能的削峰填谷、有功备用、波动平抑的历史数据，建立多类型储能全寿命周期性模型并建立以系统投资与运行成本最小、新能源消纳、储能利用率与综合效益最大的多目标优化函数；根据区域电网的潮流运行要求、和荷电状态、储能充放电功率约束，建立区域电网储能配置模型运行约束以及区域电网储能配置投资决策约束；协调投资决策子模型和运行优化子模型，并联合优化获得原区域储能配置问题的整体最优解。本发明通过考考虑不同电压等级、不同分区对储能容量与价值的需求，建立储能配置模型，减少了区域电网不同分区储能电站的重复投资。
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本发明涉及到一种药茶的配方及制作工艺,原料由夜合欢草及绿茶组成,在茶的生产过程中将夜合欢草药汁雾化后加入,焙制成产品。化学成分定性分析,有生物活性较强的黄酮甙及生物碱,服用后,除了有夜合欢草的滋肾壮阳功效外,还有调整脏腑,保精养神、延年益寿、养生保健以及调节内分泌的作用。生产工艺特殊,药与茶组合新颖,制出的茶不仅保持茶的外观、口感不变,同时又具有药的效果,风味独特;价格低廉、易于推广;便于运输,易于存放;有条件的加工厂都能生产,效益可观。
本发明公开了一种在高温高压下制备钙镁碳酸盐矿物的方法，它使用分析纯的碳酸钙、二水草酸镁粉末和无水草酸研磨混合均匀作为起始原料，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干即得钙镁碳酸盐矿物，解决了目前钙镁碳酸盐矿物制备方法操作过程复杂、反应时间长以及获得的样品具有纯度不高、化学稳定性不好、容易吸水缺陷等技术难题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱铁矿单晶的方法，它使用分析纯的三氧化二铁粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:1.5称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱铁矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸200μm。本发明解决了目前菱铁矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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本公开涉及一种热电池用均匀发热的加热材料的制备方法及其应用。所述方法包括：将分析纯级高氯酸钾倒入高能球磨杯中，加入适当的水调制成浆料状，放入氧化锆球，进行高能球磨，之后将球磨后的粉末放入冷冻干燥机中脱水，再使用粉碎机粉碎，获得超细高氯酸钾，在惰性氛围手套箱中将活性铁粉倒入，加入无机钾盐，之后采用物理或化学的方式将二者混合形成含钾铁粉；最后将超细高氯酸钾和含钾铁粉按一定比例混合。本发明有利于扩宽加热材料发热区域，更均匀的释放热量，进而减弱其初始工作阶段对热电池正极材料的热冲击量，提高电池的正极材料利用率。
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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法，将1.0mmol溴代芳基N‑甲基亚胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol钯催化剂、2～4mmol碱、乙醇和水加入烧瓶中，20～40℃搅拌，1～3h后向烧瓶中加入1.0mmol溴代芳烃，升高温度至80～100℃再持续反应2～6h，结束后再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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本发明公开了一种在高温高压下制备菱镁铁矿的方法，它使用分析纯的二水草酸亚铁和三水碳酸镁为原料；按照化学计量摩尔比将原料称量，放在研钵里，加入酒精和丙酮为2：1的混合液，然后研磨直至液体全部挥发；使用压片机将研磨后的原料混合物压成圆柱体，用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干氯化钠粉末制备内含银箔包裹的样品的氯化钠圆柱体；将其组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出清除样品表面银箔即得菱镁铁矿；解决了现有技术采用水热法制备菱镁铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱镁铁矿结晶程度差等问题。
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本发明公开了一种杜仲补天素丸的HPLC指纹图谱的建立方法的制作工艺。本发明步骤包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)指纹图谱的制作；(4)标准指纹谱图的确认：按照上述提供的方法，对多批次杜仲补天素丸建立了HPLC指纹图谱，通过分析比较确定了22个共有峰，这些共有峰构成了杜仲补天素丸的指纹特征，作为杜仲补天素丸的标准指纹图谱。本发明方法具有快速、简便、稳定、精密度高、稳定性好、重复性好等优点；用该方法还能全面地反映杜仲补天素丸中所含化学成分的种类与数量，并可直接找到没食子酸、绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以为杜仲补天素丸、质量控制提供方法学参考。
