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本发明涉及食品安全检测技术领域，特别是涉及一种5‑羟甲基糠醛含量的电化学检测方法。本发明提供一种5‑羟甲基糠醛含量的电化学检测方法，包括：将工作电极、参比电极、对电极三电极体系置于待测液中；采用差分脉冲伏安法获得待测液的特征峰电流值；根据标准工作曲线，通过特征峰电流值获得待测液中5‑羟甲基糠醛含量；所述工作电极选自修饰有黑磷烯的玻碳电极。本发明所提供的5‑羟甲基糠醛含量的电化学检测方法，电极制作简单、操作便捷、分析时间短、成本低廉，不仅可以准确地、高效地检测各种待测样品中的5‑羟甲基糠醛含量，而且还具有稳定性好、灵敏度高、特异性高等特点，最低检测限可以达到0.055μg/ml。
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本发明涉及食品安全检测技术领域，特别是涉及一种糠醛含量的电化学检测方法。本发明提供一种糠醛含量的电化学检测方法，包括：1)将工作电极、参比电极、对电极置于待测液中；2)采用差分脉冲伏安法获得待测液的特征峰参数；3)根据标准工作曲线，通过特征峰参数获得待测液中糠醛含量；所述工作电极选自玻碳电极。本发明所提供的糠醛含量的电化学检测方法，电极成本低廉、操作便捷、分析时间短，不仅可以准确地、高效地检测各种待测样品中的糠醛含量，而且还具有稳定性好、灵敏度高、特异性高等特点，最低检测限可以达到0.09μg/mL，具有良好的产业化前景。
本发明涉及一种基于自组装技术的电化学检测-微流控多通道芯片的设计及制备方法，并根据此方法设计制备了微流控芯片；本发明提出将自组装技术与电化学检测相结合，并应用于微流控领域，实现对多类物质的高效低耗检测。本方法通常包括以下几个步骤：(1)设计制备电极模板及与之相对应的微通道模板；(2)通过微流控通道，将化学或生物分子通过自组装技术，固定在微电极表面，形成自组装层修饰微电极；(3)通过微通道通入分析物，与修饰微电极接触并反应；(4)通过微通道通入测试溶液，并利用电化学方法对修饰电极进行检测。本发明中设计并制备的微流控芯片具有多电极体系，可以根据需要制备相应模板，进行单电极或多电极的自组装及电化学检测。
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一种利用机器学习检测电化学储能系统故障的方法，包括：提供检测电化学储能系统故障的数据集，所述数据集包括一个或多个子数据集，每一子数据集包括一个或多个为进行电化学储能系统故障采集和/或处理的输入对象或对象序列；提供自编码器结构，为检测电化学储能系统故障的至少一影响因子建立至少一机器学习算法训练并输出其所述影响因子的预测值；提取当前至少一个或更多个输入对象数据或对象序列数据，并各自投影到所述机器学习算法的集合的相应自动编码器，输出对应的潜向量，并将所述潜向量用作对应解码器的输入后，输出对应影响因子的预测值；通过所述些预测值的比对分析，以检测电化学储能系统故障的预测可能。
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本发明提供了检测布洛芬的电化学核酸适配体生物传感器及其制备。所述的检测布洛芬的电化学核酸适配体生物传感器，其特征在于，包括电极以及固定在电极上的布洛芬适配体。其制备方法包括将裸电极抛光后，依次置于硝酸溶液，无水乙醇和蒸馏水中超声，晾干得到修饰后的电极，将含有布洛芬适配体的溶液滴涂于所述的修饰后的电极上，在室温下孵化，最后将电极于室温下浸泡在巯基乙醇溶液中过夜组装，进行非特异性位点封闭，清洗后，得到检测布洛芬的电化学核酸适配体生物传感器。本发明为布洛芬的检测提供了一种全新的方法，拓展了无标记电化学阻抗分析方法的应用，具有制作过程简单，检测限低，稳定性好等优点。
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本发明提供一种三维叉指印刷电极检测头孢菌素的电化学方法，将制备好的三维叉指‑印刷电极用铁氰化钾进行预处理，通过曲线拟合(R2≥0.98)检测该电极的可用性。将120μL的含50μM头孢菌素的磷酸盐缓冲液滴在电极表面，采用方波伏安法，在0.5V‑1.7V的电压范围内进行电化学检测，得到头孢菌素的电化学图谱，进行定性分析。本发明提供的三维叉指电极检测头孢菌素的电化学方法，相比于传统的检测技术，具有简易便携、响应速度快、成本低、灵敏度高、耗样量低等特点。
