本发明属于生物化学和医药技术领域,涉及一种能特异性靶向人肺组织肺泡表面活性蛋白A(SP-A)的纳米抗体、其制备方法及其应用。所述纳米抗体包括如Q(X)2LVESGG(X)2V(X)2G(X)SL(X)LS(X)24E(X)n2KG(X)4S(X)n3T(X)2Y(X)C(X)n4S(X)n5V(X)n6R所示的氨基酸序列;其中,X表示任意氨基酸,n2~n6为正整数,1≤n2≤21,1≤n3≤19,1≤n4≤50,1≤n5≤22,1≤n6≤8。本发明中用人肺新鲜冰冻切片为抗原,亲和淘筛前期构建好的SP-A纳米抗体库,并获得能与人肺SP-A具有高结合力的基因序列,再通过原核表达载体对这些基因序列进行蛋白诱导表达,即得到分子量小,亲和力强的纳米抗体。随后使用细胞荧光、免疫组化和裸鼠体内显像的方法检测出所获得的人肺组织纳米抗体存在高度特异性肺靶向性。
本发明属电致发光材料技术领域,具体为一种新型改性软硬多嵌段聚合物及其合成。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基咔唑、己内酯等单体为原料通过有机金属偶联和原子转移自由基聚合等反应,合成一系列由共轭寡聚物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。
本发明涉及一种脱除重金属离子的方法。具体而言,本发明涉及一种分离、检测和/或回收金属离子的方法,所述方法包括使染色纤维与含待分离、检测和/或回收的金属离子的样品接触的步骤。采用本发明方法能依据染色纤维所固载的不同染料对不同的金属离子进行特异性的吸附;且纤维分离材料具有较好的物理化学稳定性,吸附和解吸附速度快,能很好的实现循环使用;其原料纤维素来源广泛丰富,可天然降解,对环境无害。本发明解决了运用现有去除金属离子的物理及化学方法易造成的二次污染问题。
本发明属于化学合成领域,公开了一种吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的制备方法。以3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物和脒类化合物为原料,乙酸钠为亲核催化剂,反应体系在有机溶剂中回流反应4-10小时,经TLC检测、水洗、萃取、浓缩、打浆过滤得到产物吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物;3-氨基吡啶-4-羧酸类化合物、脒类化合物、乙酸钠的摩尔比为1:3-5:2-4。本发明原料易得、反应条件温和,后处理具有很好的可操作性,收率较高,并且容易放大生产。
一种以粉尘处理空气污染物的方法与装置,属于空气污染物净化领域。本发明提出的方法与装置,能实现净化气态污染物,并使得处理后的颗粒态污染物不再堵塞管道,并能被常规干式净化装置处理之目的。根据空气污染物的性质与参数选择配比适合的粉尘;根据粉尘传感器对进气口空气污染物浓度与流速的检测数据,控制系统调节风机转速来控制进入混合反应器中粉尘的量与浓度。粉尘与空气污染物在混合反应器中发生物理化学反应,使得经处理后的空气污染物不再堵塞管道,并能被常规的干式除尘设备处理。本发明针对性强、方法简单、操作简单、运行安全、投资成本低,推广使用方便。
本发明涉及一种卤化铅基金属有机框架材料及其制备与应用、氨气传感器、及智能传感器件,所述材料的化学式为[Pb1.5Cl2+][–O2C(C6H4)2CO2–]·0.5H2O,具有较好的化学稳定性,对于氨气具有非常灵敏的荧光响应。通过自行搭建的原位荧光传感系统能够建立氨气浓度与所述材料荧光强度的线性关系,随着氨气浓度增加,荧光强度逐渐减弱,从而实现对氨气的定量检测。所述传感器是基于3D打印以及光电信号转换等技术,将这一材料嵌入所制备的传感设备中,开发出一种可以在不同实景环境中检测痕量氨气浓度的便携设备,在气体传感领域具有重要的潜在应用价值。
