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本发明涉及黄金化验技术领域,具体地说是涉及一种氯金酸含金量的测定方法。本发明所述的测定方法包括如下步骤:1)试剂准备;2)样品溶解;3)样品还原;4)样品过滤;5)样品炭化;6)结果计算。本发明测定方法有如下有益效果:本发明使用A·R亚硫酸钠检测氯金酸中的金,避免了还原不彻底、还原过程中产生的大量气体造成物料外溢;还原后液经原子吸收光谱仪检测,金检不出;避免了化验结果偏低现象。化验结果符合GB/T15429.1-94《合质金化学分析方法》火试金重量法测定金量的检验结果允许误差,即含金量30.00～50.00%、50.00～80.00%时允许误差为±0.05%、±0.04%。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定废水中酚和吡啶含量的方法。一种同时测定废水中酚和吡啶含量的方法，其特征在于，该方法采用氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱法同时测定废水中酚和吡啶含量。本发明的有益效果是：本发明利用FID的气相色谱法，同时测定废水中酚和吡啶含量，提高检测废水中有毒物质的检测效率，对废水中酚和吡啶的含量进行及时测定，有利于对酚和吡啶的回收率提供参考。
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本发明属于分析化学技术领域，具体的涉及一种低硫含量的测定方法及其装置。将钢铁冶炼入炉原材料试样加入到高温管式炉中，在1180‑1220℃高温氧气流中灼烧分解，氧气流以4‑6mL/s的流速通入，以三氧化钨作为助熔剂，用吸收液吸收二氧化硫生成亚硫酸，以碘标准溶液滴定，测定全硫量。该方法应用于生产化验具有快速简便、稳定性好、检测范围广、精密度高、可靠易掌握的特点，是目前燃烧碘量法测定硫含量快速理想的分析方法。
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本实用新型公开了一种微型近红外光谱仪透反射测样装置，主要涉及分析化学仪器技术领域，包括砝码、样品杯，样品杯的杯底高透光率的蓝宝石，在样品杯内壁靠近杯底的位置，设有一圈台阶，砝码底部做镜面处理，形成反射镜面，检测不同状态的样品时不需要频繁更换测样装置，降低了操作人员的工作量；减少了检测样品时的操作步骤，同时也减少了人为的操作失误；减少了因检测设备测样装置的更换而造成的测样光程的改变，使检测结果更准确、稳定；样品杯内壁底部有台阶，可以控制液体样品液面的高度，每次测样液面高度恒定，检测结果准确性、一致性好；样品杯杯底的材质为高硬度、高透光率的蓝宝石，近红外穿透过程中不会有能量损耗，检测结果更准确。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种高分子材料中红磷含量的测定方法，称取一定量的样品，向样品中加入碘和衍生化试剂，在一定条件下反应，得到的衍生化产物采用GC‑MS法测定，从而测得样品中红磷的含量；衍生化试剂为乙二醇乙醚或正丁醇。红磷与碘和乙二醇乙醚反应时，通过反应得到的衍生化产物磷酸三(2‑乙氧基乙基)酯进行定性定量。红磷与碘和正丁醇反应时，通过得到的衍生化产物1‑碘丁烷和磷酸三丁酯进行定性判断，并利用磷酸三丁酯的含量进行定量分析。本发明提供的测试方法解决了现有方法假阳性风险高、无法准确测定材料中红磷含量的问题，而且该方法检出限低，可达到10mg/kg，适用性广，准确度高。
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本公开提供了一种适用于变压器的气体成分在线监测装置及方法，包括气体采集单元、气体分析单元和数据显示单元；所述气体采集单元，用于采集变压器上瓦斯继电器中的特征气体；所述气体分析单元，用于实时分析所述特征气体的气体成分；所述数据显示单元，用于根据所述气体成分，判断和显示变压器的不同状态，并将变压器的状态传送至变压器的主控室；本公开数据显示单元根据多气体集成式电化学传感器的检测结果判断变压器的状态，并将变压器的状态传送至主控室，同时，数据显示单元可以实时显示当前变压器的状态，工作人员可以在现场直观、快速地判断当前变压器的状态，及时采取措施，避免变压器事故进一步扩大，确保安全。
