本实用新型涉及一种化学分析设备的配套设备,具体地说是一种色谱仪配套用物料过滤装置,包括壳体、连通在壳体上端的进料管和连通在壳体下端的出料管,所述出料管与壳体连通的一端端部设有过滤网,其特征在于:所述出料管一侧设有连通到壳体内腔中的颗粒排出管,所述出料管的上方设有垂直设置的推板,所述推板的上端通过铰轴铰接到壳体侧壁上,由于采用了上述结构,本实用新型所述的一种色谱仪配套用物料过滤装置可在溶液进入色谱仪之前对溶液进行过滤,防止有未融化的颗粒进入色谱仪中,将色谱仪堵塞,保证检测工作的顺利进行,提高工作效率。
本实用新型公布了一种简易吸管存放装置,属于化学分析检测领域,包括弹性圈、固定圈、锁卡铆钉、锁卡、锁扣。弹性圈位于固定圈上,锁卡通过锁卡铆钉与固定圈相连,锁卡、锁扣分别位于固定圈开口处两侧,固定圈的直径能够通过锁卡、锁扣进行调节。锁卡能够绕锁卡铆钉转动。弹性圈、固定圈均为开口设计。弹性圈为弹性材质制作。使用时,将固定圈套于试剂瓶外侧,将锁卡卡到相应锁扣位置,吸管可以放于弹性圈内。本实用新型的有益效果是,装置构造简单,使用方便,能够固定在试剂瓶上,实现了实验用吸管的临时存放,避免了实验过程中交叉污染。
本实用新型公布了一种中空纤维膜承托支架,属于化学分析实验室检测前处理装置。该中空纤维膜承托支架包括圆片、连接杆、连接杆固定旋钮、导管。进行萃取操作时,将中空纤维膜连接到导管上,放入盛有待萃取溶液的容器内进行萃取操作。圆片通过连接杆相连,连接杆上设有连接杆固定旋钮。连接杆长度能够调节,以适应不同长度的中空纤维膜。导管位于圆片中心,可以外接中空纤维膜,在萃取操作时形成萃取溶剂流动的通路。本实用新型结构简单,使用方便,可实现在中空纤维萃取时对中空纤维膜承托、固定,避免中空纤维膜脱落,提高实验效率。
本实用新型公布了一种萃取搅拌棒溶剂解析装置,属于化学分析实验室检测前处理装置。该萃取搅拌棒溶剂解析装置包括套筒、搅拌棒固定腔、搅拌棒固定卡扣、流速控制旋钮、解析液流出口;在套筒内加入解析液后,可将搅拌棒浸入其中,通过调节流速控制旋钮控制解析液从解析液流出口不断流出,进而将搅拌棒上的目标物解析。搅拌棒固定腔能够从套筒内取出,其外径与套筒的内径相匹配;搅拌棒固定腔上、下两个底面均有小孔,底面中心有搅拌棒固定卡扣。解析液流出口上有流速控制旋钮,流速控制旋钮能够调节解析液流出的速度,确保搅拌棒上的目标物解析彻底。本实用新型结构简单,使用方便,可轻松实现萃取搅拌棒的溶剂解析。
本实用新型公开了一种OBLF光谱仪试样模具,属于铸造电炉光谱分析实验设备技术领域,包括低模,所述底模上端设有上左模和上右模,所述上左模和上右模外侧设有手柄;所述上左模上设有第一腔室,所述上右模上设有与第一腔室配合的第二腔室,所述上左模下端设有与第一腔室贯通连接的第三腔室,所述上右模下端设有与第二腔室贯通连接的第四腔室,所述第一腔室、第二腔室、第三腔室、第四腔室和所述底模上表面形成试样型腔。本实用新型模具采用上部左右模和底模组合的方式,在底模的作用下,形成白口化铸铁,适合光谱技术检测,能充分保证铸件的内部质量和铸件化学成分的准确性,操作简单,节约材料,工作效率高,使用寿命长。
本实用新型公布了一种多功能固相萃取柱架,涉及化学分析检测领域。本实用新型包括底座、支架、固定旋钮、固定架、承托架、废液槽,固定架位于承托架上方,固定架、承托架分别通过连接杆与支架相连,固定架、承托架上设有固定孔,分别用于固定样品溶液柱管、固相萃取柱,底座上设有废液槽。连接杆一端设有固定旋钮,能够使固定架、承托架调至合适的位置。废液槽上设有排液口,排液口上安装有排液开关。本实用新型结构简单,使用方便,在固相萃取操作时能够对固相萃取柱及样品溶液柱管进行固定,避免固相萃取柱及样品柱管倾倒、样品溶液洒落,提高实验效率。
本实用新型公布了一种负压式中空纤维萃取装置,属于化学分析实验室检测前处理装置。该装置包括萃取操作台、萃取池、萃取液导管、连接杆、电机、传动轴、搅拌子、中空纤维膜承托架、真空泵、萃取液入口、萃取液出口、真空泵开关。萃取池位于萃取操作台上,萃取池内设有中空纤维膜承托架,中空纤维膜承托架通过萃取液导管与真空泵的萃取液入口相连。电机通过连接杆固定于萃取操作台上,电机下端设有传动轴,电机通过传动轴与搅拌子相连。真空泵上设有萃取液入口、萃取液出口、真空泵开关。本实用新型结构简单,使用方便,可实现在负压条件下进行中空纤维萃取,促进了萃取液的流动,提高了萃取效率,缩短了萃取时间。