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一种电化学检测外泌体的方法，包括CRISPR‑Cas12促进的级联信号放大反应和引物置换反应，对间充质干细胞外泌体实施电化学检测。本发明的方法，将CRISPR‑Cas12a系统引入外泌体的检测分析，结合引物置换反应建立了一种经济有效且具有高灵敏度外泌体定量分析新方法。引物置换反应与基于Cas12a蛋白反式切割活性的反应相结合，有效地提高了该方法的检测灵敏度。
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本实用新型无线微型化电化学检测系统，传感设备含有由电极接口、信号处理电路、辅助传感器、混合信号微控制器构成的电化学检测单元以及电源单元、射频通信单元；主机含有硬件设备和应用软件；所述电化学检测单元与电源单元连接后再连接至射频通信单元，混合信号微控制器直接与射频通信单元连接；传感设备通过射频通信单元与主机通过蓝牙进行数据交换，实现远距离检测控制和数据实时采集。本实用新型引入新的集成电路芯片，体积明显减小；使用了射频通信技术和电池供电方案，能在主机上实现数字显示、数字存储、数字处理和报表生成以及易于远程在线功能的升级；能适应化学分析、环境检测和生物传感的便携式应用场合使用要求。
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本发明提供了一种快速定性检测卤肉汤中化学组分的方法，属于食品检测领域。本发明首次尝试将含大量水分的待测卤肉汤样品进行冷冻干燥后，在不破坏待测卤肉汤样品原有化学组成和成分含量的前提下，进行傅里叶中红外检测，简单易操作，更适用于大规模化的检测，能够实现快速定性检测卤肉汤中化学组分。且本发明无需使用化学试剂，避免了已有检测技术需消耗大量化学试剂，检测成本增加且污染环境的问题，检测过程操作简单，所需的样品量非常小，同时本发明使用的傅里叶变换中红外光谱仪仪器操作简单，操作人员易操作，避免了已有检测技术对操作人员的要求高，如使用气相色谱测定脂肪酸，高效液相测定核苷酸及氨基酸分析仪测定氨基酸的问题。
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检测水体化学需氧量的方法,属于分析化学和计算机技术领域。分为样品准备、光学分析和数据处理以及COD计算打印三大部分,其中样品准备是加入纳米二氧化钛粉体后搅拌加热,80℃恒温,调节pH值到0.5,紫外光照5-15分钟,完成光催化降解后高速离心获取上层清液,其特点是:光学分析和数据处理是上清液通过检测分析获得光源信号;然后通过光电转换、前置放大、模数转换获得数字信号,即吸光度值A。最后通过由单片机(CPU)、显示器、键盘、打印机、时钟芯片和断电保护数据存储模块组成的COD计算打印部分,和单片机内预先存储的标准曲线计算COD值,按需要进行显示、打印或储存。本发明的方法能自动、快速、可靠、直接获得结果,操作简单。
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本实用新型涉及一种三维可调微流控芯片电化学检测装置。该装置由微流控芯片、溶液连接管、含缓冲溶液孔和样品溶液孔的底座、含检测池的底座、盖板、弹性塑胶垫片、高压电极、接地电极、辅助电极、参比电极、检测电极、检测电极引导管和弹性塑胶固定片等构成。芯片借助弹性塑胶垫片的弹性可在一定幅度内上下移动,使毛细管出口与检测电极对齐;检测电极通过弹性塑胶固定片固定在检测电极引导管中,并可前后移动以调节毛细管出口与检测电极间的距离。从而实现了毛细管出口与检测电极间的三维调节和对准。该电化学检测装置简单、实用、操作简便,可与微流控芯片、毛细管电泳、流动注射等技术联用,在生物医药分析、环境监测、食品分析等领域有良好的应用前景。
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本发明涉及一种光激化学发光检测装置，涉及化学发光免疫分析技术领域，用于解决现有技术中存在无法避免因HOOK效应造成误报检测结果的技术问题。本发明的光激化学发光检测装置，包括孵育装置和检测机构，孵育装置通过旋转将同一待测物质多次移动到检测位置，使得检测机构对待测物质进行多次检测，进而判断免疫测定是否存在HOOK风险，避免HOOK效应所导致的被检测样本不能被正确区分是由于其浓度超出检测试剂盒的线性范围还是本身浓度就是该值，从而避免实验误诊。