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本发明公开了一种测定三甲基镓中痕量氯离子的离子色谱方法，属于化学分析技术领域。本发明所述测定三甲基镓中痕量氯离子的离子色谱方法包括：(1)将待测样品进行前处理：将待检测的三甲基镓样品溶液的pH值调为7.0‑8.0后上前处理柱进行过柱处理；(2)采用标准加入法或标准曲线法进行离子色谱分析，最终确定三甲基镓中痕量氯离子的含量。本发明方法操作简单、重复性好、灵敏度高，能有效测定三甲基镓中氯离子含量，同时解决了测定过程中重金属镓对色谱柱及抑制器污染损坏的问题。
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一种联合测定铝电解质中各元素含量，涉及铝冶炼化学分析领域，该方法首先采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定各元素的多个不同溶液浓度的标准溶液的发射光强度，绘制标准曲线，其次在铝电解质样品中加入高氯酸，加热至白烟散尽、冷却，使用盐酸和水进行溶解、过滤，得到试样溶液，在铝中加入高氯酸，加热、冷却、溶解、过滤，得到空白试剂；接着测定试样溶液的发射光强度和空白试液的发射光强度，通过标准曲线查得检测浓度和空白浓度，最后计算铝电解质样品中各元素的质量浓度。该方法利用电感耦合等离子体原子发射光谱法，实现快速、简便、准确的联合测定铝电解质中K、Na、Ca、Mg、Li各元素的含量，该方法可操作性强、分析成本低。
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本发明属于化学发光检测技术领域。当含T-2毒素样品加入到Seq.16/DNA1修饰的磁珠溶液中时，T-2毒素与Seq.16作用，将DNA1释放下来，磁性分离后将含DNA1的清夜加入倒发卡DNA2修饰的磁珠溶液中，DNA1的3’端与DNA2的5’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA1未杂交的部分与DNA2双链部分继续进行杂交反应，将DNA2的发卡结构打开，并形成新的双链DNA。在加入FITC标记发卡DNA?H1和H2后，在光二极管照射作用下产生化学发光，根据化学发光信号强弱实现T-2毒素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，操作简单等特点。
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本发明公开了一种利用XRF荧光光谱仪测定二氧化硅含量的仪器分析方法，其特征在于：可分析的样品类型多。对固体、液体、松散粉末、压片、玻璃熔融片、滤纸等多种类型样品都可直接进行分析。该方法用来确定样品中已知元素的浓度。本方法采用二氧化硅为标准样品，以氧化铝为基体在XRF仪器上建立标准曲线，得出标准曲线的回归方程，通过该回归方程计算得到二氧化硅含量。本发明能够实现快速检测陶粒中二氧化硅含量，精密度高，处理方便，节省化学分析试剂等优点，操作便捷准确。
本发明属于分析化学技术领域，具体的涉及一种利用HS‑GC外标法测定有机硅柔软剂中残留甲基硅氧烷含量的方法。采用顶空气相色谱仪进行检测、外标法定量分析，气相色谱仪为安捷伦气相色谱仪7890B，气相色谱分析条件为：色谱柱为DB‑1701或极性相当的色谱柱，柱长为30m，柱内径为320μm，初始柱温为100℃，保持2min，然后以10℃/min的速率升温至260℃，保持10min，载气流速为3mL/min。该方法精密度高，重现性好，无需对样品进行任何溶剂萃取前处理操作，减少有机溶剂的使用量，缩短分析时间，方法简单安全。
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本发明公开了一种茶叶中农药多残留的测定方法，方法包括以下步骤：准确称取2±0.1g预处理样品到50mL离心管中，加入10mL纯水至样品中，浸泡1h；加入20mL丙酮、正己烷及二氯甲烷混合溶液至样品中，混匀，静置30min后振荡提取5min，在3000r/min下离心5min，然后取全部上层溶液通过砂芯漏斗滤过，收集滤液至旋蒸瓶中；在加入20mL丙酮、正己烷及二氯甲烷混合溶液重复提取一次，合并到旋蒸瓶中，将旋蒸瓶置于40±3℃水浴中，旋蒸至近干，形成残渣通过一种前处理步骤，采用气相色谱‑质谱分别检测不同性质的农药目标物，本方法减少了前处理过程中化学试剂的使用量，缩短了前处理过程的时间，提高了检测分析效率，同时获得了准确可靠的分析结果。
