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本实用新型公开了一种同时检测金属和气体的手持安检装置。所公开的装置包括：金属检测模块，金属检测模块包括：设置在扫描部中的线圈；设置在手柄部中的、与线圈连接的电磁场激励及检测部件、与电磁场激励及检测部件连接的电源，气体检测模块，气体检测模块包括：设置在扫描部和手柄部中的气体采集通路；设置在手柄部中的、与气体采集通路连通的气体检测器及气泵部件，其中，气体采集通路为管状结构，管状结构的一端和/或侧壁上设置有与空气连通的通孔，管状结构的另一端与气体检测器及气泵部件连通，气体检测器及气泵部件上设置有气体出口。所公开的技术方案实现了对金属物质和化学气体的同步快速检测。
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本发明公开了一种化妆品中玻色因含量的检测方法，包括如下步骤：样品经过前处理后使用糖柱分离，采用配有电化学检测器的离子色谱仪进行检测。本发明建立了化妆品样本中玻色因的离子色谱分析方法，该方法具有操作简便、玻色因两个同分异构体分离度高、样品基质干扰小、回收率高、精密度好等特点，满足化妆品样本中玻色因含量测定的需求，为化妆品样本中化合物的检验鉴定提供了较为实用有效的分析方法。
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本发明提供了一种何首乌中6种二蒽酮类化合物的检测方法，属于化学分析检测技术领域。本发明采用液相色谱‑质谱分析，可以同时检测何首乌中的反式大黄素‑大黄素二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素二蒽酮、反式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、反式大黄素甲醚‑大黄素甲醚二蒽酮和顺式大黄素甲醚‑大黄素甲醚二蒽酮这6种二蒽酮类化合物。本发明检测的这6种二蒽酮类化合物，同时包含了游离二蒽酮和二蒽酮苷水解后的产物，用作何首乌毒性指标更为科学合理，同时弥补了现有制何首乌药材缺乏毒性成分质控指标的缺陷，为制何首乌药材质量控制奠定基础。
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本发明公开了面粉吸水率快速无损检测方法，主要包括以下步骤：首先将不同面粉样品转移至近红外光谱检测配件中，采集面粉样品的原始近红外光谱数据，测定不同面粉样品的吸水率化学值，将原始近红外光谱的信息与吸水率化学值进行关联，对近红外光谱数据进行特征波长提取，并对提取后的特征波长进行预处理，最终建立面粉吸水率定量分析模型。本发明旨在建立一种基于近红外光谱技术和化学计量学方法的面粉吸水率快速无损检测方法，为快速检测面粉吸水率提供一种有效的技术手段。
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一种适用于光电检测的差分测量方法及装置。其方法包括步骤:1)选择与待测化学物质在光谱上的某个特征波谱峰相重叠的范围作为共振波带;2)将包含共振波带但比共振波带更宽的范围作为参考波带,且这个范围不与待测化学物质在光谱上的其它波谱峰相重叠;3)测定待测电磁波信号在共振波带的强度I1和参考波带的强度I2;4)比较I1和(I2-I1),确定检测结果。如因共振波带太宽而影响检测效果,则不执行步骤4)而执行下列步骤:5)设定比上述共振波带窄、更具有代表性的波长范围作为第二共振波带,6)测定待测电磁波信号在第二共振波带内的强度I1′,7)比较I1′和(I2-I1)。所述装置包括单光路系统和多光路系统。本发明可有效提高检测灵敏度和精度,降低相关光学器件的制作难度。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种表面增强拉曼散射活性纳米光纤(SERS)及其检测水中亚硝酸盐含量的方法，所述方法包括以下步骤：(1)空心光纤的SERS活性修饰；(2)基于分子内共价组装的拉曼探针分子设计(3)空心光纤分别注入不同浓度NO2‑的衍生物中；(4)采用背向接受的方式接受拉曼信号，并对所得拉曼光谱进行图谱解析，以获得偶氮染料的拉曼光谱特征峰位置和拉曼峰的强度；(5)利用偏最小二乘回归法对获得的偶氮染料的拉曼光谱信息进行定量分析，间接检测NO2‑的浓度。本发明提供的水产养殖水体亚硝酸盐的检测方法的样品制备简单，检测速度快，实现了水产养殖水体亚硝酸盐的定量检测。