本发明公开一种检测含鸟嘌呤的DNA的电化学 方法，其包括制备或选择序列中所有鸟嘌呤均以次黄嘌呤代替 的捕获探针步骤，其还包括下列步骤：1)将该捕获探针固定在 磁性微粒表面，再予以磁性分离；将待检样品加入固定有捕获 探针的磁性微粒中，如该待检DNA与捕获探针相配对结合， 则使待检DNA从样品中富集和分离于磁性微粒上；2)将该磁 性微粒置于加有浓度至少为0.1M金属无机盐、pH值为5～9 的缓冲溶液中，并加入工作电极下放置磁体的电化学电解池 中；3)在上述缓冲溶液中加入Ru(bpy) 3 2+，利用电化学 检测方法检测分析出该待检含鸟嘌呤的DNA。本发明还公开 一种利用其的防伪认证方法。所述方法能即时检测，且降低了 检测成本，可用于少量DNA的检测，选择性佳。
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本发明涉及一种电化学薄层流动检测池，包括隔膜垫片、上部和下部三部分，电化学薄层流动检测池上下部分用两边的螺栓连接固定，上部的凹槽和下部的凸起对应安装，将隔膜垫片夹在上部的凹槽和下部的凸起中间，凸起的厚度加上隔膜垫片厚度与凹槽的深度过盈配合，隔膜垫片中间长槽形成薄层检测池，溶液进样口和出样口通道、工作电极、对电极和通道开口均位于隔膜垫片的中间长槽的对应位置，工作电极与对电极面对面但不接触。设计简单实用，利用螺栓螺母结构实现了三部分结构的牢固组合；工作电极和对电极距离较近，有助于提高检测灵敏度；参比电极维护方便；为高效液相色谱的电化学联用或电化学流动进样分析提供了很好的微量流动电化学检测装置。
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本发明公开了一种重金属电化学快速检测装置,它包括电化学分析系统和微波发射器;所述的电化学分析系统包括蠕动泵、工作电极、辅助电极、参比电极、屏蔽套管、和电解池;所述的蠕动泵在待测样品和参比电极或辅助电极之间;所述的屏蔽套管在电解池和参比电极或辅助电极之间;所述的工作电极的一部分伸入电解池中,其在电解池以上的部分由屏蔽套管包裹;所述的辅助电极和参比电极在屏蔽套管以上。本发明还公开了一种重金属电化学检测系统和一种样品中重金属的检测方法。
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本发明属电化学和临床化学分析领域,涉及一种酶标记免疫电化学检测方法,本发明利用磁性微球(珠)分离酶标记免疫反应结合物,在裸电极表面作用于酶的底物,测定电极表面电位或电流的改变,实现生物大分子物质或半抗原的定性与定量分析。本发明具有如下优点:结构简单,无需光学检测系统;裸电极从理论上无使用寿命限制;检测成本可明显降低;适于检测自动化;结合微电子和微电极技术,有广阔的应用前景。
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一种己烯雌酚的玻碳电极修饰的电化学检测方法,属于电化学分析技术领域。具体包括:电极的预处理;纳米金溶胶液的制备;聚乙烯亚胺-纳米金修饰玻碳电极的制备:先后分为聚乙烯亚胺修饰玻碳电极的制备与聚乙烯亚胺-纳米金修饰电极的制备两个步骤;用聚乙烯亚胺-纳米金修饰电极测试己烯雌酚的含量。本发明的工作电极的修饰过程简单且能重复利用,该修饰电极对己烯雌酚的选择性富积能力强,测试的重现性良好及灵敏度高,检测限可达到0.001ΜG/G。
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本发明属分析化学领域，涉及一种基于化学衍生的非诺贝特胆碱胆碱部分的检测方法。本发明的检测方法采用高效液相色谱仪作为检测仪器：采用C8色谱柱，以乙腈、磷酸盐缓冲液等度洗脱；化学衍生法作为样品处理方法：采用3,5‑二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂，衍生化试剂与非诺贝特胆碱摩尔比为1.8~3.0，衍生时间为1~3 h，衍生温度为40~70℃，衍生化溶剂体积为2.5~10 mL。根据样品的保留时间及峰面积进行定性定量分析。所述方法具有专属性好、灵敏度高、重现性好、回收率高等优点。
