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本发明涉及一种异养小球藻生物量与叶黄素光谱成像实时监测方法。首先基于快照式多光谱相机，搭建多光谱反射成像系统，在单个积分时间内获取藻液样本的多个波段光谱图像；对获取的原始光谱信息进行一系列的预处理、样本集划分和特征波段选取；最终根据特征波段下的藻液反射率和相应的化学指标数据，利用偏最小二乘‑逐步多元线性回归法（PLS‑SMLR）建立叶黄素的预测模型。异养培养方式生产效率高，已成为小球藻工业生产的发展趋势之一。本发明可以实时监测异养小球藻中生物量和叶黄素的含量，无需对样品进行预处理，降低色素定量分析成本，同时该发明所使用的采集系统体积小，采集速度快，在工业生产中具有广阔的应用前景。
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本实用新型涉及核电化学分析技术领域，具体公开了一种核电站一回路冷却剂溶解氧在线监测装置，当需要测量1号机组溶解氧浓度时，打开手动仪表阀A和手动仪表阀D，关闭手动仪表阀B和手动仪表阀E；当需要测量2号机组溶解氧浓度时，打开手动仪表阀B和手动仪表阀E，关闭手动仪表阀A和手动仪表阀D。本实用新型装置能够避免工作人员长时间接受辐射照射，降低一回路冷却剂中放射性物质扩散至辐射控制区的风险，提高溶解氧测量的实时性和连续性。
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本实用新型涉及核电在线化学分析技术领域，具体公开了一种用于核电站移动式钠离子浓度测量装置，系统带压样水从有压样水进口处进入管线中，然后依次经过旁路阀、压力调节阀、流量计进入限流管；之后样水经限流管进入碱化剂瓶中的扩散管，调节样水pH后再进入测量池；最后经钠表变送器测量得出钠离子读数，并在钠表变送器面板上显示，样水从样水总排口处排出；与测量池相连设有参比液瓶；在旁路阀处，样水分成两路，一路流经压力调节阀，另一路直接从样水总排口处排出。本实用新型测量装置实现了核电机组各系统钠离子的连续、实时监测，可以及时监测各个系统钠离子浓度含量，解决了人工取样过程中耗时长等问题。
本发明提供了一种超高效液相色谱‑串联质谱法测定茶叶中16种真菌毒素的方法，属于分析化学技术领域。样品经甲酸/乙腈（10:90）提取，加入QuEChERS盐包振摇离心，提取液过OASIS PRIME HLB小柱和Dspe净化管处理，以Waters HSS T3色谱柱分离，采用正负离子同时扫描的多反应离子监测（MRM）模式，茶叶基质匹配标准溶液，同位素内标法定量。本方法稳定、准确、灵敏、快速，能够满足各种茶叶中多种毒素残留分析的需求。
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本发明公开了一种茶叶种类鉴别和21种特征成分含量测定的方法，选取茶叶标准样，测定标准样中21种特征成分的含量为指标建立样本矩阵，应用主成分分析法和聚类分析法，选取主成分中权重最大的化学成分为区分因子，以区分因子作为自变量，计算同一类茶叶标准样之间的平方欧氏距离，获得标准样的平方欧氏距离范围，再测定待测样的区分因子的特征成分含量，分别计算其与茶叶标准样的平方欧氏距离范围，判定待测样的种类。本发明能够实现不同茶种类特别是铁观音和白茶的有效区分，为茶叶分类提供一个客观、可靠的方法。
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一种纺织品和皮革制品中酚类化合物的测定方法，涉及利用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定纺织品和皮革中酚类化合物的方法，该方法以甲醇为提取溶剂，采用超声提取法提取纺织品和皮革中的酚类化合物，如有杂质干扰所得提取液经固相萃取净化，用甲醇定容，以相对保留时间和和多反应监测对定性，峰面积进行定量。本发明的方法具有快速可靠、高通量分析、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，可在12min之内完成10种酚类化合物的分析测定，且试剂用量少，仅为2.4mL，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定纺织品和皮革中酚类化合物的含量是简易可行的。
