本发明公开了一种可在线监测的生物腐蚀磨损试验方法及装置,通过该装置进行腐蚀磨损试验的方法包括如下步骤:对金属试样的非磨损试验表面使用导电胶均匀粘贴并固定导线;将固定好导线的试样测试面朝下垂直放入圆柱体模具中,使用环氧树脂进行冷镶嵌;采用无水乙醇对镶嵌完成的试样进行清洗,将处理好的试样固定在腐蚀磨损试验装置的腐蚀槽中,同时,在腐蚀槽中固定饱和甘汞电极以及铂电极,并进行电极与电化学工作站之间导线连接;进行腐蚀磨损试验并在线监测记录腐蚀电位、腐蚀电流等电化学指标及温度、摩擦系数等数据;试验结束后取出试样对腐蚀磨损后的磨痕形貌、腐蚀产物、磨损体积等进行测试。本方法及试验装置体积小、参数可调、模块化运行、成本低、操作方便、稳定性高、可实现腐蚀及磨损参数同时检测。
本发明公开了一种六月还阳药材及制品的含量测定方法,建立了同时测定苗药六月还阳中没食子酸、杨梅苷、异槲皮苷、番石榴苷、槲皮苷、杨梅素‑3‑O‑(2"‑没食子酰基)‑α‑L‑吡喃鼠李糖苷、槲皮素‑3‑O‑(2"‑没子酰基)‑鼠李糖苷7种化学成分的含量测定方法。该方法能同时测定六月还阳中7种化学成分,测定效率高,精密度、重现性、线性关系良好,方法稳定可靠,高效的检测了六月还阳中有效成分的含量,有效的保障了产品的质量。
本发明一种用于癌细胞中Zn2+监测的荧光探针方法,是以双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺为微量Zn2+的荧光探针,利用探针与Zn2+选择性形成配合物能发射457nm波长强烈荧光的特性,将探针及Zn2+分别渗透到活性癌细胞内,使之与细胞相容。通过探针对细胞内Zn2+染色后,用荧光倒置显微镜检测显现清晰的蓝色荧光细胞图像,探针用作活体癌细胞中Zn2+的荧光成像试剂。探针的化学结构式为:
本发明涉及一种矿用紧急避险系统多参数气体测定器,它由非色散红外甲烷、二氧化碳二合一探头、电化学氧气探头、电化学一氧化碳探头、主控制板、电源控制板、喇叭、报警灯、液晶显示屏、红外遥控器、SD卡、RS485通讯接口、镍氢电池、外接电源构成。工作原理为:非色散红外甲烷、二氧化碳二合一探头采集甲烷和二氧化碳浓度,电化学氧气探头采集氧气浓度,电化学一氧化碳探头采集一氧化碳浓度。各探头采集的浓度信号经调理电路送入主控制板处理,在液晶显示屏上显示。本发明可实时监测避险系统内部主要气体浓度,具有检测准确等特点。
本实用新型涉及水质监测装置的技术领域,公开了一种水质自动监测设备给排水装置,包括抽取待检测水的水泵、检测水质的检测机构、对待检测水进行去离子化和过滤的预处理装置以及由多条贯通其它元件的管道组成的管道系统;检测机构包括装载待检测水的检测箱体、物理检测装置以及化学检测装置,检测箱体由隔板结构分隔成相互独立的第一检测箱以及第二检测箱,物理检测装置设置在第一检测箱中,化学检测箱体设置在第二检测箱中,水泵通过管道系统依序与预处理装置和检测箱体串联连接,第一箱体形成有第一进水口,第二箱体形成有第二进水口,管道系统包括溢流管道,溢流管道朝下延伸设置,且溢流管道上设置有控制溢流管导通的第一电磁阀。
本发明公开了大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法,属于大果木姜子油质量领域,大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱和多指标含量测定方法,大果木姜子油的GC‑MS指纹图谱的测定方法,包括以下测定方法:S1:准确称取大果木姜子20g,置于烧瓶中,分别考察药材粉碎粒径、料液比、浸泡时间、提取时间四个因素对出油率的影响;S2:将收集到的挥发油,加入适量无水硫酸钠密封过夜,于次日以8000r/min离心10min,收集上层油层,称重,平行3次,取均值计算出油率;S3:溶液制备并分析结果,它可以实现,采用GC‑MS技术对大果木姜子油中化学成分进行研究,初步明确其物质基础,为后续质量控制等研究奠定基础。
本实用新型公开了一种SF6充气式断路器绝缘状态在线监测装置,它包括SF6充气式断路器(1),在SF6充气式断路器(1)上连接有气体循环监测管(17),在气体循环监测管(17)上串接有进气开关电磁阀(6)、电化学与红外线传感设备(7)、回气开关电磁阀(10)和加压泵(12),在电化学与红外线传感设备(7)上连接有数据采集单元(11)、控制单元(13)和显示传输单元(14),控制单元(13)与进气开关电磁阀(6)、回气开关电磁阀(10)和加压泵(12)连接。本实用新型可实施对SF6断路器的在线监测,实时监测SF6的纯度及分解物状况,能够分析出SF6断路器的健康状况,可防止因SF6断路器故障。
本发明属于中草药化学成分分析领域,具体涉及一种快速测定金银花或紫苏子中异鼠李素的二阶校正方法。本发明通过引入酸度梯度,构建出分子吸收光谱‑酸度二阶数据,将每个校正样本的二阶数据依次堆叠,基于约束交替三线性分解算法分析数据以提取异鼠李素的纯光谱信号,结合异鼠李素的浓度,建立二阶校正模型。借助上述模型,可以克服未知样中未知干扰的影响,实现两种中草药金银花和紫苏子预测样本中异鼠李素的快速、准确定量分析。该方法所用仪器简单便宜,具有二阶优势,能在真实的不同复杂体系中实现快速定量分析,从而可以简化样本预处理和化学分离的要求,节约时间、劳力和试剂。