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本发明公开了一种基于近红外光谱分析技术的库尔勒香梨木质素含量检测方法，包括以下步骤：（1）选取一定数量的五种不同库尔勒香梨果实作为样本；（2）建立库尔勒香梨木质素含量和库尔勒香梨赤道线三个位置的近红外光谱的对应关系（3）采集待检测香梨样品对应赤道线三个位置的近红外光谱；（3）根据所建立的库尔勒香梨木质素含量与赤道线位置的近红外光谱的对应关系以及所述待检测的库尔勒香梨赤道位置的近红外光谱，计算待检测的库尔勒香梨中的木质素含量；（4）通过本发明的方法，能够利用近红外光谱仪检测库尔勒香梨赤道线处的近红外光谱，并根据库尔勒香梨木质素含量与香梨赤道线上的近红外光谱的对应关系，计算待测的香梨中的木质素含量，相较于使用的传统理化检测方法，该发明的方法不需要进行繁琐的化学实验，无需浪费大量的化学试剂，可进行大批量香梨样品木质素含量的测定。
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本发明属于分析化学检测技术领域，具体涉及一种检测对硝基苯酚的方法。本发明的方法采用紫外‑可见分光光度法检测，其在助色剂下进行对硝基苯酚的检测，检测波长为400nm；所述助色剂为氢氧化钠溶液、Na2CO3溶液、碳酸钾溶液、氢氧化钾溶液、硫酸镁溶液、氯化钾溶液、氨水中的一种或几种，所述助色剂的浓度为0.1‑1M。本发明实现了对硝基苯酚简单、快速、高灵敏检测，该方法可以有效屏蔽待测样本中农药类污染物的干扰，提升了对硝基苯特异性定量分析，具有重要的研究意义和应用价值。
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本发明涉及白胡椒粉中掺假定量检测分析技术领域，具体涉及一种白胡椒粉中玉米粉掺假含量的快速检测方法。包括以下步骤：配制不同玉米粉掺假比例的白胡椒粉；采集所述白胡椒粉样品的拉曼光谱；随机分集法将白胡椒粉样品分为建模集及预测集，通过留一法交叉验证将建模集分为训练集及验证集，建立偏最小二乘回归模型，使用预测集样品对模型定量效果进行检验；使用平滑+SNV的光谱预处理方法建立模型；获取未知掺假含量的白胡椒粉样品的拉曼光谱，代入上述模型，得到白胡椒粉样品中玉米粉掺假含量的检测结果。本发明采用便携式拉曼光谱能够对白胡椒粉中玉米粉掺假含量进行快速定量分析；无繁琐的前处理，检测过程无化学试剂污染，绿色环保，检测成本低。
本发明公开了检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒及多肽配体。本发明所提供的多肽配体，其氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明所提供的检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含序列表中序列1所示的多肽配体。本发明所提供的试剂盒较Bender？MedSystems？sCD40L？ELISA试剂盒具有更好的灵敏度和特异性，其对ACS的临床诊断及病情监测具有重要的应用价值。本发明的试剂盒采用的是化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的检测灵敏度，安全可靠，操作简便，不需要昂贵的全自动化学发光测量仪，为临床心脑血管病特别是ACS临床诊断及病情监测提供了一种新的检测产品。
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本发明公开金钗石斛的质量检测方法，包括：1)以ITS‑26SE和ITS‑17SE为引物，进行测序，以鉴定待测石斛药材的品种；2)对样本容量为n的样本进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；3)对样本分别进行指纹图谱检测，获取金钗石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；4)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中的其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，通过Lasso方法筛选变量建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱模型。通过一代测序及特征指纹图谱，精确地鉴别和控制金钗石斛药材的质量。
