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本发明涉及一种能够迅速并准确地测量多个测量项目的传感器,测量装置以及测量方法。该传感器包括,样品保持单元,用于保持包括分析物的样品;样品提供口,用于向样品保持单元提供该样品;检测单元,用于执行电化学测量,该单元被提供在样品保持单元中;光学测量单元,用于执行光学测量,该单元提供在样品保持单元中;试剂保持单元,用于保持试剂用于光学测量,该单元提供在样品保持单元中;其中,在提供自样品提供口的样品在样品保持单元中的流动方向上,样品提供口,检测单元和试剂保持单元按照所述的顺序定位。
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本发明涉及一种测量装置,尤其是温度测量换能器,其具有根据要测量的化学或物理量改变其值的电阻,并且该电阻通过至少三个导线(L1...L4)与分析装置(A)连接。该分析装置检查所述导线(L1...L4)的断开,并在出现断开时根据需要从四线电路转换为三线或两线电路,以便继续测量运行。由此提高了测量装置的可用性。
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用于自动化高通量核酸测序的可扩展反应与检测系统,所述自动化高通量核酸测序涉及化学过程和独立于化学过程的观测过程的组合。分离的功能单元可以以如下方式配置,所述方式允许所述系统互换使用联合用于光学图像采集和/或分析的分离的设备组件的不同的测序反应组件。
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本发明基质定量测定方法及其测定装置,该装置具备含有对被检试料内含有的基质与氧化还原酶的反应量进行电化学检测用的一对电极,该一对电极中的一个极为在单元本体的开口筒状中空部的壁面上形成的膜状电极而另一电极为针状,通过使该针状电极从中空部向外部暂时伸出。对被检体穿刺、从该被检体采取被检试料,从而提供能用微量试料高精度进行基质定量分析的分析单元和高可靠性的基质定量测定方法。
本发明涉及利用免疫测定和磁免疫测定技术的组合来检测特定浓度的扩展范围内的分析物的系统。特别地，提供了一种用于检测生物样品中的分析物的装置。所述装置包括被安置在基底上的第一电化学传感器。第一电化学传感器包括固定的抗体层，其被配置成结合分析物。所述装置还包括与基底上的第一电化学传感器相邻安置的第二电化学传感器，以及产生相对于第二电化学传感器对准的磁场的磁材料。磁场捕获磁珠，其具有固定的抗体层，所述抗体层被配置成结合分析物，并将磁珠集中于第二电化学传感器的表面上或其附近。
本发明涉及一种用于检测物品例如包裹、行李或衣服中的爆炸物或化学武器的系统,包括:一个或多个兆兆赫模块。每个模块或者产生或者接收或者产生和接收兆兆赫辐射。一些兆兆赫辐射从物品上被反射,其余的兆兆赫辐射通过物品被透射。处理器分析反射和透射的兆兆赫辐射信息,从而表征所述物品。
本发明涉及非水电解质二次电池及其负极的检查方法、制造方法、负极的检查装置及制造装置,特别涉及将硅(SI)和硅化合物等具有高容量密度的活性物质用于负极的非水电解质二次电池的性能的稳定化。在所述非水电解质二次电池用负极的检查方法中,将X射线照射于活性物质层上,其中所述活性物质层在由包含铜、镍、钛、铁之中的至少任一种的金属构成的集电体上,且由硅、或能够以电化学的方式嵌入和脱嵌锂离子的组成已知的硅化合物构成;并且对由所述活性物质层产生的荧光X射线中的、作为集电体中含有的金属的荧光X射线的CU KΑ线、NI KΑ线、TI KΑ线、FE KΑ线之中的任一种的衰减量进行测定。
本发明提供同时进行生化检查和血液检查的多重系统，其特征在于：在多从圆盘(1)上以旋转中心为准呈扇形划分形成生物化学检查部(100)、血液检查部(200)及免疫检查部(300)；通过使用本发明的多重圆盘(1)，具有可同时在一个装置上进行通过测量血清的生物化学成分的浓度诊断人体功能的生物化学检查、通过分离血液样本测量检查红血球或白血球的数量及变形的血液检查及通过测量血清的抗原‑抗体反应诊断癌症或病毒并进行检查的免疫检查的效果。
