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本发明公开了一种在高温高压下制备无水碳酸镁的方法，它包括：使用分析纯的三水碳酸镁粉末作为起始原料；使用压片机将三水碳酸镁粉末压成圆柱形，使用银箔将其包裹做成样品；将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述样品的氯化钠圆柱体样品；将氯化钠圆柱体样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的无水碳酸镁；解决了现有技术采用水热法、CO2气氛保护退火制备无水碳酸镁，但是其操作过程复杂、反应时间长，获得的碳酸镁具有纯度不高、化学稳定性不好容易吸水等技术问题。
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本发明公开了一种带温度控制的工作电解室装置，包括工作电解室、温度控制单元、温度检测单元，所述的工作电解室有夹层一、夹层二、夹层三、电气元件安装孔、辅助电极池接口和测量电极安装孔；所述的夹层一内有加热电阻，夹层二内填充有传热介质并安装有温度传感器，夹层三内部填充隔热材料，解决现有的电沉积设备，电解池单层玻璃材质或中空玻璃材质，单层玻璃材质的电解池通常做法是将阳极电沉池装置放入水浴锅或中空玻璃内部充入热水控制温度，因阳极电沉积装置放入水浴锅或油浴锅不易固定，且部分水浴锅或油浴锅无磁力搅拌功能，导致某些化学反应易受扩散控制影响的问题。
本发明提供了一种快速判断丹参素钠提取液大孔树脂吸附分离过程中洗脱起点和终点的方法及应用，涉及中药生产质量检测技术领域。该判断方法，首先选取大孔树脂洗脱过程得到的不同批次的丹参素钠流出液作为样品，构成校正样本集，采用标准方法测定校正样本集各样品中的丹参素钠含量，然后对各样品的原始近红外光谱数据进行采集、处理，得到各样品的特征光谱数据，采用化学计量学方法将校正样本集中各样品的特征光谱数据与丹参素钠含量建立相应的校正模型，最后采用校正模型预测待测丹参素钠流出液中丹参素钠的含量，即可判断洗脱过程的洗脱起点和终点。本发明提供的判断方法快速简单、准确可靠、重现性好。
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本发明公开了一种红球姜中球姜酮对照品的制备方法，本发明以鲜的红球姜地下根茎为原料，提取挥发油，通过重结晶方法制备球姜酮对照品，所制备获得的球姜酮纯品，经HPLC检测，在不同流动相和色谱柱测定结果均为一个主色谱峰，改变流动相和色谱柱测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99％，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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本发明公开了一种姜黄挥发油中芳姜黄酮对照品的制备方法，本发明以姜黄挥发油为原料，以硅胶柱层析和制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水为洗脱体系，所制备获得的芳姜黄酮纯品，经HPLC检测，在不同色谱柱和流动相测定结果均为一个主色谱峰，改变色谱柱和流动相测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99%，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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本实用新型公开了一种岩土工程勘察中用土样标定罐装置，包括壳体，所述壳体的内底面以矩形阵列的形式焊接有四个弹簧，四个所述弹簧的一端固定连接有放置块，所述放置块的上表面以矩形阵列的形式开设有六个沉孔，六个所述沉孔的底面均开设有通孔，六个所述通孔的一端均插接有活动杆，六个所述活动杆位于所述通孔的一端均设置有活动板。该岩土工程勘察中用土样标定罐装置，从而影响检测结果的准确性，通过通孔、活动杆和活动板的组合设置，能够有效减少从取样管存放到土样标定罐过程中，空气与土样接触的时间，避免取样土壤与空气接触的时间过长，导致土壤发生氧化的等化学反应，从而影响检测结果的准确性。
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本发明公开了一种具有酸性响应的荧光囊泡在药物载体方面的应用，是以所述荧光囊泡作为药物载体，通过利用体内的胃酸的酸性环境使荧光囊泡分解，从而达到缓慢释放药物分子和方便检测药物释放过程的目的；所述荧光囊泡的化学结构式如图1所示。本发明具有可缓释药物和便于药物释放检测的特点，且分解产物稳定。
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本发明公开了一种含苯胺结构的半瓜环C33H39O3N9，所述C33H39O3N化学名为35,75,115‑三氨基‑1,5,9(1,3)‑三咪唑啉代‑3,7,11(1,3)‑三苯甲环十二碳三烯‑12,52,92‑三酮；C33H39O3N9的合成方法是将5‑硝基苯‑1,3‑二酸→3,5‑双‑(羟甲基)硝基苯→3,5双‑(溴甲基)硝基苯→3,5‑双((亚甲基)(咪唑烷‑2‑酮)5‑硝基苯)→1,3‑双(3‑(溴甲基)‑5‑硝基苯)咪唑烷‑2‑酮→35,75,115‑三硝基‑1,5,9(1,3)‑三咪唑啉代‑3,7,11(1,3)‑三苯甲环十二碳三烯‑12,52,92‑三酮→35,75,115‑三氨基‑1,5,9(1,3)‑三咪唑啉代‑3,7,11(1,3)‑三苯甲环十二碳三烯‑12,52,92‑三酮；所述C33H39O3N9可以作为Fe3+的检测器；也可作为硝基苯酚类物质的检测器。本发明合成方法具有简单快速、操作易、成本低等特点。