本发明公开了一种采用近红外光谱实现茶叶生产实时监测的方法,其特征在于:包含以下步骤:(1)茶叶样本的准备:收集了具有代表性的茶叶样品;(2)近红外光谱的采集:基于Workflow设定标准工作流程(SOP)和分析方法,采集茶叶样品漫反射光谱图;(3)漫反射光谱光谱预处理:对光谱图进行“一阶或二阶导数+Norris滤噪”处理;(4)模型的建立:使用专门的化学计量学软件,建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型;(5)模型的验证:按照与第2步完全相同的方法,在近红外仪器上测量新的茶叶样品,并用第4步建立好的模型进行预测,与按照国标标准方法测量的结果进行比较;(6)现场检测:将生产现场的样品进行近红外光谱扫描,并用第4步建立好的模型进行测量,根据测量结果调整现场生产条件。
本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域,公开了一种戊己抗胃溃疡药效指标值测定方法,以AgilentZORBAX XDB‑C18为色谱柱得到的色谱峰峰形与分离度较其它色谱柱好;选用乙腈‑水;乙腈‑0.05%磷酸溶液;乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液等溶剂系统进行梯度洗脱,确定流动相组分及梯度洗脱程序,在乙腈‑水为流动相条件下色谱峰较少且未检测出盐酸小檗碱;选用乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液作为流动相;选择225nm作为检测波长;选择30℃作为检测温度;戊己胃漂浮缓释片0.1g,加25mL甲醇,超声处理30min。
一种高效液相色谱法测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量的方法,该方法是利用高效液相色谱法的色谱峰面积测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量,包括:(1)确定色谱条件;(2)对照品溶液制备;(3)供试品溶液的制备;(4)测定;(5)结果计算:按照计算公式Cx=CR×AX×WR/AR×WX×100%计算龙脑、樟脑、异龙脑含量。本发明检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、专属性强、操作方法简便、检测试剂和仪器应用广泛,经过精密度试验、重复性试验、线性关系考察和加样回收试验等试验对方法进行验证,结果表明本方法准确可靠,方便快捷,成本低廉;检测范围大;灵敏度、精确性高;将广泛应用于化学分析领域。
本发明公开了一种液相色谱质谱法测定养殖场周围环境水中抗球虫药的方法,是基于超高效液相色谱串联质谱法测定养殖场及周边环境水中化学合成类和离子载体类中8种抗球虫药物的分析方法,先将环境水样品经冷冻干燥,残渣用甲醇‑0.1%甲酸水8:2溶液复溶,过膜上机检测;以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相经ACQUITYBEH C18色谱柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分离,梯度洗脱,在电喷雾电离正离子模式和负离子模式下进行多反应监测分析。本发明科学、灵敏、可靠、选择性高和实用性强,可有效监测环境水和排泄物中抗球虫药物的残留,为养殖场排污处理和环境中抗球虫药物的生态安全评估提供了方法学基础。
本发明公开了一种利用近红外光谱实现白酒生产实时监测的方法,其特征在于:包含以下步骤:(1)白酒样本的准备:收集白酒样品,编号后密封冷藏;(2)近红外光谱的采集:基于Workflow设定标准工作流程(SOP)和分析方法,采集白酒样品漫反射光谱图;(3)模型的建立:使用TQAnalyst光谱分析化学计量学软件,建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型;(4)模型的验证:按照与第2步完全相同的方法,在近红外仪器上测量新的白酒样品,并用第4步建立好的模型进行预测,与按照国标标准方法测量的结果进行比较;(5)现场检测:对生产中每个工序的样品进行近红外光谱扫描,并用第4步建立好的模型进行测量,根据测量结果调整现场生产条件。
本发明公开了一种无损快速测定镍基变形高温合金的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至150-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为1.54-4.94mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是镍基变形高温合金,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定奥氏体不锈钢的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至20-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为1.95-3.94mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是奥氏体不锈钢,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定α+β双相钛合金的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