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本发明涉及一种化学实验室磁性复合微粒悬浊液离析用装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用易于拆解的粘扣带将永磁体连同其保护壳一并束缚定位在玻璃烧杯之类非磁性容器的侧壁外表面上，其附着形态状似腕表或拳王金腰带，如此，在以磁场离析磁性复合微粒的整个操作过程中，免除了相关操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；相关实验人员因此可以相对放松地进行磁性复合微粒悬浊液离析操作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。本案装置并且拆装两便。
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本发明涉及一种用于离析磁性复合微粒悬浊液的化学实验装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案以具有松紧弹性的松紧带连接、拖拽其内部装设有永磁体的永磁体保护壳，形成其轮廓类似于腕表或拳王金腰带的构件，该构件套装在玻璃烧杯之类非磁性容器的侧壁外表面位置上，其中的永磁体藉此定位；该结构并且拆装两便。在以磁场离析磁性复合微粒的操作过程中，应用该装置，可以免除相关实验人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。
本发明公开了一种特定摩擦条件电化学腐蚀信息多通道数据采集系统及方法，该系统包括：摩擦磨损测试单元，其至少用于对在腐蚀性环境下服役的摩擦部件进行摩擦测试，并采集相应的摩擦信息；电化学测试单元，对在腐蚀性环境下服役的摩擦部件进行电化学测试，并采集相应的电化学信息；以及磨损损失量测量单元，其至少用于在完成所述摩擦测试后测量所述摩擦部件的磨损损失量。本发明实施例提供的系统与方法，能实现摩擦信息和电化学信息的同步采集，同步采集的数据经过处理后可分析摩擦与腐蚀交互作用的机理，进而可以为材料选材和防护提供可靠依据，进而为材料的选材和防护提供可靠依据。
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本发明涉及一种针对磁性复合微粒悬浊液离析程序的化学实验用装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用其相互粘搭状态易于拆解的两条粘扣带一左一右地从两侧连接内含永磁体的柔性材质的兜状的永磁体封装袋，将它束缚定位在非磁性容器侧壁外表面上，其附着形态的轮廓状似腰包；如此，在以磁场离析捕集剂的整个操作过程中，免除了相关分析实验操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；应用本案装置，相关分析实验人员可以相对放松地进行相关磁性复合微粒悬浊液离析操作。
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本发明涉及一种适用于化学实验室的磁性复合微粒悬浊液离析装置，属于分析测试领域。分析化学实验室中现有的惯常的针对磁性复合微粒悬浊液的离析用装置过于简陋，以至于影响到了相关离析操作的便捷性，本案针对该问题。本案用其相互粘搭状态易于拆解的两条粘扣带将永磁体连同其保护壳一并束缚定位在非磁性容器侧壁外表面上，其附着形态的轮廓类似于腕表或拳王金腰带，如此，在以磁场离析捕集剂的整个操作过程中，免除了相关分析实验操作人员用手拿捏、按压定位滑溜的永磁体这样一种紧张度较高的动作；应用本案装置，相关分析实验人员可以相对放松地进行磁性复合微粒悬浊液离析操作。本案装置当然也可用于磁性复合微粒材料其本身的小量制备程序。
