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本发明提供了一种维生素B12定量检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述维生素B12检测试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、试剂C和发光底物，其中，所述抗试剂的制备步骤为：将内因子与异硫氰酸荧光素偶联，VB12衍生物与碱性磷酸酯酶偶联，分别获得异硫氰酸荧光素标记的内因子和碱性磷酸酶标记的VB12衍生物，将异硫氰酸荧光素标记的内因子和碱性磷酸酶标记的VB12衍生物加入抗试剂缓冲液中，充分搅拌；磁微粒试剂的组分为异硫氰酸荧光素抗体偶联的羧基磁珠。本发明既能提高检测的灵敏度和可靠性，又能降低成本，还可配合全自动化学发光免疫分析仪使用。
本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物，其合成方法及其应用，属于化学合成及分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与H202结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中，可以检测H202的紫外光谱变化，其检测限和灵敏度高，与现有技术相比，本发明具有化合物合成方法操作简单，H202检测更加便捷等特点，具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种废水中锰离子的检测方法，属于分析化学技术领域。本方法包括以下步骤：步骤a：待测废水离心后取上清液备用；步骤b：将步骤a得到的上清液置于三口烧瓶中，加入一定量的硝酸，连接好冷凝回流装置进行回流加热处理；步骤c：将步骤b得到的液体离心后取上清液备用；步骤d：在步骤c中的上清液中加入氢氧化钠溶液，调节溶液的PH值后用分光光度计法检测。运用该方法能够将废水中的有机分子彻底氧化，去除有机分子的干扰，从而提高了检测的精度。
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本实用新型提供一种微型便携式检测设备，包括卡片式的不透光的盒体、设置在盒体内的两个光线隔离的腔体、放置在两个腔体内分别用来盛放标准液和待测液的透明容器、放置在每个容器旁用于感应光强的光电倍增管、固定在盒体内与光电倍增管连接中央处理芯片、给中央处理芯片供电的电池组和安装在壳体一侧的指示灯组，中央处理芯片通过采集对比两个光电倍增管的信号控制指示灯组的显示。由于本实用新型采用化学发光的方法，节约了检测时间；本实用新型体积微小、便于携带，提高了应急突发事件的处理效率，可一定程度上降低污染的扩散和降低人力和物力的损失；对电力要求低定性分析、检测现象直观简便、结构简单、耗材成本低具有良好的通用性。
本发明提供一种胎儿纤维结合蛋白和胰岛素生长因子结合蛋白‑1的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取孕产妇的宫颈阴道分泌物或者粘液作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，从而实现对fFN和IGFBP‑1的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本实用新型公开了一种便携式固体废物检测装置，包括储存箱，储存箱外设置有移动箱，储存箱内左侧设置有取样盒，储存箱内中部设置有粉碎盒，储存箱内右侧从上到下分别设置有检测工具盒和检测试剂盒，储存箱上通过铰接设置有箱门，箱门上设置有把手槽，把手槽内设置有转动轴，转动轴上设置有转动把手，箱门上设置有门锁。本实用新型是一个可以随身携带的轻便装置，使用时快捷方便，能随时粉碎固体废物，快速的进行现场检测分析，能通过化学和物理反应来测出对应的固体废物是什么或者识别出该固体废物的危险性特征，利用工作手册推断出结果，并及时进行样品的分类、采集处理，便于带回实验室进行详细的类别和具体成分的确定。
本发明涉及基于HRP扩增用于检测肺癌标志物CYFRA21‑1超灵敏光电化学免疫分析传感器的制备方法。本发明以BiVO4/Ag3VO4/SnS2作为基底材料并用可见光照射来获得光电流，三个基底组合形成异质结使得光电效率极大提高。HRP‑二氧化硅‑CYFRA21‑1二抗纳米复合物具有较大的空间位阻，并进一步进行HRP扩增后将电极材料置于4‑氯‑1‑萘酚中生成不溶性沉淀，使得电子供体的传递得到三重阻碍，极大地改变了光致电流的变化，导致不同浓度的抗原表现出不同光电流，从而实现了对CYFRA21‑1抗原超宽范围的检测（100 ng/mL‑0.05 pg/mL），其检测限为0.01 pg/mL。