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本发明属于化学测试方法技术领域，尤其涉及一种电子级氢氟酸中有机物杂质含量的测试方法，包括以下步骤：采用低温蒸发、高纯氮气吹扫除去电子级氢氟酸样品中的大量氟化氢，对样品进行浓缩，然后用超纯水对浓缩样品进行稀释，进一步降低样品中的酸度和氢氟酸含量；将前处理后的电子级氢氟酸水样采用灵敏度高的总有机碳分析仪进行检测，从而得到电子级氢氟酸中的有机物的含量。本发明所述方法采用低温蒸发/高纯氮气吹扫的方式除去了样品中大量的氟离子，一方面减少了样品基低的干扰，另一方面也降低了氟离子在酸性环境下对仪器的损害；同时使样品中的目标物得到富集，提高了分析检测的灵敏度。
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本实用新型公开了一种泌尿生殖系统检查用三段尿样集中置放采集器,由盒体(1)、盒盖(2)和带漏斗状口的柱形管(3)构成,盒盖(2)的后边沿通过转动轴(4)与盒体(1)的上口后边沿固定连接,其特征在于在盒体(1)的腔内等距设上两块竖隔板(5),在初段尿用腔、中段尿用腔和末段尿用腔内均装有带漏斗状口的柱形管(3),在带漏斗状口的柱形管(3)的漏斗状口上设封帽(6),带漏斗状口的柱形管(3)内盛有化学防腐剂(7)。该采集器,使用卫生、方便,可提高检测效果,可广泛应用于医院泌尿生殖系统检查时尿液的采集。
本发明涉及一种基于阳极溶出伏安法的多参数水质重金属自动在线监测仪，它包括电化学检测装置、控制系统以及分别与控制系统相连的进液装置、反应装置和排液装置，所述进液、排液装置包括蠕动泵、精密注射泵和六联电磁阀，通过管路与反应装置相连，并将溶液送入或排出反应装置，所述反应装置由插入电极并且内置搅拌子的电解池构成，它与电化学检测装置相连并能及时得到有效数据。本发明采用阳极溶出伏安法，能够实现多参数同时测定，试剂消耗少，装置简便，测定下限能降低2～3个数量级，并且不受色度与浊度的影响，可以用于地表水和纯净水的分析。
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本发明涉及化学分析检测领域，具体涉及一种利用超高效液相色谱法测定2‑氯烟酰胺含量的方法，采用超高效液相色谱仪，紫外可见吸收检测器，以小粒径C18色谱柱为分离柱，甲醇和水为流动相，以2‑氯烟酰胺为标准样品，采用外标法绘制2‑氯烟酰胺浓度‑峰面积标准曲线，得线性回归方程，通过该回归方程计算得到2‑氯烟酰胺的含量，本发明能够实现对烟嘧磺隆中间体2‑氯烟酰胺的有效分离检测，分析时间极短，方法简单易行，方便可靠。
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一种Pb2+含量的测定方法，属于化学发光技术领域，利用末端含富G寡核苷酸链的发卡DNA1修饰磁珠制备DNA1修饰磁珠DNA1-MB，当含Pb2+样品加入DNA1-MB中后，形成Pb2+-G四链体结构；再加入DNA2后，DNA2的5’端与G四链体结构3’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA2未杂交的部分与G四链体未杂交部分继续进行杂交形成双链DNA，将Pb2+替换下来进行下一个G四链体结构的形成，如此Pb2+被循环利用，同时将大量的DNA2附着在磁珠上，利用光二极管诱导化学发光原理，利用化学发光仪检测化学发光强度，根据化学发光强度实现对Pb2+的测定。本发明方法简单、成本低、灵敏度高。
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本发明涉及一种同时测定玉米秸秆发酵液中两种有机酸含量的方法，属于化学分析检测技术领域。本发明以磷酸二氢钾和乙腈配制成一定浓度和pH值的流动相作等度洗脱剂，采用高效液相色谱法进行检测，确定玉米秸秆发酵液中乳酸和乙酸含量，简单、快速且准确度高。本发明能够在同一色谱条件下，仅需进一次样品，即能同时得到乳酸和乙酸含量的分析结果；采用体积比为94：6的磷酸二氢钾和乙腈混合溶液作为液相色谱流动相，能使样品得到良好的分离，且缩短了检测时间。
