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本发明公开了特异性识别赭曲霉毒素A的核酸适配体‑印迹整体柱及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述的整体柱是以高亲水2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸为有机聚合单体、笼型低聚倍半多聚硅氧烷和丙烯酸酯为交联剂、赭曲霉毒素A为模板、安息香双甲醚为引发剂、N,N‑二甲基甲酰胺和PEG 10000为二元致孔剂以及OTA核酸适配体为原料，通过发生自由基光引发聚合反应直接形成。该核酸适配体‑印迹整体柱在啤酒基质中对赭曲霉毒素A的检测回收率达到95.5%，为赭曲霉毒素A的特异性识别分离提供了新途径。
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本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体S3及其应用。所述的金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体S3具有独特的茎环结构，并可进行FITC、氨基、生物素、地高辛等化学修饰以及截短或延长或部分碱基替换等结构改造。所述金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体S3能高亲和力、高特异性地与金黄色葡萄球菌肠毒素A结合，并可在体外实验中抑制金黄色葡萄球菌肠毒素A的超抗原活性，无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记。所述金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体S3可在分离富集或分析检测金黄色葡萄球菌肠毒素A中的非疾病诊断和治疗方法以及在金黄色葡萄球菌感染治疗中的应用。
本发明提供了一种掺伪植物油二级筛查模型构建方法及掺伪植物油鉴别方法，本发明通过红外光谱结合化学计量学方法同时检测植物油脂肪酸构成、不皂化物构成这两类具有互补性的特征物质，提高筛查掺伪植物油模型的灵敏度，采用独特的二级筛查法，绕开植物油种类多、影响因素多需要海量样本建模研究的壁垒，建立满足市场抽查样分析的掺伪植物油筛查方法。
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本发明公开了一种利用燃煤固硫灰渣制备地聚物混凝土的方法，其是对回收的燃煤固硫灰渣进行成分检测，然后在燃煤烟气产生的二氧化碳气体气氛中，将燃煤固硫灰渣进行球磨，以使其充分吸附二氧化碳而发生碳酸化反应，获得碳酸化燃煤固硫灰渣，再对其进行化学组分及活性分析，并将其与砂、碎石、氢氧化钠溶液、水玻璃配合，最后利用常温凝固成型技术，制备出各项技术性能指标满足工程实际要求的地聚物混凝土。本发明能够加大对燃煤固硫灰渣的利用力度，实现燃煤固硫灰渣的大量消耗，从而有效改善目前燃煤固硫灰渣利用率不高的现状。
本发明公开了特异性识别赭曲霉毒素A的POSS有机‑无机杂化分子印迹整体柱及其制备方法，属于分析化学领域。所述的整体柱是以高亲水有机聚合单体、交联剂、模板、引发剂，和二元致孔剂为原料，溶解形成均一的溶液，注入柱内发生自由基热引发聚合反应而直接形成，之后经柱冲洗，即得成品。本发明中所制备特异性识别赭曲霉毒素A的POSS有机‑无机杂化分子印迹整体柱负载量大、特异性强，机械性能稳定，制备方法简便快捷，适用于赭曲霉毒素A的特异识别分离，该分子印迹整体柱在啤酒基质中对赭曲霉毒素A的检测回收率达96.6%，为赭曲霉毒素A的特异识别分离提供了新途径。
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本实用新型涉及一种自动试验变压器用绝缘纸酸值装置，该装置包括控制模块、分光光度仪及AD转换器；分光光度仪输出经AD转换器与控制模块连接；分光光度仪的暗盒上放置有盛放待测绝缘纸样萃取酸显色溶液的比色皿。根据变压器用绝缘纸所含低分子水溶性酸，其不同酸值在加入特定显色剂时会显示出不同颜色波长的原理，通过分光光度仪检测出这些波长，然后再通过AD转换器将这些波长电信号转换为数字信号传送给控制模块，由控制模块对波长信号进行自动分析计算后，得出试验值，对超出设置值的，能根据超出程度分别发出轻度老化、中度老化或严重老化的报警。本实用新型除加入极少量的显色剂外无其它任何化学试剂，具有高效、简单、环保等的显著优点。
