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本发明公开了一种涉及电化学生物传感器的DNA高速检测装置，包括检测机、智能显示器和滑动机构，所述样品台内壁滑动安装有用于放置样品的固定机构，所述滑动板表面固定连接有用于驱动滑动板的更换机构，所述滑动板内壁滑动安装有用于拆装滑动板的连接机构，所述检测机表面对称安装有用于散热的散热机构，所述检测机远离滑动机构的一侧安装有用于防护检测机接口的防护机构，本发明通过安装滑动机构、固定机构、更换机构、连接机构、散热机构和防护机构，能够有效提高DNA检测装置的效率，提高DNA检测装置设备性能。
本发明基于目标触发连续多级信号放大检测金黄色葡萄球菌的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括DNA链的杂交预处理的步骤；金黄色葡萄球菌触发的tDNA样品制备的步骤；核酸功能化Fe3O4纳米粒子的制备的步骤；最后取Fe3O4@H1‑H2纳米粒子分散液滴加到磁性玻碳电极表面，在磁力作用下被牢固吸附，即得到基于目标触发连续多级信号放大检测金黄色葡萄球菌的电化学传感器，其检测方法以Fe3O4@H1‑H2修饰的MGCE为工作电极，铂电极为辅助电极，置入pH=7.4的PBS缓冲溶液，采用快速扫描循环伏安法检测金黄色葡萄球菌，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
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本发明公开了检测维生素B12的化学发光试剂盒，包括链霉亲和素磁珠混悬液、维生素B12标准品、生物素标记的维生素B12单抗、碱性磷酸酶标记的维生素B12单抗、化学发光底物、标准品稀释液、抗体稀释液、洗涤液、96孔酶标板；本发明利用磁珠的技术特点，结合生物素‑亲和素酶联免疫放大作用及碱性磷酸酶标记的酶促化学发光体系检测血清中维生素B12水平，具有非常高的灵敏度；本发明与现有技术比较更具技术和价格优势，操作简单，节省时间，易于实现全自动化操作，无需昂贵的特殊仪器，对操作人员技术水平及实验室条件要求相对较低，适于基层医院推广使用，具有较大的临床应用价值。
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本发明公开了一种基于电化学检测精子顶体酶活性的方法，其包含：将精子顶体酶底物修饰的电极分别于含有不同浓度精子顶体酶标准样品中充分浸渍，并分别测试所述电极的阻抗，由此建立活性精子顶体酶浓度与电极阻抗的标准曲线；以及，将所述电极分别于含有未知浓度精子顶体酶的待测样品中充分浸渍，并测试所述电极的阻抗，再依据所述标准曲线而获知所述待测试样中精子顶体酶的浓度；其中所述标准样品和待测样品均以适于使精子顶体酶专一结合并水解所述精子顶体酶底物的缓冲液作为溶剂。本发明还公开了一种试剂盒。藉由本发明的试剂盒及检测方法，能快速(3min左右)、可靠、灵敏(检测限可达0.001μM)且低成本的检测精子顶体酶的活性。
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本实用新型涉及一种液态气态ATP生物化学发光检测仪，包括壳体、控制电路板、过滤管、试剂管、泵机、泵头、固定块。过滤管内置有过滤膜并能置入在泵头内，试剂管能连接在过滤管的上端，泵机与控制电路板电连接，泵机与泵头相连接，固定块具有供连接后的过滤管和试剂管插入的检测槽，固定块内对应于过滤管的放置位置设置有第一安装腔，第一安装腔内设置有与控制电路板电连接的ATP检测组件；壳体上对应于检测槽的开口上方设置有翻盖。本实用新型中的液态气态ATP生物化学发光检测仪能够同时实现过滤和检测过程，检测速度快，操作方便。
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本发明公开了一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相心型脂肪酸结合蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
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本发明公开了一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌红蛋白单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌红蛋白单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌红蛋白单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌红蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明公开了用于检测肿瘤标志物的夹心式电化学发光免疫传感器的制备方法及其用于，包括磁性氧化石墨烯合成以及依次将偶联试剂、肿瘤标志物一抗固载到磁性氧化石墨表面得到功能化氧化石墨烯制备的步骤：功能化氮化碳的制备以及依次将纳米金颗粒、肿瘤标志物二抗固载氮化碳薄膜表面得到功能化氮化碳的步骤；最后将功能化氧化石墨烯、待测肿瘤标志物和功能化氮化碳依次吸附于磁性玻碳电极表面即可，将得到夹心式电化学发光免疫传感器作为工作电极；采用铂电极作为对电极，Ag/AgCl电极或者饱和甘汞电极作为参比电极，即可计算得到待测样品溶液中肿瘤标志物的准确浓度，优点是检测速度快、检测结果灵敏度和准确性高、特异性强。
