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本发明涉及一种基于富氧空位CeO2电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用，属于新型纳米材料领域与生物传感技术领域；首次提出一种高浓度氧空位增强CeO2电致化学发光性能的方法，通过硼氢化钠常温还原法制得富氧空位CeO2，高浓度氧空位可改善CeO2电子结构，显著增强其电子迁移率，与传统方法制备的CeO2纳米材料相比，富氧空位CeO2具有更高的发光效率，基于纳米金优异的导电性与生物相容性，本发明以纳米金功能化富氧空位CeO2作为信号源研制一种无标记型免疫传感器并应用于非小细胞肺癌疾病标志物CYFRA 21‑1的实际样品检测，检出限至25 pg/mL，线性范围50 pg/mL‑50 ng/mL，在非小细胞肺癌早期诊断中具有明显的潜在应用价值。
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本发明公开了一种6-巯基嘌呤分子印迹电化学传感器的制备方法，其特征在于，首先将玻碳电极用硅烷偶联剂和纳米铂修饰；然后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，二甲基丙烯酸-1，4-丁二醇酯：10~20%，丙烯酸甲酯：8~18%，马来酸酐：8~18%，N,N-二甲基甲酰胺：50~60%，偶氮二异丁酸二甲酯：1.0~3.0%，6-巯基嘌呤：1.0~3.0%，通氩气除氧5?min，氩气氛围，制得6-巯基嘌呤分子印迹聚合物。再将聚合物涂到修饰电极上，去除模板分子，制得6-巯基嘌呤分子印迹电化学传感器。该传感器对6-巯基嘌呤具有较高的识别性能，传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用，分子印迹传感器对6-巯基嘌呤的响应大大提高。
本发明涉及一种基于CuInS2@ZnS纳米材料的闪光型化学发光体系，属于化学发光领域。该化学发光体系以硫代水杨酸和柠檬酸钠为稳定剂合成的CuInS2@ZnS纳米材料作发光物，以Tris、HCl、N2H4·H2O和H2O2构成激发液，H2O2的加入会大大提高该体系的发光强度和缩短发光时间，CuInS2@ZnS纳米材料经过激发液的激发后可以在近红外区产生强烈的闪光型化学发光。该纳米材料为一锅法合成，和经典闪光型化学发光物质吖啶酯类相比，合成方法简单，条件温和，所需时间短，见光不易分解，化学发光波段位于近红外区。该化学发光体系可在中性条件下产生高强度的闪光型化学发光，在生物快速检测方面具有良好的应用前景。
本发明涉及一种基于CoS2/MoS2‑Pd的微流控电化学传感器的制备，属于微流控与电化学传感器领域。本发明采用具有高的电催化活性的CoS2/MoS2‑Pd与具有磁性以及导电性良好的四氧化三铁包聚吡咯负载金纳米粒子在微流控芯片上逐步构建起夹心型电化学生物传感器，并在制备的微流控电化学传感器上完成了对降钙素原的检测，灵敏度高、特异性好、操作简便以及可控性强。
本发明涉及一种基于四苯乙烯纳米簇的电化学发光猝灭型传感器制备方法及应用，属于电化学发光检测技术领域。开发并首次验证了四苯乙烯纳米簇与二硫化锡/二氧化锡复合纳米晶能量转移对在低电位下可达到的高效电化学发光猝灭的行为，一方面解决了发光材料在电极上的固定问题，另一方面解决了有效调节发光强度的问题。根据对不同浓度的原降钙素响应的电化学发光信号强度不同，实现对原降钙素的检测。通过采用F检验、T检验展示本方法的准确度和精密度，测试结果均小于理论值，说明该方法准确可靠。
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本发明提供了一种化学镀镍复合添加剂,其特征在于:每升水溶液中所含物质的重量为:柠檬酸、酒石酸中的一种或两种之和为100-400g,苹果酸、乳酸中的一种或两种之和为100-300g,乙酸钠200-400g,氢氧化钠、碳酸氢钠的一种或两种之和为200-400g,丙酸、丁二酸中的一种或两种之和为50-200g,氧化钼、硫脲、碘化钾中的一种或两种之和为20-100mg。本发明提供的一种化学镀镍复合添加剂,只需使用镍盐、次磷酸盐和复合添加剂就可以进行化学镀镍加工。在化学镀镍过程中,只需根据镍盐的消耗量按比例补加镍盐、次磷酸盐和复合添加剂就可以维持镀液的镀速和稳定性,避免了大量分析调整多种成分的麻烦,使用非常方便。用这种复合添加剂配制的镀液使用寿命可达6-8个周期,镀层均匀光亮。
