广西桂林有色金属化学分析技术理论与应用

3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法 635     

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本发明公开了3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二溴水杨醛，0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值在5-6；再转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

钆簇配合物磁制冷材料及合成方法 816     

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本发明公开了一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法。钆簇配合物化学式为{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n（ox为草酸）,分子式为：C₅H₈Gd₂O₁₅，分子量为：622.61，属于三斜晶系，P‑1空间群。将分析纯的碳酸钆和分析纯的二水合草酸，溶入蒸馏水中，室温搅拌一个小时，置于140℃的烘箱恒温四天，之后进行程序降温，得到无色块状晶体。在温度为2 K以及磁场为7 T时，{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n的磁熵值为58.50 J kg^–1 K^–1，能应用于超低温磁制冷。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

铕配合物红色发光材料及合成方法 610     

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本发明公开了一种铕配合物红色发光材料及合成方法。铕配合物红色发光材料化学式为：[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH，分子式为：C₃₃H₃₆EuN₃O₉，分子量为：770.62。将分析纯的六水合氯化铕的甲醇溶液，与分析纯的3‑吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH在365 nm激发波长下，在615 nm波长处产生了强度为194365 a.u.的红色荧光，其发光寿命为0.956 ms。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

SF6断路器灭弧室内开断过程多物理场耦合仿真方法 626     

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本发明涉及SF6断路器开断过程理论分析技术领域，公开了一种SF6断路器灭弧室内开断过程多物理场耦合仿真方法，包括采用二维轴对称模型减少计算量；采用简化模型减少模型复杂度；采用实测开断过程触头速度和气缸上部压力变化曲线作为物理边界条件。基于焦耳定律、拉普拉斯方程、纳维‑斯托克斯方程等方程建立多物理场相互耦合关系。基于元素化学计量守恒、道尔顿分压定律、质量作用定律、等离子体电荷准中性条件计算SF6气体热物性参数。本发明简化恰当，数学模型合理，边界条件数据接近实际，计算SF6断路器灭弧室内开断过程各物理场的变化结果准确，有利于揭示SF6断路器的开断过程和原理，对断路器的设计和状态评估提供理论支持。

基于毛细管光纤的串联式SPR传感器 996     

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本发明公开了一种基于毛细管光纤的串联式SPR传感器。该传感器由单芯光纤1、方形毛细管光纤2以及金属薄膜3组成，将普通光纤与方形毛细管光纤依次焊接在一起，形成“单芯光纤‑方形毛细管光纤‑单芯光纤”结构，其中，方形毛细管光纤的任意一个矩形表面以及镀在该面上的金属薄膜可构成一个SPR传感单元。根据金属薄膜的材料和厚度影响着SPR共振波长的基本原理，在方形毛细管光纤的四个面分别镀上不同材料、不同厚度的金属薄膜，将四个SPR共振波长的位置分离开来，最终实现四个SPR传感器的串联传感。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR传感单元涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的在线实时测量。

基于禁忌优化的光谱建模样本集快速划分方法 1015     

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本发明公开了一种基于禁忌优化的光谱建模样本集快速划分方法。该方法利用基于化学参考值加权的光谱数据2‑均值聚类模式获取定标样本和验证样本的初始划分，探索禁忌搜索方法的参数优化模式，对初始划分进行自适应快速优化，以定标集和验证集的部分样本互换的方式生成多个候选划分对象，将候选对象进行禁忌存储并逐个优化对比，并经过多次迭代以确定当前解的最优化结果。互换样本的数量、候选解的数量、禁忌表的长度和迭代次数等若干参数可调，实现针对样本集划分的智能化更新，最终输出迭代优化的样本集划分结果。针对优化划分结果进一步执行光谱预处理、特征提取、建模优化、模型预测和评价等计量分析操作，有利于提高光谱模型的预测能力。

基于毛细管光纤的并联式SPR传感器 691     

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本发明公开了一种基于毛细管光纤的并联式SPR传感器。该传感器由四芯光纤1、方形毛细管光纤2以及金属薄膜3组成，将四芯光纤1与方形毛细管光纤2依次焊接在一起，形成“四芯光纤1‑方形毛细管光纤2‑四芯光纤1”结构，其中，四芯光纤的每一根纤芯以及方形毛细管光纤矩形表面所镀的金属薄膜3都可以构造一路独立的SPR传感单元。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR传感单元涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的多参量在线实时测量。

甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的新型荧光材料及合成方法 1033     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的锌配合物{[Zn(L)(phen)]·H2O}n及合成方法。其特征在于{[Zn(L)(phen)]·H2O}n的分子式为：C35H29N3O5Zn，分子量为：636.98g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.110‑0.220g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状晶体即{[Zn(L)(phen)]·H2O}n。取少量所得{[Zn(L)(phen)]·H2O}n用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，{[Zn(L)(phen)]·H2O}n在410nm的波长激发下，最大发射波长在525nm处，荧光强度大约在3200a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物及合成方法 944     

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本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物及合成方法。5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物的单体分子式为：C78H130N90O62Zn24，分子量为：4889.60 g/mol, HATZ为5‑氨基‑1氢四氮唑。将分析纯HATZ溶于分析纯无水乙醇中，置于反应釜中，搅拌至澄清后，加入分析纯二水合乙酸锌，继续搅拌后，于80 °C烘箱中静置2天。室温下测固体荧光，在272‑332 nm、342‑382 nm、392‑462 nm的波长激发下，在波长为502 nm处，出现荧光强度不一样的荧光发射峰。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 1080     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H68Co3N10O16S2，分子量为：1810.47g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于11‑22mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.044‑0.088g分析纯Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有橘红色块状透明晶体即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在819a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物及合成方法 804     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物{[Zn4(L)2(4, 4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其单体分子式为：C64H62N6O22S2Zn4，分子量为：1592.79g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4, 4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8.5后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即{[Zn4(L)2(4, 4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。该纯相材料在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，以315nm的入射光激发，在518nm处，荧光强度大约为727a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物及合成方法 659     

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本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。该铜配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物及合成方法 901     

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本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n及合成方法，其特征在于[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n的单体分子式为：C32H27N3O8PbS，分子量为：820.81g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.190‑0.380g分析纯Pb(CH3COO)2·3H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明长条晶体即得[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n。所得的[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在687a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 1052     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Mn3N10O18S2，分子量为：1832.52g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在927a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸锰配合物及合成方法 578     

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本发明公开了4, 4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸锰配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n及合成方法。该锰配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的分子式为：C56H43Mn2N6O9，分子量为：1053.84g/mol, H2L为4, 4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条柱状黄色透明晶体即得{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n。通过单晶衍射仪测定{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的结构，晶体结构数据见表一, 键长键角数据见表二。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料5‑氨基‑1H‑四氮唑锌配合物及合成方法 605     

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本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1H‑四氮唑锌配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n的单体分子式为：C22H14N10O24Zn8，分子量为：1325.39g/mol, HATZ为5‑氨基‑1H‑四氮唑，H4BTEC为均苯四甲酸。将0.043g‑0.086g分析纯HATZ和0.064g‑0.128g分析纯H4BTEC溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.110‑0.220g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有菱形片状白色晶体即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在525nm的波长激发下，最大发射波长在798nm处，荧光强度大约在661a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物及合成方法 607     

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本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。该银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n的分子式为：C26H21AgN3O4，分子量为：547.33g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.072‑0.144g分析纯H2L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为5后，再加入0.043‑0.086g分析纯硝酸银，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条状透明晶体即得[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在716a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法 580     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4, 4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物及合成方法 912     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n的单体分子式为：C32H25CdN3O7S，分子量为：710.01g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2, 2’‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有块状透明晶体即得[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在904a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

36Cl与41Ca相结合的核素定年法 612     

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本发明公开了一种36Cl与41Ca相结合的核素定年法，属于核素定年技术领域。其包括如下步骤：(1)样品的采集；(2)样品的表面去污；(3)Cl的化学制备；(4)Ca的化学制备；(5)样品中Cl及Ca的测量；(6)结果分析。本发明能够解决现有技术中测年方法精确度不够、测年范围过窄等问题，可以准确地测量出地质岩石的暴露和埋藏年龄。

新型荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物及合成方法 610     

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一种新型荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为：C92H76N4Pb6O18, 分子量为：2768.70g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与丙烷构筑的新型荧光材料及合成方法 844     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3ZnO4, 分子量为：637.02g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色透明条状晶体即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法 767     

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本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为：C40H48Cu4N12O16，分子量为：1207.06 g/mol, H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱，DMF为分析纯N, N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液，静置五天。室温下测固体荧光，以520 nm的波长激发下，最大发射波长在792 nm处，荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