本实用新型涉及一种自动加酸的COD消解仪,用于分析高浓度氯离子水质中化学需氧量的含量,属于环境检测设备领域。所述COD消解仪包括加热消解单元、冷凝回流单元、氮吹单元、自动加酸单元、吸收单元等组件,可以实现操作过程中自动加酸、恒温加热、冷却水自动循环、氮气流量自动调节等。加酸过程中保证了操作人员的安全,提高了工作效率。
本发明属于无机化学分析技术领域,具体地讲,本发明涉及一种溶解铜的腐蚀产物的方法。在无氧条件下,将待处理样品置于氨水溶液中,超声波震荡,即可将待检测样品上的腐蚀产物溶解至氨水中。本发明方法能够将铜的各种腐蚀产物完全溶解下来,比如铜的氧化物、铜的碱式硫酸盐、铜的碱式氯化盐等。更重要的是本发明方法在溶解铜的腐蚀产物时,不损伤铜基体,也不引入其他杂质,更有利于铜的腐蚀机理的研究。
本发明涉及氯桂丁胺的质量控制方法,属于药品质量控制技术领域。本发明通过一定的化学处理和条件探索,通过高效液相法对氯桂丁胺的有关物质、含量和残留溶剂进行了分析,提供了一种氯桂丁胺质量控制方法,该方法能够快速、准确的检测出氯桂丁胺的含量。
本发明属于肿瘤预后评估技术领域,具体涉及连接粘附分子样蛋白JAML在结直肠癌中的应用。本发明选取结直肠癌作为研究病种,探讨JAML是否在结直肠癌细胞中表达:应用免疫组织化学染色方法,检测结直肠癌细胞中JAML的表达情况,并分析JAML表达与患者预后的关系。研究发现,JAML在结直肠癌细胞中表达显著升高,且与肿瘤淋巴结转移以及肿瘤病理分期密切相关,是结直肠癌患者不良预后的生物标志物。为临床上结直肠癌的防治提供重要的科学依据,因此具有良好的临床应用价值和社会效益。
本发明具体涉及METTL3在AML化疗耐药性中的应用,属于分子生物学和医学技术领域。AML临床治疗效果不佳,预后情况较差,并且复发和难治病例无法通过常规疗法缓解。本发明通过分析AML化疗相对敏感患者与AML化疗耐药患者骨髓中METTL3表达差异,提供了一种用于检测急性髓系白血病化学药物治疗敏感度的分子标记;通过AML化疗敏感细胞株及化疗耐药细胞株及动物模型,证实了METTL3抑制剂的AML化疗耐药治疗效果。本发明研究还证实了,METTL3可通过调控AML细胞归巢介导AML化疗耐药。
本发明公开了一种花状氧化铜/氧化铁纳米管催化剂及其制备方法,首先火山状氧化铁纳米管通过电化学阳极氧化法原位生长在铁基底上面,然后花状结构的氧化铜是通过脉冲电沉积方法沉积到氧化铁基底上面,经过煅烧后得到花状氧化铜/氧化铁纳米管催化剂。本发明所得催化剂具有良好的光电催化性能,并且实现了水裂解和CO2还原这两个反应的耦合,采用该催化剂光电催化还原CO2,经过气相色谱检测分析,其产物为甲醇和乙醇。
本发明提供一种具有仿氧化酶和仿过氧化物酶活性的生物质无定形碳及其制备方法和应用,本发明以浒苔为原料,通过简单高温煅烧即获得一种同时具有仿氧化酶和仿过氧化物酶活性的生物质无定形碳,本发明的生物质无定形碳还可基于其仿氧化酶性质对酸性磷酸酶进行定性和定量检测,同时本发明生物质材料原料廉价易得,制备方法简单,绿色环保,因此在分析化学、催化领域、生物医药以及环境工程方面具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种氮掺杂的碳化铁/碳纳米酶及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。其技术方案为:将间苯二胺、铁盐分散到溶剂中,搅拌,得到铁掺杂的聚间苯二胺,随后在惰性气氛下对其进行煅烧,得到氮掺杂的碳化铁/碳纳米酶。本发明合成方法简单、高效,便于大规模生产;合成的纳米酶具有较高活性,对L‑半胱氨酸的检测限低,具有极高的应用价值。