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本实用新型属于化学计量测试技术领域,涉及对pH计、电导仪、分光光度计校准装置的改进。本实用新型包括一个便携式手提机箱1,其特征在于,在机箱1内安装有pH计检定仪、分光光度计计量标准单元4、低压汞灯波长标准单元5和电导仪计量标准单元6,构成一个pH计、电导仪、分光光度计一体化检定装置。本实用新型体积小、重量轻、便于携带、环境适应性强。从根本上解决了pH计、电导仪、分光光度计现场检定问题。
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本发明属于油田分析化学领域，具体涉及一种岩心中预交联聚合物含量的测定方法。本发明方法通过对岩心样品在水溶液中进行超声洗脱，然后再利用硝酸铝只络合线性聚丙烯酰胺的特性，使溶液中的线性聚丙烯酰胺完全形成络合物，最后再采用聚丙烯酰胺液相色谱检测法对溶液中残留的网络结构聚丙烯酰胺交联点进行检测，进而对应得到岩心中B‑PPG或PPG的含量。本发明检测方法具有分析速度快，操作简便，安全可靠，准确度高，重复性好，灵敏度高，当岩心中B‑PPG的含量在0.01 mg/g—0.60 mg/g之间时，均具有较好的线性关系，其线性相关系数为0.999。
本发明公开了一种分散液液微萃取结合气相色谱法同时快速测定植物油中多种有机磷的方法，属于分析化学领域，具体的，包括以下步骤：（1）制备混合标准溶液；（2）提取样品；（3）分散液液微萃取（4）气相色谱分析；（5）标准工作曲线的制定和定量分析；本发明在检测过程中无需使用大量的有机溶剂，绿色环保，快速高效，检测结果灵敏度高，重现性好。
本发明涉及一种同时测定水体中阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法，包括水体样品制备、混合标准溶液配制、工作曲线绘制和样品结果测定，其特征在于，水体样品制备按照以下步骤进行：将所需测定的水体过0.22μm有机滤头，本申请简化了现有方法规程中测定水体阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段，减少了化学试剂的用量，降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本，采用UPLC‑MS/MS对样品进行测定，与传统分析技术相比，UPLC‑MS/MS具有检出限低、干扰少、灵敏度高、分析速度快、消耗试剂少的优点，是一种理想、高效率、低成本分析有机物的技术。
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本申请属于分析化学领域，具体涉及一种使用高效液相色谱技术检测维生素A的方法，本申请的技术方案为：C18液相色谱柱；流速为0.8‑1.0ml/min；柱温25‑35℃；检测波长325nm；进样量20μl；流动相A：5‑10mmol/L醋酸铵溶液‑甲醇体积比35‑40∶60‑65；流动相B：甲醇‑正丁醇体积比65‑70︰30‑35；采用梯度洗脱程序，本技术方案能够对维生素A中视黄醇、视黄醛和视黄酸进行定性和定量分析，其分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽符合定性定量的要求，从而能够准确的计算出三者的含量，为维生素A原料和制剂的进一步监测、研究提供了技术支持。
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本发明公开了一种同时测定土壤中镉、钼、锗及硼元素的方法，能够同时测定土壤中镉、钼、锗及硼元素，简化了现有方法规程中土壤样品四种元素需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段，减少了化学试剂的用量，降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本，采用ICP‑MS对样品进行测定，与传统无机分析技术相比，ICP‑MS技术具有最低的检出限、最宽的动态线性范围、干扰最少、分析精密度高、分析速度快、可进行多元素同时测定以及可提供同位素信息等分析特性。