至200-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为1.65-3.31mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为α+β双相钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待测的金属材料是否是α+β双相钛合金,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将待测的零部件搬运至实验室,也不会对待测的产品造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定超硬铝的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至100-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为0.81-6.41mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是超硬铝,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定α型钛合金的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至150-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为0.48-0.79mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为α型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是α型钛合金,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定β型钛合金的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至150-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为0.78-2.0mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是β型钛合金,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定弹簧钢的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至200-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为2.64-5.53mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是弹簧钢,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明公开了一种无损快速测定合金高速钢的方法,采用铜为材料制作出两个探头,将其中一个探头被加热至150-400℃,使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触,并组成回路,检测回路中的电势差,当回路中的电势差为1.36-4.58mv时,则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应,采用铜作为热端探头,将加热的探头与待检测的金属材料组成回路,并检测回路中的电势差,从而判断待检测的金属材料是否是合金高速钢,完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等,无需将检测的试样搬运至实验室,也不会对检测的试样造成损伤,在极大的提高了检测效率的同时,保证了检测的安全性,特别是针对零件成品,在无需非常严格的材料成分检测中,能发挥积极效果。
本发明一种光开关型测定溶液pH的探针方法,属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2,4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为pH荧光探针,简称探针。荧光法在pH2~5、10~12.4定量检测溶液pH;紫外-可见吸收法在pH2~5、5~10定量检测溶液pH;目视法在紫外和日光下,在pH2~5、10~13定性、半定量检测溶液pH;探针测试滤纸在紫外和日光下,在pH2~5、pH10~13定性、半定量检测溶液pH;作为pH荧光探针,具有多级光开(On)关(Off)效应:pH2~4荧光为“On”;pH5~9荧光为“Off”;pH10~12荧光为“On”;pH>13荧光为“Off”。
本发明涉及一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法。属于分析化学技术领域,根据八元瓜环与吖啶橙生成的八元瓜环超分子配合物可以引起染料吖啶橙的荧光淬灭,而多菌灵可使八元瓜环超分子配合物的荧光强度得到增强的原理,采用摩尔浓度比为1:1的八元瓜环与吖啶橙形成的超分子配合物作为荧光探针,在荧光探针溶液中加入多菌灵后,在荧光发射波长529nm处的荧光强度明显增强,且探针荧光强度的变化与多菌灵浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此可用于水中多菌灵的残留检测。该方法可简单、快速、灵敏地检测水中的多菌灵,为农药残留的检测提供了一种新方法。