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一种筛检试纸读取系统(100)，包含：一读取照光单元(10)，具有一读取装置(11)与一照光装置(12)；一筛检试纸(20)，其上配置有一反应区，该反应区系可对若干特定检体产生化学反应，并改变该反应区的检测线条的颜色；一光学分析单元(30)，系连接该读取照光单元(10)，用以分析经该读取装置(11)所接收该筛检试纸(20)反应区的检测线条影像之光谱讯号；一试纸载台单元(40)，其上配置有一承载区(41)，用以容置该筛检试纸(20)，并使该筛检试纸(20)固定于该试纸载台单元(40)上，且该试纸载台单元(40)上另配置有一连动部(42)；一位移乘载平台单元(50)，具有一位移平台(51)和一带动装置(52)及一乘载基座(53)，该乘载基座(53)用以乘载该读取照光单元(10)、试纸载台单元(40)、位移平台(51)与该带动装置(52)，另外并使该带动装置(52)与该连动部(42)动连结；以及一电路板单元(60)，系电连接该读取照光单元(10)、该光学分析单元(30)以及位移乘载平台单元(50)，用以提供上述各单元的电路讯号处理；其中，该试纸载台单元(40)系链接置放在该位移平台(51)上，当该筛检试纸(20)置入该试纸载台单元(50)的承载区(41)时，则该带动装置(52)就会启动并透过该连动部(42)使该位移乘载平台单元(50)移动，且当该试纸载台单元(40)移动到该读取照光单元(10)的读取位置时，则该照光装置(12)会发射光源照射该筛检试纸(20)，该读取装置(11)会进行读取经该发射光源所照射该反应区的检测线条反射影像光谱讯号，并后续传送至该光学分析单元(30)进行该反射影像光谱讯号的运算分析。
本发明内容涉及用于ERG过表达、基因重排的早期检测，以及前列腺癌的诊断和/或预后的方法，其使用组合的ERG?IHC-FISH测定法进行。例示性方法包括：提供来自受试者的样品；使用核酸杂交技术通过检测基因组DNA的染色体重排来检测样品中基因融合的存在或缺乏，所述基因融合具有来自雄激素调节基因的转录调节区的5’部分和来自ERG基因的3’部分，并且使用免疫组织化学测定法检测ERG蛋白的过表达，其中样品中基因融合和ERG过表达两者的存在指示受试者中与癌症存在相关或预示癌症的低级PIN，并且其中所述受试者先前在前列腺癌方面测定呈阴性。
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本发明揭露一种筛检试纸，包含有一辨识区，系经由一色坐标模型来进行筛检功能编码；一校正区，系具有一特定颜色，用以校正一外部光谱分析装置；以及一反应区，系可对一特定检体产生化学反应，并改变其自身的颜色。透过外部光谱分析装置对筛检试纸上的辨识区以及反应区进行反射光源分光处理，可达到自动辨识以及使用简便之功效。
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在一个实施方案中间接改变试验位置环境条件的系统和方法包括：在基底上提供试验位置，在试验位置提供第一可激活刺激物，提供构造成能在试验位置激活第一可激活刺激物的执行器，控制执行器以激活第一可激活刺激物，以及用第一已激活刺激物改变试验位置的局部化学环境。
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本发明提供了允许确定被诊断为患有癌症的对象对抗癌治疗是具有敏感性还是抗性的方法，其基于从所述对象中分离的包含肿瘤细胞的样品中具有RAD51焦点之细胞的水平，其中所述对象在分离所述样品之前24小时未接受选自AC、FEC、ECF和诺维本/表柔比星的化学治疗，并且其中所述样品在确定具有RAD51焦点之细胞的水平之前未用诱导DNA损伤的方法进行处理。
