本发明公开了一种导电聚合物纳米线生物传感器的制备方法及应用,属于电化学生物传感器领域。该生物传感器的制备方法包括以下步骤:将硫酸软骨素加入磷酸缓冲液中形成混合液,加入吡咯,超声溶解,配制成沉积液,通过电化学法制备得到导电聚合物纳米线;将催化剂和DNA适配体混合制备得到孵化液;将孵化液滴涂在导电聚合物纳米线上,孵化,即得导电聚合物纳米线生物传感器。该方法可以选用不同的DNA适配体开发出适用于不同农药残留检测的生物传感器,具有操作简单,可实现农药残留快速、精准检测的优点。
本发明公开了一种自由基高级氧化技术,包括以下步骤:a.首先对氧化剂进行选取;b.待步骤a完成后再进行催化剂及自由基选取;c.待步骤b完成后,进行设备准备;d.待步骤c完成后,再进行自由基高级氧化过程,利用在光化学氧化法、电化学氧化法等物理过程和化学过程中产生的大量活泼的羟基自由基,配合选取的自由基,因其具有很高的氧化还原电位(E0=+2.80V),可以将水中有机污染物直接氧化为无毒小分子物质甚至CO2和H2O,结合TiO2纳米管配合紫外线光照射后,过氧化氢产率明显提高,还原半反应即可得到促进,增加了高级氧化的效率,同时在电化学氧化处理前,增加了一个废水的分检的过程,增加了对废水的检测效果,避免出现遗漏和氧化不完全的情况,便于推广使用。
本发明提供了一种冰箱,包括:内胆,其内部形成储物间室;储物容器,设置于储物间室内;内胆,其内部形成储物间室;储物容器,设置于储物间室内;除氧组件,设置于储物容器上,其具有朝向储物容器内部并用于通过电化学反应消耗氧气的耗氧部;供电电路,配置成为除氧组件提供进行电化学反应所需的直流电压;状态监测装置,设置于供电电路中,配置成检测除氧组件的输入电阻,并根据输入电阻的阻值确定除氧组件的状态。由于除氧组件作为电学元件接入供电电路,电参数信息能够直接反映除氧组件的状态。本发明通过检测除氧组件的输入电阻,能够根据输入电阻的阻值直接确定除氧组件的状态,便捷快速,准确度高。
一种基于去铁铁蛋白封装Ru(bpy)32+免疫传感器的制备方法及应用,属于纳米材料领域与生物传感领域;基于去铁铁蛋白(apoferritin)形貌均一、耐水热、可控组装的结构特性与Ru(bpy)32+优异的电致化学发光性能,本发明首次提出一种热诱导法在apoferritin内部实现大量Ru(bpy)32+分子的高效、快速封装,成功制得一种具有优异生物相容性与高发光效率的复合物Ru(bpy)32+@apoferritin,此方法简单高效,可避免传统封装方法苛刻的酸碱度要求与复杂的材料合成步骤,创新性明显;在Ru(bpy)32+@apoferritin表面修饰抗体分子,研制一种无标记型的电致化学发光免疫传感器检测非小细胞肺癌疾病标志物CYFRA 21‑1,检出限低至31 pg/mL,线性范围100 pg/mL‑50 ng/mL,在同类检测方法中具有明显的潜在应用价值。
本实用新型属于分析化学实验设备技术领域,具体涉及一种可防止无机盐结块的实验装置。其解决了目前在分析化学实验中,向溶剂中添加无机盐时无机盐容易结块的缺陷。其主要包括振动台和可驱动振动台振动的振动件,振动台上安装夹持机构并开设驱动槽,所述夹持机构包括安装在驱动槽内的第一双向丝杆以及分别安装在第一双向丝杆两侧的第一横向夹板和第二横向夹板,第一横向夹板和第二横向夹板分别在底部固定安装第一驱动块和第二驱动块,第一驱动块和第二驱动块上分别开设供第一双向丝杆穿过的螺纹孔;还包括两侧竖向支撑杆,两侧竖向支撑杆之间安装水平支撑板,水平支撑板中部安装导料机构。
本发明涉及石油采收技术领域,尤其涉及一种三元复合驱替效果定量化评价方法。选择了反映油井生产情况的6个参数,即产水率下降幅度、化学驱替持续受效时间、化学驱替效率、累计水油比及累计产油量、实际生产时间比例,利用主成分分析方法,得到各参数的权重值,进而确定综合评价油井生产情况的定量化评价计算公式。将待评价井的6个单一参数得分代入该计算公式后就得到了各井的综合评价值。本发明能够实现不同油井生产情况的定量化对比,为后续分析油井生产特征差异性及提出生产措施调整方案提供依据。
一种制作生物芯片用的立体池式介质片,包括一介质面,其特征是在此介质面上有一覆盖层,用光刻、化学蚀刻、钻刻或超声波的方法在覆盖层上制孔,在介质片上孔的底部放置一层有极性或有活性基团的有机化合物。本发明的优点是能使被固定的生物样品在介质片上排列整齐,样品分子在介质片上形成的小池中分布均匀,不会出现“光环”现象,便于电脑分析,结果准确,且分子杂交的效率高。