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本发明公开了一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌钙蛋白I单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌钙蛋白I单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌钙蛋白I单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明公开了一种检测组蛋白乙酰转移酶的电化学发光法拉第笼免疫传感器，特点是包括以下步骤：(1)制备捕获单元：合成磁性氧化石墨烯，依次用EDC/NHS溶液、HCl处理，随后与捕获抗体Ab1结合，常温孵育，最后加入BSA封闭GO表面的非特异性结合位点获得捕获单元Ab1‑nanoFe3O4@GO；(2)制备信号单元：识别抗体Ab2连接DNA四面体中，合成四面体‑Ab2；再合成纳米金(AuNPs)，使之与氧化石墨烯形成复合物GO@AuNPs，随后与四面体‑Ab2结合，再加入Ru发光体，制得信号单元；(3)制备法拉第笼免疫传感器：取Ab1‑nanoFe3O4@GO溶液滴涂于MGCE表面，得Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极a；取p300溶液滴涂于Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，得p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极b；最后，取Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2溶液滴涂于p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，得Ru‑GO@AuNPs‑四面体‑Ab2/p300/Ab1‑nanoFe3O4@GO/MGCE，记为电极c，即为电化学发光法拉第笼免疫传感器。
本发明公开了基于快速扫描阳极溶出伏安技术检测食源性致病菌的电化学免疫传感器制备方法及其应用，特点是包括以下步骤（1）将氨基化Fe3O4纳米颗粒溶液中加入到戊二醛溶液中反应后，经磁分离清洗后加入食源性致病菌捕获抗体反应后，经磁分离清洗后获得捕获单元溶液；（2）将复合纳米材料AgNPs@g‑C3N4与食源性致病菌抗体结合后获得信号单元；（3）向磁性玻碳电极表面依次滴加捕获单元、食源性致病菌样品溶液、信号单元后得到电化学免疫传感器，其应用为根据阳极溶出峰电流ip与食源性致病菌浓度之间的定量关系，测定未知样品中食源性致病菌浓度，优点高灵敏度、高特异性、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。
本发明公开了一种氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法，特点是包括电极预处理的步骤：将1分散均匀的氟氯氰菊酯分子印迹聚合物溶液均匀滴涂在预处理好的玻碳电极表面，在室温下晾干的步骤；最后将全氟磺酸与多壁碳纳米管的混合液均匀滴涂在电极表面，即得到氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器；其应用为测定含有氟氯氰菊酯的待测溶液的ECL强度，根据氟氯氰菊酯溶液浓度的对数与ECL强度的线性线性方程，即可计算获得待测溶液中氟氯氰菊酯的浓度，优点是检测快、灵敏度高、稳定性好以及特异性强。
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本发明提供检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器的制备方法，包括以下步骤：将玻碳电极用Al2O3抛光粉打磨，超纯水清洗干净；取哌嗪修饰的氨基化石墨烯的壳聚糖溶液滴加到电极表面，冲洗晾干；滴加1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨丙基)‑碳化二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS溶液至电极表面；在工作电极表面先滴涂银纳米粒子对苯硫酚功能化磺化碳纳米管检测抗体Ab2孵化物溶液；再滴加SAPO‑34‑Pd/Co‑Ab2二抗孵化物溶液，从而制得一种用于检测肿瘤标志物负载分子筛电化学免疫传感器。本发明中所采用得哌嗪修饰的氨基化石墨烯保留了石墨烯较大的表面积和较好的导电性，以及良好的生物相容性和稳定性。
本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究，该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme)，并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面，当在Pb2+存在的条件下，DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分，留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构，通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面，收集被剪切下的DNA片段，通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获，引发杂交链(HCR)反应，随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面，形成一个巨大的DNA网络结构，能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大，用于电化学发光信号测定。