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本发明涉及一种抗吸附污染的用于电致化学发光的自洁玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能变化，并使分析检测结果的可靠性降低，本案旨在解决该问题。本案自洁玻碳电极的结构包括柱状玻碳电极本体，以及，与该玻碳电极本体连接在一起的接线柱，以及，管状电极外套，该管状电极外套将该玻碳电极本体以及接线柱的靠近该玻碳电极本体的那一端包覆其中，重点是，该自洁玻碳电极的结构包括微型的超声波换能器，该微型的超声波换能器的装设位置是在所述管状电极外套的外侧壁面位置或内侧壁面位置。本案利用结构内部就近传送的超声波来对电极工作面进行即时的清洁。
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本发明涉及一种易拆解的包含高频振荡机构的电致化学发光用玻碳电极，属于分析测试领域。玻碳电极的电极工作面十分容易受到电解产生的有机类物质的吸附污染，所述吸附污染会导致玻碳电极性能迅速衰减，并使分析检测结果的可靠性降低，本案主要针对该问题。本案玻碳电极的结构包括轮廓呈杆状的惯常的玻碳电极，本案玻碳电极的结构还包括金属弹力夹，该金属弹力夹的两个夹持臂呈现合抱所述惯常的玻碳电极的形态，至少在其中的一个夹持臂上装设有超声波换能器。本案利用刚度适中的管状电极外套作为部分路径的超声波传输介质，就近传送高频超声波，并以此来对电极工作面进行即时的清洁。此外，本案玻碳电极结构中的高频振荡机构能够根据需要快速卸除。
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本发明涉及一种藻毒素分子印迹化学受体传感器，其包括三电极系统：玻碳电极为工作电极，铂丝电极为辅助电极，Ag/AgCl为参比电极，所述玻碳电极上修饰有藻毒素分子印迹膜，该藻毒素分子印迹膜由藻毒素混合模板分子、功能单体、交联剂以及光引发剂以摩尔比1:20～50:10～20:0.5～1.5组成；还涉及该传感器的制备方法和在水体藻毒素含量分析检测中的应用。利用该传感器对水体中的藻毒素进行分析检测，操作方便快速，灵活性高，运行成本低，容易控制和自动化，可应用于水体中藻毒素的快速筛查，在环境监测和饮用水安全保障领域具有较强的使用价值。
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本发明公开了基于“蝴蝶效应”的电化学生物传感器制备方法及应用，具体步骤如下：首先利用DNA四面体1中的巯基与Au相互作用形成Au‑S键将DNA四面体1固定到金电极表面，当在电极表面加入ATP后，通过ATP和适配体的特异性结合作用可以将DNA四面体2、金纳米粒子(AuNPs)、亚甲基蓝(MB)、3D石墨烯合成的复合材料拉到电极表面，采用亚甲基蓝(MB)作为信号输出，通过方波伏安法进行电化学检测。随后，利用ALP能够催化消耗ATP生成腺苷，该策略可用于实现ALP活性及其小分子抑制剂分析。该方法相对于2D石墨烯纳米材料修饰电极，电化学信号急剧增大，类似于“蝴蝶效应”。基于此，构建了一种简单、稳定、快速、无标记、高灵敏度、高选择性的ATP(ALP)电化学分析方法。
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本发明涉及一种电化学发光传感器阵列，所述阵列由4～20个传感单元集成在同一基底上构成，所述传感单元由人工合成性激素传感单元和两个空白传感单元组成，所述人工合成性激素传感单元包括基体、修饰于基体的分子印迹传感膜以及导电引线，所述分子印迹传感膜由以下原料组成：模板分子、功能单元、交联剂、溶剂以及光引发剂，且各原料间的摩尔比为1:3～5:7～9:13～16:1，所述模板分子为多种待检测的人工合成性激素；还涉及该传感器阵列的制备方法以及其在人工合成性激素检测中的应用。该电化学发光传感器阵列能够实现多个目标物的同时分析，减少基体对检测结果的干扰，检测可靠性高，操作方便，该传感器阵列易于组装和调整，可应用于环境监测、食品安全等领域。