本发明涉及一种甲砜基嘧啶类稳定同位素标记试剂的设计、合成方法及其在蛋白质比较分析中的应用。本发明所述的同位素标记试剂化学名为[d6]-4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶。该试剂应用于半胱氨酸、含半胱氨酸的多肽以及蛋白质的定性和相对定量分析,此方法包括下列步骤:a)目标分析物经变性、还原、酶解;b)目标分析物与前述轻质或重质的同位素标记试剂反应;c)将标记后的样品溶液直接进行MALDI-TOF MS分析。
本发明公开了一种钴掺杂氧化锌气敏材料的制备方法及其应用。涉及材料化学和气敏传感器技术领域。将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙酸锌、六水合硝酸钴溶于75ml乙二醇中,其中分子量400000的聚乙烯吡咯烷酮0.3g,六水合硝酸钴和乙酸锌的摩尔比在0.025‑0.233之间,制备钴掺杂的纳米球形氧化锌气敏材料。制备过程中采用微波和超声波共辅助溶剂热法,使得钴掺杂的纳米球形氧化锌材料检测灵敏度高、选择性好,制备方法简单,对环境无危害,有效克服了现有技术存在的制备方法复杂、成本较高、生产工艺条件苛刻,传感器工作温度高、响应和恢复速度慢、以及使用寿命短等弊端。
本发明公开一种石墨烯/SDS修饰的碳糊电极及制备方法和应用,所述石墨烯/SDS修饰的碳糊电极由电极引线、内径为3mm的聚四氟乙烯管或石英玻璃管以及填充于聚四氟乙烯管或石英玻璃管内的碳糊组成,所述电极引线一端直插于碳糊中,另一端引出到聚四氟乙烯管或石英玻璃管之外,所述碳糊由石墨粉、固体石蜡油以及石墨烯/SDS复合材料研磨均匀混合而成,所述石墨烯/SDS复合材料,按质量比计算石墨烯:SDS为1:0.3-0.4。其制备方法包括石墨烯/SDS复合材料制备,石墨烯/SDS修饰碳糊电极组装等步骤。该石墨烯/SDS修饰的碳糊电极具有良好的电化学活性、重现性和稳定性,容易活化和再生,有望在多巴胺检测中用于。
一种荧光磁性多功能纳米材料的制备方法,属于纳米材料制备领域。本发明首先制备表面带有羧基或者氨基的超顺磁性纳米粒子,再制备表面带有羧基或者氨基的半导体量子点,直接将磁性纳米粒子与半导体量子点通过静电相互作用相结合,通过调节反应液的pH值促进其结合,得到荧光磁性多功能纳米材料。本发明得到的材料荧光强度高、荧光寿命长、几乎没有光漂白现象,可以通过简单的外加磁场实现磁控制和磁分离。制备方法十分简单、成本低,可用于多色荧光检测、生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究,适用于生物化学、分子生物学、临床医学等领域。
本发明公开了一种超顺磁/荧光纳米粒子及其制备和应用,这种超顺磁/荧光纳米粒子不仅具有荧光,而且还具有超顺磁性;包括磁性纳米粒子和量子点,磁性纳米粒子和量子点之间以交联剂结合。制备方法为量子点通过交联剂与磁性纳米粒子连接。这种粒子具有较好的化学稳定性和液相分散性,避免量子点的荧光效应减弱,可应用于生物材料的检测和分离纯化。
本发明涉及一种化工技术领域的倍半萜青蒿萜酯AE及其提取纯化方法,化合物的结构式如下式。该化合物采用如下方法制备:将青蒿发根粉碎,用甲醇提取,将提取液浓缩得到浸膏,通过乙酸乙酯和水双相萃取分层,取上层乙酸乙酯有机相,浓缩后经硅胶柱层析,薄层层析检测,收集含青蒿萜酯AE的组分。本发明的制备方法简便、原料易得,同时体外实验证明该化合物具有抗肿瘤效果,可应用于化学预防和治疗肿瘤并开发相关抗肿瘤药物。
