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本发明属于消防救援现场侦检技术领域，具体为一种便携式消防救援现场样品检测装置。包括箱体和箱盖；箱体上开口设有隔板，上设有液体样品检测凹盘，样品预处理凹盘，检测控制器，电化学检测模块；箱体中设有为各个组件供电的电池和真空泵；箱盖中设有气体检测管固定装置和带有气体传感器的传感器部件箱和气体传感器；形成气体流动路径：外部气体通过传感器部件箱中，经气体检测管固定装置中的气体检测管，再进入密闭气流引导腔，再经密闭气流引导腔底端的通气口排出，经管路到达真空泵，实现气体成分检测；利用电化学检测模块进行液体成分检测。本发明结构简单、操作便捷、集成度高，可以同时实现多种物质检测。
一种基于核酸适配体检测四环素的生物传感器，包括：位于电解液内的三电极体系的丝网印刷电极，该丝网印刷电极具体包括：表面具有修饰四氧化三铁/还原氧化石墨烯‐海藻酸钠复合物层和四环素核酸适配体层的工作电极、作为对电极的碳电极以及作为参比电极的Ag/AgCl电极；所述的电解液为以硫堇为电化学探针的醋酸盐缓冲液。本发明利用四氧化三铁/还原氧化石墨烯的电化学信号放大作用和核酸适配体对底物的特异性结合作用，可以灵敏、准确、特异性地检测四环素。本发明制备的核酸适配体的生物传感器具有价格低廉、制备方法简单、试剂用量少、重现性好和稳定性好等优点。同时该方法也可应用于其它抗生素的检测，是一种有发展潜力的电化学测定方法，适用于食品安全中四环素的快速检测。
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本申请公开了一种燃料电池电堆性能检测方法。该方法包括：获取目标电堆性能检测模型，其中，所述目标电堆性能检测模型的输入具体为如下任意三种或三种以上的操作条件参数：冷却剂入口的冷却剂温度、阴极气体入口压强、阴极化学计量比、阴极进气气体湿度、阳极进气气体湿度、阳极化学计量比、阳极气体入口与阴极气体入口的压差；将待检测电堆的相应操作条件参数输入至所述目标电堆性能检测模型，并获取检测结果。这样，可以利用该目标电堆性能检测模型来对待检测电堆的性能进行快速检测，从而解决现有技术中的问题。
本发明公开了一种基于功能性纳米通道阵列结合表面增强拉曼光谱实现DL酪氨酸的手性拆分及在线检测的方法。以聚碳酸酯膜为基膜，采用化学沉积法制备了直径25nm左右的Au纳米通道膜，L-半胱氨酸通过金-硫共价键自组装至Au纳米通道孔壁上，形成表面带有L-半胱氨酸的手性选择性识别膜。该手性选择性识别的通道对DL酪氨酸的作用不一样，导致通过修饰膜的DL酪氨酸的过膜速率不一样，从而达到D-酪氨酸和L-酪氨酸的分离。利用DL酪氨酸的SERS特征峰的差别和极低的检测限，可以对分离池中的对象进行即时检测。本发明为难以拆分的DL酪氨酸的分离以及检测提供了一种新型，简便的方法。
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本发明公开了一种多参数水质检测仪，包括检测仪本体与光学数据采集模块，所述检测仪本体的上端设置有显示屏与控制按键，所述检测仪本体的一端设置有电化学传感器接口。本发明所述的一种多参数水质检测仪，设有电化学传感器接口，电化学传感器接口可以连接电缆或者光缆，电缆或者光缆的末端设置感应端头，使用的时候将感应端头放入水体中，通过电化学的原理检测水体的物质浓度，也可以把待测水样放入比色池中，测定水体物质浓度的变化曲线，两种功能可以同时使用，互不影响，分屏显示，设置光学数据采集模块，光学数据采集模块与本体之间为可插拔结构，该模块为多个，不同模块内部光源的波长范围不同，用于检测水体中不同的物质。
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本发明涉及一种基于三维金纳米结构的检测毒品类似物用传感器的制备方法。该电化学阻抗传感器用于3‑PPA的检测。葫芦脲[7]分子（简称CB[7]）将未经修饰的金纳米颗粒自组装成三维的金纳米结构，这种结构具有捕获3‑PPA并放大信号的作用，将构建的三维金纳米体系组装到未经修饰的金电极上，则制得由三维金纳米构成的3‑PPA传感器，可以在电化学条件下测量阻抗从而达到检测3‑PPA的作用。与其他方法相比，制备方法简便，不需要复杂器材，耗费时间少，效果稳定。本发明第一次将基于三维结构金纳米颗粒体系构建的电化学阻抗传感器应用于检测3‑PPA上。我们构建的3‑PPA传感器为毒品类似物的检测提供了便捷的方法。
