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本发明提供一种PLA2R抗体的量子点荧光检测试纸条、试剂盒及其应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明通过对PLA2R抗体的检测相关试剂等进行优化组合，从而获得具有高灵敏度及良好贮藏稳定性的检测产品，并且能够对多种血液样本，如全血、血清以及血浆实现一致性检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于苯硼酸功能化的银纳米粒子检测微生物的方法。在待测微生物样品中加入苯硼酸功能化的银纳米粒子和巯基苯硼酸，反应后使得待检测样品中生物表面含有顺‑邻二羟基基团，抑制苯硼酸功能化银纳米粒子的聚集，使溶液颜色发生不同的变化，通过比色检测或肉眼观察溶液颜色的变化实现样品中微生物的定量或半定量检测。本发明具有工艺简单、操作简便、经济实用以及快速准确的优点，整个检测过程可在20min内完成，具有极大的临床应用的潜力。同时，其不需要昂贵的实验仪器，成本低廉，通过肉眼即可实现微生物的半定量检测，具有极大的推广使用价值。
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本发明公布了一种基于氧化石墨烯的有机磷农药快速检测方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取待测样品置于塑料离心管中，加入乙腈均质提取一定时间，再分别加入无水硫酸钠、氯化钠，振荡、离心。（2）净化：将上清液转移至另一支干净离心管中，加入氧化石墨烯进行分散固相萃取，分别经过涡旋、静置，过有机相滤膜。（3）检测：将过滤膜后的样液上液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯分散固相萃取技术，建立了简便、快速的有机磷残留检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于蔬菜水果中有机磷农药的快速检测。
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本发明公开了一种吗替麦考酚酸及其杂质的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明的检测方法为：配制待测样品溶液，分别注入高效液相色谱仪，采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲酸水溶液和乙腈为流动相，利用紫外检测器或二极管阵列检测器检测。本发明的检测方法能够准确检测吗替麦考酚酸，将吗替麦考酚酸与杂质(Z)‑吗替麦考酚酸完全分开，分离度高，消除了杂质(Z)‑吗替麦考酚酸对吗替麦考酚酸的影响，而且该方法稳定可靠，灵敏度高，专属性强。
本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量的检测方法，具体为，采用高效液相色谱法对待测体系中2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶含量进行检测。本发明提供的检测方法弥补了本领域的空白，采用该方法检测2，6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶的质量分数，色谱峰形良好，积分计算结果准确、重复性好，所得的结果可信度高且更加准确即时；本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于中间体及原药氟啶虫酰胺的质量评价和控制，能够满足高质量农药的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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本发明属于医药技术领域，具体提供了一种依诺肝素钠中残留铵的检测方法。以离子色谱法分析检测依诺肝素钠中的残留铵，采用高效阳离子交换柱分离，以阳离子自动再生抑制器或适宜的化学抑制器的电导检测器检测，以甲磺酸溶液为流动相，外标法定量检测依诺肝素钠中的残留铵。本发明的检测方法，能够快速有效检测依诺肝素钠中的残留铵的含量，线性关系良好，精密度高，准确度良好，重复性和耐用性好，整个操作非常简单，填补了测定依诺肝素钠中残留铵含量的空白。
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本发明公开了一种基于微生物数据的猪蹄生产环境安全检测评估方法，包括以下步骤：S1、将待猪蹄生产环境进行约定时间范围内定时连续多次动态取样或特定时间点的一次取样，以及对取样所得样本进行高通量无差别生物学检测以获得动态的环境微生物检测数据或一次性环境微生物检测数据；S2、将检测数据通过数据传输系统传输到云服务器；S3、数据管理系统对食品和环境领域的检测数据进行存储和综合处理；S4、对综合处理的微生物安全等级进行安全评估；本发明有效统一了食品和环境安全管理问题，加强对食品和环境领域致病微生物和化学物质污染的实时分析、预警、及快速响应的安全管理，实现实时安全评估和预警。