本发明公开了一种管内固相微萃取用镀银PEEK管的制备方法,特别涉及利用化学镀银反应将微米结构的银镀层修饰到PEEK管内壁。这种新方法的特征在于采用价廉易得、机械强度优异、方便与高效液相色谱仪连接的PEEK管作为载体,利用具有镀层致密、厚度均匀、稳定性好等诸多优点的化学镀方法,在PEEK管内壁制备银镀层作为萃取涂层。本发明制备的管内固相微萃取涂层材料具有选择性好、萃取性能稳定、富集能力强、使用寿命长、制备方法简便、成本低等优点,易与液相色谱联用在线富集分析食品、环境、药物及生化等样品中的痕量目标分析物,具有很好的应用潜力。
本发明公开了一种制备微米级交联聚苯乙烯微球的方法,其特点是将单体苯乙烯、交联剂季戊四醇四丙烯酸酯、引发剂偶氮二异丁腈溶于环境友好型溶剂乙醇中,恒温振荡进行反应,聚合产物经离心分离,无水乙醇洗涤,干燥至恒重。借助本发明所公开的制备方法,可以得到单分散性良好、粒径范围为0.3~1微米的交联聚苯乙烯微球,可应用于生物医药、色谱填料、化学分析等领域。
一种基于去铁铁蛋白封装四苯乙烯免疫传感器的制备方法及应用,属于纳米材料领域与生物传感领域;基于去铁铁蛋白(apoferritin)形貌均一、耐水热、可控组装的结构特性与四苯乙烯(TPE)优异的聚集诱导电致化学发光AIECL性能,本发明首次提出一种热诱导法在apoferritin内部实现大量TPE分子的高效、快速封装,成功制得一种具有优异生物相容性与高AIECL效率的复合物TPE@apoferritin,此方法简单高效,可避免传统封装方法苛刻的酸碱度要求与复杂的材料合成步骤,创新性明显;在TPE@apoferritin表面修饰抗体分子,研制一种无标记型的电致化学发光免疫传感器检测以非小细胞肺癌疾病标志物CYFRA 21‑1,检出限低至15 pg/mL,线性范围50 pg/mL‑50 ng/mL,在同类检测方法中具有明显的潜在应用价值。
一种阿戈美拉汀新晶型及制备方法一种阿戈美拉汀新晶型及制备方法,属于药物化学合成技术领域。本发明公开了一种治疗抑郁症的药物阿戈美拉汀新晶型,差示扫描热分析在108℃附近有单一吸收峰。本发明进一步公开了在四氢呋喃中制备阿戈美拉汀新晶型的方法。
一种优质烃源岩生烃潜力关键参数评价方法,属于油气资源评价技术领域。含有以下关键步骤,1)、依托于烃源岩地球化学数据,确定优质烃源岩的未熟低熟油排烃门限、正常生烃门限和正常排烃门限;2)、建立烃源岩生烃量和生烃率评价模型;3)、建立烃源岩排烃量和排烃率评价模型,评价出目标层位烃源岩排烃量和排烃率关键参数;4)、建立优质烃源岩有机质碳恢复系数评价模型,评价目标层位烃源岩有机碳恢复系数;5)评价出研究区目标层位优质烃源岩生烃潜力平面图,分析与致密油生烃贡献关系。客观准确地评价出优质烃源岩的未熟-低熟阶段生烃潜力关键参数,补充了以往被人们弱化的优质烃源岩未熟-低熟阶段生烃的空白。
本发明涉及一种静压分层取水系统,包括若干段连接在一起的抽水导管,抽水导管下端与取水器相连,抽水导管上端口通过密封件密封,抽水导管上部设有一端穿过密封件伸入到抽水导管内的抽水装置。本发明采用密封钢管一次性到达预定取水深度,且可以在一个平面取水位置连续进行不同深度的多层取水。取得的水样可以避免与大气接触、人为污染等影响,确保了水样的质量,可以有效保证所取水样进行物理、化学分析试验的准确性。主要特点如下:操作方便,取水效率高,所取水样质量高,费用低,隔水效果好。
本发明提供了一种样品残留基质固相分散微波萃取法及其固相分散萃取填料和萃取溶剂,包括下列顺序步骤:1)将待侧样品与固相分散萃取填料混合,研磨混合均匀;2)加入提取溶剂置于微波发生器中进行微波辐射后振摇提取;3)除去固体杂质得含残留物的提取液;所述步骤3中通过离心除去固体杂质;将步骤3)中的提取液进行旋转蒸发浓缩,残渣用适量适当溶剂溶解,加入适量专用混合净化试剂进行净化,供仪器分析进样使用。本发明设计的样品前处理方法,可以将复杂的生物样品残留在细胞内的目标化合物通过基质分散和微波萃取,较大限度的释放和提取出来,可对多种不同化学性质的目标化合物同时进行提取,提物效果好,提取效率高,简便快速,使用面广。