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本发明提供一种检测高碘酸根的高选择性比值型荧光探针，具有下式I所示结构，其中R1选自H或C1-C4烷基；R2选自相邻的两个碳分别被1个羟基取代的C2-C8烷基；R3选自H和C1-C4烷基；和R4选自H和C1-C4烷基。本发明还包括用于制备该式I化合物的中间体式II化合物、制备式I化合物的方法、含有式I化合物的检测组合物和检测试剂盒以及式I化合物作为荧光探针在检测化学体系中的高碘酸根、生物活细胞内高碘酸根的荧光成像测试、高通量水解酶测试平台的构建以及检测试纸条的开发中的应用。
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本发明涉及一种提高可卡因检测灵敏度的方法,其特征在于用于可卡因检测的核酸适配体被断裂成三段,所述的方法包括如下步骤:(1)将可卡因与三段核酸适配体探针混合,使被测定的可卡因与适配体探针形成复合物;(2)进行荧光检测、电化学检测或颜色检测。由于三段核酸探针的长度比一段或两段的核酸探针显著减小,探针间,以及探针与检测体系中其它组分能够造成背景噪音的相互作用大为减少。从而显著提高可卡因的检测灵敏度。以可卡因的纳米金颜色检测为例,通过使用三段核酸探针将可卡因颜色检测的灵敏度提高了一个数量级。该方法可以推广到包括小分子和重金属离子在内的各种不同种类的物质的检测。
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本发明涉及一种热轧酸洗钢板表面氯离子含量的快速检测方法，其采用超纯去离子水的样品，充分溶解残留在钢板表面的氯离子，然后利用电化学测量手段通过快速测量水中的氯离子浓度，即可快速计算得到热轧酸洗钢板表面的氯离子，由于冶金企业现场生产用的酸洗液中不含有F‑、Br‑、SO32‑这样的干扰离子，因此采用电化学测量方法能够准确测量得到氯离子的浓度，整个过程的操作测量时间可以控制在1.5小时以内，具有较高的精度和便利性，具有非常高的实用性。
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本发明涉及带钢表面涂层厚度测量领域，尤其涉及一种带钢表面无铬涂层厚度测量方法。一种在线检测带钢表面无铬涂层厚度的方法，包括以下步骤：选定两种不与无铬涂液反应的含有磷元素、钙元素、钛元素、钡元素或锶元素的水溶性化学物质；向无铬涂液加入步骤一选定的两种水溶性化学物质，搅拌均匀后制作标准样板；用离线式膜厚仪分别用射线激发两种水溶性化学物质得到特征谱线，拟合后得到测量厚度与厚度修正值的修正函数关系式；将特征谱线弱的水溶性化学物质加入无铬涂液中，然后通过修正函数得到实际厚度。本发明通过在线检测，实现了对涂层厚度的有效监控和对涂覆工艺的不断优化，检测精度高，而且对涂层的附着性、耐蚀性和环保性都无影响。
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本发明公开一种亚叶酸钙定量检测的装置及组装方法和应用，所述亚叶酸钙定量的装置包括水相池、油相池、检测时所用的油相、油相参比液和配制待测亚叶酸钙样品溶液时所用的溶剂；所述的油相池包括“U”型中通管、油相铂丝对电极Ⅱ，油相参比电极Ag/AgCl;检测时所用的油相装入到“U”型中通管中；所述的水相池包括电化学传感器、水相铂丝对电极Ⅰ，水相参比电极Ag/AgCl；所述电化学传感器为底部粘有MCM‑41型有机/无机复合介孔膜而上部开口的中空管。组装方法包括电化学传感器的制备和亚叶酸钙定量检测装置组装等2个步骤。利用该装置对亚叶酸钙进行定量检测的方法具有高灵敏度、精密度、准确度、回收率和重现性。