本发明涉及金属防腐领域,具体是一种新型的铜缓蚀膜及其制备方法,是采用乙酰羟肟酸作为缓蚀剂在铜表面形成乙酰羟肟酸自组装缓蚀膜。本发明将缓蚀剂分子自组装到铜表面,形成自组装分子膜,方法更加绿色环保;相对于传统的无机缓蚀剂、有机缓蚀剂,AHA缓蚀剂比较环保,原料价廉,并且该缓蚀分子具有独特的分子结构和理化性质;可以通过电化学,光学显微镜等技术实时检测金属的腐蚀与缓蚀情况;AHA缓蚀膜对于Cu具有很高的缓蚀效率。
本发明涉及一种标记放射性核素的纳米二氧化硅颗粒及制备方法,所述的纳米二氧化硅颗粒可由下述方法制备获得,其步骤为:(a)硅烷偶联剂对纳米二氧化硅颗粒的改性;(b)125I-BH标记物的制备;(c)125I-BH标记物与改性的纳米二氧化硅颗粒连接。本发明选用化学活泼性高的放射性核素125I,它具有合适的半衰期,为60天,可以用于纳米二氧化硅颗粒体内显像和生物学分布研究,使放射性污染易于控制和处理。放射性核素125I可以发射γ射线,穿透力强,可以定量和直观的检测纳米二氧化硅颗粒的体内生物学分布和显像。
本发明公开了一种新的高分子耦合多重温变防伪标志。在一种载体上标记数种不同理化特征的功能基团,或将含数种理化特征的分子耦合成一个新的高分子或一个新的分子组合。成为一个多功能高分子耦合可标色性饱和基团,使其在保持绝对稳定的前提下,拥有多种不能功能基团的所有特征,从而达到多重防伪的目的。其防伪特性的选择,可根据所需要防伪对象灵活地进行不同的组合,从而达到最大限度的防伪。并且这种防伪特性可借用或不借用专门的检测仪器检测。理化特征的功能基团包含可量化显性的温变功能基团,可量化隐性的光致变色分子基团,可量化隐性的荧光类化学功能基团。以上功能基团通过特定的化学交联剂与钠米级高分子乳胶载体相连。
含有肝癌靶向肽的聚氧乙烯配体及其合成方法,属于医药和化学合成技术领域。本发明具有右式结构,先量取肝癌靶向多肽:3-马来酰胺苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯MBS偶联剂:含胺基聚氧乙烯-二乙三胺五乙酸嵌段聚合物∶溶剂=1∶0.1~0.2∶1.1~3.3∶200~4000重量比,然后加入反应器中,在-4℃~室温条件下反应2~72小时,制得含有多肽的聚氧乙烯配体的粗制品;将该粗制品透析,冻干,得到黄色固体粉末为本发明的含有肝癌靶向肽的聚氧乙烯配体。合成路线和产物提纯步骤简单;产率高;用它制备的造影剂能满足静脉注射;在体内停留时间长;易溶于水,可在体内降解毒性低;广泛应用于磁共振成像和血池的造影剂;具有生物活性和靶向性,有利于医疗诊断,且对肝癌检测效果好。
本发明公开了一种在铜表面形成具有荧光特性的氨基酸自组装缓蚀膜的方法,即将纯铜先经1#~6#金相砂纸逐级打磨抛光、无水乙醇除油、去离子水洗净后,备用;首先用氨基酸水溶液处理铜试片,得到氨基酸修饰的铜试片,然后通过荧光试剂1-萘胺二乙酸钠(NADA)与氨基酸之间的静电吸引作用将荧光试剂间接组装到铜试片表面,制备了双层光敏缓蚀自组装缓蚀功能膜,采用荧光光谱和电化学阻抗法分别对其荧光性质和缓蚀效果进行表征。研究表明具有荧光特特性的缓蚀功能膜,荧光强度和缓蚀性能之间的具有相关性,可以通过荧光信号对组装膜的缓蚀特性进行在线检测和实时监控,这对推动氨基酸自组膜的应用具有重大意义。
本发明涉及一种通过硅烷偶联剂在固体表面上生长金属有机配合物的方法。以硅烷偶联剂作为桥梁,修饰过的配体作为载体,通过多种反应方式把多种金属有机配合物嫁接到固体表面上。该方法所制备的材料可以应用于诸如电致发光、化学与生物传感、离子检测、信息存储、光纤放大器、催化等领域。
