广西桂林有色金属化学分析技术理论与应用

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法 680     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiAg3O2。1)将99.9％分析纯的化学原料AgO和Li2CO3，按LiAg3O2化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)制得的粉料在800-900℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到复合氧化物光催化剂LiAg3O2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4及制备方法 1083     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

发光材料Cu2(etmp)4及合成方法 850     

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本发明公开了一种发光材料Cu2(etmp)4及合成方法。发光材料Cu2(etmp)4的分子式为：C44H44Cu2N16O8，分子量为：1052.05, Hetmp为3?乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱。将0.056g?0.112g分析纯3?乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱和0.040?0.080g分析纯乙酸铜混合，溶于5?10mL分析纯N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，搅拌20分钟后加入分析纯乙腈5?10mL，继续搅拌20分钟后，室温下静置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下产生153.3a.u.强度的465nm的荧光；在900V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中，产生了850a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法 725     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为SrLa10V4O26。（1）将99.9%分析纯的化学原料SrCO3、La2O3和V2O5，按SrLa10V4O26化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在850~880℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到SrLa10V4O26粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的含铋石榴石结构氧化物光催化剂BiLi2Ca2V3O12及其制备方法 1036     

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本发明公开了一种可见光响应的含铋石榴石结构氧化物光催化剂及其制备方法。含铋石榴石结构氧化物光催化剂的化学组成式为：BiLi2Ca2V3O12。(1)将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3，按BiLi2Ca2V3O12化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2~8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在650~700℃预烧，并保温6~8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到含铋石榴石结构光催化剂BiLi2Ca2V3O12粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6及制备方法 781     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在800-920℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的光催化剂Li3Cu2BO5及其制备方法 917     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Li3Cu2BO5及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Li3Cu2BO5。（1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CuO和H3BO3，按Li3Cu2BO5化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在650~700℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Li3Cu2BO5粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的光催化剂Bi5SbTiWO15及其制备方法 684     

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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Bi5SbTiWO15及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Bi5SbTiWO15。（1）将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、Sb2O5、TiO2和WO3，按Bi5SbTiWO15化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在850~900℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Bi5SbTiWO15粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制备方法 827     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制备方法。该复合氧化物的化学组成通式为Ba1-xSrxLi2Ti6O14,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、BaCO3、SrCO3,按Ba1-xSrxLi2Ti6O14化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂Ba1-xSrxLi2Ti6O14粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li2SrNb2-xTaxO7及制备方法 976     

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本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂Li2SrNb2-xTaxO7及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为Li2SrNb2-xTaxO7,0≤x≤2。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、SrCO3、Nb2O5和Ta2O5,按Li2SrNb2-xTaxO7化学式称量配料,其中0≤x≤2;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂Li2SrNb2-xTaxO7粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba3Li2Nb2-xTaxO9及制备方法 917     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂。复合氧化物光催化剂的化学组成通式为Ba3Li2Nb2-xTaxO9,其中0≤x≤2。1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Nb2O5和Ta2O5,按Ba3Li2Nb2-xTaxO9化学式称量配料,其中0≤x≤2;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在700-1000℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右。本发明制备的方法简单、成本较低,且所制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBiMo2O8及其制备方法 862     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBiMo2O8及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiBiMo2O8。本发明还公开了上述材料的制备方法：(1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、Bi2O3和MoO3按LiBiMo2O8化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在500~520℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机球磨使粒子直径变小，低于2μm，即得到复合氧化物LiBiMo2O8粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb3-xTaxO9及制备方法 640     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiCuNb3-xTaxO9,0≤x≤3。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb3-xTaxO9化学式称量配料,其中0≤x≤3;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;上述混合均匀的粉料在800-1000℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiCuNb3-xTaxO9粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

发光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法 995     

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本发明公开了一种发光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10ZnBr4N8O2，分子量为：755.33g/mol, Htibc为3, 5-二溴水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯3, 5-二溴水杨醛和分析纯的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸锌溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，在90℃烘箱中静置五天。[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生529.7a.u.强度的526.4nm的荧光；在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，置于1mol/L过硫酸钾溶液中，产生2910a.u.强度稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 及合成方法 1107     

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本发明公开了一种磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式为：C40H40Co2N10Na2O12分子量为：1016.66，Hhmb为3-甲氧基-2-羟基苯甲醛。将0.114-0.228克分析纯3-甲氧基-2-羟基苯甲醛溶于5-10毫升无水甲醇与5-10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析纯六水合高氯酸钴和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌，静置，过滤，洗涤。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质：分子内钴离子间存在铁磁交换，其表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

发光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法 799     

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本发明公开了一种荧光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10MnBr4N8O2，分子量为：744.88g/mol, Htibc为3, 5-二溴水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5-二溴水杨醛和分析纯的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸镉溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。[Mn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生1980a.u.强度的479nm的荧光；在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，置于1mol/L过硫酸钾溶液中，产生3010a.u.强度的发光，且在此条件下，能持续而稳定发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

发光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法 911     

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本发明公开了一种荧光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法。分子式为：C18H10CdBr4N8O2，分子量为：798.38g/mol, Htibc为3, 5?二溴水杨醛缩4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5?二溴水杨醛和分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌，过滤，洗涤三次，干燥，得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸镉溶于分析纯N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。[Cd(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生1516a.u.强度的514nm的荧光，在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在过硫酸钾溶液中，产生了2510a.u.强度的且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 657     