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本发明公布了一种石墨烯固相萃取检测涕灭威及其代谢物的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取试样于50ml离心管中，加入乙腈，均质1min，再加入无水硫酸钠、氯化钠，振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中，在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。（2）净化：分别使用甲醇、水活化石墨烯固相萃取柱，然后将样品溶解过柱，最后用乙腈洗脱，收集洗脱液；（3）检测：将洗脱液用氮气吹干后，加入流动相溶解，过有机相滤膜，进液相色谱?串联质谱检测。本发明的有益效果是，利用石墨烯固相萃取技术，建立了简便、快速的涕灭威及其代谢物检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于蔬菜水果检测。
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本发明提供一种肝素结合蛋白的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取受检人群的血清、血浆或全血作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，基于量子点的免疫层析试纸条，从而实现对肝素结合蛋白（HBP）的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明涉及纳米催化、分析化学领域，具体包括二氧化锗（GeO2）纳米酶及其农药检测应用。GeO2纳米酶在酸性pH下具有过氧化物酶的活性，可催化过氧化氢和有机显色剂发生显色反应。本发明利用制备得到的GeO2纳米酶与乙酰胆碱酯酶偶联实现了有机磷农药的定量分析。该发明可应用于农药残留分析、生物医药、环境监测等领域。
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本发明公开了一种可抛式核酸适配体传感器及其检测大田软海绵酸方法，属于水产品安全检测技术领域。本发明以大田软海绵酸的核酸适配体作为识别探针，将识别探针固定于丝网印刷金电极的工作电极表面，采用电化学阻抗谱进行测试，利用核酸适配体与OA结合前后工作电极表面电子传递阻抗值的变化量与OA浓度对数值之间的线性关系实现贝类中OA的定量检测。此传感器制备简单，方便快捷，成本低廉。采用此传感器进行贝类中OA的检测，方法简便、高效，检出限为1μg/kg，线性范围为1‑800μg/kg；回收率在91.95％‑118.56％范围内，相对标准偏差为5.21％～11.64％；可实现大批量样品的筛查与定量分析。
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本发明涉及一种碳酸丙烯酯合成用催化剂含量检测方法及装置。其技术方案是：烧杯安设在温控磁力搅拌的上部，烧杯内装有试样以及混合配比溶剂，磁力转子带动搅拌，且烧杯内安设棕色滴定管、玻璃甘汞参比电极、银电极，且玻璃甘汞参比电极和银电极的另一端分别与pH计连接。本发明具有如下优点：用pH计和甘汞参比电极、银电极作为主要的电位监控设备，以化学滴定为手段，通过电位滴定判断化学计量点，指示电极响应迅速，能快速稳定，重现良好，常规方法比，具有终点明显，避免了使用指示剂，不受人为判断的干扰，数据直接客观的反映了实际结果，精确检测了碳酸丙烯酯催化剂的准确含量，实现了以分析数据指导工业生产的重大意义。
本发明公布了一种氧化石墨烯分散固相萃取检测果蔬中涕灭威及其代谢物的方法，属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤：（1）提取：称取试样于50ml离心管中，加入乙腈，均质1min，再加入4g无水硫酸钠、1g氯化钠，振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中，在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。（2）净化：残渣用乙腈?0.1%甲酸水溶液溶解，转移至15mL离心管中，加入氧化石墨烯，涡旋、静置，过0.22μm有机相滤膜。（3）检测：将过滤膜后的样液上液相色谱?串联质谱（LC?MS/MS）进行检测。本发明的有益效果是，利用氧化石墨烯分散固相萃取技术，建立了简便、快速的涕灭威及其代谢物检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于水果蔬菜检测。
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本发明提供了一种近红外检测工业液体单氰胺中单氰胺含量的方法，包括：将待测定的工业液体单氰胺样品前处理；将处理后的工业液体单氰胺样品进行近红外光谱采集得到待测工业液体单氰胺样品的原始近红外光谱图；将待测的工业单氰胺样品的原始近红外光谱图输入已建立的定量模型，计算得到单氰胺含量；本发明采集样品的近红外原始光谱，建立基于近红外光谱技术和化学滴定法的工业液体单氰胺溶液中单氰胺含量的定量分析预测模型，光谱采过程时间短，在采集近红外光谱后就可以进行检测，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高，本发明的检测方法不需要加入任何试剂导致产生环境污染等问题，安全环保，对于单氰胺含量的检测具有重要意义。