本发明涉及一种基于近红外荧光分子与纳米微球标记的方法以及基于近红外荧光纳米微球的免疫层析定量检测试剂。本发明将近红外荧光与纳米微球连接，制备了基于近红外荧光纳米微球的免疫层析试纸条。在检测过程中，利用红外光扫描仪，采用近红外光分别扫描质控线和样品线，用质控线荧光强度校正检测线荧光强度后代入荧光分析仪中的标准曲线，即可分析检测标本中的待测物的浓度。与近红外荧光分子直接与检测分子连接相比，近红外荧光纳米微球免疫层析显著的提高了检测灵敏度，降低了背景荧光强度。该标记方法和试剂可以在微生物检测、食品安全检测、毒品检测以及危险化学品快速检测中应用。
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本发明提供了一种何首乌中二蒽酮类化合物的检测方法，属于化学分析及检测技术领域。本发明以体积浓度为70％的乙醇对何首乌中的二蒽酮类化合物进行提取，提取效果率高；本发明采用内标法对何首乌中的二蒽酮类化合物进行检测，提高了检测灵敏度。另外，选择乙腈和质量浓度为0.1％的甲酸水溶液作为流动相，使何首乌中的二蒽酮类化合物具有很好的分离度，提高了检测灵敏度。本发明采用电喷雾阴离子串联质谱多反应检测(MRM)模式，快速在线优化包括碎裂电压以及碰撞能在内的质谱参数，使之形成高强度的靶向离子对，通过此系列特征性的靶向离子对，从而达到对何首乌药材中的二蒽酮类化合物的快速定性和定量分析。
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本发明公开了一种镶嵌式高通量基因芯片检测技术及试剂盒的制备方法,该技术灵敏快速、信息量大,制造简便、成本低,可对样品中多种不同的核酸、蛋白和化学分子等同时进行检测分析。主要特征在于将连接不同序列核酸分子的微珠,分别镶嵌在检测板的不同微孔中,微孔间有微管相连,并同进/出液口形成微流路与外界相通,样品经微流路可与微珠表面的核酸分子杂交或结合。检测结果可用目测或仪器记录分析。本发明可广泛地用于环境检测、医药研究、疾病诊断基因组·/蛋白质组学和分子文库等领域的研究与开发。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一类检测亚铁血红素的荧光探针及其制备方法与应用，具体涉及一类亚铁血红素和疟原虫检测荧光探针及其制备方法与应用。此类荧光探针是一种基于鹰爪甲素点亮型荧光探针，其设计基于宿主红细胞中疟原虫水解血红蛋白产生的亚铁血红素(Heme)催化荧光探针的分解，引起荧光共振能量转移效应基团的离去为机理，实现对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)等疟原虫的检测，具有分析灵敏度高、选择性强等优点。并且可以利用流式细胞仪来进行疟原虫的检测，省去了传统姬姆萨染色法(Giemsa staining)繁琐的染色过程，避免了在显微镜下数疟原虫个数带来的主观因素造成的偏差，因此在疟原虫检测与评估中具有潜在的实际应用价值。
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本发明公开了一种水产品中重金属元素含量现场检测方法，将待检测水产品洗净，取可食用部分，研磨粉碎；称取一定量的待检测水产品、水产品冻干粉空白样、水产品冻干粉标准样分别加入稀酸浸提；将浸提液离心，取上层清液；在浸提液中加入电解液，分别得到水产品待测液、空白样待测液、标准样待测液，使用空白样待测液、标准样待测液对电化学工作站进行校准，然后使用校准后的电化学工作站分析水产品待测液，得到待测样品中重金属元素的检测结果。本发明在检查现场即可完成水产品中重金属元素的检测工作，同时能够快速、准确的得到水产品中重金属元素的污染数据。
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本实用新型实施例提供了一种锂离子电池析锂检测装置，包括：用于待测极片与水反应的反应箱、设置于反应箱上的可开闭的仓门、设置于反应箱的进气口上且与进气气源相连的进气阀门、设置于反应箱的出气口上的出气阀门、设置于反应箱的抽气口上且与真空泵相连的抽气阀门、设置于反应箱的进水口上且与水源相连的进水阀门、与出气阀门相连的气体检测装置，气体检测装置用于检测待测极片与水反应的气体产物的浓度，以此推算锂离子电池析锂量。本实用新型，将电池拆解的负极片作为待测件，通过待测件与水进行化学反应，并利用气体检测装置测量化学反应的气体产物，可进一步推算出锂离子电池析锂量的分析结果，从而可定量检测锂离子电池的析锂量。