本发明公开了一种基于In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构的自供能光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明一方面利用In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构为光电阳极基底材料提供稳定的光电流，In2O3、In2S3和CdIn2S4匹配的能带结构以及独特的空心多孔结构使得In2O3/In2S3/CdIn2S4异质结构具有良好的光电响应。另一方面，利用具有优异导电性的聚多巴胺/碳纳米管复合材料为生物阴极，多巴胺与生物分子之间很容易发生Michael加成反应，为无机半导体纳米材料与生物分子的连接提供了基础，提高了传感器的稳定性和灵敏度。本发明构建的自供能光电化学自供能传感器具有较宽的检测范围，较高的灵敏度和较低的检出限，对非小细胞肺癌标志物细胞角蛋白19片段CYFRA 21‑1的检测具有重要意义。
本发明是一种应用于异种材料激光焊接的多元合金热力学计算和界面行为分析方法，尤其涉及异种材料激光焊接技术领域，目的是解决目前材料未实现节能减排、成本较高以及运载力不足的问题，本方法首先确定进行热力学计算的合金体系，一般为母材金属和过渡金属元素构成的三元或四元合金体系；其次，选择计算温度T，该温度的选择可根据激光功率密度、温度场模拟等进行选择，最后，计算出所选温度T下体系的摩尔吉布斯自由能和各组元的化学势；本方法简便、容易实施，不需要大量的原材料和实验，可以节省时间提高效率并降低试验和材料的成本。
本发明公开了一种基于氮化碳‑二元金属硼氧化物复合材料的双酚A光电化学传感器及其制备与应用。首先在ITO导电玻璃上采用电沉积的方法修饰二维纳米材料g‑C3N4，然后采用水热法原位生长镍钴氢氧化物，进而制备得到g‑C3N4负载的硼掺杂的镍钴氧化物Bi@NixCo1‑xO3/g‑C3N4修饰的工作电极。最后，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上双酚A抗体，从而双酚A光电化学传感器制备完成。在进行检测时，由于硼掺杂的镍钴氧化物B@NixCo1‑xO3可以催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐AAP原位产生L‑抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测双酚A的光电传感器的构建。
基于适配体的比色和电化学双模式可视化Pb(Ⅱ)电化学传感器的制备方法，属于材料科学与电化学传感器相结合的技术领域；本发明采用功能化适配体来修饰玻碳电极，实现传感器对Pb(Ⅱ)的双模式检测；Pb(Ⅱ)发挥特异性剪切酶作用，剪切适配体，使得Au@Pd NPs功能化的适配体链结合到电极上，以实现电化学信号的增强，采用差分脉冲伏安法，根据电化学信号强度的变化实现Pb(Ⅱ)的电化学检测；Au@Pd NPs的多孔核壳结构为过氧化氢提供充足活性位点，发挥过氧化氢酶作用，催化过氧化氢，引起底物3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺的氧化变色，根据颜色变化实现Pb(Ⅱ)的比色检测；本发明制备的Pb(Ⅱ)传感器的最低检测限为0.4 nM，成功应用于食用菌中Pb(Ⅱ)的定量和比色检测，为食用菌安全快速检测奠定基础。
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本发明提供了一种利用化学‑沉积相表征细粒沉积岩非均质性的方法，属于石油天然气勘探领域，可更加快速、直观、大面积、高分辨率的精细刻画和分析细粒沉积岩非均质性。该方法通过化学‑沉积相的分析来表征细粒沉积岩非均质性，具体包括如下步骤：同步获取二维平面上岩心到岩石薄片尺度的细粒沉积岩样品表面照片和无机地球化学元素原位分布信息，将二者进行叠加，划分化学‑沉积相；在二维平面上提取原位无机地球化学元素信息，定量分析细粒沉积岩化学‑沉积相；通过上述化学‑沉积相的划分和定量分析过程刻画和分析细粒沉积岩非均质性。