本发明涉及医疗检测试剂技术领域,尤其涉及一 种在磁共振成像中能特异性使肿瘤显像的对比剂及其制备方 法。本发明的目的在于利用叶酸和叶酸受体高亲和力的特性来 实现靶向显影,提供一种特异性、选择性、增加效果好、毒副 作用低的磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法。本发明提供本 发明提供一种磁共振肿瘤靶向对比剂,它是以DTPA-Poly-L -Lysine为磁共振顺磁性钆对比剂的载体,与叶酸偶联成大分 子多聚体,分子量为30, 000~70, 000,该大分子多聚体具有载 带Gd3+浓度高、化学性质稳定、 纯度高、与叶酸受体高亲和力结合等特性。本发明还提供上述 磁共振肿瘤靶向对比剂的制备方法。
本发明为一种改性软硬多嵌段共轭聚物及其制备方法。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基吡啶、乙二醇等单体为原料通过有机金属反应,合成一系列线性共轭聚合物物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。
本发明属于化学生物学领域,提供可多功能化的新型荧光染料及其制备方法和应用。所述多功能化的新型荧光染料是基于BODIPY母体,由合成BODIPY的原料吡咯醛与丙二氰经过Knoevenagel反应而制得。通过Knoevenagel反应修饰,达到调节该荧光染料的光谱性质的目的;Cl-BODIPY-2CN活泼氯能够与多种含巯基或氨基类的化合物迅速发生亲核取代反应,在发生取代过程中该荧光染料的光学性质发生显著的变化;AL-BODIPY-2CN用于检测ONOO-。本发明提供的荧光染料光稳定性强,反应灵敏,可在多方面进行功能化的应用。该荧光染料的制备方法原料简单易得、成本低廉、产率较高、光稳定性好。
本发明属于多孔材料技术领域,特别是涉及一种具有晶相可逆响应的钙基多孔含水材料及其制备方法。所述钙基多孔含水材料的化学式为[Ca(NH2‑mbdc)(H2O)4]·(H2O),式中NH2‑mbdc为5‑氨基间苯二甲酸配体的阴离子。本发明提供一种原料简单易得、制备方法简单的晶相可逆响应的钙基多孔含水材料,钙基多孔含水材料含水量高,不仅能够通过自身的水动态平衡为产品提供保润的作用,而且能够通过易检测的晶相变化掌握产品的水环境变化。在卷烟产品的保润、烟草产品的包装和国内食品行业的包装等方面具有广泛的应用前景。
本发明涉及一种纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料的制备方法,属于先进复合材料技术领域。选用来源广泛,生物相容性好的天然蚕丝纤维作为基体材料,先后将其在一定浓度的金属盐溶液和硫源溶液中进行浸渍处理,通过对浸渍液浓度,反应时间的调节来控制半导体纳米颗粒的形貌,大小及在基体上的分布情况,得到纳米半导体粒子增强蚕丝纤维基复合材料。本发明所得复合材料在光化学催化、光致发光、生物检测和标记等领域具有重大的应用价值。由于天然蚕丝纤维与纳米半导体增强材料的有机结合,使得这种复合材料应用方便且容易回收再利用,从而避免了纳米半导体粒子可能对环境产生的二次污染,也节约了材料的使用成本。
一种四环素分子印迹聚合物的制备方法,属于化学工程技术领域。具体为:将四环素、介导印迹复合体的金属离子、甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比1∶1~5∶2~10∶20混合溶解到致孔剂中,加入引发剂偶氮二异丁氰;充入氮气,在氮气保护下封口,60~70℃水浴保温反应;将合成的聚合物搅拌分散后,得到粒径在0.1~1.5ΜM之间的颗粒;通过索氏萃取进一步除去模板分子;将除去模板分子的聚合物干燥过夜,获得四环素的分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可应用于含水量很高的环境中或生物样品中四环素残留检测及痕量四环素的富集和基质的清除。