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本发明公开了一种后修饰ZIF‑8材料的制备方法和应用。该材料基于沸石咪唑酯骨架结构材料，通过酸刻蚀制备得后修饰的ZIF‑8。刻蚀后的ZIF‑8暴露更多不饱和Zn位点，对DA有更强的吸附作用，且刻蚀后的ZIF‑8在水中分散性更好，有利于其用于软骨藻酸富集，结合液相色谱‑串联三重四级杆质谱法对其进行检测。本发明制备的后修饰的ZIF‑8材料热稳定性好，吸附活性位点丰富、比表面积大，选择性好，在水中分散较好，所建立的方法能测定复杂基质中的软骨藻酸。故该材料在分析化学领域具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种自动试验变压器用绝缘纸酸值装置及方法，该装置包括控制模块、分光光度仪及AD转换器；分光光度仪输出经AD转换器与控制模块连接；分光光度仪的暗盒上放置有盛放待测绝缘纸样萃取酸显色溶液的比色皿。根据变压器用绝缘纸所含低分子水溶性酸，其不同酸值在加入特定显色剂时会显示出不同颜色波长的原理，通过分光光度仪检测出这些波长，然后再通过AD转换器将这些波长电信号转换为数字信号传送给控制模块，由控制模块对波长信号进行自动分析计算后，得出试验值，对超出设置值的，能根据超出程度分别发出轻度老化、中度老化或严重老化的报警。本发明除加入极少量的显色剂外无其它任何化学试剂，具有高效、简单、环保等的显著优点。
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本发明提供了一种含糖配体水溶性环化金属铱配合物及其应用。所述环化金属铱配合物为含糖配体与氯桥双核铱配合物反应生成。该配合物可作为电化学发光和光致发光探针，应用于水溶液体系检测胺类药物或者用于生物标记。本发明的环化金属铱配合物发光探针能溶于水，发光量子产率高，解决了金属铱发光探针水溶液难溶的问题，可以应用在水溶液中的分析测试。
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一种基于DNA条形码技术快速鉴定茶叶品种的方法，属于茶叶质量安全领域，用改良的植物DNA提取试剂盒提取样品总DNA，再对特定序列进行PCR扩增、纯化、测序，建立闽南乌龙茶的基因库，将未知品种的闽南乌龙茶的DNA序列与所建的基因库进行同源性分析，可快速鉴定待测闽南乌龙茶品种。经改良的植物DNA提取试剂盒提取的茶叶样品DNA浓度高，电泳条带清晰；该方法能快速、准确地鉴定出闽南乌龙茶产品的品种，避免人工感官审评主观意识的影响和传统化学检测方法的繁杂操作，结果科学准确。
本发明公开了一种用于吸附邻苯二甲酸酯的核酸适配体功能萃取材料及其制备方法和应用，其通过“巯基‑烯”点击化学反应，将交联剂，高亲水有机聚合单体，二元致孔剂，PAEs核酸适配体均匀混合制备成预聚液，然后通过一步热聚合法直接形成萃取材料。本发明所制备的萃取材料骨架结构均匀，核酸适配体反应效率高，特异识别性较好，可良好地用于实际饮用水样品中PAEs的高特异性检测分析，并能检测到矿泉水中浓度为0.38 ng/mL‑2.01 ng/mL的邻苯二甲酸酯类物质，为邻苯二甲酸酯类物质的特异性识别分离提供了新途径。
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本发明公开了一种中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物，其具有类似过氧化物酶活性，能通过催化H2O2产生强氧化性的羟基自由基，可应用于食品、血液中葡萄糖含量的检测分析或污水中有机污染物的氧化降解。本发明的纳米复合物结合了硫化铜与聚吡咯两种纳米材料的优点，复合后，中空硫化铜/聚吡咯纳米复合物的协同催化效果明显优于单一硫化铜颗粒或聚吡咯颗粒，具有催化效率高，显色时间短，使用量少，化学活性稳定，适用范围广等显著优点，可作为天然过氧化物酶的替代物，应用于食品、生物中葡萄糖含量的检测以及对环境污水中有机染料的氧化降解。