本发明公开了一种过渡金属碳氮化物@钴铝类水滑石纳米片/羧甲基‑β‑环糊精复合膜修饰电极及其制备方法和鉴别检测蛋氨酸对映体的应用。先在利用氟酸盐刻蚀法制备MXene，在MXene表面原位生长类水滑石纳米片；利用静电吸附作用将羧甲基‑β‑环糊精修饰到MXene@LDHNS表面制备MXene@LDHNS/CMCD纳米复合材料，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极发挥了MXene、类水滑石纳米片和羧甲基‑β‑环糊精的协同作用，实现了对蛋氨酸对映体的鉴别和高灵敏检测，其中L‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑8～2.5×10‑5mol/L，检测限为9.6nmol/L；D‑蛋氨酸检测的线性范围为1×10‑7～2.5×10‑5mol/L，检测限为39nmol/L。本发明的修饰电极制备方法简单，能实现对蛋氨酸手性对映体的高灵敏鉴别和检测。
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本发明涉及纳米材料及分析化学领域，具体包括基于铱仿生纳米催化剂的双重模拟酶活性的高选择性协同抑制作用的马拉硫磷比色检测应用。铱仿生纳米催化剂的双重酶活性实现了良好的协同催化作用。本发明利用制备得到的铱仿生纳米催化剂与马拉硫磷的高度专一抑制作用实现了马拉硫磷的定性定量分析。该发明可应用于农药残留分析、生物医药、食品分析等领域。
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本发明公开一种检测土壤中赤霉酸的方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测定或分析材料领域，所述方法包括提取液配制、样品前处理、提取、测定。本发明的检测方法精密度高，精密度测定的RSD为1.59‑1.84%；本发明的检测方法的回收率为97.2‑102%。
本发明公开了多酚胺类化合物及其制备方法与其在检测半胱氨酸的应用，其化学结构式为其中，R1为氢或烷基，R2为或R3为或R4为氢或烷基，R5为氢或烷基，R6为氢或烷基，R7为氢或烷基。本发明提供的多酚胺类化合物在定性检测半光氨酸的过程，能够缩小位置氨基酸的种类范围，然后通过pH检测实现对半胱氨酸的定性分析，提高了检测效率。
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本发明公开了一种用于人体呼吸气体检测的纳米传感器阵列，纳米传感器阵列包括由不同纳米材料复合薄膜制成的若干个纳米气体传感器，其特征在于：所述纳米气体传感器成阵列分布，且若干个纳米气体传感器分别有TGS822传感器、TGS825传感器、TGS826传感器和TGS2602传感器。该用于人体呼吸气体检测的纳米传感器阵列，量子荧光点用作光学传感应用的光学指示器，即用于化学汽相检测、分类和识别，为每个目标气体建立了独特的联合响应，使用这种独特的组合响应阵列传感器，可以检测气体,并对气体进行定性定量分析及判断。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种水性聚氨酯固含量的检测方法。该方法包括以下步骤：测定水性聚氨酯待测样品的折光率；根据所述折光率的测定结果和预先建立的水性聚氨酯固含量‑折光率标准曲线，计算得到水性聚氨酯待测样品的固含量。本发明提供的技术方案利用水性聚氨酯的固含量与折光率之间存在的函数关系，通过对待测样品进行折光率测定，最终计算出了待测样品的固含量。该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。
本发明提供了一种中药材中黄曲霉毒素样品净化萃取检测方法及其净化移液枪，属于化学分析检测技术领域，检测步骤包括：样品提取，样品净化，样品排液；将移液技术与样品净化技术相结合，可以实现在液体移取的同时，完成待测样品的净化过程，大大节省了操作步骤，保证了检测精度。
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本发明提供一种荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法。所述荧光探针传感器集阳离子型表面活性剂与荧光探针分子于一体，具有制备简单，易于操作，灵敏度高，选择性好，同时能够实时在线检等优点。采用荧光传感器对伏马毒素进行检测，同时考虑到伏马毒素的水溶性极好并且分子结构中含有多个羧基，所以实现了在水溶液中对FB1直接进行定量分析，即不需要对其进行衍生化，也不需要对其化学分解，而且检测的灵敏性高。