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本发明涉及化学和诊断领域,更具体地涉及当前和/或过去和/或无症状感染的诊断或者暴露于格兰氏阴性细菌(如肠细菌或军团杆菌)的历史的诊断。甚至更具体地,本发明涉及对于存在不希望/不期望微生物的动物或动物产品的筛选。本发明进一步涉及一种对于筛选存在针对存在不希望/不期望微生物的抗体的样品的方法,并且优选这样的方法在生物传感器的帮助下实施。本发明还涉及一种将多糖固定至固体表面的方法。此外,本发明提供具有固定的多糖的固体表面以及这样的表面的应用。
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本发明涉及用于在用于化学传感和生物传感的纳米装置中使用接合到DNA纳米线上的金属化或导电性聚合物来产生导电性纳米结的方法。
本发明提供了一类荧光化合物。所述化合物是取代的硅杂蒽阳离子化合物，其可以化学连接至一个以上的生物分子，诸如蛋白质、核酸和治疗性小分子。所述化合物可以用于在各种医疗、生物和诊断应用中成像。所述染料在各种体外、体内和离体成像应用中是特别有用的。
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本发明涉及基因工程的领域。特别地，本发明涉及产生生物活性剂的操纵子的构建。例如，可构建操纵子以产生控制生物化学途径蛋白质(例如，蛋白磷酸酶、激酶和/或蛋白酶)功能的试剂。这种试剂可包括用于研究或控制与磷酸酶途径或表达水平中的异常相关的磷酸酶功能中的抑制剂和调节剂。融合蛋白，比如光活化的蛋白磷酸酶，可被基因编码且被表达为光控开关磷酸酶。提供用于控制活细胞内的磷酸酶功能或鉴定与细胞信号传导相关的蛋白磷酸酶的小分子抑制剂/活化剂/调节剂分子的系统。
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一种具有抛光层(22)的抛光衬垫,该抛光层有抛光面(24)和底面。抛光面上形成有多条沟槽(28b),且在抛光层的底面上形成有凹槽(52)。在抛光面上对应于底面中的凹槽的区域没有沟槽或有浅沟槽(28a)。
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本发明涉及化学和诊断领域,更具体地说涉及诊断目前和/或过去和/或无症状感染或诊断暴露于革兰氏阴性菌(如肠杆菌或军团菌)的历史。甚至更具体地说,本发明涉及筛查动物或动物性产品是否存在不需要的/不希望的微生物。本发明进一步涉及用于筛查样品是否存在针对不需要的/不希望的微生物的抗体的方法并且优选地借助于生物传感器实施这样的方法。本发明还涉及用于将多糖固定到固体表面的方法。本发明另外提供了具有固定多糖的固体表面以及这样的表面的应用。
一种自活性及非活性化学物质的混合物中分离和/或鉴别至少一种活性化学物质的方法,其特征在于下列步骤:a)向该混合物中添加标的物形成标的物与该混合物中至少一种活性化学物质的复合物,b)自所述混合物的非活性化学物质中分离该复合物,及任选一种下列的步骤,c)自该经分离的复合物中游离及分离和/或鉴别至少一种活性化学物质,或d)自活性和非活性化学物质的混合物的色谱图扣除非活性化学物质的混合物的色谱图以鉴别该混合物中至少一种活性化学物质,该非活性化学物质的混合物是在分离复合物、及自该经分离的复合物中任选地游离及分离至少一种活性物质后而获得。
公开了一种无线(例如近场或射频)通信设备，及其制造和使用的方法。所述无线通信设备包括接收器和/或发射器、在其上具有天线的基板、集成电路、以及一个或多个连续性传感器。所述天线接收和/或发送或广播无线信号。所述集成电路处理所述无线信号和/或由该处理而得的信息，和/或生成所述无线信号和/或用于该生成的信息。所述连续性传感器配置用于感测或确定所述包装或容器中存在化学品或物质，以及因此的所述包装或容器的连续性状态，所述通信设备放置在或者固定或粘附在所述包装或者容器上。所述连续性传感器电连接到所述集成电路的一组端子，该组端子不同于所述天线所电连接的那组端子。
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描述了一种认定胰腺功能紊乱的方法。本发明通过使用部分胰腺弹性蛋白酶异酶和合成的氨基酸序列及其在免疫化学测试过程中的应用,实现了该目的。