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本发明提供一种MOPS残留量的检测方法，以高效液相色谱法进行检测，采用线性归一法对MOPS进行定量。所述高效液相色谱法的采用Acclaim?Trinity?P1色谱柱和电喷雾检测器，流动相为乙腈和醋酸铵溶液混合液，乙腈与醋酸铵溶液的体积比为1:1～2:1，流动相流速为0.4～0.6mL/min。本发明的MOPS残留量的检测方法，能够检测出化学滴定法及C18柱液相色谱检测不出的HPV疫苗中的微量MOPS成分，具有良好的检测精密度，且其检测灵敏度和准确性高，可广泛应用于生物制品的MOPS残留量检测。
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本发明属于环境及水质监测技术领域,具体为一种用于比色法检测的容积可变微流控芯片。本发明通过可变体积的微流控芯片以及周边的泵阀,将繁琐的加液程序全部实现自动操作,通过光电检测器来检测反应物或指示剂的颜色变化,大大提高检测灵敏度和检出限,用样量少、检测时间短,实现实时在线测量。可用于水中溶解氧、生物化学需氧量、总磷、总氮、臭氧、余氯、有机物、重金属元素等多种指标的测定,特别适用于突发污染事故应急监测及野外现场测试。
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本发明涉及生物检测领域，揭露一种生物分子检测方法，包括：从预构建的分离层溶液中分离出所述已沉淀溶液，并对所述已沉淀溶液执行反转录操作，得到反转录溶液，利用所述反转录溶液制备分子待检测试纸，将所述分子待检测试纸流转至试纸传输通道，利用样本提取臂提取校对样本液，并在所述试纸传输通道中，将所述校对样本液加注至所述分子待检测试纸中，得到待反应试纸，将所述待反应试纸存储至温室仓库中，静待所述待反应试纸是否发生化学反应，若所述待反应试纸已发生化学反应，根据所述化学反应确定所述待检测浓缩液的检测结果。本发明还揭露一种生物分子检测方法装置、电子设备及存储介质。本发明可以解决生物分子检测智能化程度不高的问题。
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本发明公开了一种检测层间膜非正常研磨的装置,其包括在研磨机台下有一透明容器,该透明容器接收研磨产物和化学试剂,在该透明容器的外面器壁上有一传感器和一报警装置。本发明还公开了上述检测层间膜非正常研磨的装置的实现方法。本发明利用金属和一些化学试剂产生颜色变化的化学特性,通过传感器和报警装置及时发现研磨中金属出现并及时发现并阻止层间膜研磨工艺的非正常研磨,避免更大的损失。
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本发明公开了一种基于石墨烯/聚苯胺复合膜的pH检测电极，包括电极和包覆在电极外表面的石墨烯/聚苯胺复合膜，电极选自ITO玻璃电极、不锈钢镀金电极或金盘电极之中的一种。本发明还公开了上述pH检测电极的制备方法，包括如下步骤：(1)电极的预处理；(2)电解液配制；(3)电化学聚合。本发明也公开了上述pH检测电极的应用方法，pH检测电极用于磷酸盐缓冲液的pH检测，以氧化峰电位为检测信号，实现pH值在1-11范围内的检测。与普通pH检测电极相比，基于石墨烯/聚苯胺复合膜的pH检测电极体积更小、价格更低、检测更方便、在使用前后无需特殊处理。而且石墨烯与聚苯胺的复合显著改善了电极对pH的检测效果。
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本实用新型提供了一种有毒气体检测仪,其技术方案是一种有毒气体检测仪,包括外壳,电化学传感器,内核PCB模块,液晶显示屏,其所述内核PCB电路包括温差补偿模块,信号放大模块,AD转换模块,核心信号处理模块,LED发光模块,音频模块。所述有毒气体检测仪设有三个电化学传感器底座,所述三个电化学传感器底座对应三个检测不同类型有毒气体的电化学传感器。所述LED发光模块由四组分别发出不同颜色光的LED发光模块组成。由于采用模块化设计,集成度高,整机体积小,便于携带到现场检测;同时设有四组分别发出不同颜色光的LED发光模块和音频模块,当检测到有毒气体时,能根据有毒气体的浓度,相应颜色的LED灯亮,同时发出声音报警。