本发明公开了一种二硫苏糖醇的双光子荧光探针及其制备方法。该探针结构通式如式(I)所示:该探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广。且该探针还具有高特异性,在进行相应DTT检测过程中基本不受其他组分的干扰,可用于环境和活细胞内DTT的实时测定,具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种海绵状石墨烯/氧化锌混合结构柔性气敏传感器的制备方法,先将泡沫金属放入真空反应炉加温区中,抽真空,同时加热到预定温度,将氢气注入真空反应炉中,加热到预定温度后,通入碳源同时保持氢气流量不变,10-180分钟后即可得到直接沉积石墨烯的衬底;然后将制备的石墨烯/泡沫金属浸泡在刻蚀溶液中,置换去泡沫金属,将柔性石墨烯从刻蚀溶液中捞出,清洗,用柔性衬底将石墨烯捞出。最后以覆盖导电石墨烯的柔性衬底做阴极,铂片做对电极,Ag/Cl电极为参比电极;在填充溶液中,以含Zn的溶液为电解质,电解生长氧化锌纳米结构。本发明传感器提高了灵敏度与响应速度,在环境监测、化学气体检测等方面具有重要发展前景。
本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及暴马丁香Syringa amurensis Rupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮,干燥后剪碎,用蒸馏水浸泡6-8h后超声1h,温度为30℃功率为80W。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中,采用水蒸气蒸馏法提取4-5h。放出水层,用乙醚反复洗挥发油提取器,使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中,再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分,回收乙醚后即得到纯净的挥发油,放入冰箱4℃保存备用。暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析,暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoic acid(27.46%),9,12-Octadecadienoic acid(Z,Z)-(28.52%),9,17-Octadecadienal(14.16%)and Tricosane(2.44%)。本发明暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用,可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品等行业,制备出具有抑菌作用的各种形式的产品。
本发明属于化学合成领域,具体而言,涉及一种酚类物质二氯化的方法,该方法定向选择催化酚羟基的一个邻位和对位的C‑H被Cl原子取代。所述二氯化方法包括将浓盐酸加入反应器中,然后加入催化剂和酚类反应物,剧烈搅拌下油浴加热,然后加入质量百分比浓度为30‑60%的H2O2水溶液。反应2至26小时后结束反应,收集有机相并用乙腈稀释以制备用于分析的样品。根据本发明的二氯化方法采用水作为反应介质,避免了传统VOC有机溶剂和重金属的使用,更安全环保。同时反应条件温和,操作简单便捷,产品收率高,具有高的原子经济性。
一种静卧汞电极,涉及有开关电磁阀,压力弹簧、衔铁、贮汞杯、过汞孔、中空导柱、固定托件、上端套管、中空金属连接管、末端套管、电解池和螺纹连接件组成,贮汞杯居中设置有汞阀导柱,其上端设置衔铁,衔铁和开关电磁阀之间设置有压力弹簧,汞阀导柱与衔铁连为一体。汞阀导柱下端中心设置有过汞孔。汞阀导柱外面是主体导柱,主体导柱下端设置有固定托件,固定托件上方和汞阀导柱之间设置内密封胶垫。中空金属连接管中部设置为裸露形式的中空金属连接管,外面设有电极连接线。末端的中空金属连接管弯曲成U型,出汞端口向上,汞滴流出时静卧在出汞端口上方,形成静卧汞电极。本发明整体结构简单,操作使用方便,会使电化学分析的具体操作更简化,更可靠。
本发明公开了一种利用计算机模拟蛋白质相互作用的方法。该方法利用NAMD_2.6_LINUX-I686计算软件和VMD-1.8.5分析软件在PC机上进行分子动力学模拟,首先将PDB数据库的蛋白质结构制成适当的研究体系,然后对该体系进行能量最小化处理,将体系加热到设定温度后,再对体系进行多步平衡处理,接着对体系实施分子动力学模拟,最后研究蛋白质在设定条件下所有原子的运动轨迹、构象变化和变化过程中起关键作用的氨基酸残基。该方法不需借助于大型计算机和高性能计算中心,设备要求低,CPU利用率高,所用机时短并且结果准确可靠,便于在与分子识别和蛋白质动力学行为相关的生命科学和物理化学以及医药领域广泛应用。