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本实用新型涉及HS‑GC‑MS检验技术领域，且公开了一种挥发性溶剂HS‑GC‑MS检验用定量取用装置，包括框体，所述框体的底部安装有提取筒，所述提取筒的内部滑动连接有活塞，所述活塞的顶部栓接有拉杆，所述拉杆的顶部贯穿框体的底部并栓接有升降板，所述升降板的顶部栓接有齿杆；本实用新型通过拉动拨块带动齿板压缩复位弹簧，齿板与齿轮脱离，拉块带动齿杆垂直移动，拉杆带动活塞提取溶剂，从而避免在提取试剂的时候无法精确控制，会导致化学液体试剂的浪费，提高了精确性；本实用新型通过转动密封盖与提取筒底部的螺纹槽螺纹连接固定，对提取后的溶剂进行密封，从而避免HS‑GC‑MS溶剂容易造成挥发运行定量取用操作，提高了密封性。
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本发明涉及一种造纸法再造烟叶生产过程中涂布率的测定方法，属造纸法再造烟叶生产技术领域。本发明提供一种造纸法再造烟叶生产过程中涂布率的测定方法，包括以下步骤：(1)将生产过程中上网浆料，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c1；(2)将生产过程中涂布液，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c2；(3)将再造烟叶成品，采用流动化学分析仪测定其中的氯含量c3；(4)计算造纸法再造烟叶涂布率x:x=(c3-c1)/(c2-c1)×100%。该造纸法再造烟叶涂布率的测定方法，准确度较高，可客观的表征造纸法再造烟叶的涂布率。
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本发明公开了一种动力型软包装聚合物电池封装不良的测试方法，包括以下步骤：1)取确认后的不良电芯，将电芯表面用超声波清洗干净；2)将清洗后的电芯放入有机溶剂中浸泡，以除去电芯外层的尼龙材料；3)将步骤2)处理后的电芯浸泡在盐酸或硫酸溶液中，以除去电芯表面的铝层结构；4)将步骤3)处理后的电芯的封装部位喷涂渗透液，静置后，用清水清洗干净；5)将步骤4)处理后的电芯放置在显微镜底下进行外观全检，查找电芯封装不良的区域，以确定电芯封装不良的具体位置。本发明利用电池铝塑膜的结构特点，通过化学的方法进行分层剥离，直接对内部封装效果进行分析和评估，既对不良样品的内部结构无损伤，同时又能快速准确发现问题。
本发明公开一种用于在线监测神经细胞释放多巴胺的聚乳酸/纸杂交芯片。基于3D打印层层精确堆积、一次性成型和打印材料多元化的特点，结合纸芯片来源广泛、方便携带、绿色环保及价格低廉等优势，构建了聚乳酸/纸杂交芯片用于神经细胞的三维培养及阿尔茨海默病（AD）细胞模型的建立。本发明将AD细胞模型的构建及多奈哌齐、干细胞接触液和骨髓间充质干细胞（MSC）对AD细胞模型的干预集成在聚乳酸/纸杂交芯片上完成，并采用电化学分析法检测神经细胞释放多巴胺的含量，从而实现对正常肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（PC12）、AD模型细胞及干预后AD模型细胞释放多巴胺的在线监测。
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本发明涉及纺织品中化学有害成分分析的技术领域，更具体地涉及气质联用法测定纺织品中1‑乙烯基咪唑的方法，将待测纺织品试样采用含有内标溶液的甲醇作为萃取剂进行常温超声萃取，并用气质联用仪对提取样品进行测定，以特征离子定性、内标法定量。测定结果表明：本发明提供的测定方法的线性关系良好，相关系数在0.999以上；检出限为2.0mg/kg，定量限为5.0mg/kg；在一倍定量限、二倍定量限和十倍定量限三个加标水平下，1‑乙烯基咪唑平均回收率范围为97.8％～104.7％，相对标准偏差为2.9％～4.8％。