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本发明公开了一种基于电位型传感器的化学动力学研究方法及装置，包括工作电极、参比电极、检测池、电信号检测器；其中工作电极与参比电极的导线端与电信号检测器相连，电极端插入检测池中，检测池设有溶液搅拌装置与温度控制装置；所述工作电极底部有聚合物敏感膜，内部有内充液，内充液中插有内参比电极；所述内充液包括反应物A与离子强度平衡试剂；所述检测池中有检测液，所述检测液包括离子强度控制试剂与pH控制试剂；所述工作电极插入检测液后，待电位信号稳定即为基线电位，此时将反应物B加入检测液中，记录电位变化即为监控反应物A与反应物B之间的化学反应的动力学过程。
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本发明公开了一种化学发光驱动光致电化学纸基传感器的制备方法及其在蛋白检测中的应用。在计算机上利用Adobe illustrator CS6软件设计具有中空通道的纸芯片、检测卡和辅助卡的蜡打印图案，丝网印刷电极后在检测卡上合成具有良好导电性和生物相容性的负载金的石墨烯，通过蛋白和适配体链特异性结合、链循环、靶向模拟链替换技术放大信号，以化学发光作为驱动提供光源，利用光致电化学纸基础传感器实现对凝血酶的高灵敏检测。
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本实用新型公开了一种新型的比表面积分析仪样品管进样装置，涉及化学仪器技术领域，包括样品槽、挡片、片槽和插片。所述样品槽是由柱形侧面和圆形底面密闭而成的空心圆柱结构，样品槽侧面有矩形开口，片槽位于矩形开口正上方位置，且片槽与样品槽连接为一个整体。片槽上下各有两个平行对称的挡片，插片可以从片槽和挡片之间的空隙插入和抽离。当插片伸至样品槽底部，矩形开口被插片封住，此时将样品装入样品槽中，待样品槽伸至样品管球形底部时，将插片从片槽中向上抽离，矩形开口被打开，倾斜将样品倒出。本实用新型可以方便将样品加入到样品管的球形底部，有效解决了样品管粘壁和进样装置难于清洗的问题，从而提高实验精度和工作效率。
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本发明涉及了一种自动清洗纸基电化学发光传感器的制备及在重金属离子检测中的应用。通过蜡打印技术在纸芯片上制备多通道清洗区、中空通道区、工作电极区、辅助区和吸收清洗液区，并借助丝网印刷技术，印制三电极。凭借着纸的亲水性、可设计性及毛细作用，结合多通道设计实现了纸芯片装置的自动清洗功能。利用发光试剂的分子内共反应剂和分子间共反应剂增强了信号、提高了体系的灵敏度。通过借助于镍离子的特异性DNA酶链和汞离子对发光试剂的抑制作用实现了传感器的高灵敏、特异性检测。
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本发明涉及一种用于定量定性分析的除虫脲杂质的合成方法，属于农药合成的技术领域。是通过以下方式合成的：
本发明公开了一种硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+和/或Cu2+的电极及检测Cd2+和/或Cu2+的方法，属于电化学分析检测技术领域。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料是由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe?QDs)在超声分散的作用下得到。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料修饰的电极的制备方法，是将硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料溶液滴涂于MWCNT/GC电极表面，干燥制备而成。本发明的有益效果是：硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料制备方法简单，无污染，且制备的复合材料修饰电极可实现对镉和铜离子的同时及分别检测；使用该电极的该化学传感器具有稳定性强、重现性好、抗干扰能力强且检测限低等优点。