面向光谱基线校正的加权建模局部优化方法 880     

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本发明公开了一种面向光谱基线校正的加权建模局部优化方法。该方法将目标成分的化学值数据转换为权重信息，结合多元散射校正预处理方法构建光谱数据加权校正方法，利用归一化运算的特点，将回归方程的常数项归于无穷小量，使光谱基线偏移的数据特征不被带入定标模型中。同时，基于样本光谱的距离指标构造负指数函数权值，加权提取光谱数据的特征信号，为定标模型的局部优化提取具有高信噪比的信息波长变量，以降低模型复杂度，缩短建模运算时间。基于加权化学值和加权优化光谱值建立特定对象的光谱分析局部优化模型，融合即时分析技术，实现快速建模，能够有效提高光谱定量分析模型的预测能力。

自动分条装置 963     

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自动分条装置,包括机架,机架上固连有底板,底板上平行设有左右两块挡块,两挡块的间隔与试纸条长度相应;还有一个在动力装置的作用下做前、后往复运动的料斗,料斗的两侧壁的底端卡于左右两侧的挡块上;机架前端还固定有分条刀,分条刀底面与底板上表面间的距离跟试纸条的基片厚度相应,所述料斗前侧壁上开有对应于分条刀的过刀口。本实用新型由于采用了在全自动尿液化学分析仪的试纸条传送上设置有自动分条装置的结构,在分条刀与料斗往复运动的相互作用下,把放在料斗内零乱的试纸条按同一朝向快速、整齐且准确的送到需要的位置处,从而进一步地提高了自动化送料的效果,且本实用新型结构简单,操作简便,提高了尿液化学分析仪的检验速度。

电吸附找矿方法 890     

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本发明公开了一种电吸附找金属矿和油气矿的方法。它是将采集的样品,放入电吸附仪器,加入助剂和吸收介质,然后在吸附仪器内插入电极通直流电进行电吸附,提取在后生地球化学作用下从深部矿体带运移到地表并被土壤所吸附的成矿元素和伴生元素,然后,对这些元素成分进行分析测试,通过计算机编制电吸附异常图,根据异常图结合异常模式进行综合判断,确定有矿体或无矿体的位置。这种找矿方法设备简单,成本低,工作效率高,探测深度大,干扰因素少,质量容易控制、找矿效果好等优点。

Mn‑Fe‑Dy储氢材料及其制备方法 754     

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本发明公开了一种新颖的具有较高储氢性能的新材料，包括样品的配样、制备、热处理、吸氢测试及磁性能测试。所述配样为较为廉价的Fe、Mn和稀土Dy为主要原材料，按照化学式(Mn1‑xFex)23Dy6进行配比的合金。所述制备方法为真空氩弧熔炼方法。所述热处理是将制备的样品放入退火炉中在800℃热处理100小时。所述吸氢测试是采用气体吸收分析仪(PCT)进行吸氢能力测试。所述磁性能测试是采用振动样品磁强计(VSM)进行磁性能测试。本发明公开的新材料，具有成份简单、原料易得、配方合理、制备工艺简单等特点，同时该新材料具有良好储氢性能及磁性能，在吸氢材料领域具有潜在的应用价值。

荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1048     

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本发明公开了一种荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n单体分子式为：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量为：779.59g/mol，H2mtyp为3-甲氧基水杨醛缩-5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫碱。将3-甲氧基水杨醛和5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到H2mtyp。将干燥后的H2mtyp、分析纯乙酸铜和分析纯氢氧化钠溶于分析纯乙醇中，再加入分析纯乙腈，在常温下静置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n进行荧光测试，在416nm的波长激发下，最大发射波长在508nm处，产生660a.u.荧光强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于吡啶‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用 1029     

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本发明公开了一种基于吡啶‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=7.7903Å,b=8.2577Å,c=15.3907Å,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的体积V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞内分子数Z=13。以吡啶‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶、钴盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明合成方法操作简单，绿色环保。制得的产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。

基于噻吩‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用 1017     

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本发明公开了一种基于噻吩‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=8.258Å,b=10.5015Å,c=11.1725Å,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的体积V=931.9Å3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞内分子数Z=2。以噻吩‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶和铜盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明操作简单，绿色环保，所得产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。