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本发明公开了一种检测猪巨细胞病毒抗体的方法及其专用试剂盒。本发明提供的检测待测血清中的猪巨细胞病毒抗体的方法，包括如下步骤：以抗原蛋白为包被原，通过化学发光酶免疫分析法检测待测血清中的猪巨细胞病毒抗体。所述抗原蛋白自N末端至C末端依次包括N端元件和C端元件；所述N端元件的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第1至141位所示；所述C端元件的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第147至244位所示。实验证明，本发明提供的方法具有较高的准确率，具有灵敏度高、分析方法简单快捷、检测时间短、诊断范围宽、特异性好的优点，在检测猪巨细胞病毒抗体中具有重要的作用。
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本发明涉及一种用于锂离子电池燃烧产物的检测装置，属于化学分析技术领域。包括电池燃烧箱、电池燃烧台、气体采样箱、多个实时检测探头、多个恒值检测探头和控制器等。电池燃烧台置于电池燃烧箱内，待测锂离子电池置于电池燃烧台上，其下部通过燃气阀门与液化气瓶相连。气体采样箱通过采样阀门与电池燃烧箱相连。多个实时检测探头置于电池燃烧箱内，多个恒值检测探头置于恒压室内。多个实时检测探头和多个恒值检测探头分别与控制器相连。本发明检测装置，可以重点测试电池燃烧产物中有毒、有害物质，为其燃烧后产物有毒有害物质成分分析提供检测装置，进而电动汽车锂离子电池的设计提供理论依据。
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本发明一种复方鳖甲软肝片的质量检测方法，属于中药分析技术领域。所述质量检测方法，包括对复方鳖甲软肝片中苷类成分的检测和对复方鳖甲软肝片中虫草核苷类成分的检测，两类成分的检测均包括供试品的制备以及对供试品进行高效液相色谱分析，将供试品的指纹图谱与标准指纹图谱进行比较，指纹图谱的相似度应不小于0.8为正常品，小于0.8为次品。本发明具有重复性好，专属性强，操作简便，方法可靠，可以对复方鳖甲软肝片质量进行科学、有效地评价，同时，也能够运用于实际生产中质量控制；并且避免了因只测定制剂中一、二个化学成分而判定复方鳖甲软肝片质量的片面性，又为复方鳖甲软肝片质量评价提供了新的参考方法的优点。
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本申请涉及化学成分分析检测技术领域，尤其涉及一种用于检测固体样品中砷的装置及方法。该装置包括热解析室、吸收池、储液瓶和检测单元，热解析室内的固体样品与卤素化合物混合；吸收池内的吸收溶液用于吸收固体样品经加热产生的含砷卤化物；储液瓶内的还原剂用于将含砷卤化物还原成砷化氢气体；检测单元用于检测砷化氢气体的信号值。本发明提供的用于检测固体样品中砷的装置通过在固体样品与卤素化合物混合，由于卤素反应活性比空气中的氧更强，因此固体样品中砷优先和卤素反应，而含砷卤化物的沸点比含砷氧化物的沸点低，从而有效降低了固体样品中砷的热释放温度，无需前处理等中间环节，检测过程简单、分析效率高。
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本实用新型为一种套管完井水平井化学分段堵水工艺管柱，包括油管和安全接头，安全接头连接在油管的后端，安全接头的后部对应出水井段的位置设有封隔注入组件，封隔注入组件包括液压式封隔器、节流阀、球座及配套的钢球；液压式封隔器设置在出水井段的一侧或两侧，节流阀与出水井段对应设置，球座设置在与其对应的节流阀后面；液压式封隔器、节流阀、球座之间直接连接或通过油管连接。本实用新型施工工艺简单，封堵高渗段精准，不易解封失效，措施风险小，且能够任意分段，并可用于找水测试。
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本申请提供一种命令和控制通信检测方法及系统，涉及计算机网络安全领域和人工智能领域，能够构造DGA智能检测模型，提高DGA域名检测精度和检测效率。该方法包括：构造黑白域名样本的训练数据集；根据训练数据集，利用多种特征提取算法构造不同类别的特征向量文件；利用不同类别的特征向量文件对DGA基分类器进行训练；利用训练后的DGA基分类器和集成策略构建DGA智能检测模型；构建并训练强化学习模型，利用强化学习模型强化DGA智能检测模型的检测能力；利用DGA智能检测模型和关联分析算法，识别目标对象。该方法应用于DGA智能检测模型的构建和应用过程。