本发明涉及一种用电子束辐照来制备纳米铜锡合金的方法,属辐射化学制造纳米合金材料工艺技术领域。本发明方法是:以硫酸铜和氯化亚锡为原料,以去离子水分别配成溶液,硫酸铜溶液浓度为0.005~0.100MOL/L,氯化亚锡溶液浓度为0.005~0.100MOL/L;加入表面活性剂聚乙烯醇或聚乙二醇,再加入自由基去除剂异丙醇,然后用氨水调节溶液的PH值至5.0~7.0;然后置于GJ-2型电子加速器产生的电子束下进行辐照,其辐照剂量为50~350KGY;然后用高速离心机离心分离辐照后的悬浊液,再经洗涤、干燥;最终得到黑色的铜锡合金粉末。所得产物经检测,其颗粒大小均匀,呈球状;粒径分布在15~40NM范围内,平均粒径为20NM。
本发明涉及血液代用品,公开了一种抗氧化酶交联的多聚血红蛋白,是与超氧化物歧化酶和过氧化氢酶化学交联的多聚血红蛋白。本发明的抗氧化酶交联的多聚血红蛋白具有更低的自氧化速率和更强的抗氧化性,可抗外源性氧化剂,在应用时无需交叉配型及实验室检测,具有广泛的适用性。
本发明公开了一种高灵敏度快速响应的气敏材料以及制备方法和应用,所述材料是以锡酸锌为基质,掺杂有钇、铈、铝、铋、锶、镉、钙、镁、钡、铜中的一种或几种元素的纳米材料。本发明的气敏无机材料对乙醇,甲醛,氯仿等有毒有害气体具有很高的灵敏度及较短的响应恢复时间。使用本发明材料制备的气敏元件最低检测限度可达1ppm以下。与现有技术相比,本发明产品具有安全无毒、化学性质稳定、易于长期保存、气敏性能稳定等有益效果;且制备工艺简单易操作,原料价廉易得,反应过程基本没有工业三废,具有绿色环保、低能耗、高效益等特点,适合工业化生产。
本发明涉及材料领域,公开了一种金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料,制备方法包括以下步骤:(1)用带氨基的有机硅烷将高岭土纳米管氨基化,得到功能化高岭土纳米管;(2)金纳米粒子溶胶与功能化的高岭土纳米管溶液超声混合20~40min。所得到的金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料可用于电化学催化和电化学发光检测,制备用来检测过氧化氢或三丙胺的修饰电极。
本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法,采用2,4-二R基-1,3,5-三嗪-13Cj,15Nm与烷氧基-环丙烷半缩酮-13Cp,Dn进行胺化-还原反应,制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2,4-二R基-6-环丙基-1,3,5-三嗪-13Ci+p,15Nm,Dn。与现有技术相比,本发明技术,可以合成多种不同标记的产品,反应条件温和,原料利用率高,产品同位素丰度达99%,化学纯度达99%,可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。
本发明公开了一种新型的微流控装置,包括支撑底座、微流控箱体、荧光信号检测器一和荧光信号检测器二,所述支撑底座下方设置有支撑腿,所述支撑底座上方一侧设置有控制器。有益效果在于:通过设置多个反应孔和检测孔,可以通过旋转伺服电机控制微流控转盘做定向、定角度转动,可以一次完成对多个项目含量的检测工作,省时省力,通过快装卡槽,可以实现微流控转盘在旋转支撑底座上的快速安装与拆解操作,方便后续对微流控转盘的清洗工作,实用方便,通过在检测管内部设置磁珠荧光增强液,可以增强荧光信号检测器一、荧光信号检测器二、激发光源一、激发光源二以及化学发光检测器的检测效果,提升检测的准确率。
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