本发明涉及咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂、合成与应用,以咔唑为荧光母体环,苄基氯为反应活性基团,其化学名称为:4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苄氯。本发明所述的新型的稳定咔唑类荧光胸腺嘧啶类药物标记试剂可以在温和条件下准确、灵敏、快速地标记胸腺嘧啶类药物,从而实现复杂体系中微量、痕量胸腺嘧啶类药物的分离与检测,可用于环境分析、食品安全等研究领域中,应用前景广阔。
本发明涉及一种帕博西尼杂质及其制备方法,属于药物化学技术领域。本发明制备的杂质结构如式(Ⅰ)所示结构:;其中,R为正丁基、异丁基或正丙基。本发明制备的式(Ⅰ)化合物用于帕博西尼的杂质对照品。本发明提供的帕博西尼的杂质,且未见有报道,因此可用于帕博西尼的分析检测方法的开发,利于该杂质的控制。
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种阿莫西林的降解杂质及其制备方法。其结构如下:该杂质是一种可以为阿莫西林及制剂检测提供定性及定量分析的对照品,通过该杂质的研究来提高阿莫西林原料及制剂质量标准,为阿莫西林的安全用药提供保证。本发明还提供其制备方法,将阿莫西林原料或其制剂在高温高湿条件下制成,经纯化得到阿莫西林的降解杂质;所述的高温条件为加热至30‑100℃,所述的高湿条件为相对湿度大于60%的环境、水或含水溶剂。纯度高,纯度大于95%,满足作为杂质对照品的要求,可用作杂质定性及定量研究。
一种大菱鲆耐高温个体的筛选方法,通过在大菱鲆胚胎发育至出现心跳之后的三个发育时期:器官形成期、尾芽期、出膜前期,使用不同温度的高温海水进行不同时间长度的高温胁迫,通过死亡淘汰法选择耐高温的大菱鲆个体,而不同热激温度-热激时长的组合,可以获得不同比率的正常初孵仔鱼。本方法成本低廉,仅需要简单的实验条件,并且不需要花费大量资金购买相关实验的试剂、化学药品;本发明要求的实验条件低,仅需要水浴锅/控温仪、加热设备、显微镜等简易设备,无需其它设备;本发明操作便捷,不需要进行大量检测实验和分析;能快速获得耐高温个体;可以短时间大批量处理胚胎,获得较大数量耐高温大菱鲆个体。
一种PET/CT宏观数字信息与病理微观信息匹配的方法,将术后标本还原至在体状态,浸入福尔马林;PET/CT图像中示踪剂摄取最高层面与相邻的解剖标志之间形成横断面,将标本沿该横断面方向从中间切开,浸入福尔马林;制作HE染色病理切片;确定每一片HE染色病理切片中免疫组织化学染色区域的蜡块区域;将选定的蜡块区域固定,进行石蜡切片;将每一层PET/CT图像中示踪剂高摄取区域的参数与相对应层面免疫组化的表达进行分析。提高了PET/CT图像信息与免疫组化信息匹配的准确性,将示踪剂高摄取的区域与组织学的区域进行准确配准,匹配后能够验证PET/CT检测在体肿瘤生物学信息的准确性。
本发明公开了一种舒肝颗粒中特定成分的鉴别方法,所述方法以丹皮酚、栀子苷、芍药苷、甘草苷为标准品,以甘草为对照药材,进行薄层色谱分析。本发明通过利用一种提取方法,两个薄层条件,即可专属性的鉴别4味中药,方法简单、便捷、环保,减少企业检验费用,操作简单,成本低,以期为舒肝颗粒药效物质基础及质量控制研究提供参考,避免了因只测定单一化学成分而判定制剂整体质量的片面性,又减少了为质量达标而人为处理的可能性。
本发明涉及生物化学分析技术领域,具体提供一种质谱图的合成方法、系统、装置及介质,旨在解决如何在根据待合成质谱图获得合成质谱图时,提升合成质谱图的分辨率和信噪比的问题。为此目的,本发明能够先根据多张待合成质谱图获取参考质谱图,并对每个待合成质谱图进行区间划分,针对每张待合成质谱图子区间进行待合成质谱图校正,并对校正后的质谱图进行合成,获取合成质谱图。由于对每张质谱图的每个子区间进行分别校正,能够使得待合成质谱图获得更好的校正效果,能够进一步提升合成质谱图的分辨率和信噪比。且由于本发明的质谱图的合成方法无需进行峰值检测,使得本发明可以应用于各种质谱图的合成,可以应用于原始质谱图的合成阶段。