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本发明公开一种用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂，包括，硫氰酸铵，碘化钾，硫氰酸钾，碳酸钾。常温下，将所述硫氰酸铵30～50克，碘化钾30～40克，硫氰酸钾90～360克，碳酸钾30～50克溶于1ml水中，混合，充分溶解后；制备得出用于库伦法检测铜上化学镀镍厚度的试剂。本发明所述的试剂稳定性高，能够准确的检测出铜上化学镀镍的厚度。
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本发明公开了一种用金属箔盘在萃取法检测化学纤维油剂含量的过程中的应用，具体地，本发明公开了在萃取法检测化学纤维油剂含量过程中，用金属箔盘代替蒸馏烧瓶或者其他玻璃器皿蒸发萃取剂。本发明采用的金属箔盘比玻璃器皿质量轻，大大减少器皿原始质量，由金属箔盘替代玻璃器皿，大幅减少实验操作过程中仪器引起的误差，提高了检测准确性，且金属箔盘价格便宜，易于购买，存取方便、安全。本发明还提供了一种以超声法处理萃取过程的方法，操作简便、快速。
本发明公开了基于二维材料碳化钛Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的制备方法，特点是包括将氨基化Fe3O4纳米颗粒与食源性致病菌第一抗体连接制备的捕获单元的步骤；将纳米金棒分散碳化钛MXene薄层中，然后与N‑(4‑氨丁基)‑N‑乙基异鲁米诺和食源性致病菌第二抗体反应获得信号单元的步骤；最后依次将捕获单元、待测食源性致病菌溶液以及信号单元滴涂在电极上，得到基于二维材料Ti3C2Tx Mxenes检测食源性致病菌的电化学发光免疫传感器的步骤，优点是灵敏度和特异性高、检测结果可靠、步骤简单以及检测速度快。
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本实用新型适用于电气领域，提供了一种电化学气体传感器及气体检测装置，包括电化学气体传感单元、第一运算放大器和第二运算放大器；所述电化学气体传感单元的一端与所述第一运算放大器的反向输入端连接，另一端分别与所述第一运算放大器的正向输入端、第二运算放大器的输出端连接；所述第二运算放大器的正向输入端接恒定电压；所述第一运算放大器的输出端与用于测量输出电压的单片机连接。本实用新型向由第一运算放大器和第二运算放大器组成的二级运放电路连续施加一定时间的测试信号，单片机测量二级运放电路的输出电压，通过测量在气体传感器的输出波形中是否存在预定电压的差值，判断气体传感器正常，电路结构简单，传感器故障检测时间短。
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本发明公开了基于银离子和谷胱甘肽的电化学传感器的制备方法及其应用，具体步骤如下：首先将氧化石墨烯分散液电化学方法镀到干净的裸玻碳电极上，利用GSH和Ag(I)之间的相互作用合成GSH‑Ag(I)复合物，使用前将该复合物溶液与100μL 0.02％wt Nafion溶液混合均匀，静置80min，滴涂到石墨烯修饰电极表面，制备GSH‑Ag(I)/GO/GCE，该电极对H2O2具有较强的电催化响应。利用UOx催化UA生成H2O2，分别固定UOx或UA浓度，通过复合物对H2O2的响应作为信号输出，实现对UA或UOx的高灵敏检测。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）采用传统的水热法制备得到磁性氨基官能化多壁碳纳米管混合液；（2）将四(4‑羧苯基)卟吩中加入到磁性氨基官能化多壁碳纳米管混合液中，通过氨基与羧基的结合得到NH2‑MWCNTs@Fe3O4/TCPP混合液；（3）取富集Pb2+后的NH2‑MWCNTs@Fe3O4/TCPP混合液滴涂于预处理过的磁性玻碳电极表面，通过磁性作用纳米复合材料即被牢固地吸附在电极表面，在室温下自然晾干即完成电化学传感器的制备，可用于快速扫描循环伏安技术检测铅离子的应用中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
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本发明公开了一种婴儿奶瓶中危险化学品离散型生物传感检测方法，本发明通过共价键结合作用，将BPA适配体(DNA1)和它的互补链(DNA2)分别修饰在AuNPs、UCNPs材料的表面，制备功能化修饰的AuNPs、UCNPs探针(AuNPs‑DNA1、UCNPs‑DNA2)；基于荧光共振能量转移原理构建的金纳米淬灭UCNPs荧光的危险化学品检测方法，实现了该生物传感器对危险化学品的高灵敏性检测，稳定性高、可重复性强、灵敏度高。
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本发明公开了一种库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂，所述铁铝中磷含量为6％～12％，所述试剂包括以下组分：铬酐、硼酸。该试剂的制备方法为：常温下，将铬酐25～35g，硼酸2～4g溶于100mL水中，混合，充分溶解后，即制备得出库伦法检测铁铝上化学镀镍厚度的试剂。采用该试剂，使用库伦法电解测厚仪用于检测高磷铁铝上化学镀镍厚度，能够采集到明显的电位变化，停机得出可靠厚度结果，该试剂稳定性高，能够准确的检测出高磷铁铝上化学镀镍厚度。