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本发明提供了一种复合电极及检测河豚毒素含量的方法。本发明复合电极，包含电活性物质盛放容器、置于所述容器内的离子液体和单壁碳纳米管的混合物以及部分伸入所述混合物内部的导线。本发明提供的检测河豚毒素含量的方法，包括以下步骤：提供待检测样品；以所述复合电极为工作电极，采用电化学方法对待检测样品进行检测，得到电流差值；根据所述电流差值计算得到待检测样品中河豚毒素的含量。根据实施例的实验结果可知，本发明提供的检测方法将电化学和免疫学相结合，能够在20分钟以内测定待测样品中的河豚毒素的实际含量。此外，本申请提供的电化学方法与光学法的检测结果基本一致，证明本申请提供的检测方法具有较高的准确度。
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本发明涉及一种化妆品质量检测装置,属于无线标签传感器和检测装置技术领域。目前化妆品,民生使用化学品的种类很多,有各种不同容器的包装方式。已经包装在容器的化妆品无法知道化妆品的质量变化如酸度,金属成分,精度,酸碱度。如要打开容器检测化妆品,民生使用化学品的质量,非常困难,甚至会造成该化妆品无法再销售的损失。本发明在化妆品瓶里面安装多种无线标签传感器,用外面的读写器(设备)读取化妆品,民生使用化学品的各种质量指标。本发明具有检测化学品,化妆品的质量速度快,随时实施,节省时间,节省人力的优点。
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本发明公开了一种同一样品中性质相差很大的化合物的同时检测方法；包括在样品中首先接入化学标签a1；按照需要继续接入化学标签a2‑an;再通过加入有机溶剂或者固相萃取等方法使得接入了化学标签的目标化合物以及未和化学标签反应的目标化合物得以进入有机层或固相萃取层；继续接入化学标签b1，依次类推，接入在有机介质或固相介质中反应的若干化学标签b2‑bm；每个化学标签得以以串联的方法依次和其对应的化合物发生反应，部分的改变目标化合物性质，使得一份样品不再需要分成几份并以不同前处理方法分别进行处理和测定，仅通过一个前处理方法和一个检测系统就实现共同检测，大大提高了检测速度和通量。
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本发明提供一种熔盐堆燃料盐中铀含量的在线检测方法，包括以下步骤：1)提供一种电化学在线检测装置，包括：分别与电化学工作站连接的工作电极、对电极以及参比电极；2)燃料盐前处理：燃料盐通过烧结镍滤芯过滤；3)电化学在线检测：将工作电极、对电极以及参比电极浸入燃料盐中，通过电化学工作站施加变化的电压，并检测流过工作电极的电流，采用方波伏安法在一定电位范围内扫描，实现在线检测，该步骤包括两个子步骤：a.燃料盐中铀浓度与峰电流密度对应关系标准曲线的测定；b.待测燃料盐中铀含量的检测。根据本发明，可以实现在熔盐反应堆运行过程中对燃料盐中铀浓度的实时检测，避免在强辐射环境下的取样、分装、溶样和检测。
一种用PVP/CdS量子点修饰电极实现蛋白质分离检测的方法,属于纳米修饰电极和生物检测的技术领域。该方法需在含蛋白质色谱柱的、HPLC与工作电极为PVP/CdS量子点修饰电极的ECD组成的HPLC-ECD体系内实施,用HPLC技术分离蛋白质,HPLC泵驱动流经蛋白质色谱柱的流动相和待测液直接进入ECD,PVP/CdS量子点修饰电极对分离的蛋白质进行电化学检测。该方法有灵敏度高、稳定性好、成本低廉、能实现对蛋白质的电化学检测等优点。
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本申请公开了一种双模式即时检测系统。所述双模式即时检测系统包括：试剂条转动台，其包括转动盘和支撑转动盘的支撑架，所述转动盘包括接收和保持试剂条的多个试剂条座，所述支撑架设有比浊检测工位和光化学发光检测工位；和检测装置，其设置成邻近试剂条转动台，并且包括激发光源、比浊检测组件和光化学发光检测组件，激发光源和比浊检测组件以彼此相对的方式设置在比浊检测工位上，并且光化学发光检测组件设置在光化学发光检测工位上。根据本申请实施例的双模式即时检测系统将两种检测模式集合到一个检测仪器中，结构设计合理，提高了检测效率，节约了经济、时间和空间成本。