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本发明公开了一种阿胶多肽及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述阿胶多肽的氨基酸序列为YQCLKGTGK、CTTPPPSSGPKYQCLK、MDNPDTFYSLKYQIK、FAAFIDK、ANKGFLEEVR中的一种。所属阿胶多肽的制备方法为阿胶研磨成粉炖化制得阿胶提取液，然后经胰蛋白酶酶解、固相萃取柱分离纯化，液相色谱‑质谱联用检测分析合成获得。本发明的阿胶多肽有羟基自由基清除活性和抗凝血活性，并且阿胶多肽呈浓度‑功效相关性。
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本发明公开了一种卧螺离心机大小端轴颈的立式离心铸造生产工艺，具体步骤如下：采用不锈钢精料作为原材料；将原材料入炉精炼，精炼过程通过加石灰萤石造渣，以去气去夹杂，炉中取样做化学成分分析检测；采用立式离心浇铸设备进行立式离心浇铸；进行固溶处理，固溶的温度为1000-1100℃；按产品规格进行机加工后进行机械性能检测，检测合格后得到成品，所述不锈钢精料为304、321、316、316L、2304、2205、2507或904L。本发明生产的产品通过离心力高速挤压，一次浇铸成型，同时解决了现有静态铸造和锻造存在的短板问题，比锻件可直接降成本30％以上，大大缩短制造周期，同时机械性能和锻件一样，完全满足卧螺离心机的生产需求。
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本发明公开了一种体外神经发育毒性替代模型包括体外神经细胞的选择、外源性物质的选择、试剂选择、体外神经细胞体外培养、受试物细胞毒性的检测、受试物抑制体外神经细胞分化为神经细胞能力检测、RT‑PCR法检测分化特异基因、受试物发育毒性的分析。建立体外神经发育毒性替代模型的细胞来源根据其复杂程度可用永生化细胞系，原代神经细胞及神经干细胞等。可观察的终点主要有细胞形态学、生物化学标记以及某些分子事件，如基因表达、细胞内信号转导等。随着生物技术的发展，有些终点可能成为高通量筛选的靶点。模型细胞大多来源于啮齿类动物，或来源于人胚胎干细胞以及脊髓源干细胞，这可以减少物种间实验结果外推所带来的不确定性。
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本实用新型涉及分析化学的样品前处理技术领域，具体涉及一种固相萃取柱。其包括第一柱管、第二柱管、设置在第一柱管下端的柱头、以及连接第一柱管与第二柱管的锥形连接部；第一柱管的内径小于第二柱管的内径；第一柱管内从下到上依次设有聚丙烯下筛板、硅藻土填料层和聚丙烯上筛板，聚丙烯下筛板与聚丙烯上筛板等厚度设置。比现有的直筒柱管容量大，有效地增加萃取柱的容量。同时，便于该萃取柱直接卡在实验柱架上，方便操作使用。此外，此外，第一柱管内径小，有利于降低洗脱的流速，提高待测物的洗脱效果，提高检测的灵敏度。设置硅藻土填料层，检测的灵敏度高，还可大幅降低检测成本。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种近红外的萘酰亚胺染料及其制备方法和应用，其是以含有醛基及羟基的萘酰亚胺衍生物、2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈和4‑溴丁酰氯为原料制得所述近红外的萘酰亚胺染料。该近红外的萘酰亚胺染料具有很好的稳定性及优异的光学性能，尤其是引入的丙二腈、4‑溴丁基基团可增强染料的荧光发射。将该近红外的萘酰亚胺染料用于人血清白蛋白(HSA)的检测时，人血清白蛋白可与染料分子相互结合，引发染料吸收光谱和荧光光谱的改变，从而可作为HSA检测的荧光探针，用于尿液中HSA的荧光检测，并具有很好的检测灵敏度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法。选取处于产蛋期的家禽，喂食拌有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物，于施药后第5天采集受污染的鸡蛋；取采集后的污染鸡蛋去壳，蛋液置于真空环境中于-70℃速冻，速冻完全后，快速升温至60℃，干燥2小时；然后经粉碎、过筛、分装、密封制得含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本。该自然污染样本的制备科学合理，可操作性强，制备得到的样本可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及用于检测质量控制、能力验证与实验室间比对，具有推广价值。