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本发明公开了一种银翘散UPLC指纹图谱的建立方法。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣，具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映银翘散中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，可将银翘散质量与其药效真正结合起来，有助于阐明其作用机理为本银翘散的技术提升与深度开发提供了依据。且用该方法检测到的银翘散指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。
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本发明公开了一种黑骨藤有效部位群的HPLC指纹图的建立方法。该方法具有简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价。且用该方法检测到的黑骨藤有效部位群指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形均较好，柱效较高。
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本发明公开了一种白及药材HPLC指纹图谱的建立方法。该方法能较为全面地反映白及药材中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，可将白及药材质量与其药效真正结合起来，有助于阐明其作用机理为白及药材的技术提升与深度开发提供了依据。且用该方法检测到的白及药材指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。
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本发明属于烟叶打叶技术领域，尤其涉及一种基于烟叶叶位的配方打叶方法。本发明提供了一种基于烟叶叶位的配方打叶方法，包括以下步骤：a)根据叶位对烟叶进行采收烘烤，得到不同炕次的烟叶；b)对不同站点不同炕次的烟叶进行烟碱含量的检测，根据烟碱含量的检测结果将不同站点相同炕次的烟叶进行模块配方，再进行打叶复烤。本发明中，基于烟株相同相近叶位的烟叶物理特性、化学成分较为一致，将相同相邻叶位的烟叶结合烟碱含量打成模块，能提升配方打叶的均质化水平，克服复烤厂设备场地、收购等级纯度、抽样代表性等制约因素，并省去了因等级纯度不够而选叶的人工费用。
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本发明公开一种珊瑚姜发酵液的制备方法：A.将新鲜或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉过筛，加入蒸馏水和白砂糖，煮沸后冷却，加入活化好的高效酒曲，无氧发酵4‑5天；B.A中发酵液酒精度达35‑40后，加入醋酸杆菌密封后继续发酵至21‑28天；C.将B中所得发酵液取出后，100℃水浴灭活0.5h后冷却，过滤；D.将C中所得滤液减压浓缩，即得珊瑚姜醋样发酵液；还公开了产品及应用。本发明所得珊瑚姜发酵液的化学成分较多，经GC‑MC检测多于其他制备方法提取物检测到的成分，其中经发酵后的姜黄素转化为甲基姜黄素，其抑菌效果优于乙醇提取原姜黄素。珊瑚姜发酵溶液对红色毛癣菌、石膏样小孢子菌等人体致病真菌有很好的抑菌活性。
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本发明公开了加固集成电路内引线键合力的方法，该方法是引线键合检测结果表明如果不满足质量要求，即进入高温加固工序，再进行键合拉力检测合格后，直接进入封帽及其后续工序；采取的加固措施是先进行内引线球焊键合或超声键合，实现金属与金属的直接焊接；再在惰性气体气氛或高真空环境中，加热至键合系统低熔点键合材料熔点温度的50％～80％，即可达到加固键合强度、提升键合力的目的。本方法特点：①不需外加固化物，即可增强不良键合系统的键合强度，提升内引线键合拉力；②采用金属原子间形成化学键的方法提升键合强度，产品永久安全可靠；③不引入外来杂质，确保产品可靠；④工艺简单，适用于大批量生产；⑤提高产品成品率和可靠性。
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本发明公开了一种小花清风藤的HPLC指纹图谱建立方法。该方法具有简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映小花清风藤中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价。且用该方法检测到的小花清风藤指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度和峰形好，柱效高。