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本发明公开了一种环保型白刺花大田育苗方法，将白刺花种子在9月29日至当年的10月10日之间进行播种，播种方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度为3cm；在白刺花种子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式将白刺花幼苗覆盖。本发明通过对白刺花种子的播种时间、覆土深度及田间管理进行研究，分析筛选获得了最理想的技术方案，能极大的提高白刺花种子的发芽率，而且播种前无需对白刺花种子进行任何预处理，不仅节省了人力物力，关键是不使用化学药品，因此环保性好。
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本发明涉及中药活性筛选方法,具体来说提供了一种筛选灯盏细辛中具有脑神经保护作用活性成分的方法。该方法包括如下步骤:采用现代分离技术将灯盏细辛提取物分为不同极性的组分;将各组分按不同配比组成组合物;对组合物进行指纹图谱分析和神经细胞受损模型保护作用试验,将指纹图谱化学信息和药理活性信息数据经统计学处理,利用谱效相关性研究筛选出灯盏细辛中活性组分及活性成分。本发明可以快速、简便、准确地筛选灯盏细辛中具有脑神经保护作用的活性组分及成分,筛选效率高且成本较低,经深入研究有望开发出灯盏细辛治疗老年性痴呆病的有效治疗药物,具有良好应用前景。
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本发明公开了一种模拟水库大坝防渗帷幕的方法及其采用的试验结构模型，它是将花管（3）和高压进水管（4）先插入箱体（1）中，放入粗骨料填实，盖好钢板盖（6）；通过花管（3）向箱体（1）中灌浆；在帷幕体的浆液未凝结时，用细长的钢筋伸向高压水管（4）中，将高压水管（4）端头的塑料堵头（5）捅破，使水能够从后扎孔进入帷幕体中；等帷幕体凝结后，养护一段时间，将高压水管（4）连接高压水泵，观察水压表（7）上的数据来调节所需要的水压，从而得出帷幕中水流的渗透值；对流出的水进行物理和化学分析，得出作为评价因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、电导率、温度场等。
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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法，依次将步骤一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸钾、钯催化剂、无机碱、乙醇和水加入烧瓶中，在20‑40℃进行搅拌，反应0.5～2h后向烧瓶中加入有机碱，同时升高温度至80‑100℃再持续反应2～6h；反应结束后，再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中蒸干溶剂，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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本发明公开了一种鸭肫蛋白源抗氧化肽及其应用，该抗氧化肽的氨基酸序列为Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(组分DKFILK),其序列的母离子的单同位素峰为m/z?382.2376?Da；其制备工艺流程如下：鸭肫脱脂、酶解、酶解物超滤、凝胶过滤层析、反高效液相色谱纯化、质谱结合氨基酸分析制备抗氧化肽。本发明原料来源广、价廉，工艺科学合理，通过酶解技术，同时采用超滤分级和色谱层析等纯化，制得的抗氧化肽具有较高的活性；与化学合成的抗氧化剂相比较，本发明制得的抗氧化肽具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点，可以作为药品、功能性食品等应用。
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本发明公开了一种双控自清洗过滤装置，包括两端分别通过1#三通（1）和4#三通（7）相互并联的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串联的电磁阀（2），过滤器（4），2#三通（5）和电磁阀（6）；所述第二管路包含依次串联的电磁阀（13），过滤器（11），3#三通（10）和电磁阀（8），2#三通（5）和3#三通（10）之间连接有电磁阀（9）。本发明实现了对进水水样进行不间断过滤，并且能够自动反洗有效防止堵塞断流，延长了滤芯的使用时间，使过滤装置易于维护和更换，本发明可以广泛地应用于化学分析领域。
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本发明公开了一种确定团聚体湿筛最佳时间频率的方法，包括：选取干筛后5‑8mm的团聚体进行称重湿筛；在团粒分析仪的四组套筛的最上层放入称好的团聚体，按湿筛的时间及频率，共25组，每组湿筛设四次重复；烘干冷却至室温，立即称重，计算每组四个重复湿筛烘烤后各粒级重量的平均值，得到相应的粒级重量，比较25组时间频率下湿筛后的保持原粒级团聚体的含量，25组实验中团聚体质含量达到临界值的时间、频率即为团聚体既不再团聚，也不再分散的最佳时间频率。本发明确保团聚体不受土壤溶液中化学物质的影响，既不再团聚，也不再分散。