本发明是基于适配体“开关”构象变化控制释放电化学系统的构建及其应用，基于封装MB作为电子转移介质的氨基化介孔硅材料，设计了一种高灵敏检测U118‑MG型细胞的电化学系统。利用与U118‑MG型细胞具有良好作用的DNA适体，当其存在时引发适体与介孔硅复合材料的脱离，从而MB被释放。释放的MB信号分子被带负电的ITO电极捕获，从而将大量的信号分子聚集于电极表面实现U118‑MG型细胞的检测。本专利利用上述所提分析检测原理，基于新型ITO电化学系统不仅实现了U118‑MG型细胞适配体的筛选，而且为实际复杂样本中U118‑MG型细胞的高灵敏检测提供了一种新的思路。
本发明专利，基于封装了亚甲基蓝(MB)的氨基化纳米介孔硅材料，利用自制的带负电的氧化铟锡(ITO)电化学池设计了一种普适性的重金属离子电化学传感器。其主要的原理如下：利用与重金属离子具有良好作用的适配体，当其存在时引发适配体与纳米介孔硅复合材料的脱离，从而MB被释放。释放的MB信号分子被带负电的ITO电极捕获，从而将大量的信号分子聚集于电极表面实现重金属离子的检测。我们针对6种不同的重金属离子验证本专利中所设计的重金属离子电化学传感器的普适性，随后对不同浓度的Cd2+进行了分析研究，并将该传感器应用于镉大米的分析检测，为重金属离子分析研究领域的发展提供了新思路。
本发明公开了基于辅酶A适配体的电化学生物传感器的制备方法及其应用。首先，将CoA适配体(CoA‑aptamer)通过Au‑S作用修饰到电极表面，当乙酰化反应溶液加入到电极表面后，由于生成的CoA与其适配体的特异性结合作用，阻碍了核酸外切酶(Exo I)水解，再通过末端转移酶(TdT)延长形成富C DNA链并制备银纳米簇(AgNCs)，进而通过Ag的溶出伏安信号间接实现HAT p300活性检测。如果乙酰化反应没有发生，CoA‑aptamer保持单链状态，且能够被ExoI水解，不产生电化学信号。该传感器可以用来检测HATp300活性并筛选其小分子抑制剂。由此发明出一种操作简单、方便快捷、超灵敏准确的HATp300活性检测的电化学分析方法。
本发明公开了一种基于可模拟过氧化物酶性质的类核酸CoA‑Au(I)配位聚合物的电化学生物传感器的制备方法及应用，具体步骤如下：(1)将石墨烯溶于醋酸缓冲液中，于超声清洗器中超声分散得到石墨烯分散液；(2)将辅酶A、氯金酸和磷酸缓冲溶液于PCR管中混合均匀，持续振荡使金离子被还原后，室温下得到CoA‑Au(I)配位聚合物；(3)将石墨烯电沉积到裸玻碳电极，再滴加CoA‑Au(I)配位聚合物溶液可用于检测过氧化氢和生物样品中过氧化氢浓度，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，结果准确可靠、成本低。
本发明公开了基于腺嘌呤/Au(III)复合物的多功能电化学传感器的构建方法及应用，特点是包括以下步骤：(1)将腺嘌呤水溶液与HAuCl4水溶液剧烈振荡混合，温育，离心并用水洗涤，制备腺嘌呤/Au(III)聚合物；(2)将预处理后的Au电极浸入捕获探针(DNA)的缓冲液中室温孵育。接着在MCH中除去电极表面非特异性DNA，记为电极1。然后，通过TdT扩增获得富T DNA长链，标记为电极2。最后，将腺嘌呤/Au(III)复合物溶液置于上述电极上，通过氢键作用和碱基互补配对原则发生特异性杂交吸附作用，获得电极3。修饰电极用超纯水冲洗，氮气流下干燥；(4)最后，将制备的传感器应用于DNA相关酶活性及其小分子抑制剂检测。
本发明公开了一种基于电化学合成的Ru‑MOF构建乙酰转移酶电化学发光传感器及其应用。我们采用电化学辅助的自组装方法合成Ru(bpy)32+‑功能化MOF薄膜，合成步骤简单、时间较短，且对环境友好。Ru‑MOF的ECL信号可以被Cu(II)猝灭，加入乙酰化反应液后，乙酰化产物CoA与Cu(II)反应形成了一种铜‑巯基配位聚合物，ECL信号得到恢复。基于此，我们构建了一种电化学发光生物传感器，应用于组蛋白乙酰转移酶的检测。本发明提供的电化学发光传感器在应用中具有性能稳定、灵敏度高的优势，可广泛应用于临床、医药等领域。