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本发明公开了一种改善STI-CMP终点检测的方法,包括STI-CMP前后相关工艺步骤和终点检测步骤,所述STI-CMP前后相关工艺依次包括氧化硅沉积、氮化硅沉积、STI沟槽刻蚀、氧化硅填入、化学机械抛光、氮化硅去除和氧化硅去除的步骤,在化学机械抛光步骤中采用终点检测的方法进行工艺控制,所述STI-CMP前道相关的工艺中,在所述氮化硅沉积和化学机械抛光的步骤之间,加入对氮化硅表面进行改变氮化硅表面特性的处理的步骤。本发明通过改变氮化硅表面特性的方式,使得后续化学机械抛光工艺步骤中能够明确的区分氮化硅和氧化硅的界面,方便终点检测步骤的进行,提高了整个工艺过程的稳定性和可靠性。
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本发明涉及一种基于历史数据与实验室测试数据的退役电池参数检测方法，所述参数包括电池容量和内阻，包括以下步骤：对新电池进行测试，构建用于描述电池充电过程端电压响应的电池离线模型，所述新电池与退役电池具有相同物理化学结构；获取退役电池历史充电数据并标记，获取标记后历史充电数据；基于所述标记后历史充电数据和电池离线模型，采用非线性状态估计方法估计对应的电池历史参数；对退役电池进行实时充电测试，获得实验室测试数据，基于该实验室测试数据采用非线性状态估计方法估计对应的电池实时参数；对所述电池历史参数和电池实时参数进行加权融合，获得最终的退役电池参数。与现有技术相比，本发明具有准确、快速等优点。
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本发明公开了属于化学分析技术领域，涉及小分子荧光探针，具体涉及式(1)结构的硫化氢荧光探针及其制备方法与应用，本发明的探针属于氟硼二吡咯(BODIPY)结构类荧光探针，具有良好的稳定性及水溶性，并能对硫化氢进行快速灵敏的检测。
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本发明涉及一种太阳能供电水上监测浮标检测总磷、总氮的方法，主要解决现有水上监测浮标不能测定总磷、总氮的问题。本发明应用于太阳能供电水上监测浮标，使用经典的湿化学法和先进的荧光计法进行总磷、总氮的测量，并采用微环型流动技术，能够提供极低的试剂和校准消耗。独有的多光路设计，以光纤为主，比色探头，再加上先进的荧光计，使测量更准确。可用于江河湖海等水质监测领域。
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本发明属分析化学领域，涉及检测牛奶中氨基糖苷类抗生素残留的前处理方法，其包括合成硼酸修饰的介孔磁性石墨烯复合材料，两步后嫁接反应，将APB与GLYMO反应得GLYMO‑APB，将其嫁接在介孔磁性石墨烯复合材料表面得硼酸修饰的介孔磁性石墨烯复合材料，所述复合材料的介孔内壁修饰的硼酸功能基团可通过硼酸与糖苷类小分子的邻二醇结构相互作用选择性地与牛奶中的氨基糖苷类药物相结合，同时排除牛奶基质中脂肪、蛋白质等生物大分子的干扰。本方法利用特异的硼酸‑氨基糖苷作用对牛奶中残留抗生素进行富集，克服了耗时、选择性不强、基质干扰严重等问题。
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内涨鼓泡法检测金刚石涂层附着强度的测试技术。该测试技术首先在金刚石涂层基体的背面采用化学腐蚀、显微加工或者其它方法加工出一个窗口容腔使得原先与基体接触的涂层内表面暴露在外。然后通过压力油从窗口容腔内对涂层施加压强,使涂层受到均布载荷的作用而产生变形。再根据帕斯卡定律及板壳理论推导出内涨鼓泡法测量涂层附着强度的理论模型,并将其转化为计算程序。由此通过精确测定涂层的变形和相应的压强便可以定量地计算出金刚石涂层的附着强度。该测量方法不仅能精确定量测定金刚石涂层的附着强度,而且测量范围不受基体形状及附着强度大小的限制,可方便地用于复杂形状基体金刚石涂层的附着强度测量,因而具有显著的经济效益。
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