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本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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本发明公开了一种高亲水性核酸适配体功能萃取材料及其应用，属于分析化学技术领域。其是以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺作为高亲水交联剂，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸作为高亲水有机聚合单体，N,N‑二甲基甲酰胺、PEG 10000和水作为致孔剂，采用一锅法，通过“巯基‑烯”点击化学反应固定PAEs核酸适配体，经自由基热聚合形成萃取材料。该萃取材料可良好地应用于饮用水中PAEs的检测分析，为疏水性物质的分离和特异性识别提供了新的途径。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含喹诺酮类与磺胺类药物残留的鳗鲡基体标准样品及制备。在鳗鲡的养殖池中，以全池泼洒方式给药恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和氟甲喹，以及磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶；给药后第2天开始停用药物，清洗水池，换清水养殖；于施药后第5天取鳗鲡，宰杀，去头、放血、去除内脏和鱼皮，置于-18℃冰柜冷冻保存；然后再经辐照处理，延长样品的保存期。该基体标准样品均匀性好、稳定性好、易于保存、使用方便，取样量及提取、净化方法与日常分析样本相同，不同时间、不同环境温度与不同检测人员所得到的检测数据可靠准确，适宜于在检测工作中作为质量控制手段使用，具有应用与推广价值。
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本实用新型提供了一种浸入式光电传感器，涉及化学分析技术领域，所述光电传感器包括设置在探头壳体内的电子电路单元、光源、内参比溶液腔、石英透光玻璃窗和光电检测器，应用所述光电传感器对工业现场或实验室内的待测高浓度样品进行检测时，不需要像传统检测方法那样“取样‑稀释‑分析”，可以直接将所述光电传感器浸入待测样品中，从所述光电传感器外部接收端读取所述待测高浓度样品的差分吸光度，然后从对应的目标物标准工作曲线计算得到待测样品中目标物的浓度值，所述光电传感器结构简单，方便携带，易于操作，且适用的待测目标物包括高浓度有机物和无机物，适合现代工业智能化生产需求。
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一种聚乙烯烃弹性纤维的定性鉴别方法，本发明通过燃烧试验、熔点测试、显微镜观察、红外光谱分析、化学溶解等方法研究聚乙烯烃弹性纤维的燃烧特征、熔点、外观形态、红外光谱谱图以及溶解性能，为聚乙烯烃弹性纤维提供定性鉴别方法。最终确定其定性的系统鉴别法基本流程为：手扯纤维有无弹性→显微镜观察→燃烧法→化学溶解，一般通过这四步已经可以确定所鉴别纤维是否是聚乙烯烃弹性纤维，对于个别疑问可佐以熔点测试和红外光谱分析。采用该鉴别方法操作简单，试剂和仪器与一般纤维定性检测通用，成本低廉。
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本发明公开了一种基于含萘酰亚胺单元的钌配合物及其合成方法，在钌配合物中引入1,8-萘酰亚胺单元，通过控制合成配体5-(1,8-萘酰亚胺)-1,10-邻菲罗啉，将其与Ru金属单元进行分子自组装反应得到新型钌配合物。1,8-萘酰亚胺单元的引入使钌配合物具有较高的光化学稳定性及电致化学发光量子产率、较大的斯托克斯位移、在4-位易于修饰等特点，特别是高的发光量子产率的特点使其在分析检测应用中可大大节省发光试剂的用量，节约分析成本，同时有利提高其在电致化学发光分析灵敏度。