本发明公开了基于RGD‑Ag(I)配位聚合物的电化学传感器制备及其应用，具体步骤如下：(1)首先合成RGD‑Ag(I)配位聚合物；(2)将制备好的RGD‑Ag(I)配位聚合物，滴到石墨烯基表面，即完成修饰。所制备的传感器在PBS(100mM，pH＝7.0，含5mM H2O2)完成RGD肽的检测，所用电化学方法为循环伏安法，扫速为50mV/s，电位为‑1.0～0V。随后改变RGD肽浓度，制作一系列的传感器，通过检测其电化学响应强度，绘制标准曲线，用于检测待测物中RGD肽的浓度，优点是特异性强、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠且成本低。
本发明涉及一种基于β环糊精的氨基苯磺酸位置异构体的分析试剂，所述分析试剂包括混合有溶剂的氨基苯磺酸异构体分子、β环糊精和含有一价锂离子的化合物。本发明所给出的氨基苯磺酸不同位置异构体结构分析方法简单，无需对氨基苯磺酸分子进行预先的拆分或衍生化，其所用的化学样品很容易获得，价格便宜，无毒无害，相比与目前常用的方法具有很多优点。
本发明涉及一种基于伽马环糊精的氨基苯磺酸位置异构体的分析试剂，所述分析试剂包括混合有溶剂的氨基苯磺酸异构体分子、伽马环糊精和含有一价钠离子的化合物。本发明所给出的氨基苯磺酸不同位置异构体结构分析方法简单，无需对氨基苯磺酸分子进行预先的拆分或衍生化，其所用的化学样品很容易获得，价格便宜，无毒无害，相比与目前常用的方法具有很多优点。
本发明公开了基于交流阻抗技术的末端转移酶活性分析方法构建及应用，利用TdT将三磷酸胞嘧啶核苷(dCTP)引入5’巯基DNA修饰的金电极表面，形成富C DNA长链。该DNA长链在pH 7.0条件下保持无规则单链状态，获得较大的电化学阻抗值，相反，在pH 5.8条件下由于C被部分质子化会形成稳定的i‑motif结构，获得较小的电化学阻抗值(i‑motif中半质子化富C DNA有利于电子传导)，形成一种十分有意义电化学阻抗开关，电化学阻抗值取决于TdT活性大小，基于此实现不同微环境下TdT活性动态分析及其小分子抑制剂筛选。
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本发明涉及一种用于位置异构氨基联苯分子的位置异构分析试剂和方法，所述化学混合溶液包括混合有溶剂的位置异构氨基联苯分子和α‑环糊精。通过简单地将氨基联苯样品与α‑环糊精(或α‑环糊精衍生物)配制成混合溶液，然后利用电喷雾电离产生“氨基联苯‑α‑环糊精”的非共价复合物离子，即[α‑环糊精‑Ap‑H]+，然后再利用离子迁移谱技术测量它的离子迁移谱，即可获得氨基联苯分子不同位置结构信息。
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本发明提供了一种β?葡聚糖的结构分析方法，包括以下步骤：(1)用碱性酒石酸铜溶液滴定法测出未处理样品的还原糖量x0；(2)用碱性酒石酸铜溶液滴定法测出淀粉酶处理后的样品的还原糖量x1；(3)用碱性酒石酸铜溶液滴定法测出蜗牛酶处理后的样品的还原糖量x2；(4)取待测样品溶于水，加入足量的高碘酸钠反应，反应完全后加入乙二醇破坏过量的高碘酸钠，测试溶液于223nm波长处的光密度，计算得到高碘酸的消耗量n1摩尔；(5)取步骤(4)得到的溶液，用氢氧化钠溶液滴定，计算得到甲酸释放量n2摩尔。通过计算，本发明能够用化学分析方法鉴别以1, 3?、1, 6?糖苷键链结和以1, 3?、1, 4?糖苷键链结的β?葡聚糖。
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本发明涉及一种识别脯氨酸及衍生物异构体的分析试剂和方法，分析试剂包括混合有溶剂的异构体分子、纳他霉素、含有金属离子的化合物，异构体分子为脯氨酸异构体分子、4‑羟基脯氨酸异构体分子和N‑叔丁氧羰基‑4‑羟基‑脯氨酸异构体分子中的一种，将分析试剂利用离子源产生相应的一价对映体复合物离子，然后利用包含离子迁移谱的实验装置测量一价对映体复合物离子的离子迁移谱，根据测量结果即可获得异构体分子的手性结构信息。本发明给出的分析试剂和方法简单，准确，分析速度快等优点，比目前关于顺反异构体分析方法相比，无需对异构体分子进行预先的拆分或衍生化，其所用的化学样品很容易获得，价格便宜，无毒无害。