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本发明公开了一种妇科再造丸UPLC指纹图谱的建立方法。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣，具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映妇科再造丸中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，可将妇科再造丸质量与其药效真正结合起来，有助于阐明其作用机理为本妇科再造丸的技术提升与深度开发提供了依据。且用该方法检测到的妇科再造丸指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。
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本发明公开了一种黑骨藤指纹图谱的建立方法，所述方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣，具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点；用该方法还能较为全面地反映黑骨藤中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，可将黑骨藤质量与其药效真正结合起来，有助于阐明其作用机理为本黑骨藤的技术提升与深度开发提供了依据。且用该方法检测到的黑骨藤指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，分离度较好。
本发明公布了一种高温高压下生长羟基碳酸钐Sm(OH)CO3单晶的方法，包括以下步骤：步骤一、羟基碳酸钐粉晶的合成：使用分析纯的十水草酸钐研磨均匀作为起始原料用银箔包裹置于h‑BN管中进行高温高压反应，获得羟基碳酸钐粉晶样品；步骤二：羟基碳酸钐的生长：将所述羟基碳酸钐粉晶样品和分析纯的氢氧化钠按照摩尔比1：0.1研磨均匀作为起始原料用铂金密封的样品置于h‑BN管中进行高温高压反应，获得羟基碳酸钐单晶样品，获得了高质量、大尺寸、无杂质的单晶样品，解决了目前稀土碳酸盐单晶样品难以人工合成的技术问题，为后续羟基碳酸钐的晶体结构的定量研究以及各向异性的物理/化学性质的研究研究提供重要保障。
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硫磺制酸废热锅炉煮炉的方法，该方法为：先在软水箱中将氢氧化钠和磷酸三钠混合，用水溶化均匀，配成质量分数为20%的溶液，并通过澄清、过滤除去杂质；煮炉工作安排在烘炉第二阶段的中期进行，即焚硫炉中部温度达到300℃后开始煮炉，根据锅水化验结果，煮炉时间安排为2～3天；软水箱中配好的溶液经除氧泵输送至除氧器加热到110℃除氧后，由高压泵打入锅炉中，经过定时的煮炉、排污、分析、加药，当磷酸三钠的含量趋于稳定时，说明锅炉水中的化学药品与锅炉内表面的锈油等的化学反应基本结束，结束煮炉工作。本发明是一种实用的煮炉方法，适用于硫磺制酸企业安装的新锅炉，能保证新锅炉能安全地投用。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸铜15-25g，水80-100ml，在电压0.1-3伏，电解时间1-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的硫酸铜为CuSO4.5H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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本发明涉及一种中药血盆草中的吲哚类生物碱及其提取纯化方法和应用，对血盆草进行止血活性初探、止血活性部位化学成分的分离和止血物质基础的活性筛选等研究，通过这些研究，初步掌握了血盆草的止血药效，分析贵州产血盆草止血活性部位的化学成分组成以及确定血盆草的止血物质基础，在此基础上，能科学评价血盆草的民间用药依据，同时为止血新药的研发、血盆草质量评价标准提供实践基础；为血盆草资源的开发及利用提供科学依据。
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本发明公开了一种在高温高压下制备铁白云石的方法，它将分析纯的碳酸钙、二水草酸镁、二水草酸亚铁粉末和无水草酸按化学计量摩尔比研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中置于六面顶大压机进行高温高压反应，取出反应后的样品，用金刚石切刀打开铂金管，自然风干既得铁白云石。本发明解决了目前铁白云石制备方法操作过程复杂、反应时间长以及获得的样品纯度不高、化学稳定性不好、容易吸水等缺陷。