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一种洗涤比表面积分析仪样品管内壁的毛刷装置，属于专用化学工具领域。是由活动主杆、空心活塞杆、四个对称分布的刷毛连杆部分组成。活动主杆上下分别接有按压手柄和防撞橡胶底，空心活塞杆上部设置推拉手柄，方便清洗，通过上部的活动主杆和空心活塞杆的相对运动控制下部刷毛连杆部分的收缩和展开。本毛刷装置结构简单且方便实用，可以对比表面积分析仪样品管的内壁进行彻底的清洗。
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平移铁矿石分析装置，属于铁矿石化学分析设备领域。烧瓶（11）放置在烧瓶放置平台上，固定板（1）固定在烧瓶放置平台上方，多个盛装不同指示剂溶液的试剂滴瓶（3）固定在固定板（1）上，在烧瓶（11）两侧分别设有弧形的左夹臂（21）与右夹臂（22），左夹臂（21）与右夹臂（22）连接有夹臂驱动机构，驱动左夹臂（21）与右夹臂（22）卡紧并提升烧瓶（11），水平移动机构连接夹臂驱动机构，水平移动烧瓶（11），以承接试剂滴瓶（3）滴落的指示剂，并在烧瓶放置平台的各平台之间转移。通过水平移动机构和夹臂驱动机构使烧瓶自动转移，具有自动化程度高、操作方便、安全等优点。
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本发明提供了用于包括化学物质、多肽、核酸分子、或者细胞或病毒的原位释放的蛋白质分子的抗原含量的高通量免疫印迹分析的方法和装置。该方法能够提供高度敏感和准确的结果，适用于分析包括细胞和组织裂解液在内的复杂系统。
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本实用新型公开了一种实验用分析台装置，包括实验台主体和电机，所述实验台主体的顶端开设有试管槽，所述试管槽背面的内壁均匀安装有试管架，所述实验台主体顶端内壁的右侧安装有电机，所述震荡槽的底端焊接有第一震荡板，所述实验台主体的内部安装有处理箱，所述处理箱的左侧开设有排放管，且排放管的左侧穿过实验台主体延伸至实验台主体的外部。本实用新型不需要实验者手动对试管内的液体进行震荡，避免实验者手部因多次震荡疲劳，避免了震荡不到位导致化学液体反应混合不充分，影响实验效果，防止化学药液被直接排放到自然环境中，使得硫酸对自然环境造成毁坏，也对排放设置造成腐蚀，造成经济损失。
本发明公开了一种测定D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯中D(‑)对羟基苯甘氨酸含量的HPLC方法。该方法是将D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯用稀酸溶液配成溶液，采用一种化学键合固定相色谱柱，以缓冲盐加有机碱，用酸调pH至0.8～12为缓冲盐溶液，缓冲盐溶液与有机相改性剂以适当比例进行梯度洗脱，然后在适当的检测波长、流速和柱温下检测，再根据谱图计算样品含量。采用本发明方法可使D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯、D(‑)对羟基苯甘氨酸得到有效的分离，准确测出D(‑)对羟基苯甘氨酸的含量，方法简便、可靠、迅速，灵敏度高，重现性和专属性好，为D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯质量标准的制定建立了基础。
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本发明提供一种熔池流动行为可视化分析方法，熔池流动行为可视化分析方法，包括选择物理化学性质相近、互相固溶度大、但耐蚀性差异大的材料作为焊接的母材和元素分布材料，根据熔池形状和尺寸在熔池不同位置预置元素分布材料，通过激冷冻结某一时刻元素分布材料在熔池中分布状态，金相观察直观清晰呈现元素分布，最后综合分析不同位置的元素分布情况，获得完整的熔池内部流动行为。本发明整个过程操作简单、结果清晰，能够精确反映实际焊接过程中的熔池流动行为。