本发明涉及一种高灵敏高选择性检测MC-LR的核酸适配体光电化学传感器的制备方法。该传感器采用阳极氧化法在钛基底上制备二氧化钛纳米管，并修饰硫化镉纳米粒子，以壳聚糖和戊二醛对电极表面进行功能化组装构筑光电生物界面。将具有特定碱基序列的MC-LR的核酸适配体化学键合至基体电极表面，制备得到MC-LR核酸适配体光电化学传感器。本发明将超灵敏的光电分析技术与对MC-LR具有特异性识别能力的核酸适配体技术相结合，成功实现对MC-LR的高灵敏度和高选择性分析检测，MC-LR检测限低达5.3×10-12mol/L，线性检测范围为7.2×10-8~8×10-12mol/L。与现有技术相比，该传感器具有制备简单、响应迅速、成本低廉的优点，可同时实现对MC-LR的高灵敏度和高选择性分析的特点。
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本发明涉及一种石墨烯信号放大的微囊藻毒素?LR电化学检测方法，该方法包括以下步骤：(1)在MCH/Au?NPs/Au电极的表面分别滴加体积比为(9?11) : (4?6) : (2?4) : (1?3)的核酸内切酶反应缓冲液、石墨烯?适配体复合物、待测的微囊藻毒素?LR溶液和核酸内切酶溶液；(2)将MCH/Au?NPs/Au电极在25?35℃下培养1?2个小时，用乙醇和超纯水轻轻淋洗电极表面，去除结合较弱的石墨烯，随后在氮气下干燥，取出后进行电化学方法检测，测定微囊藻毒素?LR溶液的浓度。本发明所建立的方法利用了高灵敏的电化学分析技术与高专一性识别能力的核酸适配体有效地结合，实现了环境中痕量微囊藻毒素?LR的超灵敏、高专一性的检测，且仪器廉价便携，方法简单易行，可以快速得到结果。
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本发明属于分析化学和化学传感器技术领域,公开了一种用于诊断卵巢癌SKOV-3细胞的电化学传感器。涉及基于石墨烯和DNA标记抗体的三明治型免疫传感器的制法和医学诊断应用。利用石墨烯/抗体/抗原/DNA标记抗体/互补DNA的修饰玻碳电极,基于鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的催化氧化反应间接测定抗原(人类卵巢癌)。此传感器不仅利用了石墨烯的电子高传导性,而且降低了抗体标记物的高成本。在此基础上制备的免疫传感器还能用于其它种类细胞的检测,用途广泛。该传感器灵敏度高、制备简单,可用于任意种类癌细胞的检测,在医学诊断中有着良好的应用前景。
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本发明涉及化学发光分析领域的一种均相化学发光检测方法及其应用。该方法包括如下步骤：步骤S1，将包含化学发光配对微球中的第一微球及疑似包含待测目标分子的待测物的液相反应物与固相支持物表面接触反应，其中所述固相支持物表面设置有化学发光配对微球中对应的第二微球；步骤S2，利用能量或活性化合物激发化学发光配对微球中的一种微球生成活性氧，化学发光配对微球中的另一种微球与其接触到的活性氧反应产生化学发光信号；步骤S3，检测步骤S2中所述化学发光信号的强度，分析待测物中是否存在待测目标分子和/或待测目标分子的浓度。该方法可同时检测多个待检分子，反应速度快，且有效消除均相免疫检测中的基质效应。
本发明涉及一种用作雌激素电化学检测的石墨烯/有序介孔碳修饰碳糊电极的制备方法及其应用；属于电化学分析检测技术领域。本发明主要是利用石墨烯/有序介孔碳以电沉积的方式修饰于碳糊电极上，以提高电极的导电性以及灵敏度。本发明中作为雌激素电化学检测的碳糊修饰电极的制备方法如下：首先将有序介孔碳于磷酸缓冲溶液(PH7.4)中超声分散均匀，以电沉积的方式使有序介孔碳沉积到电极上。随后将石墨烯于磷酸缓冲溶液(PH7.4)，超声分散均匀，同样以电沉积的方式沉积到已修饰介孔碳的碳糊电极上，即制得的实验所需石墨烯/有序介孔碳修饰碳糊电极。本发明制得的修饰电极可直接用于雌激素的电化学测定，具有快速、灵敏、准确、稳定、催化性高等特点。
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本实用新型公开了一种大肠杆菌电化学快速检测装置,包括电化学传感器、电化学分析仪和计算机。电化学传感器用于产生与大肠杆菌的浓度成正比的电流信号;电化学分析仪的输入端与电化学传感器的输出端相连接,用于为电化学传感器提供工作电压,并将电化学传感器产生的电流信号转换成数字信号后输出;计算机与电化学分析仪的输出端相连,对电化学分析仪输出的数字信号进行处理,计算出大肠杆菌的浓度。本实用新型能够实现快速检测大肠杆菌的浓度,整个检测过程可在5个小时以内完成,此外,便于携带,尤其适合现场检测。