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一种气相色谱仪电捕检测器内衬装置，属于分析测试仪器技术领域。采用不锈钢管做内衬体，内衬体的下头氩弧焊有不锈钢柱接头，内衬体的上头烧结有上部是半球体、中间有细小孔的石英喷嘴；不锈钢柱接头，上部是六方体、下部是带回刀槽的外丝、中心有小通孔、小通孔的下头有大喇叭口。提供了气相色谱仪电捕检测器在不改变其原来腔体结构的情况下、使其变为清洁型的一种电捕检测器内衬装置，使被检测的化学样品不直接与放射源接触，避免了放射源被污染，保证了其稳定性与灵敏度，提高了其检测结果的准确度，且结构简单，安装方便。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种木质地板甲醛释放量无损快速检测装置，本装置通过将内胆、气体通路及收集组件、加热及温度传感等组件综合在一起，便于携带至样本现场，在现场可以实现快速部署、精准环境控制，将甲醛收集和现场检测一体化，快速获得结果，实验结果与检测实验室中的标准1立方气候仓检测的结果相关度极高，克服了木质地板检测方法对木质地板的破坏，排除了气候对现场检测结果的干扰。 1
本发明属于化学分析检测领域，涉及一种双阶段刺激‑响应型的卟啉MOF@氧化铝纳米复合物荧光探针用于磷酸根的检测。首先制备了一种水稳定性的MOFs纳米复合材料，即PMOF@Al2O3，这种MOFs纳米复合材料在中性水介质中对磷酸盐表现出双阶段刺激‑响应行为：低浓度的磷酸盐首先会破坏材料表面的Al2O3纳米层，使不稳定的PMOF暴露在水环境中，释放出四(4‑羧基苯基)卟啉(TCPP)分子。随着磷酸盐浓度的增加，它还会与Zr节点作用，瓦解MOF结构并释放出更多的TCPP分子。在此过程中产生了双阶段荧光增强信号，实现了在pH＝7.4水溶液中磷酸盐的快速、高选择性和超灵敏的检测。本发明对磷酸盐的检测具有抗干扰能力强，灵敏度高、响应迅速、稳定性和重复性好等优点。
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本发明涉及化学分析定量检测技术领域，特别涉及一种羚羊角粉中羚羊角的定量检测方法：待检样品经过胰蛋白酶酶解预处理，离心取含有羚羊角肽的上清液；将上清液注入液相色谱‑质谱仪，选择定量离子对；根据线性关系计算羚羊角肽进样浓度，进而计算待检样品中羚羊角的含量。采用酶解并结合UPLC‑MS法，对羚羊角中特征肽进行了含量方法学研究，建立了羚羊角肽的专属性含量测定方法，填补了羚羊角粉的质量标准的空白，提高了羚羊角粉的质量控制水平；）该羚羊角中特征肽含量测定方法的建立，可以大大提高羚羊角粉的质量控制水平，确保羚羊角粉临床用药的有效性。
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本发明提供了一种烟尘烟气自适应检测方法、系统、介质及测试仪。该方案包括获得样品烟气和样本烟尘，依次通过烟气回路和烟尘回路；利用烟气回路中传感器实时获得样品烟气的紫外脉冲信号、红外传感器图像、拍摄角度和电化学检测的物质含量；获取紫外脉冲信号，并提取为曲线形式，与预设的典型紫外曲线对比获得紫外信号编号；计算过热气体区域体积；根据反应速度和物质含量生成电化学信息；获得紫外信号编号、过热区域体积和电化学信息，通过无线网络发送至云端数据中心判断是否存在异常风险，若存在则发出报警信号，若不存在则保存数据。该方案通过烟尘测量结果，自适应的进行烟尘和烟雾的在线监测，实现高效、准确的烟尘烟气监测。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测啶虫脒残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取样品置于塑料离心管中，加乙腈及无水硫酸钠，搅匀后均质1?min，离心后将上清液转移至梨形瓶中，旋转蒸发至约1?mL。（2）吸附萃取：将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL，加入搅拌棒及氯化钠，在振荡条件下进行吸附萃取。（3）解吸：吸附萃取后用解吸液进行解吸，过有机相滤膜，注入进样瓶。（4）检测：使用液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用搅拌棒吸附萃取技术，建立了水果蔬菜中简便、快速的啶虫脒残留检测方法，方法操作简单、成本低，所建立的方法检测限、回收率、精密度均能满足检测技术要求。
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本发明提供一种海水管路绝缘状态在线检测方法，属于材料电化学检测技术领域。本发明针对当前海水管道电绝缘组件湿态下绝缘性能检测的难题，直接以绝缘组件两端的金属法兰作为测量接线端，采用交流阻抗测量技术对绝缘组件两端的交流阻抗值和相角值进行测量，通过频谱曲线或特征频率对绝缘组件的绝缘性能进行判断和分级，解决海水管路电绝缘性能在线检测困难和无法评价分级的问题，具有操作简便、易于实现的特点，无需专业技术人员参与数据的分析和判断，为海水管路电绝缘状态的在线监测提供了简便易行的方法。