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本发明提供一种新型药学分析玻片缸，涉及药学分析领域，本发明包括玻片缸主体和玻片主体，所述玻片缸主体的内部设有内腔，所述玻片缸主体的顶部通过转轴转动连接有密封盖，所述玻片缸主体的内腔底壁上固定连接有底板，所述底板的顶部固定连接有三组支撑杆，所述支撑杆的顶部固定连接有顶板，所述顶板的底部固定连接有电机主体，所述电机主体的输出端穿过顶板向上延伸并固定连接有转盘，所述转盘的顶部固定连接有多组与玻片主体相对应的放置卡座。本发明保证玻片主体不会受到太大的冲击而受损，保证玻片主体在使用前进行消毒操作，避免细菌污染，保证在进行化学分析和玻片取样时，不会造成数据偏差。
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钻井液分析化验仪器箱是仪器的专用箱属于石油钻井、煤炭地质等行业和部门现场化验泥浆性能、参数、水份、化学分析用。该仪器箱有效的解决了石油钻井、煤炭地质等行业和部门现场化验分析仪器的包装、存放、携带等问题。现场钻井液分析化验仪器箱一套五只,用不锈钢板材焊制而成,箱盖与箱体之间用卡扣连接,箱盖与箱体之间用箱带连接。单只仪器箱都按装有提手,箱体两侧安装把手,便于搬运;箱盖处按有锁扣,方便锁紧;箱体外侧由尼龙捆扎带通过自锁扣扎紧。满足现场使用。
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本发明涉及一种牡丹雄蕊中油脂的提取及成分分析方法，采集牡丹雄蕊烘干后粉碎，放入索氏提取器中，底部圆底烧瓶中加入适量小极性溶剂，水浴加热反复提取。提取完毕，将提取液减压蒸馏除去溶剂即得牡丹雄蕊油脂。获得的牡丹雄蕊油脂经甲酯化，通过GC-MS分析其化学成分及组成。分析表明，牡丹花雄蕊油脂的主要成分为亚麻酸、棕榈酸、8,11-十八碳二烯酸等多种不饱和脂肪酸，这些营养成分对人的身体健康具有极为重要的价值，可广泛应用于可广泛应用于食品、保健品及化妆品等领域。
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本发明涉及油气地球化学技术领域，特别是涉及到一种判断石油降解级别的定量分析方法。所述方法包括以下步骤：样品准备：对含水降解油样品进行脱水处理后，称取50~100mg于样品瓶中；样品降解级别定量分析：利用全二维气相色谱‑飞行时间质谱分析样品；根据全二维气相色谱图的峰面积计算出正异构烷烃、环烷烃、芳烃和甾烷、萜烷类化合物的相对质量，分别记为A、B、C、D，计算X值，X=A/（A+B+C+D），X值越小降解级别越大。本发明方法可以将同来源同一降解级别的原油进行更精细的划分，从而将原油分类进行地质研究。
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本发明公开了一种对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行病理分析的体视学方法，包括如下步骤：对小鼠耳蜗组织进行切片，并对切片做化学成分特异染色；在每一张切片上相同部位获取照片，经显微摄像系统输入计算机；依照体视框的计数原则计数神经元的和毛细胞的数目；用体视学软件对耳蜗神经元和毛细胞损伤丢失和所处频率位置进行定量分析，采用体视学方法计数，达到小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。本发明借助计算机及数据处理系统和显微镜及显微成像系统，将二维平面经过成像及通过计算机分析处理得到三维形态，更准确的对小鼠耳蜗神经元和毛细胞进行定量和形态结构分析，确保实验结果能真实反映小鼠耳蜗神经元和毛细胞数目。
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本发明属于化学计量技术领域。以氧化铟锡材料基本元素构成为基础，氧化铟为主体，辅以氧化锡等掺杂金属元素，由几种梯度分布的、不同含量的掺杂材料构成氧化铟锡化学成分标准物质。采用均相共沉淀和溶胶凝胶法相结合工艺制备。本发明涉及的氧化铟锡材料化学成分标准物质，为掺杂金属元素的氧化铟锡粉末，氧化锡含量在1%~10%之间，梯度分布；掺杂金属元素的含量在0.05%~0.5%之间，梯度分布，掺杂金属元素为Fe、Cu、Pb、Zn、Ca或Mg中的一种或几种；余量氧化铟。该标准物质，成分可设计性强，产品结构疏松，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准。
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