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本申请公开了一种老化的锂电池充放电状态下热分析方法和系统。该方法首先获取待检测电池的初始状态参数，进而基于电池的初始状态参数以及电池的电化学模型，计算电池在充放电过程中的开路电压、负载电压以及电池综合内阻。进而，依据电池的电化学‑热耦合模型，计算电池的在充放电过程中的温度，以便基于电池在充放电过程中的温度变化对锂电池的热特性进行分析。
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本发明公开了一种晶界扩散类钕铁硼的成分分析制样方法，涉及化学成分分析的样品前处理制样技术领域，该方法整体考虑了晶界扩散类钕铁硼在晶界扩散方向存在整体元素含量的成分分布不均匀问题，通过确定纵向和横向的取样位置，并沿晶界扩散方向整体取样，该切取样品再经处理消解后整体测量溶液中的元素含量，从而保证了测试元素、特别是稀土元素的准确性。这样就能避免常规制样方法和检测方法只对单点检测，而无法反应整体元素含量的弊端，从而为优化钕铁硼的晶界扩散工艺，检测各类稀土元素含量，控制生产成本，都提供了有效的制样方法。这种晶界扩散类钕铁硼的成分分析制样方法还具有操作简单、检测结果重复性好、准确度高等优点。
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本实用新型涉及一种化学需氧量测试预处理装置，包括底部的驱动机构，驱动机构上方密封连接容器罩，容器罩的两端开口，容器罩的底部与驱动机构密封连接，容器罩的顶部螺纹连接密封盖，所述驱动机构的输出端连接转子，转子上安装底座，所述容器罩内设有屏蔽剂预制管，屏蔽剂预制管的一端开口另一端密封，所述底座上设有环形密封槽，屏蔽剂预制管的开口端插入到所述环形密封槽内，屏蔽剂预制管的周面上设有若干通孔，通孔采用口径小的微孔，屏蔽剂预制管的表面与容器罩的内壁之间围成样品投入腔，容器罩内设有固定屏蔽剂预制管的保持架组件。微孔的设计保证了屏蔽剂预制管内的氯离子屏蔽剂释放量受到控制，减少屏蔽剂用量。
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本实用新型的一种用于化学水混床出水在线监测仪的取样器，包括取样水槽和监测装置，所述取样水槽一端设置有进水管，所述取样水槽另一端设置有出水管，所述进水管和所述出水管均适于连接除盐水母管，所述进水管适于所述除盐水母管中的除盐水自流入所述取样水槽，所述出水管适于所述取样水槽中的除盐水自流回所述除盐水母管，所述进水管上设置有进水阀门，所述出水管上设置有出水阀门，所述监测装置插入所述取样水槽中。具有监测准确性高，使用寿命长的优点。
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本发明公开了一种基于强化学习的可穿戴心电监测网络切换方法，该网络切换方法包含：环境状态输入，数据预处理，使用Qlearning决策输出动作，接收环境反馈奖励，更新Qtable参数，执行网络切换几个步骤。可以综合考虑可穿戴心电监测环境下的各种因素，提高模型的准确度，同时保证在做出正确的决策时尽量减小模型计算量，高效完成可穿戴网络即时切换任务，可以作为可穿戴心电监测数据传输网络智能切换的模型基础。
本发明涉及一种磁微粒化学发光法测定壳多糖3样蛋白1(CHI3L1)的试剂盒，属于试剂盒技术领域。本发明公开了一种磁微粒化学发光法测定壳多糖3样蛋白1(CHI3L1)的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：浓度为0.2‑1.0mg/mL鼠抗人CHI3L1抗体包被的磁性微粒；和浓度为0.2‑2ug/ml碱性磷酸酶标记的鼠抗人CHI3L1抗体，其所用的稀释液包括1‑5％的酶稳定剂，酶稳定剂包括DL‑β‑(3‑吲哚基)‑α‑氨基丙酸(DL‑色氨酸)；以及校准品。
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