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本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种核酸恒温扩增定量检测方法。基于环介导等温扩增方法，在反应体系内添加聚丙烯酰胺或海藻糖，以目标基因拷贝数为横坐标、光强度曲线拐点的时间为纵坐标，拟合得到基因拷贝数与曲线拐点的时间的关系曲线，即标准曲线；根据标准曲线和曲线拐点的时间得到定量检测数据。本发明在建立的病毒和细菌的现场快速高灵敏检测技术的基础上，通过对目标基因不同拷贝数检测光强度曲线的研究，确定基因拷贝数与曲线拐点时间关系的定量曲线，并在反应体系内添加一些表面活性剂或提高体系黏度和热稳定性的化学制剂，来分析它们与定量的相关性，优化定量曲线，最终实现病原的快速简便、灵敏特异和定量的检测。
本发明公布了一种基于石墨烯分散固相萃取?反萃取技术检测涕灭威残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括如下操作：（1）提取：称取试样于离心管中，加入乙腈，均质，再加入无水硫酸钠、氯化钠，振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中，旋转蒸发浓缩至近干。（2）分散固相萃取：浓缩后的残渣用超纯水溶解，加入石墨烯进行分散固相萃取；（3）反萃取：将分散固相萃取后的溶液过滤膜，弃去流出液；然后进行反萃取。（4）检测：将收集的反萃取液过滤膜，进仪器进行检测。本发明的有益效果是，利用石墨烯分散固相萃取?反萃取技术，建立了简便、快速的涕灭威检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于蔬菜水果检测。
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本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种检测乳腺癌的电流型免疫传感器的制备方法及应用，具体涉及一种基于负载钯纳米棒氧化铜功能化的石墨烯纳米复合材料的电化学免疫传感器的构建方法，以及由该方法构建的电化学免疫传感器在检测乳腺癌特异性抗原中的应用。
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本发明属于烤烟特征检测技术领域，公开了一种烤烟香气风格特征检测方法、系统、存储介质、程序，收集和预处理烟叶常规化学成分及派生值参数；构建烟叶常规化学成分及派生值的分配权重和赋分尺度；依据评价标准模型，对上传或导入的基础数据进行分析评价；编辑评价结果，并以图表、文字形式输出为电子报告或纸质报告本发明烤烟香气风格特征评价是烤烟烟叶质量安全评价的核心内容。本发明弥补了目前仅能依靠专业的感官评价人员来实现，受人员差异、评判标准等因素的影响很大，往往同一批样品由不同的人员评价，可能会得到不同结果缺陷，在烟叶种植产区、卷烟加工企业和烟草科研院所的多个领域都具有极大的推广价值。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测农药残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取样品置于塑料离心管中，加0.1%乙酸乙腈及无水硫酸钠，搅匀后均质1?min，离心后将上清液转移至梨形瓶中，旋转蒸发至约1?mL。（2）吸附萃取：将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL，加入搅拌棒及氯化钠，在振荡条件下进行吸附萃取。（3）解吸：吸附萃取后用解吸液进行解吸，过有机相滤膜，注入进样瓶。（4）检测：使用液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用搅拌棒吸附萃取技术，建立了水果蔬菜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留检测方法，方法操作简单、快速、成本低。
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本发明提供一种检测中草药中全氟化合物残留量的样品前处理方法，属于分析化学技术领域。所述方法包括：S1.向粉粹后的中草药样品中加入乙腈提取液，然后加入萃取盐进行萃取；S2.向其中加入吸附剂和磁性纳米粒子，通过外加磁场的吸附收集上清液，过滤即得待检液。本发明前处理方法与色谱结合对中草药中全氟化合物进行分离检测，操作简单，快速，对于基质复杂的中药材样品，净化效果良好，提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性，满足快速准确的检测要求，运用到实际样品的检测中结果令人满意，因此具有良好的实际应用价值。
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