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本发明涉及一种滤纸片法制样-X荧光光谱法测定卤水中溴的方法，通过选择合适的滤纸制样，X荧光光谱法绘制标准曲线，样品测试比对来测定卤水中溴的含量。本发明滤纸片法制样-X荧光光谱法测定卤水中溴的方法解决了现有溴素分析测试方法线性范围窄、误差大、准确度、精密度差等主要问题，快速简便，较现行方法提高分析测试效率2～3倍，分析成本低，材料成本为次氯酸钠氧化－碘量法的10％；测试准确度高、精密度好、方法检出限低，满足分析要求；另外，本方法不需要化学试剂处理，尤其适于测定含溴大于0.95mg/L液体的样品测定，实现了高效环保测溴，是真正的绿色分析方法。
本发明涉及一种基于聚集诱导荧光增强材料的亚硫酸氢根离子的荧光探针及快速检验试纸，基于聚集诱导荧光增强材料的亚硫酸氢根离子的荧光探针，是具有（I）式所示的化合物：其中，Z为碳或氮，R为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、卤素、硝基或C1～C4酯基。本发明还涉及一种基于聚集诱导荧光增强材料的亚硫酸氢根离子的荧光探针及快速检验试纸的制备方法。本发明基于聚集诱导荧光增强材料的亚硫酸氢根离子的荧光探针选择性和灵敏度较高，化学性质稳定，方便长期保存使用，能快速灵敏的实现亚硫酸氢根离子的检测，制备步骤简单，原料易得，易于推广应用；快速检验试纸制备方法简单，便于家庭及个人使用。
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本实用新型公开了一种肝组织活检试剂盒，包括盒体，所述盒体包括底座、减震装置、检测板和盒盖，底座固定设置在盒体最底部，底座下部固定设置有密集的耐磨凸点，底座上表面从下至上依次分别设置有减震装置、检测板和盒盖，盒盖位于盒体最上部。本实用新型结构简单，携带方便，通过设置有减震装置，能有效的避免试管在安放过程中，保护试管不会破碎，防止化学药品泄漏，同时在盒体底部设置有耐磨凸点，增大了盒体与接触面的摩擦力，防止携带者在携带或安放过程中从手中滑脱，造成不必要的损失。
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本发明涉及一种检测磷试纸的制备方法,属于化学分析领域,本发明磷试纸是由浸渍了酒石酸锑钾、钼酸铵和抗坏血酸的滤纸构成,在每平方厘米滤纸中含酒石酸锑钾0.01～0.02mg,钼酸铵0.04～0.07mg,抗坏血酸0.04～0.07mg。所用的滤纸可以是定性滤纸、或定量滤纸、或色层分析用滤纸。本发明磷试纸上的试剂的含量仅为其它测磷离子方法所用试剂量的几十到几百分之一,测试的费用大大降低。本试纸制作简单、操作方便、灵敏度高,非常适合野外和现场操作,通过目视比较显色后的试纸与标准色卡的颜色便可判断样品中磷酸根离子的含量,非专业人员就可以进行测试。本发明所使用的试剂都是普通的化学试剂,无毒、安全可靠,试纸应用范围广,可用于测定各种磷肥、土壤、农作物水栽培营养液、各种含磷溶液及污水中磷的含量。
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本发明涉及生物采样分析技术领域，涉及一种水果样本中乙烯浓度的方法，通过将水果释放气体中的乙烯浓度信号转换为电流信号后，将电流信号经调节放大后改变电致变色材料的颜色，通过检测装置的颜色变化即可判断水果的成熟程度；本发明还涉及到一种乙烯检浓度测仪，是由安装在外壳中的输气系统、检测系统和显示系统组成，结构简单可靠，且易于维护；本发明的创新点在于用电致变色材料与电化学传感器结合的方式绕过催化发光技术检测乙烯需要高温环境的缺陷，提供了一种可在常温下使用的基于发光现象的气体传感器，无需与大型分析仪器联用、受环境影响小，使用条件宽松的烯浓度检方法和仪器。
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多功能药品检验箱,涉及有箱体、操作台、试管架、液体药品标准比色液器皿袋、箱盖、澄明度检测仪固定槽、折叠支撑杆和固定带组成。箱体内设置有隔板,将箱体内空间分隔成三部分。固定带设置在靠近折叠支撑杆一端的箱体内壁上,操作台设置在箱体内基本居中的位置,试管架则设置在箱体内右端的后部位置。箱体内的空间通过固定带可以设置电子天平、微型酸度计和游标卡尺等器械,试管架内可存放多种化学试剂,并可以在操作台上进行试验操作。在箱体的上面设置有箱盖。箱盖通过绞链与箱体作活动连接。箱盖内设置有澄明度检测仪固定槽和液体药品标准比色液器皿袋,箱体与箱盖之间还设置有折叠支撑杆,以保证箱盖在打开状态时的稳定。本实用新型结构简单,使用方便。
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