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本发明公开了一种兽用硫酸庆大霉素中组胺含量的测定方法，属于分析化学技术领域，该测定方法使用盐酸‑甲醇溶液或盐酸‑乙腈溶液提取稀释后的兽用硫酸庆大霉素样品中的组胺，以C18粉净化提取液中的杂质，再经过氮吹和乙腈甲酸溶液复溶解，进行LC‑MS/MS测定。本发明提供的兽用硫酸庆大霉素中组胺含量的测定方法，通过对样品前处理，使得高效液相质谱联用仪可以更好排除基体的干扰，进而利用LC‑MS/MS快速准确地检测兽用硫酸庆大霉素中组胺并对其进行定量，克服了兽用硫酸庆大霉素中组胺提取困难的问题，弥补了现有技术中不能对兽用硫酸庆大霉素中组胺含量进行定量检测空缺。
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本发明公开了一种测定酸性镀铜液中氯离子浓度的方法，采用电化学三电极体系，工作电极为金电极，通过循环伏安曲线上氯离子在金电极上的络合吸附和脱附特征峰，测定氯离子的浓度。本发明的方法可在实际酸性镀液中对氯离子进行检测，镀液中其它组分对检测结果影响较小。本方法分析过程中不会对镀液产生损耗，可实现酸性镀铜液中氯离子浓度的在线检测。
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本实用新型公布了一种可定位雨水收集监测装置，包括箱体、电动推杆机、锂离子充电电池、电动阀门、定位器、集水漏斗、雨水感应控制器、雨水缓冲室、流量监测器、储液瓶、顶盖，顶盖设置在集水漏斗的上端，雨水感应控制器通过转动轴连接顶盖，集水漏斗连通雨水缓冲室，集水漏斗与雨水缓冲室中间导管设置有电动阀门，雨水缓冲室底部设置有流量监测器，雨水缓冲室通过引流封闭区间连通储液瓶，定位器设置在箱体的顶部，电动推杆机的横向推杆与储液瓶进液口齐平。定位系统有利于检测人员尽快找到采样设备，在不同的时间，雨水的成分是有区别的，设置多个储液瓶分时分区采样，实时动态检测，有利于准确地检测分析雨水在不同时间的化学成分。
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本发明公开了一种利用超高效液相色谱快速测定金柑中柠檬苦素和诺米林的测定方法，属于化学分析检测领域。该方法将金柑果实去籽，45℃热风烘干至恒重，粉碎过40目筛，制得金柑粉末。称取5.0g粉末置于烧瓶中，加入100mL二氯甲烷，50℃超声波提取1h。提取液抽滤后取滤液，50℃真空旋转蒸发至干，乙腈溶解残渣并定容至100mL，混匀，经0.22μm滤膜过滤得清液，采用超高效液相色谱分析。该方法提取方法简单、操作简便、灵敏度高、重现性好，可同时快速测定金柑中柠檬苦素和诺米林的含量。本发明具有高效、合理、准确和重复性好等特点，适用于金柑中柠檬苦素和诺米林的微量分析。
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本发明涉及一种放射性废气中目标气体浓度测量方法，采用全新设计思路，基于对废气中溶解氢与溶解氧的求解，结合废气的压力检测结果与温度检测结果，进行综合数据处理应用，能够高效准确获得废气中的氢气浓度与氧气浓度；同时应用电化学溶解氢分析仪（7）、荧光法溶解氧分析仪（10）、以及压力表（12）、温度计（13），获得实现放射性废气中目标气体浓度测量方法的装置的构建，整个设计大大简化了装置，使得造价和维护成本都大幅度降低，并且实际应用中干扰因素少，测量精度高，装置的稳定性得到有效提高，维护工作时间大幅度降低，减少了工作人员从事维护工作时因处于放射性环境经受的辐射量。
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一种用于衡器检定的龙门架式安装的基础建造方法，包括：在被测衡器的台面及其下方的混凝土基础或仅对被测衡器周围的混凝土基础上打孔，深孔清洗烘干，植筋：采用化学螺栓药水，将预先加工好的预埋杆植入混凝土深孔中；硬化：静置等待，等待化学螺栓药水完全硬化；装上螺纹保护套，焊接盖板安装支座：在衡器台面上焊接盖板安装支座；衡器台面恢复：衡器台面焊接位置抛光、补漆；安装盖板：安装衡器台面圆孔盖板，衡器可恢复使用。本发明需要在被测衡器的台面及其下方的混凝土基础或仅对被测衡器周围的混凝土基础上打孔，但是并不影响衡器的性能，并且承载能力强、寿命长、维护简便、建造成本低、施工周期短。