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本发明瓜环家族中新成员—绞接十四元瓜环及其合成分离方法，属于有机新型大环化合物及其合成分离方法，化合物由14个苷脲单体（C4H6N4O2）通过28个亚甲基（－CH2－）桥联形成折叠“8”字形的笼状化合物，其化学组成通式为：C84H84N56O28，分子量为2324；为白色晶体，易溶于水和极性有机溶剂，化合物绞接十四元瓜环（tQ[14]）通过（氟谱、碳谱）、质谱、单晶机构分析等对其进行准确无误的确认，化合物经传统瓜环合成方法合成，然后经柱层折分离而得。
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本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。
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本发明公开了一种在高温高压下制备无水碳酸镁的方法，它包括：使用分析纯的三水碳酸镁粉末作为起始原料；使用压片机将三水碳酸镁粉末压成圆柱形，使用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述样品的氯化钠圆柱体样品；将氯化钠圆柱体样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的无水碳酸镁；解决了现有技术采用水热法、CO2气氛保护退火制备无水碳酸镁，但是其操作过程复杂、反应时间长，获得的碳酸镁具有纯度不高、化学稳定性不好容易吸水等技术问题。
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本发明公开了一种多孔MnO2纳米材料的制备方法，其步骤包括：用分析天平称取摩尔比为1:8的尿素和柠檬酸放入100ml的烧杯中，再向其中加入50ml的去离子水配制成一定浓度的混合溶液A；再称取摩尔比为1:10六水合氯化铝和高锰酸钾，加入50ml的去离子水中配制成混合溶液B；在搅拌的条件下将A溶液缓慢滴入B溶液中，滴完后再搅拌两小时，静置一小时；用离心机进行离心分离，再用去离子水洗涤3次、乙醇洗涤1次，然后放在90℃的烘箱中干燥10小时，研磨保存。本发明方法的核心是采用柠檬酸还原高锰酸钾，将制备的MnO2纳米材料用作锌锰二次电池正极材料，发现其具有良好的电化学性能，有良好的充放电可逆性和很高的充放电比容量。
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本发明公开了一种带温度控制的工作电解室装置，包括工作电解室、温度控制单元、温度检测单元，所述的工作电解室有夹层一、夹层二、夹层三、电气元件安装孔、辅助电极池接口和测量电极安装孔；所述的夹层一内有加热电阻，夹层二内填充有传热介质并安装有温度传感器，夹层三内部填充隔热材料，解决现有的电沉积设备，电解池单层玻璃材质或中空玻璃材质，单层玻璃材质的电解池通常做法是将阳极电沉池装置放入水浴锅或中空玻璃内部充入热水控制温度，因阳极电沉积装置放入水浴锅或油浴锅不易固定，且部分水浴锅或油浴锅无磁力搅拌功能，导致某些化学反应易受扩散控制影响的问题。
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本发明公开了一种采用恒温分散合成法制作的有机硅建筑涂料，其特征在于，主要成分为：水、高岭土、重钙、轻钙，核壳型建筑涂料的制作方法为：将水、高岭土、重钙、轻钙等原料分批次放入缸内然后杀菌、搅拌、恒温高速分散、碾磨、二次分散、加入硅丙乳液制得半成品，将半成品检验，加入成膜助剂、钛白粉、消泡剂、防腐剂，低速分散，振动过滤得到成品核壳型建筑涂料，化验检测，包装入库。本发明涂膜化学稳定性极高，从而达到长期耐用的超耐久性能。
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本实用新型专利是一种采用具有良好低温强度及韧性的无镍高锰钢的新钢种XY30钢生产的铁路重要配件钢轨用接头夹板,其特征在于:所说的钢轨用接头夹板是采用XY30钢制成的;其形状为鱼尾形的直条夹板,在夹板的两侧斜面为工作面,带有1∶4的斜度,在夹板的中心线上带有六个不等距的圆形和椭圆形交错排列的孔。本实用新型XY30钢轨用接头夹板,是铁路的重要配件,是一种为高速铁路钢轨设计的XY30钢轨用接头夹板。由于采用XY30制成,增加了钢轨用接头夹板的低温强度及韧性。经《铁道部产品质量监督检验中心金属化学检验站》检测和应用试验,在-50℃情况下,无裂纹、不断裂,这是一种适用于我国日益发展的高速铁路钢轨用的接头夹板。
本发明提供了一种快速判断丹参素钠提取液大孔树脂吸附分离过程中洗脱起点和终点的方法及应用，涉及中药生产质量检测技术领域。该判断方法，首先选取大孔树脂洗脱过程得到的不同批次的丹参素钠流出液作为样品，构成校正样本集，采用标准方法测定校正样本集各样品中的丹参素钠含量，然后对各样品的原始近红外光谱数据进行采集、处理，得到各样品的特征光谱数据，采用化学计量学方法将校正样本集中各样品的特征光谱数据与丹参素钠含量建立相应的校正模型，最后采用校正模型预测待测丹参素钠流出液中丹参素钠的含量，即可判断洗脱过程的洗脱起点和终点。本发明提供的判断方法快速简单、准确可靠、重现性好。
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本发明公开了一种红球姜中球姜酮对照品的制备方法，本发明以鲜的红球姜地下根茎为原料，提取挥发油，通过重结晶方法制备球姜酮对照品，所制备获得的球姜酮纯品，经HPLC检测，在不同流动相和色谱柱测定结果均为一个主色谱峰，改变流动相和色谱柱测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99％，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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