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本发明公开了一种β‑淀粉样蛋白寡聚体检测方法，主要涉及生物化学及分析化学领域。包括将纳米多孔碳与亚甲基蓝溶液混合，获得混合溶液一；向混合溶液一中加入AβO适配体链，室温震荡，离心洗涤，溶于Tris‑HCl缓冲溶液，获得混合溶液二；将待测样品与混合溶液二混合后孵育，获得混合溶液三；将玻碳电极浸入电解质溶液中电沉积，获得修饰电极一；将修饰电极一浸入捕获探针溶液后孵育，获得修饰电极二；将修饰电极二浸入6‑巯基己‑1‑醇溶液后孵育，获得修饰电极三；将修饰电极三插入混合溶液三中，检测混合溶液三的电信号，即可测定AβO的含量；本发明有益效果在于：操作简单、价格低廉、特异性好。
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本发明提供一种检测甲壳素聚酯纤维中甲壳素的方法，包括：药品和仪器选择、检测色谱条件的设定、对照品溶液制备、样品溶液制备、检测及结果分析；所述样品和标准品溶液的制备，样品溶液的制备包括：称取聚酯纤维样品，加入HCl，封管，酸解，挥发干HCl，加水复溶，盐酸浓度为6mol/L，酸解时间为4h，酸解温度为120℃；本发明的检测方法检测过程不涉及复杂的化学反应，不存在转化率问题，检测结果准确采用一步法直接进行检测，方法简单、易操作，弥补了国内外检测纤维中甲壳素含量的空白，为测量甲壳素的含量提供了定量依据，促进了检测手段在纤维领域中的应用。
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本领域属于分析化学领域，具体涉及对三氟甲氧基苯胺及相关杂质的检测方法。配制待测样品溶液，分别注入高效液相色谱仪，采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以水和乙腈‑甲醇的混合溶液为流动相，以紫外检测器进行检测。本发明实现了高效液相法分离检测对三氟甲氧基苯胺的及其六种相关杂质，实现了杂质有效控制，从根本上保证了产品的质量可控。本发明的方法不但能够使得对三氟甲氧基苯胺与杂质有效分离，并且能准确测定其含量，操作简单，准确度高，精密度、灵敏度高，耐用性好。
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本发明涉及管廊气体泄漏检测和预测技术领域，具体地说是一种管廊气体泄漏检测及预测系统，其特征在于该系统由下位机数据采集与发送终端、上位机实时监测终端组成，所述下位机数据采集与发送终端由分布于化学工业区的各个气体泄漏检测节点组成，各个气体泄漏检测节点以硬件电路板为载体，包括单片机最小系统模块，所述的单片机最小系统模块分别与电源管理模块、八路气体浓度采集模块、温湿度数据采集模块、无线数据发送模块、预留串口和I/O口模块、转盘位置伺服控制系统模块相连接，上位机实时监测终端包括无线数据接收模块、数据实时显示界面和扩散模型预测模块，具有成本低、适应恶劣环境、检测多个漏气点、能够有效全方位覆盖整个化学工业区等优点。
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本发明属分析化学领域，涉及一种中空纤维液相微萃取纺织品中含氯苯酚的检测方法，用丙酮提取试样，提取液浓缩至近干后，用正己烷溶解得到溶剂，然后以多孔的中空纤维管作为微萃取溶剂的载体，萃取后溶剂全部转移至高效液相色谱仪中进行后续的分析测定。本发明所具有的优点是：采用中空纤维管液相微萃取法，即以中空纤维管作为微萃取溶剂的载体，集萃取、富集、分离和净化于一体，具有萃取效率高、消耗有机溶剂少、快速、灵敏等优点；从实验结果看，本方法的回收率和精密度均符合要求，可用于纺织品中含氯苯酚防霉剂的检测，具有广泛应用前景。
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本发明涉及环境分析化学技术领域，特别涉及一种检测空气中2-氯-4-溴苯酚的方法。该检测空气中2-氯-4-溴苯酚的方法，其特征在于：采用Tenax采样管和综合大气采样器采集样品，热解吸进样，然后采用气相色谱ECD检测器检测采样管中2-氯-4-溴苯酚的含量，计算得到空气中2-氯-4-溴苯酚的浓度。本发明使用特定的吸附剂进行吸附，通过热解吸和气相色谱ECD检测器检测，最终获得空气中该物质的浓度，操作简单，不需要有机溶剂解析，安全环保，吸附和回收效率高。
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本实用新型公开了一种石油在线检测装置，包括石油检测箱，所述石油检测箱的侧面安装有指示表，且所述指示表与所述石油检测箱焊接，所述指示表的一侧设有操作面板，且所述操作面板与所述指示表通过石油检测箱固定连接，所述操作面板的顶端设有核子密度仪和支撑脚架，所述支撑脚架的一侧安装有生产检测试剂瓶，通过结合化学成分分析仪和生产检测试剂瓶，可以对石油多数成分进行检测，效果显著、操作简单，同时设有核子密度仪和主控制器，能够进行石油的快速检测，同时还避免了大量石油的消耗，有利于节约资源，也体现了一种石油在线检测装置的先进性和合理性，并运用石油高速测试机，提高了测试的效率，减少人员的劳动量。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体公开了一种基于模拟酶的葡萄糖和/或过氧化氢的检测方法，该方法通过将第一贮存液与第二贮存液进行混合，再加入待检测的葡萄糖和/或过氧化氢，并加入缓冲溶液定容得到反应溶液，裸眼观察反应溶液的颜色，并进行紫外可见吸收光谱测量；接下来在反应溶液中加入第三贮存液进行混合，并对混合溶液进行荧光检测，进而可以实现比色和荧光双模式分别对葡萄糖和过氧化氢或者对二者同时高灵敏分析检测，该方法简单，检测灵敏高，成本低，解决了现有基于天然酶的葡萄糖或者过氧化氢检测方法存在的检测灵敏度低且成本高的问题，具有广阔的市场前景。