本发明提供一种优化应用软件在服务器上运行性能的并行移植方法,该方法采用一种并行移植的方法进行密度泛函能量项的重新组建和移植对密度泛函理论进行优化和分析进而达到优化量化软件的目的。采用该方法能够有效的拓宽应用领域的空间,避免了单一优化器受限的局限,从而更为有效的利用集群和超级计算机的资源。此方法相对于简单优化库函数和指令集而言具有相当可观的有效性。本发明加速了计算化学、材料科学、纳米科学中密度泛函理论的方法的可用性,可以方便而有效的对密度泛函理论进行优化和分析,可以提高在计算化学、材料科学、纳米科学等领域的研究效率。
本发明涉及一种纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料的制备方法,属于纳米材料制备技术领域,特别涉及到一种纸基原位生长Au纳米粒子和AgInSe2量子点‑ZIF8光催化剂的制备方法。在该发明过程中,首先利用原位生长的方法在纸纤维表面生长了一层Au纳米粒子,提高了纸张的导电性和比表面积,然后通过分步合成的方法分别合成了AgInSe2量子点和ZIF‑8纳米粒子,并通过浸渍法进一步将AgInSe2量子点和ZIF‑8纳米粒子复合,制备了AgInSe2‑ZIF‑8复合纳米材料,最后,将制得的AgInSe2‑ZIF‑8复合纳米材料溶液滴加到纸基Au表面制得了纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料。该方法制得的纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料形貌规整,尺寸均一,在有机溶剂中具有良好的分散性,制备的纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料在生物传感分析领域和光电化学中具有较好的应用前景。
本发明提供了一种基于多尺度模拟的高效生产甲基丙烯酸甲酯的方法,包括以下步骤:首先,利用分子动力学模拟煤化学链气化过程,通过碎片分析得到热力学数据,用来指导稳态模拟;然后,利用Aspen Plus软件对煤化学链气化生产合成气与合成甲基丙基酸甲酯的过程进行模拟,并通过灵敏度分析,对比不同操作条件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的纯度,得到最优的操作条件;最后,利用Aspen Dynamics进行动态模拟,验证MMA生产过程的抗干扰能力,提出MMA生产过程的最优控制方案。本发明所述工艺实现了甲基丙烯酸甲酯生产过程的清洁化、连续化和自动化,并有效降低了二氧化碳的排放,得到纯度为99.9%的甲基丙烯酸甲酯。
本发明公开了一种钴离子掺杂的氮化碳空心四棱柱及其制备方法,空心四棱柱的底面外侧壁边长为300‑400nm,棱长为4‑10μm,壁厚为20‑50纳米。本发明通过析晶和煅烧两个过程实现了钴离子的均匀掺杂和空心四棱柱形貌的形成。本发明利用晶体的自析晶过程,不仅可提高原料的纯度,还实现了钴离子的均匀掺杂,制备过程简单,重复性好,产率高,且具有普适性。煅烧得到的产品具有空心四棱柱形貌,该形貌新颖、特殊,比传统的块状形貌具有更高的比表面积,在光催化降解有机物、光催化产氢、能源材料、分析化学等领域极具应用前景。且钴离子存在于C3N4嗪环网络内,分布均匀且不会被氧化,可以有效地避免钴离子发生氧化形成氧化物/氮化碳异质结。
本发明提供了一种高硅耐磨铝合金铸棒的熔铸方法,属于铝合金铸造技术领域。该高硅耐磨铝合金铸棒的熔铸方法,包括如下步骤:S1,先向熔炼炉中加入炉料进行熔化并开启搅拌;S2,对熔炼炉炉料进行氩气喷粉精炼,精炼完成后进行取样分析,分析完毕后调整化学成分,在炉料温度达到750~780℃时将炉料转移至保温炉;S3,在炉料转移完成后,开始进行保温炉精炼及调整化学成分并进行熔体变质,在保温炉精炼完成后进行铸造;S4,在进行铸造的过程中,对流槽中的铝液进行除气、过滤,铝液流至铸造机进行铸造,铸造结束进行回火。本发明提供的高硅耐磨铝合金铸棒的熔铸方法,能够提高铝合金的机械性能。
本发明公开了一种线粒体靶向的粘度荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。该探针的分子式为C37H43N4O3+,其结构式如下所示:该探针的合成只需要几步就可以完成,且后处理过程相对简单;本发明实现了粘度探针的高灵敏性,靶向性好的特点。此外,用肉眼就可以观察到随着溶液粘度的增加而发生的颜色的变化,伴随着紫外灯下同样可以观察到荧光颜色变化,是一种具有生色传感功能的荧光探针。
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