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本发明涉及一种对pH值有荧光响应的橡胶及其制备方法。本方法包括:量取乙酰氯逐滴加到含有罗丹明B的醇溶液中,保温反应、减压蒸除醇溶液、用乙酸乙酯洗涤得到罗丹明B酯;将罗丹明B酯溶解于热甲醇中,加入乙二胺,回流反应后冷却至室温,除去甲醇后再加入有机溶剂1和水,有机层经洗涤、干燥得乙二胺取代罗丹明B;称取氯磺化聚乙烯橡胶溶胀在有机溶剂2中,加入乙二胺取代罗丹明B,反应后滤出固体,水洗、烘干制得对pH值有荧光响应的橡胶。本方法制备的橡胶是一种对pH值有荧光响应的功能橡胶,可对生物体系、化学反应体系、工业废水、河流、湖泊或海洋的pH值进行检测、分析。
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本发明公开了一种黄曲霉毒素B1刺激响应的双交联水凝胶的制备方法，其是将两种带氨基的DNA单链SA和SB分别与透明质酸溶液混合后，组装形成两种模块结构，再与信号分子和适配体链混合，利用适配体链触发两种模块结构发生杂交链反应，形成单交联水凝胶；再利用聚乙烯亚胺与单交联水凝胶上剩余的羧基反应，以形成三维网状结构的双交联水凝胶。当环境中存在黄曲霉毒素B1时，其能将水凝胶中的适配体链竞争出来，导致水凝胶瓦解，从而可使包埋在水凝胶中的信号分子释放出来，以实现对黄曲霉毒素B1的定量检测。本发明原理简单，所得水凝胶化学稳定性好，有望在食品安全分析上得到广泛的应用。
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本发明涉及一株分泌抗WT1蛋白的单克隆抗体及其应用。WT1蛋白是Wilms本发明通过对WT1蛋白分析后制备重组可溶蛋白并经动物免疫和筛选获得了一株可分泌IgG1亚型的单克隆抗体的细胞株60660-2C10，其亲和常数为3.84×109。免疫印记（Western?blotting）实验显示该抗体能特异识别重组的WT1蛋白以及表达WT1蛋白的肾母细胞瘤组织。该抗体可以用于通过人工或自动化方式，以免疫组织化学染色（IHC）、酶联免疫吸附（ELISA）或免疫印迹（Western?Blot）方式检测细胞中WT1蛋白的表达水平，可以用于肾母细胞瘤、卵巢癌和乳腺癌的免疫学诊断和分级。
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本发明涉及一种由杂交瘤细胞株分泌抗TTF-1单克隆抗体及其应用。甲状腺转录因子-1（thyroid?transcription?factor-1，TTF-1）是一种可调节甲状腺球蛋白基因的特异性表达的转录因子，也是一种肺腺癌高敏感性及特异性的分子标记物。为制备其特异性抗体，通过序列分析，选择包含其N端123位氨基酸测定片段与GST蛋白融合为重组蛋白，由大肠杆菌表达和纯化后免疫动物，筛选获得了可分泌抗TTF-1单克隆，保藏号为CGMCC?NO.10399的杂交瘤细胞，通过基因克隆的方法确定了其重链和轻链可变区的序列。对多种肿瘤组织的免疫组织化学检测发现，该抗体可以很好的鉴别肿瘤的发生，可用于这些肿瘤的免疫学诊断。
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本发明提供一种CuO标记技术用于厚度可控蛋白质分子印迹膜的制备，具体是将模板蛋白固定于96孔微板，接着通过控制聚合时间制备一层厚度可控的聚苯胺薄膜，用于印迹模板蛋白，模板蛋白经洗脱形成分子印迹膜，通过CuO NPs直接标记信号转换技术，对分子印迹膜识别的目标蛋白进行直接标记，被标记的CuO NPs的量与目标蛋白的浓度有直接关系，经转换成Cu2+可直接电化学分析，从而构建一种新型电化学仿生传感器。该厚度可控的印迹膜提供了一种高效，特异性和稳定的目标蛋白的识别元件，CuO NPs直接标记信号转换技术提供了一种便捷、高效、灵敏的检测方法。
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本实用新型涉及了一种可测温的搅拌设备，包括磁力搅拌器本体，所述磁力搅拌器本体正面的一侧设置有数显显示器，所述磁力搅拌器本体的顶部固定安装有基座，所述基座的顶面活动连接有量杯。本实用新型通过轴套杆、传动齿轮、主动齿轮轴件、小型低速伺服电机、复合搅拌叶机构以轴承套和保护套管为支撑结构形成外设搅拌结构，配合电动同步推杆和支撑板组成平台升降机构，可在磁力搅拌器本体必须的停机间歇过程中，进入到量杯并对量杯内部化学液体继续进行搅拌作业，由此，解决现磁力搅拌器不能长时间处于开启状态，在遇到实验的处理量较大的情况时，会出现搅拌功率无法达到要求的现问题。
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