本实用新型所涉及的利用激发态化学反应提供质子化水的质子转移反应离子源，是一种新的离子源，它是利用激发态质子电子协同转移反应来提供质子化水的质子转移反应离子源。它由真空紫外光光源室(1)，H3O+发生腔(2)，质子转移反应腔(3)，气态卤代烃和水蒸气进样管(4)和VOCs进样管(5)组成。该离子源利用真空紫外光激发二氯甲烷或二溴甲烷；生成的激发态卤代烃与水分子发生气相的质子电子协同转移反应产生H3O+，H3O+进一步与VOCs碰撞发生质子转移反应生成质子化的VOCs离子。本实用新型申请的质子转移反应离子源生成的H3O+浓度高、稳定性强、杂散离子少，可以提高目前VOCs在线监测质谱仪的灵敏度水平。
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一种化学用新型密闭式微波萃取和消解容器控制内盖。其容器控制内盖结合了温度控制、压力控制和安全控制于一身。通过温度孔可以放入光纤温度测量系统,这样加热时,可以很好的控制温度。安全阀孔主要是在容器内压力过大时,气体可以冲破安全膜,由安全阀孔排出,安全的保护了装置,防止爆炸。压力孔在内盖的侧面,它的作用是在其外部连接一压力传感器,使之同时也可以控制压力。这样这三个孔就组成了一个全新的容器控制内盖。本实用新型结构合理,安装方便,具有很强的实用性。
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本发明公开了一种基于强化学习的无人飞行器自主编队智能控制方法，应用于多无人机系统。本发明方法首先构建多无人飞行器系统模型，确定多无人飞行器协同编队的任务目标；然后基于MADDPG框架构建自主编队协同控制器，布置在每个跟随无人飞行器上；自主编队协同控制器包括基于策略梯度的编队行为者网络和编队目标行为者网络，以及基于值的编队评价者网络和编队目标评价者网络；行为者网络允许单个智能体策略网络的优化过程使用邻居节点的观测信息，训练完成之后每个智能体以分散的方式行动，本发明方法可实现多飞行器智能协同编队，共同完成特定的队形保持、冲突协调以及避免碰撞等协同问题，提高采样效率，适用于大规模的多智能体系统。
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本实用新型涉及一种多用途微波化学合成仪，包括外壳，所述外壳内部安装三口烧瓶且三口烧瓶内部设置温度传感器；所述温度传感器与安装在外壳内部的温度传感器插座连接；所述三口烧瓶内部放置磁力搅拌子，并且三口烧瓶与外壳之间设置固定底座；所述外壳顶端固定后立柱，并且通过后立柱上的试管夹固定设置在外壳顶端的回流冷凝管；所述回流冷凝管底部安装玻璃三通管，并且玻璃三通管通过嵌入在外壳顶端的波导截止管与三口烧瓶连通；所述底座顶部安装反应釜内罐、反应釜外罐；所述反应釜内罐盖与安装在所述外壳内侧的压力传感器通过测压管套连接；该装置设计合理，适用于常压和高压微波合成反应，用途广泛。
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本发明提供了基于强化学习的对话式导诊方法，包括：利用用户编码模块记录用户在t时刻的输入xt，并通过卷积神经网络学习到用户输入的编码ut；通过循环神经网络，基于编码ut及上一时刻系统的隐藏状态ht‑1，得到核心网络模块的输出ot及当前的隐藏状态ht，在分类预测模块，输出ot通过全连接的前向网络，输出分类评定ct；在提问策略模块，基于输出ot，通过全连接的前向网络得到预定义命名实体识NER类别上的概率分布qt，基于累计的NER记录表和提问模板，进行交互对话，在达到预定的T轮交互后，退出交互，并以最后一次ct的结果作为最终的科室推荐结果。本发明可及时调整系统状态，向用户提供可靠的科室推荐结果，并保存收集到用户关键信息，供下游应用调用。
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本发明属于粉末高速钢领域，涉及一种高速钢粉末中非金属夹杂物的检测方法。取高速钢粉末，加入磷酸水溶液作为化学腐蚀剂，高速钢粉末与磷酸水溶液的质量比为1∶40，在室温下进行不连续搅拌，搅拌时间2～8小时，将混合液通过试验筛对含有粉末的磷酸水溶液进行筛分，将筛上物(非金属夹杂物)反复清洗并烘干，然后在精密天平和扫描电子显微镜上进行非金属夹杂物的定量和定性分析。本发明通过弱酸化学腐蚀的方法将高速钢粉末基体溶解于化学溶液中，分离出高速钢粉末中的夹杂物，最后对非金属夹杂物进行定量和定性分析。该方法具有快速高效、成本低，分析更加准确等优点，并且可以对非金属夹杂物进行定性和定量分析。
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