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本发明公开了一种英语音标学习系统，包括数据接收模块、云数据库、对比分析模块、语音输出模块、纠正交流模块，所述云数据库与各模块之间通过无线网络双向连接；本发明提供的系统还包括选择阀门，有效将系统分为模式O和模式P，所述模式O包括数据接收模块、云数据库、数据对比模块、语音输出模块，用于精髓化学习英语音标发音；所述模式P包括数据接收模块、云数据库、纠正交流模块，用于系统化学习英语音标发音；所述O和模式P可混合选择，且均包括发音口型纠正过程，有效逐步纠正用户发音口型错误及发音错误，逐步向标准发音靠齐，进而可流利且标准的发音。
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本发明属于打叶复烤技术领域，尤其是一种打叶复烤加工质量综合评价方法。本发明采用AHP法对打叶复烤的主要质量指标：出片率、化学成分均质性、叶片结构、叶中含梗率、成品片烟胡水分的重要性进行分析，赋予各指标权重；再采用统计分析方法建立各质量指标打分量化方法；进而形成一套打叶复烤加工质量的综合评价方法。本发明提供的方法能科学地、客观地、直观地评价的打叶复烤加工的综合质量，为改善和提高打叶复烤加工质量和均值化加工提供了理论支撑依据。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸10-20ml、氯化铜4-10g、乙醇90-120ml，在电压0.5-4伏，电解时间3-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的氯化铜CuCl2.2H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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本发明涉及一种二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱及其制备方法,属于分析化学领域中色谱分离柱技术领域。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱由石英毛细管及通过化学键合方法固定在石英毛细管内壁上的二甘醇聚丁二酸酯组成。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱的制备方法,经由石英毛细管柱的预处理、配制色谱固定液溶液、涂渍固定相和老化处理四部工序组成。本发明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛细管柱较传统二甘醇聚丁二酸酯填充色谱柱相比,具有更高的理论塔板数,更强的分离能力,并且不受柱长限制,使用寿命长。本发明的制各方法还具有简单、重复性好、成本低廉的优点。
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本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡锰单晶的方法，使用分析纯的碳酸钡和分析纯的碳酸锰以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过700‑900℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡锰粉晶样品，再将碳酸钡锰粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡锰单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡锰样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡锰、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
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本发明属于蓄电池技术领域，具体的说是一种铅蓄电池废水零排放处理设备，包括第一支撑架、电机、旋转密封圈、搅拌叶、反应箱、打捞网、反应箱进水口、电动推杆、水管、过滤箱、过滤网、过滤箱进水口、加料机、支撑板、加料软管、第二支撑架、反应箱出水口、单向阀、吸附管、水质检测仪、法兰、清水箱、出水阀门、水泵、单片机、电机支撑架和电源；吸附管内部填充满活性炭、电气石粉等吸附材料，加料机向反应箱内部添加试剂对废水进行处理，处理后的水通过吸附管到达清水箱通过水质检测仪进行检测；化学处理产生的浮渣通过打捞网定期进行打捞，同时对打捞网通电可以对水进行电解处理加强净化效果。
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本发明公开了一种磺胺嘧啶半抗原改造及其应用，本发明提供了一种磺胺嘧啶改造方法，收率可达88.75％；最大限度保留了磺胺嘧啶的化学结构，提高了半抗原的特异性，为抗原制备加入连接点。经过柱净化浓缩以该半抗原为基础，可与载体蛋白偶联，用于免疫小鼠制备抗体，并以抗原抗体为基础开发胶体金试纸条检测产品。本发明的试纸条由微孔试剂和试纸条两部分构成，所述试纸条由PVC板、吸水垫、反应膜、吸收垫、保护膜五部分构成。所述吸收垫，反应膜，吸水垫和保护膜按顺序粘贴在PVC板上，反应膜上固定检测区(T)和质控区(C)。检测区包被有磺胺嘧啶半抗原‑牛血清白蛋白偶联物，质控区包被有羊抗鼠IgG。
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