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本发明公开了一种荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。荧光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56，H2foac为4-氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.068-0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10-40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下产生192a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法 744     

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本发明公开了一种荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式为：C26H18F2N2O7Zn，分子量为：573.81，H2foac为4-氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.11-0.438g分析纯的二水合乙酸锌混合，溶于10-40mL分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn(hfoac)2(phen)H2O; Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下产生182a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成及应用 1015     

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本发明公开了一种具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成与应用。Cu(mtyp)2分子式为：C20H22CuN8O6，分子量为：534.00，Hmtyp为3-甲氧基水杨醛缩3-氨基-1, 2, 4-三氮唑希夫碱。(1)将分析纯3-甲氧基水杨醛与无水乙醇混合，加入分析纯的3-氨基-1, 2, 4-三氮唑，再加入无水乙醇，水浴加热，回流搅拌，过滤，用无水乙醇洗涤3次，干燥后得到Hmtyp；(2)将步骤(1)得到的Hmtyp以及分析纯乙酸铜溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺溶液中，混合搅拌，移入微反应瓶中，最后向其中加入分析纯乙腈，静置3天。配合物Cu(mtyp)2能作为制备抗肝癌、肺癌和胃癌药物应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

发光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法 760     

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本发明公开了一种荧光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10CuBr4N8O2，分子量为：797.70g/mol, Htibc为3, 5-二氯水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯3, 5-二溴水杨醛和分析纯4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流，干燥，得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸铜溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。[Cu(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生193.7a.u.强度的520nm的荧光；在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在1mol/L过硫酸钾溶液中，产生了2750a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 925     

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本发明公开了一种磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式为：C18H18Cu3N18Na2O6分子量为：819.13，Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.125-0.25g分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中，再依次加入0.278-0.556g分析纯六水合高氯酸铜和0.098-0.196g分析纯的叠氮化钠，搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=6.5，搅拌，静置，过滤，洗涤，于空气中晾干后得到产品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁学性质：分子间铜离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法 712     

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本发明公开了一种磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式为：C40H40Ni2N10Na2O12，分子量为：1016.18，Hhmb为3-甲氧基-2-羟基苯甲醛。将0.114-0.228克分析纯3-甲氧基-2-羟基苯甲醛溶于5-10毫升分析纯无水甲醇与5-10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析纯六水合高氯酸镍和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌，静置，过滤，洗涤，晾干。[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质：分子内镍离子间存在铁磁交换，其表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法 827     

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本发明公开了一种磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法。（1）将0.125-0.25g分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶解于10-20ml分析纯N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中。（2）依次加入0.128-0.256g分析纯的二水合氯化铜和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌10分钟。（3）在步骤（2）所得溶液中加入分析纯三乙胺调节pH为6.5，搅拌20分钟后将得到的溶液静置在室温下，三天后得到黑色块状晶体，过滤，并用分析N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）洗涤干净，于空气中晾干后得到产品[Cu3(N3)6(DMF)2]n。[Cu3(N3)6(DMF)2]n的磁学性质：分子内铜离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法 666     

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本发明公开了一种荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法。荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为：C18H18ZnN3NaO6分子量为：460.73，Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.125-0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中，再依次加入0.165-0.33g分析纯二水合乙酸锌和0.0973-0.195g分析纯叠氮化钠，搅拌，加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，将所制得的混合液静置于室温下，三天后得到黄色条状晶体，过滤，并用分析纯乙腈洗涤干净，于空气中晾干。[ZnNa(ehbd)2N3]n的荧光性质：在375nm的入射光照射下产生5000a.u.强度的455nm的蓝光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

发光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法 1080     

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本发明公开了一种荧光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10CdCl4N8O2，分子量为：624.55g/mol, Htidc为3, 5-二氯水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯3, 5-二氯水杨醛和分析纯4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯乙酸镉溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。[Cd(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生1316a.u.强度的512nm的荧光，在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在过硫酸钾溶液中产生了3262a.u.强度的且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法 1003     

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本发明公开了一种发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。发光材料[Zn(tidc)2]n的单体分子式为：C18H10CdCl4N8O2，分子量为：567.079g/mol, Htidc为3, 5?二氯水杨醛缩4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5?二氯水杨醛和分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯二水合乙酸锌溶于分析纯N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生710a.u.强度的512nm的荧光，在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中产生2879a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 957     

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本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Ni4O18分子量为：1650.09，Hheb为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.166克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯甲醇与4-8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸镍和0.065-0.13g分析纯叠氮化钠，搅拌10钟，加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置，过滤，用分析纯甲醇洗涤，于空气中晾干后得到产品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内镍离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制和重复性好并产量高等优点。

磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 637     

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本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Co4O18分子量为：1651.05。将0.166克分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯甲醇4-8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，再依次加入0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.065-0.13g分析纯叠氮化钠，并搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置于室温下，过滤，用分析纯甲醇洗涤。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内钴离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

发光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法 730     

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本发明公开了一种荧光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10CuCl4N8O2，分子量为：567.079g/mol, Htidc为3, 5-二氯水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5-二氯水杨醛和分析纯的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯四水合乙酸锰溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Mn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生615a.u.强度的522nm的荧光。在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在过硫酸钾溶液中，产生2920a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。