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用于制备含有血红蛋白HbAlc的样品用于通过电化学传感器测量的系统包括裂解制剂，该裂解制剂包括两性离子表面活性剂。该系统进一步包括氧化制剂，该氧化制剂包括阳离子表面活性剂和异噻唑啉衍生物以及蛋白酶制剂，该蛋白酶制剂包括包含唑的分子。
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用于定量确定微升至毫升量的给定样品中11dhTxB2的指定量的方法、组合物和试剂盒，其中样品是生物流体。具体地，生物流体是来自人类受试者的1ml或更少量的尿液。本方法可以是合并测定的形式，其可以以高通量、自动化形式运行，诸如酶联免疫吸附测定(ELISA)。进一步，可以将ELISA修改成化学发光测定，以增加敏感度和线性范围并减少反应时间。
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本文公开了具有用于评估基因毒性的试剂的方法、系统和试剂盒。基因毒性及其作用机制可以在受试者暴露的几天内确定。该技术的一些实施例涉及利用双重测序来评估暴露的受试者中化合物(例如，化学化合物)的基因毒性潜力。该技术的其他实施例涉及利用双重测序来确定与基因毒性药剂相关的突变标志；和/或基因毒素暴露的安全阈值水平。该技术的另外的实施例涉及通过将受试者的DNA突变谱与已知诱变化合物的突变谱进行比较来识别受试者可能已经暴露于的一种或多种基因毒性药剂。一旦受试者中的基因毒素暴露被识别或确认，则提供预防性和/或抑制性治疗的疗程。
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本发明提供一种双头质量传感器(25),其中在相应侧边与一个第一膜片(21A)相连的一个第一连接片(22A)和与一个第二膜片(21B)相连的一个第二连接片(22B)之间,跨接有一个第一传感片(41A),在该传感片在至少一个平面表面上设置有一个主元件(44),由所说膜片(21A)(21B)、所说连接片(22A)(22B)、所说第一传感片(41A)和所说主元件(44)构成的一个谐振部分与一个传感器基板(27)相连。通过测量由于膜片(21A)(21B)质量变化引起的谐振部分谐振频率的变化测得所说膜片(21A)(21B)中每一个的质量变化。本发明的质量传感器能够容易而且高精度地测量毫微克量级的微小质量,包括微生物如细菌和病毒、化学物质,以及测量蒸气沉积膜的厚度。
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一种压电/电致伸缩器件,其中固定板(31)与连接板(33)以它们的侧面彼此结合,带有设置于其一个平面上的膜片(32)与连接板(33),在垂直于固定板(31)和连接板(33)的结合面的方向的方向,以它们的侧面结合,膜片(32)与基片(34)结合。电压施加于压电元件(35)上,使固定板(31)位移,或通过根据位移测量压电元件(35)的电动力来测量固定板(31)的位移量。该压电/电致伸缩器件将电能转化成如机械位移、机械力、或振动等机械能,反之亦然,所以优选用作振动器、谐动器、振荡器或用于通信或原动力的鉴别器,或用作超声波传感器或加速度传感器。
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本文公开的实施方案总体上涉及基于基因表达数据来将肿瘤分类为神经相关的或非神经相关的。可以使用机器学习模型对所述肿瘤进行分类，所述机器学习模型可以已经过训练以区分与神经元或神经内分泌肿瘤相关联的基因表达数据和与非神经元肿瘤和非神经内分泌肿瘤相关联的基因表达数据。可以基于所述分类提供区别性的治疗和/或治疗推荐。当肿瘤被识别为非神经相关时，可以使用或推荐一线检查点阻断疗法，而当肿瘤被识别为神经相关时，可以使用或推荐组合疗法(例如，初始化学疗法和随后的检查点阻断疗法)。
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