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本发明涉及一种基于深度学习的智能仓库巡检方法及系统，利用智能小车进行仓库巡检，利用多线程技术采集图像数据，将采集的数据通过http协议发送到服务器；服务器通过多线程和共享内存进行实时接收图像数据；将接收到的图像通过基于深度学习的SSD目标检测算法对标有化学用品信息的二维码进行识别；并计算得到二维码中心偏离图片中心的角度，将角度信息传输给智能小车；小车得到此角度数据之后，调整轮子的转向，不断向二维码靠近，通过连续的读每一帧并修正，使小车能够不断的靠近二维码，并读取二维码的内容信息，将二维码的内容信息发送到数据库；数据库根据接收到的数据，归纳出仓库中危险化学品的种类和数量。本发明利用图像方式对仓库进行管理，相比于RFID技术成本较低。
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本发明公开了一种铝材阳极异色的快捷检验方法，其是将待检铝材经抛光、化学抛光和阳极氧化处理后，对横断面上的铝基体和氧化膜进行标线检测，通过分析氧化膜的平直度而确定铝材阳极后是否存在异色缺陷。采用本发明方法进行异色缺陷的检测，可省略常规检测中需进行的喷砂、酸洗、碱洗、着色封孔等处理，其检测效率和正确度高，可真正实现对阳极异色缺陷的快速便捷检验。
本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种基于MOF的羟基化磁性氮掺杂碳纳米管的制备方法及其应用。将MOF在管式炉中直接煅烧而成的，后利用化学手段对该材料进行羟基化修饰，从而制备出羟基化磁性氮掺杂碳纳米管材料。本发明制备工艺简单，所得的羟基化磁性氮掺杂碳纳米材料在已有的强酸碱条件下依旧保持结构稳定、较高磁性以及比表面积大的基础上，增加了水分散性。同时大量未配位的羟基基团使得材料对含羧基的目标物有更好的选择性，将其用于受土壤中重金属胁迫下茶叶中生长素含量变化的监控，有助于对植物在土壤受重金属胁迫下的生长机制的解析和了解。
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本专利针对食管癌组织芯片的免疫组织化学常用技术进行改良，使的改良后芯片免疫组织化学技术更加节省抗体、背景更加清晰和显色效果更佳。
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一种新型余氯检测电极的制备方法,基底电极可选用玻碳电极、金电极、铂电极或石墨电极,对电极为铂丝,饱和甘汞电极或银/氯化银电极为参比电极,室温下,将经表面预处理的基底电极浸入含1～5mM氯金酸的高氯酸溶液中,高氯酸的浓度为0.1M,采用三步阶跃电位法得到稳定的金纳米粒子修饰电极。所得的金纳米粒子在基底电极表面排列紧密、有序,粒子直径在50～150nm。该修饰电极对余氯的电化学还原反应有很好的催化性能,另外,该修饰电极对于二氧化氯、溶解氧的电还原反应也有很好的催化性能。
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一种可以用于检测硫醇的磷光铱(III)配合物,该化合物化学式为C46H41F6IrN5OP???????是通过有机溶剂中的液相反应合成得到的。该化合物对巯基氨基酸,尤其是半胱氨酸(Cys)具有选择性识别功能,该化合物与半胱氨酸在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-HEPES(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)缓冲液(pH=7.2,v/v?=4:1)常温反应可以使磷光强度增强20倍,也可以观察到UV-Vis光谱最低能吸收发生了明显地的蓝移,亮黄色溶液变为无色,适用于对半胱氨酸的裸眼定性检测和磷光定量监测。
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本发明涉及一种基于逆习惯化机制的流聚类异常检测方法及系统，该方法包括以下步骤：（1）对数据进行逆习惯化处理；（2）初始化学习模型；（3）寻找最佳微簇；（4）更新微集群；（5）移除异常微簇；（6）构建宏簇集群。该方法有利于提高流聚类异常检测的速度和有效性。