本发明公开了一种在金属丝载体上制备钯涂层固相微萃取纤维的方法,特别涉及利用置换反应将微米结构的钯涂层修饰到金属丝上。这种新方法的特征在于选用不锈钢丝、铁丝为载体,将其一端置于氯化钯的盐酸溶液中,利用置换反应,在金属丝表面制备微米结构的钯涂层。本发明制备的固相微萃取纤维具有机械强度高、涂层热稳定性和化学稳定性强、萃取性能优异等优点,可用于食品和环境等样品中痕量高沸点、疏水性目标物的分析检测,具有很好的应用潜力。
本发明属于化学药物技术领域,本发明公开了一种匹多莫德组氨酸盐;并对其晶型通过X‑射线粉末衍射进行了检测分析。其制备方法是匹多莫德和组氨酸在等摩尔的投料比下,在合适的溶剂中进行反应,降温析晶,干燥至恒重得到;该方法得到的匹多莫德组氨酸盐提高了匹多莫德的稳定性,更提高了匹多莫德的溶解性;该盐可在匹多莫德片剂、胶囊剂和注射剂等领域广泛应用。该盐制备方法简单适合工业化生产。
本发明涉及一种过渡金属二硫化物增强石墨烯基SERS装置,该装置的具体结构为M‑FeS2/FeS‑石墨烯,其中,M为贵金属纳米层,FeS2/FeS为交替的FeS2和FeS纳米多层结构。以聚苯乙烯胶体球模板为衬底,在其表面化学气相沉积石墨烯层;(2)在石墨烯层表面原子层沉积交替的FeS2和FeS纳米多层结构;(3)在交替的FeS2和FeS纳米多层结构表面磁控溅射贵金属纳米层。FeS2的引入,可以明显增加装置对不同探针分子的检测灵敏度。交替的FeS2和FeS纳米多层结构于石墨烯层和贵金属层复合作用,使得基底可以实现对于多种激发波长下的拉曼增强,拓宽了其拉曼分析应用范围。
本发明公开了一种艾地骨化醇异构体杂质的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑7a‑甲基‑1‑((R)‑6‑甲基‑6‑((三乙基甲硅烷基)氧基)庚烷‑2‑基)八氢‑4氢‑茚‑4‑酮为起始物料,经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的艾地骨化醇异构体杂质,属于化学及生物制药领域。该杂质可用于对艾地骨化醇成品检测分析过程中杂质的准确定位和定性,有利于加强对该杂质的控制,进而提高艾地骨化醇原料药和制剂的质量。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种亚硫酸根比率荧光探针及其制备方法。亚硫酸根比率荧光探针分子结构式如下:?制备方法是N1,N1二甲基苯-1, 4-二胺与巴豆醛反应得N, N, 2-三甲基喹啉-6-胺,N, N, 2-三甲基喹啉-6-胺和二氧化硒反应得6-(二甲基氨基)喹啉-2-甲醛,2, 3, 3-三甲基二氢吲哚与碘甲烷反应得1, 2, 3, 3-四甲基-3氢-吲哚碘化物,6-(二甲基氨基)喹啉-2-甲醛、1, 2, 3, 3-四甲基-3氢-吲哚碘化物与哌啶反应,即得。本发明的探针分子合成简单,成本较低,对亚硫酸根的选择性好;制备方法简单,原料廉价易得,易于实现。
本发明属分析化学领域,涉及一种电子电气产品聚合物材料中六溴环十二烷的定性筛选法,待测样品经粉碎或剪切后,直接引入热裂解器中,以300℃瞬间裂解的方式将六溴环十二烷从聚合物材料中解析出来,进入气相色谱‑质谱联用仪,采用VF‑5MS毛细管柱(15m,0.25mm,0.1μm)分离,通过保留时间和化合物特征离子定性。方法的检出限可达100mg/kg。方法简单快速,无需复杂的前处理过程,固体样品直接进样,样品用量少,灵敏度高,可满足实际电子电气产品中六溴环十二烷快速筛选的需要。
本发明公开了一种以香豆素为荧光团的半胱氨酸荧光探针,所述探针是2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯,其化学结构式如式(I)所示。本发明公开的2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯可以选择性的与半胱氨酸作用,由无色变为淡黄色,具有荧光增强效应,可肉眼分辨,也可以通过紫外吸收和荧光光度法进行分析。本发明公开的半胱氨酸荧光探针可实现对半胱氨酸的微量高灵敏度检测,具有重要的应用价值。
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