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本发明属于医药领域涉及一种降解硫酸乙酰肝素及检测其二糖组成的方法，包括如下步骤：(1)用化学降解法将硫酸乙酰肝素降解为二糖；(2)用衍生试剂衍生硫酸乙酰肝素二糖；(3)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(2)所得衍生后的硫酸乙酰肝素二糖。本发明涉及的两种化学降解方法可将硫酸乙酰肝素完全降解为二糖，能够最大程度的得到硫酸乙酰肝素二糖的结构信息。降解条件温和，成本低，操作简单，对实验仪器要求低，适用范围广，检测耗时短，样品消耗量小，灵敏度高，分析结果重复性好。
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本申请属于中药指纹图谱分析领域，具体涉及一种芪龙胶囊指纹图谱结合液质联用的检测方法及其应用。本申请提出了一种芪龙胶囊的指纹图谱建立方法，及通过指纹图谱及黄芪甲苷的检测对芪龙胶囊进行质量控制的方法。本申请中通过高效液相建立指纹图谱，通过高效液相分离，得到15个共有峰，可从整体上反应芪龙胶囊的质量状况。该构建方法操作简单，稳定可靠，精密度高，分离度好，指纹图谱的稳定性和重现性较好，且信息量大，避免了因只测定一、两个化学成分而判定制剂整体质量的片面性，又减少了为质量达标而人为处理的可能性，通过对多个批次的样品进行系统分析，能更加全面、科学评价芪龙胶囊的质量，从而使产品的质量和疗效得到保证。
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本发明属于药物技术领域，具体涉及一种治疗银屑病的中药复方制剂的检测方法。在同一色谱条件下同时对落新妇苷和黄杞苷进行含量测定，并且以落新妇苷为参照，对相关成分进行定性分析。本发明简便、快捷、准确，通过化学特征图谱的表达方式有效检测产品所含物质群的化学特征，防止假冒产品，提高了对药品质量的有效控制，确保用药安全。
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本实用新型涉及环保技术领域,特别是一种医院环境自动检测综合管理及报警系统。包括控制中心工业计算机、分基站工业计算机、在线监测传感器,其特征在于:所述的控制中心工业计算机与分基站工业计算机通过光纤网络连接,每个分基站工业计算机通过串行接口连接模数转换模块,该模数转换模块连接一在线监测传感器,在线监测传感器包含水体物理参数传感器、大气污染物分析仪及在线水体流量计。该设备根据计算机系统检测的特点和环境参数的特性,实时地既能测出各种参数、又能测出各种化学含量,既能测出各种化学物质浓度、又能给出各种污染物总量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种基于发卡错配循环放大技术检测DNA的方法。其原理是以鲁米诺还原氯金酸，得到鲁米诺胶体金纳米粒子LumAuNPs，以探针DNA修饰LumAuNPs，得化学发光探针；然后以磁珠为载体固定发卡结构的捕获DNA，在目标物DNA存在时，捕获DNA的发卡结构被打开，并在化学发光探针上的探针DNA的杂交作用下，通过催化发卡自组装技术将化学发光探针连接在磁珠表面；经过磁分离后，再加入羟胺‑O‑磺酸，以LumAuNPs—羟胺‑O‑磺酸为化学发光体系，进行化学发光测定，根据产生的化学发光实现目标DNA的测定。方法具有简单、灵敏度高的优势。
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本发明是属于碳纤维前驱体检测领域，尤其涉及一种检测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量的方法，该方法在特定的条件下采集已知分子量丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体分子量与近红外光谱的关联模型，再使用相同的条件采集待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱，将待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的近红外光谱代入上述关联模型，关联模型可快速计算出待测丙烯腈‑衣康酸共聚物前驱体的分子量，无需使用任何化学试剂对样品进行前处理，绿色环保高效、样品分析速度快、样品无损、重复性好。
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本发明提供了一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法，属于生物化学和分子生物学领域。乙酰辅酶A羧化酶活性检测的原理主要是通过酶促反应体系中丙二酸单酰辅酶A或ADP浓度的变化反映酶的活性。已有的方法由于涉及到放射性同位素的使用，以及受到ATP酶的潜在影响，存在安全性、特异性差等问题。本方法的特征在于制备含有乙酰辅酶A羧化酶的蛋白制品或样品上清液后，与乙酰辅酶A、ATP及NaHCO3等构成体外反应系统，再通过酶联免疫吸附分析的方法检测一定时间内丙二酸单酰辅酶A浓度的变化，从而计算样品中酶活性的大小。本方法不使用放射性同位素、特异性高、易操作，适用于各种生物样品中乙酰辅酶A羧化酶活性的分析。
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