本发明提供了一种采用高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法,该包括主流烟气的捕集、烟气样品的制备和高效液相色谱荧光检测,首先用偏最小二乘法处理不同混合浓度标样的高效液相色谱荧光检测器输出的荧光检测光谱数据,建立数学模型,然后将烟气样品的高效液相色谱荧光检测数据中的间-甲酚和对-甲酚的荧光检测光谱数据输入数学模型,分别获得间-甲酚和对-甲酚的浓度。本发明方法能同时分析卷烟主流烟气中七种有害酚类化合物,实现了间、对-甲酚混合物的化学计量学方法的测定,结果准确,过程简单、运算快速快,并且不需要添加任何仪器、设备和试剂。
本发明公开了一种苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法。采用HPLC法建立不同产地黑骨藤指纹图谱,并测定其中4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量,为黑骨藤药材品质评价提供依据;色谱柱为Xtimate C18(4.6mmx250mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速1mL/min;柱温30℃;进样量10μL,检测波长为330nm;使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对样品进行相似度分析,通过黑骨藤HPLC指纹图谱与含量测定,能同时测定4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量,不同产地之间该4种成分有较大的差异,各成分含量与产地有一定的关联为后期苗药黑骨藤质量标准研究奠定基础。
本发明一种比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以硫杂杯[4]芳烃为平台分子,通过分步反应,分别在杯芳烃的下沿2, 4-位连接萘酰亚胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑基团,1, 3-位连接两个甲氧基乙基,得到的一种双荧光基团硫杂杯[4]芳烃试剂,化学名称为1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-吗啡啉基-1, 8-萘酰亚胺基乙基)硫杂杯[4]芳烃,是一种高灵敏、高选择性检测Ag+、F-或AcO-比率荧光、比率吸收试剂。化学结构式如图所示。?
本发明一种多金属离子同时选择测定的探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学领域。以三(2-氨乙基)胺为母体,分别在一个氨基链上连接罗丹明B、在另外两个氨基链上连接2-羟基-1-萘甲醛基团,制备得到三角架结构的罗丹明-羟基萘衍生物探针。在1, 4-二氧六环/水(19/1,v/v,pH=7)溶液中,利用不同波长的比率吸收,探针分别检测Cu2+、Co2+、Fe3+,相互不干扰检测;在乙腈/水(19/1,v/v)溶液中,利用不同pH下不同波长的荧光发射,探针分别检测Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+,相互不干扰检测;在365nm紫外灯下,检测Zn2+、Al3+、Hg2+分别呈蓝色、桃红色、橙红色荧光,探针-Zn2+混合物检测Cu2+呈现蓝色荧光消失。探针结构式如下:
本实用新型公开了一种医疗检验用检验废液收集处理装置,包括箱体,稀释箱体内部被隔板分割成若干个大小相同的隔间体,隔间体上表面左端开设有进液阀,隔间体上表面右端开设有进药阀,隔间体底面右端开设有通孔,稀释箱体底部滑动连接有滑杆,圆板对应位于通孔正下方,稀释箱体正下方连接有第一箱体,第一箱体内壁四周设置有加热层,第一箱体正下方连接有第二箱体,第二箱体左侧面上方外壁固定连接有臭氧阀,第二箱体右侧面下方外壁固定连接有排液阀,且臭氧阀和排液阀均与第二箱体内部相通,它可以实现将不同的检验废液分开进行化学处理以及提高工作效率,杜绝工作人员健康隐患的目的。
本发明公开了一种三七的指纹图谱和质量检测方法,首先建立了三七的指纹图谱,利用三七的指纹图谱与活血作用建立谱效关系,采用峰占比和相对保留时间确定特征峰以建立三七质量评价标准,方法准确,快速;阐明三七中的化学成分与活血作用药效之间的相关性;对三七提取物的药效研究,探讨三七对心肌缺血、血瘀的药理作用,为之后的深入研究提供科学依据,也为判断三七质量优劣提供有效的方法。
本实用新型公开了一种铝电解槽高温熔体内的可视化检测装置,构成包括工业内窥镜(1)和由内管(2)和外管(3)构成的冷却套管;外管(3)的端部设有石英玻璃(4),工业内窥镜(1)的窥头位于石英玻璃(4)内侧,工业内窥镜(1)电缆从内管(2)另一端穿出,内管(2)的端口与石英玻璃(4)的内侧面之间设有间隙。本实用新型直观性好,测量时不受熔体温度、化学成分、插入钢棒直径,插入时间等的影响,标定容易,误差小。
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