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一种用电化学活性开关适配体信标检测蛋白的方法,属于化学分析方法的技术领域,包括电化学活性开关适配体信标的合成和检测样品中特定蛋白分子的两个步骤。所述的适配体信标无电化学活性,但与目标分子结合后,因其茎环结构发生改变而具有电化学活性,产生与溶液中的蛋白的浓度呈线性关系的氧化峰电流。由此还可计算蛋白分子的含量。该方法以电化学活性开关适配体信标为检测探针,无试剂,不需要固定,选择性好、灵敏、简便、快速直接均相测定适配体等生物分子,检测的线性范围宽,特别适于检测目标量变化大的样品和野外等简陋场合使用。
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一种用电化学活性开关分子信标检测核酸的方法,属于化学分析方法的技术领域,包括电化学活性开关分子信标的合成和检测样品中特定序列的核酸分子的两个步骤。所述的分子信标无电化学活性,但与目标分子结合后,因其茎环结构发生改变而具有电化学活性,产生与溶液中的核酸的浓度呈线性关系的氧化峰电流。由此还可计算核酸目标分子的含量。该方法以电化学活性开关分子信标为检测探针,无试剂,不需要固定,选择性好、灵敏、简便、快速直接均相测定核酸等生物分子,检测的线性范围宽,特别适于检测目标量变化大的样品和野外等简陋场合使用。
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本发明提供了一种检测莱克多巴胺的化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫学检测领域，本发明的试剂盒由包被有莱克多巴胺-载体蛋白交联复合物的不透明白色酶标板、莱克多巴胺标准品、莱克多巴胺-过氧化物酶标记抗体、发光底物液、浓缩缓冲液组成，所述莱克多巴胺-载体蛋白交联复合物是将莱克多巴胺与载体蛋白通过混合酸酐法或直接活化蛋白法偶联得到，浓缩缓冲液含有吐温-20缓冲液，本发明的试剂盒具有快速简便、灵敏度高、检测成本低、重复性好、高通量等优点，可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中莱克多巴胺的残留量检测。
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本实用新型提供一种用于化学发光检测的探测单元、电子暗盒压片装置，所述探测单元包括暗盒，所述暗盒中设置平板探测单元，所述平板探测单元平置在暗盒中，所述暗盒包括上盒体和下盒体，所述上盒体和所述下盒体匹配，所述平板探测单元位于上盒体或者下盒体中；当所述平板探测单元位于上盒体中，所述下盒体内还设有检测平台，所述检测平台平置于平板探测单元下方1~2mm处，当所述平板探测单元位于下盒体内时其本身作为检测平台。所述电子暗盒压片装置包含所述探测单元。本实用新型能够方便快捷的对分子印迹膜，尤其是化学发光蛋白质印迹膜进行定性和定量分析。
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本实用新型公开了一种光路检测系统及带有该系统的光激化学发光检测仪，本实用新型光路检测系统包括激发光开关，其用于控制由激发单元发射的激发光的导通或阻断；接收光开关，其用于控制由激发待测物所产生的发光信号进入接收检测单元；驱动装置，其第一端连接所述激发光开关，而其第二端连接所述接收光开关，所述驱动装置控制所述激发光开关打开时，所述接收光开关关闭；或所述驱动装置控制所述接收光开关打开时，所述激发光开关关闭。本实用新型能够提高待测物发光信号检测信息的准确性，同时缩短检测周期短。
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本发明提供了一种检测克伦特罗的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有克伦特罗-载体蛋白交联复合物的不透明白色酶标板、克伦特罗标准品、克伦特罗-过氧化物酶标记抗体、发光底物液、浓缩缓冲液组成。所述克伦特罗-载体蛋白交联复合物是将克伦特罗与载体蛋白通过混合酸酐法或直接活化蛋白法偶联得到,浓缩缓冲液含有吐温-20缓冲液。本发明的试剂盒具有快速简便、灵敏度高、检测成本低、重复性好、高通量等优点,可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中克伦特罗的残留量检测。
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