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本申请公开了一种添加剂的定量检测方法，包括以下步骤：a)将含有添加剂的样品进行前处理，获得含有添加剂的醇溶液；b)将所述含有添加剂的醇溶液中加入聚碳环磺酸基固体酸、二环己基碳二亚胺进行反应，得到反应液；c)检测所述反应液中的添加剂的含量；所述添加剂的化学式为CnF2n+1COOH，其中n为不大于20的正整数。该方法采用的衍生化试剂毒性低，操作简单，检测时间短。
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本发明涉及一种用于检测汞离子的荧光探针制备方法与应用，该荧光探针是一类点亮型的α‑氰基二苯乙烯类衍生物。本发明所述荧光探针，化学名为(Z)‑2‑（4‑（2‑氰基‑2‑（4‑硝基苯基）乙烯基）苯基氨甲酰基苯甲酸。本发明所述荧光探针由对乙酰氨基苯甲醛和对硝基苯乙腈在哌啶的催化下缩合生成α‑氰基二苯乙烯类中间产物后，再用盐酸脱去乙酰基保护基后与邻苯二甲酸酐反应得到。该荧光探针在溶液中显浅黄色，在四氢呋喃和水体积比为1:4的溶液体系中在550nm处几乎不发出荧光，识别汞离子后，荧光显著增强，对汞离子能高灵敏选择性识别，最低检测限为0.1μM，其它离子干扰小，是一种理想的汞离子快速检测传感器。
本发明提供一种能定量检测次氯酸根的多孔氢键有机骨架基荧光探针及其应用，这类新型多孔氢键有机骨架被命名为HOF‑FAFU‑1，其化学简式为C40H24O8R2，其由3,3’5,5’‑四(4‑羧基苯基)‑4,4’‑二R基联苯(命名为4,4’‑R‑BPTC)配体构筑而成，其中，R基可以为羟基、氨基和烷氧基等。HOF‑FAFU‑1的结构是先由4,4’‑R‑BPTC通过羧基‑羧基的双重氢键作用连接成二维的4,4格子的氢键网络，然后二维的氢键网络通过层与层之间的π‑π作用连接形成三维的开放骨架。本发明所述的多孔氢键有机骨架基荧光探针对次氯酸根的传感具有良好的线性关系，选择性好、线性范围宽和检测下限低等特点。本发明所使用的荧光探针还具有使用量低、合成工艺简单和可操作性强，因此具有广阔的应用前景。
本发明公开一种亚胺类吖啶衍生物荧光探针及其制备方法和检测MORAb‑3‑1抗体应用，利用抗原抗体特异性结合，建立一种MORAb‑3‑1抗体检测方法。本发明的MORAb‑3‑1抗体检测技术效果如下：1.首次提出了亚胺类吖啶衍生物探针与人血清白蛋白（HSA）结合，再与MORAb‑3‑1抗体结合，并在荧光倒置显微镜下观察MORAb‑3‑1抗体；2.利用光物理及光化学性质对探针与抗原结合作出判断；3.本发明有灵敏度高、简便快速、准确的特点，与传统的染料法比较为优越；。
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本发明公开了一种检测氯离子的纳米纤维素探针的制备方法，其是将具有多羟基结构及高反应活性的纳米纤维素进行功能化改性，以功能化纳米纤维素作为载体及“桥梁”，通过化学键结合在其表面接枝上具有荧光性能的共轭化合物，形成纳米纤维素探针，基于荧光基团的荧光强度对氯离子的敏感性，实现对氯离子的选择性检测。本发明工艺简单，操作容易，制备过程以水为溶剂，无有机溶剂的使用，纳米纤维素探针绿色安全、可再生，检测灵敏度高、稳定性好、可重复多次使用。
本发明公开一种基于上转换纳米材料和赛博绿的荧光共振能量转移体系用于血清中磷脂酶A2的检测。设计稀土掺杂上转换纳米材料为荧光探针的传感器，在近红外光激发下，PLA2存在情况下UCNPs与SG发生LRET作用，使UCNPs在476 nm处的蓝色发光减弱，而SG在522 nm处的绿色荧光增强。通过PLA2加入前后522 nm和475 nm处荧光比值的变化，实现对PLA2活性的定量检测。该传感器的优点：稀土掺杂的上转换发光纳米材料由于其独特的反斯托克斯发光性能，具有光化学稳定性好，无自体荧光的优点；简化了实验流程；该方法基于荧光能量共振转移原理检测具有高灵敏度、高特异性，可用于血清中磷脂酶A2的检测。
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