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本发明公开了一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌酸激酶单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌酸激酶单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌酸激酶单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明公开了一种用于汞离子检测的固态电化学发光传感器及其制备方法和应用，特点是该传感器为表面固载电聚合的ABEI，再依次组装有戊二醛、DNA1、通过T-Hg2+-T错配结合的DNA2以及生物素的玻碳电极；其制备方法包括固载有DNA1玻碳电极的制备步骤和固态电化学发光传感器的组装步骤，优点是具有灵敏度高、稳定性好、选择性强、重现性良好、易于操作、节约试剂等。
本发明公开了一种用于检测双酚A的电化学生物传感器及其制备方法和应用，包括对电极、参比电极和工作电极，特点是工作电极为表面修饰了石墨烯/金复合物、酪氨酸酶和壳聚糖的玻碳电极，其制备方法包括氧化石墨烯制备的步骤；石墨烯/金复合物制备的步骤；裸玻碳电极的抛光与清洗的步骤；将石墨烯/金复合物、酪氨酸酶、壳聚糖修饰到玻碳电极上作为工作电极，采用铂电极作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极构成三电极体系的电化学酶传感器，将电化学传感器浸入待测样品中，根据相应电流值与双酚A浓度的定量关系，确定待测样品中双酚A的浓度，优点是灵敏度高、选择性强、准确性高且检测速度快，其制备方法简单易行，实际检测操作简便。
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本发明公开了一种用于检测尿素的电化学传感器材料及其制备方法，该电化学传感器材料是一种具有确定空间结构的钴配位化合物，其化学式为CoC15H15N5O9，结构单元为[Co(C5HN3O6)(C10H8N2)(H2O)2]·H2O，晶系为三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为α＝90.800°，β＝102.747°，γ＝91.518°，钴离子为六配位的八面体几何构型。所述钴配位化合物的制备方法为：将具有共轭大π键的2,2’‑二联吡啶、5‑硝基乳清酸钾与具有电催化活性的钴离子按一定的比例混合进行化学反应，制得一种钴配位化合物。该制备方法操作简单，成本低廉，适合规模化生产。本发明制得的钴配位化合物对尿素具有良好的电催化活性，作为电化学传感材料具有潜在的应用前景。
本发明公开了基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将Probe DNA1、Probe DNA2和TCEP加入rGO‑NH2@AuNPs&Fc分散液中制得功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液；（2）取含Hg2+的溶液加入到功能化还原氧化石墨烯复合生物纳米材料分散液中，混合均匀后滴加在固载有Probe DNA3金电极上，在37℃恒温恒湿条件下孵育0.5～1 h后，用PBS缓冲液清洗电极，即得到基于快速扫描循环伏安技术检测汞离子的电化学生物传感器，可用于快速扫描循环伏安技术检测汞离子中，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
本发明公开了一种双通道输出检测汞离子的电化学传感器的制备方法及其应用，特点是包括以下步骤：（1）将含Probe DNA和TCEP的PBS缓冲溶液滴在金电极表面使，然后用PBS缓冲液清洗电极，洗去未与金电极结合的Probe DNA得到固载有Probe DNA金电极；（2）将固载有Probe DNA金电极浸泡到100～200μL含Hg2+的溶液中，在37℃恒温恒湿条件下静置20～30min后，用pH=7～8的0.01～0.1mol/L的PBS缓冲液清洗电极，即制备得到双通道输出检测汞离子的电化学传感器，优点是高灵敏度、高特异性、操作简单快速以及双通道信号相互比对提高准确可靠性。
本发明公开了基于银‑巯基复合物的电化学传感器的制备方法及其双酶检测应用，具体步骤如下：首先将氧化石墨烯分散液电化学方法镀到干净的裸玻碳电极上；其次将GHS和Ag(I)混合反应得到GSH‑Ag(I)复合物，使用前将该复合物溶液与0.02％wt Nafion溶液混合均匀；最后将该复合物滴涂至石墨烯修饰电极表面得本发明所需电化学传感器(GSH‑Ag(I)/GO/GCE)。由于蔗糖在蔗糖酶(invertase)和葡萄糖氧化酶(GOx)的催化下生成H2O2，该传感器催化DAB和H2O2反应生成沉淀，使得电极的阻抗增大。因此通过H2O2的生成实现对蔗糖酶和葡萄糖氧化酶的活性检测。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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本发明提供了一种化学发光检测装置及方法，所述化学发光检测装置包括离心盘片、光检测模块，进一步包括：主体，所述主体形成有腔体，所述腔体具有开口；盖体，所述盖体用于开闭地盖合所述腔体，控制所述开口的封闭与否；旋转轴，所述旋转轴设置在所述腔体内，所述离心盘片适于固定在所述旋转轴上，且处于所述腔体内；所述光检测模块设置在所述腔体内的离心盘片的下部，所述离心盘片的检测位和所述光检测模块上下对应；电机，所述电机驱动所述旋转轴转动；升降模块，所述升降模块用于控制所述光检测模块的升降。本发明具有结构简单、操作方便、检测准确性高等优点。
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